藥劑學(xué)（南昌大學(xué)）智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年南昌大學(xué)

藥劑學(xué)（南昌大學(xué)）智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年南昌大學(xué)下列關(guān)于胃內(nèi)滯留片的敘述，正確的是（）

答案:胃內(nèi)滯留片可改善藥物的吸收###胃內(nèi)滯留片可延長藥物在消化道內(nèi)的釋放時(shí)間###為提高胃內(nèi)滯留片的漂浮能力，可在其中加入密度較低的脂肪類物質(zhì)###胃內(nèi)滯留片可由藥物和一種或多種親水凝膠材料及其他輔料組成0.9%的氯化鈉溶液是()

答案:等滲溶液###等張溶液###既是等滲又是等張溶液HPMC可應(yīng)用于（）

答案:助懸劑###薄膜衣料###崩解劑###黏合劑###親水凝膠骨架材料下列載體可作為抗癌藥物載體的是（）

答案:脂質(zhì)體###聚合物膠束###微球###納米粒###微乳影響粉體流動(dòng)性的因素有（）

答案:粒子大小###含濕量###休止角###粒子形狀微乳的形成理論包括（）

答案:混合膜理論###增溶理論###熱力學(xué)理論影響表面活性劑增溶的因素有()

答案:增溶劑的用量###增溶劑、藥物和溶劑加入的順序加入順序###藥物的性質(zhì)###增溶劑的種類下列可以用于制備聚合物膠束的方法是（）

答案:透析法###乳化-溶劑揮發(fā)法以下屬于廣義控釋制劑的是（）

答案:膜控型緩釋片###微球制劑###滲透泵片###脂質(zhì)體制劑液體制劑常用的防腐劑有

答案:苯甲酸###尼泊金類###苯甲酸鈉###山梨酸按分散相在分散介質(zhì)中的分散特性將劑型分為（）

答案:混懸型###乳劑型###膠體型###溶液型極性溶劑是

答案:甘油###水###DMSO適合于制備離子交換型口服緩控釋制劑的藥物符合以下哪些方面的性質(zhì)（）

答案:劑量小的藥物###是水溶液中穩(wěn)定的藥物###屬于解離型藥物PEG修飾脂質(zhì)體又稱為（）

答案:隱形脂質(zhì)體###立體穩(wěn)定脂質(zhì)體進(jìn)行緩控釋制劑設(shè)計(jì)時(shí)，需要考慮藥物的性質(zhì)包括（）

答案:pKa###劑量###水溶性###油水分配系數(shù)###穩(wěn)定性藥劑學(xué)的研究宗旨是制備有效、使用方便的藥物制劑。

答案:對(duì)納米粒靜脈注射給藥后，改變了藥物的體內(nèi)分布，主要在肝、脾、骨髓等單核-巨噬細(xì)胞較豐富的器官濃集，因此將對(duì)心、腎有較強(qiáng)毒性的藥物制成脂質(zhì)體，可明顯降低心、腎毒性。

答案:對(duì)5、生物半衰期太短的藥物一定不能制備成緩控釋制劑

答案:錯(cuò)PVP為載體材料制備固體分散體，可以考慮采用熔融法制備。

答案:錯(cuò)β-環(huán)糊精水溶性不高的原因是由于形成了分子內(nèi)氫鍵。

答案:對(duì)區(qū)別溶膠與真溶液和懸浮液最簡單最靈敏的方法是（）

答案:觀察丁達(dá)爾現(xiàn)象一種生產(chǎn)時(shí)需要激光打孔的鹽酸維拉帕米的緩（控）釋制劑的處方如下：鹽酸維拉帕米2850g、甘露醇2850g、聚環(huán)氧乙烷60g、聚維酮120g、硬脂酸115g；包衣液處方：醋酸纖維素（乙酰基值39.8％）47.25g、醋酸纖維素（乙?；?2％）15.75g、羥丙基纖維素22.5g聚乙二醇33504.5g、二氯甲烷1755mL、甲醇735mL。從中可以推斷出，該緩控釋制劑是什么類型的緩（控）釋制劑？（）

答案:滲透泵控釋片7、一些時(shí)間依賴型抗生素可以考慮制備為口服緩控釋制劑。

答案:對(duì)以下屬于陰離子型表面活性劑的是______。

答案:十八烷基硫酸鈉將大蒜素制成微囊最主要的目的是（）

答案:掩蓋藥物的不良嗅味國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥劑工作者重要的參考依據(jù)，其不具有法律約束力。

答案:錯(cuò)將難溶性藥物制成固體分散體是增加水難溶性藥物溶解度和溶解速度的有效方法。

答案:對(duì)藥物藥物制劑是將藥物通過適宜處方和工藝制備得到可直接用于人體的最終產(chǎn)品。

答案:對(duì)滅菌是指在指定物體、介質(zhì)或環(huán)境中無任何活的微生物。

答案:錯(cuò)關(guān)于氣流粉碎機(jī)的敘述錯(cuò)誤的是

答案:適于各種粒度的物料粉碎大于7微米的微粒能夠被動(dòng)靶向到（）

答案:肝臟藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、銷售和使用的依據(jù)是（）

答案:藥典切變速度與切變應(yīng)力呈正比的流體，稱之為（）

答案:牛頓流體下列哪種藥物適合制成膠囊劑

答案:具有臭味的藥物藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是（）

答案:透過完整表皮進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血制備空膠囊時(shí)加入明膠，其作用是什么?

