生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué) 知到智慧樹網(wǎng)課答案

生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)-知到答案、智慧樹答案第一章單元測試1、問題：關(guān)于生物藥劑學(xué)敘述正確的是選項：A:生物藥劑學(xué)主要研究影響藥物療效的各種因素，包括藥物的真?zhèn)巍⒂行С煞值暮考半s質(zhì)的種類與含量等B:生物藥劑學(xué)是一門研究生物制品各種劑型的學(xué)科C:生物藥劑學(xué)側(cè)重研究藥物吸收、分布、代謝與排泄過程的機制D:生物藥劑學(xué)旨在研究影響各種劑型療效的生物因素答案:【生物藥劑學(xué)側(cè)重研究藥物吸收、分布、代謝與排泄過程的機制】2、問題：以下不屬于藥物處置的是選項：A:代謝B:吸收C:分布D:排泄答案:【吸收】3、問題：以下哪項不屬于影響體內(nèi)過程的生物因素選項：A:性別B:年齡C:疾病D:藥物的給藥途徑答案:【藥物的給藥途徑】4、問題：影響藥物療效的藥物因素不包括選項：A:藥物粒子大小及晶型B:藥物的不同鹽型C:輔料的種類、用量及比例D:不同個體藥物代謝酶的活性答案:【不同個體藥物代謝酶的活性】5、問題：以下不屬于生物藥劑學(xué)的研究內(nèi)容的是選項：A:研究生物藥劑學(xué)的實驗方法B:研究藥物的藥理作用機制C:研究新的給藥途徑和給藥方法D:研究中藥制劑的溶出度E:研究藥物理化性質(zhì)對藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運行為的影響答案:【研究藥物的藥理作用機制】6、問題：以下說法錯誤的是選項：A:新藥的制劑研究中，劑型設(shè)計的合理性需要用生物藥劑學(xué)進行評估B:新藥安全性評價中，藥動學(xué)研究可以為毒性實驗設(shè)計提供依據(jù)C:新藥上市后變更生產(chǎn)場地，不再需要對生物藥劑學(xué)行為進行評估D:臨床前和臨床試驗中，需要研究動物或人體藥動學(xué)行為E:新藥的合成和篩選中，需要考慮藥物體內(nèi)的轉(zhuǎn)運和轉(zhuǎn)化因素答案:【新藥上市后變更生產(chǎn)場地，不再需要對生物藥劑學(xué)行為進行評估】7、問題：生物藥劑學(xué)著重研究各種劑型給藥后藥物在體內(nèi)的過程和動態(tài)變化規(guī)律以及影響體內(nèi)過程的因素選項：A:錯B:對答案:【對】8、問題：生物藥劑學(xué)中的藥物效應(yīng)指的是藥物治療效果，但不包括毒副作用選項：A:對B:錯答案:【錯】9、問題：影響藥物體內(nèi)過程的劑型因素指注射劑、片劑、膠囊劑等藥劑學(xué)中的各種劑型選項：A:錯B:對答案:【錯】10、問題：藥物的消除是指分布和排泄過程選項：A:對B:錯答案:【錯】第二章單元測試1、問題：以下關(guān)于藥物吸收機制說法正確的是選項：A:主動轉(zhuǎn)運包括促進擴散和協(xié)同轉(zhuǎn)運B:被動轉(zhuǎn)運均沒有飽和性C:被動轉(zhuǎn)運都不需要能量D:主動轉(zhuǎn)運是多數(shù)藥物的吸收機制答案:【被動轉(zhuǎn)運都不需要能量】2、問題：對生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描述錯誤的是選項：A:不需借助載體轉(zhuǎn)運B:不消耗能量C:有部位特異性D:無飽和現(xiàn)象E:由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運答案:【有部位特異性】3、問題：下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述錯誤的是選項：A:主動轉(zhuǎn)運很少受pH值的影響B(tài):胃腸道內(nèi)的pH值從胃到大腸逐漸上升C:弱堿性藥物如麻黃堿在十二指腸以下吸收較差D:胃腸道分為三個主要部分：胃、小腸和大腸E:pH值影響被動擴散的吸收答案:【弱堿性藥物如麻黃堿在十二指腸以下吸收較差】4、問題：下列各種因素中，不能加快胃排空的是選項：A:胃內(nèi)容物滲透壓降低B:胃大部分切除C:胃內(nèi)容物黏度降低D:嗎啡答案:【嗎啡】5、問題：難溶