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文檔簡介
轉(zhuǎn)錄下轉(zhuǎn)錄后加工剪接編輯PrimarytranscriptRNA的剪接第2頁,共29頁,2024年2月25日,星期天生物體內(nèi)內(nèi)含子的主要類型:
1.核基因mRNA的內(nèi)含子
2,Ⅰ類內(nèi)含子
3.Ⅱ類內(nèi)含子第3頁,共29頁,2024年2月25日,星期天剪接方式:
1.剪接體完成的剪接
2.自我剪接
3.由蛋白酶完成的剪接
第4頁,共29頁,2024年2月25日,星期天一、核基因mRNA的剪接1.參與RNA剪接的物質(zhì):
snRNA(核內(nèi)小分子RNA)snRNP(與snRNA結(jié)合的核蛋白)第5頁,共29頁,2024年2月25日,星期天hnRNA和snRNA核內(nèi)的初級(jí)mRNA稱為雜化核RNA
(hetero-nuclearRNA,hnRNA)
snRNA
(smallnuclearRNA)(并接體)核內(nèi)的蛋白質(zhì)核糖核酸蛋白體snRNA第6頁,共29頁,2024年2月25日,星期天2、識(shí)別信號(hào):GU……..AG100%保守分支點(diǎn)A第7頁,共29頁,2024年2月25日,星期天3、過程——除去hnRNA中的內(nèi)含子,將外顯子連接并接體第8頁,共29頁,2024年2月25日,星期天UACUACA-AGUGU4U5U6E1E2U1U2UACUACA-AGUGU6E1E2U1、U4、U5第9頁,共29頁,2024年2月25日,星期天第10頁,共29頁,2024年2月25日,星期天第11頁,共29頁,2024年2月25日,星期天1.A的3’-OH攻擊5’-剪接點(diǎn),E1釋放,形成套環(huán)結(jié)構(gòu)2.E1的3’-OH
攻擊3’-剪接點(diǎn),E1和E2連接,釋放套環(huán)3.套環(huán)結(jié)構(gòu)切斷,降解核基因mRNA的剪接過程第12頁,共29頁,2024年2月25日,星期天剪接體第13頁,共29頁,2024年2月25日,星期天二、Ⅰ類內(nèi)含子的自我剪接1、識(shí)別信號(hào):5’-U
3’-G第14頁,共29頁,2024年2月25日,星期天I類內(nèi)含子的剪接過程
----四膜蟲rRNA為例1.G-OH攻擊5’-剪接點(diǎn)釋放5’端的外顯子
E1-OH,G-I-E22.E1的3’-OH
攻擊3’-剪接點(diǎn),E1和E2連接,釋放I3.線形I經(jīng)多次磷酸酯轉(zhuǎn)移反應(yīng),釋放15個(gè)核苷酸,4個(gè)核苷酸,最后成為穩(wěn)定的線形產(chǎn)物L(fēng)19.第15頁,共29頁,2024年2月25日,星期天(ppG,pppG)
pGoHU-OHG
pUpAG-OHpAU
pU第一次轉(zhuǎn)酯反應(yīng)第二次轉(zhuǎn)酯反應(yīng)U
pAG
pU外顯子內(nèi)含子外顯子第16頁,共29頁,2024年2月25日,星期天GOH3’G5’OH5’3’GOH414G3995’3’3955’3’E1E2I四膜蟲RNA的自我剪接5’3’L19RNA
具有催化活性的片段第17頁,共29頁,2024年2月25日,星期天三、Ⅱ類內(nèi)含子的自我剪接第18頁,共29頁,2024年2月25日,星期天套索結(jié)構(gòu)第19頁,共29頁,2024年2月25日,星期天美國科學(xué)家,因發(fā)現(xiàn)mRNA的剪接于1993年獲諾貝爾獎(jiǎng)第20頁,共29頁,2024年2月25日,星期天RNA的編輯編輯(editing)是指轉(zhuǎn)錄后的RNA在編碼區(qū)發(fā)生堿基的突變、加入或丟失等現(xiàn)象。第21頁,共29頁,2024年2月25日,星期天C變?yōu)閁堿基的突變第22頁,共29頁,2024年2月25日,星期天本章重點(diǎn)和難點(diǎn)1.基本概念:編碼鏈,模板鏈,啟動(dòng)子,轉(zhuǎn)錄單元2.啟動(dòng)子的特點(diǎn)(原核+真核)3.RNA聚合酶的特點(diǎn)(原核+真核)4.轉(zhuǎn)錄的起始、延伸和終止,抗終止作用5.轉(zhuǎn)錄后的加工,RNA的剪接第23頁,共29頁,2024年2月25日,星期天第24頁,共29頁,2024年2月25日,星期天4、機(jī)制第25頁,共29頁,2024年2月25日,星期天第26頁,共29頁,2024年2月25日,星期天第27頁,共29頁,2024年2月25日,星期天尿苷酸的缺失和添加1986.R.Benne在研究錐蟲線粒體mRNA轉(zhuǎn)錄加工時(shí)發(fā)現(xiàn)mRNA的多個(gè)
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