2023屆韶關(guān)市重點高考化學(xué)押題試卷含解析_第1頁
2023屆韶關(guān)市重點高考化學(xué)押題試卷含解析_第2頁
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文檔簡介

2023學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷

注意事項:

1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)

填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"o

2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦

干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。

3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先

劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。

4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。

一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)

1、用電解法可提純含有某些含氧酸根雜質(zhì)的粗K0H溶液,其工作原理如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是

A.通電后陰極區(qū)附近溶液pH會增大

B.陽極反應(yīng)式為40H-4e=2H20+021

C.純凈的KOH溶液從b出口導(dǎo)出

D.K*通過交換膜從陰極區(qū)移向陽極區(qū)

2、已知X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,Y、W為同一周期元素且W原子的最外層電子數(shù)等于Y

原子的核外電子總數(shù),其形成的一種化合物結(jié)構(gòu)如圖所示,下列敘述正確的是

A.原子半徑:W>Z>Y>X

B.該化合物中各元素的原子最外層均滿足8電子結(jié)構(gòu)

C.X與Y形成的二元化合物常溫下一定為氣態(tài)

D.X、Y、Z、W可形成原子個數(shù)比8:1:2:3的化合物

3、運用化學(xué)知識,對下列內(nèi)容進行分析不合理的是()

A.成語“飲鴆止渴”中的“鴆”是指放了砒霜(As?O3)的酒,砒霜有劇毒,具有還原性。

B.油脂皂化后可用滲析的方法使高級脂肪酸鈉和甘油充分分離

C.屠呦呦用乙醛從青蒿中提取出治療瘧疾的青蒿素,其過程包含萃取操作

D.東漢魏伯陽在《周易參同契》中對汞的描述:“……得火則飛,不見埃塵,將欲制之,黃芽為根?!边@里的“黃芽”

是指硫。

4、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()

A.1mol氨基(一NH2)中所含的質(zhì)子數(shù)為9NA

B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L單質(zhì)溟所含有的原子數(shù)目為2NA

1

C.100mL0.1mol-L-CH3COONa溶液含CH3coeF的數(shù)目是O.OINA

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCL與過量稀NaOH溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為0.2M

5、下列說法正確的是()

A.國慶70周年大典放飛的氣球由可降解材料制成,主要成分是聚乙烯

B.殲-20上用到的氮化錢材料是一種金屬合金材料

C.我國發(fā)射的“嫦娥三號”衛(wèi)星所使用的碳纖維,是一種無機非金屬材料

D.“綠水青山就是金山銀山”。推廣聚氯乙烯代替木材,生產(chǎn)快餐盒等,以減少術(shù)材的使用

6、下列物質(zhì)的分離方法中,利用粒子大小差異的是

7、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是

A.常溫下1LpH=7的lmol/LCH3COONH4溶液中CH3COONH」+數(shù)目均為NA

B.18.0g葡萄糖和果糖的混合物中含羥基數(shù)目為0.5NA

C.ImolNa與足量O2反應(yīng),生成NazO和NazCh的混合物,Na失去2NA個電子

D.室溫下,lLpH=13的NaOH溶液中,由水電離的OIT數(shù)目為O.INA

8、我國清代《本草綱目拾遺》中記敘無機藥物335種,其中“強水”條目下寫道:“性最烈,能蝕五金……其水甚強,

五金八石皆能穿第,惟玻璃可盛。”這里的“強水”是指

A.氨水B.硝酸C.醋D.鹵水

9、常溫下,0.2mol/L的一元酸HA與等濃度的NaOH溶液等體積混合后,所得溶液中部分微粒組分及濃度如圖所示

(a、b、d、e均為不超過1的正數(shù)),則下列說法正確的是

濃度mol/L

4ax10-1

Hbxio-s

dxxo-5

|■■二3。-,

0

A-XYZ姐分

A.該溶液pH=7B.該溶液中:c(AO+c(Y)=c(Na+)

C.HA為強酸D.圖中X表示HA,Y表示OH,Z表示H+

10、下列說法不正確的是()