性藥物與何種食物共食有利于吸收選項：A:高糖B:食物無影響C:高纖維D:高蛋白E:高脂肪答案:【高脂肪】6、問題：根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式，堿性藥物的pKa-pH=選項：A:lg(Ci-Cu)B:lg(Cu/Ci)C:lg(Ci+Cu)D:lg(Ci/Cu)答案:【lg(Ci/Cu)】7、問題：多晶型中最有利于制劑制備的是選項：A:A、B、C均不是B:亞穩(wěn)定性C:穩(wěn)定性D:不穩(wěn)定型答案:【亞穩(wěn)定性】8、問題：藥物的溶出速率可用下列哪項表示選項：A:Higuchi方程B:Ficks定律C:Noyes-Whitney方程D:Michaelis-Menten方程E:Henderson-Hasselbalch方程答案:【Noyes-Whitney方程】9、問題：下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容描述不恰當(dāng)?shù)氖沁x項：A:Ⅱ類藥物具有高溶解性和低滲透性，限速過程是跨膜作用B:Ⅰ類藥物具有高溶解性和高滲透性，限速過程是胃排空C:Ⅳ類藥物具有低溶解性和低滲透性，限速過程受多種因素的影響D:Ⅱ類藥物具有低溶解性和高滲透性，限速過程是腸內(nèi)溶出答案:【Ⅱ類藥物具有低溶解性和高滲透性，限速過程是腸內(nèi)溶出】第三章單元測試1、問題：以下影響注射給藥吸收的因素正確的是選項：A:注射劑中藥物的釋放速率按以下次序排列：水溶液＞水混懸液＞油溶液＞W(wǎng)/O乳劑＞O/W乳劑＞油混懸液B:靜脈注射可用的制劑有水溶液、油溶液，但不能是油混懸液C:淋巴液的流速會對小分子藥物的吸收產(chǎn)生較大影響D:肌內(nèi)注射時，注射部位的血流狀態(tài)影響藥物的吸收速度，血流豐富的部位吸收快答案:【肌內(nèi)注射時，注射部位的血流狀態(tài)影響藥物的吸收速度，血流豐富的部位吸收快】2、問題：下列說法錯誤的是選項：A:皮內(nèi)注射一般僅作疾病診斷與過敏試驗B:動脈給藥危險性大，一般極少使用C:肌內(nèi)注射簡便安全，起效速率僅次于靜脈注射，但比皮下注射刺激性大D:腹腔內(nèi)注射給藥有一定的危險性答案:【肌內(nèi)注射簡便安全，起效速率僅次于靜脈注射，但比皮下注射刺激性大】3、問題：下列制劑中不屬于速釋制劑的是選項：A:氣霧劑B:經(jīng)皮吸收制劑C:靜脈滴注D:舌下片答案:【經(jīng)皮吸收制劑】4、問題：影響口腔黏膜給藥制劑吸收的最大因素是選項：A:分子量大小B:唾液的沖洗作用C:藥物脂溶性D:藥物解離度答案:【唾液的沖洗作用】5、問題：某藥物的肝首過效應(yīng)較大，不適合選用以下哪種劑型選項：A:舌下片B:注射劑C:氣霧劑D:腸溶制劑答案:【腸溶制劑】6、問題：不屬于鼻粘膜給藥的特點的是選項：A:吸收程度和速度有時可與靜脈注射相當(dāng)B:能避開胃腸道的降解但不能避開肝臟的首過作用C:鼻腔給藥方便易行D:鼻黏膜內(nèi)血管豐富，滲透性高，利于全身吸收答案:【能避開胃腸道的降解但不能避開肝臟的首過作用】7、問題：注射給藥及直腸給藥均能完全避免肝首過選項：A:錯B:對答案:【錯】8、問題：舌下黏膜給藥受到唾液沖洗作用弱，可制成生物黏附片延長作用時間選項：A:對B:錯答案:【錯】9、問題：靜脈注射時W/O乳劑比O/W乳劑的吸收緩慢，具有長效作用選項：A:錯B:對答案:【錯】10、問題：藥物的眼部吸收主要包括角膜吸收和結(jié)膜吸收兩種途徑選項：A:錯B:對答案:【對】第四章單元測試1、問題：下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是選項：A:表觀分布容積具有生物學(xué)意義B:表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C:表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個比例常數(shù)D:表觀分布容積不可能超過體液量答案:【表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積】2、問題：以下關(guān)于藥物與蛋白結(jié)合的敘述正確的是選項：A:蛋白結(jié)合率越低，