介孔碳對(duì)鹽酸氯丙嗪的吸附性能研究

大學(xué)畢業(yè)論文吉首大學(xué)畢業(yè)論文大學(xué)畢業(yè)論文題目：介孔碳對(duì)鹽酸氯丙嗪的吸附性能研究作者：XXX學(xué)號(hào)：XXXXXXXX所屬學(xué)院：藥學(xué)院專業(yè)年級(jí)：202X藥學(xué)2班指導(dǎo)教師：趙老師職稱：講師完成時(shí)間：2024年5月10日目錄TOC\o"1-3"\h\u31743摘要 介孔碳對(duì)鹽酸氯丙嗪的吸附性能研究摘要：鹽酸氯丙嗪作為一種抗精神藥物，不僅在臨床上廣泛應(yīng)用，還用于養(yǎng)殖業(yè)，大量生產(chǎn)會(huì)使其在水體中殘留，對(duì)環(huán)境造成污染影響到生物體的健康，治理迫在眉睫。在進(jìn)行處理方法中，吸附法因操作簡(jiǎn)單、成本低被廣泛用于工業(yè)污染的處理。其中介孔碳相較與傳統(tǒng)吸附劑，具有較大的比表面積和多級(jí)孔徑分布，能夠更準(zhǔn)確地調(diào)節(jié)多孔結(jié)構(gòu),并具有高熱穩(wěn)定性和生物相容性，是一種較傳統(tǒng)吸附劑吸附性能更為突出的材料。本論文研究介孔碳對(duì)水體中殘留的鹽酸氯丙嗪的吸附性能，主要考察在不同初始濃度的鹽酸氯丙嗪溶液、吸附的溫度和時(shí)間介孔碳對(duì)鹽酸氯丙嗪的吸附性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示介孔碳對(duì)鹽酸氯丙嗪的吸附量隨著初始濃度的升高而增加，但去除率相應(yīng)的降低；介孔碳在吸附開始后20min即吸附達(dá)到飽和狀態(tài)，其吸附量達(dá)到205.65mg/g、250.80mg/g、304.58mg/g；隨著吸附溫度的升高，介孔碳對(duì)鹽酸氯丙嗪的吸附量和去除率均成上升趨勢(shì)；其吸附過程符合偽二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型和Langmuir吸附模型擬理論。關(guān)鍵詞：鹽酸氯丙嗪；介孔碳；吸附性；PerformanceofmesoporouscarbontochlorpromazineAbstract:Chlorpromazine,asanantipsychoticdrug,hydrochlorideisnotonlywidelyusedinclinical,butalsoinbreedingindustry.Massproductionwillmakeitresidualinthewater,causepollutiontotheenvironmentandaffectthehealthoforganisms,andthetreatmentisimminent.Inthetreatmentmethod,theadsorptionmethodiswidelyusedforindustrialpollutiontreatmentbecauseofitssimpleoperationandlowcost.Comparedwiththetraditionaladsorbent,itsintermediaryporecarbonhasalargespecificsurfaceareaandmultistageporesizedistribution,whichcanadjusttheporousstructuremoreaccurately,andhashighthermalstabilityandbiocompatibility,whichisamoreprominentmaterialthanthetraditionaladsorbent.Inthispaper,theadsorptionperformanceofmesoporouscarbononresidualchlorpromazinehydrochlorideinwater,mainlyexaminingtheadsorptionpropertiesofchlorpromazinehydrochlorideatdifferentinitialconcentrations,temperatureandtime.Theexperimentalresultsshowthattheadsorptionamountofmesoporouscarbontochlorpromazinehydrochlorideincreaseswiththeinitialconcentration,buttheremovalratedecreasesaccordingly;theadsorptionrateofmesoporouscarbonreachesthesaturationstate20minaftertheadsorptionreaches205.65mg/g,250.80mg/g,304.58mg/g;withtheadsorptiontemperature,theadsorptionamountandremovalrateofmesoporouscarbontochlorprozinehydrochlorideareontherise;theadsorptionprocessmeetsthepseudo-secondarykineticmodelandtheLangmuiradsorptionmodel.Keywords:chlorpromazinehydrochloride;mesoporouscarbon;adsorption;氯丙嗪（Chlorpromazine,CPZ）別名冬眠靈，以鹽酸形態(tài)存在，屬于吩噻嗪類藥物。對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有影響，小劑量具有安定作用，大劑量連續(xù)使用有抗精神病作用，其主要用于抗精神病、加強(qiáng)催眠劑、麻醉劑、鎮(zhèn)痛劑及抗驚厥劑的作用，也可用于對(duì)嘔吐和頑固性呃逆的鎮(zhèn)吐及引起人工冬眠等[1]。鹽酸氯丙嗪因其具有顯著的鎮(zhèn)靜和止吐效果，在養(yǎng)殖業(yè)中也有應(yīng)用。然而，一些不法商販為了追求更大的經(jīng)濟(jì)利益，在動(dòng)物的飼料中擅自添加鹽酸氯丙嗪，為了加速動(dòng)物的生長(zhǎng)，促使其增重催肥，同時(shí)降低動(dòng)物的應(yīng)激反應(yīng)，以保證肉質(zhì)的穩(wěn)定，防止因應(yīng)激導(dǎo)致的品質(zhì)下降[2-4]。無論是在臨床醫(yī)學(xué)領(lǐng)域還是在養(yǎng)殖業(yè)中，鹽酸氯丙嗪都被廣泛的應(yīng)用。近年來，隨著生活節(jié)奏的加快，人們的精神壓力日益增大，這使得對(duì)精神類藥物的需求不斷增加，以及有些養(yǎng)殖業(yè)對(duì)動(dòng)物濫用精神類藥物等亂象[5]。因鹽酸氯丙嗪具有極性官能團(tuán)的藥物，其分子結(jié)構(gòu)中的氨基和氯離子等官能團(tuán)使其在水溶液中較穩(wěn)定，且氯離子在水中危害較大。大量生產(chǎn)會(huì)使鹽酸氯丙嗪殘留于土壤、水體以及生物體中，并通過食物鏈進(jìn)入人體，威脅生命健康以及生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定[6]，治理迫在眉睫。為此查閱大量相關(guān)文獻(xiàn)，尋找有效且便捷實(shí)惠的處理污染方法，發(fā)現(xiàn)吸附法具有操作簡(jiǎn)便、運(yùn)行費(fèi)用低、效率高、無二次污染等優(yōu)勢(shì)，其中介孔碳與傳統(tǒng)吸附劑相比，介孔碳材料的骨架規(guī)則，具有較大比表面積和多級(jí)孔徑分布，能夠更準(zhǔn)確地調(diào)節(jié)多孔結(jié)構(gòu),并具有高熱穩(wěn)定性和生物相容性，是一種較傳統(tǒng)吸附劑吸附性能更為突出的材料[7]，為此作為吸附劑，對(duì)廢水進(jìn)行吸附，去除水中的鹽酸氯丙嗪，以達(dá)到減少污染的排放。