A.用容量瓶配制溶液時,先用蒸儲水洗滌,再用待裝液潤洗

B.用蒸儲法可由含有Fe3+的自來水獲取較純凈的水

C.焰色反應(yīng)后用稀鹽酸洗滌鉗絲并在火焰上灼燒至無色,再進行其它物質(zhì)的測試

D.金屬鎂著火可用沙子覆蓋

11、最近媒體報道了一些化學(xué)物質(zhì),如:爆炸力極強的Ns、比黃金還貴的180、太空中的甲醇氣團等。下列說法中正

確的是

A.1802和1602是兩種不同的原子B.甲醇(CH3OH)屬于離子化合物

C.Ns和N2是氮元素的兩種同位素D.由Ns變成N2是化學(xué)變化

12、如圖是N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)在反應(yīng)過程中的反應(yīng)速率v與時間(t)的關(guān)系曲線,下列說法錯誤的

是()

B.t2時,反應(yīng)體系中NM的濃度達到最大值

C.t2-t3時間段,正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率

D.t2-t3時間段,各物質(zhì)的濃度相等且不再發(fā)生變化

13、主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,且均不大于20。W、X、Y,Z的族序數(shù)之和為12;X與Y的電子

層數(shù)相同;向過量的ZWY溶液中滴入少量硫酸銅溶液,觀察到既有黑色沉淀生成又有臭雞蛋氣味的氣體放出。下列

說法正確的是

A.原子半徑由大到小的順序為:r(Z)>r(Y)>r(X)>r(W)

B.氧化物的水化物的酸性:H2XO3<H2YO3

C.ZWY是離子化合物,其水溶液中只存在電離平衡

D.單質(zhì)熔點:X<Y

14、25°C時,0.100mol-L-1鹽酸滴定25.00mLO.1000mol.L"'氨水的滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是

C.c點溶液中離子濃度大小順序為c(CD>c(NHZ)>c(H+)>c(OH)

D.中和等體積等pH的氨水和NaOH溶液時消耗相同濃度鹽酸的體積相等

15、人類使用材料的增多和變化,標(biāo)志著人類文明的進步,下列材料與化學(xué)制備無關(guān)的是()

A.青銅器B.鐵器C.石器D.高分子材料

16、異戊烷的

A.沸點比正己烷高B.密度比水大

C.同分異構(gòu)體比C5H10多D.碳碳鍵鍵長比苯的碳碳鍵長

二、非選擇題(本題包括5小題)

17、鹽酸普羅帕酮是一種高效速效抗心律失常藥。合成此藥的原料D的流程如下:

yoypi,-NH-CllT<H'

OH

O-airCH-CIIrNlKHrCH,

C-CHr€H-j^j

Q2

D

R'CI

RCHO*RCH

已知:Mg,乙It

()MRC1

請回答以下問題:

(DA的化學(xué)名稱為—,試劑a的結(jié)構(gòu)簡式為一,

(2)C的官能團名稱為?

(3)反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為—;反應(yīng)①和⑤的目的為.

(4)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體還有一種(不包含B)。其中某同分異構(gòu)體x能發(fā)生水解反應(yīng),核磁共振氫譜有4

組峰且峰面積比為3:2:2:1,請寫出x與NaOH溶液加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式一。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②苯環(huán)上有2個取代基

⑸關(guān)于物質(zhì)D的說法,不正確的是一(填標(biāo)號)。

a.屬于芳香族化合物

b.易溶于水

c.有三種官能團

d.可發(fā)生取代、加成、氧化反應(yīng)

18、A、B、C、D、E五種物質(zhì)中均含有同一種非金屬元素,他們能發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。若該元素用R表示,

則A為R的氧化物,D與NaOH溶液反應(yīng)生成C和H2。

請回答:

⑴寫出對應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)式:A;C;E

(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為o

(3)反應(yīng)④的離子方程式為?

(4)H2cCh的酸性強于E的,請用離子方程式予以證明:

19、碘化鈉在醫(yī)療及食品方面有重要的作用。實驗室用NaOH、單質(zhì)碘和水合耕(N2Hr氏。)為原料制備碘化鈉。已知:

水合明具有還原性。回答下列問題:

b

氫*1化的溶液

BCD

(1)水合臍的制備反應(yīng)原理為:CO(NH2)2(尿素)+NaClO+2NaOH=N2H4H2O+NaCl+Na2cO3

①制取次氯酸鈉和氫氧化鈉混合液的連接順序為(按氣流方向,用小寫字母表示)。若該實驗溫度控制不當(dāng),

反應(yīng)后測得三頸瓶內(nèi)CKT與C1O3-的物質(zhì)的量之比為5:1,則氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)時,被還原的氯元素與被氧化的氯

元素的物質(zhì)的量之比為一?

