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文檔簡介
2022-2023高三上化學期中模擬測試卷
注意事項:
1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)
填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處〃o
2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦
干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。
3,非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應位置上;如需改動,先
劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。
4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、中科院科學家們研究開發(fā)了一種柔性手機電池,示意圖如圖所示[其中多硫化鋰(Li2S0中x=2、4、6、8]?下列說法
錯誤的是()
川碳鋪米展
A.碳納米層具有導電性,可用作電極材料
B.充電時,Li+移向Li2sx膜
C.電池工作時,正極可能發(fā)生反應:2Li2s6+2Li++2e,=3Li2s4
D.電池充電時間越長,電池中Li2s2的量越少
2、下列有關(guān)溶液中粒子濃度的關(guān)系式中,正確的是()
V(CHsCOOH)/mL
用0.1mol/LCH1coOH溶液滴定
20mL0.1mol/LNaOH溶液的3K定曲線
A.pH相同的①CHjCOONa、②NaHCCh、③Na2c(h三份溶液中的c(Na+):③5?②〉①
+2
B.0.1mol?L-i某二元弱酸強堿鹽NaHA溶液中:c(Na)=2c(A-)+c(HA-)+c(H2A)
C.圖中a點溶液中各離子濃度的關(guān)系是:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COO-)+2c(CH3COOH)
++
D.圖中pH=7時:c(Na)>c(CH3COO')>c(OH-)=c(H)
3、已知25℃時:①HF(aq)+OH-(aq)。丁(aq)+H2O(1)AH=-67.7kJ/mol
-
②H+(aq)+OH(aq)===H2O(1)AH=-57.3kJ/mol下列有關(guān)說法中正確的是()
A.HF電離:HF(aq)UH+(aq)+F~(aq)AH=+10.4KJ/mol
B.水解消耗0.1molF-時,吸收的熱量為6.77kJ
C.中和熱均為57.3kJ/mol
D.含1molHF、1molNaOH的兩種溶液混合后放出的熱量為67.7kJ
4、化學與社會、生活、生產(chǎn)密切相關(guān),下列有關(guān)說法中正確的是()
A.明研能水解產(chǎn)生具有吸附性的膠體粒子,可以用于飲用水的殺菌消毒
B.菜刀洗凈后擦干是為了防止發(fā)生化學腐蝕
C.漂白粉溶液可用于夏天游泳池殺菌消毒
D.淀粉溶液和Fe3(h納米材料都具有丁達爾效應
5、C1O2是一種高效安全的綠色殺菌劑,下列有關(guān)C1O2的制備與殺菌作用的說法中不合理的是
A.可用CL和NaCKh反應制備C1O2,其中"(氧化劑):A還原劑)=1:2
B.CKh在強堿性環(huán)境中使用失效:2C1O2+2OH=C1O;+C1O;+H2O
2++J+
C.CIO2處理飲用水時殘留的CIO:,可用FeSCh除去:CIO-+2Fe+4H=2Fe+Cl+2H2O
D.等物質(zhì)的量的CIO2的殺菌效果比CL、HC1O的強
6、下列反應中,水作還原劑的反應是
A.CaO+H2OCa(OH)2B.2Na+2H2O-2NaOH+H2T
C.2F2+2H20T4HF+O2D.2Na2O2+2H2O2NaOH+O2?
7、NA表示阿佛加德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是()
A.22.4L標況下的氯氣在化學反應中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)一定為2M
B.在ILpH=12的K2c溶液中由水電離產(chǎn)生的0IT數(shù)目為0.01NA
C.14g由Nz與C此組成的混合氣體中含有的氫原子數(shù)可能為2NA
D.22.4L標況下的CO2中共用電子對數(shù)為2NA
8、為了除去鐵粉中的少量鋁粉,可以選取下列哪種溶液()
A.濃鹽酸B.濃硝酸C.濃硫酸D.濃氫氧化鈉溶液
9、NF3是一種溫室氣體,其存儲能量的能力是CO2的12000?20000倍,在大氣中的壽命可長達740年,如表所示是
幾種化學鍵的鍵能:
化學鍵N三NF—FN—F
鍵能946154.8283.0
下列說法中正確的是()
A.過程N2(g)-2N(g)放出能量
B.過程N(g)+3F(g)-NF3(g)放出能量
C.反應N2(g)+3F2(g)—2NF3(g)的AH>0
D.NF3吸收能量后如果沒有化學鍵的斷裂與生成,仍可能發(fā)生化學反應
10、下列物質(zhì)中不能用化合反應的方法制得的是()
①SiC>2②HzSKh③Fe(OH)3@A1(OH)3⑤FeCL?CaSiO3
A.①③B.②?
