安徽省池州市青陽一中2024年高三第三次模擬考試化學(xué)試卷含解析_第1頁
安徽省池州市青陽一中2024年高三第三次模擬考試化學(xué)試卷含解析_第2頁
安徽省池州市青陽一中2024年高三第三次模擬考試化學(xué)試卷含解析_第3頁
安徽省池州市青陽一中2024年高三第三次模擬考試化學(xué)試卷含解析_第4頁
安徽省池州市青陽一中2024年高三第三次模擬考試化學(xué)試卷含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩20頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

安徽省池州市青陽一中2024年高三第三次模擬考試化學(xué)試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、春季復(fù)工、復(fù)學(xué)后,公用餐具消毒是防控新型冠狀病毒傳播的有效措施之一。下列可直接用作公用餐具消毒劑的是A.95%的乙醇溶液 B.40%的甲醛溶液C.次氯酸鈉稀溶液 D.生理鹽水2、現(xiàn)榨的蘋果汁在空氣中會由淡綠色變?yōu)樽攸S色,其原因可能是()A.蘋果汁中的Fe2+變成Fe3+B.蘋果汁中含有Cu2+C.蘋果汁中含有OH-D.蘋果汁中含有Na+3、下列對相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的說法中,一定正確的是()A.實(shí)驗(yàn)室配制480mL0.1mol/LNaOH溶液,需要準(zhǔn)確稱量NaOH1.920gB.實(shí)驗(yàn)測定硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量時(shí),通常至少稱量4次C.酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)中只能用標(biāo)準(zhǔn)液滴定待測液D.分液時(shí),分液漏斗中下層液體從下口放出后,換一容器再從下口放出上層液體4、一種新型漂白劑結(jié)構(gòu)如圖所示,其中W.Y.Z為不同周期不同主族的短周期元素,W、Y、Z的最外層電子數(shù)之和等于X的最外層電子數(shù),W、X對應(yīng)的簡單離子核外電子排布相同。下列說法正確的是A.非金屬性:X>W>YB.Y的最高價(jià)氧化為對應(yīng)的水化物為三元酸C.可利用W與X、Y形成的化合物熱還原制備單質(zhì)YD.該漂白劑中僅有X均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)5、實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說法不正確的是A.水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為使反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度B.濃硫酸、濃硝酸和苯混合時(shí),應(yīng)先向濃硝酸中緩緩加入濃硫酸,待冷卻至室溫后,再將苯逐滴滴入C.儀器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率D.反應(yīng)完全后,可用儀器a、b蒸餾得到產(chǎn)品6、化學(xué)與生活生產(chǎn)息息相關(guān),下列說法正確的是()A.制作一次性醫(yī)用防護(hù)服的主要材料聚乙烯、聚丙烯是通過縮聚反應(yīng)生產(chǎn)的B.氣溶膠的分散劑可以是空氣或液體水C.FeCl3溶液可以作為“腐蝕液”處理覆銅板制作印刷電路板D.福爾馬林(甲醛溶液)可用于浸泡生肉及海產(chǎn)品以防腐保鮮7、Bodensteins研究反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g)△H<0,溫度為T時(shí),在兩個體積均為1L的密閉容器中進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測得氣體混合物中碘化氫的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)w

(HI)與反應(yīng)時(shí)間t的關(guān)系如下表:容器編號起始物質(zhì)t/min020406080100Ⅰ0.5mol

I2、0.5mol

H2w(HI)/%05068768080Ⅱx

mol

HIw(HI)/%1009184818080研究發(fā)現(xiàn)上述反應(yīng)中:v正=ka?w(H2)?w(I2),v逆=kb?w2(HI),其中ka、kb為常數(shù)。下列說法不正確的是()A.溫度為T時(shí),該反應(yīng)=64B.容器I中在前20