②制備水合聯(lián)時,應(yīng)將滴到中(填“NaClO溶液”或“尿素溶液”),且滴加速度不能過快。

③尿素的電子式為__________________

(2)碘化鈉的制備:采用水合船還原法制取碘化鈉固體,其制備流程如圖所示:

N2

在“還原”過程中,主要消耗反應(yīng)過程中生成的副產(chǎn)物KV,該過程的離子方程式為一o

⑶測定產(chǎn)品中Nai含量的實驗步驟如下:

a.稱取10.00g樣品并溶解,在50()mL容量瓶中定容;

b.量取25.00mL待測液于錐形瓶中,然后加入足量的FeCb溶液,充分反應(yīng)后,再加入M溶液作指示劑:

c.用0.2000mol?LT的Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(反應(yīng)方程式2Na2s2O3+L=Na2s4()6+2NaI),重復(fù)實驗

多次,測得消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為15.00mL,

①M為(寫名稱)。

②該樣品中Nai的質(zhì)量分數(shù)為o

20、乙酰苯胺具有退熱鎮(zhèn)痛作用,是較早使用的解熱鎮(zhèn)痛藥,有“退熱冰”之稱。其制備原理如下:

NH2+CH3coOH<^H-NHCOCH,1+H,()

已知:

①苯胺易被氧化;

②乙酰苯胺、苯胺和醋酸的部分物理性質(zhì)如下表:

物質(zhì)熔點沸點溶解度(20℃)

乙酰苯胺114.3°C305℃0.46

苯胺一6℃184.4℃3.4

醋酸16.6℃118℃易溶

實驗步驟如下:

步驟I:在50mL圓底燒瓶中,加入5mL苯胺、7.5mL冰醋酸及少許鋅粉,依照如圖裝置組裝儀器。

步驟2:控制溫度計示數(shù)約105C,小火加熱回流lh。

步驟3:趁熱將反應(yīng)混合物倒入盛有100mL冷水的燒杯中,冷卻后抽濾,洗滌,得到粗產(chǎn)品。

(1)步驟1中加入鋅粉的作用是o

(2)步驟2中控制溫度計示數(shù)約105℃的原因是o

(3)步驟3中趁熱將混合物倒入盛有冷水的燒杯中,“趁熱”的原因是。抽濾裝置所包含的儀器除

減壓系統(tǒng)外,還有、(填儀器名稱)。

(4)步驟3得到的粗產(chǎn)品需進一步提純,該提純方法是o

21、沼氣的主要成分是CH4,還含有CO2、112s等。JoDeVrieze等設(shè)計了利用膜電解法脫除沼氣中的CO2和H2S,

并將陰極處理后氣體制成高純度生物甲烷,其流程如圖所示。

(1)需控制電解槽中陰極室pH>7,其目的是.

⑵陽極室逸出CO2和(填化學(xué)式);H2s在陽極上轉(zhuǎn)化為SCV-而除去,其電極反應(yīng)式為

⑶在合成塔中主要發(fā)生的反應(yīng)為:

反應(yīng)I:CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)AHi

反應(yīng)H:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)AH2

調(diào)節(jié)M=%充入合成塔,當(dāng)氣體總壓強為。」MPa,平衡時各物質(zhì)的物質(zhì)的量分數(shù)如圖1所示;不同壓強時,

CO2的平衡轉(zhuǎn)化率如圖2所示:

7O

O

6)0

5O

O

4

O80

3

O

2

O60

1

40

200300400500600700800200400600800

溫度/t溫度/七

圖1圖2

①反應(yīng)CCh(g)+CH4(g)=2CO(g)+2H2(g)的AH=(用AHi、AH2表示)。

②圖1中,200?550C時,CO2的物質(zhì)的量分數(shù)隨溫度升高而增大的原因是.