介孔碳是一種具有介孔結(jié)構(gòu)（孔徑在2nm-50nm）的新型的非硅基介孔材料，其具有較大的比表面積和孔體積，具有豐富的多孔結(jié)構(gòu)和活性位點(diǎn)，能有效去除環(huán)境中的污染物。常見的制備方法主要有模板法、化學(xué)、物理活化法和高溫?zé)峤夥?，合成?jiǎn)單、易操作、無生理毒性[8]。近年來，介孔材料科學(xué)已經(jīng)成為國(guó)際上跨化學(xué)、物理、材料、生物醫(yī)藥等學(xué)科交叉的熱點(diǎn)研究領(lǐng)域之一[9]。本文運(yùn)用紫外分光光度法研究介孔碳對(duì)水體中殘留的鹽酸氯丙嗪的吸附性能，主要研究介孔碳在不同的鹽酸氯丙嗪初始濃度、吸附溫度和吸附時(shí)間的吸附性能，并利用動(dòng)力學(xué)模型和等溫線模型處理，為鹽酸氯丙嗪廢水提供理論依據(jù)。1.實(shí)驗(yàn)部分1.1實(shí)驗(yàn)儀器和藥品1.1.1實(shí)驗(yàn)儀器UV2400紫外分光光度計(jì)（上海舜宇恒平儀器有限公司）；AX224ZH/E電子天平（奧豪斯儀器（常州）有限公司）；SHZ-B水浴恒溫振蕩器（上海博訊醫(yī)療生物儀器股份有限公司）;SMART-N30VF實(shí)驗(yàn)室超純水機(jī)（上?？等鹂怂狗治鰞x器有限公司）。1.1.2實(shí)驗(yàn)藥品鹽酸氯丙嗪，98%（麥克林）；介孔碳（比表面積2211m2/g，孔容1.22cm/3/g，孔徑2.220nm，等電點(diǎn)8.5)，由藥學(xué)院藥物化學(xué)教研室提供。1.2實(shí)驗(yàn)方法1.2.1鹽酸氯丙嗪標(biāo)準(zhǔn)曲線制備的與測(cè)定鹽酸氯丙嗪貯備液的制備：精密稱取鹽酸氯丙嗪10mg置100ml的容量瓶中，加去離子水溶解，并稀釋至刻度，搖勻，即得0.1mg/ml鹽酸氯丙嗪。鹽酸氯丙嗪標(biāo)準(zhǔn)曲線；精密提取鹽酸氯丙嗪貯備液0.3ml、0.4ml、0.5ml、0.6ml、0.7ml分別置于10ml量瓶中，加去離子水稀釋至刻度，搖勻，制成鹽酸氯丙嗪濃度為0.003mg/ml、0.004mg/ml、0.005mg/ml、0.006mg/ml、0.007mg/ml的溶液，以去離子水為空白溶液，利用紫外分光光度計(jì)在306nm波長(zhǎng)處測(cè)定鹽酸氯丙嗪的吸光度。1.2.2鹽酸氯丙嗪初始濃度的不同對(duì)介孔碳吸附性能的影響控制鹽酸氯丙嗪溶液的初始濃度分別為0.15mg/ml、0.20mg/ml、0.25mg/ml、0.3mg/ml、0.35mg/ml，精密稱取10mg介孔碳，加入50ml具塞瓶中，再加入鹽酸氯丙嗪溶液50ml，搖勻，在溫度為20℃進(jìn)行吸附30min，過濾取澄清液，以去離子水為空白溶液，利用紫外分光光度計(jì)在306nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，觀察鹽酸氯丙嗪吸附情況，實(shí)驗(yàn)重復(fù)三次，最終結(jié)果取平均值。1.2.3吸附溫度對(duì)介孔碳吸附性能的影響控制鹽酸氯丙嗪溶液初始濃度分別為0.15mg/ml、0.20mg/ml、0.25mg/ml、0.3mg/ml、0.35mg/ml，精密稱取10mg介孔碳，加入50ml具塞瓶中，再加入鹽酸氯丙嗪溶液50ml，搖勻，分別置于溫度為20℃、30℃40℃進(jìn)行吸附30min，然后過濾取澄清液，以去離子水為空白溶液，利用紫外分光光度法在306nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，觀察鹽酸氯丙嗪吸附情況，實(shí)驗(yàn)重復(fù)三次，最終結(jié)果取平均值。1.2.4吸附時(shí)間對(duì)介孔碳吸附性能的影響控制鹽酸氯丙嗪初始濃度為0.15mg/ml、0.20mg/ml、0.25mg/ml，精密稱取10mg介孔碳，加入50ml具塞瓶中，再加入鹽酸氯丙嗪溶液50ml，搖勻，在溫度為10℃的條件下，吸附30min，間隔2min取3ml溶液過濾取澄清液，以去離子水為空白溶液，利用紫外分光光度法在306nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，實(shí)驗(yàn)重復(fù)三次，最終結(jié)果取平均值。