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靶向治療在晚期非小細(xì)胞肺癌中的耐藥性問(wèn)題靶向治療在晚期非小細(xì)胞肺癌中的耐藥性問(wèn)題##甲方:XXXX生物科技有限公司##乙方:XXXX醫(yī)院##丙方:XXXX大學(xué)###1.甲方是一家專注于抗癌藥物研發(fā)的生物科技有限公司,對(duì)靶向治療在晚期非小細(xì)胞肺癌中的耐藥性問(wèn)題有深入的研究和豐富的經(jīng)驗(yàn)。###2.乙方是一家具有臨床研究能力的醫(yī)院,有豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)和數(shù)據(jù)資源。###3.丙方是一所具有科研實(shí)力和條件的大學(xué),有先進(jìn)的科研設(shè)備和人才資源。###4.甲方、乙方和丙方均認(rèn)為靶向治療在晚期非小細(xì)胞肺癌中的耐藥性問(wèn)題是一個(gè)具有重大臨床價(jià)值和科研價(jià)值的課題,值得深入研究和探索。##特此,甲方、乙方和丙方達(dá)成如下協(xié)議:###第一條研究?jī)?nèi)容1.甲方負(fù)責(zé)提供靶向治療藥物和相關(guān)技術(shù)支持。2.乙方負(fù)責(zé)進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)和數(shù)據(jù)收集。3.丙方負(fù)責(zé)進(jìn)行相關(guān)的科研工作和數(shù)據(jù)分析。###第二條研究成果的歸屬和分享1.研究過(guò)程中產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù)和信息,包括但不限于臨床數(shù)據(jù)、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和科研論文,均屬于甲方、乙方和丙方共同所有。2.研究過(guò)程中產(chǎn)生的所有知識(shí)產(chǎn)權(quán),包括但不限于專利、著作權(quán)和商標(biāo),均歸甲方所有。3.研究成果的分享按照甲乙方丙的投入比例進(jìn)行。###第三條保密條款1.除非依法應(yīng)當(dāng)向行政機(jī)關(guān)、司法機(jī)關(guān)提供本協(xié)議外,各方應(yīng)對(duì)本協(xié)議的內(nèi)容和簽訂過(guò)程予以保密,未經(jīng)對(duì)方同意,不得向第三方披露。2.各方應(yīng)對(duì)研究過(guò)程中的所有數(shù)據(jù)和信息予以保密,不得泄露給任何第三方。###第四條違約責(zé)任1.若任何一方違反本協(xié)議的約定,守約方有權(quán)要求違約方承擔(dān)違約責(zé)任。2.若任何一方違反本協(xié)議的保密條款,守約方有權(quán)要求違約方承擔(dān)相應(yīng)的違約金,并賠償因此給守約方造成的損失。###第五條其他1.本協(xié)議自各方簽字蓋章之日起生效。2.本協(xié)議一式三份,各方各執(zhí)一份。甲方(蓋章):XXXX生物科技有限公司乙方(蓋章):XXXX醫(yī)院丙方(蓋章):XXXX大學(xué)____年____月____日###特殊應(yīng)用場(chǎng)合及增加條款####1.國(guó)際合作場(chǎng)合-**增加條款**:-**語(yǔ)言和適用法律**:本合同應(yīng)以中英文兩種語(yǔ)言撰寫,兩種語(yǔ)言版本在解釋上具有同等效力。本合同受中華人民共和國(guó)法律管轄。-**國(guó)際稅務(wù)和關(guān)稅**:各方應(yīng)遵守相關(guān)國(guó)家的稅務(wù)和關(guān)稅法規(guī),并負(fù)責(zé)處理與國(guó)際交易相關(guān)的稅務(wù)和關(guān)稅事宜。-**跨境數(shù)據(jù)傳輸**:應(yīng)明確數(shù)據(jù)跨境傳輸?shù)暮戏ㄐ?、安全?biāo)準(zhǔn)和隱私保護(hù)措施。-**國(guó)際爭(zhēng)議解決**:雙方應(yīng)同意采用國(guó)際仲裁機(jī)構(gòu)進(jìn)行爭(zhēng)議解決,如中國(guó)國(guó)際經(jīng)濟(jì)貿(mào)易仲裁委員會(huì)。####2.涉及藥物臨床試驗(yàn)場(chǎng)合-**增加條款**:-**臨床試驗(yàn)倫理審查**:必須提交給倫理委員會(huì)審查,并獲得批準(zhǔn)。-**患者知情同意**:患者須完全知情并同意參與臨床試驗(yàn)的所有相關(guān)事宜。