2013高三化學(xué)第一輪復(fù)習(xí)導(dǎo)學(xué)案(化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本方法等74份)-人教課標(biāo)版68

第十一章章末檢測(cè)(時(shí)間：分鐘，滿分：分)第Ⅰ卷(選擇題，共分)一、單項(xiàng)選擇題(本題包括小題，每小題分，共分)．(·南京檢測(cè))某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。該有機(jī)物與足量的溶液共熱，充分反應(yīng)后最多可消耗的物質(zhì)的量為()．．．．．(·南京質(zhì)檢)某一有機(jī)物可發(fā)生下列反應(yīng)：已知為羧酸，且、均不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則的可能結(jié)構(gòu)有()．種．種．種．種．(·鹽城摸底)肉桂醛是一種實(shí)用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過(guò)下列反應(yīng)制備：下列相關(guān)敘述正確的是()①的相對(duì)分子質(zhì)量比大②、可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別③中含有的含氧官能團(tuán)是醛基、碳碳雙鍵④、都能發(fā)生加成反應(yīng)、還原反應(yīng)⑤能發(fā)生銀鏡反應(yīng)⑥的同類(lèi)同分異構(gòu)體(含苯環(huán)、包括)共有種⑦中所有原子不可能處于同一平面．只有③④⑤．只有④⑤⑥．只有①②⑤．只有②⑤⑥⑦．(·鹽城一次調(diào)研)鴉片最早用于藥物(有止痛、止瀉、止咳的作用)，長(zhǎng)期服用會(huì)成癮?，F(xiàn)有鴉片的替代品用于脫癮治療，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：。該化合物與足量的溶液作用消耗的物質(zhì)的量及其苯環(huán)上的一溴代物的種類(lèi)分別是()．、種．、種．、種．、種．(原創(chuàng))某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它可能發(fā)生的反應(yīng)有：①縮聚反應(yīng)②加成反應(yīng)③取代反應(yīng)④水解反應(yīng)⑤中和反應(yīng)⑥顯色反應(yīng)⑦氧化反應(yīng)⑧還原反應(yīng)⑨消去反應(yīng)，其中正確的是()．③⑤⑥⑦．④⑤⑥⑦．全部．除①④外其余都有．(·淮安模擬)乙烯在硫酸催化作用下與水化合成乙醇經(jīng)過(guò)下列步驟：首先在較低溫度下乙烯被濃硫酸吸收：＋(濃)→(Ⅰ)然后生成物(Ⅰ)再進(jìn)一步吸收乙烯，產(chǎn)生生成物(Ⅱ)：＋→()(Ⅱ)加水時(shí)，生成物(Ⅰ)和(Ⅱ)都與水反應(yīng)生成乙醇：＋→＋()＋→＋下列敘述中正確的是()①化合物Ⅰ、Ⅱ都屬于酯類(lèi)②上述生成Ⅰ、Ⅱ化合物的反應(yīng)都屬于酯化反應(yīng)(酸和醇起作用生成酯和水的反應(yīng)叫做酯化反應(yīng))③上述生成Ⅰ、Ⅱ化合物的反應(yīng)都屬于加成反應(yīng)④上述生成醇的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)．只有①．只有①③．只有①③④．①②③④.(·鹽城中學(xué)聯(lián)考)某天然有機(jī)化合物，其結(jié)構(gòu)如圖所示，關(guān)于該化合物的說(shuō)法正確的是()．該化合物可以發(fā)生消去反應(yīng)．該化合物的分子式是．一定條件下，該化合物最多可以和發(fā)生加成反應(yīng)．一定條件下，該化合物可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)二、不定項(xiàng)選擇題(本題包括小題，每小題分，共分)．一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，關(guān)于它的性質(zhì)描述不正確的是()．它有酸性，該物質(zhì)最多能與發(fā)生加成反應(yīng)．它可以水解，水解產(chǎn)物為兩種有機(jī)物．在一定條件下，該物質(zhì)最多能和反應(yīng)．