③圖2中,相同溫度下,壓強越大,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率越大,其原因是;在壓強為10MPa時,

當(dāng)溫度在200?800c范圍內(nèi),隨溫度升高,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率始終減小,其原因是o

參考答案

一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)

1、D

【解析】

A、陰極的反應(yīng)是2H++2e-=%3氫離子來自于水電離,所以剩余了水電離的氫氧根離子,溶液的pH升高,A正確;

B、陽極是溶液的氫氧根離子失電子,反應(yīng)為:4OH-4e=2H2O+O2t?B正確;

C、左側(cè)溶液中氫氧根離子轉(zhuǎn)化為氧氣,多余的鉀離子透過陽離子交換膜進入右側(cè);右側(cè)水電離的氫離子轉(zhuǎn)化為氫氣,

剩余大量水電離的氫氧根離子,加上透過交換膜過來的鉀離子,使右側(cè)溶液中氫氧化鉀的濃度增大,所以純凈的KOH

溶液從b出口導(dǎo)出,C正確;

D、陽離子應(yīng)該向陰極移動,所以K+通過交換膜從陽極區(qū)移向陰極區(qū)移動,D錯誤;

故選D。

2、D

【解析】

X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,Y、W為同一周期元素且W原子的最外層電子數(shù)等于Y原子的核

外電子總數(shù),根據(jù)形成的一種化合物結(jié)構(gòu)結(jié)合各元素形成時的價鍵可推知X為H、Y為C、Z為N、W為O。

A.同周期元素從左到右原子半徑依次減小,故原子半徑:Y>Z>W>X,選項A錯誤;

B.該化合物中各元素的原子除氫原子最外層為2電子結(jié)構(gòu),其它均滿足8電子結(jié)構(gòu),選項B錯誤;

C.X與Y形成的二元化合物有多種燒,常溫下不一定為氣態(tài),如苯C6H6,選項C錯誤;

D.X、Y,Z、W可形成原子個數(shù)比8:1:2:3的化合物(NHQ2CO3,選項D正確。

答案選D。

【點睛】

本題考查元素周期表元素周期律的知識,推出各元素是解題的關(guān)鍵。根據(jù)形成的一種化合物結(jié)構(gòu)結(jié)合各元素形成時的

價鍵可推知X為H、Y為C、Z為N、W為0。

3^B

【解析】

A.砒霜有劇毒,AS2O3中神元素的化合價為+3價,能夠被氧化成+5價,則砒霜具有還原性,故A正確;

B.高級脂肪酸鈉和甘油在鹽溶液中的溶解度不同,采用鹽析的方法分離,故B錯誤;

C.青蒿素易溶于乙酸,不溶于水,采用萃取操作提取,故C正確;

D.液態(tài)的金屬汞,受熱易變成汞蒸氣,汞屬于重金屬,能使蛋白質(zhì)變性,屬于有毒物質(zhì),但常溫下,能和硫反應(yīng)生

成硫化汞,從而防止其變成汞氣體,黃芽指呈淡黃色的硫磺,故D正確;

答案選B。

4、A

【解析】

A.Imol氨基中含有9moi電子,含有的電子數(shù)目為9NA,故A正確;

B.標(biāo)況下單質(zhì)漠不是氣體,不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計算2.24L浪的物質(zhì)的量,故B錯誤;

C.lOOmLO.lmokLTClhCOONa溶液中,CMCOCT會發(fā)生水解,數(shù)目小于O.OINA,故C錯誤;

D.氯氣與過量稀氫氧化鈉反應(yīng),首先反應(yīng)方程式如下:2NaOH+C12=NaCl+NaCK)+H2O,在這個反應(yīng)中,氯氣單質(zhì)

氣體既充當(dāng)氧化劑,又充當(dāng)還原劑,兩個零價位的C1原子,一個被氧化成為+1價,另一個被還原成為-1價,0」mol

的氯氣在這個反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子總數(shù)當(dāng)然只是O.INA,故D錯誤;

正確答案是A。

5、C

【解析】

A.聚乙烯材料不可降解,A錯誤;

B.氮化錢,化學(xué)式GaN,是氮和錢的化合物,并不屬于合金,B錯誤;

C.碳纖維是碳的單質(zhì),是一種無機非金屬材料,C正確;

D.聚氯乙烯是速率,不可降解,且不可于用于食品包裝,D錯誤。

答案選C。

6、A

【解析】

A、過濾利用的是微粒的大小不同來分離的,留在濾紙上的物質(zhì)顆粒大,不能透過濾紙,濾液中的物質(zhì)顆粒小,可以

透過濾紙,A正確;

