2022-2023學(xué)年山東省濟(jì)寧市一中高二下學(xué)期期中生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省濟(jì)寧市一中2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中試題一、選擇題1.肌紅蛋白（Mb）是哺乳動物肌肉中儲氧的蛋白質(zhì)，含有C、H、O、N、Fe五種元素，由一條肽鏈和一個血紅素輔基構(gòu)成。Mb中的極性側(cè)鏈基團(tuán)幾乎全部分布在分子的表面，而非極性的側(cè)鏈基團(tuán)則被埋在分子內(nèi)部。含有Fe2+的血紅素輔基位于Mb表面內(nèi)陷的疏水洞穴中，避免了Fe2+被氧化。下列說法錯誤的是（）A.Mb表面極性側(cè)鏈基團(tuán)可以與水分子結(jié)合，故Mb可溶于水B.Mb中的疏水洞穴保證了血紅素的儲氧能力C.組成Mb的肽鏈中氧原子數(shù)一定多于氨基酸數(shù)D.Mb復(fù)雜結(jié)構(gòu)的形成與不同部位氨基酸之間形成的氫鍵和二硫鍵有關(guān)〖答案〗D〖祥解〗分析題意可知，Mb的極性側(cè)鏈分布在分子表面，能與水結(jié)合，非極性側(cè)鏈基團(tuán)位于分子內(nèi)部，含有Fe2+的血紅素輔基位于Mb表面內(nèi)陷的疏水洞穴中，能夠避免與水溶液中的氧自由基等接觸，避免了Fe2+被氧化，保證了Fe2+能與氧結(jié)合，即Mb的儲氧功能?！驹斘觥緼、Mb表面含有極性側(cè)鏈基團(tuán)，可溶于水，A正確；B、由分析可知，Mb中的疏水洞穴能避免血紅素輔基中Fe2+被氧化，保證了Mb的儲氧能力，B正確；C、由題意可知，Mb含有一條肽鏈，肽鏈中的氨基酸通過脫水縮合形成肽鍵，一個肽鍵含有一個氧原子，肽鍵數(shù)＝氨基酸數(shù)－1，肽鏈的末端的羧基含有兩個氧原子，若不考慮側(cè)鏈基團(tuán)中的氧原子，則肽鏈中氧原子數(shù)＝肽鍵數(shù)+2＝氨基酸數(shù)+1，C正確；D、Mb含有C、H、O、N、Fe五種元素，不會形成二硫鍵，D錯誤。故選D。2.如表表示人體肌細(xì)胞受刺激后，細(xì)胞內(nèi)鈣含量和肌肉收縮力量隨時間的變化關(guān)系：時間（ms）0306090120150180鈣含量（mmol/mL）07.82.20.5000肌肉收縮力量（N）02.053.52.10.50表中數(shù)據(jù)可以說明（）A.細(xì)胞內(nèi)鈣濃度越高肌肉收縮力量越大B.肌肉收縮力量隨時間不斷增強C.鈣離子進(jìn)入肌細(xì)胞的方式是主動運輸D.肌肉在達(dá)到最大收縮力前鈣離子釋放〖答案〗D〖祥解〗物質(zhì)跨膜運輸?shù)姆绞接凶杂蓴U(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散、主動運輸?！驹斘觥緼、分析表格中的數(shù)據(jù)可知，細(xì)胞內(nèi)鈣濃度最高時，肌肉力量不是最大，A錯誤；B、由表格中信息可知，人體肌細(xì)胞受刺激后，肌肉細(xì)胞收縮力量先隨時間延長而升高，然后隨時間延長而降低，B錯誤；C、該表格信息不能顯示鈣離子進(jìn)入肌肉細(xì)胞的方式，C錯誤；D、分析表格信息可知，肌肉細(xì)胞力量在60秒時最大，此時鈣離子濃度由7.8下降至2.2，因此肌肉在達(dá)到最大收縮力前鈣離子釋放，D正確。故選D?！尽狐c石成金』】識記無機鹽離子的作用，物質(zhì)跨膜運輸方式，分析題圖獲取信息并進(jìn)行推理判斷是解題的關(guān)鍵。3.研究表明，癌細(xì)胞溶酶體中的pH低于正常細(xì)胞。BODIPY熒光染料對pH不敏感，具良好的光學(xué)和化學(xué)穩(wěn)定性。以BODIPY為母體結(jié)構(gòu)，以哌嗪環(huán)為溶酶體定位基團(tuán)，設(shè)計成溶酶體熒光探針。該探針與H+結(jié)合后，熒光強度升高。下列說法錯誤的是（）A.溶酶體內(nèi)的酸性環(huán)境有利于其分解衰老、損傷的細(xì)胞器B.若某區(qū)域的熒光強度較強，則該區(qū)域的細(xì)胞可能是癌細(xì)胞C.由題意可知，可用溶酶體熒光探針來定位癌細(xì)胞在體內(nèi)的位置D.熒光探針能靶向進(jìn)入癌細(xì)胞的溶酶體，是因為其pH相對較低〖答案〗D〖祥解〗溶酶體中含有多種水解酶（水解酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)），能夠分解很多種物質(zhì)以及衰老、損傷的細(xì)胞器，清除侵入細(xì)胞的病毒或病菌，被比喻為細(xì)胞內(nèi)的“酶倉庫”“消化系統(tǒng)”?！驹斘觥緼、溶酶體內(nèi)有酸性水解酶，能夠分解很多種物質(zhì)以及衰老、損傷的細(xì)胞器，清除侵入細(xì)胞的病毒或病菌，酸性環(huán)境有利于其分解衰老、損傷的細(xì)胞器，A正確；BC、根據(jù)題干信息，“癌細(xì)胞溶酶體中的pH低于正常細(xì)胞”，“該探針與H+結(jié)合后，熒光強度升高”可知，癌細(xì)胞溶酶體內(nèi)H+含量高于正常細(xì)胞，若某區(qū)域的熒光強度較強，則該區(qū)域的細(xì)胞可能是癌細(xì)胞，可用溶酶體熒光探針來定位癌細(xì)胞在體內(nèi)的位置，BC正確；D、熒光探針并不能靶向進(jìn)入癌細(xì)胞的溶酶體，只是熒光探針能與H+結(jié)合，定位癌細(xì)胞，D錯誤。

故選D。4.液泡是一種酸性細(xì)胞器，定位在液泡膜上的ATP水解酶使液泡酸化。液泡酸化消失是導(dǎo)致線粒體功能異常的原因之一，具體機制如圖所示（Cys為半胱氨酸）。下列敘述錯誤的是（）A.V-ATPase通過協(xié)助擴(kuò)散的方式將細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的H+轉(zhuǎn)運進(jìn)入液泡B.抑制液泡膜上Cys轉(zhuǎn)運蛋白的活性也會導(dǎo)致線粒體功能異常C.Cys利用H+電化學(xué)勢能，以主動運輸?shù)姆绞竭M(jìn)入液泡D.圖示過程說明液泡和線粒體之間既有分工也有合作〖答案〗A〖祥解〗主動運輸：物質(zhì)逆濃度梯度進(jìn)行跨膜運輸，需要載體蛋白協(xié)助，同時還需要消耗細(xì)胞內(nèi)化學(xué)反應(yīng)所釋放的能量。借助膜上的轉(zhuǎn)運蛋白進(jìn)出細(xì)胞的物質(zhì)擴(kuò)散方式叫做協(xié)助擴(kuò)散，也叫易化擴(kuò)散。【詳析】A、V-ATPase能水解ATP，消耗能量，通過主動運輸?shù)姆绞綄⒓?xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的H+轉(zhuǎn)運進(jìn)入液泡，A錯誤；B、線粒體功能異常的原因之一是液泡酸化消失，H+不能順濃度梯度運出液泡，Cys不能借助液泡膜兩側(cè)H+濃度梯度提供的電化學(xué)勢能進(jìn)入液泡，導(dǎo)致細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Cys濃度增大，抑制Fe進(jìn)入線粒體發(fā)揮作用，進(jìn)而導(dǎo)致線粒體功能異常，由此推測，抑制液泡膜上Cys轉(zhuǎn)運蛋白的活性也會導(dǎo)致線粒體功能異常，B正確；C、液泡是一種酸性細(xì)胞器，其內(nèi)部H+濃度高，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的H+在電化學(xué)勢能協(xié)助下逆濃度梯度進(jìn)入液泡，屬于主動運輸，C正確；D、題圖過程中液泡消失，線粒體功能異常，體現(xiàn)了液泡和線粒體之間既有分工也有合作，D正確；故選A。5.親核蛋白是在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮作用的蛋白質(zhì)，可通過其中的一段特殊的氨基酸序列（NLS）與相應(yīng)的受體蛋白識別并結(jié)合形成轉(zhuǎn)運復(fù)合物，在受體蛋白的介導(dǎo)下進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮作用。下列說法正確的是（）A.NLS起著在細(xì)胞間傳遞信息的作用B.轉(zhuǎn)運復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)的方式為胞吞C.NLS合成受阻，細(xì)胞各代謝活動減弱D.染色質(zhì)上可能含有NLS〖答案〗D〖祥解〗分析題意：親核蛋白通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核，需要NLS與相應(yīng)的受體蛋白識別并結(jié)合形成轉(zhuǎn)運復(fù)合物，在受體蛋白的介導(dǎo)下進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)，該過程需要ATP提供能量，類似于主動運輸?！驹斘觥緼、親核蛋白是在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮作用的蛋白質(zhì)，可通過其中的一段特殊的氨基酸序列（NLS）與相應(yīng)的受體蛋白識別并結(jié)合形成轉(zhuǎn)運復(fù)合物，在受體蛋白的介導(dǎo)下進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮作用，說明NLS在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核之間起著傳遞信息的作用，A錯誤；B、轉(zhuǎn)運復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)需要受體蛋白介導(dǎo)，說明該運輸方式需要轉(zhuǎn)運蛋白參與，而胞吐不需要載體蛋白，B錯誤；C、NLS合成受阻，會使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核之間的信息傳遞受阻，細(xì)胞內(nèi)的多種代謝活動發(fā)生異常，C錯誤；D、NLS是親核蛋白上的一段特殊的氨基酸序列，可由細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核發(fā)揮作用，而染色質(zhì)存在于細(xì)胞核，所以染色質(zhì)上可能含有細(xì)胞質(zhì)運進(jìn)細(xì)胞核的NLS，D正確。故選D。6.