Fenton對污泥脫水性的影響

———Fenton對污泥脫水性的影響隨著城市污水處理廠處理規(guī)模的快速提升，污泥產(chǎn)量快速增長。豐富的有機物及K、N、P等養(yǎng)分元素賦存于污泥中，故作為肥料施用于土地是污泥處置的抱負去向。但是，污泥中含有多種有害物質，尤其是重金屬的存在，是限制污泥的土地利用的主要緣由之一。

去除污泥中重金屬的方法包括植物修復法、電動修復法、化學法、生物淋濾法等。其中，生物淋濾是一種利用嗜酸性硫桿菌等特定微生物及其代謝產(chǎn)物的離子化作用，將固相中重金屬分別浸提至液相得到去除的技術。此技術具有反應條件溫柔、環(huán)保、成本低的特點，近年來受到討論者的廣泛關注。生物淋濾效率除受淋濾菌、基質及操作條件等因素影響外，重金屬化學形態(tài)也是打算其能否有效溶出的關鍵因素。依據(jù)BCR挨次提取法(黃土重金屬挨次提取形態(tài)標準物質)，重金屬化學形態(tài)可分為弱酸提取態(tài)(FA)、可還原態(tài)(FB)、可氧化態(tài)(FC)和殘渣態(tài)(FD)，其中，弱酸提取態(tài)和可還原態(tài)重金屬的遷移性和生物有效性較強屬于不穩(wěn)定態(tài)，可氧化態(tài)和殘渣態(tài)重金屬的遷移性和生物有效性較差屬于穩(wěn)定態(tài)。討論發(fā)覺，重金屬對環(huán)境的毒性和遷移性并不能只依據(jù)重金屬的含量來推斷，其生物有效性和環(huán)境行為與其化學形態(tài)也有著不行忽視的聯(lián)系。同時，重金屬化學形態(tài)對生物淋濾的效果也會產(chǎn)生顯著影響。污泥處理過程中，常采納不同的物化方法來改善污泥的脫水性、厭氧消化特性等以利于后續(xù)處理處置，重金屬化學形態(tài)也會發(fā)生相應的轉化。Fenton反應是利用Fe2+的催化作用使H2O2生成具有高反應活性的羥基自由基(OH)，高效降解有機物、破壞污泥微生物胞外聚合物，從而改善污泥的脫水性能。Fenton的強氧化性勢必會造成污泥中重金屬存在形態(tài)的變化，進而影響后繼污泥處理處置過程中重金屬的生物有效性和淋濾過程中的去除效率。

本討論針對污泥處理廠高固含率污泥，采納Fenton氧化對污泥進行處理，考察處理前后污泥中重金屬化學形態(tài)變化狀況，進而探討Fenton處理對生物淋濾過程中重金屬溶出效果和污泥脫水性的影響。

一、試驗材料和方法

1.1試驗用泥

本討論所用污泥取自天津市某污泥處理廠調質池，污泥中的雜質與大顆粒物經(jīng)標準篩(30方孔0.60mm)篩去后，剩余部分在4℃條件下備用，基本性質見表1。

1.2氧化亞鐵硫桿菌的培育與富集

本討論使用的淋濾菌由天津市某污水處理廠濃縮池污泥富集純化培育所得。步驟如下：

(1)將10mL培育菌種的污泥置于300mL已滅菌處理的9K液體培育基中，在恒溫振蕩培育器中培育，培育條件為32℃、125r/min，當培育液顏色變?yōu)榧t棕色并且氧化還原電位(ORP)值大于500mV時，停止培育，進行(2)步驟;

(2)取1mL培育菌液用超純水逐級稀釋，稀釋至106，每個梯度設置3個平行;

(3)在滅菌后的9K固體培育基平板上勻稱涂抹不同稀釋倍數(shù)的菌液各0.2mL，后移于32℃恒溫生化培育箱中倒置培育6～8d;