該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)．下列說(shuō)法不正確的是()．天然油脂一般都是純凈物．油脂是不溶于水、比水輕的酯類(lèi)物質(zhì)．油脂的硬化反應(yīng)與碳碳雙鍵官能團(tuán)有關(guān)．油脂的皂化反應(yīng)是酯基在堿性條件下的水解反應(yīng)．下列說(shuō)法正確的是()．石油裂解可以得到氯乙烯．油脂水解可得到氨基酸和甘油．所有烷烴和蛋白質(zhì)中都存在碳碳單鍵．淀粉和纖維素的通式都是()，水解最終產(chǎn)物都是葡萄糖．(·奉化模擬)下列敘述正確的是()．蛋白質(zhì)、纖維素不一定都是天然高分子化合物．等物質(zhì)的量的乙烯與乙醇完全燃燒需要的氧氣質(zhì)量相等．乙烯、乙酸中都含有碳碳不飽和鍵．苯、甲苯都能使酸性溶液褪色．據(jù)《華盛頓郵報(bào)》報(bào)道，美國(guó)食品與藥物管理局年月公布了一份草擬的評(píng)估報(bào)告，指出塑料奶瓶和嬰兒奶粉罐中普遍存在的化學(xué)物質(zhì)雙酚(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖)并不會(huì)對(duì)嬰兒或成人的健康構(gòu)成威脅。關(guān)于雙酚的下列說(shuō)法正確的是()．該化合物屬于芳香烴．該化合物與三氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色．雙酚不能使溴水褪色，但能使酸性高錳酸鉀溶液褪色．雙酚最多可與發(fā)生加成反應(yīng)．芐叉丙酮是一種常見(jiàn)的有機(jī)合成中間體，在工業(yè)上有著廣泛的應(yīng)用，可用作香料的留香劑；肉桂酸也是一種香料，同樣具有很好的保香作用，通常作為配香原料，可使主香料的香氣更加清香。下圖是一種由芐叉丙酮合成肉桂酸的工業(yè)流程。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()．肉桂酸分子中的所有碳原子一定在同一平面上．芐叉丙酮在一定條件下可以合成高分子化合物．若將肉桂酸加入溴的溶液中，溴的溶液褪色．反應(yīng)Ⅱ先加入還原劑的目的是要還原反應(yīng)體系中的有機(jī)物．有機(jī)化合物只由、兩種元素組成且能使溴水褪色，其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展水平。、、、、有如圖所示的關(guān)系。則下列推斷不正確的是()．鑒別和甲烷可選擇酸性高錳酸鉀溶液．能與金屬鈉反應(yīng)不能．物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．＋→的化學(xué)方程式為：＋濃硫酸濃硫酸△題號(hào)答案第Ⅱ卷(非選擇題，共分)三、非選擇題(本題包括小題，共分)．(分)(·南京二調(diào))已知：-硝基--苯二酚是橘黃色固體，易溶于水，溶液呈酸性，沸點(diǎn)為℃，是重要的醫(yī)藥中間體。實(shí)驗(yàn)室常以間苯二酚為原料分以下三步合成：具體實(shí)驗(yàn)步驟如下：①磺化：稱(chēng)取碾成粉末狀的間苯二酚放入燒杯中，慢慢加入濃硫酸并不斷攪拌，控制溫度為℃～℃約。②硝化：將燒杯置于冷水中冷卻后加入混酸，控制溫度(±)℃繼續(xù)攪拌。③蒸餾：將反應(yīng)混合物移入圓底燒瓶中，小心加入適量的水稀釋?zhuān)偌尤爰s尿素，然后用如圖所示裝置進(jìn)行水蒸氣蒸餾，將餾出液冷卻后再加入乙醇-水混合劑重結(jié)晶。根據(jù)以上知識(shí)回答下列問(wèn)題：()實(shí)驗(yàn)中設(shè)計(jì)Ⅰ、Ⅲ兩步的目的是。()燒瓶中玻璃管起穩(wěn)壓作用，既能防止裝置中壓強(qiáng)過(guò)大引起事故，又能。()步驟②的溫度應(yīng)嚴(yán)格控制不超過(guò)℃，原因是。()步驟③所得-硝基--苯二酚中仍含少量雜質(zhì)，可用少量乙醇-水混合劑洗滌。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)證明-硝基--苯二酚已經(jīng)洗滌干凈。()本實(shí)驗(yàn)最終獲得橘黃色固體，則-硝基--苯二酚的產(chǎn)率約為。．(分)(·北京理綜，)菠蘿酯是一種具有菠蘿香氣的食用香料，是化合物甲與苯氧乙酸()發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物。