min的平均速率v(HI)=0.025

mol?L-1?min-1C.若起始時(shí),向容器I中加入物質(zhì)的量均為0.1

mol的H2、I2、HI,反應(yīng)逆向進(jìn)行D.無論x為何值,兩容器中達(dá)平衡時(shí)w(HI)%均相同8、某熱再生電池工作原理如圖所示。放電后,可利用廢熱進(jìn)行充電。已知電池總反應(yīng):Cu2++4NH3[Cu(NH3)4]2+ΔH<0。下列說法正確的是()A.充電時(shí),能量轉(zhuǎn)化形式主要為電能到化學(xué)能B.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為NH3-8e-+9OH-=NO3-+6H2OC.a(chǎn)為陽離子交換膜D.放電時(shí),左池Cu電極減少6.4g時(shí),右池溶液質(zhì)量減少18.8g9、25℃時(shí),將濃度均為0.1molL、體積分別為Va和Vb的HX溶液與NH3·H2O溶液按不同體積比混合,保持Va+Vb=100mL,Va、Vb與混合液的pH的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.Ka(HX)>Kb(NH3·H2O)B.b點(diǎn)時(shí)c(NH4+)>c(HX)>c(OH—)=c(H+)C.a(chǎn)、b、d幾點(diǎn)中,水的電離程度d>b>aD.a(chǎn)→b點(diǎn)過程中,可能存在c(X—)<c(NH4+)10、設(shè)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.12gNaHSO4晶體中SO42-數(shù)目為0.1NAB.2.0gD2O中含有的中子數(shù)為NAC.2.24LCl2與足量Na2SO3溶液反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.48LHF所含原子數(shù)目為0.4NA11、能正確表示下列反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式的是A.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至溶液呈中性:H++SO42-+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2OB.Cl2溶于過量NaOH溶液中:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OC.醋酸除水垢CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑D.向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液:SO32-+2H+=SO2↑+H2O12、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。4gα粒子(4He2+)含A.2NA個α粒子 B.2NA個質(zhì)子 C.NA個中子 D.NA個電子13、黃銅礦(CuFeS2)是提取銅的主要原料,其煅燒產(chǎn)物Cu2S在1200℃高溫下繼續(xù)反應(yīng):2Cu2S+3O2→2Cu2O+2SO2…①2Cu2O+Cu2S→6Cu+SO2…②.則A.反應(yīng)①中還原產(chǎn)物只有SO2B.反應(yīng)②中Cu2S只發(fā)生了氧化反應(yīng)C.將1molCu2S冶煉成2molCu,需要O21molD.若1molCu2S完全轉(zhuǎn)化為2molCu,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA14、下列關(guān)于工業(yè)生產(chǎn)過程的敘述正確的是()A.聯(lián)合制堿法中循環(huán)使用CO2和NH3,以提高原料利用率B.硫酸工業(yè)中,SO2氧化為SO3時(shí)采用常壓,因?yàn)楦邏簳档蚐O2轉(zhuǎn)化率C.合成氨生產(chǎn)過程中將NH3液化分離,可加快正反應(yīng)速率,提高N2、H2的轉(zhuǎn)化率D.煉鋼是在高溫下利用氧化劑把生鐵中過多的碳和其他雜質(zhì)氧化成氣體或爐渣除去15、X、Y、Z、W四種短周期主族元素的原子序數(shù)依次增大。X和Z同主族,Y和W同主族;原子半徑X小于Y;X、Y、Z、W原子最外層電子數(shù)之和為14。下列敘述正確的是A.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:W>YB.Y和Z可形成含有共價(jià)鍵的離子化合物C.W的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性同周期元素中最強(qiáng)D.原子半徑:r(W)>r(Z)>r(Y)16、下列屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是A.蔗糖 B.甘氨酸 C.I2 D.CaCO317、脫氫醋酸鈉是FAO和WHO認(rèn)可的一種安全型食品防霉、防腐保鮮劑,它是脫氫醋酸的鈉鹽。脫氫醋酸的一種制備方法如圖:(a雙乙烯酮)(b脫氫醋酸)下列說法錯誤的是A.a(chǎn)分子中所有原子處于同一平面 B.a(chǎn).b均能使酸性KMnO4溶液褪色C.a(chǎn)、b均能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng) D.b與互為同分異構(gòu)體18、硝酸銨(NH4NO3)在不同條件下分解可以得到不同的產(chǎn)物,下列各組物質(zhì)中肯定不可能是硝酸銨分解產(chǎn)物的是A.N2O、H2O B.N2、O2、H2O C.N2、HNO3、H2O D.NH3、NO、H219、能通過化學(xué)反應(yīng)使溴水褪色的是A.苯B.乙烷C.乙烯D.乙酸20、W、Ⅹ、Y、Z為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,W、X、Y位于不同周期,Ⅹ的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,Y與Z的原子序數(shù)之和是X的原子序數(shù)的4倍。下列說法錯誤的是A.原子半徑大小順序?yàn)椋篩>Z>X>WB.簡單氫化物的沸點(diǎn)X高于Y,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性Z>YC.W、X、Y形成化合物的酸性一定弱于W、X、Z形成的化合物的酸性D.W、Z陰離子的還原性:W>Z21、下列我國科研成果所涉及材料中,主要成分為同主族元素形成的無機(jī)非金屬材料的是ABCD能屏蔽電磁波的碳包覆銀納米線2022年冬奧會聚氨酯速滑服4.03米大口徑碳化硅反射鏡“玉兔二號”鈦合金篩網(wǎng)輪A.A B.B C.C D.D22、下列有關(guān)有機(jī)化合物的說法中,正確的是A.淀粉、蛋白質(zhì)和油脂都屬于有機(jī)高分子化合物B.乙烯、苯和乙醇均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化C.絕大多數(shù)的酶屬于具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì)D.在的催化作用下,苯可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物X是一種香料,可采用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成:已知:RCHO+CH3COOR1RCH=CHCOOR1請回答:(1)F的名稱為_____________。(2)C→D的反應(yīng)類型為_________。(3)D→E的化學(xué)方程式________________________。(4)X的結(jié)構(gòu)簡式____________________。(5)D的芳香族化合物同分異構(gòu)體有______種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為3∶2∶2∶1的是_________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。24、(12分)中學(xué)化學(xué)中幾種常見物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:將D溶液滴入沸水中可得到以F為分散質(zhì)的紅褐色膠體。請回答下列問題:(1)紅褐色膠體中F粒子直徑大小的范圍:___________________________。(2)寫出C的酸性溶液與雙氧水反應(yīng)的離子方程式:__________________________________。