2024年高中化學(xué)新教材同步選擇性必修第三冊 第3章　階段鞏固課2　烴的衍生物

階段鞏固課2烴的衍生物[核心素養(yǎng)發(fā)展目標(biāo)]1.了解烴的衍生物的主要化學(xué)性質(zhì)，理解官能團(tuán)與化學(xué)性質(zhì)、反應(yīng)類型之間的關(guān)系。2.能根據(jù)有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)推測其性質(zhì)。3.掌握常見有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化。一、化學(xué)方程式的書寫書寫下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)條件(1)(2)(3)(4)(5)與足量NaOH反應(yīng)：＋3NaOHeq\o(→,\s\up7(△))＋HCOONa＋CH3COONa＋H2O。(6)2分子形成環(huán)狀酯：eq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))＋2H2O。(7)(8)二、有機(jī)物性質(zhì)的判斷與定量計算1．有機(jī)物性質(zhì)的判斷結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，有機(jī)物分子中有哪些官能團(tuán)，則有對應(yīng)的性質(zhì)。物質(zhì)官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)不飽和烴(碳碳雙鍵)、—C≡C—(碳碳三鍵)①與X2(X代表鹵素，下同)、H2、HX、H2O發(fā)生加成反應(yīng)；②加聚反應(yīng)；③易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色鹵代烴(碳鹵鍵)①與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)；②與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)醇—OH(羥基)①與活潑金屬Na等反應(yīng)產(chǎn)生H2；②消去反應(yīng)，分子內(nèi)脫水生成烯烴；③部分可發(fā)生催化氧化；④與羧酸及無機(jī)含氧酸發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))醚(醚鍵)如環(huán)氧乙烷()在酸催化加熱條件下與水反應(yīng)生成乙二醇酚—OH(羥基)①弱酸性(不能使石蕊溶液變紅)；②與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀；③顯色反應(yīng)(遇FeCl3溶液呈紫色)；④易氧化(無色的苯酚晶體易被空氣中的氧氣氧化為粉紅色)醛(醛基)①與H2加成生成醇；②被O2、銀氨溶液、新制Cu(OH)2等氧化劑氧化酮(羰基)易發(fā)生還原反應(yīng)(在催化劑、加熱條件下被還原為)羧酸(羧基)①酸的通性；②酯化(取代)反應(yīng)酯(酯基)發(fā)生水解反應(yīng)，酸性條件下生成羧酸和醇(或酚)，堿性條件下生成羧酸鹽和醇(或酚)酰胺(酰胺基)①酸性、加熱條件下水解生成羧酸和銨鹽；②堿性、加熱條件下水解生成羧酸鹽和氨_2.有機(jī)物化學(xué)反應(yīng)的定量計算(1)不飽和碳原子與H2的加成反應(yīng)～H2、—C≡C—～2H2、～3H2、～H2、～H2注意、不與H2加成。(2)醛基與銀氨溶液或新制的Cu(OH)2反應(yīng)eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(R—CHO～2[AgNH32]OH～2Ag,R—CHO～2CuOH2～Cu2O,HCHO～4[AgNH32]OH～4Ag,HCHO～4CuOH2～2Cu2O))(3)鹵代烴、酚或酯與NaOH溶液的反應(yīng)eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(R—X～NaOH,,～2NaOH,～NaOH,～NaOH,～2NaOH))1．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有()①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和A．①②③⑤⑥ B．①②③④⑤⑥⑦C．②③④⑤⑥ D．②③④⑤⑥⑦答案B解析①該有機(jī)物中含—OH、—COOH、酯基，能發(fā)生取代反應(yīng)；②該有機(jī)物中含碳碳雙鍵、苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)；③該有機(jī)物中含—OH，且與—OH相連的碳原子的鄰位碳原子上含H原子，能發(fā)生消去反應(yīng)；④該有機(jī)物中含—OH、—COOH，能發(fā)生酯化反應(yīng)；⑤該有機(jī)物中含酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)；⑥該有機(jī)物中含碳碳雙鍵、—OH，能發(fā)生氧化反應(yīng)；⑦該有機(jī)物中含羧基，能發(fā)生中和反應(yīng)。2．某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，若等物質(zhì)的量的M在一定條件下分別與足量的金屬鈉、氫氧化鈉溶液、碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，則消耗的鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為()A．