2024屆湖南省長(zhǎng)沙市一中高三下學(xué)期月考（八）化學(xué)試題及答案

機(jī)密★啟用前注意事項(xiàng)：長(zhǎng)沙市一中2024屆高三月考試卷（八）化學(xué)1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試題卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H～1Be～9C～12O～16Na～23S～32Cu～64Zn～65Bi～209第Ⅰ卷（選擇題共42分）一、選擇題（本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技密切相關(guān)，下列說法正確的是（A.從海水中提取液溴和鎂的生產(chǎn)過程都涉及氧化還原反應(yīng)B.目前我國(guó)加碘食鹽中主要添加的是碘化鉀）C.“酒曲”的釀酒工藝，是利用了催化劑使平衡正向移動(dòng)的原理D.醫(yī)用外科口罩使用的聚丙烯材料，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色2.觀察下列結(jié)構(gòu)示意圖并結(jié)合相關(guān)信息，判斷有關(guān)說法正確的是（名稱或化學(xué)）O鄰羥基苯甲醛18-冠-6N-甲基咪唑42式結(jié)構(gòu)示意圖A.鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖：OB.結(jié)構(gòu)中鍵角1、2、3由大到小的順序：3＞1＞242C.18-冠-6中O（灰球）電負(fù)性大，帶負(fù)電荷，通過離子鍵與作用，體現(xiàn)了超分子“分子識(shí)別”的特征D.N-甲基咪唑分子中σ鍵的數(shù)目為6N3.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是（）A43溶于稀氨水使溶液呈中性，NH4數(shù)目為NA.常溫下，1molAAB.在過氧化鈉與水的反應(yīng)中，每生成0.1mol氧氣，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為C.平均聚合度為n的聚乙烯中，碳碳雙鍵的數(shù)目為AD.電解飽和食鹽水時(shí)，若陰、陽(yáng)兩極產(chǎn)生氣體的總體積為44.8L，則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA4.某種化合物（如圖）由W、X、Y、Z四種短周期元素組成，其中W、Y、Z分別位于三個(gè)不同周期，Y核外最外層電子數(shù)是W核外最外層電子數(shù)的二倍；W、X、Y三種簡(jiǎn)單離子的核外電子排布相同，下列說法正確的是（）A.簡(jiǎn)單離子的氧化性：W＜XC.原子半徑：W＜X＜Y＜Z5.下列有關(guān)說法正確的是（B.X與Y、Y與Z均可形成具有漂白性的化合物D.W元素只能形成離子化合物）甲乙丙丁A.圖甲裝置：滴入過量的硝酸銀溶液配制銀氨溶液B.圖乙裝置：制取并收集干燥純凈的3、S的氧化性2C.圖丙裝置：比較、4D.圖丁裝置：分離淀粉溶液和泥沙6.2和甲醇在RuRh（釕銠）基催化劑表面加氫可以制取乙酸，其反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.LiI起到催化作用B.反應(yīng)①和⑤的反應(yīng)類型不同C.反應(yīng)③中有極性鍵的斷裂和非極性鍵的形成OH制備D.根據(jù)該反應(yīng)機(jī)理，可以由|322CHCHCH337.一種以氨基鉀（）作電解質(zhì)，電解液氨制氫氣的裝置如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）23H2A.陰極上的電極反應(yīng)式為2B.電解過程中，陽(yáng)極濃度增大C.氨基鉀的作用是提高液氨的導(dǎo)電能力HD.制得3mol需要消耗2mol液氨28.下列化學(xué)反應(yīng)表示不正確的是（）△3OO222A.硝酸受熱分解的化學(xué)反應(yīng)方程式：H2OB.ICl與溶液反應(yīng)：O4O溶液：44OC.3溶于2233222FD.工業(yè)上，可通過電解KF的無水HF溶液（含F(xiàn)和）制取，則在陰極放電反應(yīng)為2222、Fe等］制備Zn和的一種229.