C.②③④⑤D.②④⑥
11、將鹽酸溶液逐滴滴入NaOH、NaAKh、Na2cO3的混合溶液中,下列圖像能正確表示溶液中反應的是()
沉
沉
沉
沉
淀
淀
淀
淀
的
的
的
的
質(zhì)
質(zhì)
場
原
心
浦
3:
A.B.也
鹽酸溶液的體枳鹽般溶液的體枳松酸溶液的體枳拄酸溶液的體以
12、(CH3)2C(C2HS)CH(CH3)2的名稱是
A.3,3,4-三甲基戊烷B.2,3-二甲基-3-乙基丁烷
C.2,3,3-三甲基戊烷D.2,3-二甲基-2-乙基丁烷
13、下列氧化還原反應中,水作為氧化劑的是
A.AC+H,O葡、B.3NO2+H2O=2HNOJ+NO
C.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2TD.2F2+2H2O=4HF+O2
14、下列說法正確的是
A.光導纖維可用作通訊材料是因為其有導電性
B.氧化性:HC10>稀H2s0〃故非金屬性:CDS
C.把飽和FeCL溶液煮沸至紅褐色,可制得氫氧化鐵膠體
D.采取“燃煤固硫”、“汽車尾氣催化凈化”等方法,可減少空氣污染
15、鈿的化合物氯化杷可用來檢測有毒氣體CO,發(fā)生反應的化學方程式為:CO+PdCl2+H2O=CO2+PdJ+2HC1o
下列說法正確的是O
A.題述反應條件下還原性:CO>Pd
B.題述反應中PdCL被氧化
C.生成22.4LCO2時,轉(zhuǎn)移的電子為2mol
D.CO氣體只有在高溫下才能表現(xiàn)還原性
16、現(xiàn)有兩瓶無標簽的無色溶液,分別裝有Na2c和NaHCCh,用下列試劑或方法能將兩者區(qū)分的是()
@Ca(OH)2②鹽酸(§)CaCI2?NaOH
A.①③B.①④C.②③D.①②
17、25°C時,F(xiàn)e(OH”和Cu(OH)2的飽和溶液中,金屬陽離子的物質(zhì)的量濃度的負對數(shù)上lgc(M2+)與溶液pH的變化關(guān)
系如圖所示,已知該溫度下Ksp[Cu(OH)2]-Ksp[Fe(OH)2],下列說法正確的是
A.b線表示Fe(OH)2飽和溶液中的變化關(guān)系,且Ksp[Fe(OH)2]=10"si
B.當Fe(OH)2和Cu(OH)2沉淀共存時,溶液中:C(Fe2+):c(Cu2+)=I:104-6
C.向X點對應的飽和溶液中加入少量NaOH,可轉(zhuǎn)化為Y點對應的溶液
D.除去CuSCh溶液中含有的少量Fe2+,可加入適量CuO
18、下列有關(guān)物質(zhì)的保存、鑒別或除雜說法錯誤的是
A.金屬Li和Na應密封保存于煤油中,防止與空氣接觸
B.用濕潤的淀粉-KI試紙無法鑒別B。(g)和Nth氣體
C.用CaCL溶液可鑒別NaHCCh溶液與Na2c溶液
D.用飽和的NaHCCh溶液除CO2氣體中HC1雜質(zhì)
19、下列化學過程中對應的離子方程式正確的是()
A.向漂白液中通入SO2提高漂白效率:CIO+SO2+H2O=HC1O+HSO3
2++2+3+
B.酸性KMnCh溶液褪色證明Fe2+的還原性:MnO4+5Fe+8H=Mn+5Fe+4H2O
C.黃色的Agl懸濁液中加入Na2s溶液后變黑:2Ag++S3=Ag2SJ
2+
D.小蘇打用于治療胃酸過多:CO3+2H=CO2t+H2O
20、我省盛產(chǎn)礦鹽(主要成分是NaCl,還含有SO42-等其他可溶性雜質(zhì)的離子)。下列有關(guān)說法正確的是
A.有礦鹽生成食鹽,除去SC]-最合適的實際是Ba(NO3)2
B.工業(yè)上通過電解氯化鈉溶液制備金屬鈉和氯氣
C.室溫下,AgCl在水中的溶解度小于在食鹽中的溶解度
D.用酚散試液可鑒別飽和食鹽水和飽和純堿溶液
21、下列表示對應化學反應的離子方程式書寫正確的是
2+2+
A.硫酸銅溶液與足量氨水反應生成深藍色溶液:Cu+4NHrH2O=Cu(NH3)4+4H2O
2+-
B.新制氯水中滴加澄清石灰水,黃綠色褪去:Cl2+Ca(OH)2=Ca+CF+CIO+H2O
C.含0.1molFeb的溶液中滴加含0.1molCl2的氯水:2Fe2++2「+2C12=2Fe3++L+4Cr
2+-
D.向飽和Ca(HCO3)2溶液中加入足量的NaOH:Ca+HCO3+OH=CaCO3+H2O
22、關(guān)于下列詩句或諺語,說法不正確的是()
A.“忽聞海上有仙山,山在虛無縹緲間”的海市蜃樓是一種自然現(xiàn)象,與膠體知識有關(guān)
B.“水乳交融,火上澆油”前者包含物理變化,而后者包含化學變化
C.“滴水石穿、繩鋸木斷”不包含化學變化
D.“落湯螃蟹著紅袍”肯定發(fā)生了化學變化
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)菇類化合物廣泛分布于植物、昆蟲及微生物體內(nèi),是多種香料和藥物的主要成分。I是一種菇類化合物,
它的合成路線如下:
回答下列問題:
(1)按官能團分類,A的類別是o
(2)A-C的反應類型是.
