光觸媒紡織品抗菌性能的評(píng)價(jià)

光觸媒紡織品抗菌性能的評(píng)價(jià)中國紡織工程學(xué)會(huì)發(fā)布本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)由中國紡織工程學(xué)會(huì)紡織品及制品檢測(cè)技術(shù)分標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國紡織工程學(xué)會(huì)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：國家生態(tài)及功能紡織品服裝質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心、中紡協(xié)(北京)檢驗(yàn)技術(shù)服務(wù)有限公司、中國紡織信息中心、北京市紡織纖維檢驗(yàn)所、石獅市中紡學(xué)服裝及配飾產(chǎn)業(yè)研究院。1光觸媒紡織品抗菌性能的評(píng)價(jià)本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了光觸媒紡織品抗菌性能試驗(yàn)和評(píng)價(jià)方法的原理，安全預(yù)防措施，試驗(yàn)器具，試驗(yàn)菌種本標(biāo)準(zhǔn)適用于經(jīng)光觸媒整理的紡織品。2術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。抑制細(xì)菌繁殖或殺死細(xì)菌的性能。用于驗(yàn)證試驗(yàn)微生物生長條件的、不經(jīng)任何處理的100%棉織物。經(jīng)光觸媒整理劑整理，在紫外光激發(fā)下能產(chǎn)生分解和去除污染物、脫臭、抗菌、防污等功能的紡織品。3原理將一塊玻璃片放置于培養(yǎng)皿中，并將試樣放在玻璃片上，在試樣表面滴加菌液后用另一塊玻璃片覆蓋，最后用保濕用蓋玻片封蓋皿口，置于紫外燈下照射培養(yǎng)一定時(shí)間。照射培養(yǎng)結(jié)束后，將試樣及兩塊玻璃片上的細(xì)菌洗脫計(jì)數(shù)。4安全預(yù)防措施4.1本標(biāo)準(zhǔn)使用的紫外光源對(duì)眼睛及皮膚具有傷害，操作者應(yīng)小心謹(jǐn)慎。當(dāng)光源打開時(shí)切勿用眼睛直4.2本標(biāo)準(zhǔn)所采用的細(xì)菌能使人感染致病，應(yīng)采取一切必要的預(yù)防措施，免除對(duì)人員和環(huán)境的危害，試驗(yàn)應(yīng)由經(jīng)過培訓(xùn)的人員進(jìn)行。25.1熒光紫外燈(UVA):波長范圍在300nm～400nm,光譜能量在351nm處有一個(gè)最高峰值。5.4恒溫振蕩培養(yǎng)箱：溫控精度為±1℃,能保持在37℃±1℃。5.5高壓滅菌鍋：溫度能保持在121℃,壓力能保持在103kPa。于85%。線透射率不低于85%凍干菌激活后接種斜面試管培養(yǎng)，然后放于5℃~10℃條件下保存保存的菌種每月應(yīng)轉(zhuǎn)種調(diào)節(jié)pH值為6.8±0.2(25℃)。如有需要，取其中一部分放到一支試管中，蓋上棉塞，在103kPa、121℃條件下滅菌至少15min。若不立即使用，應(yīng)在5℃~10℃條件下保存，保存期不能超過30d。存期不能超過30d。在與菌液混合時(shí)，保持培養(yǎng)基溫度為45℃~48℃。3稱取8.5g氯化鈉，加1000mL蒸餾水徹底溶解。若有需要，取其中一部分放到試管中，在103kPa、121℃條件下滅菌至少15min。若不立即使用，應(yīng)在5℃~10℃條件下保存，保存期不超過需要，取其中一部分放入讀管或三角形瓶中，在103kPa、121℃條件下滅菌至少1min。若不立即使用，應(yīng)在5℃~10℃條件下保存，保存期不超過30d。分別取口塊/照樣和6塊待測(cè)試種，每塊天承為(5012)mm人(5012)m。件下培養(yǎng)24h~48h。若不立即使用，應(yīng)在5℃~10℃條件下保存，保存時(shí)間不超過1周。8.2.1.2取20mL營養(yǎng)肉湯放入100養(yǎng)。培養(yǎng)條件為：37℃±1℃,振動(dòng)頻率110r/min,振幅3cm,時(shí)間18h~24h。最后用肉湯調(diào)節(jié)菌液濃度為1×10?個(gè)/mL～2×10?個(gè)/mL。養(yǎng)后的菌液濃度為1×107個(gè)/mL。