2023年進入終端市場全面解讀全固態(tài)鋰電池

2023全固態(tài)鋰電池從20世紀(jì)50年月就開頭爭論，已歷時半個多世紀(jì)。近年來，面對電動汽車應(yīng)用的全固態(tài)鋰電池最終開頭從試驗室走向產(chǎn)業(yè)化小批量制造。目前，在型化學(xué)電源領(lǐng)域的各類公開場合“全固態(tài)鋰電池”的消滅頻率越來越高，業(yè)內(nèi)也根本形成了共識：全固態(tài)鋰電池有望作為下一代動力電源進入市場，但到底什么是全固態(tài)鋰電池？信任也有很多人存在著困惑，為此，我們特寫此文以求為全固態(tài)鋰電池“正名”，以供大家參考。1全固態(tài)鋰電池，是一種使用固體電極材料和固體電解質(zhì)材料，不含有任何液體的鋰電池，主要包括全固態(tài)鋰離子電池和全固態(tài)金屬鋰電池，差異在于前者負極不含金屬鋰，后者負極為金屬鋰。圖一：傳統(tǒng)液態(tài)鋰離子電池與全固態(tài)鋰離子電池示意圖從消滅的時間節(jié)點來看，全固態(tài)金屬鋰電池要早于液態(tài)鋰離子電池，只不過在早期，全固態(tài)金屬鋰電池的電化學(xué)性能、安全性、工程化制造方面始終無法滿足應(yīng)用要求。液態(tài)鋰離子電池通過不斷改進，綜合技術(shù)指標(biāo)漸漸滿足消費電子類市場應(yīng)用需求，后來被更多的市場所承受。從技術(shù)進展趨勢來看，相比液態(tài)鋰離子電池，全固態(tài)金屬鋰電池有可能具有安全性能好、能量密度高和循環(huán)壽命長等優(yōu)點。近年來，固體電解質(zhì)材料，特別是硫化物電解質(zhì)材料在離子電導(dǎo)率方面取得了重大突破，因此全固態(tài)鋰電池技術(shù)漸漸開頭引起世界范圍內(nèi)的研發(fā)機構(gòu)和大型企業(yè)的重視。全固態(tài)鋰電池的分類伴隨著全固態(tài)鋰電池?zé)岬呐d起，各種“全固態(tài)”或“固態(tài)”概念的鋰電池相繼消滅，存在著混淆概念的現(xiàn)狀。特將已消滅的七類跟固態(tài)鋰電池相關(guān)的概念進展了梳理，并進展了初步的總結(jié)。液態(tài)鋰電池：電芯在制造過程中不含有固體電解質(zhì)，只含有液體電解質(zhì)的鋰電池，包括液態(tài)鋰離子電池和液態(tài)金屬鋰電池。凝膠電解質(zhì)鋰電池：電芯中液態(tài)電解質(zhì)以凝膠電解質(zhì)形式存在，電芯中不含固體電解質(zhì)，這實際屬于液態(tài)鋰離子電池范疇。半固態(tài)鋰電池：電芯電解質(zhì)相中，質(zhì)量或體積的一半是固體電解質(zhì)，另一半是液體電解質(zhì)；或者電芯中一端電極是全固態(tài)，另一端電極中含有液體。準(zhǔn)固態(tài)鋰電池：電芯的電解質(zhì)中含有確定的固體電解質(zhì)和液體電解質(zhì)，液體電解質(zhì)的質(zhì)量或體積小于固體電解質(zhì)的比例。固態(tài)鋰電池：電芯中含有較高質(zhì)量或體積比的固體電解質(zhì)，同時含有少量液體電解質(zhì)的電池，被一些爭論人員稱之為“固態(tài)鋰電池”，但這實際上不是全固態(tài)鋰電池?；旌瞎桃轰囯姵兀弘娦局型瑫r存在固體電解質(zhì)和液體電解質(zhì)。包括前述半固態(tài)、準(zhǔn)固態(tài)、固態(tài)鋰電池等均為混合固液鋰電池的一種。由于不需要人為依據(jù)固液比例分類，也不會產(chǎn)生歧義，推舉使用這一術(shù)語，也可以稱為“混合固液電解質(zhì)鋰電池”。全固態(tài)鋰電池：電芯由固態(tài)電極和固態(tài)電解質(zhì)材料構(gòu)成，電芯在工作溫度范圍內(nèi)，不含有任何質(zhì)量及體積分?jǐn)?shù)的液體電解質(zhì)，也可稱為“全固態(tài)電解質(zhì)鋰電池”。