魯科版高中化學選擇性必修第三冊第三章測試題含答案2套

1/35魯科版高中化學選擇性必修第三冊第三章測試題含答案2套第3章有機合成及其應用合成高分子化合物（A卷基礎強化卷）第I卷（選擇題）一、單選題(共20分)1．(本題2分)中藥葛根可合成藥物M，其結構如圖所示，下列敘述正確的是A．M中含有三種官能團B．M的分子式為C12H12O6C．1molM最多與4mol金屬Na反應D．M能發(fā)生取代、加成、消去反應【答案】CA．由M的結構可知，含有羥基和羧基兩種官能團，故A錯誤；B．M的分子式為：C12H14O6，故B錯誤；C．M中含有兩個羥基和兩個羧基，1molM最多與4mol金屬Na反應，故C正確；D．M不能發(fā)生消去反應，因為連羥基的C相鄰的C上沒有H原子，故D錯誤。答案選C。2．(本題2分)有機物G是合成藥物心律平的中間體，其結構簡式如下。下列關于G的說法不正確的是A．分子式是 B．存在順反異構體C．能發(fā)生還原反應和取代反應 D．最多能與發(fā)生反應【答案】DA．由結構簡式可知，有機物G的分子式為，故A正確；B．順反異構體產(chǎn)生的條件是分子不能自由旋轉，雙鍵或環(huán)狀化合物的同一碳上不能有相同的基團，由結構簡式可知，有機物G分子中兩個雙鍵碳原子上都連有不同的原子或原子團，存在順反異構體，故B正確；C．由結構簡式可知，有機物G分子中含有苯環(huán)、羥基、羰基和碳碳雙鍵，一定條件下能發(fā)生還原反應和取代反應，故C正確；D．由結構簡式可知，有機物G分子與溴水反應時，酚羥基的鄰、對位上有2個氫原子能被溴原子取代，碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應，則1molG最多能與3mol溴發(fā)生反應，故D錯誤；故選D。3．(本題2分)某金屬有機多孔材料(MOFA)在常溫常壓下對CO2具有超高的吸附能力，并能高效催化CO2與環(huán)氧乙烷衍生物的反應，其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是A．該材料的吸附作用具有選擇性 B．若R為H，分子不可能為平面形結構C．在生成的過程中，有鍵形成 D．CO2可用于有機物碳骨架的增長與構建【答案】CA．某金屬有機多孔材料(MOFA)在常溫常壓下對CO2具有超高的吸附能力，該材料的吸附作用具有選擇性，A正確；B．該物質分子中含有的C原子為飽和C原子，具有甲烷的四面體結構，因此分子不可能是平面結構，B正確；C．在由a生成b的過程中，需斷裂CO2分子中的C=O中較活潑的鍵及a中的C-O鍵，同時形成新的C-O鍵，并沒有鍵形成，C錯誤；D．根據(jù)選項C分析可知：CO2在有機合成中，可用于有機物碳骨架的增長與構建，D正確；故合理選項是C。4．(本題2分)下列說法正確的是A．圖可能是的核磁共振氫譜B．乙烷與氯氣在光照下發(fā)生的反應為自由基反應C．所有的有機化合物都易燃燒D．除去甲烷中的乙烯可以將氣體通入盛有足量酸性溶液的洗氣瓶【答案】BA．乙醇中含有三種不同環(huán)境的氫原子，且為峰面積之比為3:2:1，所以該圖不屬于乙醇的核磁共振氫譜圖，故A錯；B．先是鏈引發(fā)階段Cl2先在光照或高溫條件下均裂成兩個氯自由基，就相當于氯原子；然后鏈增長階段第一步，Cl*(氯自由基)+CH3CH3=CH3CH2*（甲基自由基）+HCl接著再繼續(xù)第二步CH3CH2*+Cl2=CH3CH2Cl+Cl*，新生成的氯自由基再重復第一步，所以乙烷與氯氣在光照下發(fā)生的反應為自由基反應，故B正確；C．四氯化碳等有機物不易燃燒，故C錯；D．乙烯能與酸性高錳酸劑溶液反應生成二氧化碳和水，所以雖然乙烯被除去但由引入新的雜質二氧化碳，故D錯；答案選B。5．(本題2分)花椒毒素的一種中間體結構簡式如：，下列有關該中間體的說法錯誤的是（）A．分子式為C13H7O4 B．分子中所有原子不可能共平面C．能發(fā)生水解反應 D．分子中含有4種官能團【答案】AA．烴或烴的含氧衍生物的分子中氫原子數(shù)都是偶數(shù)，分子式為C13H8O4，據(jù)此可以快速判斷，故A錯誤；B．該分子中含有甲基，甲基中的四個原子不共平面，故B正確；C．分子中含有酯基，在酸性溶液中或堿性溶液中都可以發(fā)生水解，故C正確；D．分子中含有羰基、酯基、醚鍵和碳碳雙鍵(左邊六元環(huán)和右邊五元環(huán))，故D正確；故答案選A。6．(本題2分)卷心菜葉子表層含有一種蠟狀物質，該物質的質譜圖顯示其相對分子質量為408，紅外光譜顯示分子中除碳碳單鍵外，只有一種化學鍵且分子中不含環(huán)狀結構，則該物質的分子式為A． B． C． D．【答案】C紅外光譜顯示分子中除碳碳單鍵外，只有一種化學鍵，故該物質只有C-H鍵，并且分子中不含環(huán)狀結構，故其分子通式應該是CnH2n+2，其相對分子質量為408，故其分子式為，C項正確；答案選C。7．(本題2分)下列說法正確的是A．淀粉和纖維素互為同分異構體B．用熱的純堿溶液區(qū)別植物油和動物油C．濃硝酸能使皮膚變成黃色是由于蛋白質與濃硝酸發(fā)生顏色反應D．合成的單體為CH2＝CH2和CH3CH＝CH2【答案】CA．淀粉和纖維素的分子通式都可表示為(C6H10O5)n，但二者聚合度n不同，因此分子式不同，不互為同分異構體，A錯誤；B．純堿溶液顯堿性，植物油和動物油都屬于高級脂肪酸甘油酯，二者都能在熱的純堿溶液作用下水解，因此不能區(qū)別，B錯誤；C．含苯環(huán)的蛋白質遇濃硝酸顯黃色，這是蛋白質的顏色反應，人體皮膚主要成分為蛋白質，因此濃硝酸能使皮膚變成黃色是由于蛋白質與濃硝酸發(fā)生顏色反應，C正確；D．根據(jù)加聚反應的特點可知合成的單體為CH2＝C(CH3)CH＝CH2，D錯誤；答案選C。8．(本題2分)下列說法正確的是A．蛋白質水解時中的C-N鍵斷裂 B．糖類、油脂都是高分子化合物C．