(3)寫出鑒定E中陽離子的實(shí)驗(yàn)方法和現(xiàn)象:_______________________________________。(4)有學(xué)生利用FeCl3溶液制取FeCl3·6H2O晶體,主要操作包括:滴入過量鹽酸,_________、冷卻結(jié)晶、過濾。過濾操作除了漏斗、燒杯,還需要的玻璃儀器為_______________________。(5)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強(qiáng)氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料。FeCl3與KClO在強(qiáng)堿性條件下反應(yīng)可制取K2FeO4,反應(yīng)的離子方程式為____________________________。25、(12分)實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置(略去夾持儀器)制取硫代硫酸鈉晶體。已知:①Na2S2O1.5H2O是無色晶體,易溶于水,難溶于乙醇。②硫化鈉易水解產(chǎn)生有毒氣體。③裝置C中反應(yīng)如下:Na2CO1+SO2=Na2SO1+CO2;2Na2S+1SO2=1S+2Na2SO1;S+Na2SO1Na2S2O1?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置B的作用是___。(2)該實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裼肗aOH代替Na2CO1?___(填“能”或“否”)。(1)配制混合液時(shí),先溶解Na2CO1,后加入Na2S·9H2O,原因是___。(4)裝置C中加熱溫度不宜高于40℃,其理由是___。(5)反應(yīng)后的混合液經(jīng)過濾、濃縮,再加入乙醇,冷卻析出晶體。乙醇的作用是___。(6)實(shí)驗(yàn)中加入m1gNa2S·9H2O和按化學(xué)計(jì)量的碳酸鈉,最終得到m2gNa2S2O1·5H2O晶體。Na2S2O1·5H2O的產(chǎn)率為___(列出計(jì)算表達(dá)式)。[Mr(Na2S·9H2O)=240,Mr(Na2S2O1·5H2O)=248](7)下列措施不能減少副產(chǎn)物Na2SO4產(chǎn)生的是___(填標(biāo)號)。A.用煮沸并迅速冷卻后的蒸餾水配制相關(guān)溶液B.裝置A增加一導(dǎo)管,實(shí)驗(yàn)前通人N2片刻C.先往裝置A中滴加硫酸,片刻后往三頸燒瓶中滴加混合液D.將裝置D改為裝有堿石灰的干燥管26、(10分)碘酸鈣[Ca(IO3)2]是重要的食品添加劑。實(shí)驗(yàn)室制取Ca(IO3)2·H2O的實(shí)驗(yàn)流程:已知:碘酸是易溶于水的強(qiáng)酸,不溶于有機(jī)溶劑。(1)轉(zhuǎn)化步驟是為了制得碘酸,該過程在圖1所示的裝置中進(jìn)行,當(dāng)觀察到反應(yīng)液中紫紅色接近褪去時(shí),停止通入氯氣。①轉(zhuǎn)化時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_____________________________________。②轉(zhuǎn)化過程中CCl4的作用是_______________________________________。③為增大轉(zhuǎn)化過程的反應(yīng)速率,可采取的措施是_______________________。(2)將CCl4與水層分離的玻璃儀器有燒杯、________。除去HIO3水溶液中少量I2單質(zhì)的實(shí)驗(yàn)操作為______________________________,直至用淀粉溶液檢驗(yàn)不出碘單質(zhì)的存在。(3)已知:①Ca(IO3)2·6H2O是一種難溶于水的白色固體,在堿性條件下不穩(wěn)定。②Ca(IO3)2·6H2O加熱升溫過程中固體的質(zhì)量變化如圖2所示。設(shè)計(jì)以除碘后的水層為原料,制取Ca(IO3)2·H2O的實(shí)驗(yàn)方案:向水層中__________。[實(shí)驗(yàn)中必須使用的試劑:Ca(OH)2粉末、AgNO3溶液]。27、(12分)二正丁基錫羧酸酯是一種良好的大腸桿菌,枯草桿菌的殺菌劑。合成一種二正丁基錫羧酸酯的方法如圖1:將0.45g的2-苯甲酰基苯甲酸和0.500g的二正丁基氧化錫加入到50mL苯中,攪拌回流分水6小時(shí)。水浴蒸出溶劑,殘留物經(jīng)重結(jié)晶得到白色針狀晶體。各物質(zhì)的溶解性表物質(zhì)水苯乙醇2-苯甲?;郊姿犭y溶易溶易溶二正丁基氧化錫難溶易溶易溶正丁基錫羧酸酯難溶易溶易溶回答下列問題:(1)儀器甲的作用是___,其進(jìn)水口為___。(2)實(shí)驗(yàn)不使用橡膠塞而使用磨口玻璃插接的原因是___。(3)分水器(乙)中加蒸餾水至接近支管處,使冷凝管回流的液體中的水冷凝進(jìn)入分水器,水面上升時(shí)可打開分水器活塞放出,有機(jī)物因密度小,位于水層上方,從分水器支管回流入燒瓶。本實(shí)驗(yàn)選用的分水器的作用是__(填標(biāo)號)A.能有效地把水帶離反應(yīng)體系,促進(jìn)平衡向正反應(yīng)方向移動B.能通過觀察水面高度不再變化的現(xiàn)象,判斷反應(yīng)結(jié)束的時(shí)間C.分離有機(jī)溶劑和水D.主要起到冷凝溶劑的作用(4)回流后分離出苯的方法是__。(5)分離出苯后的殘留物,要經(jīng)重結(jié)晶提純,選用的提純試劑是__(填標(biāo)號)A.水B.乙醇C.苯(6)重結(jié)晶提純后的質(zhì)量為0.670g,計(jì)算二正丁基錫羧酸酯的產(chǎn)率約為__。28、(14分)一種藥物中間體(G)的一種合成路線如圖:已知:請回答下列問題:(1)R的名稱是__;R中官能團(tuán)名稱是__。(2)M→N的反應(yīng)類型是__。P的結(jié)構(gòu)簡式為__。(3)H分子式是__。(4)寫出Q→H的化學(xué)方程式:__。(5)T是一種與R具有相同官能團(tuán)的芳香化合物(且組成元素種類相同),T的相對分子質(zhì)量比R多14。T有__種結(jié)構(gòu)。其中,在核磁共振氫譜上有5組峰且峰的面積比為1:1:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡式可能有__。(6)以1,5-戊二醇()和硝基苯為原料(其他無機(jī)試劑自選)合成,設(shè)計(jì)合成路線:__。29、(10分)運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究合成氨反應(yīng)有重要意義,請完成下列探究:(1)生產(chǎn)氫氣:將水蒸氣通過紅熱的炭即產(chǎn)生水煤氣。C(s)+H2O(g)H2(g)+CO(g)△H=+131.3kJ/mol,△S=+133.7J/(mol·K),該反應(yīng)在低溫下_______(填“能”或“不能”)自發(fā)進(jìn)行。(2)已知在411℃時(shí),N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的K=1.5①在411℃時(shí),2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的K'=_________(填數(shù)值)。②411℃時(shí),在1.5L的反應(yīng)容器中進(jìn)行合成氨反應(yīng),一段時(shí)間后,測得N2、H2、NH3的物質(zhì)的量分別為2mol、1mol、2mol,則此時(shí)反應(yīng)v(N2)正_____________v(N2)逆(填“>”、“<”、“=”或“不能確定”)。③已知H—H鍵鍵能為436kJ/mol,N—H鍵鍵能為391kJ/mol,NN鍵鍵能為945.6kJ/mol,則反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的△H=____________。若在恒溫、恒壓條件下,向平衡體系中通入氬氣,則平衡_____________(填“向左”、“向右”或“不”)移動;使用催化劑_____________(填“增大”、“減小”或“不改變”)反應(yīng)的△H。(3)在25℃下,將amol/L的氨水和1.11mol/L的鹽酸等體積混合,反應(yīng)平衡時(shí)溶液中的c(NH4+)=c(Cl-),則溶液顯__________(填“酸”、“堿”或“中”)性;用含a的代數(shù)式表示NH3?H2O電離常數(shù)Kb=______________________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】