(4)用無菌接種針挑取固體培育基平板上已變?yōu)榧t褐色的菌落于滅菌后9K液體培育基中富集培育，獲得淋濾菌液。

1.3Fenton預氧化法聯(lián)用生物淋濾法試驗

取300mL原污泥，用6mol/L硫酸溶液調整污泥pH為4.00，依據(jù)前期討論結果，F(xiàn)e2+投加量為1.00g/L，按質量比(H2O2/Fe2+)為6、9、12投加H2O2溶液(分別用F6、F9、F12表示)處理酸化污泥，常溫下混合充分反應1h后，各取20mL污泥樣品在5000r/min轉速下離心10min進行固液分別，將固體烘干至恒重后進行重金屬形態(tài)測定，每組試驗設置3組平行。Fenton反應完全后，在反應后污泥中添加3.00g/LFe2+作為養(yǎng)分物質，接種30%體積淋濾菌液進行淋濾試驗，隔天進行pH、ORP值以及重金屬含量測定。同時，在生物淋濾過程中測定污泥的毛細吸水時間(CST)、pH及ORP，每組試驗設置3組平行，并進行空白組對比試驗(不投加Fenton試劑，用F0表示)。

1.4分析

1.4.1污泥常規(guī)指標測定

采納重量法測定污泥TS、VS；采納電極法測定pH和ORP；采納CST毛細吸水時間測試儀測定CST。

1.4.2重金屬含量及形態(tài)分析

污泥樣品在5000r/min轉速下離心10min進行固液分別，將固體烘干至恒重。取烘干后的污泥樣品0.25g加入2mL30%H2O2和6mLHNO3，微波消解35min；采納電感耦合等離子體質譜儀(ICPMS，Agilent7700)對消解液進行重金屬含量測定；采納改進的BCR挨次提取法對重金屬形態(tài)進行測定。

1.5動力學模型

利用動力學模型，評價Fenton對重金屬溶出效果的的影響。對動力學模型積分得，其中，k為金屬增溶速率常數(shù)，d1；Ms為污泥中重金屬的初始質量，mg；M為液相中重金屬的質量，mg；t為生物淋濾時間。

二、結果與爭論

2.1不同H2O2投加量的Fenton處理污泥生物淋濾過程ORP和pH的變化

pH和ORP是表征生物淋濾過程的關鍵參數(shù)，可反映嗜酸硫桿菌等功能微生物的代謝活性。不同投加量H2O2的污泥Fenton處理后，生物淋濾過程中pH和ORP的變化狀況如圖1所示，F(xiàn)0、F6、F9、F12的pH分別由4、3.7、3.7、3.5降至2.22、2.21、2.17、2.04。Fenton處理后污泥淋濾起始pH較低，是由于Fenton處理階段Fe3+的水解產(chǎn)酸作用，在淋濾過程中pH的降低可能存在兩方面緣由，一方面是在生物淋濾過程中，金屬硫化物氧化產(chǎn)酸，另一方面是Fe3+水解產(chǎn)酸及與污泥中的K+反應生成黃鉀鐵釩。由圖1可以看出空白組pH較F6、F9、F12的下降速率快，是由于在Fenton處理階段的強氧化作用將污泥中較穩(wěn)定的可氧化態(tài)重金屬(主要為硫化物)氧化，促使部分重金屬從污泥中溶出，使污泥中金屬硫化物削減，淋濾過程中產(chǎn)酸量削減。

ORP和pH的變化趨勢相反，這與大量生物淋濾試驗得出的結果全都。ORP增大是由于Fe2+通過微生物氧化作用氧化為Fe3+。F0、F6、F9、F12的ORP分別由54.7mV、61mV、203.8mV、333.4mV變化至598mV、598.2mV、596.4mV、593.7mV，空白組與試驗組最終的ORP均在600mV左右。pH下降和ORP的上升是生物淋濾過程中淋濾菌正常生長的標志，F(xiàn)enton處理未對淋濾菌活性造成明顯影響。