石油分餾、煤的干餾都是物理變化 D．聚乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵【答案】AA．蛋白質水解時，中的C-N鍵斷裂，A項正確；B．單糖和雙糖及油脂都不是高分子化合物，B項錯誤；C．石油的分餾是物理變化，煤的干餾是化學變化，C項錯誤；D．聚乙烯中沒有碳碳雙鍵，苯分子中含有介于碳碳雙鍵和碳碳單鍵之間的獨特的鍵，D項錯誤；答案選A。9．(本題2分)塑料PET的一種合成路線如下圖所示，其中①和②均為可逆反應。下列說法不正確的是A．PET在一定條件下可降解成單體B．①中可通過蒸餾分離出CH3OH提高反應物的轉化率C．依據(jù)①推測PET的結構簡式為D．該合成路線中乙二醇可循環(huán)使用【答案】CA．根據(jù)題目所給信息可知反應②為可逆反應，說明PET在一定條件下可以降解為單體，A正確；B．根據(jù)流程可知中-OCH3被-OCH2CH2OH取代得到PET單體，則反應①產(chǎn)物中還有CH3OH，反應①為可逆反應，蒸餾分離出產(chǎn)物甲醇，可以使平衡正向移動，提高反應物的轉化率，B正確；C．參考反應①可知反應②中應是一個單體上的取代基上的-OH脫去氫原子后剩余然后原子團取代另一個單體上的取代基上的-OCH2CH2OH得到PET和乙二醇，所以PET的結構簡式為，C錯誤；D．根據(jù)C選項分析可知反應②中產(chǎn)物有乙二醇，可以在反應①中重復利用，D正確；綜上所述答案為C。10．(本題2分)新型羽毛球拍質輕、硬度和彈性好，由多種新材料制成，下列相關說法正確的是A．拍框中含有的中子數(shù)為14的鋁原子符號為B．拍桿中的碳纖維屬于合成有機高分子材料C．拍弦中的尼龍可通過縮聚反應制備D．制拍用的環(huán)氧樹脂單體中含有羥基【答案】CA．中子數(shù)為14的鋁的質量數(shù)為13+14=27，所以該鋁原子的原子符號為，A錯誤；B．拍桿中的碳纖維不屬于化合物，不屬于有機物，即不屬于合成有機高分子材料，B錯誤；C．尼龍可由二胺和二酸縮聚而得的聚二酸二胺，也可由內(nèi)酰胺縮聚得到，所以C正確；D．制拍用的環(huán)氧樹脂單體中不含有羥基，D錯誤；答案選C二、多選題(共20分)11．(本題4分)有機化合物甲、乙、丙均為合成非甾體抗炎藥洛那的底物或中間體。下列關于甲、乙、丙的說法錯誤的是A．甲分子中雜化方式為sp2和sp3的碳原子個數(shù)比為1：2B．乙的所有含苯環(huán)羧酸類同分異構體中至少有5種不同化學環(huán)境的氫原子C．丙能發(fā)生取代反應和加成反應D．甲、乙和丙的分子中，均只含有1個手性碳原子【答案】BDA．由結構簡式可知，甲分子中有4個單鍵碳原子和2個雙鍵碳原子，單鍵碳原子的雜化方式為sp3雜化，雙鍵碳原子的雜化方式為sp2雜化，則雜化方式為sp2和sp3的碳原子個數(shù)比為1:2，故A正確；B．由結構簡式可知，乙分子中含有6種不同化學環(huán)境的氫原子，則其含有苯環(huán)的羧酸類同分異構體中也應至少有6種不同化學環(huán)境的氫原子，故B錯誤；C．由結構簡式可知，丙分子中含有苯環(huán)、羰基、羧基和酯基，一定條件下能發(fā)生取代反應和加成反應，故C正確；D．手性碳原子為連有4個不同原子或原子團的飽和碳原子，由結構簡式可知，甲、乙分子中含有1個手性碳原子，丙分子中含有2個手性碳原子，故D錯誤；故選BD。12．(本題4分)瑞德西韋是一種正在研發(fā)的廣譜抗病毒藥物，被初步證明在細胞水平上能有效抑制新型冠狀病毒，其結構簡式如下：有關該化合物，下列敘述錯誤的是A．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B．能發(fā)生水解反應C．不能發(fā)生消去反應生成碳碳雙鍵 D．1個分子中含有26個碳原子【答案】CDA．分子中含有碳碳雙鍵、與羥基相連碳原子上有氫，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；B．分子中存在酯基，酯基能發(fā)生水解反應，B正確；C．分子中含有羥基且羥基所連碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，可以發(fā)生消去反應形成碳碳雙鍵，C錯誤；D．由結構簡式可知，1個該有機物分子中含有27個碳原子，D錯誤；故選：CD。13．(本題4分)下列化合物分子中，在核磁共振氫譜圖中能給出三種信號的是A．CH3CH2CH3 B．CH3COCH2CH3 C．CH3OCH3 D．【答案】BDA．CH3CH2CH3中有兩種氫，A項錯誤；B．CH3COCH2CH3中有三種氫，B項正確；C．CH3OCH3中只有一種氫，C項錯誤；D．中有三種氫，D項正確；答案選BD。14．(本題4分)下列操作能達到實驗目的的是目的操作A除去乙酸乙酯中的乙酸用飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液B證明乙醇脫水生成乙烯將乙醇與濃硫酸混合加熱170℃產(chǎn)生的混合氣體通入高錳酸鉀溶液C檢驗溶液中含F(xiàn)e2+而不含F(xiàn)e3+向溶液中先加入KSCN溶液,再滴加H2O2溶液D蔗糖水解產(chǎn)物的驗證在冷卻后的水解液中直接加入銀氨溶液,水浴加熱,看是否有銀鏡產(chǎn)生A．A B．B C．C D．D【答案】ACA．利用用飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液除去乙酸乙酯中的乙酸，A項正確；B．乙醇會蒸發(fā)且反應中生成二氧化硫也會與高錳酸鉀反應，B項錯誤；C．KSCN溶液會與H2O2反應，所以應該在溶液中先加入KSCN溶液，再滴加H2O2溶液，C項正確；D．應先中和后加入，并不是直接加入，D項錯誤；答案選AC。15．(本題4分)已知聚乳酸可在乳酸菌作用下分解，下列有關聚乳酸的說法正確的是A．