A.95%乙醇使菌體表面蛋白迅速變性凝固,妨礙乙醇再滲入,不能起到消毒的效果,故A錯誤;B.甲醛有毒,故B錯誤;C.次氯酸鈉稀溶液具有強(qiáng)氧化性,能夠殺菌消毒,且產(chǎn)物無毒,故C正確;D.生理鹽水不能消毒殺菌,故D錯誤;故答案為C?!军c(diǎn)睛】日常用75%的乙醇溶液進(jìn)行消毒殺菌;生理鹽水就是0.9%的氯化鈉水溶液,沒有消毒殺菌的功效。2、A【解析】

蘋果汁中含有豐富的鐵元素,淡綠色為亞鐵離子的顏色,棕黃色為三價(jià)鐵離子的顏色,因此蘋果汁在空氣中顏色由淡綠色變?yōu)樽攸S色,為Fe2+變成Fe3+,故選A。3、B【解析】

A.實(shí)驗(yàn)室配制480mL0.1mol/LNaOH溶液,需要用500mL的容量瓶,準(zhǔn)確稱量NaOH2.0g,故A錯誤;B.測定硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量時(shí),需要稱量坩堝質(zhì)量、坩堝與樣品的質(zhì)量,加熱后至少稱2次保證加熱至恒重,所以通常至少稱量4次,故B正確;C.酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)中可以用待測液滴定標(biāo)準(zhǔn)液,故C錯誤;D.分液時(shí),分液漏斗中下層液體從下口放出后,上層液體從上口倒出,故D錯誤;答案選B。4、C【解析】

由W2+可知,W最外層有2個電子;Z形成1個鍵,Z是第ⅠA或ⅦA族元素;W、Y、Z的最外層電子數(shù)之和等于X的最外層電子數(shù),X形成2個鍵,X是ⅥA族元素;Z與X形成共價(jià)鍵,Z是H元素,X是O元素;Y是B元素;W、X對應(yīng)的簡單離子核外電子排布相同,W是Mg元素?!驹斀狻緼.W是鎂,為金屬元素,非金屬性:O>B>Mg,故A錯誤;B.Y是B元素,B的最高價(jià)氧化為對應(yīng)的水化物為H3BO3,H3BO3中的質(zhì)子無法直接電離出,H3BO3結(jié)合水中的OH-,電離出H+,H3BO3是一元弱酸,故B錯誤;C.鎂和B2O3加熱生成B和氧化鎂,故C正確;D.該漂白劑中Mg2+、B、O均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故D錯誤?!军c(diǎn)睛】本題需要通過微觀的原子結(jié)構(gòu)、化學(xué)鍵結(jié)合題目信息推斷元素,關(guān)鍵是聯(lián)系宏觀物質(zhì)的性質(zhì)、靈活運(yùn)用結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的規(guī)律,本題的突破口是該漂白劑的結(jié)構(gòu)示意圖。5、D【解析】

A.水浴加熱可保持溫度恒定,即水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為使反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度,故A正確;

B.濃硫酸稀釋放熱,為了防止暴沸,則向濃硝酸中緩緩加入濃硫酸,為防止苯揮發(fā),待冷卻后,將苯逐滴滴入,故B正確;

C.球形冷凝管可冷凝回流反應(yīng)物,則儀器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率,故C正確;

D.反應(yīng)完全后,混合體系分層,應(yīng)分液分離出有機(jī)物,再蒸餾分離出硝基苯,故D錯誤;

故選:D。6、C【解析】

A.制作一次性醫(yī)用防護(hù)服的主要材料聚乙烯、聚丙烯是通過加聚反應(yīng)生產(chǎn)的,A錯誤;B.氣溶膠的分散劑可以是空氣,但不能是液體水,B錯誤;C.FeCl3溶液可以作為“腐蝕液”處理覆銅板制作印刷電路板,C正確;D.福爾馬林(甲醛溶液)常用于皮毛、衣物、器具熏蒸消毒和標(biāo)本、尸體防腐,會強(qiáng)烈刺激眼膜和呼吸器官,不可用于浸泡生肉及海產(chǎn)品以防腐保鮮,D錯誤;答案選C。7、C【解析】

A.H2(g)+I2(g)?2HI(g)起始量(mol/L)0.50.50變化量(mol/L)nn2n平衡量(mol/L)0.5-n0.5-n2nw(HI)/%=×100%=80%,n=0.4mol/L,平衡常數(shù)K==64。反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)正逆反應(yīng)速率相等,ka?w(H2)?w(I2)=v正=v逆=kb?w2(HI),則==K=64,故A正確;B.前20min,H2(g)+I2(g)?2HI(g)起始量(mol/L)0.50.50變化量(mol/L)mm2m平衡量(mol/L)0.5-m0.5-m2mw(HI)%=×100%=50%,m=0.25mol/L,容器I中前20min的平均速率,v(HI)==0.025mol?L-1?min-1,故B正確;C.若起始時(shí),向容器I中加入物質(zhì)的量均為0.lmol的H2、I2、HI,此時(shí)濃度商Qc==1<K=64,反應(yīng)正向進(jìn)行,故C錯誤;D.H2(g)+I2(g)?2HI(g)反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,改變壓強(qiáng),平衡不移動,因此無論x為何值,Ⅰ和Ⅱ均等效,兩容器達(dá)平衡時(shí)w(HI)%均相同,故D正確;答案選C。8、D【解析】