能夠充放電循環(huán)的可進一步稱為“全固態(tài)鋰二次電池”或“全固態(tài)電解質(zhì)鋰二次電池”?？偨Y(jié)而言，鋰電池依據(jù)電解質(zhì)不同可以分為液態(tài)鋰電池，混合固液鋰電池和全固態(tài)鋰電池三大類。依據(jù)負極的不同可以分為負極為金屬鋰的金屬鋰電池，負極不含金屬鋰的鋰離子電池。表一：不同電解質(zhì)類型的混合固液鋰電池和全固態(tài)鋰二次電池類型及特點[1]全固態(tài)鋰二次電池可能具備的優(yōu)勢全固態(tài)鋰二次電池之所以會讓國際巨頭們看中是由于它有望解決目前困擾動力電池行業(yè)的兩大“挑戰(zhàn)”——安全隱患和能量密度偏低問題。全固態(tài)鋰電池相比于液態(tài)鋰離子電池所具有的優(yōu)勢包括：安全性能高由于液態(tài)電解質(zhì)中含有易燃的有機溶劑，發(fā)生內(nèi)部短路時溫度驟升簡潔引起燃燒，甚至爆炸，需要安裝抗溫升和防短路的安全裝置構(gòu)造，這樣會增加本錢，但仍無法徹底解決安全問題。號稱BMS做到全球最好的特斯拉，在今年僅國內(nèi)就有兩輛ModelS發(fā)生嚴(yán)峻起火大事。很多無機固體電解質(zhì)材料不行燃、無腐蝕、不揮發(fā)、不存在漏液問題，也有望抑制鋰枝晶現(xiàn)象，因而基于無機固體電解質(zhì)的全固態(tài)鋰二次電池有望具有很高的安全特性。聚合物固體電解質(zhì)照舊存在確定的可燃燒風(fēng)險，但相比于含有可燃溶劑的液態(tài)電解液電池，安全性也有較大提高。能量密度高目前，市場中應(yīng)用的鋰離子電池電芯能量密度最高到達260Wh/kg左右，正在開發(fā)的鋰離子電池能量密度可到達300-320Wh/kg。對全固態(tài)鋰電池來說，假設(shè)負極承受金屬鋰，電池能量密度有望到達300-400Wh/kg，甚至更高。需要說明的是，由于固體電解質(zhì)密度高于液態(tài)電解質(zhì)，對于正負極材料一樣的體系，液態(tài)電解質(zhì)的鋰電池能量密度要顯著高于全固態(tài)鋰電池。之所以說全固態(tài)鋰二次電池能量密度高，是由于負極可能承受金屬鋰材料。循環(huán)壽命長固體電解質(zhì)有望避開液態(tài)電解質(zhì)在充放電過程中持續(xù)形成和生長固體電解質(zhì)界面膜的問題和鋰枝晶刺穿隔膜問題，有可能大大提升金屬鋰電池的循環(huán)性和使用壽命。已報導(dǎo)的薄膜型全固態(tài)金屬鋰電池能夠循環(huán)45000次，但目前大容量金屬鋰電池尚未有長循環(huán)壽命的報道，主要是目前高面容量金屬鋰電極〔3mAh/cm2〕的循環(huán)性能還較差。工作溫度范圍寬全固態(tài)鋰電池假設(shè)全部承受無機固體電解質(zhì)，最高操作溫度有望提高到300℃甚至更高，目前，大容量全固態(tài)鋰電池的低溫性能有待提高。具體電池的工作溫度范圍，主要與電解質(zhì)及界面電阻的凹凸溫特性有關(guān)。電化學(xué)窗口寬全固態(tài)鋰電池的電化學(xué)穩(wěn)定窗口寬，有可能到達5V，適應(yīng)于高電壓型電極材料，有利于進一步提高能量密度。目前基于氮化磷酸鋰的薄膜鋰電池可以在4.8V工作。具備柔性優(yōu)勢全固態(tài)鋰電池可以制備成薄膜電池和柔性電池，將來可應(yīng)用于智能穿戴和可植入式醫(yī)療設(shè)備等。相對于柔性液態(tài)電解質(zhì)鋰電池，封裝更為簡潔、安全?；厥毡憷姵鼗厥湛偟膩碚f是兩種方法，一個是濕法，一個是干法。濕法是把里面有毒有害的液體芯取出來，干法是比方裂開把有效的成分提取出來。全固態(tài)鋰電池的優(yōu)勢就在于，其本身里面沒有液體，所以從理論上來說應(yīng)當(dāng)沒有廢液，處理起來相對來說是比較簡潔。