適應(yīng)性免疫細(xì)胞淋巴細(xì)胞

適應(yīng)性免疫細(xì)胞淋巴細(xì)胞T淋巴細(xì)胞（T細(xì)胞）胸腺依賴性淋巴細(xì)胞（thymus-dependentlymphocyte）外周血：約占淋巴細(xì)胞總數(shù)的65%～75%；

胸導(dǎo)管：高達(dá)95%以上。第2頁,共25頁，2024年2月25日，星期天一、TCR-CD3復(fù)合體TCR：T細(xì)胞抗原受體(T-cellantigenreceptor）

T細(xì)胞表面特異性識別抗原的結(jié)構(gòu)。CD3：傳遞T細(xì)胞活化信號。第一節(jié)T細(xì)胞表面膜分子及其功能

第3頁,共25頁，2024年2月25日，星期天1.TCR（1）分類TCRαβ主要分布于外周血

TCRγδ主要分布于皮膚和粘膜

膜外區(qū)—V區(qū)和C區(qū)跨膜區(qū)胞漿區(qū)（2）肽鏈構(gòu)成第4頁,共25頁，2024年2月25日，星期天

2.CD3分子（1）組成γ鏈、δ鏈、ζ鏈、η鏈和ε鏈

均含Ig樣功能區(qū)和免疫受體酪氨酸激活基序

(immunoreceptortyrosine-basedactivationmotifs，ITAM)。（2）功能

①參與T細(xì)胞發(fā)育過程中的TCR的膜表面表達(dá)；②介導(dǎo)TCR與抗原接觸后產(chǎn)生的活化信號的傳遞；③成熟T細(xì)胞表面的表面標(biāo)志，用于成熟T細(xì)胞的檢測。第5頁,共25頁，2024年2月25日，星期天TCR-CD3復(fù)合體結(jié)構(gòu)模式圖第6頁,共25頁，2024年2月25日，星期天1.CD4分子和CD8分子

(1)CD4：外周血中，CD4＋T細(xì)胞約占65%。

組成：由單體肽鏈組成，胞外部分含有4個Ig樣

的功能區(qū)二、其它膜分子

輔助受體

功能：人類免疫缺陷病毒（HIV）的受體第7頁,共25頁，2024年2月25日，星期天

輔助受體①CD4分子和TCR結(jié)合于同一MHC-Ⅱ-抗原肽復(fù)合物—CD4分子與MHC-Ⅱ類分子結(jié)合，TCR與抗原肽結(jié)合；②CD4分子可提高TCR對MHC-Ⅱ類分子提呈的抗原的敏感性，增強T細(xì)胞與抗原提呈細(xì)胞（APC）間的結(jié)合；③在識別抗原后的早期具有信號轉(zhuǎn)導(dǎo)作用。

第8頁,共25頁，2024年2月25日，星期天(2)CD8：外周血中，CD8＋T細(xì)胞約占35%CD8分子與MHC-Ⅰ類分子結(jié)合；增加TCR對MHC-Ⅰ類分子提呈的抗原的敏感性，增強T細(xì)胞與APC的結(jié)合；信號轉(zhuǎn)導(dǎo)作用。組成：由α鏈和β鏈（CD8αβ）或α鏈和α鏈（CD8αα）組成，每條鏈的胞外部分均含有一個IgV區(qū)樣的功能區(qū)。

功能：輔助受體第9頁,共25頁，2024年2月25日，星期天

2.CD2分子又稱LFA-2(lymphocytefunctionassociatedantigen-2,淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原-2)和E受體(綿羊紅細(xì)胞受體)。

（1）組成：單一肽鏈（2）分布：成熟T細(xì)胞、雙陽性胸腺細(xì)胞、部分雙陰性胸腺細(xì)胞及NK細(xì)胞?；罨疶細(xì)胞表達(dá)水平升高。（3）配體：LFA-3(CD58分子)

（4）功能：介導(dǎo)T細(xì)胞與APC間的粘附，刺激T細(xì)胞

非特異性活化；介導(dǎo)胸腺細(xì)胞的發(fā)育成

熟。

第10頁,共25頁，2024年2月25日，星期天

3.LFA-1(淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原-1)

—

整合素家族成員（1）組成：一條α鏈和一條β鏈

（2）分布：全部白細(xì)胞，活化T細(xì)胞增加表達(dá)（3）配體：ICAM-1(intercellularadhesionmolecule-1,

細(xì)胞間粘附分子1，CD54)

（4）功能：介導(dǎo)T細(xì)胞的移行；在T細(xì)胞同

APC或靶細(xì)胞間起粘附作用。第11頁,共25頁，2024年2月25日，星期天

4.CD28分子和CTLA-4（cytotoxicTlymphocyteantigen-4，CD152）

（1）組成：同質(zhì)二聚體，每條鏈含一個IgV樣功能區(qū)

(兩者同)。（2）配體：B7分子(兩者同)。（3）分布：CD28分子—

主要表達(dá)于人外周T細(xì)胞；

CTLA-4分子—

表達(dá)于活化T細(xì)胞。（4）功能：CD28分子與B7分子結(jié)合，為初始T細(xì)胞提供協(xié)同刺激信號，促使T細(xì)胞活化和增殖。

