2024年生化化工藥品技能考試-儀器分析工筆試參考題庫(kù)含答案

“人人文庫(kù)”水印下載源文件后可一鍵去除，請(qǐng)放心下載?。▓D片大小可任意調(diào)節(jié)）2024年生化化工藥品技能考試-儀器分析工筆試參考題庫(kù)含答案“人人文庫(kù)”水印下載源文件后可一鍵去除，請(qǐng)放心下載！第1卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.下面哪種光源，不但能激發(fā)產(chǎn)生原子光譜和離子光譜，而且許多元素的離子線強(qiáng)度大于原子線強(qiáng)度？（）A、直流電弧B、交流電弧C、電火花D、高頻電感耦合等離子體2.X射線熒光光譜儀探測(cè)器的能量分辨率主要是以（）表示。3.原子吸收分光光度計(jì)的氘燈背景校正器，可以扣除背景的影響，提高分析測(cè)定的靈敏度，其原因是什么？4.確定電極為正負(fù)極的依據(jù)是（）A、電極電位的高低B、電極反應(yīng)的性質(zhì)C、電極材料的性質(zhì)D、電極極化的程度5.外磁場(chǎng)強(qiáng)度增大時(shí)，質(zhì)子從低能級(jí)躍遷至高能級(jí)所需的能量（）A、變大B、變小C、逐漸變小D、不變化6.極譜分析是特殊的電解分析，其電解條件的特殊性表現(xiàn)在（）。A、使用了兩支性能相反的電極，通過(guò)電解池的電流很大B、極譜分析時(shí)溶液保持靜止，加有大量的支持電解質(zhì)C、試液濃度越小越好D、A和B7.在X射線光譜分析中，光管產(chǎn)生的X射線波長(zhǎng)應(yīng)（）樣品中待測(cè)元素的X射線波長(zhǎng)。A、小于B、等于C、大于8.光電直讀光譜儀采用（）分光。A、棱鏡B、光柵C、晶體9.JP-1型單掃極譜儀，采用汞滴周期為7s，在后2s掃描，是由于（）A、前5s可使被測(cè)物充分地吸附到電極上B、滴汞后期，面積變化小.C、前5s可使測(cè)定的各種條件達(dá)到穩(wěn)定D、后期面積大，電流大10.X射線熒光分析中分光元件是（）。A、棱鏡B、光柵C、分光晶體D、光電倍增管11.用玻璃電極測(cè)量溶液pH值時(shí)，采用的定量方法為（）A、校正曲線法B、直接比較法C、一次加入法D、增量法12.當(dāng)X射線與物質(zhì)相遇時(shí)，散射可能伴有隨能量損失，也可能沒(méi)有能量損失，伴有隨能量損失的稱為（）。13.等離子體中元素的電離度與（）有關(guān)。14.在下列措施中，（）不能消除物理干擾。A、配制與試液具有相同物理性質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液B、采用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定C、適當(dāng)降低火焰溫度D、利用多通道原子吸收分光光度計(jì)15.試樣加工后，分析表面應(yīng)平坦、光滑，表面不能被沾污、有孔、（）及（）。16.光柵攝譜儀對(duì)于成像質(zhì)量要求高，多采用（）。A、平面光柵B、凹面光柵C、視光柵D、階梯光柵17.熒光波長(zhǎng)固定后，熒光強(qiáng)度與激發(fā)光波長(zhǎng)的關(guān)系曲線稱為（）。A、熒光光譜B、激發(fā)光譜C、發(fā)射光譜D、吸收光譜18.使用“外標(biāo)法”進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)應(yīng)注意（）。A、僅適應(yīng)于單一組分分析B、盡量使標(biāo)準(zhǔn)與樣品濃度一致C、不需考慮檢測(cè)線性范圍D、進(jìn)樣量盡量保持一致19.用發(fā)射光譜法測(cè)定某材料中的Cu元素時(shí)，得銅的某譜線的黑度值（以毫米標(biāo)尺表示）為S（Cu）=612，而鐵的某譜線的黑度值S（Fe）=609，此時(shí)譜線反襯度是2.0，由此可知該分析線對(duì)的強(qiáng)度比是（）。A、31.6B、1.01C、500D、25.420.測(cè)量pH值時(shí)，需用標(biāo)準(zhǔn)pH溶液定位，這是為了（）A、避免產(chǎn)生酸差B、避免產(chǎn)生堿差C、消除溫度影響D、消除不對(duì)稱電位和液接電位21.液相色譜法有幾種類型？它們的保留機(jī)理是什么？在這些類型的應(yīng)用中，最適宜分離的物質(zhì)是什么？22.氬氣鋼瓶?jī)?nèi)的最大壓強(qiáng)約為（）。A、1.5MpA/Cm2B、7MpA/Cm2C、13MpA/Cm223.光電倍增光的功能是將微弱的（）信號(hào)轉(zhuǎn)換成電信號(hào)，并有不同程度的放大。24.