(3)C-D、E-F的化學方程式分別是、
(4)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:B、H
(5)FfG的反應中,乙酸酎的作用。
(6)十九世紀末O.Wallach發(fā)現(xiàn)并提出了“異戊二烯法則”,即自然界中存在的菇類化合物均可以看作是異戊二烯的
聚合體或衍生物,為表彰他對菇類化合物的開創(chuàng)性研究,1910年被授予諾貝爾化學獎。請以CH3cH2OH、CH3Mgi
為有機原料,結(jié)合題目所給信息,選用必要的無機試劑,補全異戊二烯()的合成路線
一9DCH3Mgi濃硫酸
°H8公八7②WO/H*
24、(12分)高分子H是一種成膜良好的樹脂,其合成路線如下:
⑴CH3MgeI濃H2S5
B--------------?C
(2)H2o△
HOH2C催化劑,理
酸化
H20H(2)
已知:①A的相對分子質(zhì)量為58,氧元素質(zhì)量分數(shù)為0.276,核磁共振氫譜顯示只有一組峰;
的0⑴R“MgCI
②R乂U(2)H2O
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為一,G中官能團名稱為—o
(2)由B生成C的化學方程式為一。
(3)B的系統(tǒng)命名為一。
(4)化合物E的沸點一(選填或者"=”)2-甲基丙烷。
(5)F與新制Cu(OH”懸濁液反應的化學方程式為一。
(6)H的結(jié)構(gòu)簡式為
(7)Il1的符合下列條件的同分異構(gòu)體有一種
CHjOH
①分子中無環(huán)狀結(jié)構(gòu)且無支鏈②核磁共振氫譜有兩組峰,峰面積之比為3:2。其中官能團能與H2發(fā)生加成反應的有
機物結(jié)構(gòu)簡式為__(任寫一種)。
25、(12分)疊氮化鈉(NaN3)是汽車安全氣囊最理想的氣體發(fā)生劑原料。下面是工業(yè)水合脫法制備疊氮化鈉的工藝
流程:
查閱資料:
①水合游(N2H4?H2O)有毒且不穩(wěn)定,具有強還原性和強堿性。
②有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表:
物質(zhì)熔點七沸點℃溶解性
CH3OH-9764.7與水互溶
水合游(N2H4?H2O)-40118.5與水、醇互溶,不溶于乙酸
亞硝酸甲酯(CH3ONO)-17-12溶于乙醇、乙酸
275易溶于水,微溶于醇,
疊氮化鈉(NaN.3)—
(410易分解)不溶于乙酸
(1)合成水合船。
實驗室合成水合助裝置如圖所示。NaClO堿性溶液與尿素CO(NH2”水溶液在40℃以下反應一段時間后,再迅速升溫
至U0C繼續(xù)反應可以制得水合助。
①制取N2H4?H2O的離子方程式為o
②實驗中通過分液漏斗滴加的溶液是,理由是?
(2)水合腳法制備疊氮化鈉。
①實驗室模擬工藝流程步驟I制備疊氮化鈉的反應原理為:
N2H4?H2O(aq)+CH3ONO(g)+NaOH(aq)=NaN3(aq)+CH3OH(aq)+3H2O(l)AH<0,研究表明該反應在20℃左右反應
的選擇性和轉(zhuǎn)化率最高,實驗時可以采取的措施是.
②步驟n回收CH30H的實驗操作名稱為O
③請設計由B溶液獲得疊氮化鈉(NaN3)產(chǎn)品的實驗方案:[實驗中可供選擇的試劑有:乙醇、乙醛;除常
用儀器外須使用的儀器有:布氏漏斗、真空干燥箱]。
26、(10分)實驗小組制備高鐵酸鉀gFeO,并探究其性質(zhì)。資料:KzFeCh為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強氧
化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生02,在堿性溶液中較穩(wěn)定。制備KzFeCh(夾持裝置略)
(1)簡述檢驗該裝置氣密性的方法:?
(2)A為氯氣發(fā)生裝置。A中化學反應的被還原的元素是。
(3)裝置B的作用是除雜,所用試劑為?