從廢舊鋅錳電池處理后的廢料［含、MnOOH、2工藝流程如圖：已知：Mn的金屬活動(dòng)性強(qiáng)于Fe，Mn2在pH大于5.5時(shí)易被氧化。下列說法不正確的是（）A.“還原焙燒”的主要作用是還原錳元素，有利于“酸浸”時(shí)溶出B.“酸浸”過程得到的濾渣主要成分為炭黑C.“凈化”時(shí)應(yīng)該先通氧氣氧化亞鐵離子，后加入調(diào)節(jié)溶液的pH小于5.5，使3沉淀322OD.“電解”時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)式為23溶液與銅粉發(fā)生的氧化還原反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)記錄如下：10.某小組同學(xué)通過實(shí)驗(yàn)研究序號(hào)ⅠⅡⅢ實(shí)驗(yàn)步驟2mL蒸餾水充分振蕩，加入2mL蒸餾水充分振蕩，加入2mL蒸餾水銅粉有剩余，溶液黃色褪去，變成藍(lán)色，加入蒸餾水后無白色沉淀實(shí)驗(yàn)銅粉消失，溶液黃色變淺，銅粉有剩余，溶液黃色褪去，現(xiàn)象加入蒸餾水后無明顯現(xiàn)象加入蒸餾水后生成白色沉淀下列說法不正確的是（A.實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中均涉及3被還原B.對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ說明白色沉淀的產(chǎn)生與銅粉的量有關(guān)）cCu2相同C.實(shí)驗(yàn)Ⅱ、Ⅲ中加入蒸餾水后D.向?qū)嶒?yàn)Ⅲ反應(yīng)后的溶液中加入飽和NaCl溶液可能出現(xiàn)白色沉淀11.BeO晶體是制備氟代硼鈹酸鉀晶體的原料之一，其晶胞結(jié)構(gòu)與ZnS類似，下列說法不正確的是（）A.鈹原子的配位數(shù)是1211111,,B.若原子a、b的坐標(biāo)分別為0、22,，則原子c的坐標(biāo)為444C.沿晶胞面對(duì)角線投影，所得的投影結(jié)果是ND.設(shè)O與Be的最近距離為npm，用表示阿伏加德羅常數(shù)的值，則BeO晶體的密度為A416)g33433NAn1012.某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)利用苯甲酸（沸點(diǎn)249℃）和異丙醇（沸點(diǎn)82℃）制備苯甲酸異丙酯（沸點(diǎn)218甲乙實(shí)驗(yàn)步驟：①在圖甲干燥的儀器a中加入反應(yīng)物苯甲酸、異丙醇和催化劑濃硫酸，再加入幾粒沸石；②加熱至70℃左右，保持恒溫半小時(shí)；③將儀器a中反應(yīng)后的液體用圖乙所示裝置進(jìn)行精制得到產(chǎn)品。下列說法正確的是（）A.在儀器a中加入三種試劑的先后順序是：濃硫酸、異丙醇、苯甲酸B.實(shí)驗(yàn)采用水浴加熱，若溫度過高會(huì)使產(chǎn)率減小C.加入的苯甲酸和異丙醇中，需過量的是苯甲酸D.步驟③操作時(shí)應(yīng)收集218℃的餾分，如果溫度計(jì)水銀球偏下，則收集的精制產(chǎn)品中可能混有的雜質(zhì)為苯甲酸g4，該反應(yīng)正、逆反應(yīng)速率與濃度的關(guān)系為NOgH013.T℃，22vkc2vkkkcNO（、4正逆，）正正2逆逆2逆cNO的線是n4A.圖中表示2正N24v時(shí)，說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)2B.當(dāng)逆4氣體和1molvv正逆C.T℃時(shí)，向2L的容器中充入5molD.T℃時(shí)，向剛性容器中充入一定量氣體，此時(shí)2v正cNO為1.0molL，則平衡時(shí)，的氣體，平衡后測(cè)得1224數(shù)值為10acHX14.25℃時(shí)，用NaOH溶液分別滴定HX、、三種溶液，pMlgM［M表示4、4cXcHXcXcCu2、cFe］隨pH變化關(guān)系如圖所示，其中③的M代表2。已知2KCuK，下列有關(guān)分析不正確的是（）24溶液的變化關(guān)系A(chǔ).①代表滴定1019.62B.KCuOHsp105cHMC.a點(diǎn)時(shí)，③中cH與②中M的關(guān)系為、固體均易溶解于HX溶液2D.2第Ⅱ卷（非選擇題共58分）二、非選擇題（本題共4小題，共58）常用作分析試劑、氧化劑等，某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室用氯氣氧化制取315.