使原子吸收譜線變寬的因素較多，當(dāng)采用無(wú)火焰原子化器時(shí)（）是主要因素A、壓力變寬B、勞倫茲變寬C、溫度變寬D、多普勒變寬25.AxiosX熒光光譜儀的準(zhǔn)直器有什么作用？26.X射線熒光分析所用的閃爍計(jì)數(shù)器由閃爍體、光導(dǎo)、（）、及相關(guān)電路組成。27.比較標(biāo)準(zhǔn)加入法與標(biāo)準(zhǔn)曲線法的優(yōu)缺點(diǎn)。28.簡(jiǎn)述HNMR譜的解析。29.能給出色譜、光譜三維流出曲線的檢測(cè)器是（）。A、固定波長(zhǎng)型紫外光度檢測(cè)器B、可變波長(zhǎng)型紫外可見(jiàn)光度檢測(cè)器C、光電二極管陣列檢測(cè)器D、熒光檢測(cè)器30.在原子吸收光譜分析過(guò)程中，被測(cè)元素的原子質(zhì)量愈小，溫度愈高，譜線的熱變寬將（）。31.單道單光束火焰原子吸收分光光度計(jì)主要有四大部件組成，它們依次為（）、（）、（）、檢測(cè)器（光電倍增管）。32.X熒光分析法基體的影響可分兩大類，一類是（）引起的，另一類是樣品粒度，表面結(jié)構(gòu)等造成的。33.在譜片板上發(fā)現(xiàn)某元素的清晰的10級(jí)線，且隱約能發(fā)現(xiàn)一根9級(jí)線，但未找到其它任何8級(jí)線，譯譜的結(jié)果是（）。A、從靈敏線判斷，不存在該元素B、既有10級(jí)線，又有9級(jí)線，該元素必存在C、未發(fā)現(xiàn)8級(jí)線，因而不可能有該元素D、不能確定34.某化合物在max=356nm處，在乙烷中的摩爾吸收系數(shù)max=87L/（molcm），如果用1.0cm吸收池，該化合物在已烷中濃度為1.0×10-4mol/L，則在該波長(zhǎng)處，它的百分透射比約為（）。A、87%B、2%C、49%D、98%35.TISAB的中文名稱為（）。36.原子收射光譜的產(chǎn)生是由于（）A、原子的次外層電子在不同能級(jí)間的躍近B、原子的外層電子在不同能級(jí)間的躍近C、原子外層電子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)37.原子吸收分光光度計(jì)與原子發(fā)射光譜儀在結(jié)構(gòu)上主要的相同之處是（）。38.一光柵光譜儀，所用的光柵寬度5cm，刻痕1200條/mm，其第二級(jí)衍射光柵的分辨率為（）。39.直接電位法的依據(jù)是什么？為什么用此法測(cè)定溶液pH時(shí)，必須使用標(biāo)準(zhǔn)pH緩沖溶液？40.影響X熒光分析的基體效應(yīng)可分為元素間的（）、（）兩類。41.用分光光度計(jì)檢測(cè)時(shí)，若增大溶液濃度，則該物質(zhì)的吸光度A和摩爾吸光系數(shù)ε的變化為（）A、都不變；B、A增大，ε不變；C、A不變，ε增大；D、都增大42.在X熒光分析中，以下樣品的哪個(gè)因素不屬于物理效應(yīng)。（）A、樣品的粒度B、不均勻性C、表面結(jié)構(gòu)D、化學(xué)價(jià)態(tài)43.原子吸收光譜法中應(yīng)選用什么光源？為什么？44.在O/N分析過(guò)程中，堿石棉的作用是（）。45.校正曲線為何會(huì)發(fā)生彎曲呢？46.本實(shí)驗(yàn)影響結(jié)果的準(zhǔn)確性因素有哪些？47.真空直讀光譜儀分析金屬塊樣中碳、硫、磷、砷等元素時(shí)，對(duì)氬氣純度的要求是（）以上。48.紅外碳硫測(cè)定儀除硫管中裝有（），可以把SO3吸收除去。49.普通pH玻璃電極測(cè)量pH＞9的溶液時(shí)（）。A、會(huì)產(chǎn)生鈉差B、產(chǎn)生酸誤差C、測(cè)得的pH值偏低D、測(cè)得的pH值偏高50.下列樣品最適宜在負(fù)電模式下進(jìn)行質(zhì)譜檢測(cè)的是（）A、乙酸；B、十二胺C、苯51.X射線熒光中所謂的基體，是指整個(gè)分析試樣的元素，但不包括（）。52.雙光束原子吸收分光光度計(jì)由于兩光束是由（）光源發(fā)出，并且使用（）器，因此可消除（）的影響，但不能消除（）的影響。53.單掃描極譜與經(jīng)典極譜相比（）A、單掃描極譜的充電電流大，分辨力差B、單掃描極譜的充電電流大，分辨力高C、單掃描極譜的充電電流小，分辨力高D、單掃描極譜的充電電流小，分辨力差54.在AAS法中，使試樣原子化的方法有（）法，這兩種方法的主要區(qū)別在于：（）.55.X射線管產(chǎn)生的X射線光譜被稱作原級(jí)X射線譜，它由（）組成。56.分析間隙為試樣與對(duì)電極之間的距離，ARL-MA/ARL4460光譜儀的分析間隙為（）mm，對(duì)電極為（）電極。57.由試樣非均勻性引起的誤差是（）。A、系統(tǒng)誤差B、偶然誤差C、粗大誤差D、可以不計(jì)的58.