(4)C中得到紫色固體和溶液。請寫出C中發(fā)生的化學反應并標出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:.此反應表明:
氧化性ChFe(V-(填“〉”或,
(5)C中除了發(fā)生③中的反應,還發(fā)生化學反應的離子方程式是:。
(6)用KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將KzFeCh溶出,得到紫色溶液a。取少量a,滴加鹽酸,
有CL產(chǎn)生。此實驗得出CL和FeO42-的氧化性強弱關(guān)系與制備實驗時得出的結(jié)論相反,原因是
27、(12分)氨氣是重要的化工原料。
(1)檢驗氨氣極易溶于水的簡單操作是:收集一試管氨氣,o
(2)往飽和食鹽水中依次通入足量的NH3和足量的CO2,生成沉淀的化學式為:過濾后,使余液盡可能析出
較多NH4a晶體的方法是:再通入足量的N%、冷卻并加入請說明這樣操作為什么可以析出較多NH4a
的原因:.某NaHCCh晶體中含有NaCl雜質(zhì),某同學在測定其中NaHCCh的含量時,稱取5.000g
試樣,定容成100mL溶液,用標準鹽酸溶液滴定(用甲基橙做指示劑),測定數(shù)據(jù)記錄如下:
0.5000mol/L鹽酸溶液的體積(mL)
滴定次數(shù)待測液(mL)
初讀數(shù)終讀數(shù)
第一次20.001.0021.00
第二次20.00如圖I如圖n
(3)定容過程中需要用到的儀器有燒杯、玻璃棒、和。
(4)當?shù)味ㄖ羅_________________________,即為滴定終點;第二次滴定,從圖I圖II顯示消耗的鹽酸溶液體積為
1n
⑸該實驗測定樣品中NaHCCh的質(zhì)量分數(shù)為(保留2位小數(shù))。
⑹若該同學測定結(jié)果偏大,請寫出一個造成該誤差的原因_____________
28、(14分)(1)室溫下,O.lmol/L的下列溶液中,①NH4Al(SO,2②NH4HSO4③HC1④(NHQzSCh⑤NH4a
⑥NH4HCO3,pH由大到小的順序為(填寫序號)
(2)加熱,逐漸蒸干FeSCh溶液,得到的物質(zhì)為o(填化學式)
(3)如圖是0.1mol/L電解質(zhì)溶液的pH隨溫度變化的圖象。
①其中符合0.1mol/LNH4Al(SO02溶液的pH隨溫度變化的曲線是(填寫羅馬數(shù)字)
②25℃時,0.1mol/L的NH4Al(SO02溶液中2c(SO;)-c(NH:)-3c(Ap+)=(填數(shù)值)。
(4)室溫時,向100mL0.1mol/L的NH4HSO4溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,所得溶液的pH與所加NaOH溶液
體積的關(guān)系曲線如圖所示:
試分析圖中a、b、c、d四個點,水的電離程度最大的是一;在分點,溶液中各離子濃度由大到小的排列順序是
29、(10分)治理汽車尾氣N。、是環(huán)境保護的重要課題。
(1)汽車尾氣中的NO是空氣中的N?在高溫下燃燒生成的,其反應機理如下。
A92A-A?+B)NO+B?B-+A9NO+A?
已知:298K時相關(guān)化學鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下。
化學鍵0=0N=NN=O
鍵能/(kJ.mol-1)498.0946.0630.0
①上述機理中,A2代表的是(填“N?”或“。2”),判斷的理由是o
②N2(g)+O2(g)=2NO(g)AW=kJ-mo「。
(2)應用SCR脫硝技術(shù)除去汽車尾氣中的氮氧化物,其反應原理如下。
4NH3(g)+6NO(g)^-5N2(g)+6H2O(g)AW<0
450°C時,將含NOa%(體積分數(shù))的汽車尾氣以100mL-minT的流速通過盛有氨的反應器,出口氣體中NO的含
量變?yōu)閎%(忽略體積變化),則v(NO)=mLmin-1.
(3)在NO、催化脫除過程中,更多應用尿素一SCR技術(shù)。該技術(shù)中生成NH;的反應如下。
I.CO(NH2)2(s)NH3(g)+HNCO(g)AH,>0
fl.HNCO(g)+H2O(g)NH3(g)+CO2(g)A^2<0
①一定溫度下,向剛性容器中投入足量CO(NH2)2(S)和一定量的H2(D(g),當上述反應達到平衡時,測得
c(NH3)=/7mol-U\c(CC>2)=4moi則C(HNCO)=molLJi(用含〃、g的代數(shù)式表示,下同),
反應I的平衡常數(shù)為。
②體系中C(NH3)隨溫度、氧氣濃度的變化如下圖所示。
5
.
A
W
H
N
P
溫度高于1000。(2時,在無氧體系中,NH,濃度減小的原因是;1100。(2以上,在有氧體系中NH,濃
度接近理由是?
