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第十二章有機化學基礎(選修5)1/732/733/734/73知識結(jié)構網(wǎng)絡典例解析方法考點能力突破基礎知識梳理5/73知識結(jié)構網(wǎng)絡典例解析方法考點能力突破基礎知識梳理6/73基礎知識梳理基礎知識整合考點能力突破典例解析方法7/73基礎知識梳理基礎知識整合考點能力突破典例解析方法8/73基礎知識梳理基礎知識整合考點能力突破典例解析方法3.9/73基礎知識梳理基礎知識整合考點能力突破典例解析方法10/73基礎知識梳理基礎知識整合考點能力突破典例解析方法11/73基礎知識梳理基礎知識整合考點能力突破典例解析方法12/73基礎知識梳理基礎知識整合考點能力突破典例解析方法13/73基礎知識梳理基礎知識整合考點能力突破典例解析方法14/731.(1)(·全國新課標Ⅰ卷,節(jié)選)F(C8H11N)同分異構體中含有苯環(huán)還有種(不考慮立體結(jié)構),其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6∶2∶2∶1是____(寫出其中一個結(jié)構簡式)。(2)(·天津卷,節(jié)選)與等物質(zhì)量Br2進行加成反應產(chǎn)物共有____種(不考慮立體異構)。(3)(·全國新課標Ⅱ卷,節(jié)選)立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,其可能結(jié)構有____種。15/7316/7317/73基礎知識梳理基礎知識整合考點能力突破典例解析方法18/73基礎知識梳理基礎知識整合考點能力突破典例解析方法19/73基礎知識梳理基礎知識整合考點能力突破典例解析方法20/73基礎知識梳理基礎知識整合考點能力突破典例解析方法21/73基礎知識梳理基礎知識整合考點能力突破典例解析方法22/73基礎知識梳理基礎知識整合考點能力突破典例解析方法23/73基礎知識梳理基礎知識整合考點能力突破典例解析方法24/73基礎知識梳理基礎知識整合考點能力突破典例解析方法25/731.(·海南卷)以下有機物命名錯誤是()答案:BC26/73基礎知識梳理基礎知識整合考點能力突破典例解析方法27/73基礎知識梳理基礎知識整合考點能力突破典例解析方法28/73基礎知識梳理基礎知識整合考點能力突破典例解析方法29/73基礎知識梳理基礎知識整合考點能力突破典例解析方法30/73基礎知識梳理基礎知識整合考點能力突破典例解析方法31/73基礎知識梳理基礎知識整合考點能力突破典例解析方法32/731.(·全國新課標Ⅱ卷)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一個可降解聚酯類高分子材料,在材枓生物相容性方面有很好應用前景。PPG一個合成路線以下:已知:①烴A相對分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一個化學環(huán)境氫;②化合物B為單氯代烴:化合物C分子式為C5H8;③E、F為相對分子質(zhì)量差14同系物,F(xiàn)是福爾馬林溶質(zhì);④R1CHO+R2CH2CHO?;卮鹨韵聠栴}:(1)A結(jié)構簡式為_______。(2)由B生成C化學方程式為_____________。(3)由E和F生成G反應類型為______,G化學名稱為________。33/73(4)①由D和H生成PPG化學方程式為________________________。②若PPG平均相對分子質(zhì)量為10000,則其平均聚合度約為__(填標號)。a.48b.58c.76d.122(5)D同分異構體中能同時滿足以下條件共有__種(不含立體異構):①能與飽和NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體;②既能發(fā)生銀鏡反應,又能發(fā)生皂化反應;其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6∶1∶1是______(寫結(jié)構簡式);D全部同分異構體在以下—種表征儀器中顯示信號(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是_____(填標號)。a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀34/7335/7336/7337/7338/73基礎知識梳理基礎知識整合考點能力突破典例解析方法39/73基礎知識梳理基礎知識整合考點能力突破典例解析方法40/73基礎知識梳理基礎知識整合考點能力突破典例解析方法41/73基礎知識梳理基礎知識整合考點能力突破典例解析方法42/73基礎知識梳理基礎知識整合考點能力突破典例解析方法43/73基礎知識梳理基礎知識整合考點能力突破典例解析方法44/731.(·安徽卷)四苯基乙烯(TFE)及其衍生物含有誘導發(fā)光特征,在光電材料等領域應用前景廣泛。以下是TFE兩條合成路線(部分試劑及反應條件省略):(1)A名稱是;試劑Y為________。(2)B→C反應類型為____;B中官能團名稱是____,D中官能團名稱是_____。