原子線的自然寬度是由（）引起的A、原子在激發(fā)態(tài)的停留時(shí)間；B、原子的熱運(yùn)動(dòng)；C、光源不穩(wěn)定；D、波粒二象性59.原子吸收分光光度計(jì)中，原子化器的主要作用是什么？60.在分子熒光分析法中，下面說(shuō)法正確的是（）。A、熒光發(fā)射光譜不隨激發(fā)波長(zhǎng)的變化而改變B、熒光發(fā)射光譜要隨激發(fā)波長(zhǎng)的變化而改變C、熒光激發(fā)光譜與它的紫外－可見(jiàn)吸收光譜互為鏡像對(duì)稱關(guān)系D、熒光發(fā)射光譜與它的紫外－可見(jiàn)吸收光譜形狀相似且波長(zhǎng)位置也一樣61.發(fā)射光譜分析用的標(biāo)準(zhǔn)試樣必須具備（）、（）、（）等條件。62.常用光電倍增管的額定電壓上限是（）。A、-700VB、-500VC、-1200VD、-900V63.AxiosX熒光光譜儀流氣探測(cè)器的最大計(jì)數(shù)率為：（）。64.在O/N分析中，分析時(shí)間的長(zhǎng)短主要由最短分析時(shí)間和（）兩項(xiàng)設(shè)置決定。65.在同樣條件下，測(cè)得濃度為0.030μg／mL的羅丹明標(biāo)準(zhǔn)液的熒光強(qiáng)度為60，樣品的熒光強(qiáng)度為50，空白液的熒光強(qiáng)度為10，則樣品中羅丹明的濃度為（）。A、0.020μg／mLB、0.025μg／mLC、0.026μg／mLD、0.024μg／mL66.在N/O分析中，從燃燒爐出來(lái)的氣體，N元素是以（）形式釋放。67.鋰玻璃電極適用測(cè)定pH范圍（）。A、1-13.5B、2—10C、1—12D、1—1068.闡明為什么間接庫(kù)侖滴定法比直接恒流庫(kù)侖法更為實(shí)用69.光電光譜儀通過(guò)移動(dòng)入射狹縫來(lái)校準(zhǔn)出射狹縫的位置，這時(shí)所利用的是光的（）原理。70.如何著手進(jìn)行紅外吸收光譜的定性分析？71.自旋量子數(shù)I＝0的原子核是（）。A、F9B、C6C、H1D、N772.從譜線強(qiáng)度與有關(guān)因素的關(guān)系式：I＝Ah（gi／g0）N0exp（－Ei／kT），推導(dǎo)出用兩線法測(cè)量等離子體溫度的關(guān)系式。（Ei以eV為單位）73.X射線法分析生鐵中的錳元素，所用檢測(cè)器是（）。A、閃爍計(jì)數(shù)器B、氣流式正比計(jì)數(shù)器C、封閉式正比計(jì)數(shù)器74.氣相色譜法規(guī)定完全分離時(shí)分離度（R）的數(shù)值是（）。A、R＝1.0B、R＝1.5C、R＝2.0D、R＝2ζ75.原子吸收光譜法中，產(chǎn)生多普勒效應(yīng)的原因和影響是（）。A、待測(cè)原子與同類原子的碰撞引起譜線中心頻率發(fā)生位移B、待測(cè)原子與其原子的碰撞引起譜線變寬C、待測(cè)原子受到同位素原子的影響引起譜線中心頻率發(fā)生位移第2卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.離子選擇性電極通常的構(gòu)成是（）。A、內(nèi)參比電極B、內(nèi)參比溶液C、敏感膜D、以上ABC共同組成2.因X射線（），所以不能像紫外和可見(jiàn)光那樣，用光柵和棱鏡來(lái)分離特征X射線光譜。3.N/O分析儀采用（）坩鍋熔樣。4.極譜分析分析的定性依據(jù)是（）。A、極譜波的極限擴(kuò)散電流idB、極譜波的擴(kuò)散電流iC、極譜波的峰值電位φD、當(dāng)組分和溫度一定時(shí)，每一種物質(zhì)的半波電位φ1/2是個(gè)定值5.在原子發(fā)射光譜定量分析中，持久工作曲線法與三標(biāo)準(zhǔn)試樣法相比較，前者的優(yōu)點(diǎn)是（），缺點(diǎn)是（）。6.設(shè)在A板上測(cè)得均稱線對(duì)的黑度差SA＝0.87，在B板上測(cè)得同一均稱線對(duì)的黑度差SB＝0.79，B板上某元素分析線對(duì)的黑度差Sx，B＝0.48，若將其轉(zhuǎn)換成A板的黑度則Sx，A應(yīng)為多少？7.2-丙醇CH3CH（OH）CH3的1HNMR譜，若醇質(zhì)子存在速化學(xué)交換，當(dāng)儀器的分辨率足夠時(shí)，則下列哪一種預(yù)言是正確的？（）A、甲基質(zhì)子是單峰，次甲基質(zhì)子是七重峰，醇質(zhì)子是單峰B、甲某質(zhì)子是二重峰，次甲基質(zhì)子是七重峰，酵質(zhì)子是單峰C、甲某質(zhì)子是四重蜂，次甲基質(zhì)子是十四重峰，酵質(zhì)子是單峰D、甲某質(zhì)子是四重峰，次甲基質(zhì)子是十四重峰，酵質(zhì)子是二重峰8.