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)B:藥物與蛋白結(jié)合主要通過共價鍵C:藥物與血漿蛋白結(jié)合率越高，表觀分布溶劑越大D:藥物與蛋白結(jié)合是是可逆的，有飽和現(xiàn)象答案:【藥物與蛋白結(jié)合是是可逆的，有飽和現(xiàn)象】3、問題：以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的敘述正確的是選項：A:弱酸性藥物易于向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運B:藥物的水溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越快C:藥物的脂溶性越高，像腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢D:藥物的解離度越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越快答案:【藥物的解離度越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越快】4、問題：藥物從毛細血管向末梢組織淋巴液的轉(zhuǎn)運速度依次為選項：A:肝＞腸＞頸部＞皮膚＞肌肉B:肌肉＞肝＞皮膚＞頸部＞腸C:腸＞肝＞皮膚＞頸部＞肌肉D:肌肉＞頸部＞皮膚＞肝＞腸答案:【肝＞腸＞頸部＞皮膚＞肌肉】5、問題：藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點有選項：A:結(jié)合型和游離型存在動態(tài)平衡B:結(jié)合型可自由擴散C:結(jié)合率取決于血液pHD:無競爭答案:【結(jié)合型和游離型存在動態(tài)平衡】6、問題：下列關(guān)于藥物分布說法正確的是選項：A:藥物易于向血流量大、血管通透性高的組織和器官分布B:藥物的不同構(gòu)型不會影響藥物的分布C:藥物的表觀分布容積不可以大于全身的體液體積D:藥物與蛋白結(jié)合后，仍然參與分布答案:【藥物的不同構(gòu)型不會影響藥物的分布】7、問題：藥物透過血腦屏障的主要機制是主動轉(zhuǎn)運選項：A:對B:錯答案:【錯】8、問題：血漿蛋白結(jié)合率越高，藥物藥物的療效受競爭抑制作用越大選項：A:錯B:對答案:【對】9、問題：表觀分布容積的單位為L或L/kg選項：A:錯B:對答案:【對】10、問題：只有游離的藥物才能參與分布、代謝和排泄選項：A:錯B:對答案:【對】第五章單元測試1、問題：左旋多巴在腦內(nèi)經(jīng)脫羧后轉(zhuǎn)化為多巴胺，藥理作用為選項：A:活化B:增毒C:減活D:失活E:增活答案:【增活】2、問題：關(guān)于CYP450酶的敘述錯誤的是選項：A:CYP450酶中參與藥物反應(yīng)最多的是CYP3A同工酶B:CYP450酶主要催化藥物的氧化代謝，不需要輔助因子的參與C:屬于微粒體酶系統(tǒng)D:CYP450是一個超基因家族，參與編碼500多種酶蛋白E:其還原狀態(tài)與CO結(jié)合后在450nm有最大吸收答案:【CYP450酶主要催化藥物的氧化代謝，不需要輔助因子的參與】3、問題：以下關(guān)于藥物代謝的說法哪個是錯誤的是選項：A:藥物代謝產(chǎn)物因極性增大，而難以進入血腦屏障B:藥物與葡萄糖醛酸結(jié)合后，因極性增大而排泄加快C:丙磺舒與青霉素合用，使青霉素半衰期延長，主要是因為丙磺舒減慢了青霉素的代謝D:藥物的代謝物一般較母體藥物更易于排泄答案:【丙磺舒與青霉素合用，使青霉素半衰期延長，主要是因為丙磺舒減慢了青霉素的代謝】4、問題：下列屬于Ⅰ相代謝酶的是選項：A:乙?