(3)E→F化學方程式是__________________。45/73(4)W是D同分異構體,含有以下結(jié)構特征:①屬于萘()一元取代物;②存在羥甲基(-CH2OH)。寫出W全部可能結(jié)構簡式:____________________________________________________________。(5)以下敘述正確是__________。a.B酸性比苯酚強b.D不能發(fā)生還原反應c.E含有3種不一樣化學環(huán)境氫d.TPE既屬于芳香烴也屬于烯烴46/7347/731(·山東卷)菠蘿酯F是一個含有菠蘿香味賦香劑,其合成路線以下:(1)A結(jié)構簡式為______,A中所含官能團名稱是______。(2)由A生成B反應類型是_______,E某同分異構體只有一個相同化學環(huán)境氫,該同分異構體結(jié)構簡式為______________。(3)寫出D和E反應生成F化學方程式__________________________________________________________。48/7349/7350/7351/7352/732.(·安徽卷)Hagemann酯(H)是一個合成多環(huán)化合物中間體,可由以下路線合成(部分反應條件略去):(1)A→B為加成反應,則B結(jié)構簡式是__________;B→C反應類型是____________。(2)H中含有官能團名稱是_______;F名稱(系統(tǒng)命名)是________。(3)E→F化學方程式是_________________________________________________________________________。53/73(4)TMOB是H同分異構體,含有以下結(jié)構特征:①核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個吸收峰;②存在甲氧基(CH3O—)。TMOB結(jié)構簡式是_____________________。(5)以下說法正確是_____。a.A能和HCl反應得到聚氯乙烯單體b.D和F中均含有2個π鍵c.1molG完全燃燒生成7molH2Od.H能發(fā)生加成、取代反應54/7355/7356/733.(·福建卷)“司樂平”是治療高血壓一個臨床藥品,其有效成份M結(jié)構簡式以下列圖所表示。(1)以下關于M說法正確是_____(填序號)。a.屬于芳香族化合物b.遇FeCl3溶液顯紫色c.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d.1molM完全水解生成2mol醇(2)肉桂酸是合成M中間體,其一個合成路線以下:57/73已知:①烴A名稱為______;步驟I中B產(chǎn)率往往偏低,其原因是____________________________________________。②步驟II反應化學方程式為_________________________。③步驟III反應類型是_____________。④肉桂酸結(jié)構簡式為_____________。⑤C同分異構體有各種,其中苯環(huán)上有一個甲基酯類化合物有___種。58/7359/7360/7361/7362/734.(·廣東卷)苯甲酸廣泛應用于制藥和化工行業(yè)。某同學嘗試用甲苯氧化反應制備苯甲酸。反應原理:試驗方法:一定量甲苯和KMnO4溶液在100℃反應一段時間后停頓反應按以下流程分離出苯甲酸和回收未反應甲苯。63/73已知:苯甲酸分子量122,熔點122.4℃,在25℃和95℃時溶解度分別為0.3g和6.9g;純凈固體有機物普通都有固定熔點。(1)操作Ⅰ為______,操作Ⅱ為_____。(2)無色液體A是,定性檢驗A試劑是,現(xiàn)象是_____。(3)測定白色固體B熔點,發(fā)覺其在115℃開始熔化,到達130℃時仍有少許不熔。該同學推測白色固體B是苯甲酸與KCl混合物,設計了以下方案進行提純和檢驗,試驗結(jié)果表明推測正確。請完成表中內(nèi)容。64/73(3)測定白色固體B熔點,發(fā)覺其在115℃開始熔化,到達130℃時仍有少許不熔。該同學推測白色固體B是苯甲酸與KCl混合物,設計了以下方案進行提純和檢驗,試驗結(jié)果表明推測正確。請完成表中內(nèi)容。65/73(4)純度測定:稱取1.220g產(chǎn)品,配成100mL甲醇溶液,移取25.00mL溶液,滴定,消耗KOH物質(zhì)量為2.40×10-3mol。產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分數(shù)計算表示式為______,計算結(jié)果為____(保留兩位有效數(shù)字)。66/7367/7368/735.(·北京卷)順丁橡膠、制備醇酸樹脂原料M以及殺菌劑N合成路線以下已知:ⅰ.

ⅱ.(R、R′代表烴基或氫)69/73(1)名稱是

。(2)反應Ⅰ反應類型是(選填字母)______。a.加聚反應b.縮聚反應(3)順式聚合物P

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