2022-2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、B
【題目詳解】A.碳納米層具有導電性,可用作電極材料,A正確;
B.該原電池中碳納米層作負極,多硫化鋰作正極,放電時,陽離子移向正極,故Li+移向Li2s、膜,充電時,Li+移向
碳納米層,B錯誤;
C.Li2S、膜作正極,x=2、4、6、8,正極發(fā)生得電子的還原反應,故正極可能發(fā)生反應:2Li2s6+2Li++2e=3Li2s4,C
正確;
D.充電時Li2s、膜為陽極,與放電時的電極反應相反,則充電時間越長,電池中的Li2s2量就會越少,D正確;
答案選B。
2、C
【題目詳解】A.pH相同的鈉鹽溶液中,弱根離子水解程度越大,其鹽溶液濃度越小,碳酸鈉的水解程度大于碳酸氫
鈉,大于醋酸鈉,則當三種溶液的pH相同時,其物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是③〈②〈①,鈉離子濃度大小順序
是③〈②〈①,故A錯誤;
2
B.根據(jù)物料守恒得c(Na+)=c(A-)+c(HA-)+c(H2A),故B錯誤;
C.a點溶液中存在的溶質(zhì)是等物質(zhì)的量的醋酸鈉和氫氧化鈉,根據(jù)物料守恒得c(Na+)=2c(CH3COO)+2c
(CH3COOH),根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO)+c(OH),所以得c(OH)=c(H+)+c(CH3COO)
+2c(CH3COOH),故C正確;
D.pH=7時c(OH)=c(H+),溶液中存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO)+c(OH),所以得c(Na+)
=c(CH3COO),故D錯誤;
故選:Co
【答案點睛】
本題考查了離子濃度大小的比較,根據(jù)溶質(zhì)的性質(zhì)結(jié)合物料守恒和電荷守恒來分析解答,易錯選項是C,明確a點溶
液中的溶質(zhì)是解此選項的關(guān)鍵,題目難度中等.
3、B
【題目詳解】A、利用蓋斯定律將①@可得HF(aq)UF-(aq)+H+(aq)AH=T0.4kJ.mo『,故A錯誤;
B、依據(jù)反應的熱化學方程式,HF(aq)+OH-(aq)UF-(aq)+H2O(l)AH=-67.7kJ/mol,得到
F-(aq)+H2O(l)UHF(aq)+OH-(aq)AH=+67.7kJ/mol,水解消耗O.lmolF時,吸收的熱量為6.77kJ,故B正確;
C、中和熱是強酸強堿的稀溶液全部反應生成Imol水放出的熱量,弱酸弱堿或濃溶液反應,中和熱不是57.3kJ/mol,
故C錯誤;
D、HF是弱酸,電離過程依據(jù)A分析可知是放熱,則含ImolHF、ImolNaOH的兩種溶液混合后放出的熱量大于67.7kJ,
故D錯誤。
4、C
【答案解析】試題分析:A、明磯凈水利用A1計水解產(chǎn)生氫氧化鋁膠體,吸附水中懸浮雜質(zhì),不能用于飲用水的殺菌和
消毒,故錯誤;B、菜刀洗凈后,擦干是為了防止發(fā)生電化學腐蝕,故錯誤;C、漂白粉具有強氧化性,用于殺菌和消
毒,故正確;D、淀粉溶液屬于膠體,具有丁達爾效應,膠體是分散系,屬于混合物,F(xiàn)esO,納米材料不是分散系,不
具有丁達爾效應,故錯誤。
考點:考查化學STS等知識。
5、C
【題目詳解】A、氯氣的化合價從0升高到+4價,NaCKh中化合價從+5價到+4價,所以氧化劑和還原劑的比例為1:2,
正確,不選A:
B、二氧化氯在強堿性環(huán)境中自身腐蝕氧化還原反應,正確,不選B;
C、方程式點和不守恒,錯誤,選C;
D、二氧化氯做為氧化劑,由+4價降低到-1價,殺菌效果比氯氣、次氯酸強,正確,不選D。
6、C
【題目詳解】A.CaO+H2OtCa(OH)2反應中無元素的化合價變化,為非氧化還原反應,故A不選;
B.2Na+2H2O-2NaOH+H2T水中H元素的化合價降低,水為氧化劑,故B不選;
C.2F2+2H2O-4HF+O2水中O元素的化合價升高,水為還原劑,故C選;
D.2Na2O2+2H2O-4NaOH+O2T反應中,過氧化鈉中的O元素化合價變化,水中的O、H元素化合價都沒有發(fā)生變化,
水既不做氧化劑又不做還原劑,故D不選;
故選C。
【答案點睛】
本題的易錯點為D,要注意反應中只有過氧化鈉中O元素的化合價變化,過氧化鈉既是氧化劑,又是還原劑,水既不
是氧化劑,也不是還原劑。
7、B
【答案解析】試題分析:A、C12+2Na0H=NaCl+NaC10+H20,消耗22.4L的CL,轉(zhuǎn)移電子lmol,故錯誤;B、溶液中
c(H+)=10-12mol-L-',根據(jù)水的離子積,c(OH-)=Kw/c(H+)=l()7mol故正確;C、假設全部是Nz,沒有氫原子,
假設全部是GH"氫原子物質(zhì)的量為14X4/28mol=2mol,因此混合物中氫原子的物質(zhì)的量為0?2之間,故錯誤;D、
C6的電子式為::因此ImolCa中含有電子對物質(zhì)的量為4mol,故錯誤。
考點:考查阿伏加德羅常數(shù)等知識。
8、D
【分析】根據(jù)金屬的性質(zhì)差異進行分析,鋁和鐵都能與酸反應,而鋁能與氫氧化鈉溶液反應鐵不能與氫氧化鈉溶液反
應。
【題目詳解】鋁和鐵都能與酸反應,故不能使用加酸的方法除去鋁,而鋁能與氫氧化鈉溶液反應鐵不能與氫氧化鈉溶
液反應,可以使用氫氧化鈉溶液除去鋁,觀察選項,故選D。