()甲一定含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是。()甲完全燃燒可產(chǎn)生和，甲蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度是，甲分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。()苯氧乙酸有多種酯類(lèi)的同分異構(gòu)體，其中能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且有種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是(寫(xiě)出任意種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。菠蘿酯的合成路線如下：①試劑不可選用的是(選填字母)。．溶液．溶液．溶液．②丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類(lèi)型是。③反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式是。．(分)(·鹽城模擬)常被用作光盤(pán)的支持基片，的單體()不溶于水，可以發(fā)生以下變化：已知：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，與溶液反應(yīng)能產(chǎn)生氣體，的一氯取代產(chǎn)物有兩種不同的結(jié)構(gòu)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：()分子中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是。()由轉(zhuǎn)化成的反應(yīng)類(lèi)型屬于(選填序號(hào))。①氧化反應(yīng)②還原反應(yīng)③加成反應(yīng)④取代反應(yīng)()由與反應(yīng)生成的化學(xué)方程式為。()是一種新型汽車(chē)燃料。已知在通常情況下，完全燃燒生成和液態(tài)水時(shí)放熱。則表示其燃燒熱的化學(xué)方程式為。若利用該反應(yīng)和熔融的設(shè)計(jì)成一個(gè)化學(xué)電源，該電源負(fù)極的電極反應(yīng)式為：。()由發(fā)生加聚反應(yīng)可得，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是。()與具有相同官能團(tuán)的的同分異構(gòu)體，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且其在酸性條件下的水解產(chǎn)物均能穩(wěn)定存在(已知：羥基與碳碳雙鍵連接時(shí)，不穩(wěn)定)，寫(xiě)出其可能的種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(除外)。．(分)已知鹵代烴與強(qiáng)堿的水溶液共熱時(shí)，鹵素原子能被帶負(fù)電荷的原子團(tuán)－所取代?，F(xiàn)有一烴，它能發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化。已知兩分子可發(fā)生分子間反應(yīng)，生成環(huán)狀化合物，回答下列問(wèn)題：()的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。()在①～⑥的反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是(填序號(hào))。()寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：→：；→：。第十一章章末檢測(cè)．．[該有機(jī)物在堿性條件下水解，生成乙酸、酚羥基，分子中原來(lái)還含有酚羥基，故該有機(jī)物共消耗；又因?yàn)楸江h(huán)上的個(gè)氫原子各不相同，故苯環(huán)上的一溴代物有種。]．．