B、蒸慎利用的是物質(zhì)的沸點不同,B錯誤;

C、萃取利用的是物質(zhì)在不同溶劑中的溶解度不同,C錯誤;

D、氯化鈉在水中溶解度隨溫度變化不大,讓水蒸發(fā)掉,從而獲得鹽,D錯誤;

答案選A。

7、B

【解析】

A.CH3COONH4溶液中CFhCOO-與NH4+均要水解,其數(shù)目均小于NA,故選項A錯誤;

B.葡萄糖為五羥基醛,果糖為五羥基酮,同時二者互為同分異構(gòu)體,二者任意比例混合,所含羥基數(shù)目為0.5NA,故

選項B正確;

C,由于Na為Imol,與足量O2反應(yīng),無論生成什么產(chǎn)物,Na失去NA個電子,故選項C錯誤;

D.lLpH=13的NaOH溶液中,水電離的c(OH-)=l()r3mo]/L,故選項D錯誤;

故選B。

8、B

【解析】

根據(jù)題意該物質(zhì)能夠與很多金屬反應(yīng),根據(jù)選項B最符合,該強水為硝酸,硝酸具有強氧化性,可溶解大部分金屬;

答案選B。

9、B

【解析】

常溫下,().2mol/L的一元酸HA與等濃度的NaOH溶液等體積混合后得到物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L的NaA溶液;

A.由c(A-)V0.1mol/L,表示HA是弱酸,NaA溶液顯堿性,pH>7,A錯誤;

BA水解使溶液顯堿性,所以溶液中的粒子濃度的大小關(guān)系是c(Na+)>c(A?c(OH-)>c(HA)>c(H+),所以X是OH、

Y是HA,Z表示H+,溶液中的物料守恒為c(A)+c(HA)=c(Na+),B正確;

溶液中c(A)V0.1moI/L,說明A-發(fā)生水解,則HA為弱酸,C錯誤;

D.A-水解使溶液顯堿性,所以溶液中的粒子濃度的大小關(guān)系是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA)>c(H+),所以X是OH1

Y是HA,Z表示H+,D錯誤;

答案選B。

10、A

【解析】

A.用容量瓶配制溶液時,用蒸儲水洗滌后不能用待裝液潤洗,否則所配溶液濃度偏高,A項錯誤;

B.Fe3+難揮發(fā),可用蒸儲法制得純凈水,B項正確;

C.為排出其它元素的干擾,做焰色反應(yīng)時,應(yīng)用稀鹽酸洗凈鉗絲,并在火焰上灼燒至無色,才能蘸取其它溶液來進行

焰色反應(yīng)的實驗,C項正確;

D.金屬鎂著火可用沙子覆蓋,以隔絕空氣,D項正確;

答案選A。

11、D

【解析】

A〃O2和年02是兩種不同的原子構(gòu)成的分子,A錯誤;

B.甲醇(CH3OH)是由分子構(gòu)成的共價化合物,B錯誤;

C.N$和N2是氮元素的兩種不同的單質(zhì),二者互為同素異形體,C錯誤;

D.Ns和N2是N元素的兩種不同的單質(zhì),所以由Ns變成N2是化學(xué)變化,D正確;

故合理選項是D。

12、D

【解析】

A.h時反應(yīng)沒有達到平衡狀態(tài),正方向速率大于逆反應(yīng)速率,A正確;

B.t2時反應(yīng)達到平衡狀態(tài),反應(yīng)體系中N%的濃度達到最大值,B正確;

C.t2-t3時間段反應(yīng)達到平衡狀態(tài),正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,C正確;

D.t2-t3時間段,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,但不一定相等,D錯誤。

答案選D。

13、B

【解析】

向過量的ZWY溶液中滴入少量硫酸銅溶液,觀察到既有黑色沉淀生成又有臭雞蛋氣味的氣體放出,臭雞蛋氣味的氣

體為硫化氫,說明為硫氨化鉀溶液,則W、Y、Z分別為氫、硫、鉀。W、X、Y、Z的族序數(shù)之和為12,X與Y的電

子層數(shù)相同,X為硅元素。

A.原子半徑由大到小的順序為:r(Z)>r(X)>r(Y)>r(W),故錯誤;