下列敘述正確的有幾項（）①研究溫度對α-淀粉酶活性的影響實驗中至少設(shè)置3組實驗②由A、U、T、C構(gòu)成的核苷酸最多有6種，T2噬菌體的堿基最多有5種③活細(xì)胞中含量最多的化合物是水，元素含量占比例最多的是C④過氧化氫在加熱和加肝臟研磨液條件下分解的實驗原理相同⑤b條由c個氨基酸組成的肽鏈中含有的氧原子數(shù)目至少為b+c，最多需要c個轉(zhuǎn)運核糖核酸參與運輸⑥甘油、脂肪酸、磷酸等合成為磷脂的場所在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)A.一項 B.二項 C.三項 D.四項〖答案〗C〖祥解〗1、酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機物，大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，少數(shù)酶是RNA；酶的特性：專一性、高效性、作用條件溫和；酶促反應(yīng)的原理：酶能降低化學(xué)反應(yīng)所需的活化能。2、核酸的基本組成單位是核苷酸，1分子核苷酸由1分子磷酸、1分子五碳糖和1分子含氮堿基組成，核酸根據(jù)五碳糖不同分為DNA和RNA，DNA與RNA在組成成分上的差異是：①五碳糖不同，DNA中的五碳糖是脫氧核糖，RNA中的五碳糖是核糖；②堿基不完全相同，DNA中的堿基是A、T、G、C，RNA中的堿基是A、U、G、C。【詳析】①研究溫度對a-淀粉酶活性的影響實驗中至少設(shè)置3組實驗（如低溫組、適宜溫度組、高溫組），①正確；②由A、C可以構(gòu)成四種核苷酸（2種核糖核苷酸＋2種脫氧核苷酸），T只能構(gòu)成一種核苷酸（脫氧核苷酸），U只能構(gòu)成一種核苷酸（核糖核苷酸），故最多有6種核苷酸；T2噬菌體只有DNA一種核酸，它的堿基最多有4種（ATGC），②錯誤；③活細(xì)胞中含量最多的化合物是水，元素含量占比例最多的是O，③錯誤；④過氧化氫在加熱和加肝臟研磨液條件下分解的實驗原理不相同：加熱條件下是為反應(yīng)提供能量，肝臟研磨液中的酶降低反應(yīng)的活化能，④錯誤；⑤b條由c個氨基酸組成的肽鏈中含有的氧原子數(shù)目至少為2b+c-b=b+c，最多需要c個轉(zhuǎn)運核糖核酸（tRNA）參與運輸，⑤正確；⑥脂質(zhì)中的磷脂由甘油、脂肪酸和磷酸等組成，磷脂屬于脂質(zhì)，合成部位是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，⑥正確。故選C。7.科研人員將A、B兩種植物的成熟葉片（細(xì)胞形態(tài)正常）置于不同濃度的蔗糖溶液中，培養(yǎng)相同時間后檢測其重量變化，結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)描述錯誤的是（）A.甲濃度下，A葉片細(xì)胞的吸水能力變大B.丙濃度下，B葉片細(xì)胞液濃度不可能等于外界蔗糖濃度C.實驗前兩種葉片細(xì)胞液濃度的大小關(guān)系為B>AD.由圖可知，同一葉片不同細(xì)胞的細(xì)胞液濃度可能不同〖答案〗D〖祥解〗質(zhì)壁分離的原理：當(dāng)細(xì)胞液的濃度小于外界溶液的濃度時，細(xì)胞就會通過滲透作用而失水，細(xì)胞液中的水分就透過原生質(zhì)層進(jìn)入到溶液中，使細(xì)胞壁和原生質(zhì)層都出現(xiàn)一定程度的收縮。由于原生質(zhì)層比細(xì)胞壁的收縮性大，當(dāng)細(xì)胞不斷失水時，原生質(zhì)層就會與細(xì)胞壁分離。【詳析】A、甲濃度條件下，A植物的成熟葉片細(xì)胞重量略有減小，細(xì)胞失水，則A葉片細(xì)胞的吸水能力變大，A正確；B、丙濃度下，B葉片細(xì)胞吸水，說明細(xì)胞液的濃度大于外界蔗糖濃度，B正確；C、在甲溶液中，A植物失水，B植物不變，則細(xì)胞液濃度的大小關(guān)系為B＞A，C正確；D、本實驗是探究的不同植物細(xì)胞的吸水和失水，不能判斷同一葉片不同細(xì)胞的細(xì)胞液濃度，D錯誤。故選D。8.甲狀腺濾泡細(xì)胞內(nèi)的I-濃度是血漿中I-濃度的30倍。血漿中I-進(jìn)入濾泡上皮細(xì)胞是由鈉碘同向轉(zhuǎn)運體（NIS）介導(dǎo)的。哇巴因是鈉鉀泵抑制劑；硝酸根離子（NO3-）可以代替I-參與運輸。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）A.哇巴因可抑制NIS功能，從而影響甲狀腺激素合成B.甲狀腺激素是人體蛋白質(zhì)的氨基酸，I存在于R基中C.鈉碘同向轉(zhuǎn)運體運輸I-方式與其運輸Na+方式相同D.NO3-能同時影響Na+和I-進(jìn)入甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞〖答案〗A〖祥解〗分析題圖可知：鈉鉀泵消耗ATP將細(xì)胞內(nèi)多余的鈉離子逆濃度梯度運出?？梢娾c離子進(jìn)入細(xì)胞是從高濃度向低濃度，為協(xié)助擴(kuò)散，同時將血漿中I-運入濾泡上皮細(xì)胞。而甲狀腺濾泡細(xì)胞內(nèi)的I-濃度是血漿中I-濃度的30倍，可見I-進(jìn)入細(xì)胞是逆濃度梯度，為主動運輸?！驹斘觥緼、哇巴因是鈉鉀泵抑制劑，則哇巴因抑制了NIS的功能，濾泡上皮細(xì)胞吸收I-受到抑制，則影響甲狀腺激素的合成，A正確；B、甲狀腺激素是氨基酸的衍生物，不構(gòu)成蛋白質(zhì)，I存在于R基中，B錯誤；C、根據(jù)題干信息“甲狀腺濾泡細(xì)胞內(nèi)的I-濃度是血漿中I-濃度的30倍”血漿中I-進(jìn)入濾泡上皮細(xì)胞是逆濃度梯度進(jìn)行的，是主動運輸，Na+進(jìn)入細(xì)胞是從高濃度向低濃度，為協(xié)助擴(kuò)散，鈉碘同向轉(zhuǎn)運體運輸I﹣的方式與其運輸Na+的方式不同，C錯誤；D、硝酸根離子（NO3-）可以代替I-參與運輸，則只影響了I-的運輸，D錯誤。故選A。9.多酶片是一種助消化藥物，為腸溶衣與糖衣的雙層包衣片，內(nèi)層為腸溶衣（不易溶于胃液，可溶于腸液）包裹的胰酶，外層為糖衣（可溶于胃液）包裹的胃蛋白酶。若將多酶片外層和內(nèi)層中的酶互換，則從理論上分析，某消化不良患者服用后（）A.療效顯著增強，因為酶有催化作用B.療效不變，因為酶的種類沒有變化C.療效顯著減弱，因為酶活性會受pH影響D.療效顯著減弱，因為酶具有專一性的特點〖答案〗C〖祥解〗多酶片的雙層結(jié)構(gòu)是依據(jù)“藥物先進(jìn)入胃，然后才進(jìn)入小腸”來設(shè)計的，外層含有胃蛋白酶，內(nèi)層含有胰蛋白酶、胰淀粉酶等，使其中各種酶能緩慢地釋放出來發(fā)揮作用。【詳析】ABCD、若將多酶片外層和內(nèi)層中的酶互換，腸溶衣不易溶于胃液，但糖衣包裹的胃蛋白酶不能釋放出來，不能起著治療效果，到達(dá)小腸時只有胰酶起作用，胃蛋白酶不起作用，小腸pH較高，胃蛋白酶酶活性會受pH影響，ABD不會符合題意，C符合題意；故選C。10.科研人員以單細(xì)胞真核生物——四膜蟲為實驗對象取得了一系列突破性成果。例如端粒的發(fā)現(xiàn)、核酶與端粒酶的發(fā)現(xiàn)等等。研究發(fā)現(xiàn)四膜蟲rRNA的剪接過程是一種自我催化剪接方式。下圖為四膜蟲的核糖體RNA（rRNA）轉(zhuǎn)錄后的加工過程。據(jù)圖判斷以下描述錯誤的是（）A.線性的RNA分子有很多的反向互補序列，此為能進(jìn)行自我剪接的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)B.剪接的化學(xué)反應(yīng)過程包括磷酸二酯鍵的斷裂和再連接C.rRNA剪接過程可能發(fā)生在游離核糖體上，不需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工D.該過程為酶促反應(yīng)，需要提供溫和的反應(yīng)條件〖答案〗C〖祥解〗由題意可知四膜蟲體內(nèi)的RNA能參與將RNA切割成幾個片段，再把某些RNA片段重新連接起來的反應(yīng)，而且該反應(yīng)是在僅有RNA而沒有任何蛋白質(zhì)參與情況下完成的，進(jìn)而推測該在四膜蟲體內(nèi)RNA充當(dāng)酶的作用，具有酶的特性。【詳析】A、由第一幅圖可知，線性的RNA分子依據(jù)堿基互補配對原則，有很多的反向互補序列，此為能進(jìn)行自我剪接的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，A正確；B、在細(xì)胞內(nèi)有關(guān)酶的催化下，剪切RNA，則斷開核磷酸二酯鍵，RNA鏈重新連接，則形成磷酸二酯鍵，B正確；C、核糖體是蛋白質(zhì)合成的場所，則rRNA的剪接不會發(fā)生在核糖體上，C錯誤；D、該過程RNA具有催化作用，則該RNA是酶，需要提供溫和的反應(yīng)條件，D正確。故選C。11.細(xì)菌紫膜質(zhì)是一種從鹽生鹽桿菌的質(zhì)膜中發(fā)現(xiàn)的特殊膜轉(zhuǎn)運蛋白，該物質(zhì)可吸收光能轉(zhuǎn)運H＋，使膜兩側(cè)產(chǎn)生H＋濃度梯度?？茖W(xué)家曾利用細(xì)菌紫膜質(zhì)、牛心線粒體ATP合成酶、解偶聯(lián)劑（能破壞H＋梯度）等材料構(gòu)建人工脂質(zhì)囊泡，進(jìn)行了相關(guān)實驗（結(jié)果如圖）。下列相關(guān)分析錯誤的是（）A.該人工脂質(zhì)囊泡由兩層磷脂分子構(gòu)成，囊泡中的細(xì)菌紫膜質(zhì)通過協(xié)助擴(kuò)散轉(zhuǎn)運H＋B.實驗結(jié)果表明，ATP的合成需要同時具有H＋梯度和ATP合成酶C.根據(jù)實驗結(jié)果可推測，增加細(xì)菌紫膜質(zhì)的量可增加ATP的合成量，增加解偶聯(lián)劑的量可使ATP合成量減少D.在線粒體中能合成大量ATP，說明線粒體中可能也存在構(gòu)建H＋梯度的生理機制〖答案〗A〖祥解〗據(jù)圖示可知：在光照條件下，H+能逆濃度跨膜運輸，則跨膜運輸?shù)姆绞绞侵鲃舆\輸，ATP合成酶能將H+勢能轉(zhuǎn)化為ATP中的化學(xué)能，ATP合成酶既具有催化作用也具有運輸作用，若破壞跨膜H+濃度梯度會抑制ATP的合成?！驹斘觥緼、該人工脂質(zhì)囊泡是單層膜，由兩層磷脂分子構(gòu)成，在光照條件下，囊泡中的細(xì)菌紫膜質(zhì)能逆濃度跨膜運輸H+，則跨膜運輸?shù)姆绞绞侵鲃舆\輸，A錯誤；B、ATP合成酶能將H+勢能轉(zhuǎn)化為ATP中的化學(xué)能，實驗結(jié)果表明，ATP的合成需要同時具有H＋梯度和ATP合成酶，B正確；C、細(xì)菌紫膜質(zhì)能逆濃度跨膜運輸H+，增加細(xì)菌紫膜質(zhì)的量可提高膜兩側(cè)H+的濃度差，因此增加細(xì)菌紫膜質(zhì)的量可增加ATP的合成量，增加解偶聯(lián)劑破壞了膜兩側(cè)H+濃度差而阻止了ATP的合成，C正確；D、線粒體是細(xì)胞有氧呼吸的主要場所，在線粒體中能合成大量ATP，說明線粒體中可能也存在構(gòu)建H＋梯度的生理機制，D正確。