2.2不同H2O2投加量Fenton處理對污泥脫水性的影響

Fenton試劑處理污泥可促使污泥中胞外聚合物(EPS)破解，從而提高污泥的脫水性能。如圖2所示，空白組初始污泥CST為98.70s，投加6g/L、9g/L、12g/LH2O2反應后，污泥CST降至51.70s、29.50s、22.60s，F(xiàn)enton處理顯著改善了污泥的脫水性能，并且污泥脫水性能隨H2O2投加量增加而提高，預處理后污泥的脫水性能為F12組F9組F6組F0組。在生物淋濾過程中，試驗中的污泥脫水性均在第7天效果最好。生物淋濾也可以顯著改善污泥的脫水性，生物氧化產(chǎn)生的Fe3+的絮凝作用可能是生物淋濾改善污泥脫水性能的主要緣由。試驗中的污泥毛細脫水時間在第5天逐步接近，第7天之后，各組污泥的毛細脫水時間保持相近并穩(wěn)定不變，因此，F(xiàn)enton預處理對生物淋濾后污泥的最終脫水性能沒有明顯的改善。緣由可能是，污泥中肯定量存在的EPS是污泥脫水性較差的主要因素，而Fenton氧化和生物淋濾均可以促使EPS有效破解，使得污泥脫水性能變好，由于Fenton氧化過程較猛烈，短時間內即可破解EPS改善污泥脫水性，但并不會明顯提高污泥最終的脫水性能。

2.3不同H2O2投加量Fenton處理對污泥重金屬形態(tài)的影響

Fenton處理污泥前后重金屬形態(tài)變化如圖3所示。因F12試驗組H2O2投加量較高，污泥pH降至3.5左右，重金屬在處理后大量浸出，分析Fenton處理對污泥重金屬形態(tài)影響時，不考慮F12試驗組。F9試驗組中，重金屬Zn、Cd、Mn的不穩(wěn)定態(tài)分別由37%、84%和79%上升至90%、93%和84%，Ni各化學形態(tài)未發(fā)生明顯變化;F6試驗組中，重金屬Zn、Mn的不穩(wěn)定態(tài)分別由37%、79%上升至89%、81%，Cd、Ni各化學形態(tài)所占比例均未發(fā)生明顯變化。不穩(wěn)定態(tài)所占比例提高的主要緣由一是Fenton的強氧化性使得重金屬的可氧化態(tài)與殘渣態(tài)部分溶出。二是可氧化態(tài)Zn和Mn部分以有機物結合態(tài)的形式存在于污泥中，污泥EPS中的腐殖酸和富里酸可以絡合重金屬離子，F(xiàn)enton處理的酸性環(huán)境和氧化性會破壞EPS，使重金屬Zn和Mn部分溶出及向不穩(wěn)定態(tài)轉化。在F6及F9試驗中，Ni穩(wěn)定態(tài)所占比例均未發(fā)生明顯變化，但從肯定含量上考慮，Ni的可氧化態(tài)分別從25.64mg/kg降到23.53mg/kg與17.72mg/kg，相較于其他重金屬，Ni的可氧化態(tài)所占比例在Fenton處理后變化較小，主要緣由可能是重金屬可氧化態(tài)包括有機結合態(tài)和硫化物結合態(tài)，經(jīng)氧化處理后遷移轉化形式不同。而Cd變化較為明顯，相比于F6試驗組在F9試驗組產(chǎn)生的pH及ORP條件下，Cd的穩(wěn)定態(tài)明顯溶出。

Fenton預處理過程促進了污泥中重金屬FC和FD向FA和FB進行轉化，而重金屬FA和FB在后續(xù)的生物淋濾過程中較易溶出，理論上可以提高污泥中重金屬的溶出效率。

2.4不同H2O2投加量Fenton處理后污泥生物淋濾重金屬溶出

在生物淋濾初期(3d)，F(xiàn)0、F6及F9組pH降低至3.50，ORP上升至200mV以上。討論表明，ORP是影響重金屬淋溶效果的重要因子，隨著污泥ORP的上升，金屬硫化物被氧化為硫酸鹽而溶解出來，并且污泥ORP、pH達到200mV和低于4.00時，可氧化態(tài)金屬轉化成離子態(tài)而溶出，因此，重金屬Zn、Cd、Mn、Ni中弱酸提取態(tài)、可還原態(tài)和可氧化態(tài)含量大量溶出，繼而呈現(xiàn)緩慢下降直至相對平穩(wěn)狀態(tài)，見圖4。對于F12試驗組而言，在生物淋濾過程中，重金屬Zn、Cd含量未發(fā)覺有明顯變化，呈現(xiàn)平穩(wěn)狀態(tài)，重金屬Mn、Ni含量僅有小幅降低。Fenton處理過程中，酸化作用使重金屬向弱酸提取態(tài)的形式轉化，而產(chǎn)生的氧化性極強的OH能將污泥中較穩(wěn)定的可氧化態(tài)和殘渣態(tài)存在的重金屬氧化，使其釋放到液相。因此，對于主要以不穩(wěn)定態(tài)存在的重金屬Zn、Cd、Mn、Ni而言，F(xiàn)enton預處理基本上將重金屬易溶出部分溶出，不易浸出部分在生物淋濾過程中部分浸出。生物淋濾結束后，空白組重金屬Zn、Cd、Mn、Ni含量由3451.52mg/kg、6.45mg/kg、443.40mg/kg、94.96mg/kg降至590.53mg/kg、1.49mg/kg、205.09mg/kg、30.19mg/kg，而F9試驗組分別降低至376.74mg/kg、1.10mg/kg、141.66mg/kg、21.77mg/kg，比單獨生物淋濾處理污泥重金屬殘余量分別降低了36.20%、26.17%、30.92%和27.89%。