已知電池總反應(yīng):Cu2++4NH3?[Cu(NH3)4]2+△H<0,放出的熱量進(jìn)行充電,通入氨氣的電極為原電池負(fù)極,電極反應(yīng)Cu?2e?=Cu2+,通入氨氣發(fā)生反應(yīng)Cu2++4NH3?[Cu(NH3)4]2+△H<0,右端為原電池正極,電極反應(yīng)Cu2++2e?=Cu,中間為陰離子交換膜,據(jù)此分析?!驹斀狻恳阎姵乜偡磻?yīng):Cu2++4NH3?[Cu(NH3)4]2+△H<0,放出的熱量進(jìn)行充電,通入氨氣的電極為原電池負(fù)極,電極反應(yīng)Cu?2e?=Cu2+,通入氨氣發(fā)生反應(yīng)Cu2++4NH3?[Cu(NH3)4]2+△H<0,右端為原電池正極,電極反應(yīng)Cu2++2e?=Cu,中間為陰離子交換膜;A.充電時(shí),能量轉(zhuǎn)化形式主要為熱能→化學(xué)能,故A錯誤;B.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為Cu+4NH3?2e?=[Cu(NH3)4]2+,故B錯誤;C.原電池溶液中陰離子移向負(fù)極,a為陰離子交換膜,故C錯誤;D.放電時(shí),左池Cu電極減少6.4g時(shí),Cu?2e?=Cu2+,電子轉(zhuǎn)移0.2mol,右池溶液中銅離子析出0.1mol,硝酸根離子移向左電極0.2mol,質(zhì)量減少=0.2mol×62g/mol+0.1mol×64g/mol=18.8g,故D正確;故答案選D。9、B【解析】

A.根據(jù)b點(diǎn),等體積、等濃度HX溶液與NH3·H2O的混合液pH=7,說明Ka(HX)=Kb(NH3·H2O),故A錯誤;B.b點(diǎn)是等體積、等濃度HX溶液與NH3·H2O的混合液,溶質(zhì)是NH4X,pH=7,X-、NH4+相互促進(jìn)水解生成HX,所以c(NH4+)>c(HX)>c(OH—)=c(H+),故B正確;C.a→b點(diǎn)過程,相當(dāng)于向HA溶液中加氨水至恰好反應(yīng),所以水的電離程度逐漸增大,a、b、d幾點(diǎn)中,水的電離程度b>a>d,故C錯誤;D.a→b點(diǎn)過程中,溶液呈酸性,c(OH—)<c(H+),根據(jù)電荷守恒,不可能存在c(X—)<c(NH4+),故D錯誤?!军c(diǎn)睛】本題考查了弱電解質(zhì)的電離、離子濃度大小比較,側(cè)重于學(xué)生分析能力、讀圖能力的考查,注意把握物料守恒、電荷守恒的運(yùn)用。10、B【解析】

A.NaHSO4晶體中含鈉離子與硫酸氫根離子,不含SO42-,A項(xiàng)錯誤;B.2.0gD2O的物質(zhì)的量為=0.1mol,其中含有的中子數(shù)為0.1mol(12+8)NA=NA,B項(xiàng)正確;C.氯氣所處的狀態(tài)未知,無法求出氯氣的物質(zhì)的量,轉(zhuǎn)移電子數(shù)無法確定,C項(xiàng)錯誤;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,HF為液體,不是氣體,無法按照氣體的摩爾體積計(jì)算其物質(zhì)的量,D項(xiàng)錯誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】與阿伏加德羅常數(shù)NA相關(guān)的化學(xué)計(jì)量的選擇題是高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生對化學(xué)計(jì)量的理解與應(yīng)用。本題D項(xiàng)是學(xué)生的易錯點(diǎn),要特別注意氣體摩爾體積為22.4L/mol的狀態(tài)與條件,題設(shè)陷阱經(jīng)常誤將“常溫常壓”當(dāng)作“標(biāo)準(zhǔn)狀況”、或者誤把標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的固體、液體當(dāng)成氣體,學(xué)生做題時(shí)只要善于辨析,便可識破陷阱,排除選項(xiàng)。11、B【解析】

A.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至溶液呈中性,正確離子方程式為:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,A項(xiàng)錯誤;B.Cl2溶于過量NaOH溶液中生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,離子方程式為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,B項(xiàng)正確;C.醋酸為弱酸,離子方程式中不拆,C項(xiàng)錯誤;D.稀HNO3具有強(qiáng)氧化性,能將Na2SO3氧化為Na2SO4,D項(xiàng)錯誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題易錯點(diǎn)D,離子方程式正確判斷時(shí),要注意物質(zhì)的性質(zhì),有強(qiáng)氧化劑時(shí),會與還原劑發(fā)生氧化還原反應(yīng)。12、B【解析】

A.4gα粒子(4He2+)的物質(zhì)的量為=1mol,共有NA個α粒子,故A錯誤;B.1個4He2+含有2個質(zhì)子,4gα粒子(4He2+)的物質(zhì)的量為=1mol,共有2NA個質(zhì)子,故B正確;C.1個4He2+含有2個中子,gα粒子(4He2+)的物質(zhì)的量為=1mol,共有2NA個中子,故C錯誤;D.4He2+中沒有電子,故D錯誤;正確答案是B。【點(diǎn)睛】本題考查阿伏加德羅常數(shù)的綜合應(yīng)用,注意掌握分子、原子、原子核內(nèi)質(zhì)子中子及核外電子的構(gòu)成關(guān)系。13、C【解析】

反應(yīng)①中S化合價(jià)變化為:-2→+4,O化合價(jià)變化為:0→-2;反應(yīng)②中,Cu化合價(jià)變化為:+1→0,S化合價(jià)變化為:-2→+4??稍诖苏J(rèn)識基礎(chǔ)上對各選項(xiàng)作出判斷。【詳解】A.O化合價(jià)降低,得到的還原產(chǎn)物為Cu2O和SO2,A選項(xiàng)錯誤;B.反應(yīng)②中Cu2S所含Cu元素化合價(jià)降低,S元素化合價(jià)升高,所以Cu2S既發(fā)生了氧化反應(yīng),又發(fā)生了還原反應(yīng),B選項(xiàng)錯誤;C.將反應(yīng)①、②聯(lián)立可得:3Cu2S+3O2→6Cu+3SO2,可知,將1molCu2S冶煉成2molCu,需要O21mol,C選項(xiàng)正確;D.根據(jù)反應(yīng):3Cu2S+3O2→6Cu+3SO2,若1molCu2S完全轉(zhuǎn)化為2molCu,只有S失電子,:[(4-(-2)]mol=6mol,所以,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為6mol,即轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NA,D選項(xiàng)錯誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】氧化還原反應(yīng)中,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)=得電子總數(shù)=失電子總數(shù)。14、D【解析】