（15分）鉍酸鈉（33，并進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。已知O固體不溶于冷水，能與沸水或酸溶液反應(yīng)產(chǎn)生，在酸性條324；為白色難溶于水的固體。各實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示：Mn2氧化為件下能將3請(qǐng)回答下列問題：（1）裝置的連接順序是__________（2）裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________。（3）若沒有裝置C，可能產(chǎn)生的影響是______________________________。KK2發(fā)生的反應(yīng)有：22O，（4）反應(yīng)開始時(shí)，打開和，B中12__________（5）反應(yīng)結(jié)束后，為從裝置B中獲得盡可能多的產(chǎn)品，需要進(jìn)行的操作是__________、過濾、冷水洗滌、干燥。（6）取上述3產(chǎn)品wg，加入足量稀溶液使其完全反應(yīng)，再用cmol的HCO標(biāo)準(zhǔn)溶224144液滴定生成的，消耗VmL標(biāo)準(zhǔn)溶液。HCO標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的原因是__________。31的①不能用cmolL224②該產(chǎn)品的純度為__________（用含w、c、V（7）取少量B中反應(yīng)后的懸濁液，加入稀硫酸，產(chǎn)生黃綠色氣體，經(jīng)檢驗(yàn)該氣體中含有。該實(shí)驗(yàn)2__________（填“能”或“不能）證明一定是氧化了Cl，理由是__________。3］是一種稀土材料，工業(yè)上常以氟碳鈰礦（主要成分為16.（14分）碳酸鈰CeCO、3233BaO、）為原料制備碳酸鈰，其工藝流程如圖所示：2已知：①“酸浸”后鈰元素主要以CeF的形式存在；22②在空氣中易被氧化為Ce4，兩者均能形成氫氧化物沉淀。3（1____________________。（2“濾渣1”的主要成分為__________。S）的目的是將CeF2還原為Ce3，硫脲被氧化為||（3HNC222。223①該反應(yīng)的離子方程式為____________________。②硫脲屬于__________（填“極性”或“非極性）分子，該分子中鍵角NCS__________NCN（填“＞“＜”或“＝）（4X，根據(jù)題中信息推測(cè)，加入X的作用為______________________________________________________________________。0.2molL1，此時(shí)c3（5）若“沉淀”后，溶液的pH為6，cHCO3__________。已知常溫下：23337a2K（6）某研究小組利用硫化鋅鋰電池電解含Ce（Ⅱ）的溶液，可將Ce（Ⅱ）轉(zhuǎn)化為Ce電池放電時(shí)，負(fù)極材料晶胞組成變化如圖所示：S中，x①化學(xué)式__________。xy②ZnS晶胞中，Zn2填充在S構(gòu)成的部分正四面體空隙中，Zn2和S2之間的核間距為apm，設(shè)2g3（列出計(jì)算式，ZnS的摩爾質(zhì)量為N為阿伏加德羅常數(shù)的值，則晶體密度為__________A317.（14分）黨的二十大報(bào)告中強(qiáng)調(diào)“實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰碳中和是一場(chǎng)廣泛而深刻的經(jīng)濟(jì)社會(huì)系統(tǒng)性變革。22的轉(zhuǎn)化和利用是實(shí)現(xiàn)碳中和的有效途徑?；卮鹣铝袉栴}：Ⅰ.利用2合成淀粉的研究成果已經(jīng)被我國(guó)科學(xué)家發(fā)表在Nature雜志上。其涉及的關(guān)鍵反應(yīng)如下：COggH2CHgHOg①1223HgHggHOg②③2222HCHOHg3COg2Hg32。E正E逆（1）反應(yīng)③中活化能__________（填“＞”或“＜）aa1:3的比例向某密閉容器中通入一定量的原料氣，只發(fā)生①2n:nH（2）在催化劑作用下，按2②兩個(gè)反應(yīng)。