聚乳酸是一種純凈物B．聚乳酸的單體是C．聚乳酸是由單體之間通過縮聚反應生成的D．聚乳酸是一種高分子材料【答案】CDA．因聚乳酸分子的值不同，故聚乳酸為混合物，A錯誤；B．由聚乳酸的結構可知，該物質是由乳酸分子中的羧基和羥基發(fā)生酯化反應縮聚而形成的，屬于縮聚反應，其單體為，B錯誤，C．由B分析知，聚乳酸是由單體之間通過縮聚反應生成的，C正確；D．聚乳酸屬于高分子化合物，是一種高分子材料，D正確；故選CD。第II卷（非選擇題）16．(本題8分)⑴有機化合物的性質與其所含官能團密切相關，按要求書寫指定方程式。①寫出有機物發(fā)生消去反應的化學方程式：____。②分子式為C4H10O的某有機物能發(fā)生催化氧化反應，但不能氧化為醛。寫出該反應的化學方程式：____。③苯乙醛（）與新制Cu(OH)2共熱：____。④苦杏仁酸（）發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物:____。⑵借助于李比希法、現(xiàn)代科學儀器及化學實驗可以測定有機物的組成和結構。實驗興趣小組用如下圖所示的裝置測定某有機物X（含元素C、H、O中的兩種或三種）的組成。實驗測得樣品X消耗的質量為4.50g，高氯酸鎂質量增加2.70g，堿石棉質量增加6.60g。若紅外光譜測得X中含有“C＝O”、“O－H”和“C－O”的結構；由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有2種氫原子；由質譜圖可知，該有機物相對分子質量為90；1molX最多能與2molNa發(fā)生反應。則X的結構簡式為____。【答案】＋2NaOH＋NaBr＋2H2O2＋O22＋2H2O+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2On+(n-1)H2O⑴①在NaOH的醇溶液中能發(fā)生鹵代烴的消去反應，同時-COOH也能和NaOH發(fā)生中和反應，因此有機物發(fā)生消去反應的化學方程式為＋2NaOH＋NaBr＋2H2O；②分子式為C4H10O，則該有機物為飽和一元醇，能發(fā)生催化氧化反應，但不能氧化為醛，則該有機物中與-OH相連的C上有1個氫，應為，該反應的化學方程式為2＋O22＋2H2O；③苯乙醛（）中含-CHO，與新制Cu(OH)2共熱產(chǎn)生磚紅色的Cu2O，化學方程式為+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O；④苦杏仁酸（）含-OH和-COOH，能發(fā)生縮聚反應生成聚酯，發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物的化學方程式為n+(n-1)H2O；⑵高氯酸鎂質量增加2.70g，則李比希法產(chǎn)生的H2O的質量為2.70g，X中H的質量為2.70g×=0.3g，堿石棉質量增加6.60g，則產(chǎn)生的CO2的質量為6.60g，X中C的質量為6.60g×=1.8g，則X中含O的質量為4.50g-0.3g-1.8g=2.4g，因此X中C、H、O的物質的量之比==1:2:1，X的最簡式為CH2O；由質譜圖可知，該有機物相對分子質量為90，則X的分子式為C3H6O3；紅外光譜測得X中含有“C＝O”、“O－H”和“C－O”的結構，則X分子含-OH，C=O；1molX最多能與2molNa發(fā)生反應，則X含2個醇-OH或1個醇-OH和1個-COOH；核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有2種氫原子，則X的結構只能為。17．(本題9分)化合物F是合成一種天然茋類化合物的重要中間體，其合成路線如下：(1)A中含氧官能團的名稱為___________和___________。(2)A→B的反應類型為___________。(3)C→D的反應中有副產(chǎn)物X(分子式為C12H15O6Br)生成，寫出X的結構簡式：___________。(4)C的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：___________。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；②堿性水解后酸化，含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1∶1。【答案】羥基羧基取代反應(1)中含氧官能團的名稱為羥基和羧基；(2)→是羧基中的OH被氯原子代替，反應類型為取代反應；(3)由→可知，中2個羥基上的H原子都可能被-CH2OCH3取代，所以副產(chǎn)物X(分子式為C12H15O6Br)的結構簡式為；(4)①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；②堿性水解后酸化，含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1∶1，說明結構對稱，水解產(chǎn)物是，則符合條件的的同分異構體結構簡式是。18．(本題10分)下表是A、B、C、D四種有機物的有關信息：ABCD①分子模型：②相對分子質量為28①分子模型：②相對分子質量為108①分子模型：②相對分子質量為104①由、、三種元素組成②相對分子質量為141(1)表中A的分子模型叫_______模型，B的分子模型叫_______模型。(2)A使溴的四氯化碳溶液褪色的化學方程式為_______。(3)寫出一種與A互為同系物，且核磁共振氫譜圖中信號峰個數(shù)與A的信號峰個數(shù)相同的有機物的結構簡式：_______。(4)B的名稱為_______；該分子中最多有_______個原子可能共面。