答案:成型材料下列屬于緩控釋制劑特點(diǎn)的是（）

答案:維持相對(duì)平穩(wěn)的血藥濃度，減少了中毒的風(fēng)險(xiǎn)脂質(zhì)體的修飾不包括（）

答案:凍干脂質(zhì)體制備脂質(zhì)體時(shí)，常用的膜材為（）

答案:磷脂、膽固醇關(guān)于口服定時(shí)釋藥系統(tǒng)的敘述，錯(cuò)誤的是（）

答案:不能減少給藥次數(shù)，因而不能方便患者，提高患者的順應(yīng)性下列制劑能實(shí)現(xiàn)胃定位釋藥的是（）

答案:胃漂浮片對(duì)ξ電勢的闡述，正確的是（）

答案:ξ電勢與溶劑化層中離子濃度有關(guān)下列可用作雙層滲透泵片助推劑的是（）

答案:高分子量聚氧乙烯乳狀液、懸浮液等作為膠體化學(xué)研究的對(duì)象，一般地說是因?yàn)樗鼈儯ǎ?/p>

答案:具有膠體的不均勻（多相）性和聚結(jié)不穩(wěn)定性溶膠的電學(xué)性質(zhì)由于膠粒表面帶電而產(chǎn)生，下列不屬于電學(xué)性質(zhì)的是（）

答案:布朗運(yùn)動(dòng)以下關(guān)于脂質(zhì)體的說法不正確的是（）

答案:脂質(zhì)體所用的磷脂不易氧化，能保護(hù)被包封的藥物，提高藥物的穩(wěn)定性不能用于制備脂質(zhì)體的方法是（）

答案:復(fù)凝聚法可除去藥液中的熱原的方法是()

答案:用藥用活性炭處理多柔比星羧甲基葡萄糖微球在水中不釋藥，而在生理鹽水中釋藥的機(jī)理是（）

答案:離子交換作用用于配制注射劑的溶劑是（）

答案:注射用水用于藥物穩(wěn)定性研究的經(jīng)典恒溫法的理論依據(jù)是()

答案:Arrhenius方程下列不是影響混合的因素是

答案:粒徑大小乳膏劑中加入的甘油常作為（）

答案:保濕劑β-環(huán)糊精的化學(xué)結(jié)構(gòu)中葡萄糖的數(shù)目是（）

答案:7用海藻酸鈉或甲基纖維素為骨架材料制成（）

答案:親水凝膠骨架片牙膏屬于。

答案:塑性流體無菌室空氣最適宜的滅菌方法是（）

答案:紫外線滅菌法下列輔料中不能作為固體分散體的載體材料的是（）

答案:微晶纖維素2015年版《中國藥典》制劑通則包括在哪部中？（）

答案:四部以下為生物可降解的合成高分子材料是（）

答案:PLA乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是

答案:一般W/O型乳劑專供靜脈注射用關(guān)于溶液劑的制法敘述正確的是

答案:易氧化的藥物溶解時(shí)宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物###藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施關(guān)于混懸劑沉降容積比的表述，錯(cuò)誤的是

答案:F值越小混懸劑越穩(wěn)定向用油酸鈉為乳化劑制備的O/W型乳劑中，加入大量氯化鈣后，乳劑可出現(xiàn)

答案:轉(zhuǎn)相關(guān)于乳劑的穩(wěn)定性下列哪些敘述是正確的

答案:乳劑的穩(wěn)定性與相體積比、乳化劑的性質(zhì)及乳化膜厚度密切相關(guān)###乳劑分層是由于分散相與分散介質(zhì)存在密度差，屬于可逆過程###外加物質(zhì)使乳化劑性質(zhì)發(fā)生改變或加入相反性質(zhì)乳化劑可引起乳劑轉(zhuǎn)相混懸劑的物理穩(wěn)定性因素不包括

答案:分層關(guān)于混懸劑的說法正確的有

答案:干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過程中的穩(wěn)定性問題###混懸劑中可加入一些高分子物質(zhì)抑制結(jié)晶生長###制備成混懸劑后可產(chǎn)生一定的長效作用關(guān)于液體制劑的溶劑敘述正確的是

答案:聚乙二醇對(duì)一些易水解藥物有一定的穩(wěn)定作用###液體制劑中可用聚乙二醇300~600###乙醇能與水、甘油、丙二醇等溶劑任意比例混合關(guān)于液體制劑的特點(diǎn)敘述正確的是

答案:能減少某些固體藥物由于局部濃度過高產(chǎn)生的刺激性###藥物的分散度大，吸收快，同相應(yīng)固體劑型比較能迅速發(fā)揮藥效###易于分劑量，服用方便，特別適用于兒童與老年患者###液體制劑能夠深入腔道，適于腔道用藥關(guān)于糖漿劑的敘述正確的是