1∶1∶1 B．2∶4∶1C．1∶2∶1 D．1∶2∶2答案B解析金屬鈉可以與M中的酚羥基、羧基發(fā)生反應(yīng)；氫氧化鈉溶液能使酯基和碳溴鍵水解，也能與酚羥基和羧基反應(yīng)；碳酸氫鈉溶液只能與羧基發(fā)生反應(yīng)，因此1molM消耗的鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量分別為2mol、4mol、1mol。3．(2023·濟(jì)南高二檢測)西瑞香素是具有較強(qiáng)抗腫瘤活性的藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()A．該有機(jī)化合物能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)、消去反應(yīng)等B．該有機(jī)化合物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．1mol該有機(jī)化合物最多可與4molNaOH反應(yīng)D．1mol該有機(jī)化合物最多可與10molH2加成答案B解析由該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式知，分子中含有的羥基為酚羥基，不能發(fā)生消去反應(yīng)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A錯誤、B正確；該有機(jī)化合物中的2個酯基水解后均會生成酚羥基和羧基，故1mol該有機(jī)化合物最多可與5molNaOH反應(yīng)，C錯誤；該有機(jī)物含2個苯環(huán)、2個，故1mol該有機(jī)物最多可與8molH2加成，D錯誤。三、常見有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化(1)鹵代烴的橋梁作用烯或炔eq\o(,\s\up7(消去))鹵代烴eq\o(→,\s\up7(水解))醇(2)醛在含氧衍生物相互轉(zhuǎn)化中的橋梁作用Aeq\o(,\s\up7(氧化),\s\do5(還原))Beq\o(→,\s\up7(氧化))CA可能為伯醇(含—CH2OH)，則B為醛，C為酸。1．有機(jī)物A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，B、D是生活中常見的兩種有機(jī)物，A、B、C、D、E五種物質(zhì)存在如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系。下列說法不正確的是()A．A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2B．1molB可以與足量的Na反應(yīng)生成0.5molH2C．圖中轉(zhuǎn)化涉及加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)D．由B、D制備E的過程中濃硫酸只作吸水劑答案D解析由題意可知A為乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2；B為乙醇，1mol乙醇可以與足量的Na反應(yīng)生成0.5molH2；A→B是加成反應(yīng)，B→C→D是氧化反應(yīng)，B＋D→E是酯化反應(yīng)；B、D制備E的過程中濃硫酸作催化劑和吸水劑。2．分子式為C9H18O2的有機(jī)物A能在酸性條件下進(jìn)行下列轉(zhuǎn)化，同溫同壓下，相同質(zhì)量的B和C的蒸氣所占體積相同，下列說法不正確的是(A、B、C、D、E均為有機(jī)物)()A．E酸化后的有機(jī)物與C一定互為同系物B．符合上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)有9種(不考慮立體異構(gòu))C．1molB完全轉(zhuǎn)化為D轉(zhuǎn)移2mol電子D．D到E發(fā)生氧化反應(yīng)答案B解析由題意知A為酯，酸性條件下水解后得到的羧酸C含有4個C原子，而得到的醇B含有5個C原子，D與氫氧化銅在堿性條件下氧化得到的E應(yīng)為羧酸鹽，酸化后得到羧酸，與C一定互為同系物，故A、D正確；羧酸C有2種同分異構(gòu)體，醇B有8種同分異構(gòu)體，其中醇能被氧化成羧酸，說明羥基所連碳原子上有2個氫原子，共有4種，所以有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)有2×4＝8種，故B錯誤；B中含有羥基，被氧化成醛基，失去2個氫原子，所以1molB完全轉(zhuǎn)化為D轉(zhuǎn)移2mol電子，故C正確。3．有下列一系列反應(yīng)，最終產(chǎn)物為草酸(乙二酸)。Aeq\o(→,\s\up7(NaOH，乙醇),\s\do5(△))Beq\o(→,\s\up7(Br2))Ceq\o(→,\s\up7(NaOH，H2O),\s\do5(△))Deq\o(→,\s\up7(O2，催化劑),\s\do5(△))Eeq\o(→,\s\up7(O2，催化劑),\s\do5(△))已知A為某一溴代物。請回答下列問題：(1)推測下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式：B：____________________；E：_______________________________________________。(2)寫出下列轉(zhuǎn)化過程的化學(xué)方程式：A→B：________________________________________________________________________；D→E：________________________________________________________________________。