(5)B的同系物M(相對分子質量為122)，可由C轉化得到，寫出該反應的化學方程式：_______。(6)D的分子式為_______，若D分子中含有2個甲基，則D的結構(不考慮立體異構)有_______種。【答案】比例球棍苯甲醇14+H2O11(1)表中A的分子模型是比例模型；B的分子模型是球棍模型；(2)乙烯和溴水發(fā)生加成反應使溴水褪色，化學方程式為：；(3)與A互為同系物，且核磁共振氫譜圖中信號峰個數(shù)與A的信號峰個數(shù)相同，即含有1種環(huán)境的H原子，則該有機物的結構簡式為；(4)B為，其名稱為苯甲醇；苯環(huán)上所有的原子共面，-CH2OH中的C取代了苯環(huán)上的H原子，有12個原子一定共面，-CH2OH中最多有2個原子和C原子共面，所以該分子中最多有14個原子可能共面；(5)B的同系物M(相對分子質量為122)，M的相對分子質量比B的相對分子質量大14，所以M比B多了一個-CH2，且可由C轉化得到M，和水發(fā)生加成反應得到含有羥基的物質，則M為，和水發(fā)生加成反應生成的化學方程式為：+H2O；(6)D由C、H、Cl三種元素組成，且相對分子質量為141，Cl元素的相對原子質量為35.5，可推測該有機物中含有2個Cl，根據(jù)烷烴分子式通式，假設D的分子式為CnH2nCl2，則有12n+2n+35.5×2=141，解得n=5，所以D的分子式為；若D分子中含有2個甲基，則D的結構有：、、、、、、、、、、，共11種。19．(本題12分)實驗室中用苯胺(，在空氣中易被氧化)和冰醋酸等原料制備乙酰苯胺()。有關物質的物理常數(shù)如下表：相對分子質量熔點/沸點/密度()溶解度/水乙醇乙醚苯胺93-6.21841.0223.6混溶混溶冰醋酸6016.71181.049混溶混溶混溶乙酰苯胺1351153051.212溶于熱水溶溶試依據(jù)下列實驗流程回答相關問題：(1)加料：在上圖儀器中加入苯胺、冰醋酸和鋅粉。儀器的名稱是___________，儀器的構造中具有支管，該構造的作用是___________，反應混合物中需加入一定量的鋅粉的作用是___________。(2)加熱制備粗產(chǎn)品：儀器中加料后，加熱至。適宜使用___________方式加熱，加熱溫度選擇(高于)的理由是___________，溫度不宜更高的原因是___________，當觀察到___________時可判斷反應完成，停止加熱。(3)過濾：反應結束后，將中混合物趁熱倒入冷水中，不斷攪拌使之充分冷卻，過濾，洗滌。洗滌液可選擇___________(填“冷水”、“熱水”、“乙醇”、“乙醚”)。(4)重結晶：①將粗乙酰苯胺放入適量水中，若觀察到水中有油珠存在，可補加適量水，使油珠消失。根據(jù)下表乙酰苯胺的溶解度，上述水的溫度選擇___________左右比較合理，水的用量不能過多，原因是___________。溫度/20255080100溶解度/0.460.560.843.505.50②冷至室溫加入適量活性炭，除去雜色，再次抽濾，得到乙酰苯胺純產(chǎn)品。(5)產(chǎn)率計算：得到乙酰苯胺產(chǎn)品，實驗的產(chǎn)率是___________(保留3位有效數(shù)字)?！敬鸢浮繄A底燒瓶平衡氣壓，便于冷凝液順利流下防止苯胺被氧化油浴使生成的水充分氣化逸出，促進反應正向進行，提高產(chǎn)率防止醋酸大量揮發(fā)，導致產(chǎn)率降低牛角管尾端沒有水滴下冷水殘存于母液中的產(chǎn)品增加，產(chǎn)率降低(1)根據(jù)題圖，燒瓶圓底無支管，所以本問第一空填“圓底燒瓶”；儀器B是彎管(又稱牛角管)，帶支管目的是溝通內(nèi)外空間，平衡壓強，所以本問第二空填“平衡氣壓，便于冷凝液順利流下”；反應物苯胺容易被氧化，該反應又是在加熱情況下進行，放置更易被氧化的活潑金屬，能保護苯胺不被氧化，所以本問第三空填“防止苯胺被氧化”；(2)長時間穩(wěn)定溫度加熱，一般采取水浴方案，但本題加熱溫度超過100℃，所以選擇相同原理的油浴，故本問第一空填“油浴”；根據(jù)反應原理，苯胺制備乙酰苯胺是取代反應，生成物之一是H2O，故選擇高于水的沸點溫度為加熱溫度，目的就是使水加速變成氣態(tài)，揮發(fā)出反應體系，從而使反應進一步的向正向進行，提高反應物轉化率，所以本問第二空填“使生成的水充分氣化逸出，促進反應正向進行，提高產(chǎn)率”；反應溫度過高，會使沸點最低的反應物醋酸大量揮發(fā)，從而降低了產(chǎn)物產(chǎn)率，所以本問第三空填“防止醋酸大量揮發(fā)，導致產(chǎn)率降低”；反應完全，將不再生成乙酰苯胺和水，故當彎管口不再有水滴滴落，說明反應完全，所以本問第四空填“彎管(牛角管)尾端沒有水滴下”(3)不溶晶體過濾后，洗滌液應選用晶體在其中溶解度較小的液體，故本問填“冷水”；(4)重結晶，主成分在處理過程中應溶于水中，且溶解能力應比較大，所以用較高溫度的水，可以使乙酰苯胺全部溶解，但水溫過高，會使有機物少量揮發(fā)，使得產(chǎn)率降低，所以本問第一空填“”；溶劑越多，溶質留在溶液中的質量越多，使產(chǎn)率降低，所以本文第二空填“殘存于母液中的產(chǎn)品增加，產(chǎn)率降低”；(5)由題目數(shù)據(jù)可知，，，兩種反應物醋酸過量，所以按苯胺的物質的量計算，理論上生成乙酰苯胺的物質的量也為0.0549mol，但實際獲得的乙酰苯胺的物質的量是，所以乙酰苯胺的產(chǎn)率是，本問填“67.4%”。20．(本題14分)為了測定某有機物A的結構，做如下實驗：①將2.3g該有機物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；②用質譜儀測定其相對分子質量，得如圖一所示的質譜圖；③用核磁共振儀處理該化合物，得到圖二所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是1：2：3。