故選A。12.紹興是黃酒之鄉(xiāng)，“麥曲酶長，酵米復(fù)芳；白梅酒釀，伴淋寒香；壓濾瓊漿，煎煮陳藏”是對紹興黃酒精致復(fù)雜釀造工藝的描述。在黃酒的主發(fā)酵過程中，“開耙”（攪拌）是極為關(guān)鍵的一步。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.接種麥曲有利于淀粉的糖化，有利于“酒釀”菌種發(fā)酵B.煎煮的目的是除去發(fā)酵產(chǎn)品中的雜菌，利于酵母菌繁殖C.陳藏有利于黃酒中醇與酸發(fā)生酯化反應(yīng)，使酒更加芳香D.發(fā)酵過程中“開耙”可適當(dāng)提供O2，調(diào)節(jié)pH，活化酵母〖答案〗B〖祥解〗1、果酒的制作離不開酵母菌，酵母菌是兼性厭氧型生物，在有氧條件下，酵母菌進(jìn)行有氧呼吸，大量繁殖，在無氧條件下，酵母菌進(jìn)行酒精發(fā)酵。溫度是酵母菌生長和發(fā)酵的重要條件，20℃左右，酒精發(fā)酵時，一般將溫度控制在18～25℃，在葡萄酒自然發(fā)酵過程當(dāng)中，其主要作用的是附著在葡萄皮上的野生酵母菌。2、參與果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理：當(dāng)氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸。當(dāng)缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)榇姿帷！驹斘觥緼、淀粉屬于生物大分子物質(zhì)，淀粉糖化為小分子糖有利于發(fā)酵過程中酵母菌對糖類的利用，A正確；B、煎煮是進(jìn)行消毒，除去發(fā)酵產(chǎn)品中的酵母菌等微生物，利于儲藏，B錯誤；C、陳儲”是將榨出的酒放入罐內(nèi)存放，此過程有利于黃酒中醇與酸發(fā)生酯化反應(yīng)，使酒更加芳香，C正確；

D、“開耙”（攪拌）是為了讓酵母菌進(jìn)行有氧呼吸，增加酵母菌的數(shù)量，有利于活化酵母，D正確。故選B。13.4．對兩種不同營養(yǎng)缺陷型大腸桿菌進(jìn)行如下圖所示的培養(yǎng)：在基本培養(yǎng)基中涂布A和B的混合物，出現(xiàn)少數(shù)菌落，這些菌落的菌株屬于以下哪一項（）A.Met，bio，thr，leuB.Met+，bio+，thr，leuC.Met，bio，thr+，leu+D.Met+，bio+，thr+，leu+〖答案〗D〖祥解〗由圖可知：菌株A不能合成甲硫氨酸和生物素，能合成蘇氨酸和亮氨酸；菌株B不能合成蘇氨酸和亮氨酸，能合成甲硫氨酸和生物素?！驹斘觥吭诨九囵B(yǎng)基中涂布A和B的混合物，A菌株可以為B菌株提供菌株B不能合成蘇氨酸和亮氨酸，B菌株可以為A菌株提供菌株A不能合成甲硫氨酸和生物素，故培養(yǎng)一段時間后，基本培養(yǎng)基中出現(xiàn)的菌落的菌株屬于Met+，bio+，thr+，leu+。故選D。14.某雜種植株的獲取過程如圖所示，下列有關(guān)分析正確的是（）A.葉片經(jīng)消毒后需用流水多次沖洗，以避免消毒劑長時間作用而產(chǎn)生毒害作用B.圖示①過程采用酶解法獲取原生質(zhì)體時，可用聚乙二醇調(diào)節(jié)滲透壓C.圖示②過程通過抽真空處理使酶溶液滲入細(xì)胞間隙，提高酶解效率D.經(jīng)④過程獲得的雜種細(xì)胞經(jīng)鑒定和篩選后進(jìn)行植物組培，即可獲得目標(biāo)雜種植株〖答案〗C〖祥解〗1、植物體細(xì)胞雜交技術(shù)：就是將不同種的植物體細(xì)胞原生質(zhì)體在一定條件下融合成雜種細(xì)胞，并把雜種細(xì)胞培育成完整植物體的技術(shù)。2、過程：（1）誘導(dǎo)融合的方法：物理法包括離心、振動、電刺激等?；瘜W(xué)法一般是用聚乙二醇（PEG）作為誘導(dǎo)劑。（2）細(xì)胞融合完成的標(biāo)志是新的細(xì)胞壁的生成。（3）植物體細(xì)胞雜交的終點是培育成雜種植株，而不是形成雜種細(xì)胞就結(jié)束。（4）雜種植株的特征：具備兩種植物的遺傳特征，原因是雜種植株中含有兩種植物的遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、葉片經(jīng)消毒后需用無菌水沖洗，以避免消毒劑長時間作用而產(chǎn)生毒害作用，A錯誤；B、聚乙二醇是誘導(dǎo)細(xì)胞融合的物質(zhì)，不是調(diào)節(jié)滲透壓的物質(zhì)，通常加入甘露醇來調(diào)節(jié)滲透壓，B錯誤；C、為了提高酶解效率，圖示②過程可通過抽真空處理，利用負(fù)壓使酶溶液快速滲入細(xì)胞間隙，通過處理，酶解效率會提高，C正確；D、經(jīng)組培獲得的雜種幼苗，一般需要經(jīng)過由無菌到有菌的煉苗過程才能用于生產(chǎn)實踐，D錯誤。故選C。15.為探究某動物phb2基因（大小為0．9kb）編碼的PHB2蛋白抑制人宮頸癌細(xì)胞增殖的原因，研究者利用大腸桿菌表達(dá)該蛋白。圖1為所用載體，phb2基因序列不含圖1中限制酶的識別序列。從轉(zhuǎn)化后的大腸桿菌中提取質(zhì)粒，再用選中的兩種限制酶酶切，產(chǎn)物經(jīng)電泳分離，結(jié)果如圖2，下列敘述錯誤的是（）A.需設(shè)計特異性的引物通過PCR技術(shù)擴(kuò)增phb2基因B.為使phb2基因與載體正確連接，可在擴(kuò)增的phb2基因兩端分別引入KpnⅠ和EcoRⅠ的識別序列C.需用CaCl2處理大腸桿菌制備感受態(tài)細(xì)胞，以提高轉(zhuǎn)化率D.圖2中3號的質(zhì)粒很可能是含目的基因的重組質(zhì)粒〖答案〗B〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣．將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)．個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。【詳析】A、通過PCR技術(shù)擴(kuò)增phb2基因時需根據(jù)phb2基因序列，設(shè)計特異性的引物，A正確；B、KpnⅠ在質(zhì)粒上不止一個酶切位點，且有一個識別位點在終止子下游，不能用來切割質(zhì)粒，應(yīng)該選擇EcoRⅠ和PvitⅡ兩種不同限制酶的識別序列，B錯誤；C、轉(zhuǎn)化時用CaCl2處理大腸桿菌細(xì)胞，使其處于感受態(tài)的生理狀態(tài)，以提高轉(zhuǎn)化效率，C正確；D、由于這些菌落都可以生長在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中，因此都含有質(zhì)粒，重組質(zhì)粒包含了目的基因和質(zhì)粒，如果用EcoRⅠ和PvitⅡ兩種酶切割重組質(zhì)粒電泳后將獲得質(zhì)粒和目的基因兩條條帶，由于phb2基因大小為0.9kb,對應(yīng)菌落3的電泳圖，所以圖2中3號的質(zhì)粒很可能是含目的基因的重組質(zhì)粒，D正確。故選B。二、不定項選擇題16.有人把變形蟲的核取出，觀察無核變形蟲短期的一系列生理變化特點后，預(yù)測出a～d四個現(xiàn)象，并提出相應(yīng)的推測理由①~④。請選出預(yù)測現(xiàn)象和推測理由均正確的一個組合預(yù)測現(xiàn)象：（）a．失去核的變形蟲，雖然停止伸出偽足，但幾天后核將再生，能正常活動b．失去核的變形蟲，細(xì)胞質(zhì)功能逐漸衰退，幾天后將死亡c．失去核的變形蟲，雖將會反復(fù)進(jìn)行數(shù)次分裂，但結(jié)果還是死亡d．除去核以后，細(xì)胞質(zhì)活動反而暫時提高，因此細(xì)胞分裂將更加旺盛推測理由：①核能抑制細(xì)胞的過度分裂②沒有核的細(xì)胞也具備分裂的能力③如果沒有核，就不能制造出合成眾多蛋白質(zhì)所必需的核酸④許多生物結(jié)構(gòu)都有再生能力，核也能再生A.a～④ B.b～③ C.c～② D.d～①〖答案〗B〖祥解〗本題是考查細(xì)胞核的功能，細(xì)胞核的功能是是遺傳的信息庫，是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心；然后分析預(yù)測的現(xiàn)象和推理?！驹斘觥緼、失去核的變形蟲，能暫時伸出偽足，細(xì)胞核不會再生，細(xì)胞會死亡，預(yù)期的現(xiàn)象錯誤，細(xì)胞核不能再生，推理錯誤，A錯誤；B、失去核的變形蟲，細(xì)胞質(zhì)功能逐漸衰退，幾天內(nèi)將死亡，原因是如果沒有核，就不能制造出合成眾多蛋白質(zhì)所必需的核酸，細(xì)胞最終死亡，預(yù)期現(xiàn)象推理都正確，B正確；C、失去細(xì)胞核的變形蟲不進(jìn)行細(xì)胞分裂，沒有核的細(xì)胞不具備分裂的能力，預(yù)期的現(xiàn)象和推理都錯誤，C錯誤；D、除去細(xì)胞核以后細(xì)胞質(zhì)短時間內(nèi)可以持續(xù)其生命活動，但細(xì)胞不能進(jìn)行分裂，沒有細(xì)胞核細(xì)胞不能進(jìn)行分裂，預(yù)期現(xiàn)象推理都錯誤，D錯誤。故選B。17.已知生物毒素a是由蛋白質(zhì)b經(jīng)過糖鏈修飾的糖蛋白，通過胞吞進(jìn)入細(xì)胞，專一性地抑制人核糖體的功能。為研究a的結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系，某小組取a,b和c（由a經(jīng)高溫加熱處理獲得，糖鏈不變）三種蛋白樣品，分別加入三組等量的某種癌細(xì)胞（X）培養(yǎng)物中，適當(dāng)培養(yǎng)后，檢測X細(xì)胞內(nèi)樣品蛋白的含量和X細(xì)胞活力（初始細(xì)胞活力為100%），結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)分析合理的是（）A.動物細(xì)胞中，蛋白質(zhì)的糖鏈修飾可能發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中B.根據(jù)圖1可知，糖蛋白進(jìn)入細(xì)胞幾乎不受蛋白質(zhì)b變性的影響C.生物毒素a組細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成量少于蛋白質(zhì)b組細(xì)胞的D.