答案:冷溶法生產(chǎn)周期長，制備過程中容易污染微生物###低濃度的糖漿劑特別容易污染和繁殖微生物，必須加防腐劑###熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點(diǎn)###蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制滴丸劑常用的基質(zhì)分為水溶性基質(zhì).脂溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)三大類。（）

答案:錯(cuò)W/O型氣霧劑，在噴射時(shí)產(chǎn)生穩(wěn)定而持久的泡沫，故又稱泡沫氣霧劑。（）

答案:錯(cuò)某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在水中的溶解度增大并形成溶液的過程稱為增溶。有增溶能力的表面活性劑稱為增溶劑，被增溶的藥物稱為增溶質(zhì)。每1g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱為增溶量。（）

答案:對(duì)絮凝度β表示由于絮凝劑的作用所引起的沉降體積比增加的倍數(shù)。β值愈大，絮凝效果愈好，混懸劑的穩(wěn)定性愈高。（）

答案:對(duì)油.水兩相的體積之比簡稱相體積比。通常相體積比在40%~60%時(shí)，乳劑的分層速度降低，穩(wěn)定性較好。（）

答案:對(duì)采用不同的成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑，既可制備速釋膜劑又可制備緩釋或恒釋膜劑。（）

答案:對(duì)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥劑工作者重要的參考依據(jù)，其不具有法律約束力（）

答案:錯(cuò)測定口服緩釋制劑釋放度時(shí)，至少應(yīng)測定5個(gè)取樣點(diǎn)。（）

答案:錯(cuò)劑型是一類制劑的集合名詞。（）

答案:對(duì)通過肺部吸收的氣霧劑，吸收速度很快，不亞于靜脈注射。（）

答案:對(duì)Krafft點(diǎn)是離子型表面活性劑的特征值。在溫度較低時(shí)，離子型表面活性劑在水中的溶解度隨溫度升高而緩慢增加，但當(dāng)溫度升高至某一溫度之后，溶解度急劇增加，該溫度稱為Krafft點(diǎn)，其對(duì)應(yīng)的溶解度即為該溫度的臨界膠束濃度。（）

答案:對(duì)混懸劑是由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的多相分散體系。（）

答案:對(duì)無菌是指物體.介質(zhì).環(huán)境中不含任何活的微生物。（）

答案:對(duì)脂溶性強(qiáng)的藥物可能在真皮和皮下組織中累積，使吸收減慢。（）

答案:對(duì)如果大量注入低滲溶液，過多的水分子會(huì)穿過細(xì)胞膜進(jìn)入紅細(xì)胞，使紅細(xì)胞體積不斷膨脹乃至破碎，從而導(dǎo)致溶血，使人感到頭脹.胸悶，嚴(yán)重的可發(fā)生麻木.寒戰(zhàn).高燒，甚至尿中出現(xiàn)血紅蛋白。因此臨床上嚴(yán)禁注入低滲溶液。（）

答案:對(duì)乳化劑OP是以聚氧乙烯(20)月桂醚為主的烷基聚氧乙烯醚的混合物，為非離子O/W型乳化劑。（）

答案:對(duì)半固體狀油脂性基質(zhì)必須先加溫熔化后，再與藥物混合。（）

答案:錯(cuò)滴丸劑基質(zhì)容納液態(tài)藥物的量大，故可使液態(tài)藥物固形化。（）

答案:對(duì)滲透泵片藥物零級(jí)釋放，并與釋放介質(zhì)pH值無關(guān)。（）

答案:對(duì)栓劑基質(zhì)不同會(huì)影響藥物在腔道中的吸收（）

答案:對(duì)鱟試驗(yàn)法靈敏度可達(dá)0.0001ug/ml，比家兔法靈敏10倍，操作簡單易行，價(jià)格便宜，但對(duì)革蘭陰性菌以外內(nèi)毒素不靈敏，不能代替家兔法。（）

答案:對(duì)與單劑量緩控釋片劑相比，緩控釋膠囊劑藥物釋放受胃排空速率等因素的影響較小，可減少個(gè)體差異。（）

答案:對(duì)氣霧劑噴出的藥物多為霧狀氣溶膠。（）

答案:對(duì)醑劑是指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液，可供內(nèi)服或外用。（）

答案:對(duì)軟膏劑是一種由藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成的固體制劑，可以起局部治療作用，也可以起全身治療作用。（）

答案:錯(cuò)藥物制劑廣義的生物學(xué)穩(wěn)定性包括（）

答案:毒理學(xué)穩(wěn)定性###藥效學(xué)穩(wěn)定性###制劑滋生微生物多囊脂質(zhì)體的基本組成包括（）

答案:膽固醇###三甘油酯###磷脂用作油脂性栓劑基質(zhì)的材料為（）

答案:半合成脂肪酸酯###脫水山梨醇脂肪酸酯關(guān)于溶液劑的制法敘述正確的是（）

答案:溶液劑可采用將藥物制成高濃度溶液，使用時(shí)再用溶劑稀釋至需要濃度的方法制備###藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎.加熱.攪拌等措施###易氧化的藥物溶解時(shí)宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物下列關(guān)于混合敘述正確的是（）