全固態(tài)鋰二次電池目前存在的缺陷和局部解決方案雖然全固態(tài)鋰二次電池在多方面表現(xiàn)出明顯優(yōu)勢，但同時也有一些迫切需要解決的問題：固體電解質(zhì)材料離子電導(dǎo)率偏低；固體電解質(zhì)/電極間界面阻抗大，界面相容性較差，同時，充放電過程中各材料的體積膨脹和收縮，導(dǎo)致界面簡潔分別；有待設(shè)計和構(gòu)建與固體電解質(zhì)相匹配的電極材料；現(xiàn)階段的電池制備本錢較高等。針對這些問題，爭論人員進展了各種嘗試，并給出了局部可能的解決途徑。表二：全固態(tài)鋰二次電池目前存在的缺陷和解決方案(1)固體電解質(zhì)固體電解質(zhì)是全固態(tài)鋰二次電池的核心部件，其進展直接影響全固態(tài)鋰二次電池產(chǎn)業(yè)化的進程。目前固體電解質(zhì)的爭論主要集中在三大類材料：聚合物、氧化物和硫化物。表三：三類固體電解質(zhì)主要體系和性能聚合物固體電解質(zhì)〔E，由聚合物基體〔如聚酯、聚醚和聚胺等〕和鋰鹽〔LiClO4、LiAsF6、LiPF6等〕構(gòu)成，自從1973年P(guān)VWright在堿金屬鹽復(fù)合物中覺察離子導(dǎo)電性后，聚合物材料由于其質(zhì)量較輕、彈性較好、機械加工性能優(yōu)良的固態(tài)電化學(xué)特性而受到廣泛關(guān)注。SPE也是最早實現(xiàn)實際應(yīng)用的固體電解質(zhì)，早在2023年法國企業(yè)博洛雷就開頭向巴黎投送Autolib電動車，該車就是承受基于SPE的全固態(tài)鋰電池系統(tǒng)。氧化物固體電解質(zhì)依據(jù)物質(zhì)構(gòu)造可以分為晶態(tài)和非晶態(tài)兩類，其中晶態(tài)電解質(zhì)包括鈣鈦礦型、反鈣鈦礦型、石榴石型、NASICON型、LISICON型等，非晶態(tài)氧化物的爭論熱點是用在薄膜電池中的LiPON型電解質(zhì)和局部晶化的非晶態(tài)材料。硫化物固體電解質(zhì)是由氧化物固體電解質(zhì)衍生出來的，電解質(zhì)中的氧化物機體中氧元素被硫元素所取代。由于硫元素的電負性比氧元素要小，對鋰離子的束縛要小，有利于得到更多自由移動的鋰離子。同時，硫元素的半徑比氧元素要大，當(dāng)硫元素取代氧元素時使晶格構(gòu)造擴展，形成較大的鋰離子通道而提升導(dǎo)電率，室溫下可達10-4-10-2S/cm。正極材料全固態(tài)鋰二次電池的正極一般承受復(fù)合電極，除了電極活性物質(zhì)外還包括固體電解質(zhì)和導(dǎo)電劑，在電極中起到同時傳輸離子和電子的作用。LiCoO2、LiFePO4、LiMn2O4爭論較為普遍，后期可能開發(fā)高鎳層狀氧化物、富鋰錳基及高電壓鎳錳尖晶石型正極，也同時應(yīng)關(guān)注不含鋰的型正極材料的爭論和開發(fā)。負極材料全固態(tài)鋰二次電池的負極材料目前主要集中在金屬鋰負極材料、碳族負極材料和氧化物負極材料三大類，三大材料各有優(yōu)缺點，其中金屬鋰負極材料因其高容量和低電位的優(yōu)點成為全固態(tài)鋰電池最主要的負極材料之一。表四：三類負極材料主要體系和性能全固態(tài)鋰二次電池容量劃分及對應(yīng)應(yīng)用領(lǐng)域與制備工藝圖二：柔性薄膜全固態(tài)鋰二次電池從全固態(tài)鋰二次電池的形態(tài)上可以分成薄膜型和大容量型兩大類。各類型全固態(tài)鋰電池的電芯封裝技術(shù)大同小異，主要差異在于極片和電解質(zhì)膜片的制備。薄膜型全固態(tài)鋰二次電池在襯底上將電池的各種元素依據(jù)正極、電解質(zhì)、負極的挨次依次制備成薄膜、最終封裝成一個電池。