生物毒素a能顯著抑制X細(xì)胞的活力，主要依賴糖鏈和蛋白質(zhì)b〖答案〗ABC〖祥解〗分析題圖可知，圖1中細(xì)胞內(nèi)樣品蛋白含量a和c隨樣品蛋白濃度增大而增加，b含量無明顯變化；圖2中細(xì)胞活力隨樣品蛋白a濃度增大而降低直至失活，樣品蛋白b和c處理組無明顯變化?！驹斘觥緼、蛋白質(zhì)的加工主要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進(jìn)行的，所以動物細(xì)胞中，蛋白質(zhì)的糖鏈修飾可能發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，A正確；B、根據(jù)圖1可知，細(xì)胞內(nèi)樣品蛋白含量b基本不變，說明糖蛋白進(jìn)入細(xì)胞幾乎不受蛋白質(zhì)b變性的影響，B正確；C、圖2中，a組細(xì)胞活力降低，b組細(xì)胞活力基本不變，則生物毒素a組細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成量少于蛋白質(zhì)b組細(xì)胞的，C正確；D、a和c都含有糖鏈，根據(jù)實驗和圖2可知，a能正常發(fā)揮抑制X細(xì)胞活力的作用，但蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)被破壞的c不能，說明a抑制X細(xì)胞活力主要是由蛋白b的空間結(jié)構(gòu)決定的，D錯誤。故選ABC。18.外泌體是一種包含了復(fù)雜RNA和蛋白質(zhì)的具膜小泡，參與細(xì)胞通訊、細(xì)胞遷移等，其形成過程大致為：①細(xì)胞膜凹陷形成細(xì)胞內(nèi)小泡；②細(xì)胞內(nèi)小泡進(jìn)一步發(fā)展形成多泡小體；③多泡小體與細(xì)胞膜融合釋放外泌體。受體細(xì)胞可以通過特異性受體識別外泌體。下列說法錯誤的是（）A.外泌體包含的物質(zhì)都是在核糖體上合成的B.外泌體形成、釋放的過程均體現(xiàn)了膜的流動性C.外泌體由RNA和蛋白質(zhì)組成，其結(jié)構(gòu)類似于核糖體D.外泌體可能會成為理想的大分子藥物載體〖答案〗AC〖祥解〗核糖體主要是由RNA和蛋白質(zhì)組成的，其功能是合成蛋白質(zhì)，是不具膜的細(xì)胞器?！驹斘觥緼、外泌體包含了RNA和蛋白質(zhì)，核糖體是蛋白質(zhì)合成場所，而RNA不是在核糖體合成的，A錯誤；B、細(xì)胞膜凹陷形成細(xì)胞內(nèi)小泡、多泡小體與細(xì)胞膜融合釋放外泌體，均體現(xiàn)了膜的流動性，B正確；C、外泌體是一種包含了復(fù)雜RNA和蛋白質(zhì)的具膜小泡，所以外泌體還有磷脂，其結(jié)構(gòu)與核糖體不同，核糖體沒有膜結(jié)構(gòu)，C錯誤；D、外泌體可包裹藥物，通過與受體細(xì)胞的識別，繼而進(jìn)入受體細(xì)胞，所以外泌體可能會成為理想的大分子藥物載體，D正確。故選AC。19.土壤中95%以上的磷為植物很難利用的無效磷。解磷菌能夠?qū)⒘椎V粉等無效磷轉(zhuǎn)化為植物易利用的速效磷。為研究解磷菌的解磷機理，科研人員將磷礦粉制成培養(yǎng)液，培養(yǎng)從土壤中分離出的2種解磷菌（M-3-01、B3-5-6），測定培養(yǎng)液的上清液pH及其中的速效磷含量，結(jié)果如圖，下列敘述正確的是（）A.2種解磷菌是用只含磷礦粉的培養(yǎng)基分離出來的B.由圖可知，168h以內(nèi)M-3-01解磷能力較強C.B3-5-6轉(zhuǎn)化無效磷的能力與培養(yǎng)溶液pH顯著相關(guān)D.據(jù)圖推測B3-5-6可能借助分泌酸性物質(zhì)溶解磷礦粉〖答案〗BCD〖祥解〗1、培養(yǎng)基的主要成分是水、碳源、氮源、無機鹽。2、據(jù)圖可知，自變量為培養(yǎng)時間及不同的解磷菌，因變量為速效磷和pH。【詳析】A、培養(yǎng)基的主要成分是水、碳源、氮源、無機鹽，只含磷礦粉的培養(yǎng)基無法滿足解磷菌對全部營養(yǎng)物質(zhì)的需求，2種解磷菌是用只含磷礦粉為唯一磷源的培養(yǎng)基分離出來的，A錯誤；B、據(jù)圖可知，168h以內(nèi)M-3-01解磷菌的速效磷含量高于B3-5-6解磷菌，說明168h以內(nèi)M-3-01解磷能力較強，B正確；C、在培養(yǎng)72h以后B3-5-6解磷菌中的pH下降，速效磷含量也迅速上升，則說明B3-5-6轉(zhuǎn)化無效磷的能力與培養(yǎng)溶液pH顯著相關(guān)，C正確；D、當(dāng)pH下降時B3-5-6培養(yǎng)液上清液中速效磷含量也迅速上升，當(dāng)pH上升到7.0以上時，速效磷的含量不再上升，推測B3-5-6可能借助分泌酸性物質(zhì)溶解磷礦粉，D正確。故選BCD。20.PGS技術(shù)又名“胚胎植入前染色體病篩查”，是在胚胎移植前對發(fā)育到一定階段的胚胎進(jìn)行染色體檢查。胚胎嵌合體中含有兩種或兩種以上遺傳組成的細(xì)胞。如下圖所示為某胚胎嵌合體，淺色是正常細(xì)胞，深色是染色體異常細(xì)胞。下列說法正確的是（）A.PGS技術(shù)可降低單基因遺傳病患兒出生的概率B.圖示胚胎所有細(xì)胞中的染色體數(shù)目都相同C.PGS結(jié)果正常的胚胎仍有患某些染色體病的風(fēng)險D.PGS技術(shù)有效降低了異常胚胎被移植的概率〖答案〗CD〖祥解〗通過PGS技術(shù)篩選染色體正常的囊胚進(jìn)行移植，這一技術(shù)在提高胚胎著床率和降低流產(chǎn)率上都取得了非常好的效果，但鑒于胚胎嵌合體的因素，PGS檢測并不能100%保證胎兒的染色體完全正常，所以國內(nèi)外多個指南或?qū)＜夜沧R都建議在三代試管嬰兒治療過程中，胚胎移植成功后，在妊娠期進(jìn)行產(chǎn)前診斷，以確保整個妊娠期間胎兒正常發(fā)育?！驹斘觥緼、PGS技術(shù)對染色體病進(jìn)行預(yù)防，而對基因遺傳病沒有檢測作用，因此不能降低單基因遺傳病患兒出生的概率，A錯誤；B、圖示胚胎細(xì)胞中有正常細(xì)胞和異常細(xì)胞，染色體數(shù)目不一定都相同，B錯誤；C、由于胚胎嵌合體的存在，即使PGS結(jié)果正常的胚胎在后期發(fā)育中仍有患某些染色體病的風(fēng)險，C正確；D、PGS技術(shù)能有效的檢測異常胚胎，因此可提高人類試管嬰兒移植成活率，D正確。故選CD。三、非選擇題21.機體營養(yǎng)匱乏時，脂滴可通過脂解和脂噬途徑分解供能，細(xì)胞質(zhì)中的LC-3Ⅰ蛋白會轉(zhuǎn)變?yōu)槟ど系腖C-3Ⅱ蛋白參與脂噬過程。非酒精性脂肪肝炎（NASH）與肝細(xì)胞內(nèi)脂滴的代謝異常有關(guān)，肝損傷可引起血清中谷丙轉(zhuǎn)氨酶含量升高。（1）據(jù)圖分析，脂滴是由_____層磷脂分子包裹中性脂（_____等）組成的泡狀結(jié)構(gòu)。（2）飼喂_____能得到NASH模型大鼠。分析下圖，從結(jié)構(gòu)和功能的角度解釋NASH患者肝臟功能受損的原因_____。（3）科研人員利用NASH模型大鼠，分別灌胃不同劑量的川陳皮素，一段時間后檢測大鼠血清中谷丙轉(zhuǎn)氨酶含量及肝組織中脂噬相關(guān)蛋白LC-3Ⅰ/LC-3Ⅱ的比值。實驗結(jié)果如下：組別谷丙轉(zhuǎn)氨酶含量（IU/L）LC-3Ⅱ/LC-3Ⅰ比值正常飲食組44．133．15高脂飲食組112．260．42高脂飲食+低劑量川陳皮素組97．370．66高脂飲食+中劑量川陳皮素組72．341．93高脂飲食+高劑量川陳皮素組55．202．96由實驗結(jié)果可知川陳皮素對非酒精性脂肪肝病的作用效果表現(xiàn)為_____（填“促進(jìn)”或“抑制”）。推測川陳皮素的作用機理可能是_____?！即鸢浮剑?）①.單②.甘油三酯（2）①.高脂飼料②.由于細(xì)胞核受損導(dǎo)致細(xì)胞的遺傳和代謝異常，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)面積減少，不能正常合成足量的蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，溶酶體破裂導(dǎo)致細(xì)胞凋亡，線粒體嵴減少致使能量不能正常供應(yīng)，從而導(dǎo)致干細(xì)胞功能受損（3）①.抑制②.川陳皮素可促進(jìn)LC-3Ⅰ蛋白轉(zhuǎn)變?yōu)槟ど系腖C-3Ⅱ蛋白，促進(jìn)脂滴降解〖祥解〗分脂肪是良好的儲能物質(zhì)；細(xì)胞核是遺傳和代謝的控制中心；溶酶體內(nèi)含有多種水解酶；線粒體是細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸的主要場所。【小問1詳析】分析題圖可知，脂滴是由單層磷脂分子包裹中性脂（甘油三酯等）組成的泡狀結(jié)構(gòu)?！拘?詳析】非酒精性脂肪肝炎（NASH）與肝細(xì)胞內(nèi)脂滴的代謝異常有關(guān)，肝損傷可引起血清中谷丙轉(zhuǎn)氨酶含量升高，因此，飼喂高脂飼料會導(dǎo)致脂肪在體內(nèi)積累能得到NASH模型大鼠。由于細(xì)胞核受損導(dǎo)致細(xì)胞的遺傳和代謝異常，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)面積減少，不能正常合成足量的蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，溶酶體破裂導(dǎo)致細(xì)胞凋亡，線粒體嵴減少致使能量不能正常供應(yīng)，從而導(dǎo)致肝細(xì)胞功能受損，【小問3詳析】肝損傷可引起血清中谷丙轉(zhuǎn)氨酶含量升高，與高脂飲食組進(jìn)行對比，隨著川陳皮素用量的提高，小鼠體內(nèi)谷丙轉(zhuǎn)氨酶(IUL)的含量逐步降低，說明川陳皮素能抑制非酒精性脂肪肝病的形成。由圖表內(nèi)容可知，隨著川陳皮素用量的提高，LC-3Ⅱ/LC-3I比值提高，說明川陳皮素可促進(jìn)LC-3Ⅰ蛋白轉(zhuǎn)變?yōu)槟ど系腖C-3Ⅱ蛋白，LC-3Ⅱ蛋白能參與脂質(zhì)自噬，可以有效降解脂滴從而減少脂質(zhì)的堆積。22.為研究藜麥的耐鹽機制，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了參與藜麥Na+、K+平衡的關(guān)鍵轉(zhuǎn)運載體和離子通道，其作用機制如下圖所示。請回答下列問題：（1）H+出入表皮細(xì)胞的運輸方式分別是_____。（2）據(jù)圖分析，藜麥的耐鹽作用機制：_____。（3）為探究鹽脅迫對保衛(wèi)細(xì)胞氣孔開閉的影響，科研人員以相同面積的“隴藜1號”“隴藜3號”葉片為材料，設(shè)置了以下幾組實驗（其他影響實驗的因素忽略不計）。