；D(zhuǎn)移酶B:葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C:谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶D:單胺氧化酶E:甲基化轉(zhuǎn)移酶答案:【甲基化轉(zhuǎn)移酶】5、問題：下列關(guān)于藥物代謝的說法正確的是選項：A:一種藥物可能會有多種代謝產(chǎn)物B:藥物經(jīng)I相代謝酶中還原酶作用后極性增大C:藥物經(jīng)甲基化轉(zhuǎn)移酶代謝后極性增加D:所有藥物在體內(nèi)均會參與代謝后才能排出體外答案:【一種藥物可能會有多種代謝產(chǎn)物】6、問題：下列關(guān)于影響藥物代謝的生理因素說法錯誤的是選項：A:CYP450酶中CYP2C19469、CYP2C、CYP3A、CYP2D、CYP1A2及CYP2E1具有不同程度的遺傳多態(tài)性B:性別對藥物代謝的影響主要受激素的控制C:新生兒體內(nèi)酶系統(tǒng)發(fā)育不完全，多數(shù)情況下藥效高，且易產(chǎn)生毒性D:Ⅰ相代謝反應(yīng)種族差異較Ⅱ相代謝更明顯答案:【Ⅰ相代謝反應(yīng)種族差異較Ⅱ相代謝更明顯】7、問題：藥物代謝一般使藥物極性增加，易于排泄選項：A:錯B:對答案:【對】8、問題：甲基化轉(zhuǎn)移酶屬于I相代謝酶選項：A:錯B:對答案:【錯】9、問題：細胞色素P450酶對底物特異性低選項：A:錯B:對答案:【對】10、問題：到達肝臟的藥物與葡萄糖醛酸結(jié)合后可使藥物分子量增加，不利于從尿中排泄選項：A:錯B:對答案:【錯】第六章單元測試1、問題：下列有關(guān)排泄的說法正確的是選項：A:改變尿液的pH，主要會使腎重吸收發(fā)生變化B:若腎清除率小于腎小球濾過率，說明可能有腎小管分泌C:腎臟疾病會使腎小球濾過率明顯下降，對腎小管主動分泌和重吸收功能影響不大D:汗腺排泄和腎排泄是藥物最主要的兩條排泄途徑E:腎小管重吸收只有被動擴散過程答案:【改變尿液的pH，主要會使腎重吸收發(fā)生變化】2、問題：產(chǎn)生蛋白尿的重要原因是選項：A:腎小管重吸收增加B:腎小管重吸收降低C:腎小球濾過膜通透性降低D:腎小球濾過膜通透性增加答案:【腎小球濾過膜通透性增加】3、問題：以下關(guān)于影響腎小管被動重吸收說法錯誤的是選項：A:堿性藥物，可以酸化尿液加速藥物的排泄B:藥物的脂溶性越大，越容易被重吸收C:尿量越大，藥物排泄越慢D:一般藥物代謝物極性較大，易于排泄答案:【尿量越大，藥物排泄越慢】4、問題：以下關(guān)于藥物膽汁排泄說法錯誤的是選項：A:腎排泄和膽汁排泄存在相互代償現(xiàn)象B:藥物從膽汁排泄主要通過主動轉(zhuǎn)運C:通過膽汁排泄的藥物分子量一般小于300D:通過膽汁排泄的藥物一般極性較大答案:【通過膽汁排泄的藥物分子量一般小于300】5、問題：下列關(guān)于藥物腎排泄過程敘述正確的是選項：A:腎小管分泌藥物是一個不需要能量、但需要載體參與的過程B:腎清除率大于腎小球濾過率表明存在腎小管的主動分泌C:通常游離型和結(jié)合型的藥物均能通過腎小球濾過D:大多數(shù)藥物的腎小管重吸收是被動過程答案:【大多數(shù)藥物的腎小管重吸收是被動過程】6、問題：尿量增加，藥物在尿液中的濃度上升，更易重吸收選項：A:對B:錯答案:【錯】7、問題：極性較大的藥物更易被腎小管重吸收選項：A:錯B:對答案:【錯】8、問題：對于口服藥物來說，腸肝循環(huán)是導(dǎo)致藥物產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象最主要的原因選項：A:對B:錯答案:【對】9、問題：大多數(shù)藥物的腎小管重吸收是被動過程選項：A:錯B:對答案:【對】10、問題：藥時曲線下面積是反應(yīng)藥物腎排泄速率的參數(shù)選項：A:錯B:對答案:【錯】第七章單元測試1、問題：最常用的藥物動力學(xué)模型是選項：A:隔室模型B:生理藥物動力學(xué)模型C:藥動-藥效結(jié)合模型D:非線性藥物動力學(xué)模型E:統(tǒng)計矩模型答案:【隔室模型】2、問題：關(guān)于藥物動力學(xué)的敘述，錯誤的是選項：A:藥物動力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，無法達到定量的目標B:藥物動力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時間變化規(guī)律的科學(xué)C:藥物動力學(xué)對指導(dǎo)新藥設(shè)計、優(yōu)化給藥方案、改進劑型等都發(fā)揮重大作用D:藥物動力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對藥物體內(nèi)過程的影響中具有重要的作用E:藥物動