-**數(shù)據(jù)安全和隱私保護(hù)**:應(yīng)嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī),保護(hù)患者的個(gè)人健康信息和隱私。-**緊急情況處理**:明確在臨床試驗(yàn)中出現(xiàn)緊急情況的處理流程和責(zé)任分配。####3.產(chǎn)學(xué)研合作場(chǎng)合-**增加條款**:-**技術(shù)轉(zhuǎn)移和知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬**:明確技術(shù)轉(zhuǎn)移的具體條款和知識(shí)產(chǎn)權(quán)的歸屬問(wèn)題。-**技術(shù)支持和培訓(xùn)**:甲方應(yīng)提供必要的技術(shù)支持和培訓(xùn),以確保乙方和丙方能正確使用相關(guān)技術(shù)和設(shè)備。-**成果轉(zhuǎn)化和commercialization**:應(yīng)明確成果轉(zhuǎn)化的方式和利益分配機(jī)制。-**合作研發(fā)進(jìn)度報(bào)告**:各方需定期提供研發(fā)進(jìn)度報(bào)告,并召開(kāi)會(huì)議討論合作事宜。####4.政府項(xiàng)目合作場(chǎng)合-**增加條款**:-**遵守政府規(guī)定**:各方必須嚴(yán)格遵守中華人民共和國(guó)政府和地方政府的規(guī)定和指導(dǎo)原則。-**項(xiàng)目審計(jì)和評(píng)估**:應(yīng)接受政府指定的審計(jì)和評(píng)估機(jī)構(gòu)的檢查和評(píng)估。-**資金使用和報(bào)銷**:明確資金使用的詳細(xì)規(guī)定和報(bào)銷流程。-**成果共享和公開(kāi)**:研究成果應(yīng)按照政府要求進(jìn)行共享和公開(kāi)。####5.非營(yíng)利性研究機(jī)構(gòu)參與場(chǎng)合-**增加條款**:-**研究目的和性質(zhì)**:明確研究的目的必須是非營(yíng)利性的,且符合相關(guān)研究機(jī)構(gòu)的規(guī)定和目標(biāo)。-**研究成果的利用**:非營(yíng)利性研究機(jī)構(gòu)對(duì)研究成果的利用應(yīng)符合其非營(yíng)利性質(zhì)和宗旨。-**額外資金來(lái)源**:若乙方或丙方尋求額外資金支持,需提前通知甲方,并保持透明度。-**合作終止條件**:明確在研究過(guò)程中如果出現(xiàn)合作終止的條件和后續(xù)處理方式。###附件列表及要求1.**研究計(jì)劃書(shū)**:詳細(xì)描述研究的目標(biāo)、方法、時(shí)間表和預(yù)期成果。2.**藥物安全數(shù)據(jù)表**:提供靶向治療藥物的安全數(shù)據(jù),包括副作用和藥物相互作用信息。3.**臨床試驗(yàn)協(xié)議**:如果涉及臨床試驗(yàn),需提供經(jīng)過(guò)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)的臨床試驗(yàn)協(xié)議。4.**知識(shí)產(chǎn)權(quán)證明文件**:包括已有的專利證書(shū)、著作權(quán)證明等。5.**技術(shù)轉(zhuǎn)移協(xié)議**:如果涉及技術(shù)轉(zhuǎn)移,需提供詳細(xì)的技術(shù)轉(zhuǎn)移協(xié)議。6.**資金預(yù)算報(bào)告**:詳細(xì)列出研究項(xiàng)目的預(yù)算,包括人力、材料、設(shè)備等各項(xiàng)費(fèi)用。7.**保密協(xié)議**:如果需要與外部機(jī)構(gòu)或個(gè)人共享信息,需提供保密協(xié)議。###實(shí)際操作過(guò)程中的問(wèn)題和解決辦法1.**數(shù)據(jù)隱私保護(hù)問(wèn)題**:-解決方案:確保所有參與方都了解并遵守相關(guān)的數(shù)據(jù)保護(hù)法規(guī),如《中華人民共和國(guó)個(gè)人信息保護(hù)法》。2.**知識(shí)產(chǎn)權(quán)爭(zhēng)議**:-解決方案:在合同中明確知識(shí)產(chǎn)權(quán)的歸屬和使用條款,必要時(shí)可以咨詢專業(yè)律師。3.**研究進(jìn)度延誤**:-解決方案:定期召開(kāi)項(xiàng)目進(jìn)度會(huì)議,及時(shí)調(diào)整研究計(jì)劃,必要時(shí)可以協(xié)商延
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