1.2.5計(jì)算公式介孔碳對(duì)鹽酸氯丙嗪的吸附量q(mg/g）和去除率（%）如下公式（1）和（2）：q=(c0?c)×v去除率(%)=C0其中Co為鹽酸氯丙嗪的起始濃度mg/mL,C為吸附開始后某時(shí)刻鹽酸氯丙嗪的濃度mg/mL,V為鹽酸氯丙嗪溶液的體積ml，m是介孔碳的質(zhì)量mg。1.2.6吸附動(dòng)力學(xué)分析控制鹽酸氯丙嗪初始濃度為0.15mg/ml、0.20mg/ml、0.25mg/ml，在溫度為10℃的條件下，吸附30min，間隔2min取3ml溶液過濾取澄清液，以去離子水為空白溶液，利用紫外分光光度法在306nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。吸附動(dòng)力學(xué)是研究吸附過程中速率控制的理論，同時(shí)控制著吸附平衡時(shí)間；為吸附法在處理實(shí)際廢水時(shí)，提供重要的信息支撐，此實(shí)驗(yàn)主要運(yùn)用了偽一級(jí)動(dòng)力學(xué)[10]和偽二級(jí)動(dòng)力學(xué)[11]偽一級(jí)動(dòng)力學(xué)如下公式（3）：ln(qe?qt)=ln偽準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程如下公式（4）：tqt=tk其中qe為吸附平衡時(shí)實(shí)際測(cè)得的最大吸附量，qt為t時(shí)刻的吸附量，k1偽一級(jí)動(dòng)力學(xué)附速率常數(shù)，k2為偽二級(jí)動(dòng)力學(xué)附速率常數(shù)。1.2.7吸附等溫模型：控制鹽酸氯丙嗪溶液初始濃度分別為0.15mg/ml、0.20mg/ml、0.25mg/ml、0.3mg/ml、0.35mg/ml，分別在20℃、30℃、40℃，進(jìn)行吸附30min，溶液過濾取澄清液，以去離子水為空白溶液，利用紫外分光光度法在306nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。吸附等溫線是在恒溫環(huán)境下，描述吸附量與吸附質(zhì)平衡濃度的關(guān)系曲線，反應(yīng)吸附過程中吸附劑與吸附質(zhì)之間的平衡關(guān)系、親和力及界面處吸附分子分布狀態(tài)，從而解釋吸附機(jī)理和吸附行為。常用的吸附等溫模型有Langmui、Freundlich等等[12]Langmuir吸附等溫模型：假定為均質(zhì)表面的單層吸附，吸附分子間無互相作用或忽略不計(jì)，吸附熱為常數(shù)，且吸附是單分子層的定位吸附其等溫線公式如下[12]（5)：ceqe=1QMK其中，Ce、qe分別為平衡時(shí)的吸附液度和吸附量，單位mg/L：Qm最大吸附量，單位mg/g，通常：Qm的大小與吸附劑的比表面積有關(guān)，其比表面積越大，吸附位點(diǎn)越多，KL為L(zhǎng)angmuir吸附平衡常數(shù)，單位mL/mg，Langmuir吸附等溫線模型的基本特征可以用平衡常數(shù)（RL）進(jìn)行判斷，其計(jì)算公式如下[13]（6)：RL=11+KL其中C0代表鹽酸氯丙嗪初始濃度，單位為mg/L：通過RL值可以判斷等溫線類型，當(dāng)RL>1時(shí)，不利于吸附：當(dāng)R=1時(shí)，線性吸附：當(dāng)0<RL＜1，有利吸附：當(dāng)RL=0時(shí)，不可逆吸附。Freundlich吸附等溫：為吸附表面不均勻，是基于異構(gòu)表面上的多層吸附，其公式如下（7)：[14]lnqe=lnK式中KF是Freundlich模型常數(shù)；n與吸附劑的吸附強(qiáng)度相關(guān)的異質(zhì)性常數(shù)，可由異質(zhì)性常數(shù)來判斷吸附過程是否有利（n>1)2.