F6試驗組H2O2投加量較低，生物淋濾后重金屬含量較F0組相近或略有降低；F9試驗組投加量相宜，生物淋濾后重金屬含量較空白組明顯降低，F(xiàn)enton處理過程加大了其在生物淋濾過程中的溶出；F12試驗組投加量過大，F(xiàn)enton強氧化性致使大部分重金屬在預處理階段就溶出至液相，生物淋濾過程未起到主要溶出作用。綜上所述，采納適當H2O2投加量的Fenton處理污泥，有利于生物淋濾過程中4種重金屬的溶出。

2.5動力學

表2為采納動力學模型計算的不同生物淋濾過程中得到的金屬溶出速率常數(shù)。

如表2所示，線性回歸系數(shù)(R2)均較大，依據(jù)速率常數(shù)(k)可知，生物淋濾過程中Zn、Cd、Mn、Ni這4種重金屬在不同H2O2投加量Fenton處理后污泥中溶出速率排序為F12f0f6f9。4種重金屬在f9試驗組生物淋濾過程中的溶出速率排序為mncdznni，即在同一fenton預處理試驗條件下，該試驗污泥中mn、cd、zn、ni這4種重金屬溶出的難易程度為mncdznni。k不僅與重金屬初始含量有關，還可能與初始ph及orp有關，ni的k值的主要影響因素可能為初始ph及orp，在4種重金屬中，雖然ni初始含量不是最高，但在f9試驗組制造的初始ph及orp條件下ni溶出最快。zn由于初始含量遠大于mn與cd，k值排在mn與cd之前。cd的k值主要影響因素與ni的相像，但由于cd初始含量較低，肯定程度上限制了cd的溶出速率。f12組k值小于f9組緣由為在fenton處理階段，4種金屬就接近溶出的閾值，后繼生物淋濾過程對重金屬去除貢獻較少。故從一階動力學方面考慮，本討論中f9試驗組fenton處理條件有利于污泥重金屬的溶出。

三、結論

(1)Fenton反應和生物淋濾均可改善污泥的脫水性能，F(xiàn)enton處理可在短時間內快速降低污泥的CST，但對生物淋濾后最終的污泥脫水性沒有顯著提升作用。

(2)Fenton處理后，污泥中重金屬Zn、Cd、Mn、Ni形態(tài)發(fā)生遷移轉化，弱酸提取態(tài)和可還原態(tài)比例有肯定程度的提升，后繼生物淋濾過程去除率明顯提升，由于Fenton處理對EPS的破壞和部分穩(wěn)定態(tài)重金屬的溶出作用，F(xiàn)enton+生物淋濾處理后污泥中重金屬殘留量和生物有效性大大降低。

(3)重金屬形態(tài)分析及一階動力學討論顯示Zn、Cd、Mn、Ni這4種重金屬的溶出速率為Mncdznni，且適當?shù)膄enton處理有利于提升重金屬生物淋濾溶出效率。

隨著城市污水處理廠處理規(guī)模的快速提升，污泥產(chǎn)量快速增長。豐富的有機物及K、N、P等養(yǎng)分元素賦存于污泥中，故作為肥料施用于土地是污泥處置的抱負去向。但是，污泥中含有多種有害物質，尤其是重金屬的存在，是限制污泥的土地利用的主要緣由之一。