實驗結(jié)果如下（表中數(shù)值為相對值，以A組為100%）：組別處理氣孔完全開放/%氣孔半開放/%隴藜1號隴藜3號隴藜1號隴藜3號A0mmol/LNaCl溶液+黑暗處理10010000B100mmol/LNaCl溶液+黑暗處理9080108C200mmol/LNaCl溶液+黑暗處理7753159D300mmol/LNaCl溶液+黑暗處理60302111①該實驗中的自變量是_____。推測該實驗中，與氣孔的開閉調(diào)節(jié)過程有關(guān)的細(xì)胞器是_____（寫2個即可）；較為耐鹽的藜麥品種是_____。②根據(jù)實驗結(jié)果分析，該實驗的結(jié)論是_____?！即鸢浮剑?）主動運輸和協(xié)助擴(kuò)散（2）在高鹽脅迫下，當(dāng)鹽浸入到根周圍的環(huán)境時，Na+借助通道蛋白NSCC以協(xié)助擴(kuò)散方式大量進(jìn)入根部細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，細(xì)胞質(zhì)中的Na+通過NHX（液泡膜Na+/H+轉(zhuǎn)運載體）以主動運輸?shù)姆绞竭M(jìn)入根部細(xì)胞的液泡中，細(xì)胞液的滲透壓增大，使根細(xì)胞的吸水能力加強，由此耐鹽堿能力增強。（同時將多余的鈉離子運送到木質(zhì)部導(dǎo)管，進(jìn)而送至植物體其他部位）（3）①.藜麥品種，氯化鈉濃度②.液泡、線粒體③.隴藜1號④.一定范圍內(nèi)，隨外界氯化鈉濃度的升高，不同品種藜麥保衛(wèi)細(xì)胞氣孔開放程度逐漸降低，外界氯化鈉濃度相同條件下，隴藜1號比隴藜3號氣孔開放程度高?！枷榻狻?、液泡具有貯存營養(yǎng)物質(zhì)和維持滲透壓的作用。液泡內(nèi)的細(xì)胞液中溶解著多種物質(zhì)，儲存著糖分、色素等多種物質(zhì)。液泡還能調(diào)節(jié)細(xì)胞的內(nèi)環(huán)境。2、轉(zhuǎn)運蛋白可以分為載體蛋白和通道蛋白兩種類型。載體蛋白只容許與自身結(jié)合部位相適應(yīng)的分子或離子通過，而且每次轉(zhuǎn)運時都會發(fā)生自身構(gòu)象的變化；通道蛋白只容許與自身通道的直徑和形狀相適配、大小和電荷相適宜的分子或離子通過。分子或離子通過通道蛋白時，不需要與通道蛋白結(jié)合?！拘?詳析】H+出表皮細(xì)胞需要消耗能量，需要載體蛋白的協(xié)助屬于主動運輸，H+通過SOS1進(jìn)入表皮細(xì)胞不消耗能量，屬于協(xié)助擴(kuò)散?！拘?詳析】藜麥的耐鹽作用機制是在高鹽脅迫下，當(dāng)鹽浸入到根周圍的環(huán)境時，Na+借助通道蛋白NSCC以協(xié)助擴(kuò)散方式大量進(jìn)入根部細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，細(xì)胞質(zhì)中的Na+通過NHX（液泡膜Na+/H+轉(zhuǎn)運載體）以主動運輸?shù)姆绞竭M(jìn)入根部細(xì)胞的液泡中，細(xì)胞液的滲透壓增大，使根細(xì)胞的吸水能力加強，由此耐鹽堿能力增強。（同時將多余的鈉離子運送到木質(zhì)部導(dǎo)管，進(jìn)而送至植物體其他部位）?！拘?詳析】①本實驗?zāi)康氖翘骄坎煌瑵舛鹊腘aCl濃度對不同品種的隴藜的保衛(wèi)細(xì)胞氣孔開閉的影響，所以實驗的自變量是藜麥品種，氯化鈉濃度。據(jù)圖可知，Na+主要通過主動運輸進(jìn)入液泡中，細(xì)胞液的濃度增大，抵抗鹽脅迫，所以與氣孔的開閉調(diào)節(jié)過程有關(guān)的細(xì)胞器是液泡、線粒體。據(jù)表可知，在鹽脅迫下，隴藜1號氣孔完全開放率大于隴藜3號，所以隴藜1號較為耐鹽。②根據(jù)實驗結(jié)果分析，該實驗的結(jié)論是一定范圍內(nèi)，隨外界氯化鈉濃度的升高，不同品種藜麥保衛(wèi)細(xì)胞氣孔開放程度逐漸降低，外界氯化鈉濃度相同條件下，隴藜1號比隴藜3號氣孔開放程度高。23.酵母菌絮凝是指菌體細(xì)胞間通過細(xì)胞壁相互粘附、聚集成團(tuán)的現(xiàn)象。適當(dāng)提高酵母的絮凝能力，有助于發(fā)酵后細(xì)胞和產(chǎn)物的分離，節(jié)約生產(chǎn)成本?？蒲腥藛T為研究R基因?qū)湍妇跄阅艿挠绊?，用基因工程技術(shù)獲得了R基因被敲除的酵母菌菌株，主要步驟如圖1（G418為一種氨基糖苷類抗生素）。據(jù)圖回答：（1）過程①，引物2和引物4分別添加了MluⅠ的識別序列，則引物1和引物3的5'端分別添加_____的識別序列，PCR獲取R基因左右兩端的N和C片段過程中，除圖中條件外，還需提供_____等條件（至少寫三個）。（2）利用含_____的培養(yǎng)基篩選出重組酵母，再挑取單菌落進(jìn)行PCR擴(kuò)增，驗證酵母細(xì)胞R基因是否被敲除，則擴(kuò)增時選擇引物組合是_____。（3）科研人員繼續(xù)將野生酵母菌和R基因敲除酵母菌的菌液接種到裝有麥芽汁的錐形瓶中，一定條件下靜置發(fā)酵7天，測定酒精發(fā)酵能力和絮凝能力，結(jié)果如下表。指標(biāo)種類酒精發(fā)酵能力絮凝能力野生酵母菌4．5%63．1%R基因敲除酵母菌4．5%83．1%①酒精發(fā)酵期間，每個錐形瓶應(yīng)注意保持_____條件和定期排氣。②實驗結(jié)果表明，R基因敲除酵母菌是否符合生產(chǎn)需求？請說出你的判斷依據(jù)。_____。（4）科研人員又將不同濃度梯度的R基因敲除酵母菌菌液和野生酵母菌菌液點樣于含30g/mL鈣熒光白（細(xì)胞壁抑制劑，破壞細(xì)胞壁的正常組裝）的YPD培養(yǎng)基上，結(jié)果如圖2．推測R基因敲除酵母菌絮凝能力變化的原因是_____?！即鸢浮剑?）①.BamHⅠ、HindⅢ②.dNTP、Taq酶、緩沖液、Mg2+（2）①.G418②.引物1和引物3（3）①.密封（無氧）②.符合，R基因敲除后酵母菌的發(fā)酵能力不變，而絮凝能力增強（4）R基因缺失增強了酵母菌對細(xì)胞壁抑制劑的耐性，絮凝能力增強〖祥解〗PCR技術(shù)：（1）概念：PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。（2）原理：DNA復(fù)制。（3）前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成一對引物。（4）條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）。（5）過程：①高溫變性：DNA解旋過程；②低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈。PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開?！拘?詳析】由于圖1中的目的基因要與質(zhì)粒進(jìn)行切割重組，質(zhì)粒上的切割位點是使用BamHⅠ、HindⅢ這兩種酶切割的，因此引物1和引物3的5'端分別添加BamHⅠ、HindⅢ的識別序列。PCR過程中除上述條件外還需要提供dNTP、Taq酶、緩沖液、Mg2+等。【小問2詳析】重組質(zhì)粒上含有標(biāo)記基因G418，G418是一種氨基糖苷類抗生素基因，因此利用含G418的培養(yǎng)基篩選出重組酵母，再挑取單菌落進(jìn)行PCR擴(kuò)增，驗證酵母細(xì)胞R基因是否被敲除，則擴(kuò)增時選擇引物組合是一對方向相反的引物，且從兩端向中間擴(kuò)增，看R基因是否被敲除，即引物1和引物3?！拘?詳析】酒精發(fā)酵期間要保證酵母菌無氧呼吸，因此要保持密封條件。分析實驗數(shù)據(jù)，R基因敲除的酵母菌與野生型酵母菌相比較其酒精發(fā)酵能力不變，但是絮凝能力提高，說明R基因敲除酵母菌符合生產(chǎn)需求?！拘?詳析】鈣熒光白是細(xì)胞壁抑制劑，破壞細(xì)胞壁的正常組裝，由圖2可知，R基因敲除的酵母菌比野生酵母菌絮凝能力增強，可能是R基因缺失增強了酵母菌對細(xì)胞壁抑制劑的耐性，絮凝能力增強。24.新冠病毒外殼中的S蛋白具有很強的抗原性，S蛋白與人細(xì)胞膜上ACE2受體結(jié)合后入侵人體細(xì)胞，導(dǎo)致人體患肺炎。單克隆抗體在新冠肺炎的短期預(yù)防與早期治療上有較大的應(yīng)用價值。（1）單克隆抗體診斷某人是否感染新冠病毒時，能更準(zhǔn)確的原因是_____。（2）醫(yī)學(xué)上常用雙抗體夾心法定量檢測S蛋白，基本原理如圖1．固相抗體和S蛋白的結(jié)合部位應(yīng)與酶標(biāo)抗體和S蛋白的結(jié)合部位_____（填“相同”或“不同”）。酶標(biāo)抗體的作用是_____。（3）利用小鼠制備的單克隆抗體，在給人體使用時，可能會被人體免疫細(xì)胞清除，影響抗體的作用效果?？贵w的結(jié)構(gòu)如圖2所示，下列技術(shù)可以解決此問題：從雜交瘤細(xì)胞中提取編碼鼠源單克隆抗體_____（填“5區(qū)”或“6區(qū)”）序列的基因，與從人體中獲取的編碼抗體_____（填“5區(qū)”或“6區(qū)”）序列的基因，進(jìn)行拼接，然后導(dǎo)入骨髓瘤細(xì)胞中，進(jìn)行培養(yǎng)獲取新的抗體，改造過程涉及_____技術(shù)和_____技術(shù)，這過程屬于_____工程。（4）要獲得含人的抗體基因片段的轉(zhuǎn)基因小鼠，需要運用_____技術(shù)將目的基因?qū)胄∈蟮腳____細(xì)胞中?！即鸢浮剑?）抗S蛋白單克隆抗體純度高、特異性強，能準(zhǔn)確識別抗原（新冠病毒）的細(xì)微差異并跟抗原（新冠病毒）發(fā)生特異性結(jié)合（2）①.不同②.與待測抗原特異性結(jié)合，催化指示底物反應(yīng)（3）①.5區(qū)②.6區(qū)③.動物細(xì)胞培養(yǎng)④.轉(zhuǎn)基因⑤.蛋白質(zhì)（4）①.顯微注射②.受精卵〖祥解〗醫(yī)學(xué)上常用雙抗體夾心法定量檢測S蛋白，基本原理為：兩種抗體與檢測的抗原均能結(jié)合，但結(jié)合部位是不同的，而酶標(biāo)抗體的作用是與待測抗原結(jié)合，另外通過酶催化檢測底物反應(yīng)，可通過測定酶反應(yīng)產(chǎn)物量來判斷待測抗原量?！拘?詳析】抗S蛋白單克隆抗體純度高、特異性強，能準(zhǔn)確識別抗原（新冠病毒）的細(xì)微差異并跟抗原（新冠病毒）發(fā)生特異性結(jié)合，因此單克隆抗體能準(zhǔn)確診斷某人是否感染新冠病毒。【小問2詳析】分析題干可知雙抗體夾心法是常用的定量檢測抗原的方法，從圖中可以發(fā)現(xiàn)固相抗體和酶標(biāo)抗體均能與抗原結(jié)合，但結(jié)合部位是不同的。