[化合物Ⅰ、Ⅱ中烴基(—)通過(guò)氧原子與酸的中心原子相連，故化合物Ⅰ、Ⅱ都屬于酯類(lèi)，但題述生成Ⅰ、Ⅱ化合物的反應(yīng)不是酯化反應(yīng)，而是加成反應(yīng)，因?yàn)榉肿又械碾p鍵反應(yīng)后變成飽和的單鍵，雙鍵中的其中一個(gè)鍵斷裂，不飽和碳原子上結(jié)合其它原子或原子團(tuán)，符合加成反應(yīng)的特征。由Ⅰ、Ⅱ化合物生成醇的反應(yīng)是酯的水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。]．．[乙酸中含有碳氧不飽和鍵，而不含碳碳不飽和鍵；苯不能使酸性溶液褪色，而甲苯則可以被酸性氧化。]．．()避免副產(chǎn)物的產(chǎn)生()防止壓強(qiáng)過(guò)小引起倒吸()溫度較高時(shí)硝酸易分解(酚羥基易被氧化)，產(chǎn)率過(guò)低()取少量洗滌液，滴加溶液，若無(wú)沉淀產(chǎn)生，證明已經(jīng)洗滌干凈()解析()由間苯二酚與-硝基--苯二酚結(jié)構(gòu)可知，后者是在前者的兩個(gè)酚羥基中間引入—，若直接硝化，則—可能取代兩個(gè)酚羥基的鄰對(duì)位上的氫，有個(gè)位置，設(shè)計(jì)Ⅰ、Ⅲ利用—占據(jù)個(gè)位置，則引入—時(shí)只進(jìn)入個(gè)位置，因此這兩步的目的是避免副產(chǎn)物的產(chǎn)生。()溫度高于℃可能引起的結(jié)果：易分解、酚羥基易被氧化及有副反應(yīng)發(fā)生。()產(chǎn)物所含雜質(zhì)為和，注意不能檢驗(yàn)，因?yàn)?硝基--苯二酚呈酸性，所以只能檢驗(yàn)\\(－)。()產(chǎn)率為\(,\()×)×≈。．()羥基(答對(duì)任意種均給分)()①②——取代反應(yīng)解析()據(jù)能與酸發(fā)生酯化反應(yīng)知甲必含羥基。()＝×＝。甲為，由甲\(→,\\())＋可知，甲中含及，設(shè)甲的分子式為，由相對(duì)分子質(zhì)量為可求分子式為，由分子式中不含甲基且為鏈狀結(jié)構(gòu)的醇，可寫(xiě)出甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為—。()由能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)知含結(jié)構(gòu)，由只能得到種一硝基取代物知必須符合的碳骨架結(jié)構(gòu)，在碳鏈上引入酯基可以得到三種同分異構(gòu)體。()①因?yàn)榈娜跛嵝钥梢耘c溶液或反應(yīng)生成，而不能與溶液和溶液反應(yīng)，故選、。②根據(jù)題目已知信息—\(→,\\(－′),\\(△))——′可以分析合成路線中反應(yīng)Ⅲ，逆推可知丙為——；反應(yīng)Ⅱ可根據(jù)題目已知信息——\(→,\\(),\\(催化劑))—\(→,\\(),\\(催化劑))(取代反應(yīng))。③為酯化反應(yīng)。．()碳碳雙鍵、羧基()②③()＋濃硫酸濃硫酸△＋()()＋()→()＋()Δ＝－＋－－－\\(－)＋()、、(寫(xiě)出兩種即可)解析由轉(zhuǎn)化關(guān)系知屬于不飽和酯，是醇，是醛，是羧酸，是酯，因能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故是甲酸甲酯，的分子式是，的分子式是，其一氯代物有兩種不同的結(jié)構(gòu)，說(shuō)明它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()，則的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()。．()—()①④⑦()\(→,\\(濃，△))＋\(→,\\(催化劑))天·星權(quán)天·星權(quán)天星版權(quán)天星天·星權(quán)天·星權(quán)天星版權(quán)天星她似一縷陽(yáng)光，時(shí)時(shí)燃燒著愛(ài)的火焰，處處流淌著情的甘泉。面對(duì)一張張稚氣可愛(ài)的臉，自然地還以燦爛的笑容，面對(duì)一顆顆純真無(wú)瑕的心靈，真誠(chéng)地給以陽(yáng)光般的溫暖。雖然陽(yáng)光不能灑遍每一個(gè)角落，潤(rùn)澤每一顆成長(zhǎng)中的幼苗，但愛(ài)孩子是教師的天職，因?yàn)樗齻兌脹](méi)有愛(ài)就沒(méi)有教育，賞識(shí)、期待使她們的心中時(shí)刻升騰著愛(ài)的靈焰，情的靈光。教師