維持壓強(qiáng)為3.2MPa，測(cè)得不同溫度下，反應(yīng)經(jīng)過相同時(shí)間時(shí)2的轉(zhuǎn)化率、甲醇的選擇性如圖所示：生成的n甲醇已知：甲醇的選擇性100%。生成的n甲醇生成的n一氧化碳①?gòu)膱D中曲線的變化趨勢(shì)分析a點(diǎn)之后溫度升高，甲醇選擇性降低的原因__________，在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中壓強(qiáng)不能過高也不能過低的原因是______________________________。TK1H2②時(shí)，若反應(yīng)在催化劑的活性范圍內(nèi)，反應(yīng)從開始到達(dá)到a點(diǎn)所用時(shí)間為10min，則的分壓＝__________MPa/min，反應(yīng)②的pKpv__________MPa，__________（指用平衡分壓代替3平衡濃度進(jìn)行計(jì)算的平衡常數(shù)，A的平衡分壓＝A的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)×p總Ⅱ.近年來，有研究人員用2通過電催化生成多種燃料，實(shí)現(xiàn)2的回收利用，其工作原理如圖所示：（3）若陰極產(chǎn)物為，則該電極反應(yīng)式為____________________。18.（15分）化合物H是一種合成精神類藥物鹽酸舍曲林的中間體，其合成路線如圖：已知：①（ArH②。（1）B的化學(xué)名稱是__________，C→D的反應(yīng)類型是__________，C中含氧官能團(tuán)的名稱是__________。（2）D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________________。（3）G中含有11種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。（4）符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有__________種。①苯環(huán)上有4個(gè)取代基②遇3溶液顯紫色③與溶液反應(yīng)放出氣體3④核磁共振氫譜顯示四組峰，且峰面積比為6:2:1:1（5）設(shè)計(jì)以和苯為原料制備22長(zhǎng)沙市一中2024屆高三月考試卷（八）化學(xué)參考答案一、選擇題（本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一題號(hào)1234567891011121314答案ABABCDBCDCABCD5.C【解析】配制銀氨溶液時(shí)，應(yīng)將氨水滴入硝酸銀溶液中，直到最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解，得到銀氨溶液，不能將硝酸銀溶液滴入氨水中，否則無法制得銀氨溶液，故A錯(cuò)誤；氨氣的密度比空氣小，應(yīng)用向下排空氣法收集，不能用向上排空氣法收集，故B錯(cuò)誤；高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)制得氯氣，氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物氯氣，反應(yīng)生成的氯氣與硫化鈉溶液發(fā)生置換反應(yīng)生成硫，氧化劑氯氣的4氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物硫，則圖丙裝置可以比較高錳酸鉀、氯氣、硫的氧化性，故C正確；淀粉溶液屬于膠體，其中的淀粉分子和濁液的分散質(zhì)粒子均不能透過半透膜，不能達(dá)到分離淀粉溶液和泥沙的目的，故D錯(cuò)誤。