原子吸收測(cè)定中，以下敘述和做法正確的是（）。A、一定要選擇待測(cè)元素的共振線作分析線，絕不可采用其他譜線作分析線。B、在維持穩(wěn)定和適宜的光強(qiáng)條件下，應(yīng)盡量選用較低的燈電流C、對(duì)于堿金屬元素，一定要選用富燃火焰進(jìn)行測(cè)定D、消除物理干擾，可選用高溫火焰9.火焰原子吸收常用（）作燃?xì)?，用（）作助燃?xì)狻?0.乙炔氣是屬于（）氣體。A、惰性氣體B、可燃?xì)怏wC、助燃?xì)怏wD、自然氣體11.非真空光譜儀不能分析（）元素。A、C、Cr、SB、C、P、SC、Si、P、MnD、Al、P、Si12.國(guó)標(biāo)中要求光電直讀光譜儀的分析間隙是（）。A、3mm～4mmB、2mm～5mmC、3mm～6mm13.現(xiàn)有紫外－可見(jiàn)吸收光譜相互干擾的A和B兩組分，它們的最大波長(zhǎng)分別為A和B，若用雙波長(zhǎng)測(cè)定A組分的含量，則下面哪一種選擇1和2的方法是正確的？（）A、使1和2分別等于A和BB、選1等于A，選2使B組分在2的吸光度和它在1處的吸光度相等C、選1等于A，選2為A，B兩組分吸收峰相交處的波長(zhǎng)D、選1等于B，選2使A組分在2的吸光度和它在1處的吸光度相等14.分離極性物質(zhì)應(yīng)選用（）-性固定液，這時(shí)極性小的（）流出色譜柱。15.在原子吸收分析法中，被測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于（）。A、空心陰極燈B、火焰C、原子化系統(tǒng)D、分光系統(tǒng)16.測(cè)量氯離子濃度時(shí)可使用下列何種儀器？（）A、飽和甘汞電極B、雙鹽橋飽和甘汞電極C、玻璃電極D、氟離子選擇性電極17.在紫外—可見(jiàn)光度分析中極性溶劑會(huì)性被測(cè)物吸收峰（）A、精細(xì)結(jié)構(gòu)消失B、精細(xì)結(jié)構(gòu)更明顯C、位移D、分裂18.在極譜分析中與被分析物質(zhì)濃度呈正比例的電流是（）A、極限擴(kuò)散電流B、遷移電流C、殘余電流D、極限電流19.Stokes位移是指分子的熒光發(fā)射波長(zhǎng)總是比其相應(yīng)的吸收（或激發(fā)）光譜的波長(zhǎng)（）A、長(zhǎng)；B、短；C、相等；D、無(wú)法比較20.通常根據(jù)被測(cè)組分百分量，可將被測(cè)組分分成常量組分（），微量組分（）和痕量組分（）。21.紅外碳硫儀用高效干燥劑是（）。A、硅膠B、堿石灰C、高氯酸鎂D、濃硫酸22.X射線光譜因（），故基本上不受價(jià)態(tài)的影響。23.在分子熒光分析法中，下面說(shuō)法不正確的是（）。A、吸電子基團(tuán)常使熒光增強(qiáng)B、將一個(gè)高原子序數(shù)的原子引入到體系中，使熒光減弱C、與電子體系作用小的取代基引入，對(duì)熒光影響不明顯D、給電子基團(tuán)常使熒光增強(qiáng)24.采用什么方法，可以區(qū)別n→π*和π→π*躍遷類型？25.與原子吸收法相比，原子熒光法使用的光源是（）。A、必須與原子吸收法的光源相同B、一定需要銳線光源C、一定需要連續(xù)光源D、不一定需要銳線光源26.在極譜分析中所用的電極，為什么一個(gè)電極的面積應(yīng)該很小，而參比電極則應(yīng)具有大面積？27.有一濃度為C的溶液，吸收入射光的40%，在同樣條件下，溶液濃度為0.5C的同一溶液的透光度為（）。A、30%B、20%C、77%D、36%28.在進(jìn)行發(fā)射光譜定性分析時(shí)，要說(shuō)明有某元素存在，必須（）。A、它的所有譜線均要出現(xiàn)，B、只要找到2～3條譜線，C、只要找到2～3條靈敏線，D、只要找到1條靈敏線。29.發(fā)射光譜定性分析中，識(shí)別譜線的主要方法有（1）（）（2）（）。30.在發(fā)射光譜定量分析中，下列選用的“分析線對(duì)”正確的是（）。A、波長(zhǎng)和激發(fā)電位都應(yīng)接近B、波長(zhǎng)和激發(fā)電位都不一定接近C、波長(zhǎng)要接近，激發(fā)電位可以不接近D、波長(zhǎng)不一定接近，但激發(fā)電位要相近31.選擇固定液時(shí)，一般根據(jù)（）原則。A、沸點(diǎn)高低，B、熔點(diǎn)高低，C、相似相溶，D、化學(xué)穩(wěn)定性。32.在O/N分析過(guò)程中，用大電流通過(guò)坩堝產(chǎn)生熱量，趕走坩堝中的氣體。這個(gè)過(guò)程稱為（）。33.下列化合物中的質(zhì)子，化學(xué)位移最小的是（）。A、CH3BrB、CH4C、CH3ID、CH3F34.液膜電極用浸有某種（）劑的化學(xué)（）性多孔膜作電極膜。35.