④用紅外光譜儀處理該化合物，得到如圖三所示圖譜。試回答下列問題：(1)有機物A的相對分子質量是___________。(2)有機物A的實驗式是___________。(3)有機物A的分子式是___________。(4)有機物A的結構簡式是___________。(5)某化合物的分子式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜圖中顯示只有一組峰，則該物質的結構簡式為___________。(6)由該物質制取乙烯的方程式為：___________，向該物質中加入金屬鈉時的反應方程式為：___________?！敬鸢浮?6C2H6OC2H6OCH3CH2OHCH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑(1)在A的質譜圖中，最大質荷比為46，所以其相對分子質量也是46；(2)2.3g有機物完全燃燒產(chǎn)生0.1molCO2、2.7gH2O，n(C)=n(CO2)=0.1mol，n(H)=2n(H2O)=2×=0.3mol，則該有機物中含有Om(O)=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g，n(O)==0.05mol，則n(C)：n(H)：n(O)=0.1mol：0.3mol：0.05mol=2：6：1，所以A的實驗式是C2H6O；(3)由M=(最簡式式量)n，46=46n，解得n=1，所以該物質實驗式就是分子式，其分子式是C2H6O；(4)由核磁共振氫譜可知：該有機物分子中有3中化學環(huán)境不同的H原子，三種H原子數(shù)目之比為1：2：3，故該有機物結構式為：CH3CH2OH；(5)某化合物的分子式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜圖中顯示只有一組峰，說明該分子中只有一種位置的H原子，則該物質的結構簡式為；(6)乙醇與濃硫酸混合加熱170℃，發(fā)生消去反應產(chǎn)生乙烯和水，則由該物質制取乙烯的方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；乙醇與Na反應產(chǎn)生乙醇鈉和氫氣，該反應的化學方程式為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑。21．(本題7分)1體積某烴的蒸氣完全燃燒生成的CO2比H2O(g)少1體積(同溫同壓下測定)，0.1mol該烴完全燃燒的產(chǎn)物被堿石灰吸收后，堿石灰增重39g。(1)求該烴的分子式___。(2)已知該烴的一氯代物有3種，請寫出該烴的結構簡式且命名___?！敬鸢浮緾6H14CH3CH2C(CH3)3；2，2—二甲基丁烷(1)體積某烴的蒸氣完全燃燒生成的CO2比生成的水蒸氣少1體積（在同溫同壓下測定），說明H原子個數(shù)的一半比C原子個數(shù)多1，所以可設烴的分子式為CxH2x+2，0.1mol該烴完全燃燒生成0.1xmolCO2、(x+1)0.1mol水，堿石灰吸收二氧化碳和水，則二氧化碳和水的質量0.1xmol44g/mol+(x+1)0.1mol18g/mol=39g，解得x=6，據(jù)此判斷該烴的分子式C6H14；(2)若該烴的一氯代物有3種，說明該烴分子中含有3種氫原子，則其結構簡式為CH3CH2C(CH3)3，最長碳鏈有4個碳，2號碳上有兩個甲基，所以命名為2，2—二甲基丁烷。第3章有機合成及其應用合成高分子化合物（B卷能力提升卷）第I卷（選擇題）一、單選題(共20分)1．(本題2分)細胞膜中一種磷脂的結構如圖所示。下列說法錯誤的是A．圖中該磷脂的上半部為親水端，下半部為疏水端B．該化合物中只有一個手性碳原子C．該化合物中N和P的雜化方式相同D．1該化合物最多可與2反應【答案】DA．根據(jù)磷酸結構可知，磷脂頭部（上部）是親水端，脂肪酸尾部（下部）為疏水端，故A正確。B．由磷脂分子結構可知，只有一個手性碳原子，故B正確。C．由圖可知，N、P均為sp3雜化，均有四個δ鍵，故C正確。D．由磷脂分子結構可知，1mol該分子內(nèi)有2mol酯基，1mol磷酸團，可以與其反應的NaOH的量大于2mol，故D錯誤。故選D。2．(本題2分)新鮮水果和蔬菜中富含維生素，在作用下可轉化為脫氫維生素，原理如圖：下列關于維生素的說法正確的是A．分子式為B．難溶于水，易溶于有機溶劑C．與脫氫維生素都可使酸性溶液褪色D．與脫氫維生素互為同分異構體【答案】CA．根據(jù)結構簡式確定維生素分子式為C6H8O6，故A錯誤；B．羥基為親水基，維生素C中含有多個親水基，其易溶于水，故B錯誤；C．維生素C中含有碳碳雙鍵，具有烯烴性質，所以維生素C能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，脫氫維生素羥基連著的碳原子上有H原子，可使酸性溶液褪色，故C正確；D．兩者的官能團不相同，即結構不相似，不屬于同分異構體，故D錯誤；故選：C。3．(本題2分)“大眾創(chuàng)業(yè)，萬眾創(chuàng)新”是國家的號召。我國的量子通信、5G技術、華龍一號等都在世界上處于領先地位。下列敘述錯誤的是A．3D打印技術中使用的材料之一——塑料屬于無機物B．二氧化硅可用于造光導纖維C．氧氣、氫氣可以作為燃料電池的正、負極的反應物D．北斗導航系統(tǒng)計算機的芯片材料是單質硅【答案】AA．塑料都是人工合成的，單體大部分是從石油提煉出來的，是有機合成材料，為有機物，A項錯誤；B．二氧化硅用途廣泛，主要用于制玻璃，水玻璃、陶器等，也是制造光導纖維、電子工業(yè)的重要部件、光學儀器、工藝品和耐火材料的原料，B項正確；C．氫氧燃料電池一般是以惰性金屬鉑或石墨做電極材料，負極通入氫氣，正極通入氧氣，C項正確；D．