去除污泥中重金屬的方法包括植物修復法、電動修復法、化學法、生物淋濾法等。其中，生物淋濾是一種利用嗜酸性硫桿菌等特定微生物及其代謝產(chǎn)物的離子化作用，將固相中重金屬分別浸提至液相得到去除的技術。此技術具有反應條件溫柔、環(huán)保、成本低的特點，近年來受到討論者的廣泛關注。生物淋濾效率除受淋濾菌、基質及操作條件等因素影響外，重金屬化學形態(tài)也是打算其能否有效溶出的關鍵因素。依據(jù)BCR挨次提取法(黃土重金屬挨次提取形態(tài)標準物質)，重金屬化學形態(tài)可分為弱酸提取態(tài)(FA)、可還原態(tài)(FB)、可氧化態(tài)(FC)和殘渣態(tài)(FD)，其中，弱酸提取態(tài)和可還原態(tài)重金屬的遷移性和生物有效性較強屬于不穩(wěn)定態(tài)，可氧化態(tài)和殘渣態(tài)重金屬的遷移性和生物有效性較差屬于穩(wěn)定態(tài)。討論發(fā)覺，重金屬對環(huán)境的毒性和遷移性并不能只依據(jù)重金屬的含量來推斷，其生物有效性和環(huán)境行為與其化學形態(tài)也有著不行忽視的聯(lián)系。同時，重金屬化學形態(tài)對生物淋濾的效果也會產(chǎn)生顯著影響。污泥處理過程中，常采納不同的物化方法來改善污泥的脫水性、厭氧消化特性等以利于后續(xù)處理處置，重金屬化學形態(tài)也會發(fā)生相應的轉化。Fenton反應是利用Fe2+的催化作用使H2O2生成具有高反應活性的羥基自由基(OH)，高效降解有機物、破壞污泥微生物胞外聚合物，從而改善污泥的脫水性能。Fenton的強氧化性勢必會造成污泥中重金屬存在形態(tài)的變化，進而影響后繼污泥處理處置過程中重金屬的生物有效性和淋濾過程中的去除效率。

本討論針對污泥處理廠高固含率污泥，采納Fenton氧化對污泥進行處理，考察處理前后污泥中重金屬化學形態(tài)變化狀況，進而探討Fenton處理對生物淋濾過程中重金屬溶出效果和污泥脫水性的影響。

一、試驗材料和方法

1.1試驗用泥

本討論所用污泥取自天津市某污泥處理廠調質池，污泥中的雜質與大顆粒物經(jīng)標準篩(30方孔0.60mm)篩去后，剩余部分在4℃條件下備用，基本性質見表1。

1.2氧化亞鐵硫桿菌的培育與富集

本討論使用的淋濾菌由天津市某污水處理廠濃縮池污泥富集純化培育所得。步驟如下：

(1)將10mL培育菌種的污泥置于300mL已滅菌處理的9K液體培育基中，在恒溫振蕩培育器中培育，培育條件為32℃、125r/min，當培育液顏色變?yōu)榧t棕色并且氧化還原電位(ORP)值大于500mV時，停止培育，進行(2)步驟;

(2)取1mL培育菌液用超純水逐級稀釋，稀釋至106，每個梯度設置3個平行;

(3)在滅菌后的9K固體培育基平板上勻稱涂抹不同稀釋倍數(shù)的菌液各0.2mL，后移于32℃恒溫生化培育箱中倒置培育6～8d;

(4)用無菌接種針挑取固體培育基平板上已變?yōu)榧t褐色的菌落于滅菌后9K液體培育基中富集培育，獲得淋濾菌液。

1.3Fenton預氧化法聯(lián)用生物淋濾法試驗

取300mL原污泥，用6mol/L硫酸溶液調整污泥pH為4.00，依據(jù)前期討論結果，F(xiàn)e2+投加量為1.00g/L，按質量比(H2O2/Fe2+)為6、9、12投加H2O2溶液(分別用F6、F9、F12表示)處理酸化污泥，常溫下混合充分反應1h后，各取20mL污泥樣品在5000r/min轉速下離心10min進行固液分別，將固體烘干至恒重后進行重金屬形態(tài)測定，每組試驗設置3組平行。Fenton反應完全后，在反應后污泥中添加3.00g/LFe2+作為養(yǎng)分物質，接種30%體積淋濾菌液進行淋濾試驗，隔天進行pH、ORP值以及重金屬含量測定。同時，在生物淋濾過程中測定污泥的毛細吸水時間(CST)、pH及ORP，每組試驗設置3組平行，并進行空白組對比試驗(不投加Fenton試劑，用F0表示)。

