藥品招標(biāo)合同范例

藥品招標(biāo)合同范例合同名稱：藥品購(gòu)銷合同招標(biāo)編號(hào)：ZB2024-001本合同于2024年6月1日，由（醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱）為甲方，（投標(biāo)企業(yè)名稱）為乙方，雙方根據(jù)2024年5月30日醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)結(jié)果，依據(jù)市2024年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)《招標(biāo)議價(jià)文件》要求，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，于2024年6月1日，按以下條款和條件簽署，簽訂此項(xiàng)藥品購(gòu)銷合同：一、藥品名稱、規(guī)格、劑型、包裝、廠家及中標(biāo)價(jià)：見(jiàn)附件（中標(biāo)成交藥品目錄）。二、合同金額：以實(shí)際發(fā)生金額結(jié)算。三、技術(shù)資料：乙方應(yīng)向甲方提供中標(biāo)藥品品種的有關(guān)技術(shù)資料。四、采購(gòu)范圍、采購(gòu)方式、交貨期、交貨地點(diǎn)及交貨方式：采購(gòu)范圍：甲方必須在自己定標(biāo)產(chǎn)品中給相應(yīng)的投標(biāo)企業(yè)提交采購(gòu)訂單。采購(gòu)方式：甲方必須通過(guò)招采平臺(tái)采購(gòu)。交貨期：乙方通過(guò)招采平臺(tái)接到甲方采購(gòu)訂單后，在自己承諾的供貨時(shí)間內(nèi)交付藥品。交貨地點(diǎn)：甲方指定地點(diǎn)。交貨方式：現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收、網(wǎng)上記錄。五、付款方式：藥品到貨經(jīng)雙方驗(yàn)收合格后，由甲方在7個(gè)工作日內(nèi)按合同總價(jià)付款給乙方。六、質(zhì)量保證：乙方應(yīng)按合同附件（中標(biāo)成交藥品目錄）規(guī)定藥品的規(guī)格、劑型、包裝、生產(chǎn)廠家、中標(biāo)價(jià)向甲方提供中標(biāo)藥品。因藥品的質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的，乙方應(yīng)負(fù)責(zé)免費(fèi)更換或退貨。對(duì)于達(dá)不到使用要求者，經(jīng)雙方協(xié)商，可按以下辦法處理：更換：由乙方承擔(dān)所發(fā)生的全部費(fèi)用。貶值處理：按照實(shí)際情況協(xié)商處理。七、違約責(zé)任：乙方未按照合同約定時(shí)間、數(shù)量、質(zhì)量供貨的，應(yīng)向甲方支付違約金，違約金為合同金額的10%。甲方未按照合同約定時(shí)間付款的，應(yīng)向乙方支付滯納金，滯納金為應(yīng)付款項(xiàng)的日利率0.05%。八、爭(zhēng)議解決：雙方在履行合同過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)通過(guò)友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。九、合同的生效、變更和解除：本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效。合同的變更或解除應(yīng)經(jīng)雙方協(xié)商一致，并以書面形式確認(rèn)。十、其他約定：本合同一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。本合同未盡事宜，可另行協(xié)商補(bǔ)充。甲方（醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱）：乙方（投標(biāo)企業(yè)名稱）：甲方代表（簽字）：乙方代表（簽字）：簽訂日期：2024年6月1日特殊應(yīng)用場(chǎng)合及增加條款：應(yīng)用場(chǎng)合：藥品緊急采購(gòu)增加條款：乙方應(yīng)在接到甲方緊急采購(gòu)?fù)ㄖ?，立即響?yīng)并優(yōu)先安排生產(chǎn)和發(fā)貨。甲方應(yīng)提供緊急采購(gòu)藥品的具體要求和預(yù)計(jì)到貨時(shí)間。乙方應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)將藥品送達(dá)甲方指定地點(diǎn)，確保藥品及時(shí)供應(yīng)。甲方應(yīng)支付乙方因緊急采購(gòu)產(chǎn)生的額外費(fèi)用，具體費(fèi)用雙方協(xié)商確定。