(3)D與草酸在一定條件下生成的環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。答案(1)CH2=CH2OHC—CHO(2)CH3CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH2=CH2↑＋NaBr＋H2O＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))OHC—CHO＋2H2O(3)題組一常見含氧衍生物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．與金屬鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉均能反應(yīng)的是()A.CH3CH2OH B.CH3CHOC.CH3OH D.CH3COOH答案D解析CH3CH2OH、CH3OH只能與鈉反應(yīng)放出氫氣，與氫氧化鈉和碳酸鈉都不能反應(yīng)，故A、C不符合題意；CH3CHO與金屬鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉都不能反應(yīng)，故B不符合題意；CH3COOH與鈉反應(yīng)放出氫氣，與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，與碳酸鈉反應(yīng)放出二氧化碳，故D符合題意。2．甲、乙、丙、丁四種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式及常見的反應(yīng)類型如下：①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)③氧化反應(yīng)④消去反應(yīng)⑤銀鏡反應(yīng)⑥與新制的Cu(OH)2反應(yīng)⑦酯化反應(yīng)。下列對它們能發(fā)生的反應(yīng)類型的判斷正確的是()A．甲：①②③④⑥⑦ B．乙：①②③⑤⑥⑦C．丙：①②③④⑤⑥⑦ D．?。孩冖邰堍茛蔻叽鸢窧3.中藥莪術(shù)有行氣破血，消積止痛之功效，莪術(shù)二醇是莪術(shù)揮發(fā)油主要成分之一，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯誤的是()A．莪術(shù)二醇的分子式為C15H26O2B．莪術(shù)二醇可以使酸性KMnO4溶液褪色C．莪術(shù)二醇分子中含有兩個醇羥基，可以被催化氧化得到二元醛D．一定條件下莪術(shù)二醇可發(fā)生加聚反應(yīng)得到高聚物答案C解析由其結(jié)構(gòu)簡式可知其分子中含有醇羥基，具有還原性，含有碳碳雙鍵，極易被氧化，故莪術(shù)二醇可以使酸性KMnO4溶液褪色，故B正確；只有與羥基相連的碳原子上有兩個氫原子時，羥基才能被氧化成醛基，而莪術(shù)二醇分子中與羥基相連的碳原子上沒有氫原子，故C錯誤；由其結(jié)構(gòu)簡式可知該分子含有碳碳雙鍵，在一定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)得到高聚物，故D正確。4．乙酸異丁香酚酯主要用于配制樹莓、草莓、漿果和混合香辛料等香精，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是()A.異丁香酚的分子式是C10H12O2，分子中含氧官能團(tuán)為羥基和醚鍵B．乙酸異丁香酚酯中的所有碳原子不可能在一個平面內(nèi)C．乙酸異丁香酚酯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D．1mol乙酸異丁香酚酯最多能與1molNaOH發(fā)生反應(yīng)答案A解析異丁香酚()的分子式是C10H12O2，分子中含氧官能團(tuán)為羥基和醚鍵，故A正確；乙酸異丁香酚酯中的所有碳原子可能在一個平面內(nèi)，故B錯誤；乙酸異丁香酚酯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生取代反應(yīng)，故C錯誤；1mol乙酸異丁香酚酯最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)，故D錯誤。5．(2022·蘇州高二檢測)茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡式如圖：下列關(guān)于茉莉醛的敘述錯誤的是()A．能被酸性KMnO4溶液氧化B．在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)C．被催化加氫的最后產(chǎn)物的分子式是C14H26OD．能與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)答案C解析茉莉醛的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和醛基，故其能被酸性KMnO4溶液氧化，A正確；茉莉醛含有碳碳雙鍵，能與Br2等發(fā)生加成反應(yīng)，含有醛基，能與溴水等發(fā)生氧化反應(yīng)，含有苯環(huán)，可在一定條件下與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，B正確；茉莉醛與H2發(fā)生加成反應(yīng)時，雙鍵、醛基和苯環(huán)均能加氫，其最后加成產(chǎn)物的分子式應(yīng)是C14H28O，C錯誤；茉莉醛分子中含有碳碳雙鍵，能與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。