力學(xué)是采用動力學(xué)的原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測體內(nèi)藥物濃度隨時間的變化答案:【藥物動力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，無法達到定量的目標】3、問題：關(guān)于藥物生物半衰期的敘述，正確的是選項：A:代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短B:藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)C:代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期長D:藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)E:具一級動力學(xué)特征的藥物，其生物半衰期與劑量有關(guān)答案:【代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短】4、問題：關(guān)于表觀分布容積的敘述，正確的是選項：A:可用來評價藥物體內(nèi)分布的廣泛程度B:表觀分布容積最大不能超過總體液C:表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實容積D:可通過給藥劑量除以任何時刻的血藥濃度計算E:有實際的生理學(xué)意義答案:【表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實容積】5、問題：某藥物口服后肝臟首過作用大，改為肌內(nèi)注射后選項：A:半衰期減少，生物利用度也減少B:半衰期不變，生物利用度減少C:半衰期不變，生物利用度增加D:半衰期和生物利用度均無變化E:半衰期增加，生物利用度也增加答案:【半衰期不變，生物利用度增加】6、問題：藥物動力學(xué)是應(yīng)用動力學(xué)原理與數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物在體內(nèi)的ADME過程的量變規(guī)律的學(xué)科選項：A:錯B:對答案:【對】7、問題：經(jīng)典的藥物動力學(xué)是以非隔室模型為基礎(chǔ)，是藥物動力學(xué)研究的最主要方法，選項：A:對B:錯答案:【錯】8、問題：單室模型是指藥物在體內(nèi)迅速達到動態(tài)平衡，機體各組織藥物水平能隨血漿藥物濃度的變化平行的發(fā)生變化。選項：A:對B:錯答案:【對】9、問題：外周室由血流不太豐富、藥物轉(zhuǎn)運速度較慢的器官和組織（如脂肪、肌肉等）組成，這些器官和組織中的藥物與血液中的藥物需經(jīng)過一段時間方能達到動態(tài)平衡。選項：A:錯B:對答案:【對】10、問題：一級速率過程指藥物在體內(nèi)某部位的轉(zhuǎn)運速率與該部位的藥量或血藥濃度的一次方成正比的速率過程。選項：A:對B:錯答案:【對】第八章單元測試1、問題：關(guān)于單室模型錯誤的敘述是選項：A:單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等B:單室模型是把整個機體視為一個單元C:靜注給藥后血漿中藥物濃度的變化消除速度常數(shù)的影響D:符合單室模型特征的藥物稱單室模型藥物E:在單室模型中藥物進入機體后迅速成為動態(tài)平衡的均一體答案:【單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等】2、問題：測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期為選項：A:2.0hB:1.5hC:0.693hD:4.0hE:1h答案:【2.0h】3、問題：欲使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是選項：A:多次口服給藥B:先靜脈注射一個負荷劑量，然后恒速靜脈滴注C:多次靜脈注射給藥D:單次靜脈注射給藥答案:【先靜脈注射一個負荷劑量，然后恒速靜脈滴注】4、問題：某藥靜脈滴注經(jīng)3個半衰期后，其血