答案:倍散一般采用配研法制備###有的藥物粉末對(duì)混合器械具吸附性，一般應(yīng)將劑量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入###數(shù)量差異懸殊.組分比例相差過大時(shí)，則難以混合均勻下面哪項(xiàng)不影響粉體流動(dòng)性（）

答案:比表面積###接觸角通過下列哪些手段有可能實(shí)現(xiàn)胃定位釋藥？（）

答案:添加生物黏附材料，是制劑黏附于胃壁###添加膨脹性能好的輔料，使制劑吸水體積增大###添加助漂劑，制備胃漂浮片適合于制備經(jīng)皮吸收制劑的藥物是（）

答案:在胃腸道不穩(wěn)定###肝臟首過效應(yīng)###需頻繁給藥下面關(guān)于復(fù)凝聚法敘述正確的是（）

答案:明膠是一種蛋白質(zhì)，其帶電性受pH影響###調(diào)節(jié)pH使明膠帶正電荷與帶負(fù)電荷的阿拉伯膠結(jié)合成為不溶性復(fù)合物經(jīng)皮吸收制劑以貼劑為主，也包括（）

答案:軟膏劑###噴霧劑###巴布劑###氣霧劑評(píng)價(jià)靶向制劑靶向性的指標(biāo)有（）

答案:峰濃度比###靶向效率###相對(duì)攝取率下列藥物中，貯存易發(fā)生水解的有（）

答案:酰胺類藥物###酯類藥物口服膜控型緩控釋制劑的包衣材料有（）

答案:EudragitRS100###CA###EC要避免金屬離子的影響，可選用的螯合劑或附加劑有（）

答案:磷酸###二羥乙基甘氨酸###枸櫞酸###依地酸鹽關(guān)于氣霧劑的正確表述是（）

答案:按相組成分類可分為二相氣霧劑和三相氣霧劑###吸入氣霧劑吸收速度快不亞于靜脈注射###可避免肝臟首過效應(yīng)和胃腸道的破壞作用以下屬于藥物的化學(xué)穩(wěn)定性研究范圍的有（）

答案:藥物異構(gòu)化造成活性降低甚至消失###藥物因水解.氧化而使含量.色澤發(fā)生變化PEG修飾脂質(zhì)體又稱為（）

答案:立體穩(wěn)定脂質(zhì)體###隱形脂質(zhì)體屬于廣義的膜控型緩控釋制劑的有（）

答案:含水性孔道的包衣膜緩釋片###水不溶性包衣膜緩釋片###滲透泵片###膜控釋小丸影響因素試驗(yàn)包括（）

答案:高濕試驗(yàn)###強(qiáng)光照射試驗(yàn)###高溫試驗(yàn)影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素包括（）

答案:pH###表面活性劑###溶劑屬于物理化學(xué)靶向的藥物載體有（）

答案:動(dòng)脈栓塞靶向制劑###氧化還原敏感靶向制劑###磁性納米粒###pH敏感脂質(zhì)體可反映藥物穩(wěn)定性好壞的指標(biāo)是（）

答案:半衰期###降解產(chǎn)物含量###藥物含量###反應(yīng)速率常數(shù)固體分散體的物相鑒定方法有（）

答案:X-衍射法###熱分析法###紅外光譜法進(jìn)行緩控釋制劑設(shè)計(jì)時(shí)，需要考慮藥物的性質(zhì)包括（）

答案:pKa###劑量###水溶性###穩(wěn)定性###油水分配系數(shù)蠟質(zhì)材料熔點(diǎn)50-100℃，適合采用的制粒方法是（）

答案:熔融制粒緩釋顆?？蓛?yōu)先考慮選擇下述哪一種劑型？（）

答案:硬膠囊一級(jí)反應(yīng)的半衰期公式為（）

答案:t1/2=0.693/k下列輔料中不能作為固體分散體的載體材料的是（）

答案:微晶纖維素某粉體的篩分徑可表示為（-900+800）μm，則該粉體的算術(shù)平均徑為（）

答案:850mmOH－催化水解苯巴比妥陰離子，加入丙二醇增加穩(wěn)定性，其原因是（）

答案:藥物離子與進(jìn)攻離子電性相同，采用介電常數(shù)小的溶劑可降低藥物降解速率《中國藥典》對(duì)片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

答案:不得有2片超出限度1倍關(guān)于軟膏劑的表述，錯(cuò)誤的是（）

答案:混懸型軟膏劑除另有規(guī)定外，不得檢出＞180目的粒子利用天然的或合成的高分子材料作為囊膜壁殼，將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹而成的藥庫型微型膠囊，稱為（）

答案:微囊下列用于制備栓劑基質(zhì)應(yīng)具備的要求中錯(cuò)誤的是（）

答案:油脂性基質(zhì)的酸價(jià)應(yīng)小于0.2，皂化價(jià)應(yīng)為200~245，碘價(jià)>7某藥物降解服從一級(jí)反應(yīng)，其消除速率常數(shù)k=0.0096天-1，其有效期為（）