使用“內(nèi)標(biāo)法”定量分析時(shí)常繪制“內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線”，該曲線指的是（）。A、Xi（％）—Ai/AS曲線B、mi—AS曲線C、mi—Ai/AS曲線D、mi/mS—Ai/AS曲線36.下面幾種常用激發(fā)光源中，分析靈敏度最高的是（）。A、直流電弧B、交流電弧C、電火花D、高頻電感耦合等離子體37.X射線熒光光譜儀探測(cè)器的主要技術(shù)指標(biāo)是（）。38.在分子熒光測(cè)量中，在下列哪一種條件下，熒光強(qiáng)度與濃度呈正比？（）A、熒光量子產(chǎn)率較大B、在稀溶液中C、在特定的激發(fā)波長(zhǎng)下D、用高靈敏度的檢測(cè)器39.下列原子核沒(méi)有自旋角動(dòng)量的是哪—種？（）A、N7B、Si14C、P15D、S1640.陽(yáng)離子、陰離子及中性分子經(jīng)高效毛細(xì)管電泳法分離，若電滲淌度大于陰離子的電泳淌度，則它們的先后流出順序?yàn)椋ǎ?。A、陰離子、中性分子、陽(yáng)離子B、中性分子、陰離子、陽(yáng)離子C、陽(yáng)離子、中性分子、陰離子D、陽(yáng)離子、陰離子、中性分子41.下列哪種儀器可用于合金的定性、半定量全分析測(cè)定（）。A、極譜儀B、折光儀C、原子發(fā)射光譜儀D、紅外光譜儀42.下列關(guān)于分子振動(dòng)的紅外活性的敘述中正確的是（）。A、凡極性分子的各種振動(dòng)都是紅外活性的，非極性分子的各種振動(dòng)都不是紅外活性的B、極性鍵的伸縮和變形振動(dòng)都是紅外活性的C、分子的偶極矩在振動(dòng)時(shí)周期地變化，即為紅外活性振動(dòng)D、分子的偶極矩的大小在振動(dòng)時(shí)周期地變化，必為紅外活性振動(dòng)，反之則不是43.作為通用型X熒光光譜儀，選擇（）作為陽(yáng)極材料最好44.在原子吸收光譜法中，若有干擾元素共振吸收線的重疊，將導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏（）。遇此情況，可用（）或（）的方法來(lái)解決。45.鈉原子核外電子的3p和3s軌道的能級(jí)差為2.017eV，計(jì)算當(dāng)3s電子被激發(fā)到3p軌道時(shí)，所吸收的電磁輻射的波長(zhǎng)（nm）。（已知1eV=1.60×10－19J，h=6.63×10－34J·s，c=3.00×1010cm·s-1）。46.氧化鋁（A1203）質(zhì)砂輪片的外觀特征及作用是：色白，適用于磨（）。A、鐵試樣B、硬質(zhì)合金C、鋼試樣47.紅外C/S儀中，用于吸收二氧化碳的試劑是（）。A、氫氧化鈉B、無(wú)水高氯酸鎂C、石灰D、濃硫酸48.紅外碳硫測(cè)定儀除S管的作用？49.用直接電位法測(cè)定溶液中某離子的濃度時(shí)，應(yīng)（）。A、選擇電極電位對(duì)待測(cè)離子濃度有響應(yīng)的電極作指示電極B、通過(guò)測(cè)量指示電極電位來(lái)實(shí)現(xiàn)C、通過(guò)測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)來(lái)實(shí)現(xiàn)D、不需要標(biāo)準(zhǔn)溶液50.試說(shuō)明共振拉曼效應(yīng)。51.光譜的性質(zhì)和形狀：52.硫酸奎寧在005mol/LH2S04中，分別用320nm和350nm波長(zhǎng)的光激發(fā)，所制得的熒光光譜（）A、形狀和熒光強(qiáng)度都相同B、形狀和熒光強(qiáng)度都不同C、形狀相同，熒光強(qiáng)度不同D、熒光強(qiáng)度相同，形狀不同53.有一濃度為c的溶液，吸收了入射光線的16.69%。在同樣條件下濃度為2c的溶液的透光度是：（）A、69.41%；B、46.36%；C、2.82%；D、50.21%54.如果樣品中某組分的保留參數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的保留參數(shù)有一致性，則結(jié)論是（）。A、該組分與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是同一物質(zhì)B、該組分可能與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相同C、該組分與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不是同一物質(zhì)D、該組分與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)沒(méi)有分離55.