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的選項：A:87.5％B:99％C:50％D:94％E:75％答案:【87.5％】5、問題：某單室模型藥物半衰期為5.8h，V=42L，靜注200mg后，其AUC為選項：A:37(mg/L)·hB:62(mg/L)·hC:25(mg/L)·hD:58(mg/L)·hE:40(mg/L)·h答案:【40(mg/L)·h】6、問題：對某患者靜脈滴注利多卡因，半衰期為1.9h,V=100L，滴注速度為200mg/h，1.5h后的血藥濃度為選項：A:2.3mg/LB:6.4mg/LC:7.3mg/LD:5.4mg/LE:3.6mg/L答案:【2.3mg/L】7、問題：對某患者靜脈滴注利多卡因，半衰期為1.9h,V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達到4μg/mL，滴注速度為選項：A:146mg/hB:135mg/hC:109mg/hD:128mg/h答案:【146mg/h】8、問題：某藥物同時用于兩個病人，消除半衰期分別為3和6小時，因后者時間較長，故給藥劑量應(yīng)增加。選項：A:錯B:對答案:【錯】9、問題：靜注兩種單室模型藥物，劑量相同，分布容積大的血藥濃度大，分布容積小的血藥濃度小。選項：A:錯B:對答案:【錯】10、問題：當(dāng)藥物有相當(dāng)多的部分以原形從尿中排泄，則可采用尿藥速度法處理尿藥排泄數(shù)據(jù)。選項：A:錯B:對答案:【錯】11、問題：藥物經(jīng)腎排泄過程符合一級動力學(xué)過程時，即可采用尿藥排泄數(shù)據(jù)處理。選項：A:對B:錯答案:【錯】12、問題：靜脈注射給藥經(jīng)過3.32個半衰期,體內(nèi)藥量可消除給藥劑量的90%。選項：A:錯B:對答案:【對】13、問題：靜脈滴注給藥速度越快，可更快的達到穩(wěn)態(tài)。選項：A:錯B:對答案:【錯】14、問題：殘數(shù)法求算吸收速率常數(shù)，藥物的吸收必須符合一級動力學(xué)過程。選項：A:對B:錯答案:【對】第九章單元測試1、問題：關(guān)于隔室模型判別敘述正確的是選項：A:RSS值越小，說明理論值與實測值擬合的越差；B:r2值越大，說明所選擇的模型與該藥有較差的擬合度；C:WRSS值越小，說明理論值與實測值擬合的越好；D:AIC值越大，認為模型擬合的越好；E:如果靜注給藥后血藥濃度對時間作圖為一直線，則為單室模型；答案:【W(wǎng)RSS值越小，說明理論值與實測值擬合的越好；】2、問題：關(guān)于三室模型的敘述正確的是選項：A:深外周室為血流灌注更差的組織或器官，如骨髓、脂肪等，又稱為深部組織隔室。B:藥物的消除主要發(fā)生在中央室和淺外周室，深外周室不消除藥物。C:淺外周室為血流灌注較差的組織或器官，如肌肉、肺、小腸等，又稱組織隔室。D:中央室一般是由包括腦組織在內(nèi)的血液和血流豐富、能迅速達到分布平衡的組織和器官構(gòu)成；E:三室模型由中央室和兩個外周室組成，深外周室與淺外周室間也可逆的轉(zhuǎn)運藥物；答案:【深外周室為血流灌注更差的組織或器官，如骨髓、脂肪等，又稱為深部組織隔室。】3、問題：二室模型靜脈注射給藥的模型參數(shù)包括選項：A:C0、α和βB:X0、AUC和ClC:k12、k21和k10D:A、B、α和βE:A、B和Vβ答案:【k12、k21和k10】4、問題：在藥動學(xué)研究中，下列不是用于隔室模型判定的方法是選項：A:AIC判據(jù)B:加權(quán)殘差平方和判據(jù)法D:作圖判斷E:擬合度判據(jù)答案:【法】5、問題：某藥靜注后按二室模型進行數(shù)據(jù)處理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C單位mg/L，t單位h），其分布相的生物半衰期為選項：A:4.6hB:5.2hC:0.05hD:1.2hE:0.6h答案:【0.6h】6、問題：某藥靜注后100mg后，按二室模型進行數(shù)據(jù)處理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C單位mg/L，t單位h），其清除率Cl為選項：A:4.61L/hB:0.62L/hC:8.23L/hD:10.36L/hE:6.33L/h答案:【6.33L/h】7、問題：二室模型血管外給藥途徑的模型參數(shù)不包括選項：A:藥物從外周室向中央室轉(zhuǎn)運的一級速率常數(shù)；B:藥物在體內(nèi)消除的一級總消除速率常數(shù)；C:藥物從中央室向外周室轉(zhuǎn)運的一級速率常數(shù)；D:藥物從中央室消除的一級消除速率常數(shù)；E:藥物吸收入體循環(huán)的一級吸收速率常數(shù)；答案:【藥物在體內(nèi)消除的一級總消除速率常數(shù)；】8、問題：血流豐富的組織、器官與血液一起組成中央室，如心、肝、脾、肺、腎、腦等。