答案:11天關(guān)于局部作用栓劑的敘述正確的是（）

答案:應(yīng)具有緩慢持久作用關(guān)于氣霧劑正確的表述是：（）

答案:按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑.皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑滴丸劑標(biāo)示丸重或平均丸重為0.1～0.3g時(shí)，重量差異限度為（）

答案:±10%栓劑直腸給藥有可能較口服給藥提高藥物生物利用度的原因是（）

答案:藥物通過直腸中.下靜脈和肛管靜脈，進(jìn)入下腔靜脈，進(jìn)入體循環(huán)，避免肝臟的首過代謝作用。下列不屬于口服結(jié)腸定位釋藥機(jī)制的是（）

答案:控制擴(kuò)散關(guān)于藥物微囊化的應(yīng)用特點(diǎn)敘述，錯(cuò)誤的是（）

答案:大幅提高藥物生物利用度，減少用藥劑量，提高藥物療效脂質(zhì)體作為抗寄生蟲藥物的載體被靜脈注射后，可迅速被下列哪種細(xì)胞攝取？（）

答案:巨噬細(xì)胞下列關(guān)于粉體性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是（）

答案:真密度小于或等于顆粒密度下列哪種方法不是環(huán)糊精包合物的制備方法（）

答案:熔融法以下關(guān)于判斷微粒是否為脂質(zhì)體的說法正確的是（）

答案:具有磷脂雙分子層結(jié)構(gòu)的微型囊泡下列屬于栓劑制備方法的是（）

答案:模制成形法溶液型氣霧劑的組成部分不包括（）

答案:潤濕劑吸入氣霧劑中藥物的主要吸收部位在（）

答案:肺泡下列關(guān)于固體分散體速效與緩效原理的敘述錯(cuò)誤的是（）

答案:固體分散體是針對(duì)易溶性藥物所特有的一種制劑技術(shù)四種成分的CRH分別為①70％，②53.5％，③75.19％，④82％，按吸濕性由大到小排列順序?yàn)椋ǎ?/p>

答案:②＞①＞③＞④固體分散體中藥物的溶出速率順序?yàn)椋ǎ?/p>

答案:分子狀態(tài)＞無定型態(tài)＞微晶態(tài)對(duì)眼膏劑的敘述錯(cuò)誤的是（）

答案:均須在潔凈條件下配制，并加入抑菌劑包合物采用的包合材料有（）

答案:環(huán)糊精密度不同的藥物在混合時(shí)，可采用最佳的方法是（）

答案:將重者加在輕者之上向顆粒劑中加入揮發(fā)油的最佳方法是（）

答案:用乙醇溶解后噴在整粒后的顆粒上關(guān)于硬膠囊劑制備中錯(cuò)誤的說法是（）

答案:可用滴制法與壓制法制備一種生產(chǎn)時(shí)需要激光打孔的鹽酸維拉帕米的緩（控）釋制劑的處方如下：鹽酸維拉帕米2850g.甘露醇2850g.聚環(huán)氧乙烷60g.聚維酮120g.硬脂酸115g；包衣液處方：醋酸纖維素（乙酰基值39.8％）47.25g.醋酸纖維素（乙?；?2％）15.75g.羥丙基纖維素22.5g聚乙二醇33504.5g.二氯甲烷1755mL.甲醇735mL。從中可以推斷出，該緩控釋制劑屬于什么類型的緩（控）釋制劑？（）

答案:滲透泵控釋片下列關(guān)于膠囊概念的敘述正確的是（）

答案:系指藥物或藥物與輔料的混合物充填于空心硬質(zhì)膠囊殼或密封于彈性軟質(zhì)囊殼中的固體制劑羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料（）

答案:崩解劑有些酯類藥物滅菌后溶液的pH下降的原因是（）

答案:水解下列藥物性質(zhì)對(duì)經(jīng)皮吸收影響最小的是（）

答案:水溶性空膠囊系由囊體和囊帽組成，其主要制備流程是（）

答案:溶膠→蘸膠（制坯）→干燥→拔殼→切割→整理關(guān)于滲透泵控釋制劑，錯(cuò)誤的敘述是（）

答案:滲透泵片劑與包衣片劑相似，只是在包衣片劑的一端用激光打一細(xì)孔，藥物由細(xì)孔流出關(guān)于壓片機(jī)，敘述錯(cuò)誤的是（）

答案:單沖壓片機(jī)是通過調(diào)整下沖下降的位置來調(diào)節(jié)壓力乳劑型氣霧劑為（）

答案:三相氣霧劑下列關(guān)于混懸劑的沉降容積比的正確說法是（）

答案:F值越大，說明混懸劑越穩(wěn)定下列關(guān)于冷凍干燥的正確表述（）

答案:冷凍干燥所出產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解對(duì)口服緩釋制劑進(jìn)行體外釋放度評(píng)價(jià)，至少應(yīng)測定幾個(gè)取樣點(diǎn)？（）