應(yīng)用場(chǎng)合：藥品短缺或斷貨增加條款：乙方應(yīng)在藥品短缺或斷貨時(shí)及時(shí)通知甲方，并盡力提供替代產(chǎn)品。甲方應(yīng)有權(quán)在乙方無(wú)法及時(shí)供貨的情況下選擇其他供應(yīng)商。乙方應(yīng)在斷貨情況解決后，優(yōu)先滿足甲方的訂單需求。甲方有權(quán)要求乙方賠償因藥品短缺或斷貨而產(chǎn)生的損失。應(yīng)用場(chǎng)合：藥品質(zhì)量問(wèn)題增加條款：乙方應(yīng)對(duì)提供的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，確保藥品符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和合同要求。甲方應(yīng)在收到藥品后及時(shí)進(jìn)行驗(yàn)收，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)通知乙方。乙方應(yīng)在接到質(zhì)量問(wèn)題通知后，立即采取措施解決問(wèn)題，并根據(jù)情況提供更換或退貨服務(wù)。甲方有權(quán)對(duì)乙方提供的藥品進(jìn)行抽檢，乙方應(yīng)配合并提供相關(guān)資料。應(yīng)用場(chǎng)合：藥品價(jià)格調(diào)整增加條款：乙方應(yīng)在藥品價(jià)格發(fā)生變動(dòng)時(shí)提前通知甲方，并說(shuō)明變動(dòng)原因。甲方應(yīng)在接到價(jià)格調(diào)整通知后，決定是否繼續(xù)購(gòu)買或重新議價(jià)。雙方應(yīng)就價(jià)格調(diào)整達(dá)成一致意見(jiàn)，并簽訂補(bǔ)充協(xié)議。乙方應(yīng)提供價(jià)格調(diào)整的依據(jù)和相關(guān)證明材料。應(yīng)用場(chǎng)合：藥品儲(chǔ)存和運(yùn)輸增加條款：乙方應(yīng)確保藥品在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中的質(zhì)量和安全。乙方應(yīng)采取適當(dāng)?shù)拇胧?，保證藥品在規(guī)定的溫度和濕度條件下運(yùn)輸和儲(chǔ)存。甲方應(yīng)按照乙方提供的儲(chǔ)存和運(yùn)輸要求進(jìn)行操作，確保藥品質(zhì)量。乙方應(yīng)對(duì)因儲(chǔ)存和運(yùn)輸原因?qū)е碌乃幤焚|(zhì)量問(wèn)題負(fù)責(zé)，并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。附件列表及要求：藥品清單：詳細(xì)列出藥品的名稱、規(guī)格、劑型、包裝、廠家等信息。技術(shù)資料：包括藥品的說(shuō)明書、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌等信息。質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告：提供藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告，證明藥品符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。生產(chǎn)許可證和藥品批準(zhǔn)證明文件：證明乙方的生產(chǎn)資質(zhì)和藥品的合法性。運(yùn)輸和儲(chǔ)存條件說(shuō)明：詳細(xì)說(shuō)明藥品的運(yùn)輸和儲(chǔ)存要求，以確保藥品質(zhì)量。實(shí)際操作過(guò)程中的問(wèn)題和解決辦法：?jiǎn)栴}：藥品供應(yīng)不穩(wěn)定解決辦法：雙方應(yīng)建立穩(wěn)定的供貨關(guān)系，定期溝通，確保藥品供應(yīng)的穩(wěn)定性。問(wèn)題：藥品質(zhì)量糾紛解決辦法：雙方應(yīng)明確質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和流程，建立質(zhì)量糾紛的解決機(jī)制，及時(shí)溝通協(xié)商。問(wèn)題：合同履行過(guò)程中的溝通不暢解決辦法：雙方應(yīng)建立有效的溝通渠道，定期召開(kāi)會(huì)議，及時(shí)解決問(wèn)題和變更合同內(nèi)容。問(wèn)題：法律法規(guī)變更對(duì)合同的影響解決辦法：雙方應(yīng)密切關(guān)注法律法規(guī)的變化，必要時(shí)重新協(xié)商合同內(nèi)容，確保合同的合法性和有效性。問(wèn)題：緊急情況下的合同執(zhí)行困難解決辦法：雙方應(yīng)在合同中明確緊急情況的處理流程和責(zé)任分配，確保合同在緊急情況下能夠順利執(zhí)行。特殊應(yīng)用場(chǎng)合及增加條款（續(xù)）：應(yīng)用場(chǎng)合：藥品不良反應(yīng)處理增加條款：乙方應(yīng)在收到藥品不良反應(yīng)報(bào)告后，立即進(jìn)行調(diào)查并采取必要措施。