CTLA-4分子同B7分子結(jié)合，提供抑制信號給活化T細(xì)胞，阻止T細(xì)胞的增殖，限制T細(xì)胞分泌IL-2。第12頁,共25頁，2024年2月25日，星期天第13頁,共25頁，2024年2月25日，星期天

5.CD40L(CD40ligand，又稱gp39分子，CD154)（1）分布：活化T細(xì)胞表面的糖蛋白。（2）受體：CD40L與APC表面的CD40結(jié)合（2）功能促進(jìn)T細(xì)胞增殖；活化APC表達(dá)B7分子；產(chǎn)生Ig類轉(zhuǎn)換。6.CD45

（1）組成：分子結(jié)構(gòu)和相對分子質(zhì)量不同的異型

（CD45RA、CD45RB、CD45RC和CD45RO）

（2）功能：輔助T細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、參與T細(xì)胞活化。

第14頁,共25頁，2024年2月25日，星期天7.絲裂原受體

如刀豆蛋白A(ConA)受體，植物血凝素(PHA)受體。

有絲分裂原：指在體外能非特異地刺激初始淋巴細(xì)胞發(fā)生淋巴母細(xì)胞轉(zhuǎn)化、DNA合成增加和產(chǎn)生有絲分裂等變化的物質(zhì)。

第15頁,共25頁，2024年2月25日，星期天CD28B7T細(xì)胞APCCD4/CD8TCRAgLFA-2LFA-3LFA-1ICAM-1MHCI/IICD40LCD40第16頁,共25頁，2024年2月25日，星期天初始T細(xì)胞活化T細(xì)胞記憶性T細(xì)胞1.分類γδT細(xì)胞αβT細(xì)胞第二節(jié)T細(xì)胞亞群及其功能按表達(dá)TCR類型不同按表達(dá)的CD分子不同CD8+T細(xì)胞CD4+T細(xì)胞按功能不同輔助性T細(xì)胞(Th)細(xì)胞毒性T細(xì)胞(CTL或Tc)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Tr或treg)按對抗原應(yīng)答所處狀態(tài)不同第17頁,共25頁，2024年2月25日，星期天

CD表型：CD3+CD4+CD8-，主要為Th細(xì)胞亞群

識別抗原時受MHC-Ⅱ類分子限制

通過分泌細(xì)胞因子發(fā)揮輔助和效應(yīng)功能

CD4＋T細(xì)胞(部分)也具有細(xì)胞殺傷功能作用特點一、αβT細(xì)胞（一）CD4+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞

1.CD4＋T細(xì)胞

第18頁,共25頁，2024年2月25日，星期天（1）Th1和Th2

依據(jù)產(chǎn)生細(xì)胞因子的不同區(qū)分為Th1和Th2，Th1和Th2細(xì)胞均來自初始Th細(xì)胞在抗原刺激下分化成的Th0細(xì)胞。

Th1細(xì)胞主要分泌IFN-γ、TNF-β(又稱淋巴毒素，LT)

Th2細(xì)胞主要分泌IL-4、IL-5、IL-10

功能：主要有輔助細(xì)胞免疫效應(yīng)功能

功能：主要輔助體液免疫效應(yīng)功能

Th0細(xì)胞可分泌IL-2、IL-4和IFN-γ等多種細(xì)胞因子。第19頁,共25頁，2024年2月25日，星期天第20頁,共25頁，2024年2月25日，星期天Th1和Th2細(xì)胞主要特性比較第21頁,共25頁，2024年2月25日，星期天（2）Th17細(xì)胞

Th17細(xì)胞是近來新發(fā)現(xiàn)的一個分泌IL-17的有別于Th1和Th2的CD4+Th細(xì)胞亞群。Th17細(xì)胞除分泌IL-17外，也分泌GM-CSF、IL-6和TNF等細(xì)胞因子。在自身免疫性炎癥反應(yīng)中起重要作用。

第22頁,共25頁，2024年2月25日，星期天功能性命名，具有抑制免疫應(yīng)答的作用。自然性Treg（nTreg）：FOXP3+CD4+CD25+，在胸

腺經(jīng)陰性選擇后發(fā)育成熟，占外周CD4+T細(xì)胞

的5-10%，通過細(xì)胞間直接接觸或分泌IL-10

和TGF-β發(fā)揮免疫抑制作用。適應(yīng)性Treg或誘導(dǎo)性Treg（iTreg）：胸腺外經(jīng)

誘導(dǎo)獲得CD25+的表達(dá)。包括Tr1和Th3細(xì)胞。Tr1細(xì)胞：在IL-10存在下，經(jīng)抗原刺激形成。

特點IL-10+、TGF-β+、IL-4-和IL-2low/-；

Th3細(xì)胞：在TGF-β存在下由CD4+CD25-T細(xì)胞

形成。分泌TGF-β發(fā)揮抑制作用。

（3）調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（RegulatoryTcell，Treg）

第23頁,共25頁，2024年2月25日，星期天CD表型：CD3+CD8+CD4-，主要為CTL細(xì)胞亞群

識別抗原時受MHC-Ⅰ類分子限制

殺傷靶細(xì)胞是抗原特異性釋放IFN-γ、TNF-α和TNF-β等細(xì)胞因子，參與細(xì)胞性免疫應(yīng)答及免疫調(diào)節(jié)作用