答案:3個(gè)下列關(guān)于篩分法測定粉體粒徑敘述錯(cuò)誤的是（）

答案:篩子按照篩號(hào)由大到小的順序上下排列以下哪一項(xiàng)不是片劑處方中潤滑劑的作用（）

答案:促進(jìn)片劑在胃中的潤濕片劑溶出速率最快的崩解劑加入方法是（）

答案:內(nèi)外加法水楊酸鈉的存在下，可可豆堿的溶解度顯著增加，加入水楊酸鈉是作為（）

答案:助溶劑可避免藥物首過作用的片劑是（）

答案:舌下片復(fù)方硫磺洗劑是（）。

答案:混懸劑下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是（）。

答案:硬脂酸丙二醇酯以PEG6000為基質(zhì)制備灰黃霉素滴丸，口服生物利用度提高，劑量降低的主要原因是（）。

答案:藥物與基質(zhì)形成固體分散體，增加溶出度。薄膜衣中加入增塑劑的機(jī)制是（）。

答案:提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強(qiáng)度關(guān)于熱原敘述錯(cuò)誤的是（）。

答案:熱原可在滅菌過程中完全破壞藥用輔料的作用包括（）。

答案:使制備過程順利進(jìn)行###作為藥物傳遞系統(tǒng)的載體材料，支撐制劑新技術(shù)的發(fā)展###提高藥物制劑的穩(wěn)定性###使制劑成形藥物制劑的穩(wěn)定性包括（）

答案:物理穩(wěn)定性###化學(xué)穩(wěn)定性###生物學(xué)穩(wěn)定性按照Bronsted-Lowry酸堿理論，關(guān)于廣義酸堿催化的敘述正確的是（）

答案:廣義的酸堿也可能催化水解藥物，這種催化作用叫廣義的酸堿催化或一般酸堿催化###接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿###給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的酸###常用的緩沖劑如醋酸鹽、磷酸鹽、枸櫞酸鹽、硼酸鹽及其相應(yīng)的酸均為廣義的酸堿容易水解的藥物，如果制成注射劑，最好選擇（）。

答案:注射用凍干制劑一級(jí)反應(yīng)速度與反應(yīng)藥物的濃度（）。

答案:成正比制劑中藥物的化學(xué)降解途徑有（）

答案:聚合###氧化###異構(gòu)化###光降解###脫羧一些易水解的藥物溶液中加入表明活性劑可使其穩(wěn)定性提高的主要原因是（）。

答案:藥物進(jìn)入膠束內(nèi)藥物制劑的有效期通常是指（）。

答案:藥物在室溫下降解10%所需的時(shí)間油性藥液的抗氧劑可選用（）。

答案:叔丁基對(duì)羥基茴香（BHA）在制劑處方中，哪些會(huì)影響溶液離子強(qiáng)度？（）

答案:加入電解質(zhì)調(diào)節(jié)等滲###加入緩沖劑調(diào)節(jié)pH###加入絮凝劑###加入反絮凝劑藥物穩(wěn)定性預(yù)測的主要理論依據(jù)是（）。

答案:Arrhenius方程進(jìn)行口服緩控釋制劑體外釋放試驗(yàn)時(shí)，釋藥全過程的時(shí)間不應(yīng)低于給藥的間隔時(shí)間，且累計(jì)釋放百分率要求達(dá)到多少以上？（）

答案:90%下列可用作雙層滲透泵片助推劑的是（）。

答案:高分子量聚氧乙烯口服定時(shí)釋藥的機(jī)制有（）

答案:滲透壓###膨脹###溶蝕以下具有緩控釋作用的是（）

答案:滲透泵片###脂質(zhì)類骨架片###親水凝膠骨架片制備緩控釋制劑的工藝原理有（）

答案:控制藥物粒度、溶解度等以減少溶出速度###采用溶蝕性的輔料作為骨架材料###制成離子交換藥樹脂###減少藥物自制劑中的擴(kuò)散速度緩釋制劑與控釋制劑的區(qū)別表現(xiàn)在（）。