選項：A:對B:錯答案:【錯】9、問題：三室模型是由中央室與兩個周邊室組成，兩個周邊室之間也可逆轉(zhuǎn)運藥物。選項：A:錯B:對答案:【錯】10、問題：二室模型靜脈注射給藥后，因藥物按一級速率過程從中央室消除，故血藥濃度迅速下降。選項：A:對B:錯答案:【錯】11、問題：殘數(shù)法估算二室模型靜脈注射給藥，即a>>b，當(dāng)t充分大時，A·e-at趨向于零，此時藥物在體內(nèi)只存在消除過程。選項：A:對B:錯答案:【錯】12、問題：藥物在體內(nèi)隔室模型的確定主要取決于藥物的理化性質(zhì)，是藥物本身的特性。選項：A:錯B:對答案:【錯】第十章單元測試1、問題：多劑量給藥的血藥濃度-時間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是選項：A:血管內(nèi)給藥B:等劑量、等間隔C:靜脈注射給藥D:雙室模型E:單室模型答案:【等劑量、等間隔】2、問題：可用于表示多劑量給藥血藥濃度波動程度的是選項：A:坪幅B:DFC:fssD:CssE:R答案:【DF】3、問題：某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，第4次給藥后的最大血藥濃度為選項：A:0.98ng/mlB:1.72ng/mlC:1.56ng/mlD:0.81ng/mlE:1.88ng/ml答案:【0.98ng/ml】4、問題：某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，第4次給藥后的經(jīng)2h的血藥濃度為選項：A:0.94ng/mlB:1.56ng/mlC:0.81ng/mlD:1.88ng/mlE:1.72ng/ml答案:【0.94ng/ml】5、問題：某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度為選項：A:0.98ng/mlB:1.88ng/mlC:1.56ng/mlD:1.72ng/mlE:0.81ng/ml答案:【1.56ng/ml】6、問題：某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為選項：A:1.72ng/mlB:1.56ng/mlC:1.88ng/mlD:0.98ng/mlE:0.81ng/ml答案:【1.72ng/ml】7、問題：多劑量給藥達到穩(wěn)態(tài)時，藥物在體內(nèi)的消除速率等于給藥速率，血藥濃度保持恒定不變。選項：A:錯B:對答案:【錯】8、問題：等劑量等間隔多次用藥5個半衰期后，即可達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99％。選項：A:錯B:對答案:【錯】9、問題：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的代數(shù)平均值。選項：A:錯B:對答案:【錯】10、問題：減小體內(nèi)藥物濃度的波動程度是開發(fā)緩、控釋制劑的重要目的之一。選項：A:錯B:對答案:【對】第十一章單元測試1、問題：腎小管的主動分泌的陰離子轉(zhuǎn)運系統(tǒng)和陽離子轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，其轉(zhuǎn)運機制不同的特點是選項：A:逆濃度轉(zhuǎn)運B:存在轉(zhuǎn)運飽和現(xiàn)象C:均需能量D:適合轉(zhuǎn)運有機酸和有機堿E:有結(jié)構(gòu)類似物的競爭作用答案:【適合轉(zhuǎn)運有機酸和有機堿】2、問題：在小腸吸收過程中，某個藥物是外排型載體P-糖蛋白的底物。