硅是一種十分穩(wěn)定的半導體，而且它的晶體結構相當完美，可以減少信號在芯片中傳遞的損失等，D項正確；答案選A。4．(本題2分)下列關于有機高分子化合物的說法正確的是（）A．高分子化合物有固定的熔點 B．聚乙烯的鏈節(jié)是乙烯C．線型高分子的長鏈上可以帶支鏈 D．電木具有熱塑性【答案】CA．高分子化合物都是混合物，沒有固定的熔點，故A錯誤；B．乙烯是聚乙烯的單體而不是鏈節(jié)，故B錯誤；C．線型高分子的長鏈上可以帶支鏈，也可以不帶支鏈，故C正確；D．電木具有熱固性，不具有熱塑性，故D錯誤；5．(本題2分)下列各組物質的分類正確的是①混合物：氯水、氨水、水銀、福爾馬林、聚乙烯②非極性分子：CO2、CCl4、CH2Cl2③醇類：C6H5OH、HCHO、HOCH2CH2OH④同素異形體：C60、金剛石、石墨⑤同位素：1H+、2H2、3H⑥有機化合物：乙醇、乙烯、碳酸、苯⑦電解質：明礬、冰醋酸、純堿A．②③⑥⑦ B．①④⑤⑦ C．④⑦ D．全部正確【答案】C①氯水、氨水、福爾馬林、聚乙烯均屬于混合物，水銀成分為Hg，是單質，說法錯誤；②CO2、CCl4都是由極性鍵構成的非極性分子，CH2Cl2分子呈四面體，分子內(nèi)正電荷重心和負電荷重心不重疊、是由極性鍵構成的極性分子，說法錯誤；③C6H5OH的羥基直接連在苯環(huán)上，屬于酚類、HCHO含醛基、是甲醛，屬于醛類，HOCH2CH2OH，是乙二醇，屬于醇類，說法錯誤；④C60、金剛石、石墨都是碳元素的不同單質、互為同素異形體，說法正確；⑤2H2是分子不是核素，說法錯誤；⑥：乙醇、乙烯、苯屬于有機化合物，碳酸屬于無機化合物，說法錯誤；⑦明礬、冰醋酸、純堿，均屬于電解質，說法正確；則④⑦正確；答案選C。6．(本題2分)脫落酸有催熟作用，其結構簡式如圖所示.下列關于脫落酸的說法中正確的是A．脫落酸能與，發(fā)生反應B．分子中含有兩個手性碳原子C．該分子中含有三種官能團D．該物質遇溶液會發(fā)生顯色反應【答案】AA．脫落酸含有3mol碳碳雙鍵、1mol羰基，能與4molH2發(fā)生加成反應，故A正確；B．手性碳原子指一個碳原子上連接4種不同基團，則有1個手性碳原子，故B錯誤；C．該分子中含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基共四種官能團，故C錯誤；D．該分子中只含有醇羥基，不含酚羥基，遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應，故D錯誤；故選：A。7．(本題2分)下列說法不正確的是A．通?？梢酝ㄟ^控制溶液的pH分離不同的氨基酸B．麥芽糖、纖維二糖和乳糖都能發(fā)生銀鏡反應C．75%乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸等可有效滅活新型冠狀病毒，其原理均是使蛋白質變性D．譜圖能確定有機物中H原子個數(shù)【答案】DA．氨基酸同時含有氨基和羧基，調(diào)節(jié)溶液的pH可改變內(nèi)鹽的溶解度，可以通過控制溶液的pH分離氨基酸，故A正確；B．纖維二糖、麥芽糖、乳糖分子均是還原性糖，均能發(fā)生銀鏡反應，故B正確；C．75%酒精能夠滲入病毒體內(nèi)，使組成病毒的蛋白質凝固變性，從而可有效滅活新型冠狀病毒，而氯消毒劑、過氧乙酸均具有強氧化性，可使病毒的蛋白質氧化變性，從而可有效滅活新型冠狀病毒，故C正確；D．譜圖上可以推知有機物分子有幾種不同類型的氫原子，H原子數(shù)目之比等于對應峰的面積之比，故D錯誤；答案為D。8．(本題2分)研究有機物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟：分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定結構式，以下用于研究有機物的方法錯誤的是A．蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機混合物B．燃燒法是研究確定有機物成分的有效方法C．核磁共振氫譜通常用于分析有機物的相對分子質量D．對有機物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機物分子中的官能團【答案】CA．蒸餾是利用互溶液態(tài)混合物中各成分的沸點不同而進行物質分離的方法，液態(tài)有機物混合物中各成分的沸點不同，所以可用蒸餾的方法進行分離，故A正確；B．利用燃燒法，能將有機物轉化為簡單無機物，并作定量測定，通過無機物的質量推算出組成該有機物元素原子的質量分數(shù)，然后計算出該有機物分子所含元素原子最簡單的整數(shù)比，即燃燒法是研究確定有機物成分的有效方法，故B正確；C．從核磁共振氫譜圖上可以推知有機物分子有幾種不同類型的氫原子及它們的數(shù)目，不能確定有機物的相對分子質量，分析有機物的相對分子質量可以通過質譜圖分析，故C錯誤；D．不同的化學鍵或官能團吸收頻率不同，在紅外光譜圖上處于不同的位置，所以紅外光譜圖能確定有機物分子中的化學鍵或官能團，故D正確；答案選C。9．(本題2分)某高聚物的結構片段為-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH2-，該高聚物的單體是A．己烯 B．乙烯和乙炔 C．乙烯和正丁烯 D．乙烯和1，3-丁二烯【答案】D某高聚物的結構片段為-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH2-，根據(jù)加聚反應的原理，該高聚物可以由CH2=CH2和CH2=CH-CH=CH2發(fā)生加聚反應合成，單體是乙烯和1，3-丁二烯，答案選D。10．(本題2分)中國研制成功的治療瘧疾的特效藥﹣青蒿素，其結構如圖所示。下列關于青蒿素的說法正確的是()A．是一種烴 B．