答案:緩釋制劑為非恒速釋放，而控釋制劑為恒速或接近恒速釋放，控釋制劑所產(chǎn)生的血藥濃度更加平穩(wěn)屬于骨架型緩控釋制劑的有（）

答案:脂質(zhì)類骨架片###親水凝膠骨架片###不溶性骨架片下列數(shù)學(xué)模型中，不是作為擬合緩控釋制劑的藥物釋放曲線的是（）。

答案:米氏方程蛋白多肽類藥物口服吸收較為理想的部位是（）。

答案:結(jié)腸下列制劑能實(shí)現(xiàn)胃定位釋藥的是（）。

答案:胃漂浮片可用液中干燥法（乳化-溶劑揮發(fā)法）制備的藥物載體是（）

答案:納米粒###微囊###微球liposome和niosome的主要區(qū)別是（）。

答案:liposome的制備材料是磷脂，niosome的制備材料是除磷脂之外的其他表面活性劑環(huán)孢素自乳化軟膠囊處方中1,2-丙二醇的作用是（）。

答案:助乳化劑將藥物包封于磷脂雙分子層形成的薄膜中所制成的超微型球狀載體稱為（）。

答案:脂質(zhì)體下面說法與DLVO理論不符的是（）。

答案:膠粒周圍存在離子氛，離子氛重疊越大，膠粒越不穩(wěn)定微乳的形成理論包括（）

答案:混合膜理論###增溶理論###熱力學(xué)理論下列哪種方法不能用來制備納米粒？（）。

答案:薄膜分散法聚合物膠束的類型有（）

答案:接枝聚合物膠束###嵌段聚合物膠束###聚電解質(zhì)膠束不屬于微粒分散體系的應(yīng)用是（）。

答案:不影響藥物在體外的穩(wěn)定性下列載體可作為抗癌藥物載體的是（）

答案:微球###微乳###聚合物膠束###納米粒###脂質(zhì)體固體分散體存在的主要問題是（）

答案:載藥量小###貯存穩(wěn)定性問題，有老化現(xiàn)象用飽和水溶液法制備包合物時(shí)，影響包合物的主要因素是（）

答案:包合溫度###包合時(shí)間###攪拌方式###投料比下列關(guān)于包合物的敘述錯(cuò)誤的是（）。

答案:大多數(shù)環(huán)糊精包合物難以與藥物達(dá)到等摩爾比包合環(huán)糊精包合物在藥劑中常用于（）。

答案:提高藥物的水溶性制備固體分散體常用的水溶性載體材料不包括（）。

答案:CAP下列哪些方法可以用來驗(yàn)證包合物的形成（）

答案:熱分析法###X-射線衍射法###紅外光譜法或紫外分光光度法###核磁共振法###熒光光度法或圓二色譜法固體分散體中水溶性載體對(duì)藥物的作用是（）

答案:確保藥物的高度分散性###提高藥物的生物利用度###抑制藥物晶核的形成及長大###加快藥物的溶出速率###改善藥物的潤濕性固體分散體的制備方法不包括（）。

答案:飽和水溶液法下列材料制備的固體分散體具有緩釋作用的是（）。

答案:EC制備固體分散體，若藥物溶解于熔融載體中呈分子狀態(tài)分散者則為（）。

答案:固態(tài)溶液氣霧劑由哪些組成的（）。

答案:閥門系統(tǒng)###藥物與附加劑###拋射劑###耐壓容器關(guān)于氣霧劑的敘述錯(cuò)誤的是（）。

答案:肺部吸入氣霧劑粒徑越小越好某藥物借助于潛溶劑與拋射劑混溶制得的氣霧劑，按組成分類為（）。

答案:兩相型下列哪種劑型不含拋射劑（）。

答案:噴霧劑###吸入粉霧劑可用作氣霧劑拋射劑的是（）。

答案:氟里昂油脂性基質(zhì)的栓劑的潤滑劑為（）。

答案:軟肥皂、甘油、乙醇栓劑的特點(diǎn)有（）

答案:適用于不愿口服給藥的患者###避免藥物對(duì)胃黏膜刺激###藥物不受胃腸道pH或酶的影響###減少藥物的肝臟代謝甘油明膠的組成為：（）。

答案:明膠、甘油、水某鞣酸栓，每粒含鞣酸0.2g，空白栓重2，已知鞣酸的DV=1.6，則每粒鞣酸栓所可可豆油為：（）。

答案:1.875g下列關(guān)于局部作用的栓劑敘述錯(cuò)誤的是（）。

答案:油脂性基質(zhì)較水溶性基質(zhì)更有利于發(fā)揮局部藥效甘油在甘油明膠栓制備過程中的作用是（）

答案:重量差異檢查合格###融變時(shí)限檢查合格###藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻，外形完整光滑###應(yīng)有適宜的硬度全身作用的直腸栓劑在應(yīng)用時(shí)適宣的用藥部位是（）。

答案:距肛門口2cm處水溶性基質(zhì)和油脂性基質(zhì)栓劑均適用的制備方法是（）。

答案:熱熔法下列敘述中更有利于藥物經(jīng)皮透過的是（）。

答案:在水和油中溶解度接近的藥物下列哪些藥物性質(zhì)可影響透皮吸收（）。

答案:熔點(diǎn)###解離度###分配系數(shù)###分子量可用作經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的是（）。

答案:表面活性劑###Azone###DMSO###薄荷腦經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠有（）。

答案:聚異丁烯###硅酮橡膠###聚丙烯酸酯用水溶性高分子材料作基質(zhì)的貼膏劑又稱（）。

答案:凝膠貼膏以下哪些方法可以促進(jìn)藥物透皮吸收（）。

答案:超聲波法###微針法###離子導(dǎo)入技術(shù)###激光促透法###電致孔法經(jīng)皮吸收制劑中加入氮酮（Azone）的作用是（）。

答案:經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑藥劑學(xué)中TDDS的含義為（）。

答案:經(jīng)皮給藥系統(tǒng)下列不屬于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的是（）。