在制備過程中需要承受相對應(yīng)的技術(shù)分別制備電池各薄膜層，一般來說負極選擇金屬鋰居多，承受真空熱氣相沉積〔VD〕技術(shù)制備；電解質(zhì)和正極包括氧化物的負極可以承受各種濺射技術(shù)，如射頻濺射〔S、射頻磁控濺射〔RFMS〕等，目前也有爭論用3D打印技術(shù)來制備薄膜。圖三：大容量全固態(tài)二次鋰電池大容量全固態(tài)鋰二次電池，由于應(yīng)用面寬，市場很大，需要能快速、低本錢的規(guī)模制備，在液態(tài)鋰離子電池中廣泛使用的高速擠壓涂布或噴涂技術(shù)可以借鑒?；诰酆衔锕腆w電解質(zhì)的大容量全固態(tài)鋰二次電池制備與現(xiàn)有鋰離子電池的卷繞工藝接近。但是，考慮到目前無機固體電解質(zhì)膜的柔韌性不佳，在制備全固態(tài)鋰二次電池時更多的承受疊片工藝，至于具體是分別制備電解質(zhì)與正負極膜片后疊合，還是承受雙層或多層一次涂布制備電解質(zhì)和正極的復(fù)合層，更適合規(guī)模化生產(chǎn)的技術(shù)路線還有待進一步的爭論。表五：全固態(tài)鋰二次電池的容量、應(yīng)用與可能的制備工藝全固態(tài)鋰二次電池的生產(chǎn)設(shè)備雖然與傳統(tǒng)鋰離子電池電芯生產(chǎn)設(shè)備有較大差異，但從客觀上看也不存在革命性的創(chuàng)，可能80%的設(shè)備可以連續(xù)鋰離子電池的生產(chǎn)設(shè)備，只是在生產(chǎn)環(huán)境上有了更高的要求，需要在更高級別的枯燥間內(nèi)進展生產(chǎn)，這對于具備超級電容器、鋰離子電容器、鎳鈷鋁、預(yù)鋰化、鈦酸鋰等空氣敏感儲能器件或材料的企業(yè)來說，制造環(huán)境可以兼容，但相應(yīng)的生產(chǎn)環(huán)境本錢顯著提高。全固態(tài)鋰二次電池進展大大事圖四：全固態(tài)鋰電池進展大大事圖[2-8]〔圖中僅排列全固態(tài)電池行業(yè)局部大大事，如有遺漏，歡送補充〕全固態(tài)鋰二次電池的展望目前能源汽車的進展已經(jīng)明確上升到國家戰(zhàn)略層面，其中動力電池是能源汽車最關(guān)鍵的核心部件，其關(guān)鍵程度可見一斑。圖五：中美日動力電池國家工程指標(biāo)比照2023年的純電動汽車動力電池的能量密度目標(biāo)為300Wh/kg，2025年目標(biāo)為400Wh/kg，2030年目標(biāo)為500Wh/kg。公開資料顯示，當(dāng)前承受三元正極材料和石墨負極材料的液態(tài)電解質(zhì)動力鋰離子電池的能量密度極限在250Wh/kg左右，而引入硅基復(fù)合材料替代純石墨作為負極材料，液態(tài)電解質(zhì)動力鋰離子電池電芯的能量密度可以到達300Wh/kg，上限約為350Wh/kg〔已經(jīng)在特斯拉Model3上使用的松下21700電池，正極承受鎳鈷鋁三元材料，負極承受硅基復(fù)合材料，自稱能量密度已超過g?！凹僭O(shè)能量密度進一步提高，確定要從現(xiàn)在開頭就要考慮全固態(tài)鋰電池?！敝袊こ淘宏惲⑷菏吭诮展_演講中稱，“電動汽車產(chǎn)業(yè)中長期進展需要進展技術(shù)貯存，而全固態(tài)鋰電池有望成為我國下一代車用動力電池主導(dǎo)技術(shù)路線。進展全固態(tài)鋰電池，刻不容緩！”而從世界范圍內(nèi)看，幾大老牌強國幾乎都已經(jīng)確立了能源車進展規(guī)劃，9月7日，蘇格蘭民族黨(SNP)黨魁尼古拉?斯圖金在議會上稱，將爭取于2032年停頓銷售汽油和柴油汽車來削減空氣污染。實際上，不止是蘇格蘭，挪威、荷蘭、德國、英國、比利時也都已經(jīng)出臺或預(yù)備出臺有關(guān)廢止燃油車的政策。所以，我們可以想象，到2050年，去歐洲旅游、出差，放眼望去，在路上跑的都是能源汽車。