甲方應(yīng)積極配合乙方進(jìn)行不良反應(yīng)的調(diào)查，并提供相關(guān)病歷資料。乙方應(yīng)按照相關(guān)法規(guī)及時(shí)向藥監(jiān)部門報(bào)告不良反應(yīng)情況。雙方應(yīng)共同制定藥品不良反應(yīng)的應(yīng)急預(yù)案，并定期進(jìn)行培訓(xùn)和演練。應(yīng)用場(chǎng)合：藥品專利權(quán)和知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)增加條款：乙方應(yīng)保證其銷售的藥品不侵犯任何第三方的專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或知識(shí)產(chǎn)權(quán)。甲方應(yīng)協(xié)助乙方維護(hù)其知識(shí)產(chǎn)權(quán)，不得銷售侵犯他人知識(shí)產(chǎn)權(quán)的藥品。乙方應(yīng)在合同中承諾對(duì)其提供的藥品的合法性承擔(dān)責(zé)任。雙方應(yīng)對(duì)涉及藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)的爭(zhēng)議采取保密措施，并及時(shí)通知對(duì)方。應(yīng)用場(chǎng)合：藥品再注冊(cè)和審批增加條款：乙方應(yīng)負(fù)責(zé)藥品的再注冊(cè)和審批工作，確保藥品持續(xù)符合法律法規(guī)要求。甲方應(yīng)提供必要的文件和信息，協(xié)助乙方完成再注冊(cè)和審批。乙方應(yīng)在藥品審批過(guò)程中及時(shí)通知甲方，并與甲方協(xié)商可能的替代方案。雙方應(yīng)就藥品審批結(jié)果達(dá)成一致，并根據(jù)情況調(diào)整合同內(nèi)容。應(yīng)用場(chǎng)合：藥品出口和進(jìn)口限制增加條款：乙方應(yīng)確保藥品的出口和進(jìn)口符合相關(guān)國(guó)家的法律法規(guī)和國(guó)際貿(mào)易規(guī)定。甲方應(yīng)協(xié)助乙方了解目的國(guó)家的藥品進(jìn)口政策和限制。乙方應(yīng)在合同中承諾對(duì)其出口和進(jìn)口的合法性承擔(dān)責(zé)任。雙方應(yīng)對(duì)涉及藥品出口和進(jìn)口的爭(zhēng)議采取保密措施，并及時(shí)通知對(duì)方。應(yīng)用場(chǎng)合：藥品市場(chǎng)變化增加條款：乙方應(yīng)密切關(guān)注藥品市場(chǎng)的變化，并及時(shí)通知甲方。甲方應(yīng)根據(jù)市場(chǎng)變化調(diào)整采購(gòu)策略，并與乙方協(xié)商可能的價(jià)格調(diào)整。雙方應(yīng)共同分析市場(chǎng)變化對(duì)合同執(zhí)行的影響，并制定相應(yīng)的應(yīng)對(duì)措施。乙方應(yīng)提供市場(chǎng)變化的分析報(bào)告，協(xié)助甲方做出決策。附件列表及要求（續(xù)）：藥品不良反應(yīng)報(bào)告模板：提供一種標(biāo)準(zhǔn)化的報(bào)告模板，以便于雙方在發(fā)生不良反應(yīng)時(shí)進(jìn)行報(bào)告。知識(shí)產(chǎn)權(quán)證書復(fù)印件：提供乙方藥品的知識(shí)產(chǎn)權(quán)證書復(fù)印件，以證明其合法性。藥品再注冊(cè)和審批文件：包括藥品再注冊(cè)和審批所需的文件和證明，以證明藥品的合法性。藥品出口和進(jìn)口許可證復(fù)印件：提供藥品出口和進(jìn)口所需的許可證復(fù)印件，以證明藥品的合法性。市場(chǎng)變化分析報(bào)告：提供關(guān)于藥品市場(chǎng)變化的分析報(bào)告，以協(xié)助甲方做出決策。實(shí)際操作過(guò)程中的問(wèn)題和解決辦法（續(xù)）：?jiǎn)栴}：藥品不良反應(yīng)的及時(shí)響應(yīng)和處理解決辦法：建立藥品不良反應(yīng)的快速響應(yīng)機(jī)制，包括設(shè)立專門的處理小組，制定應(yīng)急預(yù)案，以及定期進(jìn)行藥品安全培訓(xùn)。問(wèn)題：知識(shí)產(chǎn)權(quán)爭(zhēng)議的解決解決辦法：在合同中明確知識(shí)產(chǎn)權(quán)爭(zhēng)議的解決機(jī)制，包括協(xié)商解決、調(diào)解、仲裁或訴訟等，并約定具體的爭(zhēng)議解決地點(diǎn)和適用法律。問(wèn)題：藥品再注冊(cè)和審批的不確定性解決辦法：雙方應(yīng)建立藥品再注冊(cè)和審批的溝通機(jī)制，及時(shí)了解和應(yīng)對(duì)法律法規(guī)的變化，