皂苷的提取分離_第1頁
皂苷的提取分離_第2頁
皂苷的提取分離_第3頁
皂苷的提取分離_第4頁
皂苷的提取分離_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

皂苷提取分離《藥用植物加工技術(shù)》

皂苷皂苷元1、先水解皂苷,生成苷元后用親酯性溶劑提取2、提取得到皂苷后再水解生成皂苷元水提取法:將藥材用水加熱煮沸,水提取液濃縮后用乙醇沉淀法處理,初步去掉水溶性雜質(zhì),再將乙醇溶液中加入乙醚,使皂苷沉淀析出,或回收乙醇后加水稀釋,用正丁醇萃取皂苷。1、水提取法皂苷和皂苷元的提取根據(jù)皂苷的親水性,可采取溶劑提取法,常用溶劑為水或不同濃度乙醇,甲醇也可提取。皂苷分子結(jié)構(gòu)中可能有羧基,呈酸性,可與堿反應(yīng)成鹽,所以可以用堿水做溶劑2、醇提取法皂苷極性較強,單筆糖類等的極性藥效,因此可選用乙醇從中藥中回流提取皂苷。乙醇提取也用石油醚拖之后回收乙醇,加適量的水,再用正丁醇萃取皂苷。3、堿水提取法一些酸性皂苷可用堿水提取,堿水提取液正在用酸化沉淀出皂苷。1、皂苷的提取n-BOH(皂苷)水(水溶性雜質(zhì))原材料稀醇提取乙醇液

料渣濃縮后,石油醚-水萃取石油醚水n-BOH萃取

水洗30%乙醇50%乙醇70%乙醇n-BOH(皂苷)濃縮濃縮液大孔吸附樹脂

TLC檢查皂苷,合并洗脫液,濃縮,醇溶+丙酮(乙醚)→皂苷沉淀(醇/丙酮法)2、皂苷元的提取原才料加水,36℃保溫24~48小時浸泡預(yù)發(fā)酵3%硫酸加熱水解3~6小時,過濾,水洗,干燥料渣石油醚、或甲苯連續(xù)回流4~6小時提取提取液適當(dāng)回收溶劑,放置析晶,抽濾皂苷元粗品乙醇或丙酮處理,活性炭脫色重結(jié)晶皂苷元法1:先水解皂苷生成苷元后用親酯性溶劑提取原材料稀醇水溶液提取皂苷兩相酸水解法、酶水解、smith降解法水解液皂苷元苯、氯仿等有機溶劑萃取萃取液回收溶劑法2:提取得到皂苷后再水解生成皂苷元3、皂苷的分離色譜分離法吸附原理:硅膠、氧化鋁苯-氯仿、苯-甲醇、氯仿-甲醇不同比例洗脫正相柱層析支持劑:硅膠固定相:水流動相:氯仿:甲醇:水

CH2Cl2:甲醇:水反相柱層析

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論