A.聯(lián)合制堿法中,碳酸氫鈉受熱分解生成碳酸鈉和二氧化碳,二氧化碳被循環(huán)利用,而氯化銨并沒有直接循環(huán)利用,而是作為其他化工原料,則氨氣沒有被循環(huán)利用,故A錯誤;B.對于該反應(yīng),常壓時(shí)轉(zhuǎn)化率就很高了,增大壓強(qiáng)對SO2的轉(zhuǎn)化率影響不大,同時(shí)會增大成本,故通常采用常壓而不是高壓,故B錯誤;C.合成氨生產(chǎn)過程中將NH3液化分離,導(dǎo)致生成物濃度減小,逆反應(yīng)速率瞬間減小,正反應(yīng)速率隨之減小,平衡向正反應(yīng)方向移動,從而提高了N2、H2的轉(zhuǎn)化率,故C錯誤;D.降低生鐵中的含碳量,需要加入氧化劑將生鐵中過多的碳和其他雜質(zhì)氧化成氣體或爐渣除去,故D正確;答案選D。15、B【解析】

由題意可以推斷出元素X、Y、Z、W分別為H、O、Na、S。A.元素的非金屬性越強(qiáng),其對應(yīng)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性W(S)<Y(O),氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:H2S<H2O,選項(xiàng)A錯誤;B.Y和Z可形成含有共價(jià)鍵的離子化合物Na2O2,選項(xiàng)B正確;C.元素的非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物酸性越強(qiáng),Cl非金屬性強(qiáng)于S,所以HClO4是該周期中最強(qiáng)的酸,選項(xiàng)C錯誤;D.原子半徑的大小順序:r(Z)>r(W)>r(Y),選項(xiàng)D錯誤。答案選B。16、D【解析】

完全電離的電解質(zhì)是強(qiáng)電解質(zhì),部分電離的電解質(zhì)是弱電解質(zhì),強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和大部分的鹽是強(qiáng)電解質(zhì),弱酸和弱堿都是弱電解質(zhì)。【詳解】A.蔗糖是非電解質(zhì),故A不選;B.甘氨酸是弱電解質(zhì),故B不選;C.I2是單質(zhì),不是電解質(zhì),故C不選;D.CaCO3屬于鹽,是強(qiáng)電解質(zhì),故D選;故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了強(qiáng)弱電解質(zhì)的判斷,電解質(zhì)強(qiáng)弱與電離程度有關(guān),與溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)弱無關(guān),D為易錯點(diǎn),CaCO3難溶,但溶于水的部分全電離。17、A【解析】

A.a(chǎn)分子中有一個飽和碳原子,所有原子不可能都共面,故A錯誤;B.a(chǎn)、b分子中均含有碳碳雙鍵,均能使酸性KMnO4溶液褪色,故B正確;C.a(chǎn)、b分子中均含有酯基,均能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng),故C正確;D.分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體,b與二者分子式均為C8H8O4,但結(jié)構(gòu)不同,則互為同分異構(gòu)體,故D正確;答案選A。【點(diǎn)睛】有機(jī)物的官能團(tuán)決定了它的化學(xué)性質(zhì),熟記官能團(tuán)的性質(zhì)是解本題的關(guān)鍵。18、D【解析】

硝酸銨(NH4NO3)中的兩個氮原子的化合價(jià)分別為-3和+5。【詳解】A.硝酸銨分解為N2O和H2O,-3價(jià)氮化合價(jià)升高到+1價(jià),+5價(jià)氮化合價(jià)也降低到+1價(jià),發(fā)生了歸中反應(yīng),合理,故A不選;B.硝酸銨分解為N2、O2、H2O,硝酸銨中-3價(jià)氮化合價(jià)升高到0價(jià),部分-2價(jià)氧的化合價(jià)也升高到0價(jià),+5價(jià)氮的化合價(jià)降低到0價(jià),發(fā)生了氧化還原反應(yīng),故B不選;C.硝酸銨分解為N2、HNO3、H2O,硝酸銨中的-3價(jià)氮和+5價(jià)氮發(fā)生了歸中反應(yīng),生成了氮?dú)?,合理,故C不選;D.硝酸銨分解為NH3、NO、H2,只有化合價(jià)的降低,沒有化合價(jià)的升高,不合理,故D選。故選D。19、C【解析】苯能萃取溴水中的溴,使溴水褪色,屬于物理變化,故A錯誤;乙烷與溴水不反應(yīng),不能使溴水褪色,故B錯誤;乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,故C正確;乙酸與溴水不反應(yīng),溴水不褪色,故D錯誤。20、C【解析】

因?yàn)閃、Ⅹ、Y、Z為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,W、X、Y位于不同周期,所以W位于第一周期、X位于第二周期、Y、Z位于第三周期,故W是H元素;Ⅹ的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,X是第二周期元素共兩個電子層,故X最外層有6個電子,X為O元素;X是O元素,原子序數(shù)是8,Y與Z的原子序數(shù)之和是X的原子序數(shù)的4倍,即是Y與Z的原子序數(shù)之和是32,Y、Z為第三周期主族元素,故Y原子序數(shù)為15,Z的原子序數(shù)為17,Y是P元素,Z是Cl元素?!驹斀狻緼.同一周期,從左到右,主族元素的原子半徑隨著原子序數(shù)的增加而,逐漸減小,則原子半徑P>Cl,因?yàn)镻、Cl比O多一個電子層,O比H多一個電子層,故原子半徑大小順序?yàn)椋篜>Cl>O>H,即Y>Z>X>W,A正確;B.H2O分子間可以形成氫鍵,而PH3分子間不能形成氫鍵,故H2O的沸點(diǎn)比PH3的沸點(diǎn)高;同周期主族元素,從左到右隨著原子序數(shù)的增加,原子半徑逐漸減小,元素的非金屬性逐漸增強(qiáng),故氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性HCl>PH3,B正確;C.沒有強(qiáng)調(diào)P與Cl元素的最高價(jià)含氧酸酸性的比較,而H3PO4的酸性比HClO的酸性強(qiáng),C錯誤;D.P3-的還原性比Cl-的還原性強(qiáng),D正確;答案選C。21、C【解析】