結(jié)果與討論2.1實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析2.1.1鹽酸氯丙嗪標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定圖1所示，鹽酸氯丙嗪在0.03mg/ml、0.04mg/ml、0.05mg/ml、0.06mg/ml、0.07mg/ml間具有良好的線性R2=0.9996，其標(biāo)準(zhǔn)方程為：y=12.01圖SEQ圖\*ARABIC1鹽酸氯丙嗪的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖2.1.2鹽酸氯丙嗪初始濃度對(duì)介孔碳吸附性能的影響結(jié)果如REF_Ref164086897\h圖2所示鹽酸氯丙嗪初始濃度在0.15mg/ml、0.20mg/ml、0.25mg/ml、0.30mg/ml、0.35mg/ml的情況下介孔碳的吸附性能，利用公式（1）和公式（2）計(jì)算其吸附量，吸附量隨著濃度越大吸附量越大，但去除率降低。圖SEQ圖\*ARABIC2介孔碳對(duì)鹽酸氯丙嗪在不同初始濃度的吸附量及去除率2.1.3吸附溫度的對(duì)介孔碳的吸附性能影響結(jié)果如表1和REF_Ref164086909\h圖3所示介孔碳在溫度20℃、30℃、40℃時(shí)的吸附量與去除率，介孔碳在40℃的溫度下吸附量和去除率均高于20℃和30℃，30℃的吸附量和去除率均高于20℃。說明溫度越高越有利于介孔碳對(duì)鹽酸氯丙嗪的吸附與去除。表1吸附溫度對(duì)介孔碳的吸附量和去除率溫度(℃)濃度（mg/ml)吸附量（mg/g)去除率（%)200.15236.5879%0.20312.4078%0.25350.4470%300.15263.6691%0.20339.8787%0.25370.4372%400.15278.6993%0.20356.5589%0.25395.1786%圖SEQ圖\*ARABIC3吸附溫度對(duì)介孔碳吸附量2.1.4吸附時(shí)間對(duì)介孔碳的吸附性能影響結(jié)果考察在不同吸附時(shí)間下，介孔碳對(duì)鹽酸氯丙嗪的吸附性能，結(jié)果如圖4可觀察到介孔碳在20min內(nèi)對(duì)鹽酸氯丙嗪的吸量附逐漸增加，到20min后介孔碳對(duì)鹽酸氯丙嗪的吸附量達(dá)到飽和。圖4吸附時(shí)間的影響2.1.5吸附動(dòng)力學(xué)分析表2、圖5、圖6所示，通過對(duì)比偽一級(jí)動(dòng)力學(xué)與偽二級(jí)動(dòng)力學(xué)擬合結(jié)果如（表2），偽二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型R2的值比偽一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型更接近1，R2越接近1意味著實(shí)驗(yàn)值與理論之間差異越小，據(jù)模型計(jì)算0.15mg/ml的理論qe為206.18mg/g，實(shí)際測(cè)的q為205.65mg/g、0.20mg/ml的理論qe為251.25,mg/g實(shí)際測(cè)的q為250.80mg/g，0.25mg/ml的理論qe為305.81mg/g，實(shí)際測(cè)的q為304.58mg/g，介孔碳的對(duì)鹽酸氯丙嗪的吸附更符合偽二級(jí)動(dòng)力學(xué)。