B.硅酸為弱酸,亞硫酸為弱酸,但亞硫酸的酸性比碳酸強,碳酸比硅酸強,故酸性順序H2SiO3<H2SO3,故正確;

C.硫氫化鉀是離子化合物,其完全電離,但其電離出的硫氫根離子既能電離、也能水解,存在電離平衡和水解平衡,

故錯誤;

D.硅形成原子晶體,硫形成分子晶體,所以硅的熔點高于硫,故錯誤。

故選Bo

14、B

【解析】

A.甲基橙變色范圍為3.1~4.4,酚醐變色范圍為8~10,鹽酸滴定氨水恰好完全反應(yīng)時溶液顯酸性,應(yīng)選甲基橙作指示

劑,故A錯誤;

B.a溶液呈堿性,則主要是NHrlhO的電離抑制水解,pH=9.24,則溶液中c水(H+)=10-%24mol/L,則水電離出的c水

(OH)=10924mol/L;b點溶液呈酸性,主要是NH4+的水解促進水的電離,pH=5.12,則溶液中c水(H+)=l(p2moi/L,則

水電離出的cAOH-)=10-5J2moi/L,所以a、b兩點水電離出的OH濃度之比為黑?吧空=10山2,故B正確;

10耳」2moi二

C.c點滴加了50mL鹽酸,則溶液中的溶質(zhì)為NH4a和HCL且物質(zhì)的量濃度相同,所以溶液中離子濃度大小順序

++

為:C(cr)>c(H)>C(NH4)>C(OH-),故C錯誤;

D.等pH的氨水和NaOH溶液,氨水的濃度要遠大于氫氧化鈉溶液的濃度,所以中和等體積等pH的氨水和NaOH

溶液時,氨水消耗相同濃度鹽酸的體積更多,故D錯誤;

故答案為B。

【點睛】

在有關(guān)水的電離的計算是,無論是酸堿的抑制,還是水解的促進,要始終把握一個點:水電離出的氫離子和氫氧根濃

度相同。

15、C

【解析】

冶金(青銅器、鐵器制備)、高分子材料合成均涉及化學(xué)反應(yīng),石器加工只需物理處理,與化學(xué)制備無關(guān),答案為C;

16、D

【解析】

A.烷燒的沸點隨碳原子數(shù)的增多而升高,異戊烷有5個碳原子,正己烷有6個碳原子,異戊烷的沸點比正己烷低,故

A錯誤;

B.常溫下異戊烷是液態(tài),液態(tài)烷燒的密度比水小,故B錯誤;

C.五個碳的烷垃只有3種同分異構(gòu)體,它們分別是正戊烷(5個碳都在主鏈上),異戊烷(4個碳在主鏈上,有一個甲基

在支鏈),新戊烷(4個甲基連在同一個碳上);CsHio有9種同分異構(gòu)體,直鏈狀的有2種:C=C-CCC,C-C=C-C-Co支

鏈?zhǔn)羌谆挠?種:C=CCC(第5個碳在第2,3位),CC=C-C(第5個碳在第2位)。環(huán)狀的有4種:五元環(huán),四元

環(huán)外有一個甲基,三元環(huán)外有2個甲基或一個乙基,故C錯誤;

D.分子中兩個成鍵原子的核間平均距離叫做鍵長,鍵長越短,表示原子結(jié)合得越牢,化學(xué)鍵越強,苯的碳碳鍵強度介

于雙鍵和三鍵直接,故長度大于碳碳三鍵小于碳碳雙鍵,異戊烷中的碳碳鍵是碳碳單鍵,則異戊烷的碳碳鍵鍵長比苯

的碳碳鍵長,故D正確;

正確答案是D。

二、非選擇題(本題包括5小題)

17、鄰羥基苯甲醛(2-羥基苯甲醛)CHCH:CHQ羥基,炭基取代反應(yīng)保護羥基不被氧化U

CHj—OOCH?2NaOH——yCHj—ONa?HCOONa?H^O"

【解析】

⑴按命名規(guī)則給A命名,結(jié)合題給信息與反應(yīng)②中的反應(yīng)物和產(chǎn)物結(jié)構(gòu),找出試劑a,可確定結(jié)構(gòu)簡式;

(2)由反應(yīng)⑤⑥找到C的結(jié)構(gòu)簡式,并且找出其的官能團寫名稱即可;

OCaiO到…r。,

(3)找到C的結(jié)構(gòu)簡式/)是關(guān)鍵,從流程開始的物質(zhì)A可

O-7

發(fā)現(xiàn)只有醛基被消除,由此可發(fā)現(xiàn)⑤的反應(yīng)類型及反應(yīng)①和⑤的目的;

⑷從B的結(jié)構(gòu)H出發(fā),滿足條件的B的同分異構(gòu)體(不包含B)中,先找出條件對應(yīng)的基團及位置,最后再確

定總數(shù)目,同分異構(gòu)體X與NaOH溶液加熱下反應(yīng),則X含酯基,X核磁共振氫譜有4組峰且峰面積比為3:2:2:1,確

定X結(jié)構(gòu)即可求解;

(5)關(guān)于物質(zhì)D的說法不正確的有哪些?從結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)、醛鍵、炭基、醇羥基等基團的相關(guān)概念、性質(zhì)判斷;

【詳解】

⑴A為,則其名稱為:鄰羥基苯甲醛(2-羥基苯甲醛);

答案為:鄰羥基苯甲醛(2-羥基苯甲醛);

RCI,

RCHO-----------R-CHR_廣?。╔H試劑a

題給信息MK乙鐮|,反應(yīng)②為,則試劑a為

OMCI

RH②OMgCI

(2)由反應(yīng)⑤⑥找到C的結(jié)構(gòu)簡式:官能團為羥基和談基;

答案為:羥基;炭基;

QJHXII,

(3)C的結(jié)構(gòu)簡式是Q與HI在加熱下發(fā)生反應(yīng)⑤得到

c

0-CHO到

YIIIIO,可見是-0CH3中的-CL被H取代了;從流程開始的物質(zhì)A

/^1-OH步#

為什么不采用以下途徑:l^-CHOCH-<IIAII—"UtYHiC主

OHoJ

AOMgC'l

物質(zhì)c

要是步驟3中醇羥基被氧化成談基時,酚羥基也會被氧化,因此反應(yīng)①和⑤的目的為保護羥基不被氧化;

答案為:取代反應(yīng);保護羥基不被氧化;

(4)B的同分異構(gòu)體(不包含B)要滿足條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②苯環(huán)上有2個取代基,其中有一個醛基(含甲酸酯基),

且取代基可以是鄰、間、對3種位置,則2個取代基可以有四種組合:首先是-OCH,和-CHO,它們分別處于間、

對,共2種(處于鄰位就是B要排除),剩下3種組合分別是-OH和-CH2cH。、-CH20H和-CHO、-CH,和-OOCH,

它們都可以是鄰、間、對3種位置,就9種,合起來共11種;

答案為:11;

某同分異構(gòu)體x能與NaOH溶液加熱下反應(yīng),則X含甲酸酯基,則X中苯環(huán)上的側(cè)鏈為-CH,和-OOCH,X核磁共振

氫譜有組峰且峰面積比為則取代基處于對位,因此為,則反應(yīng)方程式為

43:2:2:1,XCH?OOCH

;

OOCH2NaOHCH3ONa,HCOONa,HQ

答案為:CHj—OOCH*2NaOH——yCH]~ONa*HCOONa*HjO

OH

⑸D為,關(guān)于物質(zhì)D的說法:

a.因為含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,a說法正確,不符合;

b.親水基團少,憎水基團大,不易溶于水,b說法不正確,符合;

c.含氧官能團有3種,還有1種含氮官能團,c說法不正確,符合;

d.醇羥基可發(fā)生取代、氧化,段基、苯環(huán)上可催化加氫反應(yīng),d說法正確,不符合;

答案為:be。

2

18、SiO2Na2SiO3HzSiChl或HqSiO。SiO2+2C:;Si+2COTSi+2OH+H2O===SiO3+2H2?

2

SiO32+CCh+H2O===H2SiO31+CO32(或SiOi+2CO24-2H2O===H2SiO31+2HCO3)

【解析】

A、B、C、D、E五種物質(zhì)中均含有同一種非金屬元素,該元素(用R表示)的單質(zhì)能與NaOH溶液反應(yīng)生成鹽和氫

氣,則可推知該元素為硅元素,根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合硅及其化合物相關(guān)知識可知,A與焦碳高溫下生成D,

則A為Si(h,D為Si,C為NazSiCh,根據(jù)反應(yīng)②或反應(yīng)⑤都可推得B為CaSiCh,根據(jù)反應(yīng)⑥推知E為HzSiCh;

(1)由以上分析可知A為SiO2,C為NazSiCh,E為HzSiCh;

(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為2C+SiO2」5-Si+2COT;

2

(3)反應(yīng)④的離子方程式為Si+2OH+H20=SiO3+2H2f;

(4)H2cO3的酸性強于HzSiO3的酸性,可在硅酸鈉溶液中通入二氧化碳,如生成硅酸沉淀,可說明,反應(yīng)的離子方

22

程式為SiO3+CO2+H2O=H2SiO3i+CO3?

19、ecdabf5:3NaClO溶液尿素溶液HrH2IO3+3N2114H2O=3N2T+2I+9H2O淀粉

H:N:C:N:H

90%

【解析】

(1)①根據(jù)制備氯氣,除雜,制備次氯酸鈉和氧氧化鈉,處理尾氣分析;三頸瓶內(nèi)CIO-與C1O3-的物質(zhì)的量之比為5:1,

設(shè)CKT與ClCh"的物質(zhì)的量分別為5moKlmol,根據(jù)得失電子守恒,生成5molClO則會生成CISmol,生成1molClO/

則會生成er5mO1,據(jù)此分析可得;

②NaClO氧化水合腫;

③尿素中C原子與O原子形成共價雙鍵,與2個-NH2的N原子形成共價單鍵;

(2)碘和NaOH反應(yīng)生成Nai、NalO,副產(chǎn)物IO-加入水合船還原NalO、副產(chǎn)物IO『,得到碘離子和氮氣,結(jié)晶得

到碘化鈉,根據(jù)流程可知,副產(chǎn)物KV與水合肺生成碘離子和氮氣,據(jù)此書寫;

(3)①碘單質(zhì)參與,用淀粉溶液做指示劑;

②根據(jù)碘元素守恒,2r?L?2Na2s2。3,則n(NaI)=n(Na2s2O3),計算樣品中Nai的質(zhì)量,最后計算其純度。

【詳解】

(1)①裝置C用二氧化錦和濃鹽酸混合加熱制備氯氣,用B裝置的飽和食鹽水除去雜質(zhì)HC1氣體,為保證除雜充分,

導(dǎo)氣管長進短出,氯氣與NaOH在A中反應(yīng)制備次氯酸鈉,為使反應(yīng)物充分反應(yīng),要使氯氣從a進去,由D裝置吸收

未反應(yīng)的氯氣,以防止污染空氣,故導(dǎo)氣管連接順序為:ecdabf;三頸瓶內(nèi)CKT與CIO3-的物質(zhì)的量之比為5:1,設(shè)

C16與一的物質(zhì)的量之比為5:1的物質(zhì)的量分別為5mok1mol,根據(jù)得失電子守恒,生成6moic16則會生成

C1-的物質(zhì)的量為5moi,生成ImolCIO3-則會生成5mol,則被還原的氟元素為化合價降低的氯元素,即為Cr,"(C1)=5

mol+5mol=10mol,被氧化的氯元素為化合價升高的氯元素,其物質(zhì)的量為CIO-與CKh一物質(zhì)的量的和,共5moi+1

mol=6mol,故被還原的氯元素與被氧化的氯元素的物質(zhì)的量之比為10:6=5:3;

②制備水合聯(lián)時,將尿素滴到NaClO溶液中或過快滴加,都會使過量的NaClO溶液氧化水合腫,降低產(chǎn)率,故實驗

中制備水合肺的操作是:取適量A中的混合液逐滴加入到定量的尿素溶液中制備水合脫,滴加順序不能顛倒,且滴加

速度不能過快;

③尿素CO(NH2)2中C原子與O原子形成共價雙鍵,與2個一NH2的N原子形成共價單鍵,所以其電子式為:;

H:N:C:N:H

(2)根據(jù)流程可知,副產(chǎn)物1。3一與水合腳生成碘離

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