A、銀是副族元素,故A不符;B、聚氨酯速滑服由氫、碳、氮、氧元素組成,分別屬于IA、ⅣA、ⅤA、ⅥA族元素,故B不符;C、C、Si屬于ⅣA族元素,故C符合;D、鈦是副族元素,故D不符;故選C。22、C【解析】

A.淀粉、蛋白質(zhì)是有機(jī)高分子化合物,油脂不是有機(jī)高分子化合物,A項(xiàng)錯誤;B.苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,B項(xiàng)錯誤;C.酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化功能的有機(jī)物,具有高度選擇性,絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì),C項(xiàng)正確;D.在FeBr3的催化下,苯可與液溴發(fā)生取代反應(yīng),但不與溴水反應(yīng),D項(xiàng)錯誤;答案選C。二、非選擇題(共84分)23、乙酸苯甲(醇)酯取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))2+O22+2H2O4種和【解析】

乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A為CH3CH2OH,A發(fā)生催化氧化生成B,根據(jù)B分子式知,B結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,在光照條件下甲苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成C,根據(jù)反應(yīng)條件知,氯原子取代甲基上氫原子,由C分子式知,C結(jié)構(gòu)簡式為,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D為,D發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成E為,B和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)發(fā)生信息中的反應(yīng)生成X,根據(jù)X分子式知,X結(jié)構(gòu)簡式為,(1)F為,名稱為乙酸苯甲(醇)酯;(2)C→D是在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng),也屬于取代反應(yīng)生成和氯化鈉,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)(或水解反應(yīng));(3)D→E是在催化劑的作用下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2+O22+2H2O;(4)X的結(jié)構(gòu)簡式為;(5)D為,其芳香族化合物同分異構(gòu)體有甲苯醚、鄰甲基苯酚、間甲基苯酚和對甲基苯酚共4種;其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為3∶2∶2∶1的是甲苯醚和對甲基苯酚。24、1~100nm2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O取少量E于試管中,用膠頭滴管滴加適量的氫氧化鈉溶液,加熱試管,若生成使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,則證明銨根離子存在蒸發(fā)濃縮玻璃棒2Fe3++3ClO-+10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O【解析】

將D溶液滴入沸水中可得到以F為分散質(zhì)的紅褐色膠體,則F是Fe(OH)3、D是Fe2(SO4)3、E是NH4Cl、A是單質(zhì)Fe、B是FeS、C是FeSO4?!驹斀狻?1)根據(jù)膠體的定義,紅褐色氫氧化鐵膠體中氫氧化鐵膠體粒子直徑大小的范圍是1~100nm。(2)C是FeSO4,F(xiàn)e2+被雙氧水氧化為Fe3+,反應(yīng)的離子方程式是2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O。(3)E是NH4Cl溶液,銨根離子與堿反應(yīng)能放出氨氣,鑒定E中銨根離子的實(shí)驗(yàn)方法和現(xiàn)象是:取少量E于試管中,用膠頭滴管滴加適量的氫氧化鈉溶液,加熱試管,若生成使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,則證明銨根離子存在。(4)利用FeCl3溶液制取FeCl3·6H2O晶體,主要操作包括:滴入過量鹽酸,蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾。根據(jù)過濾操作的裝置圖可知,過濾操作除了漏斗、燒杯,還需要的玻璃儀器為玻璃棒。(5)FeCl3與KClO在強(qiáng)堿性條件下反應(yīng)可制取K2FeO4,鐵元素化合價(jià)由+3升高為+6,氯元素化合價(jià)由+1降低為-1,反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++3ClO-+10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O。25、安全瓶,防止倒吸能碳酸鈉溶液顯堿性,可以抑制Na2S水解溫度過高不利于SO2的吸收,或消耗的H2SO4、Na2SO1較多,或Na2S2O1產(chǎn)率降低等其它合理答案降低Na2S2O1晶體的溶解度,促進(jìn)晶體析出×100%D【解析】