表2偽一級(jí)和偽二級(jí)動(dòng)力學(xué)表初始濃度（mg/ml)q(mg/g)偽一級(jí)動(dòng)力學(xué)qe(mg/g)KF(min-1)R20.15205.65110.5560.132390.910180.2250.80144.9050.147480.903280.25304.58152.8100.175860.94392初始濃度（mg/ml)q(mg/g)偽二級(jí)動(dòng)力學(xué)qe(mg/g)K2(g·mg-1·min-1)R20.15205.65206.180.14550.99450.2250.80251.250.45670.99560.25304.58305.810.67150.9987圖5偽一級(jí)動(dòng)力學(xué)圖6偽二級(jí)吸附動(dòng)力學(xué)2.1.6吸附等溫線熱力學(xué)如表3，圖7所示，可看出Langmuir模型的R2比Freundlich吸附等溫線模型更好，具有良好的線性關(guān)系，介孔碳對(duì)鹽酸氯丙嗪的吸附符合Langmuir模型，這說明介孔碳吸附位點(diǎn)相對(duì)均勻，且分子間無相互作用力，較易發(fā)生單層吸附，且Langmuir吸附等溫模型的RL值利用公式(6)計(jì)算出0.004794、0.01016、0.01299，RL介于0到1之間，說明介孔碳對(duì)鹽酸氯丙嗪能夠進(jìn)行吸附。表3吸附等溫?zé)崃W(xué)表溫度（℃)Q(mg/g)Langmuir模型擬合Qm(mg/g)KL(mL/mg)RLR220236.580.001295.48390.0047940.963830273.660.001245.00870.010160.952340278.690.001224.64360.012990.9325溫度（℃)Freundlich模型擬合1/nKFR2200.4881538.44390.96359300.2132144.980.85045400.1913172,2520.67548圖720℃、30℃、40℃Langmuir吸附等溫線模型擬合與Freundlich模型擬合2.2討論2.2.1介孔碳對(duì)鹽酸氯丙嗪的吸附原理1、物理吸附：介孔碳的高比表面積和豐富的孔結(jié)構(gòu)使其能夠通過范德華力對(duì)鹽酸氯丙嗪進(jìn)行物理吸附。這種吸附方式無需發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。吸附過程可逆；2、化學(xué)吸附：介孔碳表面的官能團(tuán)可以與鹽酸氯丙嗪分子中的極性基團(tuán)，如羥基、羧基等形成氫鍵，從而實(shí)現(xiàn)藥物分子在介孔碳上的吸附，這種吸附方式通常較強(qiáng)，不易脫附；3：孔道填充：鹽酸氯丙嗪分子的大小與介孔碳的孔徑匹配，可以通過孔道填充的方式被吸附在介孔炭的內(nèi)部，這種吸附方式有助于提高吸附容量和選擇性；2.2.2對(duì)本實(shí)驗(yàn)的不足與展望介孔碳具有獨(dú)特的介孔結(jié)構(gòu)和較大的表面積，在吸附過程中展現(xiàn)出優(yōu)異的性能，常作為一種高效的吸附材料，本文主要研究其在不同的初始濃度，吸附溫度，以及吸附時(shí)間對(duì)介孔碳的吸附性能的影響，但介孔碳的吸附性是一個(gè)復(fù)雜的過程，影響其吸附的因素還有許多，由于本課題研究時(shí)間、實(shí)驗(yàn)室材料等因素，僅在介孔碳對(duì)鹽酸氯丙嗪的吸附作用上進(jìn)行了初步探討，同時(shí)希望能夠?yàn)閷?shí)際應(yīng)用能提供一定的指導(dǎo)作用。介孔碳是指孔徑在2-50納米之間的多孔碳材料，具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，其結(jié)構(gòu)性質(zhì)穩(wěn)定、比表面積大、孔隙率高等諸多優(yōu)勢(shì)，在各個(gè)領(lǐng)域內(nèi)得到廣泛應(yīng)用，不僅僅用于吸附作用，介孔碳目前已被廣泛應(yīng)用于催化、吸附、超級(jí)電容器以及生物醫(yī)藥等領(lǐng)域還可用于在未來的應(yīng)用前景廣闊，為此我們還可以通過不斷優(yōu)化合成方法，探索多功能復(fù)合、精準(zhǔn)調(diào)控性能，以及擴(kuò)展更多的應(yīng)用領(lǐng)域，尋找更多途徑，充分發(fā)揮介孔碳的價(jià)值[15]。3.