【答案點睛】
本題考查了金屬的化學性質(zhì)的差異,完成此題,可以依據(jù)已有的知識進行,需要同學們在平時的學習中加強基礎知識
的儲備,以便靈活應用。
9、B
【題目詳解】A.N2(g)-2N(g)為化學鍵的斷裂過程,應吸收能量,故A錯誤;
B.N(g)+3F(g)-NF3(g)為形成化學鍵的過程,放出能量,故B正確;
C.反應N2(g)+3F2(g)-2NF3(g),A”=(946+3x154.8-283.0x6)kJ?mol“=-287.6kJ?mol",AH<0,為放熱反應,故C
錯誤;
D.NF3吸收能量后如果沒有化學鍵的斷裂與生成,則不能發(fā)生化學反應,化學反應的實質(zhì)是舊鍵的斷裂和新鍵的形成,
故D錯誤;
答案為B。
10、B
【答案解析】試題分析:化合反應的概念是由兩種或兩種以上的物質(zhì)生成一種新物質(zhì),①、硅與氧氣反應,反應方程
式為:Si+O2SiO2,故①不符合;②、氧化硅和水不反應,所以硅酸不能通過化合反應得到,故②符合;③、可以實現(xiàn),
反應方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,故③不符合;④、氧化鋁和水不反應,要制取氫氧化鋁,可以
用氯化鋁溶液和氨水制取,故④符合;⑤、鐵和氯化鐵溶液反應生成的是氯化亞鐵,方程式為Fe+2FeCb=3FeCL,
故⑤不符合;⑥、氧化鈣與二氧化硅高溫化合生成硅酸鈣,方程式為CaO+SKhCaSiCh,故⑥不符合;故選B。
考點:考查物質(zhì)制備的判斷
11、C
【題目詳解】本題考查了反應的先后順序問題,發(fā)生反應依次為①OIT+H+=H2O,②A1O2-+H++H2O=A1(OH)3I,
2++
@CO3+H=HCO3,@HCOj+H=H2O+CO2T?⑤A1(OH)3+3H+=AF++3H2O;故答案選C,
12、C
【題目詳解】系統(tǒng)命名法時,選最長的碳鏈為主鏈,若為烯燒或快燒時含雙鍵、三鍵的最長碳鏈為主鏈,且取代基的
位次之和最小,所以(CH3)2C(C2Hs)CH(CH3)2的名稱是2,3,3-三甲基戊烷,故答案為C。
13、A
【分析】氧化還原反應中水作為氧化劑,說明水中氫元素的化合價降低,得到電子,據(jù)此解答。
【題目詳解】A.反應CO+H2O(g)理CO2+H2中氫元素化合價從+1價降低到0價,化合價降低,水是氧化劑,A正
確;
B.反應3NO2+H2O=2HNO3+NO中氮元素化合價部分升高,部分降低,二氧化氮既是氧化劑也是還原劑,水既不是
氧化劑,也不是還原劑,B錯誤;
C.反應2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2t中過氧化鈉中氧元素化合價部分升高,部分降低,過氧化鈉既是氧化劑也是還
原劑,水既不是氧化劑,也不是還原劑,C錯誤;
D.反應2F2+2H2O=4HF+O2中氧元素化合價升高,失去電子,水是還原劑,D錯誤。
答案選A。
14、D
【答案解析】A.光導纖維沒有導電性,故A錯誤;
B.最高價氧化物的水化物的酸性越強,元素非金屬性越強,HC10不是最高價氧化物的水化物,故B錯誤;
C.實驗室制備Fe(0H)3膠體,是向沸水中逐滴加入飽和FeCL溶液,繼續(xù)煮沸,至溶液變?yōu)榧t褐色,故C錯誤;
D.采取“燃煤固硫”和“汽車尾氣催化凈化”提高空氣質(zhì)量,減少酸雨的形成,故D正確;
故選D。
【答案點睛】
(1)晶體硅是半導體材料;
(2)元素非金屬性越強,最高價氧化物的水化物的酸性越強,元素金屬性越強,最高價氧化物的水化物的堿性越強;
(3)實驗室制備Fe(0H)3膠體,是向沸水中逐滴加入飽和FeCL溶液,繼續(xù)煮沸,至溶液變?yōu)榧t褐色。
15、A
【分析】由反應方程式可知,CO為反應的還原劑,氯化鈿為氧化劑,二氧化碳為氧化產(chǎn)物,Pd為還原產(chǎn)物,Imol
該反應轉(zhuǎn)移2mol電子。
【題目詳解】A.CO為還原劑,Pd為還原產(chǎn)物,還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物,A正確;
B.PdCL發(fā)生還原反應,被還原,B錯誤;
C.在說氣體體積時,未指明溫度和壓強,無意義,C錯誤;
D.該反應常溫即可反應,故CO不是只在常溫下表現(xiàn)還原性,D錯誤;
故答案選A。
16、C
【題目詳解】①均反應生成白色沉淀,現(xiàn)象相同,不能鑒別,故不選;
②加入鹽酸,碳酸鈉先不生成氣體,而碳酸氫鈉馬上生成氣體,可鑒別,故選;
③碳酸鈉與氯化鈣反應生成沉淀,而碳酸氫鈉與氯化鈣不反應,現(xiàn)象不同,可以鑒別,故選;
④碳酸氫鈉與NaOH反應生成碳酸鈉和水,現(xiàn)象不明顯,而碳酸鈉與NaOH不反應,現(xiàn)象相同,不能鑒別,故不選;
故選C。
【答案點睛】
此題易錯點在④項的判斷,只關(guān)注是否能反應卻忽略了現(xiàn)象是否相同。
17、A
【答案解析】A.該溫度下,Ksp[Cu(0H)2]<Ksp[Fe(0H)2],則c(Fe?+)>c(Cu"),離子濃度越大,-Ige3?*)值越小,則相
同條件下,飽和溶液中c(Fe")較大,所以Fe(OH)?飽和溶液中-lgc(Fe")較小,則b線表示Fe(OH)?飽和溶液中的變化
2+-31-6215
關(guān)系,由圖象可知,pH=8時,-lgc(Fe)=3.1,Ksp[Fe(OH)2]=10X(10)=10''*,故A正確;B.當pH=10時,
KFe(OH)in-151?