現(xiàn)有不同濃度的KMnO4溶液A、B，在同一波長(zhǎng)下測(cè)定，若A用1cm比色皿，B用2cm比色皿，而測(cè)得的吸光度相同，則它們濃度關(guān)系為（）。A、CA=CBB、CA=2CBC、CB=2CAD、1/2CB=CA56.原子吸收光譜法的定量基礎(chǔ)是（）。57.電子從基態(tài)躍遷至（）態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的吸收譜線叫做（）線。58.光柵光譜儀的主要性能是由（）、（）、分辨率和成像質(zhì)量來(lái)決定。59.在X射線熒光光譜分析中，制作玻璃片使用的坩堝及模具的材料主要是（）其比例是95%：5%。60.在原子吸收定量分析中，外推法與計(jì)算法相比較，前者的優(yōu)點(diǎn)是（）而后者的優(yōu)點(diǎn)則是（）。61.紅外硫碳分析儀中感應(yīng)爐的組成是什么？62.比較方波極譜及脈沖極譜的異同點(diǎn)．63.核磁共振波譜法中乙烯，乙炔，苯分子中質(zhì)子化學(xué)位移值序是（）A、苯>乙烯>乙炔B、乙炔>乙烯>苯C、乙烯>苯>乙炔D、三者相等64.在校正N/O分析儀時(shí)，可以用純氮和純CO2作為標(biāo)氣進(jìn)行校準(zhǔn)，也可以用（）進(jìn)行校準(zhǔn)。65.朗伯比爾定律的物理意義是什么？偏離朗伯比爾定律的原因主要有哪些？66.在實(shí)際氣相色譜分析時(shí)常采用相對(duì)保留值（r1，2）作定性分析依據(jù)，其優(yōu)點(diǎn)是（）。A、相對(duì)保留值r1，2沒(méi)有單位B、相對(duì)保留值r1，2數(shù)值較小C、相對(duì)保留值r1，2不受操作條件影響D、相對(duì)保留值r1，2容易得到67.選擇固定液的原則是什么？68.分析相對(duì)分子質(zhì)量大于2000的試樣，一般采用的方法是（）A、空間排阻色譜法B、毛細(xì)管柱氣相色譜法C、填充柱氣相色譜法D、離子交換色譜法69.氣相色譜中通用型檢測(cè)器是（）。A、紫外吸收檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、熱導(dǎo)池檢測(cè)器D、氫焰離子化檢測(cè)器70.交流極譜與經(jīng)典極譜相比（）A、交流極譜的充電電流大，但分辨率高B、交流極譜的充電電流大，分辨率也差C、交流極譜的充電電流小，分辨率也差D、交流極譜的充電電流小，分辨率高71.分光光度法測(cè)鐵的實(shí)驗(yàn)中，何種物質(zhì)適合作顯色劑（）A、鄰二氮菲B、鹽酸羥胺C、醋酸鈉D、氫氧化鈉72.簡(jiǎn)述722型分光光度計(jì)的工作原理。73.何謂助色團(tuán)及生色團(tuán)？試舉例說(shuō)明．74.在磁場(chǎng)強(qiáng)度保持恒定，而加速電壓逐漸增加的質(zhì)譜儀中，試樣中哪一種離子首先通過(guò)固定的收集器狹縫？（）A、質(zhì)荷比最高的正離子B、質(zhì)荷比最低的正離子C、質(zhì)量最大的正離子D、質(zhì)量最小的正離子75.鐵礦石X熒光熔融法中碘化物或溴化物作用是（）。A、助熔劑B、脫模劑C、內(nèi)標(biāo)D、熔劑第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：D2.參考答案：譜峰的半高寬度3.參考答案： 氘燈的連續(xù)輻射可被產(chǎn)生背景的分子吸收，基態(tài)原子也吸收連續(xù)輻射，但其吸收度可忽略。4.參考答案：A5.參考答案：A6.參考答案：B7.參考答案：A8.參考答案：B9.參考答案：B10.參考答案：C11.參考答案：B12.參考答案：康普頓散射13.參考答案：弧焰溫度和元素的電離電位14.參考答案：C,D15.參考答案：夾雜；裂紋16.參考答案：A17.參考答案：B18.參考答案：B,D19.參考答案：A20.參考答案：D21.參考答案： 液相色譜法的類型有：液—液分配色譜法、化學(xué)鍵合色譜法、液—固色譜法、離子交換色譜法、離子對(duì)色譜法、空間排阻色譜法等。 其中 （1）液—液分配色譜法保留機(jī)理是：試樣組分在固定相和流動(dòng)相之間的相對(duì)溶解度存在差異，因而溶質(zhì)在兩相間進(jìn)行分配。分配系數(shù)越大，保留值越大；適用于分離相對(duì)分子質(zhì)量為200到2000的試樣，不同官能團(tuán)的化合物及同系物等。 （2）化學(xué)鍵合色譜法保留機(jī)理和最適宜分離的物質(zhì)與液—液分配色譜法相同。 （3）液—固色譜法保留機(jī)理是：根據(jù)物質(zhì)吸附作用不同來(lái)進(jìn)行分離，作用機(jī)制是溶質(zhì)分子和溶劑分子對(duì)吸附劑活性表面的競(jìng)爭(zhēng)吸附。