反觀我們國家，從實際動身也做了相關(guān)的進展規(guī)劃，在已經(jīng)公布的《汽車產(chǎn)業(yè)中長期規(guī)劃》中，我國汽車產(chǎn)業(yè)目標(biāo)到2023年，實現(xiàn)汽車產(chǎn)銷量3000萬輛，其中能源汽車200萬輛；到2025年，實現(xiàn)汽車產(chǎn)銷量3500萬輛，其中能源汽車700萬，占比20%。為應(yīng)對能源汽車越來越急迫的高性能需求，各國都已經(jīng)開頭布局高能量密度鋰電池，如日本政府提出，2023年動力電池電芯能量密度將到達250Wh/kg，2030500Wh/kg；美國先進電池聯(lián)合會〔USABC〕提出將2023年電芯能量密度由原來的220Wh/kg提高至350Wh/kg；中國國務(wù)院公布的《中國制造2025》中明確提出，2023年中國動力電池單體比能量到達300Wh/kg，2025年到達400Wh/kg，2030年到達500Wh/kg。美國Battery500工程提出，2023年研制出能量密度到達500Wh/kg的動力電池樣品。提高電芯能量密度，必定要求兼顧安全性，因此進展全固態(tài)鋰二次電池技術(shù)，具有重要的意義。在各國政策的引領(lǐng)下，一場全球范圍內(nèi)的全固態(tài)鋰二次電池技術(shù)競賽已經(jīng)開啟，估量混合固液鋰二次電池2023年有望領(lǐng)先進入終端市場，全固態(tài)鋰二次電池2023年開頭進入終端市場，最終隨著循環(huán)性、倍率、凹凸溫、安全性等綜合技術(shù)指標(biāo)的提升，漸漸進入電動汽車市場，而蜂擁而至的爭論機構(gòu)和企業(yè)聯(lián)盟有可能將全固態(tài)鋰二次電池的面世時間提前！圖六：世界范圍內(nèi)局部全固態(tài)鋰二次電池爭論機構(gòu)及企業(yè)分布圖〔圖中僅排列全球局部全固態(tài)二次鋰電池爭論機構(gòu)及企業(yè)，如有遺漏，歡送補充〕值得慶幸的是，此次處于國家復(fù)興大背景中的中國全固態(tài)鋰二次電池爭論進度已經(jīng)處在快速進展的階段。期盼此次我國電池行業(yè)能夠抓住電池技術(shù)迭代的時機，實現(xiàn)電池和汽車領(lǐng)域的并跑與領(lǐng)跑。參考文獻[1]李泓,許曉雄.固態(tài)鋰電池研發(fā)愿景和展望.儲能科學(xué)與技術(shù)，2023，9：607-14.LIHong,XUXiaoxiong.R&Dvisionandstrategiesonsolidlithiumbatteries.EnergyStorageScienceandTechnology,2023,9:607-14.KanehoriK,MatsumotoK,MiyauchiK,etal.Thinfilmsolidelectrolyteanditsapplicationtosecondarylithiumcell[J].SolidStateIonics,1983,9-10,Part2:1445-1448.BatesJB,DudneyNJ,GruzalskiGR,etal.Electricalpropertiesofamorphouslithiumelectrolytethinfilms[J].SolidStateIonics,1992,53-56,Part1:647-654.BirkeP,SalamF,D?ringS,etal.Afirstapproachtoamonolithicallsolidstateinorganiclithiumbattery[J].SolidStateIonics,1999,118(1-2):149-157.KanamuraK,AkutagawaN,DokkoK.Threedimensionallyorderedcompositesolidmaterialsforallsolid-staterechargeablelithiumbatteries[J].J.PowerSources,2023,146(