-lgc(Cu2+)=11.7,貝ljKKCu(0H)/=l(rU'X(10T)2=10T9.7,c(Fe2t):c(Cu2t)=—~;~~^4=—=—故B
IO-'97IO-4-6
錯誤;C.向X點對應的飽和溶液中加入少量NaOH,溶液中會生成Cu(OH”沉淀,溶液中銅離子的濃度會減小,而從X
點到Y(jié)點銅離子濃度不變,故C錯誤;D.Ksp[Cu(0H)2]<KSp[Fe(0H)2],Cu(OH)z更易生成沉淀,在含有Fe"的CuSO,溶
液中,加入適量CuO,不能生成Fe(OH)2沉淀,所以Fe。+濃度不變,故D錯誤;故選A。
18、A
【答案解析】A.鋰的密度比煤油小,應固封于石蠟中保存,故A錯誤;
B.B。與KI發(fā)生置換反應生成單質(zhì)L,使淀粉變藍,Nth與水反應生成的HNO3具有強氧化性,能將「氧化成L,也
能使淀粉變藍,故不能用濕潤的淀粉-KI試紙鑒別(g)和NO2氣體,故B正確;
C.CaCL溶液與NaHCCh溶液不反應,與Na2c溶液反應生成白色沉淀,現(xiàn)象不同,所以用CaCL溶液可鑒別
NaHCCh溶液與Na2cCh溶液,故C正確;
D.因HC1可以和NaHCCh溶液發(fā)生反應:HCl+NaHCO3=NaCH-CO2t+H2O,而CO2與飽和的NaHCCh溶液不反
應,所以用飽和的NaHCCh溶液可以除去CO2氣體中HC1雜質(zhì),故D正確;
故答案選Ao
19、B
-+
【答案解析】A、向漂白液中通入SO2降低漂白效率:CIO+S02+H20=Cl-+SO?+2H,故A錯誤;B、酸性KMnO,
2+2t3+
溶液褪色證明Fe"的還原性,KMnCh中Mn元素化合價降低,Fe?+化合價升高:Mn04+5Fe+8H=Mn+5Fe+4H2O,
2
故B正確;C、黃色的Agl懸濁液中加入Na2s溶液后變黑:2AgI+S=Ag2S+2r,故C錯誤;D、小蘇打用
于治療胃酸過多:HC03+H=C021+H20,故D錯誤;故選A。
20、D
【題目詳解】A、用Ba(NOA2除去Sth",則同時會引入NOy,所以應選擇BaCL溶液,A錯誤;
B、電解氯化鈉溶液得到氯氣、氫氧化鈉、氫氣,所以應電解熔融氯化鈉,B錯誤;
C、在AgCl溶液中存在AgCI(s)=^Ag+(aq)+CI-(aq),飽和食鹽水中c(C「)較大,相對蒸儲水來說,抑制
AgCl的溶解,從而減小了AgCl的溶解,所以AgCl在蒸儲水中的溶解大于在飽和食鹽水中的溶解度,C錯誤;
D、食鹽水顯中性,碳酸鈉溶液顯堿性,酚配試液遇堿變紅色,中性時無色,所以可以鑒別,D正確。
答案選D。
21、A
【題目詳解】A、開始滴加氨水時產(chǎn)生氫氧化銅沉淀,繼續(xù)滴加,沉淀消失,故A正確;
B、新制氯水中滴加澄清石灰水,反應生成次氯酸鈣、氯化鈣和水,氫氧化鈣應該拆開,正確的離子方程式為:C12+2OH
=C1+C1O+H2O,故B錯誤;
C、含O.lmolFeL的溶液中滴加含O.lmolCL的氯水,還原性I>Fe2+,依據(jù)所給量可知2r+CL=l2+2Cr,0.2moW消耗
O.lmolC12,所以無多余氯氣,該反應的離子方程式為2r+CL=l2+2Cr,故C錯誤;
D、向飽和的Ca(HCO3)2溶液中加入足量的NaOH,反應生成碳酸鈣沉淀、碳酸鈉和水,正確的離子方程式為:Ca2
+-2
+2HCOa+2OH=CaCO3+2H2O+CO3,故D錯誤;
故選A;
【答案點睛】
一些簡單離子的還原性強弱順序為:S2>I>Fe2+>Br>Cl>OH,故通入氯氣是先與碘離子反應。
22、C
【題目詳解】A.空氣屬于膠體,海市蜃樓是光線在延直線方向密度不同的氣層中,經(jīng)過折射造成的結(jié)果,故A正確;
B.水乳交融體現(xiàn)的是物質(zhì)溶解性,屬于物理變化,火上澆油體現(xiàn)的是物質(zhì)的燃燒反應,屬于化學變化,故B正確;