題組二有機(jī)反應(yīng)中的定量關(guān)系6．等物質(zhì)的量的桂皮酸()在一定條件下分別與足量溴水、氫氣、碳酸氫鈉溶液和乙醇反應(yīng)時，消耗物質(zhì)的量最小的是()A．Br2 B．H2C．NaHCO3 D．CH3CH2OH答案D解析1mol桂皮酸中含有1mol苯環(huán)、1mol碳碳雙鍵和1mol羧基，在一定條件下，1mol桂皮酸能夠與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)；能夠與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；能夠與1mol碳酸氫鈉反應(yīng)放出1mol二氧化碳；桂皮酸與乙醇的反應(yīng)為酯化反應(yīng)，屬于可逆反應(yīng)，1mol桂皮酸消耗乙醇的物質(zhì)的量小于1mol。7．木質(zhì)素是制漿造紙工業(yè)的副產(chǎn)物，具有優(yōu)良的物理化學(xué)特點(diǎn)，因得不到充分利用，變成了制漿造紙工業(yè)中的主要污染源之一，不僅造成嚴(yán)重的環(huán)境污染，而且造成資源的重大浪費(fèi)。木質(zhì)素的一種單體結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法錯誤的是()A．遇FeCl3溶液顯紫色B．1mol該物質(zhì)最多能消耗4molH2C．1mol該物質(zhì)最多能消耗3molBr2D．該物質(zhì)的分子式是C10H12O3，不屬于芳香烴答案C解析羥基直接連苯環(huán)形成酚，酚遇FeCl3溶液顯紫色，A對；苯環(huán)消耗3molH2，碳碳雙鍵消耗1molH2，共計4molH2，B對；苯環(huán)上羥基鄰位取代，碳碳雙鍵加成，共消耗2molBr2，C錯。題組三常見含氧衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化8．酸牛奶中含有乳酸，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHOHCOOH，乳酸經(jīng)一步反應(yīng)能生成的物質(zhì)是()①CH2=CHCOOH②③④⑤⑥A．③④⑤ B．除③外C．除④外 D．全部答案B解析乳酸發(fā)生消去反應(yīng)可得①，發(fā)生氧化反應(yīng)可得②，乳酸分子內(nèi)發(fā)生酯化反應(yīng)可生成④，分子間發(fā)生酯化反應(yīng)可生成⑤或⑥。9．已知酸性大?。呼人?gt;碳酸>酚，下列化合物中的溴原子在適當(dāng)條件下水解，假設(shè)都能被羥基取代(均可稱為水解反應(yīng))，所得產(chǎn)物能與NaHCO3溶液反應(yīng)的是()A． B．C． D．答案C解析A項(xiàng)，物質(zhì)的水解產(chǎn)物是芳香醇，不與NaHCO3溶液反應(yīng)；B、D項(xiàng)，兩種物質(zhì)水解后都得到酚，由于酚的酸性比碳酸弱，所以B、D兩項(xiàng)物質(zhì)的水解產(chǎn)物不與NaHCO3溶液反應(yīng)；C項(xiàng)，物質(zhì)水解后得到羧酸，能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2氣體。10．有機(jī)物Q的結(jié)構(gòu)簡式為，下列關(guān)于Q性質(zhì)的敘述正確的是()A．酸性條件下水解能得到兩種有機(jī)產(chǎn)物B．不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體C．與足量溴水反應(yīng)時，n(Q)∶n(Br2)＝1∶3D．與足量NaOH溶液反應(yīng)時，n(Q)∶n(NaOH)＝1∶8答案D解析1個Q分子中含有5個—OH、1個—COOH和1個酯基，酸性條件下水解時生成的產(chǎn)物只有一種：；Q中含有—COOH，能與NaHCO3反應(yīng)；Q分子中酚羥基共有4個鄰、對位氫原子，故充分反應(yīng)時，n(Q)∶n(Br2)＝1∶4；Q與足量NaOH溶液反應(yīng)時，1molQ消耗8molNaOH(酯基消耗2mol)。11．(2023·徐州高二檢測)尿黑酸癥是由酪氨酸在人體內(nèi)非正常代謝而產(chǎn)生的一種疾病。其轉(zhuǎn)化過程如圖所示，下列說法正確的是()A．1mol酪氨酸既能與含1molHCl的鹽酸反應(yīng)，又能與含2molNaOH的溶液反應(yīng)B．酪氨酸能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)C．1mol對羥基苯丙酮酸最多可與5molH2加成D．1mol尿黑酸最多可與含2molBr2的溶液反應(yīng)答案A解析酪氨酸中含有1個氨基、1個羧基和1個酚羥基，氨基可與鹽酸反應(yīng)，羧基和酚羥基可與NaOH反應(yīng)，A正確；酪氨酸中苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)、氨基、羧基均可發(fā)生取代反應(yīng)，但均不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯誤；對羥基苯丙酮酸中的苯環(huán)、酮羰基可與H2加成，羧基中的碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)，因此1mol對羥基苯丙酮酸最多可與4molH2加成，C錯誤；尿黑酸中苯環(huán)上酚羥基鄰、對位的氫原子能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，所以1mol尿黑酸最多可與3molBr2反應(yīng)，D錯誤。12．依曲替酯用于治療嚴(yán)重的牛皮癬、紅斑性角化癥等。它可以由原料X經(jīng)過多步反應(yīng)合成：下列說法正確的是()A．X與Y所含的官能團(tuán)種類不同但個數(shù)相等B．可用酸性KMnO4溶液鑒別X和YC．1molY能與6molH2或3molNaOH發(fā)生反應(yīng)D．依曲替酯能發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)答案D解析X含有2個酯基、1個碳碳雙鍵，Y含有1個(酚)羥基、1個酮羰基、1個酯基、1個碳碳雙鍵，X與Y所含的官能團(tuán)種類、個數(shù)都不相同，A錯誤；X和Y中苯環(huán)上都含有甲基，都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成—COOH，B錯誤；Y中苯環(huán)、酮羰基、碳碳雙鍵都能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基、酯基水解生成的羧基都能與NaOH反應(yīng)，所以1molY能與5molH2或3molNaOH發(fā)生反應(yīng)，C錯誤；依曲替酯中含有碳碳雙鍵、醚鍵、苯環(huán)、酯基，具有烯烴、醚、苯和酯的性質(zhì)，能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)等，D正確。13．(2022·遼寧朝陽高二檢測)以乙炔為原料制備乙酸和聚丙烯酸甲酯的路線如圖所示(部分反應(yīng)條件已省略)，下列說法正確的是()A．聚甲基丙烯酸甲酯的鏈節(jié)為B．可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別CH2=CHCOOH和甲醇C．反應(yīng)①③④的原子利用率均為100%D．反應(yīng)②中需要加入濃硫酸作催化劑和脫水劑答案C解析聚甲基丙烯酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為，鏈節(jié)為，A不正確；烯烴和甲醇都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以不能用其鑒別CH2=CHCOOH和甲醇，B不正確；反應(yīng)①③④分別為加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、加成反應(yīng)，原子利用率均為100%，C正確；反應(yīng)②是酯化反應(yīng)，濃硫酸作催化劑和吸水劑，D不正確。14．(2022·河南洛陽高二聯(lián)考)藥物X是治療咳喘、免疫性疾病的常用藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)X能發(fā)生__________(填字母)。a．取代反應(yīng) b．消去反應(yīng)c．加成反應(yīng) d．氧化反應(yīng)(2)1molX與足量的氫氧化鈉溶液充分反應(yīng)，消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為__________mol。(3)1molX在一定條件下與足量H2充分反應(yīng)，消耗H2的物質(zhì)的量為__________mol。(4)工業(yè)上合成X的原料之一為M()。①M(fèi)的分子式為______；該分子中最多有______個碳原子共面。②下列能鑒別M和X的試劑是______(填字母)。a．溴水 b．酸性KMnO4溶液c．FeCl3溶液 d．Na2CO3溶液答案(1)abcd(2)3(3)5(4)①C9H8O49②d解析(1)X分子中含有酚羥基，且酚羥基鄰、對位上有H原子，能發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)；有醇羥基，能和HX、羧酸等發(fā)生取代反應(yīng)；有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，水解反應(yīng)也是取代反應(yīng)；X分子中有醇羥基，且與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)；X分子中有苯環(huán)、碳碳雙鍵和酮羰基，能發(fā)生加成反應(yīng)；X分子能發(fā)生氧化反應(yīng)。(2)酚羥基和酯基都與NaOH反應(yīng)，所以1molX與NaOH溶液充分反應(yīng)，消耗3molNaOH。(3)苯環(huán)、碳碳雙鍵以及酮羰基都能和氫氣加成，酯基不能和H2加成，1mol苯環(huán)能和3molH2加成，1mol碳碳雙鍵和1mol酮羰基分別能和1molH2加成，所以1molX在一定條件下與足量H2充分反應(yīng)，消耗H2的物質(zhì)的量為5mol。(4)①苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，碳碳雙鍵以及和雙鍵碳原子相連的四個原子也處于同一平面，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，分子中所有碳原子都可能在同一平面上，所以該分子中最多有9個碳原子共面。②M和X分子中都有碳碳雙鍵，都能和溴水加成使其褪色，也均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化使其褪色；都有酚羥基，都能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故abc都不能鑒別M和X；M分子中有羧基，向M中逐滴加入碳酸鈉溶液時會