1.4分析

1.4.1污泥常規(guī)指標測定

采納重量法測定污泥TS、VS；采納電極法測定pH和ORP；采納CST毛細吸水時間測試儀測定CST。

1.4.2重金屬含量及形態(tài)分析

污泥樣品在5000r/min轉速下離心10min進行固液分別，將固體烘干至恒重。取烘干后的污泥樣品0.25g加入2mL30%H2O2和6mLHNO3，微波消解35min；采納電感耦合等離子體質譜儀(ICPMS，Agilent7700)對消解液進行重金屬含量測定；采納改進的BCR挨次提取法對重金屬形態(tài)進行測定。

1.5動力學模型

利用動力學模型，評價Fenton對重金屬溶出效果的的影響。對動力學模型積分得，其中，k為金屬增溶速率常數(shù)，d1；Ms為污泥中重金屬的初始質量，mg；M為液相中重金屬的質量，mg；t為生物淋濾時間。

二、結果與爭論

2.1不同H2O2投加量的Fenton處理污泥生物淋濾過程ORP和pH的變化

pH和ORP是表征生物淋濾過程的關鍵參數(shù)，可反映嗜酸硫桿菌等功能微生物的代謝活性。不同投加量H2O2的污泥Fenton處理后，生物淋濾過程中pH和ORP的變化狀況如圖1所示，F(xiàn)0、F6、F9、F12的pH分別由4、3.7、3.7、3.5降至2.22、2.21、2.17、2.04。Fenton處理后污泥淋濾起始pH較低，是由于Fenton處理階段Fe3+的水解產(chǎn)酸作用，在淋濾過程中pH的降低可能存在兩方面緣由，一方面是在生物淋濾過程中，金屬硫化物氧化產(chǎn)酸，另一方面是Fe3+水解產(chǎn)酸及與污泥中的K+反應生成黃鉀鐵釩。由圖1可以看出空白組pH較F6、F9、F12的下降速率快，是由于在Fenton處理階段的強氧化作用將污泥中較穩(wěn)定的可氧化態(tài)重金屬(主要為硫化物)氧化，促使部分重金屬從污泥中溶出，使污泥中金屬硫化物削減，淋濾過程中產(chǎn)酸量削減。

ORP和pH的變化趨勢相反，這與大量生物淋濾試驗得出的結果全都。ORP增大是由于Fe2+通過微生物氧化作用氧化為Fe3+。F0、F6、F9、F12的ORP分別由54.7mV、61mV、203.8mV、333.4mV變化至598mV、598.2mV、596.4mV、593.7mV，空白組與試驗組最終的ORP均在600mV左右。pH下降和ORP的上升是生物淋濾過程中淋濾菌正常生長的標志，F(xiàn)enton處理未對淋濾菌活性造成明顯影響。

2.2不同H2O2投加量Fenton處理對污泥脫水性的影響

Fenton試劑處理污泥可促使污泥中胞外聚合物(EPS)破解，從而提高污泥的脫水性能。如圖2所示，空白組初始污泥CST為98.70s，投加6g/L、9g/L、12g/LH2O2反應后，污泥CST降至51.70s、29.50s、22.60s，F(xiàn)enton處理顯著改善了污泥的脫水性能，并且污泥脫水性能隨H2O2投加量增加而提高，預處理后污泥的脫水性能為F12組F9組F6組F0組。在生物淋濾過程中，試驗中的污泥脫水性均在第7天效果最好。生物淋濾也可以顯著改善污泥的脫水性，生物氧化產(chǎn)生的Fe3+的絮凝作用可能是生物淋濾改善污泥脫水性能的主要緣由。試驗中的污泥毛細脫水時間在第5天逐步接近，第7天之后，各組污泥的毛細脫水時間保持相近并穩(wěn)定不變，因此，F(xiàn)enton預處理對生物淋濾后污泥的最終脫水性能沒有明顯的改善。緣由可能是，污泥中肯定量存在的EPS是污泥脫水性較差的主要因素，而Fenton氧化和生物淋濾均可以促使EPS有效破解，使得污泥脫水性能變好，由于Fenton氧化過程較猛烈，短時間內即可破解EPS改善污泥脫水性，但并不會明顯提高污泥最終的脫水性能。