答案:適用劑量大藥物，減少對(duì)胃刺激下列有關(guān)橡膠膏劑陳述不正確的是（）。

答案:載藥量大下列哪種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)（）。

答案:羊毛脂常用于W/O型乳膏基質(zhì)乳化劑是（）。

答案:司盤類下列關(guān)于塑性流體的特點(diǎn)敘述正確的是（）。

答案:流變曲線不通過原點(diǎn)，黏度與剪切速率無關(guān)用于糜爛創(chuàng)面的治療的軟膏劑制備，應(yīng)采用何種基質(zhì)配制為好（）。

答案:水溶性基質(zhì)軟膏基質(zhì)分為（）

答案:油脂性基質(zhì)###水溶性基質(zhì)下列有關(guān)水溶性基質(zhì)錯(cuò)誤的是（）

答案:水溶性基質(zhì)易清洗，潤滑作用好，且無須加保濕劑###水溶性基質(zhì)吸水性強(qiáng)，不能用于糜爛創(chuàng)面下列有關(guān)乳劑型基質(zhì)的敘述正確的是（）

答案:乳劑型基質(zhì)由于乳化劑的表面活性作用，可促進(jìn)藥物與表皮的接觸###乳劑型基質(zhì)分為W/O型和O/W型為水性凝膠基質(zhì)的是（）。

答案:卡波姆下列關(guān)于軟膏劑的概念的正確敘述是：（）。

答案:軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑聚乙二醇的英文簡稱是（）

答案:PEG在膜劑的制備方法中，需要在熱熔狀態(tài)下加入藥粉的方法是（）

答案:熱塑制膜法滴丸的水溶性基質(zhì)不包括（）

答案:十八醇下列有關(guān)膜劑的敘述中，哪一條是錯(cuò)誤的？（）

答案:劑載藥量大，可用于大劑量的藥物。下列哪項(xiàng)不是滴丸的優(yōu)點(diǎn)？（）

答案:每丸的含藥量較大滴丸劑的質(zhì)量要求有（）

答案:溶散時(shí)限###外觀###重量差異下列哪幾項(xiàng)是滴丸的常用基質(zhì)（）

答案:十八醇###明膠###PEG類###硬脂酸###單硬脂酸甘油酯保證滴丸圓整成形、丸重差異合格的關(guān)鍵是（）

答案:滴制過程保持恒溫###及時(shí)冷卻###合適的滴管內(nèi)外口徑###適宜基質(zhì)###滴制液液壓恒定理想的成膜材料應(yīng)具備哪些特點(diǎn)（）

答案:口服、腔道、眼用膜應(yīng)具水溶性，能降解、吸收或排泄###成膜、脫膜性能好###生理惰性、無毒、無刺激###性能穩(wěn)定，不干擾含量測定###外用崩解迅速顆粒干燥不好，潤滑劑用量不足，片劑可能會(huì)（）。

答案:黏沖###片重差異大不需要加入崩解劑的片劑包括（）。

答案:含片###泡騰片###控釋片###咀嚼片片劑崩解劑的作用機(jī)制有（）。

答案:膨脹作用###毛細(xì)管作用###產(chǎn)氣作用###潤濕熱粉末直接壓片的干黏合劑是（）。

答案:PVPK30能避免肝首過作用的片劑是（）。

答案:口崩片某藥物口服時(shí)在胃酸中不穩(wěn)定，而且對(duì)胃的刺激性較大，如果將其設(shè)計(jì)為口服劑型，最好選擇（）。

答案:腸溶包衣制劑包衣片劑包括（）。

答案:糖衣片###薄膜衣片###腸溶衣片有關(guān)片劑質(zhì)量檢查說法不正確的是（）。

答案:片劑的硬度就是脆碎度性質(zhì)穩(wěn)定，受濕遇熱不起變化的藥物，這種情況下應(yīng)該選擇以下哪種片劑生產(chǎn)工藝（）。

答案:濕法制粒壓片下列有關(guān)散劑的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是（）。

答案:溶出快、吸收快，較其他固體制劑更穩(wěn)定有關(guān)顆粒劑的敘述正確的是（）。

答案:顆粒劑的特點(diǎn)是可直接吞服，也可沖入水中飲用，溶出和吸收較快###顆粒劑的制備工藝中粉碎、過篩、混合操作完全與散劑的制備過程相同###顆粒劑制備工藝為原輔料混合→制軟材→制濕顆?！稍铩Ｅc分級(jí)→裝袋###系將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑，可分為可溶性、混懸型及泡騰性顆粒劑一步制粒法指的是（）。

答案:流化沸騰制粒關(guān)于粉碎的敘述錯(cuò)誤的是（）。

答案:球磨機(jī)不能進(jìn)行無菌粉碎軟膠囊劑的制備方法常用（）。

答案:滴制法###壓制法“手握成團(tuán)、輕壓即散”是片劑制備工藝中哪一個(gè)單元操作的標(biāo)準(zhǔn)（）。

答案:制軟材下列關(guān)于粉體的敘述正確的是（）。

答案:空隙率分為顆粒內(nèi)空隙率、顆粒間空隙率、總空隙率###粉體的流動(dòng)性對(duì)顆粒劑、膠囊劑、片劑等制劑的重量差異影響較