10.C【解析】實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中的現(xiàn)象為溶液黃色變淺或溶液黃色褪去，說明3被Cu還原，故A正確；對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ，實(shí)驗(yàn)Ⅰ加入少量銅粉，銅粉消失，溶液黃色變淺，加入蒸餾水后無明顯現(xiàn)象；實(shí)驗(yàn)Ⅱ加入過量銅粉，銅粉有剩余，溶液黃色褪去，加入蒸餾水后生成白色沉淀；說明白色沉淀的產(chǎn)生與銅粉的量有關(guān)，故B正確；對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅱ、Ⅲ，參加反應(yīng)的3的量相同，則生成的Cu2應(yīng)相同，但由于實(shí)驗(yàn)cCu2不相同，故C錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)Ⅲ溶液為藍(lán)色，含有Cu2和過量的Ⅱ生成CuCl，所以加入蒸餾水后銅，向?qū)嶒?yàn)Ⅲ反應(yīng)后的溶液中加入飽和NaCl溶液可能出現(xiàn)白色沉淀CuCl，故D正確。11.A【解析】由晶胞結(jié)構(gòu)可知Be位于O構(gòu)成的四面體空隙，Be的配位數(shù)是4，A錯(cuò)誤；由BeO的晶1114441,,胞結(jié)構(gòu)可知，每個(gè)Be處于晶胞體對(duì)角線的處，結(jié)合原子a、b的坐標(biāo)可知原子c的坐標(biāo)為，4B正確；沿面對(duì)角線進(jìn)行投影，可知所得的投影結(jié)果是，C正確；若O與Be1的最近距離為npm，則圖中a、c之間的距離為npm，又因?yàn)閍、c之間的距離為晶胞體對(duì)角線長(zhǎng)的，則4433晶胞體對(duì)角線長(zhǎng)為4npm，故晶胞棱長(zhǎng)為，晶胞內(nèi)Be的個(gè)數(shù)為4，O的個(gè)數(shù)為11864，則根據(jù)晶胞質(zhì)量＝晶體密度×晶胞體積可得，晶體密度為82416)g3，D正確。3433NAn1012.B【解析】濃硫酸和其他液態(tài)物質(zhì)混合時(shí)應(yīng)注意實(shí)驗(yàn)安全，一般都是將濃硫酸沿玻璃棒或容器壁緩緩注入其他液體中，邊注入邊攪拌，所以酯化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中，一般先加入密度最小的醇，再加入濃硫酸，最后加入羧酸，故A錯(cuò)誤；有機(jī)物一般都易揮發(fā)，根據(jù)題給各物質(zhì)的沸點(diǎn)，溫度過高，容易造成反應(yīng)物揮發(fā)而損失，從而降低產(chǎn)率，故B正確；油水分離器中水層高低的變化可以顯示生成物水的量，據(jù)此可以判斷酯化反應(yīng)是否達(dá)到平衡；由于酯化反應(yīng)屬于可逆反應(yīng)，所以其中一種物質(zhì)過量，既可以使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，又可以提高另外一種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率，由題中數(shù)據(jù)知，異丙醇的沸點(diǎn)低，易揮發(fā)，異丙醇應(yīng)過量，故C錯(cuò)誤；步驟③操作時(shí)應(yīng)收集218℃的餾分，如果溫度計(jì)水銀球偏下，則蒸餾燒瓶支管口處溫度比溫度計(jì)所測(cè)量的溫度低，會(huì)有沸點(diǎn)較低的雜質(zhì)逸出，故D錯(cuò)誤。逆cNO的線是n，A正確；反應(yīng)速率比等于反應(yīng)的化學(xué)413.C【解析】分析可知，圖中表示2計(jì)量數(shù)比，當(dāng)vN24v時(shí)，正、逆反應(yīng)速率相等，則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，B正確；2正逆ka2kak2kavv逆，則平衡常數(shù)正、、、，達(dá)到平衡時(shí)，正逆正逆cNO正10a24氣體和1mol氣體，2K24，T℃時(shí)，向2L的容器中充入5molNO2k逆ac25212vv逆，C錯(cuò)誤；T℃時(shí)，向剛性容器中充入一定量正Q，則反應(yīng)正向進(jìn)行，此時(shí)2cNO1.0NO2cNO為1.0mol/L，平衡時(shí)，K4242100，氣體，平衡后測(cè)得22NO2c2c，則正kca，D正確。22c2正4溶液的變化關(guān)系，②代表滴定14.D【解析】分析可知，①代表滴定溶液的變化關(guān)系，A4cCu20時(shí)，cCu2，pH4.2，正確；25℃，cHXcX，Kc109.821019.6，正確；pB0CuOH12sp10，此時(shí)HX的電離平衡常數(shù)為5時(shí)，pH5.0，cHcHcXcHX