如果溶劑分子吸附 性更強(qiáng)，則被吸附的溶質(zhì)分子相應(yīng)的減少；適用于分離相對(duì)分子質(zhì)量中等的油溶性試樣，對(duì)具有不同官能團(tuán)的化合物和異構(gòu)體有較高的選擇性。 （4）離子交換色譜法保留機(jī)理是：基于離子交換樹脂上可電離的離子與流動(dòng)相具有相同電荷的溶質(zhì)離子進(jìn)行可逆交換，依據(jù)這些離子對(duì)交換劑具有不同親和力而將它們分離；適用于凡是在溶劑中能夠電離的物質(zhì) （5）離子對(duì)色譜法保留機(jī)理是：將一種（或多種）與溶質(zhì)分子電荷相反的離子加到流動(dòng)相中，使其與溶質(zhì)離子結(jié)合形成疏水型離子化合物，從而控制溶質(zhì)離子的保留行為；適用于各種強(qiáng)極性的有機(jī)酸，有機(jī)堿的分離分析。 （6）空間排阻色譜法保留機(jī)理是：類似于分子篩作用，溶質(zhì)在兩相之間按分子大小進(jìn)行分離，分子太大的不能今年、進(jìn)入膠孔受排阻，保留值?。恍〉姆肿涌梢赃M(jìn)入所有膠孔并滲透到顆粒中，保留值大；適用于分子量大的化合物（如高分子聚合物）和溶于水或非水溶劑，分子大小有差別的試樣。22.參考答案：C23.參考答案：光24.參考答案：D25.參考答案： （1）準(zhǔn)直器分為一級(jí)準(zhǔn)直器和二級(jí)準(zhǔn)直器。 （2）一級(jí)準(zhǔn)直器確保樣品發(fā)射出的X射線以平行光按θ角射入衍射晶體。 （3）二級(jí)準(zhǔn)直器確保出射光以2θ角射入探測(cè)器。 （4）通過(guò)改選不同的一級(jí)準(zhǔn)直器，可以改變射入晶體的熒光強(qiáng)度。 （5）改選不同的一級(jí)準(zhǔn)直器，可以改變儀器的分辨率。26.參考答案：光電倍增管27.參考答案： 標(biāo)準(zhǔn)曲線法的優(yōu)點(diǎn)是大批量樣品測(cè)定非常方便。缺點(diǎn)是：對(duì)個(gè)別樣品測(cè)定仍需配制標(biāo)準(zhǔn)系列，手續(xù)比較麻煩，特別是遇到組成復(fù)雜的樣品測(cè)定，標(biāo)準(zhǔn)樣的組成難以與其相近，基體效應(yīng)差別較大，測(cè)定的準(zhǔn)確度欠佳。 標(biāo)準(zhǔn)加入法的優(yōu)點(diǎn)是可最大限度地消除基干擾，對(duì)成分復(fù)雜的少量樣品測(cè)定和低含量成分分析，準(zhǔn)確度較高；缺點(diǎn)是不能消除背景吸收，對(duì)批量樣品測(cè)定手續(xù)太繁，不宜采用。28.參考答案： （1）排除雜質(zhì)蜂，溶劑峰； （2）計(jì)算不飽和度； （3）根據(jù)峰面積（積分線）計(jì)算各基團(tuán)中氫核數(shù)的比值，決定各基團(tuán)的氫原子數(shù)。 （4）根據(jù)NMR峰的化學(xué)位移確定基團(tuán)類型； （5）根據(jù)自旋裂分的峰數(shù)并結(jié)合偶合常數(shù)值以確定基團(tuán)之間的相互關(guān)系（連接順序），確定可能的結(jié)構(gòu)式； （6）譜圖指認(rèn)，各基團(tuán)都應(yīng)在譜圖上找到相應(yīng)的峰，且峰的δ值及裂分?jǐn)?shù)（包括J的大小）都應(yīng)和結(jié)構(gòu)式相符，去除不合理的結(jié)構(gòu)式，確定最可能的結(jié)構(gòu)式。29.參考答案：C30.參考答案：愈嚴(yán)重31.參考答案：光源（空心陰極燈）；原子化器；單色器32.參考答案：基體的化學(xué)成分33.參考答案：B34.參考答案：D35.參考答案：總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液36.參考答案：B37.參考答案：都有單色器38.參考答案：120，00039.參考答案： 直接電位法是通過(guò)測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)來(lái)確定待測(cè)離子活度的。該法是建立在pHX＝pHS＋2.303（EX－ES）RT/F基礎(chǔ)上的，即pH的測(cè)定是以標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的pH為基準(zhǔn)，通過(guò)比較待測(cè)溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液之間的電勢(shì)差得出的，因此此法測(cè)定pH值時(shí)，必須使用標(biāo)準(zhǔn)pH緩沖溶液。40.