屬于高分子化合物 C．屬于芳香族化合物 D．分子式是C15H22O5【答案】DA．該物質中含有C、H、O元素，不屬于烴，屬于烴的含氧衍生物，故A錯誤；B．相對分子質量在10000以上的分子屬于高分子化合物，該物質相對分子質量遠遠小于10000，屬于小分子化合物，故B錯誤；C．含有苯環(huán)的化合物屬于芳香族化合物，該分子不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，故C錯誤；D．該分子中含有15個C原子、22個H原子、5個O原子，分子式為C15H22O5，故D正確；故選D。二、多選題(共20分)11．(本題4分)羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應制得：下列有關說法不正確的是A．該反應是取代反應B．苯酚和羥基扁桃酸不是同系物C．羥基扁桃酸不能與碳酸氫鈉溶液反應D．羥基扁桃酸最多能與反應【答案】ACA．是加成反應，故A錯誤；B．苯酚和羥基扁桃酸官能團不同，不是同系物，故B正確；C．羥基扁桃酸中含有羧基，羧基可以與碳酸氫鈉發(fā)生反應，故C錯誤；D．中酚羥基、羧基能和氫氧化鈉反應，1mol羥基扁桃酸能與2molNaOH反應，故D正確；答案選AC。12．(本題4分)氯羥喹能夠提高人體的免疫力，其結構如圖所示。下列有關氯羥喹的說法正確的是A．分子式為C18H25ON3ClB．分子中所有碳原子可能共平面C．分子中氮原子的雜化方式有2種D．環(huán)上有5種處于不同化學環(huán)境的氫原子【答案】CDA．結構式中，每個拐點表示一個碳原子，每個碳原子連接四個鍵，不足的表明還有氫原子，其他元素則直接標明，因此氯羥喹的分子式為C18H26ON3Cl，故A錯誤；B．一般單鍵C原子最多和周圍兩根鍵上的原子在同一平面上，碳碳雙鍵周圍的原子都在同一平面上，由氯羥喹分子的結構簡式可知，分子中存在單鍵同時連接兩個C原子和1個N原子的碳原子，因此分子中所有碳原子不可能共平面，故B錯誤；C．分子中含有碳氮雙鍵的氮原子是sp2雜化，其余兩個氮原子是sp3雜化，故C正確；D．氯羥喹分子結構不對稱，環(huán)上共有5個氫原子，位置均不相同，即分子中環(huán)上有5種處于不同化學環(huán)境的氫原子，故D正確；答案選CD。13．(本題4分)石竹烯是一種人造香料，有溫和的丁香香氣，其結構如圖所示，下列關于石竹烯的描述正確的是A．常溫下為液體，且密度比水大B．分子有順反異構C．分子式符合苯的同系物通式()，故石竹烯屬于苯的同系物D．1mol石竹烯完全燃燒時，需消耗標準狀況下的氧氣470.4L【答案】BDA．該物質只含C、H元素，屬于烴類，密度應比水小，A錯誤；B．該物質中環(huán)上的雙鍵上的兩個碳原子分別連接了兩個不同的原子團，有順反應異構，B正確；C．該物質不含苯環(huán)，和苯的結構不相似，所以不屬于苯的同系物，C錯誤；D．根據(jù)該物質的結構簡式可知其分子式為C15H24，燃燒時需要(15+)mol=21mol氧氣，標況下體積為470.4L，D正確；綜上所述答案為BD。14．(本題4分)合成導電高分子材料PPV的反應：n+n+(2n-1)HI，下列說法正確的是A．合成PPV的反應為縮聚反應B．PPV與聚苯乙烯具有相同的重復結構單元C．和苯乙烯互為同系物D．通過質譜法測定PPV的平均相對分子質量，可得其聚合度【答案】ADA．根據(jù)反應方程式可知與脫去HI發(fā)生縮聚反應生成PPV，故A正確；B．聚苯乙烯的重復結構單元為，不含碳碳雙鍵，而該高聚物的結構單元中含有碳碳雙鍵，所以結構單元不相同，故B錯誤；C．有兩個碳碳雙鍵，而苯乙烯有一個碳碳雙鍵，結構不同，二者不是同系物，故C錯誤；D．通過質譜法測定PPV的平均相對分子質量，除以結構單元的相對分子質量可得聚合度，故D正確；綜上所述答案為AD。15．(本題4分)艙外航天服每套總重量約120公斤，造價3000萬元人民幣左右。艙外航天服可為航天員出艙活動提供適當?shù)拇髿鈮毫?、足夠的氧氣、適宜的溫濕度，以保障航天員的生命活動需要；航天服具有足夠的強度，防止輻射、微流量和空間碎片對航天員的傷害，保證航天員的工作能力；航天服還能提供可靠工效保障及遙測通信保障等。制作這種航天服的材料以氨綸和尼龍為主。其中尼龍-1010的結構簡式為，下列有關尼龍-1010的說法正確的是()A．尼龍-1010是合成高分子化合物B．尼龍-1010的單體是H2N(CH2)10NHCO(CH2)8COOHC．尼龍-1010是通過縮聚反應制成的D．制作艙外航天服的材料要質輕，方便在艙外行走【答案】ACA．尼龍-1010是通過縮聚反應合成的有機高分子化合物，故A正確；B．尼龍-1010的單體為：H2N（CH2）10NH2、HOOC（CH2）8COOH，故B錯誤；C．尼龍-1010是通過縮聚反應合成的有機高分子化合物，故C正確；D．由于艙外航天服是在太空失重情況下穿的，不需要考慮選輕質材料，故D錯誤。答案選AC。第II卷（非選擇題）16．(本題14分)雙酚是重要的有機化工原料，工業(yè)上可以用苯酚和丙酮合成雙酚：H2O+(1)丙酮含氧官能團名稱為_______；雙酚的分子式為_______。(2)雙酚分子共平面的碳原子最多可以有_______個。(3)在鹽酸或氨水催化下，苯酚和甲醛混合共熱可得到酚醛樹脂：+nHCHOnH2O+關于該反應及相關物質的判斷正確的是_______(填選項符號)。A．甲醛可溶于水B．該反應屬于縮聚反應C．甲醛防腐可用于保存海鮮D．酚醛樹脂常用于制造電器材料E.苯酚的酸性介于醋酸和鹽酸之間(4)苯酚可用于合成酚酞：AB已知：2HCOOHH2O+①鄰二甲苯核磁共振氫譜有_______個峰。②條件是_______。③化學方程式為_______。【答案】羰基(或酮基)13ABD3高錳酸鉀H2O+(1)丙酮含氧官能團名稱為羰基(或酮基)；由結構簡式知，雙酚的分子式為。