2.3不同H2O2投加量Fenton處理對污泥重金屬形態(tài)的影響

Fenton處理污泥前后重金屬形態(tài)變化如圖3所示。因F12試驗組H2O2投加量較高，污泥pH降至3.5左右，重金屬在處理后大量浸出，分析Fenton處理對污泥重金屬形態(tài)影響時，不考慮F12試驗組。F9試驗組中，重金屬Zn、Cd、Mn的不穩(wěn)定態(tài)分別由37%、84%和79%上升至90%、93%和84%，Ni各化學形態(tài)未發(fā)生明顯變化;F6試驗組中，重金屬Zn、Mn的不穩(wěn)定態(tài)分別由37%、79%上升至89%、81%，Cd、Ni各化學形態(tài)所占比例均未發(fā)生明顯變化。不穩(wěn)定態(tài)所占比例提高的主要緣由一是Fenton的強氧化性使得重金屬的可氧化態(tài)與殘渣態(tài)部分溶出。二是可氧化態(tài)Zn和Mn部分以有機物結合態(tài)的形式存在于污泥中，污泥EPS中的腐殖酸和富里酸可以絡合重金屬離子，F(xiàn)enton處理的酸性環(huán)境和氧化性會破壞EPS，使重金屬Zn和Mn部分溶出及向不穩(wěn)定態(tài)轉化。在F6及F9試驗中，Ni穩(wěn)定態(tài)所占比例均未發(fā)生明顯變化，但從肯定含量上考慮，Ni的可氧化態(tài)分別從25.64mg/kg降到23.53mg/kg與17.72mg/kg，相較于其他重金屬，Ni的可氧化態(tài)所占比例在Fenton處理后變化較小，主要緣由可能是重金屬可氧化態(tài)包括有機結合態(tài)和硫化物結合態(tài)，經(jīng)氧化處理后遷移轉化形式不同。而Cd變化較為明顯，相比于F6試驗組在F9試驗組產(chǎn)生的pH及ORP條件下，Cd的穩(wěn)定態(tài)明顯溶出。

Fenton預處理過程促進了污泥中重金屬FC和FD向FA和FB進行轉化，而重金屬FA和FB在后續(xù)的生物淋濾過程中較易溶出，理論上可以提高污泥中重金屬的溶出效率。

2.4不同H2O2投加量Fenton處理后污泥生物淋濾重金屬溶出

在生物淋濾初期(3d)，F(xiàn)0、F6及F9組pH降低至3.50，ORP上升至200mV以上。討論表明，ORP是影響重金屬淋溶效果的重要因子，隨著污泥ORP的上升，金屬硫化物被氧化為硫酸鹽而溶解出來，并且污泥ORP、pH達到200mV和低于4.00時，可氧化態(tài)金屬轉化成離子態(tài)而溶出，因此，重金屬Zn、Cd、Mn、Ni中弱酸提取態(tài)、可還原態(tài)和可氧化態(tài)含量大量溶出，繼而呈現(xiàn)緩慢下降直至相對平穩(wěn)狀態(tài)，見圖4。對于F12試驗組而言，在生物淋濾過程中，重金屬Zn、Cd含量未發(fā)覺有明顯變化，呈現(xiàn)平穩(wěn)狀態(tài)，重金屬Mn、Ni含量僅有小幅降低。Fenton處理過程中，酸化作用使重金屬向弱酸提取態(tài)的形式轉化，而產(chǎn)生的氧化性極強的OH能將污泥中較穩(wěn)定的可氧化態(tài)和殘渣態(tài)存在的重金屬氧化，使其釋放到液相。因此，對于主要以不穩(wěn)定態(tài)存在的重金屬Zn、Cd、Mn、Ni而言，F(xiàn)enton預處理基本上將重金屬易溶出部分溶出，不易浸出部分在生物淋濾過程中部分浸出。生物淋濾結束后，空白組重金屬Zn、Cd、Mn、Ni含量由3451.52mg/kg、6.45mg/kg、443.40mg/kg、94.96mg/kg降至590.53mg/kg、1.49mg/kg、205.09mg/kg、30.19mg/kg，而F9試驗組分別降低至376.74mg/kg、1.10mg/kg、141.66mg/kg、21