在該檢測方法中，酶標(biāo)抗體的作用是與待測抗原結(jié)合，另外通過催化指示底物反應(yīng)，可通過測定酶反應(yīng)產(chǎn)物量來判斷待測抗原量?！拘?詳析】抗體與抗原特異性結(jié)合的區(qū)域是5區(qū)，引起人體免疫反應(yīng)的主要是6區(qū)，據(jù)蛋白質(zhì)工程流程，可以從雜交瘤細(xì)胞中提取編碼鼠源單克隆抗體5區(qū)序列的基因，從人體中獲取編碼抗體6區(qū)序列的基因，然后對兩種基因進(jìn)行修飾、拼接，利用運載體將重組基因?qū)牍撬枇黾?xì)胞，并進(jìn)行培養(yǎng)獲取新的抗體，該過程涉及的技術(shù)包括動物細(xì)胞培養(yǎng)、轉(zhuǎn)基因技術(shù)等，屬于蛋白質(zhì)工程?！拘?詳析】將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最有效的方法是顯微注射法，顯微注射法需要運用顯微注射技術(shù)將目的基因?qū)胄∈蟮氖芫鸭?xì)胞中。25.氮是植物生長發(fā)育不可缺少的元素之一，提高植物對氮元素的利用效率有利于農(nóng)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展和環(huán)境保護(hù)。（1）植物從土壤中吸收硝酸鹽可用于在細(xì)胞中生成___________等含氮的生物大分子。不同濃度的硝酸鹽能夠誘導(dǎo)相關(guān)基因表達(dá)，從而調(diào)控自身代謝和生長，可知硝酸鹽也是調(diào)節(jié)植物生命活動的___________。（2）CHL1是植物細(xì)胞膜上的硝酸鹽轉(zhuǎn)運蛋白，NLP是硝酸鹽受體，NLP發(fā)生磷酸化后會與硝酸鹽響應(yīng)基因的啟動子結(jié)合激活轉(zhuǎn)錄。研究人員將上述兩種蛋白功能缺失突變體chl1和nlp與野生型（WT）擬南芥種子分別栽種在含硝酸鹽的培養(yǎng)基中，檢測幼苗生長情況，結(jié)果如圖1。實驗結(jié)果顯示___________，推測NLP發(fā)揮更主要的作用。（3）為檢驗NLP的N端與C端區(qū)域的功能，進(jìn)行了蛋白質(zhì)截斷實驗。實驗方案及結(jié)果如圖2所示，利用報告基因分別與6組不同類型的目的基因制備轉(zhuǎn)基因擬南芥，分別置于含KCl或KNO3的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。根據(jù)實驗結(jié)果可以得出的結(jié)論是___________。（4）研究者推測硝酸鹽結(jié)合NLP后會引起空間結(jié)構(gòu)改變，使N端與C端相互結(jié)合后發(fā)揮功能。為直觀了解硝酸鹽對NLP的作用，將黃色熒光蛋白基因m分為兩部分，分別連接到___________，利用改造的基因制備轉(zhuǎn)基因擬南芥，分別置于含KCl或KNO3的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，實驗在5分鐘即可觀察到____________，證實推測成立。（5）已有研究顯示，當(dāng)環(huán)境中存在硝酸鹽時野生型擬南芥細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度會迅速提高，而突變體chl1無此現(xiàn)象，當(dāng)用鈣離子通道阻滯劑處理細(xì)胞后，響應(yīng)硝酸鹽的基因表達(dá)被顯著抑制，去除細(xì)胞中的Ca2+，磷酸化的NLP含量下降。綜合上述實驗結(jié)果，在圖3中用箭頭表示出植物感受硝酸鹽后的信號作用途徑____________?！即鸢浮剑?）①.蛋白質(zhì)、DNA②.信息分子（2）chl1和WT幼苗鮮重?zé)o顯著差異，而nlp幼鮮重明顯低于chl1和WT（3）NLP的C端具有激活硝酸鹽響應(yīng)基因啟動子的作用，N端會抑制此作用，硝酸鹽能夠解除抑制作用（4）①.NLP基因的N端和C端

②.含KNO3的培養(yǎng)基中可觀察到黃色熒光，而含KCl的培養(yǎng)基中不能觀察到黃色熒光（5）硝酸鹽→CHL1→N端與C端結(jié)合的NLP→硝酸鹽響應(yīng)基因表達(dá)→鈣離子通達(dá)打開→鈣離子內(nèi)流〖祥解〗基因工程是指按照人們的愿望，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型的生物產(chǎn)品。由于基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計和施工的，因此又叫做DNA重組技術(shù)?；蚬こ痰幕竟ぞ甙ㄏ拗菩院怂醿?nèi)切酶、DNA連接酶以及運載體等；基因工程的步驟包括目的基因的獲?。◤幕蛭膸熘蝎@取目的基因、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因以及化學(xué)方法人工合成）、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞和目的基因的檢測與鑒定?！拘?詳析】硝酸鹽含有N元素，進(jìn)入細(xì)胞后，可以參與合成蛋白質(zhì)、核酸等含氮的生物大分子。硝酸鹽能調(diào)節(jié)植物生命活動，是一種信息分子?！拘?詳析】據(jù)圖1，和WT相比，chl1鮮重降低量較少，而nlp鮮重減少量較大，可知NLP發(fā)揮更主要的作用?！拘?詳析】實驗?zāi)康氖菣z驗NLP的N端和C端功能，蛋白質(zhì)截斷實驗如圖，1組是完整的NLP，2組是保留N端的NLP，3組是保留C端的NLP，4組是被L基因替換，5組是C端被L基因替換一部分，6組是N端被L基因替換一部分，根據(jù)實驗結(jié)果，1組在KNO3中啟動子活性較高，2組中活性較低，而3、4、6組在KCl、KNO3中活性都較高，不能識別硝酸鹽。則NLP的C端激活啟動子轉(zhuǎn)錄，N端會抑制此作用，硝酸鹽能夠解除抑制作用?！拘?詳析】為了直觀了解硝酸鹽對NLP的作用，可將黃色熒光蛋白基因m分為兩部分，分別連接到NLP基因的N端和C端，在KNO3的培養(yǎng)基中，N端和C端相互結(jié)合，熒光蛋白相互結(jié)合后顯示出黃色熒光，而在KCl溶液中不出現(xiàn)該現(xiàn)象?！拘?詳析】據(jù)圖，硝酸鹽和CHL1結(jié)合，運輸進(jìn)細(xì)胞內(nèi)，和NLP結(jié)合，NLP發(fā)生磷酸化后會與硝酸鹽響應(yīng)基因的啟動子結(jié)合激活轉(zhuǎn)錄，鈣離子通達(dá)打開，鈣離子內(nèi)流，使細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度迅速升高。山東省濟(jì)寧市一中2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中試題一、選擇題1.肌紅蛋白（Mb）是哺乳動物肌肉中儲氧的蛋白質(zhì)，含有C、H、O、N、Fe五種元素，由一條肽鏈和一個血紅素輔基構(gòu)成。Mb中的極性側(cè)鏈基團(tuán)幾乎全部分布在分子的表面，而非極性的側(cè)鏈基團(tuán)則被埋在分子內(nèi)部。含有Fe2+的血紅素輔基位于Mb表面內(nèi)陷的疏水洞穴中，避免了Fe2+被氧化。下列說法錯誤的是（）A.Mb表面極性側(cè)鏈基團(tuán)可以與水分子結(jié)合，故Mb可溶于水B.Mb中的疏水洞穴保證了血紅素的儲氧能力C.組成Mb的肽鏈中氧原子數(shù)一定多于氨基酸數(shù)D.Mb復(fù)雜結(jié)構(gòu)的形成與不同部位氨基酸之間形成的氫鍵和二硫鍵有關(guān)〖答案〗D〖祥解〗分析題意可知，Mb的極性側(cè)鏈分布在分子表面，能與水結(jié)合，非極性側(cè)鏈基團(tuán)位于分子內(nèi)部，含有Fe2+的血紅素輔基位于Mb表面內(nèi)陷的疏水洞穴中，能夠避免與水溶液中的氧自由基等接觸，避免了Fe2+被氧化，保證了Fe2+能與氧結(jié)合，即Mb的儲氧功能?！驹斘觥緼、Mb表面含有極性側(cè)鏈基團(tuán)，可溶于水，A正確；B、由分析可知，Mb中的疏水洞穴能避免血紅素輔基中Fe2+被氧化，保證了Mb的儲氧能力，B正確；C、由題意可知，Mb含有一條肽鏈，肽鏈中的氨基酸通過脫水縮合形成肽鍵，一個肽鍵含有一個氧原子，肽鍵數(shù)＝氨基酸數(shù)－1，肽鏈的末端的羧基含有兩個氧原子，若不考慮側(cè)鏈基團(tuán)中的氧原子，則肽鏈中氧原子數(shù)＝肽鍵數(shù)+2＝氨基酸數(shù)+1，C正確；D、Mb含有C、H、O、N、Fe五種元素，不會形成二硫鍵，D錯誤。故選D。2.如表表示人體肌細(xì)胞受刺激后，細(xì)胞內(nèi)鈣含量和肌肉收縮力量隨時間的變化關(guān)系：時間（ms）0306090120150180鈣含量（mmol/mL）07.82.20.5000肌肉收縮力量（N）02.053.52.10.50表中數(shù)據(jù)可以說明（）A.細(xì)胞內(nèi)鈣濃度越高肌肉收縮力量越大B.肌肉收縮力量隨時間不斷增強C.鈣離子進(jìn)入肌細(xì)胞的方式是主動運輸D.肌肉在達(dá)到最大收縮力前鈣離子釋放〖答案〗D〖祥解〗物質(zhì)跨膜運輸?shù)姆绞接凶杂蓴U(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散、主動運輸?！驹斘觥緼、分析表格中的數(shù)據(jù)可知，細(xì)胞內(nèi)鈣濃度最高時，肌肉力量不是最大，A錯誤；B、由表格中信息可知，人體肌細(xì)胞受刺激后，肌肉細(xì)胞收縮力量先隨時間延長而升高，然后隨時間延長而降低，B錯誤；C、該表格信息不能顯示鈣離子進(jìn)入肌肉細(xì)胞的方式，C錯誤；D、分析表格信息可知，肌肉細(xì)胞力量在60秒時最大，此時鈣離子濃度由7.8下降至2.2，因此肌肉在達(dá)到最大收縮力前鈣離子釋放，D正確。故選D。【『點石成金』】識記無機鹽離子的作用，物質(zhì)跨膜運輸方式，分析題圖獲取信息并進(jìn)行推理判斷是解題的關(guān)鍵。3.研究表明，癌細(xì)胞溶酶體中的pH低于正常細(xì)胞。BODIPY熒光染料對pH不敏感，具良好的光學(xué)和化學(xué)穩(wěn)定性。以BODIPY為母體結(jié)構(gòu)，以哌嗪環(huán)為溶酶體定位基團(tuán)，設(shè)計成溶酶體熒光探針。該探針與H+結(jié)合后，熒光強度升高。下列說法錯誤的是（）A.溶酶體內(nèi)的酸性環(huán)境有利于其分解衰老、損傷的細(xì)胞器B.若某區(qū)域的熒光強度較強，則該區(qū)域的細(xì)胞可能是癌細(xì)胞C.由題意可知，可用溶酶體熒光探針來定位癌細(xì)胞在體內(nèi)的位置D.熒光探針能靶向進(jìn)入癌細(xì)胞的溶酶體，是因為其pH相對較低〖答案〗D〖祥解〗溶酶體中含有多種水解酶（水解酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)），能夠分解很多種物質(zhì)以及衰老、損傷的細(xì)胞器，清除侵入細(xì)胞的病毒或病菌，被比喻為細(xì)胞內(nèi)的“酶倉庫”“消化系統(tǒng)”?！驹斘觥緼、溶酶體內(nèi)有酸性水解酶，能夠分解很多種物質(zhì)以及衰老、損傷的細(xì)胞器，清除侵入細(xì)胞的病毒或病菌，酸性環(huán)境有利于其分解衰老、損傷的細(xì)胞器，A正確；BC、根據(jù)題干信息，“癌細(xì)胞溶酶體中的pH低于正常細(xì)胞”，“該探針與H+結(jié)合后，熒光強度升高”可知，癌細(xì)胞溶酶體內(nèi)H+含量高于正常細(xì)胞，若某區(qū)域的熒光強度較強，則該區(qū)域的細(xì)胞可能是癌細(xì)胞，可用溶酶體熒光探針來定位癌細(xì)胞在體內(nèi)的位置，BC正確；D、熒光探針并不能靶向進(jìn)入癌細(xì)胞的溶酶體，只是熒光探針能與H+結(jié)合，定位癌細(xì)胞，D錯誤。