(2)苯分子是平面結構、和苯環(huán)直接相連的原子在同一個平面，碳碳雙鍵、羰基是平面結構、和雙鍵碳原子直接相連的原子在同一個平面，碳碳單鍵是四面體結構，單鍵碳及其相連的原子最多三個共面，則雙酚分子共平面的碳原子最多可以有13個。(3)關于反應及相關物質的判斷：A．甲醛是無色有刺激性氣味的氣體，可溶于水，A正確；B．小分子反應物生成高分子，且生成小分子，為縮聚反應，B正確；C．甲醛能使蛋白質變性、可防腐，但甲醛劇毒，不可用于保存海鮮，C錯誤；D．酚醛樹脂是絕緣體，常用于制造電器材料，D正確；E．苯酚的酸性小于醋酸和鹽酸，介于碳酸的一級電離和二級電離之間，E錯誤；正確的是ABD。(4)①鄰二甲苯分子內(nèi)有3種氫原子，則核磁共振氫譜有3個峰。②在條件a下轉變?yōu)锳即，則是氧化反應，條件是酸性高錳酸鉀。③A為，B為，為信息反應，分子間脫水生成酸酐，化學方程式為+H2O。17．(本題10分)有以下幾種物質：①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩回答下列問題：(1)依據(jù)官能團分類，可將上述物質分為多個類別，其中屬于鹵代烴的有_______(填標號，下同)，屬于醛的有_______，屬于醚的有_______。(2)有機物普遍存在同分異構現(xiàn)象，這是有機物種類繁多的主要原因，上述有機物中互為同分異構體的是_______(填標號)，該構造異構屬于_______。(3)如圖為上述某種物質對應的_______(填“質譜圖”、“紅外光譜圖”或“核磁共振氫譜圖")，寫出對應物質的名稱：_______。(4)如圖為上述某種物質對應的_______(填“質譜圖”、“紅外光譜圖”或“核磁共振氫譜圖”)，從圖中信息推測該圖譜對應物質為上述物質中的_______(填物質名稱)。

【答案】①④②⑤⑥⑩③⑧官能團異構質譜圖甲基環(huán)已烷紅外光譜圖乙酸乙酯(1)鹵代烴指的是H原子被鹵素原子取代的烴，依據(jù)官能團分類，可將上述物質分為多個類別，其中屬于鹵代烴的有①④，醛指的是含有-CHO，屬于醛的有②⑤，醚制得時含有-C-O-C-，屬于醚的有⑥⑩，故答案為：①④，②⑤，⑥⑩；(2)同分異構體指的是分子相同，結構不同的化合物稱為同分異構體，上述有機物中互為同分異構體的是③⑧，③⑧二者官能團不同，所以該構造異構屬于官能團異構，故答案為：③⑧，官能團異構；(3)如圖為上述某種物質對應的質譜圖，可以從該圖中看出該物質的相對分子質量為98，該圖譜對應物質為上述物質中的，其名稱為甲基環(huán)已烷，故答案為：質譜圖，甲基環(huán)已烷；(4)如圖為上述某種物質對應的紅外光譜圖，從該圖中可以看出該物質中含有C=O雙鍵和C-O-C和C-O，可以推出該物質為乙酸乙酯，故答案為：紅外光譜圖，乙酸乙酯。18．(本題8分)由苯酚合成的合成路線如圖，請回答下列問題：(1)F中含有的官能團名稱為_______。(2)判斷反應類型：①由B到C：_______反應；②由G到H：_______反應。(3)寫出下列轉化關系的方程式：(請注明反應條件)①由D到E：_______。②由E到F：_______。(4)寫出檢驗苯酚存在的試劑及現(xiàn)象：_______。(5)物質B經(jīng)過催化氧化(Cu作催化劑)反應的方程式為_______?！敬鸢浮刻间彐I、碳碳雙鍵消去取代+2NaOH+2NaBr+2H2O+Br2→氯化鐵溶液、顯紫色2+O22+2H2O(1)和溴發(fā)生1,4-加成反應生成F，F(xiàn)是，含有的官能團名稱為碳碳雙鍵、溴原子；(2)①在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成，由B到C屬于消去反應；②中的溴原子被羥基代替生成，由G到H屬于取代反應；(3)①和溴發(fā)生加成反應生成，在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應生成，D到E反應方程式是+2NaOH+2NaBr+2H2O；②和溴發(fā)生1,4-加成反應生成，由E到F的方程式是+Br2→；(4)苯酚遇氯化鐵溶液顯紫色，所以檢驗苯酚存在的試劑及現(xiàn)象氯化鐵溶液、顯紫色；(5)用Cu作催化劑發(fā)生催化氧化生成，反應方程式是2+O22+2H2O。19．(本題8分)(一)某研究性學習小組為確定一種從煤中提取的液態(tài)烴X的結構，對其進行探究。

步驟一：這種碳氫化合物蒸氣通過熱的氧化銅(催化劑)，氧化成二氧化碳和水，再用裝有無水氯化鈣和固體氫氧化鈉的吸收管完全吸收。2.12g有機物X的蒸氣氧化產(chǎn)生7.04g二氧化碳和1.80g水；步驟二：通過儀器分析得知X的相對分子質量為106；步驟三：用核磁共振儀測出X的1H核磁共振譜有2個峰，其面積之比為2：3(如圖Ⅰ)步驟四：利用紅外光譜儀測得X分子的紅外光譜如圖Ⅱ，試回答：

(1)步驟二中的儀器分析方法稱為_______。(2)X的結構簡式為_______。(二)某實驗小組用如圖裝置進行乙醇催化氧化的實驗。(3)實驗過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象，請寫出相應的化學反應方程式_______，_______。在不斷鼓入空氣的情況下，熄滅酒精燈，反應仍能繼續(xù)進行，說明該乙醇氧化反應是_______反應。(三)某同學通過查閱資料后設計如圖所示的裝置制備粗溴苯。

(4)B中生成溴苯的化學方程式為_______。(5)粗溴苯中含有FeBr3、Br2、苯、二溴苯等雜質，可經(jīng)過幾次洗滌后再用CaCl2處理，最后用蒸餾的方法就可得到ag精制溴苯。若實驗中使用了20mL苯(密度為0.88g/mL)，則苯的利用率為_______(列出計算式即可)?！敬鸢浮抠|譜法2Cu+O22CuOCH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O