C.水滴石穿蘊含著碳酸鈣與二氧化碳和水反應生成碳酸氫鈣,屬于化學變化,繩鋸木斷體現(xiàn)的是物質(zhì)間的摩擦,屬
于物理變化,故C錯誤;
D.“落湯螃蟹著紅袍”體現(xiàn)了在加熱條件下蛋白質(zhì)發(fā)生了變性,生成了新的物質(zhì),屬于化學變化,故D正確;
故選C。
二、非選擇題(共84分)
基不被氧化
OH0
【分析】由D的結(jié)構(gòu)簡式逆推可知C為/,對比A、C的結(jié)構(gòu),結(jié)合信息I中取代反應,可推知B為
COOH
對比C、F的結(jié)構(gòu),結(jié)合反應條件與信息ii、iii,可知E為;對比F與I的結(jié)構(gòu)簡
式,可知從F-I轉(zhuǎn)化中F中甲基為氧化為?;D(zhuǎn)化為I,由于酚羥基易被氧化,故F與乙酸酊反應生成G,是為保護
酚羥基,G中甲基氧化生成H,H發(fā)生水解反應、酸化重新引入酚羥基,故G為
與CH3Mgi發(fā)生題中信息(五)的反應,
9c川
可以由CH發(fā)生催化氧化反應得到,結(jié)合給予的信息可知,可由與Bn發(fā)生加成反應,
再水解得到。
【題目詳解】(DA含有酚羥基,按官能團分類,A的類別是酚類;
(2)ATC發(fā)生信息I中的取代反應生成C;
OHOOH0
(3)C-D的化學方程式為:-陽30H-H;0,E-F的化學方程式為:
COOHCOOCH3
,初加一+J"
A?HiO.
CB
(4)由分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為:H的結(jié)構(gòu)簡為:
(5)FTG的反應中,乙酸酎的作用:保護酚羥基,防止被氧化;
與CH3Mgi發(fā)生題中信息(ii)的反應,
乂可以由義產(chǎn)發(fā)生催化氧化反應得到,結(jié)合給予的信息可知,義產(chǎn)可由kV與Bn發(fā)生加成反應,
再水解得到,則補全異戊二烯()的合成路線:
【答案點睛】
考查有機物的推斷與合成,關(guān)鍵是對給予信息的理解,對比分析物質(zhì)的結(jié)構(gòu)進行分析判斷,分析合成的原料,再結(jié)合
正推與逆推相結(jié)合進行推斷,充分利用反應過程C原子數(shù)目守恒,并結(jié)合官能團的變化,設計合理合成路線。
【分析】A的相對分子質(zhì)量為58,氧元素質(zhì)量分數(shù)為0.276,所以氧元素的個數(shù)為叫學=1,即A中含有一個氧
16
原子,剩下為c、H元素,根據(jù)相對分子質(zhì)量關(guān)系得出分子式為C2H60,又因為核磁共振氫譜顯示只有一組峰,所以
A的結(jié)構(gòu)簡為j.根據(jù)已知②推出B的結(jié)構(gòu)為jH。醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應生成烯燒,故C
的結(jié)構(gòu)為;烯危和浸單質(zhì)發(fā)生加成反應生成鹵代燃,故D。D在氫氧化鈉水溶液加熱
CH3——COH—CH3
條件下發(fā)生水解生成E,故E的結(jié)構(gòu)為在催化劑和氧氣條件下發(fā)生
CH20H
OHC
醇的催化氧化生成醛,故F的結(jié)構(gòu)為o全在新制氫氧化銅溶液中加熱并酸化生成較酸,故G的結(jié)構(gòu)
CHO
H
為。G和E發(fā)生縮聚生成H。
COOH
【題目詳解】(1)、由分析可知A的結(jié)構(gòu)為L,6中官能團名稱為我基;
濃H2sO,
(2)、由B生成C的化學方程式為''尸+H2O;
(3)、B的結(jié)構(gòu)為,根據(jù)系統(tǒng)命名法規(guī)則,B的名稱為2-甲基-2-丙醇;
CH3--COH—CH3
(4)、化
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