故選D。4.液泡是一種酸性細(xì)胞器，定位在液泡膜上的ATP水解酶使液泡酸化。液泡酸化消失是導(dǎo)致線粒體功能異常的原因之一，具體機制如圖所示（Cys為半胱氨酸）。下列敘述錯誤的是（）A.V-ATPase通過協(xié)助擴(kuò)散的方式將細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的H+轉(zhuǎn)運進(jìn)入液泡B.抑制液泡膜上Cys轉(zhuǎn)運蛋白的活性也會導(dǎo)致線粒體功能異常C.Cys利用H+電化學(xué)勢能，以主動運輸?shù)姆绞竭M(jìn)入液泡D.圖示過程說明液泡和線粒體之間既有分工也有合作〖答案〗A〖祥解〗主動運輸：物質(zhì)逆濃度梯度進(jìn)行跨膜運輸，需要載體蛋白協(xié)助，同時還需要消耗細(xì)胞內(nèi)化學(xué)反應(yīng)所釋放的能量。借助膜上的轉(zhuǎn)運蛋白進(jìn)出細(xì)胞的物質(zhì)擴(kuò)散方式叫做協(xié)助擴(kuò)散，也叫易化擴(kuò)散?！驹斘觥緼、V-ATPase能水解ATP，消耗能量，通過主動運輸?shù)姆绞綄⒓?xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的H+轉(zhuǎn)運進(jìn)入液泡，A錯誤；B、線粒體功能異常的原因之一是液泡酸化消失，H+不能順濃度梯度運出液泡，Cys不能借助液泡膜兩側(cè)H+濃度梯度提供的電化學(xué)勢能進(jìn)入液泡，導(dǎo)致細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Cys濃度增大，抑制Fe進(jìn)入線粒體發(fā)揮作用，進(jìn)而導(dǎo)致線粒體功能異常，由此推測，抑制液泡膜上Cys轉(zhuǎn)運蛋白的活性也會導(dǎo)致線粒體功能異常，B正確；C、液泡是一種酸性細(xì)胞器，其內(nèi)部H+濃度高，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的H+在電化學(xué)勢能協(xié)助下逆濃度梯度進(jìn)入液泡，屬于主動運輸，C正確；D、題圖過程中液泡消失，線粒體功能異常，體現(xiàn)了液泡和線粒體之間既有分工也有合作，D正確；故選A。5.親核蛋白是在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮作用的蛋白質(zhì)，可通過其中的一段特殊的氨基酸序列（NLS）與相應(yīng)的受體蛋白識別并結(jié)合形成轉(zhuǎn)運復(fù)合物，在受體蛋白的介導(dǎo)下進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮作用。下列說法正確的是（）A.NLS起著在細(xì)胞間傳遞信息的作用B.轉(zhuǎn)運復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)的方式為胞吞C.NLS合成受阻，細(xì)胞各代謝活動減弱D.染色質(zhì)上可能含有NLS〖答案〗D〖祥解〗分析題意：親核蛋白通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核，需要NLS與相應(yīng)的受體蛋白識別并結(jié)合形成轉(zhuǎn)運復(fù)合物，在受體蛋白的介導(dǎo)下進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)，該過程需要ATP提供能量，類似于主動運輸?！驹斘觥緼、親核蛋白是在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮作用的蛋白質(zhì)，可通過其中的一段特殊的氨基酸序列（NLS）與相應(yīng)的受體蛋白識別并結(jié)合形成轉(zhuǎn)運復(fù)合物，在受體蛋白的介導(dǎo)下進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮作用，說明NLS在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核之間起著傳遞信息的作用，A錯誤；B、轉(zhuǎn)運復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)需要受體蛋白介導(dǎo)，說明該運輸方式需要轉(zhuǎn)運蛋白參與，而胞吐不需要載體蛋白，B錯誤；C、NLS合成受阻，會使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核之間的信息傳遞受阻，細(xì)胞內(nèi)的多種代謝活動發(fā)生異常，C錯誤；D、NLS是親核蛋白上的一段特殊的氨基酸序列，可由細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核發(fā)揮作用，而染色質(zhì)存在于細(xì)胞核，所以染色質(zhì)上可能含有細(xì)胞質(zhì)運進(jìn)細(xì)胞核的NLS，D正確。故選D。6.下列敘述正確的有幾項（）①研究溫度對α-淀粉酶活性的影響實驗中至少設(shè)置3組實驗②由A、U、T、C構(gòu)成的核苷酸最多有6種，T2噬菌體的堿基最多有5種③活細(xì)胞中含量最多的化合物是水，元素含量占比例最多的是C④過氧化氫在加熱和加肝臟研磨液條件下分解的實驗原理相同⑤b條由c個氨基酸組成的肽鏈中含有的氧原子數(shù)目至少為b+c，最多需要c個轉(zhuǎn)運核糖核酸參與運輸⑥甘油、脂肪酸、磷酸等合成為磷脂的場所在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)A.一項 B.二項 C.三項 D.四項〖答案〗C〖祥解〗1、酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機物，大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，少數(shù)酶是RNA；酶的特性：專一性、高效性、作用條件溫和；酶促反應(yīng)的原理：酶能降低化學(xué)反應(yīng)所需的活化能。2、核酸的基本組成單位是核苷酸，1分子核苷酸由1分子磷酸、1分子五碳糖和1分子含氮堿基組成，核酸根據(jù)五碳糖不同分為DNA和RNA，DNA與RNA在組成成分上的差異是：①五碳糖不同，DNA中的五碳糖是脫氧核糖，RNA中的五碳糖是核糖；②堿基不完全相同，DNA中的堿基是A、T、G、C，RNA中的堿基是A、U、G、C?！驹斘觥竣傺芯繙囟葘-淀粉酶活性的影響實驗中至少設(shè)置3組實驗（如低溫組、適宜溫度組、高溫組），①正確；②由A、C可以構(gòu)成四種核苷酸（2種核糖核苷酸＋2種脫氧核苷酸），T只能構(gòu)成一種核苷酸（脫氧核苷酸），U只能構(gòu)成一種核苷酸（核糖核苷酸），故最多有6種核苷酸；T2噬菌體只有DNA一種核酸，它的堿基最多有4種（ATGC），②錯誤；③活細(xì)胞中含量最多的化合物是水，元素含量占比例最多的是O，③錯誤；④過氧化氫在加熱和加肝臟研磨液條件下分解的實驗原理不相同：加熱條件下是為反應(yīng)提供能量，肝臟研磨液中的酶降低反應(yīng)的活化能，④錯誤；⑤b條由c個氨基酸組成的肽鏈中含有的氧原子數(shù)目至少為2b+c-b=b+c，最多需要c個轉(zhuǎn)運核糖核酸（tRNA）參與運輸，⑤正確；⑥脂質(zhì)中的磷脂由甘油、脂肪酸和磷酸等組成，磷脂屬于脂質(zhì)，合成部位是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，⑥正確。故選C。7.科研人員將A、B兩種植物的成熟葉片（細(xì)胞形態(tài)正常）置于不同濃度的蔗糖溶液中，培養(yǎng)相同時間后檢測其重量變化，結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)描述錯誤的是（）A.甲濃度下，A葉片細(xì)胞的吸水能力變大B.丙濃度下，B葉片細(xì)胞液濃度不可能等于外界蔗糖濃度C.實驗前兩種葉片細(xì)胞液濃度的大小關(guān)系為B>AD.由圖可知，同一葉片不同細(xì)胞的細(xì)胞液濃度可能不同〖答案〗D〖祥解〗質(zhì)壁分離的原理：當(dāng)細(xì)胞液的濃度小于外界溶液的濃度時，細(xì)胞就會通過滲透作用而失水，細(xì)胞液中的水分就透過原生質(zhì)層進(jìn)入到溶液中，使細(xì)胞壁和原生質(zhì)層都出現(xiàn)一定程度的收縮。由于原生質(zhì)層比細(xì)胞壁的收縮性大，當(dāng)細(xì)胞不斷失水時，原生質(zhì)層就會與細(xì)胞壁分離。【詳析】A、甲濃度條件下，A植物的成熟葉片細(xì)胞重量略有減小，細(xì)胞失水，則A葉片細(xì)胞的吸水能力變大，A正確；B、丙濃度下，B葉片細(xì)胞吸水，說明細(xì)胞液的濃度大于外界蔗糖濃度，B正確；C、在甲溶液中，A植物失水，B植物不變，則細(xì)胞液濃度的大小關(guān)系為B＞A，C正確；D、本實驗是探究的不同植物細(xì)胞的吸水和失水，不能判斷同一葉片不同細(xì)胞的細(xì)胞液濃度，D錯誤。故選D。8.甲狀腺濾泡細(xì)胞內(nèi)的I-濃度是血漿中I-濃度的30倍。血漿中I-進(jìn)入濾泡上皮細(xì)胞是由鈉碘同向轉(zhuǎn)運體（NIS）介導(dǎo)的。哇巴因是鈉鉀泵抑制劑；硝酸根離子（NO3-）可以代替I-參與運輸。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）A.