參考答案：吸收增強(qiáng)效應(yīng)，物理化學(xué)效應(yīng)41.參考答案：B42.參考答案：D43.參考答案： 應(yīng)選用能發(fā)射銳線的光源，如空心陰極燈；因?yàn)樵游站€的半寬度約為10-3nm。44.參考答案：吸收CO245.參考答案： 光吸收的最簡(jiǎn)式A=KC，只適用于理想狀態(tài)均勻稀薄的蒸汽原子，隨著吸收層中原子濃度的增加，上述簡(jiǎn)化關(guān)系就不應(yīng)用了。在高濃度下，分子不成比例地分解；相對(duì)于穩(wěn)定的原子溫度，較高濃度下給出的自由原子比率較低。46.參考答案： A.實(shí)驗(yàn)儀器參數(shù)的設(shè)定和儀器測(cè)量的準(zhǔn)確程度；B.標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和未知液稀釋時(shí)的準(zhǔn)確；C.結(jié)果處理時(shí)方法的選擇及影響因素的排除47.參考答案：≥99.996%48.參考答案：有機(jī)纖維素（或棉花）49.參考答案：A,C50.參考答案：B51.參考答案：所要分析的元素52.參考答案：同一；切光；光源不穩(wěn)；原子化器干擾53.參考答案：C54.參考答案：火焰原子化、石墨爐原子化；火焰原子化靠火焰加熱、石墨爐原子化靠電加熱55.參考答案：連續(xù)譜和特征譜56.參考答案：3；鎢（W）57.參考答案：A58.參考答案：A59.參考答案： 提供熱能使試樣蒸發(fā)原子化，其中待測(cè)元素轉(zhuǎn)變成基態(tài)氣態(tài)原子，入射光束在這里被氣態(tài)基態(tài)原子吸收。60.參考答案：A61.參考答案：含量準(zhǔn)確；與試樣的基體組成、結(jié)構(gòu)和形態(tài)相似；各組分要均勻62.參考答案：C63.參考答案：2500Kcps64.參考答案：比較器水平。65.參考答案：D66.參考答案：N267.參考答案：A68.參考答案： 間接庫(kù)侖滴定法比直接恒電流庫(kù)侖法更易控制電流效率為100% 庫(kù)侖分析的理論依據(jù)是Farady（法拉第）定律，只有當(dāng)電流效率為100%時(shí)，通過(guò)溶液或者電解時(shí)所消耗的電量才能完全用于被測(cè)物質(zhì)進(jìn)行電極反應(yīng).恒定電流對(duì)被測(cè)物質(zhì)進(jìn)行電解，很難保證電流效率為100%69.參考答案：反射70.參考答案： 紅外光譜定性分析的一般過(guò)程為：A.試樣的純化；B.了解試樣的來(lái)源和性質(zhì)；C.制樣，記錄紅外吸收光譜圖；D.譜圖解析；E.和標(biāo)準(zhǔn)譜圖進(jìn)行對(duì)照。71.參考答案：B72.參考答案： 條件是兩譜線均為原子線或均為離子線73.參考答案：C74.參考答案：B75.參考答案：C第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：D2.參考答案：波長(zhǎng)極短3.參考答案：石墨4.參考答案：D5.參考答案：分析速度快；準(zhǔn)確度較差6.參考答案： K＝SA／SB＝0.87／0.79＝1.10 則Sx，A＝Sx，BK＝0.48×1.10＝0.537.參考答案：B8.參考答案：B9.參考答案：乙炔；空氣或笑氣10.參考答案：B11.參考答案：B12.參考答案：C13.參考答案：B14.參考答案：強(qiáng)極；先15.參考答案：C16.參考答案：B17.參考答案：A18.參考答案：A19.參考答案：A20.參考答案：﹥1%；0.01～1%；﹤0.01%21.參考答案：C22.參考答案：發(fā)生于原子的內(nèi)層軌道23.參考答案：A24.參考答案： 可以利用紫外吸收光譜方法加以區(qū)別。它們的摩爾吸收系數(shù)差異很大，可用摩爾吸收系數(shù)不同加以區(qū)別；也可在不同極性溶劑中測(cè)定最大吸收波長(zhǎng)，觀察紅移和紫移，以區(qū)別這兩種躍遷類型。25.參考答案：D26.參考答案： 使用小面積的電極作陰極，可以使電極上具有較高的電流密度，以保證產(chǎn)生濃差極化.而使用大面積汞池電極作陽(yáng)極，可以使電解過(guò)程中陽(yáng)極產(chǎn)生的濃差極化很小，陽(yáng)極的電極電位保持恒定，從而使極化電極的電位完全由外加電壓所控制.27.參考答案：C28.參考答案：C29.參考答案：鐵譜比較法；標(biāo)準(zhǔn)試樣光譜比較法30.參考答案：A31.參考答案：C32.參考答案：脫氣33.參考答案：B34.參考答案：離子；惰35.參考答案：A,D36.參考答案：D37.參考答案：探測(cè)效率和能量分辨率38.參考答案：B39.參考答案：B40.參考答案：C41.參考答案：C42.參考答案：C43.參考答案：銠44.