培養(yǎng)條件為：37℃±1℃,振動(dòng)頻率110r/min,振幅3cm,時(shí)間48.2.2試驗(yàn)菌液的制備用生理鹽水對(duì)肉湯進(jìn)行20倍稀釋，調(diào)節(jié)8.2.1.3的菌液濃度為(1±0.3)×10?個(gè)/mL。采用分光光度計(jì)或適當(dāng)?shù)姆椒y(cè)定菌液濃度。若該菌液不立即使用，應(yīng)在冰冷條件下3℃~4℃儲(chǔ)存，4h內(nèi)使用。9試驗(yàn)步驟9.1樣品的放置在培養(yǎng)皿底部放一張濾紙，加入足量的蒸餾水。在濾紙上放一個(gè)U型玻璃棒，然后將一塊玻璃片置于玻璃棒上，試樣經(jīng)過光觸媒整理的一面朝上置于玻璃片上。圖1為樣品放置示意圖。圖1樣品放置示意圖9.2接種用移液器準(zhǔn)確移取0.2mL試驗(yàn)菌液均勻接種在試樣上，然后在滴加菌液處放一塊玻璃片，輕輕推動(dòng)玻璃片，使菌液分散，最后在培養(yǎng)皿頂部放置一塊蓋玻片。除三個(gè)對(duì)照樣接種后直接測(cè)定活菌數(shù)外，其余樣品接種后按9.4和9.5進(jìn)行照射培養(yǎng)和暗條件培養(yǎng)。9.3對(duì)照樣接種后立即洗脫用無菌鑷子將對(duì)照樣和兩塊玻璃片同時(shí)放入無菌袋中，向無菌袋中注入20mL洗脫液，用手反復(fù)拍打和搖動(dòng)，將細(xì)菌洗下，然后立即測(cè)定洗脫液中的活菌數(shù)。59.4紫外光照條件下培養(yǎng)打開紫外燈，穩(wěn)定半小時(shí)以上。連接紫外照度計(jì)的傳感器與主機(jī)，將試驗(yàn)用玻璃片和蓋玻片置于傳感器頂部，調(diào)節(jié)紫外燈的高度，使紫外照度計(jì)讀數(shù)達(dá)到試驗(yàn)規(guī)定值。根據(jù)試樣使用的實(shí)際條件選擇合適的紫外光照射強(qiáng)度。紫外光照射強(qiáng)度上限為0.25mW/cm2,以避免紫外線的殺菌作用影響試驗(yàn)結(jié)果。表1為紫外線參考強(qiáng)度。表1紫外線參考強(qiáng)度紫外照射強(qiáng)度白天在窗戶旁使用紫熒光外線燈等能引起光觸媒反應(yīng)的輔助光源白天清晨或日落前，室內(nèi)距窗戶1.5m處白天室內(nèi)距窗戶3m處夜間在沒有窗戶的室內(nèi)(僅有室內(nèi)光源)將接種后的三個(gè)裝有對(duì)照樣和三個(gè)裝有試樣的培養(yǎng)皿在25℃±5℃條件下照射8h。將接種后的三個(gè)裝有對(duì)照樣和三個(gè)裝有試樣的培養(yǎng)皿在25℃±5℃黑暗條件下培養(yǎng)，培養(yǎng)時(shí)間同洗脫方法同9.3。9.7.1用無菌移液器吸取1mL洗脫液，加入已裝入9mL±0.1mL生理鹽水的試管中，充分搖勻。用新移液器從該試管中取1mL溶液，注入另一裝有9mL±0.1mL生理鹽水的試管中，充分搖勻。以此程序操作，對(duì)洗脫液分別制作稀釋系列。9.7.2分別用新的移液器從稀釋系列的各試管中取1mL溶液注入平皿中，再分別加入15mL~20mL溫度約45℃~46℃的營養(yǎng)瓊脂，蓋好蓋子，混合均勻，在室溫下放置。一個(gè)稀釋液制作兩個(gè)平9.7.3培養(yǎng)后，計(jì)數(shù)出現(xiàn)30個(gè)～300個(gè)菌落平皿上的菌落數(shù)。若最小稀釋倍數(shù)的菌落數(shù)<30,則按實(shí)610結(jié)果計(jì)算及評(píng)價(jià)按式(1)計(jì)算洗脫液中的活菌數(shù)目(保留兩位有效數(shù)字)。M=Z×R×20 (1)式中：Z——兩個(gè)培養(yǎng)Ⅲ中的菌落數(shù)的平均值，單位為個(gè)R——稀釋指數(shù)；20——洗脫液體積，單位為毫(mL)。若按照式(2和式(3)計(jì)算所得值(保留兩位有效數(shù)字)均大于零，試驗(yàn)判定為有效；否則判定為無式中：FB,經(jīng)強(qiáng)度為L的紫外光服射后的細(xì)菌增長值MBA-三塊對(duì)照樣接種后立即測(cè)得的活菌數(shù)對(duì)數(shù)的平均值FBp——黑暗條件下對(duì)照樣細(xì)菌的增長值；MBo——黑暗條件聲培養(yǎng)8h后，三塊對(duì)照樣上的活菌數(shù)對(duì)數(shù)的平均值10.3抗菌活性值計(jì)算按式(4)和式(5)計(jì)算抗菌活性值，保留兩位有效數(shù)字。 (4)式中：M?——經(jīng)強(qiáng)度為L的紫外光照射8h后，三塊試樣上