哇巴因可抑制NIS功能，從而影響甲狀腺激素合成B.甲狀腺激素是人體蛋白質(zhì)的氨基酸，I存在于R基中C.鈉碘同向轉(zhuǎn)運體運輸I-方式與其運輸Na+方式相同D.NO3-能同時影響Na+和I-進(jìn)入甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞〖答案〗A〖祥解〗分析題圖可知：鈉鉀泵消耗ATP將細(xì)胞內(nèi)多余的鈉離子逆濃度梯度運出?？梢娾c離子進(jìn)入細(xì)胞是從高濃度向低濃度，為協(xié)助擴(kuò)散，同時將血漿中I-運入濾泡上皮細(xì)胞。而甲狀腺濾泡細(xì)胞內(nèi)的I-濃度是血漿中I-濃度的30倍，可見I-進(jìn)入細(xì)胞是逆濃度梯度，為主動運輸?！驹斘觥緼、哇巴因是鈉鉀泵抑制劑，則哇巴因抑制了NIS的功能，濾泡上皮細(xì)胞吸收I-受到抑制，則影響甲狀腺激素的合成，A正確；B、甲狀腺激素是氨基酸的衍生物，不構(gòu)成蛋白質(zhì)，I存在于R基中，B錯誤；C、根據(jù)題干信息“甲狀腺濾泡細(xì)胞內(nèi)的I-濃度是血漿中I-濃度的30倍”血漿中I-進(jìn)入濾泡上皮細(xì)胞是逆濃度梯度進(jìn)行的，是主動運輸，Na+進(jìn)入細(xì)胞是從高濃度向低濃度，為協(xié)助擴(kuò)散，鈉碘同向轉(zhuǎn)運體運輸I﹣的方式與其運輸Na+的方式不同，C錯誤；D、硝酸根離子（NO3-）可以代替I-參與運輸，則只影響了I-的運輸，D錯誤。故選A。9.多酶片是一種助消化藥物，為腸溶衣與糖衣的雙層包衣片，內(nèi)層為腸溶衣（不易溶于胃液，可溶于腸液）包裹的胰酶，外層為糖衣（可溶于胃液）包裹的胃蛋白酶。若將多酶片外層和內(nèi)層中的酶互換，則從理論上分析，某消化不良患者服用后（）A.療效顯著增強，因為酶有催化作用B.療效不變，因為酶的種類沒有變化C.療效顯著減弱，因為酶活性會受pH影響D.療效顯著減弱，因為酶具有專一性的特點〖答案〗C〖祥解〗多酶片的雙層結(jié)構(gòu)是依據(jù)“藥物先進(jìn)入胃，然后才進(jìn)入小腸”來設(shè)計的，外層含有胃蛋白酶，內(nèi)層含有胰蛋白酶、胰淀粉酶等，使其中各種酶能緩慢地釋放出來發(fā)揮作用?！驹斘觥緼BCD、若將多酶片外層和內(nèi)層中的酶互換，腸溶衣不易溶于胃液，但糖衣包裹的胃蛋白酶不能釋放出來，不能起著治療效果，到達(dá)小腸時只有胰酶起作用，胃蛋白酶不起作用，小腸pH較高，胃蛋白酶酶活性會受pH影響，ABD不會符合題意，C符合題意；故選C。10.科研人員以單細(xì)胞真核生物——四膜蟲為實驗對象取得了一系列突破性成果。例如端粒的發(fā)現(xiàn)、核酶與端粒酶的發(fā)現(xiàn)等等。研究發(fā)現(xiàn)四膜蟲rRNA的剪接過程是一種自我催化剪接方式。下圖為四膜蟲的核糖體RNA（rRNA）轉(zhuǎn)錄后的加工過程。據(jù)圖判斷以下描述錯誤的是（）A.線性的RNA分子有很多的反向互補序列，此為能進(jìn)行自我剪接的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)B.剪接的化學(xué)反應(yīng)過程包括磷酸二酯鍵的斷裂和再連接C.rRNA剪接過程可能發(fā)生在游離核糖體上，不需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工D.該過程為酶促反應(yīng)，需要提供溫和的反應(yīng)條件〖答案〗C〖祥解〗由題意可知四膜蟲體內(nèi)的RNA能參與將RNA切割成幾個片段，再把某些RNA片段重新連接起來的反應(yīng)，而且該反應(yīng)是在僅有RNA而沒有任何蛋白質(zhì)參與情況下完成的，進(jìn)而推測該在四膜蟲體內(nèi)RNA充當(dāng)酶的作用，具有酶的特性?！驹斘觥緼、由第一幅圖可知，線性的RNA分子依據(jù)堿基互補配對原則，有很多的反向互補序列，此為能進(jìn)行自我剪接的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，A正確；B、在細(xì)胞內(nèi)有關(guān)酶的催化下，剪切RNA，則斷開核磷酸二酯鍵，RNA鏈重新連接，則形成磷酸二酯鍵，B正確；C、核糖體是蛋白質(zhì)合成的場所，則rRNA的剪接不會發(fā)生在核糖體上，C錯誤；D、該過程RNA具有催化作用，則該RNA是酶，需要提供溫和的反應(yīng)條件，D正確。故選C。11.細(xì)菌紫膜質(zhì)是一種從鹽生鹽桿菌的質(zhì)膜中發(fā)現(xiàn)的特殊膜轉(zhuǎn)運蛋白，該物質(zhì)可吸收光能轉(zhuǎn)運H＋，使膜兩側(cè)產(chǎn)生H＋濃度梯度。科學(xué)家曾利用細(xì)菌紫膜質(zhì)、牛心線粒體ATP合成酶、解偶聯(lián)劑（能破壞H＋梯度）等材料構(gòu)建人工脂質(zhì)囊泡，進(jìn)行了相關(guān)實驗（結(jié)果如圖）。下列相關(guān)分析錯誤的是（）A.該人工脂質(zhì)囊泡由兩層磷脂分子構(gòu)成，囊泡中的細(xì)菌紫膜質(zhì)通過協(xié)助擴(kuò)散轉(zhuǎn)運H＋B.實驗結(jié)果表明，ATP的合成需要同時具有H＋梯度和ATP合成酶C.根據(jù)實驗結(jié)果可推測，增加細(xì)菌紫膜質(zhì)的量可增加ATP的合成量，增加解偶聯(lián)劑的量可使ATP合成量減少D.在線粒體中能合成大量ATP，說明線粒體中可能也存在構(gòu)建H＋梯度的生理機制〖答案〗A〖祥解〗據(jù)圖示可知：在光照條件下，H+能逆濃度跨膜運輸，則跨膜運輸?shù)姆绞绞侵鲃舆\輸，ATP合成酶能將H+勢能轉(zhuǎn)化為ATP中的化學(xué)能，ATP合成酶既具有催化作用也具有運輸作用，若破壞跨膜H+濃度梯度會抑制ATP的合成。【詳析】A、該人工脂質(zhì)囊泡是單層膜，由兩層磷脂分子構(gòu)成，在光照條件下，囊泡中的細(xì)菌紫膜質(zhì)能逆濃度跨膜運輸H+，則跨膜運輸?shù)姆绞绞侵鲃舆\輸，A錯誤；B、ATP合成酶能將H+勢能轉(zhuǎn)化為ATP中的化學(xué)能，實驗結(jié)果表明，ATP的合成需要同時具有H＋梯度和ATP合成酶，B正確；C、細(xì)菌紫膜質(zhì)能逆濃度跨膜運輸H+，增加細(xì)菌紫膜質(zhì)的量可提高膜兩側(cè)H+的濃度差，因此增加細(xì)菌紫膜質(zhì)的量可增加ATP的合成量，增加解偶聯(lián)劑破壞了膜兩側(cè)H+濃度差而阻止了ATP的合成，C正確；D、線粒體是細(xì)胞有氧呼吸的主要場所，在線粒體中能合成大量ATP，說明線粒體中可能也存在構(gòu)建H＋梯度的生理機制，D正確。故選A。12.紹興是黃酒之鄉(xiāng)，“麥曲酶長，酵米復(fù)芳；白梅酒釀，伴淋寒香；壓濾瓊漿，煎煮陳藏”是對紹興黃酒精致復(fù)雜釀造工藝的描述。在黃酒的主發(fā)酵過程中，“開耙”（攪拌）是極為關(guān)鍵的一步。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.接種麥曲有利于淀粉的糖化，有利于“酒釀”菌種發(fā)酵B.煎煮的目的是除去發(fā)酵產(chǎn)品中的雜菌，利于酵母菌繁殖C.陳藏有利于黃酒中醇與酸發(fā)生酯化反應(yīng)，使酒更加芳香D.發(fā)酵過程中“開耙”可適當(dāng)提供O2，調(diào)節(jié)pH，活化酵母〖答案〗B〖祥解〗1、果酒的制作離不開酵母菌，酵母菌是兼性厭氧型生物，在有氧條件下，酵母菌進(jìn)行有氧呼吸，大量繁殖，在無氧條件下，酵母菌進(jìn)行酒精發(fā)酵。溫度是酵母菌生長和發(fā)酵的重要條件，20℃左右，酒精發(fā)酵時，一般將溫度控制在18～25℃，在葡萄酒自然發(fā)酵過程當(dāng)中，其主要作用的是附著在葡萄皮上的野生酵母菌。2、參與果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理：當(dāng)氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸。當(dāng)缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰賹⒁胰┳優(yōu)榇姿?。【詳析】A、淀粉屬于生物大分子物質(zhì)，淀粉糖化為小分子糖有利于發(fā)酵過程中酵母菌對糖類的利用，A正確；B、煎煮是進(jìn)行消毒，除去發(fā)酵產(chǎn)品中的酵母菌等微生物，利于儲藏，B錯誤；C、陳儲”是將榨出的酒放入罐內(nèi)存放，此過程有利于黃酒中醇與酸發(fā)生酯化反應(yīng)，使酒更加芳香，C正確；

D、“開耙”（攪拌）是為了讓酵母菌進(jìn)行有氧呼吸，增加酵母菌的數(shù)量，有利于活化酵母，D正確。故選B。13.4．對兩種不同營養(yǎng)缺陷型大腸桿菌進(jìn)行如下圖所示的培養(yǎng)：在基本培養(yǎng)基中涂布A和B的混合物，出現(xiàn)少數(shù)菌落，這些菌落的菌株屬于以下哪一項（）A.Met，bio，thr，leuB.Met+，bio+，thr，leuC.Met，bio，thr+，leu+D.Met+，bio+，thr+，leu+〖答案〗D〖祥解〗由圖可知：菌株A不能合成甲硫氨酸和生物素，能合成蘇氨酸和亮氨酸；菌株B不能合成蘇氨酸和亮氨酸，能合成甲硫氨酸和生物素。【詳析】在基本培養(yǎng)基中涂布A和B的混合物，A菌株可以為B菌株提供菌株B不能合成蘇氨酸和亮氨酸，B菌株可以為A菌株提供菌株A不能合成甲硫氨酸和生物素，故培養(yǎng)一段時間后，基本培養(yǎng)基中出現(xiàn)的菌落的菌株屬于Met+，bio+，thr+，leu+。故選D。14.某雜種植株的獲取過程如圖所示，下列有關(guān)分析正確的是（）A.葉片經(jīng)消毒后需用流水多次沖洗，以避免消毒劑長時間作用而產(chǎn)生毒害作用B.圖示①過程采用酶解法獲取原生質(zhì)體時，可用聚乙二醇調(diào)節(jié)滲透壓C.圖示②過程通過抽真空處理使酶溶液滲入細(xì)胞間隙，提高酶解效率D.經(jīng)④過程獲得的雜種細(xì)胞經(jīng)鑒定和篩選后進(jìn)行植物組培，即可獲得目標(biāo)雜種植株〖答案〗C〖祥解〗1、植物體細(xì)胞雜交技術(shù)：就是將不同種的植物體細(xì)胞原生質(zhì)體在一定條件下融合成雜種細(xì)胞，并把雜種細(xì)胞培育成完整植物體的技術(shù)。2、過程：（1）誘導(dǎo)融合的方法：物理法包括離心、振動、電刺激等?；瘜W(xué)法一般是用聚乙二醇（PEG）作為誘導(dǎo)劑。（2）細(xì)胞融合完成的標(biāo)志是新的細(xì)胞壁的生成。（3）植物體細(xì)胞雜交的終點是培育成雜種植株，而不是形成