當(dāng)該藥物的劑量增加，其藥動學(xué)參數(shù)哪一個敘述是正確的選項：A:AUC/Dose不會發(fā)生變化B:AUC按劑量的比例下降C:AUC/Dose會隨劑量的增加而增大D:AUC按劑量的比例增加E:AUC/Dose會隨劑量的增加而下降答案:【AUC/Dose會隨劑量的增加而增大】3、問題：青蒿素連續(xù)給藥后可誘導(dǎo)自身藥物代謝酶，連續(xù)給藥7天后，關(guān)于清除率和AUC的敘述正確的是選項：A:口服清除率和AUC均降低B:口服清除率降低和AUC增加C:口服清除率和AUC均不變D:口服清除率和AUC均增加E:口服清除率增加和AUC降低答案:【口服清除率增加和AUC降低】4、問題：下述描述自身酶抑制作用不正確的是選項：A:抑制藥物代謝酶B:時間依賴藥物動力學(xué)C:非線性藥物動力學(xué)D:米曼型動力學(xué)E:半衰期延長答案:【米曼型動力學(xué)】5（、問題：治療指數(shù)低的抗癲癎藥苯妥英鈉，主要在肝臟代謝發(fā)生羥基化反應(yīng)，生成無藥理活性的羥基苯妥英約占50~70%），其代謝過程可被飽和，這樣隨著劑量的增加，其藥動學(xué)參數(shù)哪一個敘述是正確的選項：A:AUC按劑量的比例增加B:AUC按劑量的比例下降C:AUC/Dose不會發(fā)生變化D:AUC/Dose會隨劑量的增加而增大E:AUC/Dose會隨劑量的增加而下降答案:【AUC/Dose會隨劑量的增加而增大】6、問題：非線性動力學(xué)特征的藥物消除半衰期隨劑量增加而減?。贿x項：A:錯B:對答案:【錯】7、問題：作血藥濃度-時間曲線，如不同劑量下的血藥濃度-時間曲線相互平行，表明在該劑量范圍內(nèi)為線性動力學(xué)過程；選項：A:對B:錯答案:【對】8、問題：當(dāng)C<選項：A:錯B:對答案:【錯】9、問題：當(dāng)劑量較大，血藥濃度較高時，曲線下面積與劑量平方成正比，此時劑量的少量增加，會引起血藥濃度-時間曲線下面積比較大的增加。選項：A:對B:錯答案:【對】10、問題：自身酶抑制的過程能使代謝減慢，半衰期延長，AUC升高，呈現(xiàn)米氏非線性動力學(xué)過程。選項：A:錯B:對答案:【錯】第十二章單元測試1、問題：統(tǒng)計矩分析主要適用于體內(nèi)過程符合（）的藥物選項：A:非線性動力學(xué)特征B:非隔室模型C:隔室模型D:PK-PD模型E:線性動力學(xué)特征答案:【線性動力學(xué)特征】2、問題：時間與血藥濃度的乘積與時間曲線下的面積稱為選項：A:四階矩B:三階矩C:二階矩D:一階矩E:零階矩答案:【一階矩】3、問題：的數(shù)學(xué)表達式為選項：A:AUC+AUMCB:AUC*AUMCC:AUC/AUMCD:AUMC-AUCE:AUMC/AUC答案:【AUMC/AUC】4、問題：對于靜脈注射后具單室模型特征的藥物：t1/2=（）選項：A:0.5B:0.693C:1.693D:2.693E:0.3465答案:【0.693】5、問題：平均吸收時間為選項：答案:【】6、問題：血藥濃度-時間曲線下面積定義為藥時曲線的一階矩。選項：A:錯B:對答案:【錯】7、問題：平均滯留時間為零階矩除以一階原點矩。選項：A:錯B:對答案:【錯】8、問題：平均滯留時間與給藥方法有關(guān)，非瞬時給藥的值總是大于靜注時的。選項：A:錯B:對答案:【對】9、問題：統(tǒng)計矩分析不需要對藥物設(shè)定專門的隔室，也不必考慮藥物的體內(nèi)隔室模型特征，適用于任何隔室。選項：A:對B:錯答案:【對】10、問題：對于靜脈注射后具有單室模型特征的藥物，半衰期等于。選項：A:對B:錯答案:【對】第十三章單元測試1、問題：影響血藥濃度的因素主要不包括選項：A:遺傳因素B:藥物劑型因素C:生理因素D:長期用藥后機體對藥物反應(yīng)的變化E:疾病因素答案:【長期用藥后機體對藥物反應(yīng)的變化】2、問題：下列哪些方法不能用于腎功能減退患者消除速率常數(shù)的估算選項：A:Ritschel一點法B:Giusti-Hayton法C:重復(fù)一點法D:通過肌酐清除率估算法答案:【Ritschel一點法】3、問題：研究TDM的臨床意義不包括選項：A:研究治療無效的原因B:研究藥物在體內(nèi)的代謝變化C:監(jiān)督臨床用藥D:確定患者是否按醫(yī)囑服藥E:研究合并用藥的影響答案: