《基礎(chǔ)化學(xué)》復(fù)習(xí)題培訓(xùn)資料

《基礎(chǔ)化學(xué)》復(fù)習(xí)題《基礎(chǔ)化學(xué)Ⅱ》復(fù)習(xí)題一、選擇題1、下列有機基團叫做異丁基的是（）2、將下列化合物按沸點降低的順序排列正確的是（）①丁烷②己烷③3-甲基戊烷④2-甲基丁烷⑤2，3-二甲基丁烷A②＞③＞⑤＞④＞①B③＞②＞⑤＞④＞①C①＞③＞⑤＞④＞②D②＞③＞④＞⑤＞①3、下列碳正離子中，最穩(wěn)定的是（）ACH2=CH—CH2+BCH3—CH2—CH2+CCH3—CH+—CH3DCH2=CH—CH+—CH34、結(jié)構(gòu)CH3CH==C（CH3）2的烴中，下列哪種碳類型是不存在的（）A伯碳原子B仲碳原子C叔碳原子D季碳原子5、下列各組物質(zhì)中，用Br2/CCl4試劑不能加以區(qū)別的是（）A環(huán)丙烷和丙烷B環(huán)已烯和環(huán)已烷C1—丁炔和1—丁烯D苯和苯乙烯6、分子式為C4H8化合物結(jié)構(gòu)中，其中屬于烯烴（包括順反異構(gòu)體）有（）A3種B4種C5種D6種7、按照“次序規(guī)則”基團大小的比較方法，下列四種基團中，其中最大的是（）A—OHB—CH2CH3C—COOHD—NO28、正丁烷最穩(wěn)定的構(gòu)象是（）9、下列有機物結(jié)構(gòu)中不存在順反異構(gòu)體的物質(zhì)是（）10、（反）1，2—二甲基環(huán)己烷最穩(wěn)定的構(gòu)象是（）11、在室溫下往下列化合物中加AgNO3醇溶液，即可生成沉淀的是（）A氯苯B1-氯乙烷C芐氯D1-氯丙烯12、下列化合物在AgNO3/C2H5OH體系中最不易生成沉淀的是（）ACH3ClBH2C=CH-ClCCH3CH2ClDCH2=CHCH213、下列關(guān)于鹵代烴親核取代反應(yīng)歷程特點描述，屬于SN2反應(yīng)的特點是（）A反應(yīng)速率與堿的的濃度無關(guān)B反應(yīng)分兩步進行C反應(yīng)過程中生成活性中間體碳正離子D產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化14、下列有機物發(fā)生硝化反應(yīng)時，活性由強到弱順序正確的是（）A①＞②＞③＞④B④＞③＞②＞①C③＞④＞②＞①D①＞②＞④＞③15、下列物質(zhì)名稱叫做（R）-2-溴丁烷的是（）16、根據(jù)休克爾規(guī)則，下列化合物具有芳香性的的是（）17、將下列化合物的沸點最高的是（）ACH3CH2COOHBCH3CH2CH2OHCCH3CH2CHODCH2CH2CH318、下列化合物堿性最強的是（）19、下面化合物中，不能發(fā)生鹵仿反應(yīng)的是（）ACH3CH(OH)CH2CH2CH3BCH3CH2CH2OHCCH3COCH2CH2COCH3DC6H5COCH320、下列二元羧酸受熱不放出CO2的是（）21、將RCH==CHCOOH還原成RCH==CHCH2OH的還原劑是（）ALiAlH4BZn—Hg/HClCZn+HClDNa+C2H5OH22、可用來鑒別CH3CHO和CH3COCH3的試劑是()A2，4-二硝基苯肼B托倫試劑CNaHSO3DI2+NaOH

23、氯化重氮苯與下列化合物發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)時，最難反應(yīng)的是（）24、下列化合物屬于單糖的是（）A蔗糖B乳糖C糖原D核糖25、親電取代反應(yīng)活性最大的是（）A吡咯B苯C噻吩D.呋喃26、與NaHSO3反應(yīng)速率最小的是（）27、下列化合物酸性最弱的是（）28、下列物質(zhì)中堿性最強的是A對甲苯胺B芐胺C2，4-二硝基苯胺D對硝基苯胺29、下列化合物易發(fā)生水解反應(yīng)的是（）30、下列物質(zhì)中水解反應(yīng)速度最快的是（）31、反-1-甲基-3-叔丁基環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象為（）32、下列描述不屬于SN1反應(yīng)特征的是（）A中間體是正碳離子B叔鹵代烷比仲鹵代烷反應(yīng)快C產(chǎn)物的絕對構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化D有重排產(chǎn)物生成33、下列幾種還原劑，不能把酯還原成醇的是（）ANa+C2H5OHBNaBH4CLiAlH4DH2/Pt34、下列化合物與HCN發(fā)生親核加成反應(yīng)活性最小的是()35、下列碳負離子穩(wěn)定性最高的是（）36、下列化合物沒有旋光性的是（）37、下列化合物堿性最弱的是（）.ACH3CH2NH2BNH3CCH3CONH38、下列化合物酸性最強的是（）ACH3COOHBCH3CHClCOOHCCl3CCOOHDClCH2CH2COOH39、下列酸與醇在酸催化下成酯，反應(yīng)速率最快的是（）A(CH3)3CCOOH與HOC2H5BCH3CH2COOH與HOC2H5C(CH3)2CHCOOH與HOC2H5DCH3CH2COOH與HOCH2CH2CH340、下列化合物中不具有芳香性的是（）A吡咯B噻吩C吡啶D四氫呋喃41、下列化合物發(fā)生氨解反應(yīng)時活性最小的是（）42、下列化合物中，沸點最低的是（）A3,3－二甲基戊烷B正庚烷C2－甲基庚烷D2－甲基己烷43、下列化合物中，酸性最強的是（）ACH3CH2OHBC6H5OHCH2CO3DCH3COOH44、下列化合物中，堿性最弱的是（）A甲胺B三甲胺C苯胺D氨45、下列化合物，發(fā)生硝化反應(yīng)時活性最大的是（）46、下列化合物是手性分子的是（）47、鑒別環(huán)丙烷、丙烯與丙炔三種物質(zhì)，需要的試劑和順序是（）ABr2的CCl4溶液，KMnO4溶液BAgNO3的氨溶液，KMnO4溶液CHgSO4/H2SO4，KMnO4溶液DBr2的CCl4溶液，AgNO3的氨溶液48、下列化合物在濃堿作用下，不能發(fā)生Cannizzaro（歧化）反應(yīng)的是（）49、下列化合物與FeCl3溶液不顯色的是（）A對苯醌B對甲苯酚C乙酰乙酸乙酯D2，4-戊二酮50、下列化合物在水中溶解度最大的是（）A乙二醇B環(huán)已酮C正丁醇D苯51、下列烯烴中，存在順反異構(gòu)的是（）52、下列化合物中，酸性最強的是（）ACH2BrCH2CH2COOHBCH3CHBrCH2COOHCCH3CH2CHBrCOOHDCH3CH2CH2COOH53、下列羧酸衍生物與甲醇反應(yīng)時，活性最強的是（）A乙酐B乙酰氯C乙酰胺D乙酸乙酯54、下列化合物發(fā)生親核加成反應(yīng)時，活性最強的是（）A甲醛B乙醛C丙酮D苯甲醛55、可用來鑒別苯甲醛和丙醛的試劑是()AI2+NaOHB托倫試劑C2，4-二硝基苯肼D斐林試劑56、下列四種化合物，其中α-H活性最差的是（）A丙酮B乙酸C乙醛D丙醛57、下列物質(zhì)，受熱生成環(huán)戊酮的是（）A丁二酸B戊二酸C己二酸D庚二酸58、下列四種氯代烴，SN1和SN2反應(yīng)活性均最低的是（）59、下列化合物芳香性最強的是()A噻吩 B吡啶 C吡咯D苯60、下列化合物中，沸點高低順序排列正確的是（）①乙醇②乙醛③乙酸④乙烷A①②③④B①③②④C③①②④D③②①④61、下列化合物中，堿性最強的是（）62、下列化合物中能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）A乙醇B正戊醛C3-戊酮D環(huán)戊酮63、下列芳香酸，酸性最強的是（）64、將RCOCH2COOH還原成RCH2CH2COOH的還原劑是（）AZn+HClBZn—Hg/HClCLiAlH4DNa+C2H5OH65、下列羰基化合物與羥氨（NH2-OH）發(fā)生反應(yīng)時，速度最快的是（）66、（R）—2—溴丁烷與（S）—2—溴丁烷相比較，哪種性質(zhì)不同（）A密度B旋光度C化學(xué)性質(zhì)D折光率67、下列四個反應(yīng)按歷程分類，屬于親核取代歷程的是（）68、實現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化，最好的線路是（）A先硝化，再磺化，最后鹵代B先磺化，再硝化，最后鹵代C先鹵代，再磺化，最后硝化D先鹵代，再硝化，最后磺化69、下列化合物能溶于稀NaOH溶液的是（）A苯甲醚B氯乙烯C對硝基苯酚D溴苯70、分子式為C9H12的芳香烴，氧化是生成三元羧酸，硝化時只有一種一元硝基化合物，則該化合物的結(jié)構(gòu)為（）71、下列化合物與NaHSO3發(fā)生親核加成反應(yīng)時，活性最大的是（）72、下列物質(zhì)中能進行重氮化反應(yīng)的是（）A苯胺BN-甲基苯胺CN，N-二甲基苯胺D三乙胺73、下列化合物酯化反應(yīng)速度由大到小的順序，排列正確的是（）a.CH3COClb.CH3COOC2H5c.CH3CONH2d.（CH3CO）2Aa＞b＞c＞dBa＞d＞b＞cCa＞b＞d＞cDb＞c＞d＞a74、下列費歇爾投影式中屬于S構(gòu)型的是（）75、下列化合物中最容易與濃硫酸發(fā)生磺化反應(yīng)的是（）A溴苯B硝基苯C甲苯D鄰二甲苯76、下列化合物的構(gòu)象中最穩(wěn)定的是（）77、下列物質(zhì)中酸性最強的是（）A對叔丁基苯酚B對氯苯酚C對甲基苯酚D對硝基苯酚78、下列糖中不與吐倫試劑反應(yīng)的是（）A葡萄糖B果糖C蔗糖D麥芽糖79、下列酯類化合物在堿性條件下水解反應(yīng)（親核取代）速度最大的是（）80、下列化合物親電取代反應(yīng)活性最強的是（）A喃呋B噻吩C吡咯D苯81、下列化合物與盧卡斯試劑反應(yīng)最快的是（）A正丁醇B正丙醇C2-丁醇D2-甲基-2-丁醇82、不對稱烯烴和HBr在過氧化物存在下發(fā)生加成反應(yīng)，生成反馬氏規(guī)則加成產(chǎn)物，其反應(yīng)機理是（）A自由基加成歷程B親核加成歷程C親電加成歷程D自由基取代歷程83、下列化合物親電取代反應(yīng)發(fā)生在鄰、對位，且反應(yīng)活性比苯小的是（）Ａ苯胺Ｂ硝基苯Ｃ苯酚Ｄ氯苯84、下列各組化合物中，哪個是對映異構(gòu)體（）85、下列化合物中堿性最弱的是（）86、下列物質(zhì)中，屬于還原性二糖的是（）A葡萄糖B麥芽糖C蔗糖D果糖87、下列化合物既能發(fā)生碘仿反應(yīng)，又能和NaHSO3加成的是：（）ACH3COCH2CH3BCH3CHOHCH2CH3CCH3COC6H5DCH3CH2CH2CHO二、命名下列化合物三、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1、（R）-2-氯丁烷的Fischer投影式2、（Z）-3-甲基-2-戊烯3、乙烷穩(wěn)定構(gòu)象（用紐曼投影式表示）4、甲基環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象5、芐基6、順-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象7、5-甲基-2-溴-3-己酮8、β－萘胺9、β—D—吡喃葡萄糖（哈沃斯式）10、偶氮苯11、正丁烷的穩(wěn)定構(gòu)象（紐曼投影式）12、（R）2—羥基丙酸13、鄰苯二甲酸甲乙酯14、N，N—二甲基苯胺15、對—甲基苯磺酰氯16、(Z)-3,4-二甲基-3-己烯17、氫氧化四甲銨18、甲酸異丙酯19、β-羥基丁酸20、N-乙基苯胺21、4-硝基-1-萘酚22、對，對-二羥基偶氮苯23、（S）-2-甲基-1，2-二氯丁烷24、對-甲基苯磺酰氯25、（反）-2-丁烯26、苯丙烯酸（肉桂酸）27、四氫呋喃28、對甲基氯化重氮苯29、對-硝基-對羥基偶氮苯30、3-（間甲氧苯基）丁醛31、（R）-2-羥基丁二酸的費歇爾投影式32、乙酰乙酸33、1，4-萘二胺34、順丁烯二酸酐35、α-（D）-吡喃葡萄糖的哈沃斯式36、對甲基苯磺酰胺37、水楊酸四、用簡便的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物1、1—丁炔、1—丁烯、甲基環(huán)丙烷、丁烷2、叔丁基氯、氯苯、氯代環(huán)己烷3、丙醛、丙酮、丙醇、異丙醇4、苯胺、芐胺、N-甲基芐胺5、吡啶、3—甲基吡啶、苯胺6、苯酚、苯甲醛、苯甲酸、苯7、戊酸、戊醛、2—戊酮、環(huán)己酮8、苯酚、苯甲醚、苯甲醇、芐氯9、丙醛、丙酮、芐醇和乙醇10、鄰甲苯胺、N-甲基苯胺、苯甲酸和水楊酸11、甲醛、乙醛、2-戊酮、3-戊酮12、2，4-戊二酮、鄰羥基苯甲酸、2-羥基丙酸、苯酚13、苯胺、N-乙基苯胺、N，N-二乙基苯胺14、苯甲醛、戊醛、2-戊酮、環(huán)己酮、環(huán)己醇15、丙胺、丙醛、丙酸和丙酮16、苯乙酮、苯甲醇、2-氯苯酚、芐氯17、苯甲醛、苯乙酮、苯甲酸、苯甲醇、苯酚18、3-戊酮、正戊醛、2-戊酮、3-戊醇、2-戊醇五、完成下列反應(yīng)的機理1、請用合理的機理解釋（1）HCN加成反應(yīng)的活性是：甲醛＞乙醛＞丙酮（2）不同醇與氫鹵酸反應(yīng)的活性次序為：叔醇＞仲醇＞伯醇2、為下列反應(yīng)事實提出合理的機理六、按指定性由大小或由難易排列（1）與HCN發(fā)生親核加成反應(yīng)活性大小（2）按酸性增強的順序排列aCH3CH2CHBrCOOHbCH3CHBrCH2COOHcCH3CH2CH2COOHdC6H5OHeCH3CH2CH2CH2OHfH2CO3gBr3CCOOHhH2O（3）按次序規(guī)則，基團優(yōu)先次序ACH3CH2-BCH2=CH-CCH≡C-D（CH3）3C-EHO-FCH3（4）碳正離子穩(wěn)定性大小（6）酸性強弱次序（7）自由基穩(wěn)定性穩(wěn)定大?。?）硝化反應(yīng)活性大?。?）SN1反應(yīng)活性（10）烯烴穩(wěn)定性（11）與HBr反應(yīng)的活性大?。?2）沸點高低次序ACH3CH2OHBCH3COOHCCH3OCH3DCH3CHOECH（13）SN2反應(yīng)活性大?。?4）消去反應(yīng)活性大小七、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)題1、化合物A，C16H16，能吸收1mol氫，使Br2/CCl4溶液褪色，與KMnO4酸性溶液作用生成苯二甲酸，該酸只有一種單溴代產(chǎn)物，給出A的結(jié)構(gòu)。2、分子式為C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且經(jīng)催化氫化得到相同的產(chǎn)物正己烷。A可與氯化亞銅的氨溶液作用產(chǎn)生紅棕色沉淀。而B不發(fā)生這種反應(yīng)。B經(jīng)臭氧化后再還原水解，得到CH3CHO及OHC-CHO（乙二醛）。推斷A及B的可能結(jié)構(gòu)。3、分子式為C4H9Br的鹵代烴A，有下列轉(zhuǎn)化反應(yīng)試推斷A、B、C的可能結(jié)構(gòu)。4、、某化合物A，分子式C8H11N，有旋光性，能溶于稀HCl，與HNO2作用時放出N2，試推出A的結(jié)構(gòu)式。5、某化合物A（C5H8O4），有手性碳原子，與NaHCO3作用放出CO2，與NaOH溶液共熱再酸化得B（C4H6O4），B沒有手性的化合物，但也能與NaHCO3作用放出CO2，試寫出該化合物有A、B的結(jié)構(gòu)式。6、某化合物A的分子式為C6H15N，能溶于稀鹽酸，在室溫下與亞硝酸作用放出氮氣得到B；B能進行碘仿反應(yīng)。B和濃硫酸共熱得到分子式為C6H12的化合物；C臭氧化后再經(jīng)鋅粉還原水解得到乙醛和異丁醛。試推測A、B、C的構(gòu)造式，并寫出各步反應(yīng)。7、某光學(xué)活性化合物A（C5H10O3），可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2。A加熱脫水得B，B存在兩種構(gòu)型，但無光學(xué)活性。B經(jīng)酸性KMnO4氧化后，得乙酸和C，C也能與NaHCO3溶液作用放出CO2，同時C還能發(fā)生碘仿反應(yīng)。試推斷A、B、C的結(jié)構(gòu)式。8、化合物A（C10H12O2）不溶于NaOH溶液，能與2，4—二硝基苯肼反應(yīng)，但不與Tollens試劑作用。A經(jīng)LiAlH4還原得B（C10H14O2）。A和B都進行碘仿反應(yīng)。A與HI作用生成C（C9H10O2），C能溶于NaOH溶液，但不溶于NaHCO3溶液。C經(jīng)Clemmensen（Zn—Hg/濃HCl）還原生成D（C9H12O）；C經(jīng)KMnO4氧化得對羥基苯甲酸。試寫出A～D可能的構(gòu)造式。9、、有一化合物A的分子式為C8H14O，A可以很快使溴水褪色，可以和苯肼發(fā)生反應(yīng)，但與銀氨溶液無變化。A氧化后得到一分子丙酮和另一化合物B。B有酸性，和次碘酸鈉反應(yīng)生成碘仿和一分子丁二酸，試寫出A、B的結(jié)構(gòu)式和各步反應(yīng)。10、由化合物A(C6H13Br)所制得的格氏試劑與丙酮作用可制得2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。A能發(fā)生消去反應(yīng)生成兩種互為異構(gòu)體的產(chǎn)物B和C。B經(jīng)臭氧化還原水解得到碳原子數(shù)相同的醛D和酮E，試寫出A到E的各構(gòu)造式及各步反應(yīng)式。11、分