結(jié)論通過利用紫外分光光度法對(duì)鹽酸氯丙嗪初始濃度、吸附溫度和時(shí)間的多個(gè)影響因素進(jìn)行分析介孔碳對(duì)鹽酸氯丙嗪溶液的吸附性能，以及利用動(dòng)力學(xué)模型、吸附等溫線模型理論工具對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。得出介孔碳在不同初始濃度的鹽酸氯丙嗪溶液中吸附濃度越高吸附量越好，但去除率降低，所以濃度越低鹽酸氯丙嗪越容易被去除率；介孔碳的吸附是吸熱的過程，所以溫度越高越有利于介孔碳的吸附與去除，增加溫度有利于提高介孔碳的吸附量和去除率；介孔碳的在20min內(nèi)吸附量逐漸增加，到20min以后吸附量達(dá)到飽和狀態(tài)；介孔碳在鹽酸氯丙嗪的吸附動(dòng)力學(xué)上遵循偽二級(jí)動(dòng)力模型；在吸附等溫線研究中，鹽酸氯丙嗪在介孔碳上的吸附更符合Langmuir等溫模型描述，且RL介于0與1之間，表面介孔碳表面吸附位點(diǎn)均勻，易發(fā)生單層吸附。參考文獻(xiàn)本刊編輯部.鹽酸氯丙嗪的臨床新用[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師,2010,26(46):12-12.文曉.伏天畜禽管理措施[J].農(nóng)村新技術(shù),2020(06):25-27.鄒玉婷.動(dòng)物源食品中氯丙嗪的電化學(xué)檢測(cè)方法研究與應(yīng)用[D].仲愷農(nóng)業(yè)工程學(xué)院,2022.DOI:10.27700/ki.gzcny.2022.000247.申艷玲.豬中暑的防治[J].養(yǎng)殖技術(shù)顧問,2013,(10):82.吳基任,李成,譚高好,等.同位素內(nèi)標(biāo)液質(zhì)聯(lián)用法測(cè)定動(dòng)物源食品中的氯丙嗪殘留量[J].熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué),2018,38(03):104-108.李婷,周啟星.水環(huán)境中氯丙嗪污染對(duì)鯽魚和大型蚤的急性毒性效應(yīng)[J].生態(tài)毒理學(xué)報(bào),2008(04):410-415.馮博,文洋,劉麗等.介孔碳制備、改性及吸附廢水中重金屬進(jìn)展[J].硅酸鹽學(xué)報(bào),2024,52(01):333-346.DOI:10.14062/j.issn.0454-5648.20230501.蘇孟興,方飛祥,林雪霞,等.介孔碳納米材料的結(jié)構(gòu)控制及應(yīng)用研究進(jìn)展[J].涂層與防護(hù),2023,44(05):38-45.張婧,解玉龍,趙素琴.介孔碳材料的制備及應(yīng)用研究進(jìn)展[J].青海科技,2023,30(06):118-125.KenjiA,MakotoH,TetsuoO.Enhancedkineticsofpseudofirst-orderhydrolysisinliquidphasecoexistentwithice.[J].Thejournalofphysicalchemistry.A,2013,117(41):10619-25.KhamizovKR.APseudo-SecondOrderKineticEquationforSorptionProcesses[J].RussianJournalofPhysicalChemistryA:FocusonChemistry,2020,94(1):171-176.MitraKC,SharmaDM,GhoshM,etal.GoldNano-colloidsimpregnatedinLangmuir-BlodgettFilmofMoS2flakesasSERSactiveplatform:FabricationanditsapplicationinMalathiondetection[J].CurrentAppliedPhysics,2024,6318-31.D.NP,A.AV,P.AV,etal.AdsorptionofRhodamineGfromAqueo