(1)裝置B的作用是平衡壓強(qiáng),防止倒吸;(2)Na2CO1的作用是與二氧化硫反應(yīng)制備亞硫酸鈉;(1)Na2S是強(qiáng)堿弱酸鹽,易發(fā)生水解;(4)溫度過高不利于二氧化硫的吸收,產(chǎn)品產(chǎn)率會降低;(5)Na2S2O1.5H2O是無色晶體,易溶于水,難溶于乙醇;(6)根據(jù)反應(yīng)Na2CO1+SO2=Na2SO1+CO2;2Na2S+1SO2=1S+2Na2SO1;S+Na2SO1Na2S2O1,列關(guān)系式2Na2S·9H2O~1S~1Na2S2O1·5H2O,結(jié)合數(shù)據(jù)計(jì)算理論上制得Na2S2O1·5H2O晶體的質(zhì)量,Na2S2O1·5H2O的產(chǎn)率為;(7)Na2SO1易被氧化為硫酸鈉,減少副產(chǎn)物的含量就要防止Na2SO1被氧化?!驹斀狻?1)裝置B的作用是平衡壓強(qiáng),防止倒吸,則B為安全瓶防止倒吸;(2)Na2CO1的作用是與二氧化硫反應(yīng)制備亞硫酸鈉,氫氧化鈉和二氧化硫反應(yīng)也可以生成亞硫酸鈉,可以代替碳酸鈉;(1)Na2S是強(qiáng)堿弱酸鹽,易發(fā)生水解,碳酸鈉溶液顯堿性,可以抑制Na2S水解;(4)溫度過高不利于SO2的吸收,或消耗的H2SO4、Na2SO1較多,或Na2S2O1產(chǎn)率降低等其它合理答案;(5)Na2S2O1.5H2O是無色晶體,易溶于水,難溶于乙醇,則乙醇的作用為:降低Na2S2O1晶體的溶解度,促進(jìn)晶體析出;(6)根據(jù)反應(yīng)Na2CO1+SO2=Na2SO1+CO2;2Na2S+1SO2=1S+2Na2SO1;S+Na2SO1Na2S2O1,列關(guān)系式2Na2S·9H2O~1S~1Na2S2O1·5H2O,理論上制得Na2S2O1·5H2O晶體的質(zhì)量為g,Na2S2O1·5H2O的產(chǎn)率為×100%=×100%;(7)A.用煮沸并迅速冷卻后的蒸餾水中含氧量降低,可有效防止Na2SO1被氧化為Na2SO4,可減少副產(chǎn)物的產(chǎn)生,故A不符合題意;B.裝置A增加一導(dǎo)管,實(shí)驗(yàn)前通人N2片刻,可將裝置中的空氣趕走提供無氧環(huán)境,可防止Na2SO1被氧化為Na2SO4,可減少副產(chǎn)物的產(chǎn)生,故B不符合題意;C.先往裝置A中滴加硫酸,產(chǎn)生二氧化硫,可將裝置中的空氣趕走,片刻后往三頸燒瓶中滴加混合液,可減少副產(chǎn)物的產(chǎn)生,故C不符合題意;D.將裝置D改為裝有堿石灰的干燥管,裝置中仍然含有空氣,氧氣可將Na2SO1被氧化為Na2SO4,不能減少副產(chǎn)物產(chǎn)生,故D符合題意;答案選D。26、I2+5Cl2+6H2O=2IO3-+10Cl-+12H+增大Cl2的溶解量,提高Cl2的利用率加快攪拌速率分液漏斗將HIO3水溶液用CCl4多次萃取,分液加入Ca(OH)2粉末,邊加邊攪拌至溶液pH約為7,過濾,洗滌沉淀至洗滌后濾液滴加AgNO3溶液不再有沉淀產(chǎn)生,將濾渣在100~160℃條件下加熱至恒重【解析】

(1)①轉(zhuǎn)化步驟是為了制得碘酸,根據(jù)流程圖,轉(zhuǎn)化時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為氯氣、水和碘單質(zhì)反應(yīng)生成碘酸和鹽酸;②氯氣可溶于水,會降低轉(zhuǎn)化過程中氯氣的利用率;③根據(jù)裝置圖所示,裝置圓底燒瓶中有一個攪拌裝置,可使反應(yīng)物充分混合接觸;(2)互不相溶的液體混合物分離應(yīng)使用分液操作;HIO3可溶于水,但碘單質(zhì)在水中溶解度較小,可進(jìn)行萃取分離;(3)除碘后的水層溶液為HIO3溶液,可與Ca(OH)2反應(yīng)生成Ca(IO3)2·6H2O,根據(jù)圖示,在100~160℃條件下固體質(zhì)量基本保持不變,并且要將雜質(zhì)除盡。【詳解】(1)①轉(zhuǎn)化步驟是為了制得碘酸,根據(jù)流程圖,轉(zhuǎn)化時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為氯氣、水和碘單質(zhì)反應(yīng)生成碘酸和鹽酸,方程式為:I2+5Cl2+6H2O=2IO3-+10Cl-+12H+;②氯氣可溶于水,會降低轉(zhuǎn)化過程中氯氣的利用率,轉(zhuǎn)化過程中CCl4的作用是增大Cl2的溶解量,提高Cl2的利用率;③根據(jù)裝置圖所示,裝置圓底燒瓶中有一個攪拌裝置,可使反應(yīng)物充分混合接觸,則為增大轉(zhuǎn)化過程的反應(yīng)速率的方法為加快攪拌速率;(2)互不相溶的液體混合物分離應(yīng)使用分液操作,需要的玻璃儀器有燒杯、分液漏斗;HIO3可溶于水,但碘單質(zhì)在水中溶解度較小,可進(jìn)行萃取分離,操作為將HIO3水溶液用CCl4多次萃取,分液,直至用淀粉溶液檢驗(yàn)不出碘單質(zhì)的存在;(3)除碘后的水層溶液為HIO3溶液,可與Ca(OH)2反應(yīng)生成Ca(IO3)2·6H2O,根據(jù)圖示,在100~160℃條件下固體質(zhì)量基本保持不變,則實(shí)驗(yàn)方案:向水層中加入Ca(OH)2粉末,邊加邊攪拌至溶液pH約為7,過濾,洗滌沉淀至洗滌后濾液滴加AgNO3溶液不再有沉淀產(chǎn)生,將濾渣在100~160℃條件下加熱至恒重。27、冷凝反應(yīng)物使之回流b苯能腐蝕橡膠ABC蒸餾B72.0%【解析】

(1)儀器甲是冷凝管,除導(dǎo)氣外的作用還起到冷凝回流反應(yīng)物,使反應(yīng)物充分利用;水逆流冷凝效果好應(yīng)從b口流入,故答案為:冷凝反應(yīng)物使之回流;b;(2)因?yàn)楸侥芨g橡膠,所以裝置中瓶口使用了玻璃塞而不使用橡膠塞,故答案為:苯能腐蝕橡膠;(3)A、能有效地把水帶離反應(yīng)體系,促進(jìn)平衡向正反應(yīng)方向移動,故A正確;B、能通過觀察水面高度不再變化的現(xiàn)象,判斷反應(yīng)結(jié)束的時(shí)間,故B正確;C、分液時(shí)先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸丁酯從上口到出,可避免上下層液體混合,故C正確;D、分水器可

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論