2024年遼寧省化學(xué)檢驗員技能競賽參考試題庫（附答案）

2024年遼寧省化學(xué)檢驗員技能競賽參考試題庫(附答案)一、單選題1.原子吸收光譜測銅的步驟是()A、開機預(yù)熱一設(shè)置分析程序一開助燃氣\燃氣一點火一進樣一讀數(shù)B、開機預(yù)熱一開助燃氣\燃氣一設(shè)置分析程序一點火一進樣一讀數(shù)C、開機預(yù)熱一進樣一設(shè)置分析程序一開助燃氣\燃氣一點火一讀數(shù)D、開機預(yù)熱一進樣一開助燃氣\燃氣一設(shè)置分析程序一點火一讀數(shù)答案：A解析：原子吸收光譜測銅的步驟是開機預(yù)熱一設(shè)置分析程序一開助燃氣\燃氣一點火一進樣一讀數(shù)2.氣相色譜法的靈敏度高是指使用高靈敏度的檢測器可檢測出10-11-10-13()的物質(zhì).A、常量B、微量C、痕量D、少量答案：C解析：氣相色譜法的靈敏度高是指使用高靈敏度的檢測器可檢測出10-11-10一13痕量的物質(zhì).3.為了提高pH玻璃電極對H+響應(yīng)的靈敏性，pH玻璃電極在使用前應(yīng)在()浸泡24小時以上.A、稀酸中B、稀堿中C、純水中D、標準緩沖液中答案：C解析：為了提高pH玻璃電極對H+響應(yīng)的靈敏性，pH玻璃電極在使用前應(yīng)在純水中浸泡24小時以上.4.如果在溶液中同時存在數(shù)種還原劑，在加入氧化劑時，最強的一種還原劑().A、同時被還原B、最先被還原C、最后被還原D、不能確定答案：B解析：如果在溶液中同時存在數(shù)種還原劑，在加入氧化劑時，最強的一種還原劑最先被還原.5.在用酸標準溶液滴定堿時，酸濃度越大則突躍范圍().A、越小B、越大C、無變化D、不確定答案：B解析：在用酸標準溶液滴定堿時，酸濃度越大則突躍范圍越大.6.分光光度定量分析法常需要繪制標準曲線，但在實際工作中，特別是當(dāng)溶液濃度較高時，常會出現(xiàn)標準曲線不成直線的現(xiàn)象，這稱為().A、朗伯-比爾定律B、單色光引起的偏離C、偏離朗伯-比爾定律D、化學(xué)因素引起的偏離答案：C解析：分光光度定量分析法常需要繪制標準曲線，但在實際工作中，特別是當(dāng)溶液濃度較高時，常會出現(xiàn)標準曲線不成直線的現(xiàn)象，這稱為偏離朗伯-比爾定律.7.稱樣時，試樣中含有水份，會使結(jié)果().A、偏高B、偏低C、不影響D、可能偏低也可能偏高答案：B解析：稱樣時，試樣中含有水份，會使結(jié)果偏低.8.在氣相色譜中，常用分離度來表示色譜柱的().A、分離效率B、分離水平C、分離程度答案：A解析：在氣相色譜中，常用分離度來表示色譜柱的分離效率.9.對氧化還原反應(yīng)，以下敘述正確的是().A、還原劑中不一定有元素被氧化B、有氧元素參加的反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng)C、被還原的元素化合價一定降低D、被氧化的元素化合價一定降低答案：C解析：對氧化還原反應(yīng)，以下敘述正確的是被還原的元素化合價一定降低.10.()能強烈地腐蝕玻璃，因此不能存放在玻璃器皿中.A、鹽酸B、硫酸C、氫氟酸D、硝酸答案：C解析：氫氟酸能強烈地腐蝕玻璃，因此不能存放在玻璃器皿中.11.CaCO3=CaO+CO2是().A、分解反應(yīng)B、化合反應(yīng)C、氧化還原反應(yīng)D、中和反應(yīng)答案：A解析：CaCO3=CaO+CO2是分解反應(yīng).12.下面說法正確的是()A、用玻璃電極測定溶液的pH值時，它會受溶液中氧化劑或還原劑的影響B(tài)、在用玻璃電極測定pH>9的溶液時，它對鈉離子和其它堿金屬離子沒有響應(yīng)C、pH玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此整個玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和D、以上說法都不正確答案：C解析：下面說法正確的是pH玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此整個玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和13.鋼鐵分析中，常用()分解碳化物.A、鹽酸B、硝酸C、硫酸D、磷酸答案：B解析：鋼鐵分析中，常用硝酸分解碳化物.14.常用的指示電極有().A、甘汞電極B、銀電極C、玻璃電極D、鉑電極答案：C解析：常用的指示電極有玻璃電極.15.光譜儀分析C\P\S時常采取抽真空或充氮氣方式，其目的是為了()空氣對遠紫外光譜線的吸收性.A、減少B、增加C、不變答案：A解析：光譜儀分析C\P\S時常采取抽真空或充氮氣方式，其目的是為了減少空氣對遠紫外光譜線的吸收性.16.硅鐵和錳鐵中硅分別用()測定.A、氟硅酸鉀滴定法；鉬藍光度法B、均為氟硅酸鉀滴定法C、均為鉬藍光度法D、鉬藍光度法；氟硅酸鉀滴定法答案：A解析：硅鐵和錳鐵中硅分別用氟硅酸鉀滴定法測定.17.pH=1.00HCl的溶液和pH=2.00的HCI溶液等體積混合后，溶液的pH=().A、1.26B、1.5C、1.68D、3答案：A解析：pH=1.00HCI的溶液和pH=2.00的HCl溶液等體積混合后，溶液的pH=1.26.18.對氧化還原反應(yīng)，以下敘述錯誤的是().A、被氧化的元素化合價一定升高B、氧氣的化合價一定降低C、氧化劑中一定有元素被氧化D、一定有電子轉(zhuǎn)移答案：C解析：對氧化還原反應(yīng)，以下敘述錯誤的是氧化劑中一定有元素被氧化.19.ICP發(fā)射光譜法測定鋼鐵中多元素時采用釔作為內(nèi)標元素，那么釔的分析線為().A、317.03nmB、251.611nmC、327.393nmD、334.940nm答案：A解析：ICP發(fā)射光譜法測定鋼鐵中多元素時采用釔作為內(nèi)標元素，那么釔的分析線為317.03nm.20.用NaOH標液滴定HAC時應(yīng)選擇()作指示劑.A、甲基紅B、甲基橙C、酚酞D、二苯胺磺酸鈉答案：C解析：用NaOH標液滴定HAC時應(yīng)選擇酚酞作指示劑.21.在氣相色譜中，保留值反映了()分子間的作用.A、組分和載氣B、組分和固定液C、載氣和固定液D、組分和擔(dān)休答案：B解析：在氣相色譜中，保留值反映了組分和固定液分子間的作用.22.用于分析鋼中氧的試樣應(yīng)制成().A、粉末樣B、鉆屑樣C、粒狀樣D、粉末樣答案：C解析：用于分析鋼中氧的試樣應(yīng)制成粒狀樣.23.氧氮儀中氧化銅的作用是().A、催化作用B、氧化作用C、催化氧化D、凈化作用答案：C解析：氧氮儀中氧化銅的作用是催化氧化.24.催化劑的特征是().A、參加化學(xué)反應(yīng)時，物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)都不變B、可使反應(yīng)物的量增加C、可使生成物的量增加D、參加反應(yīng)性質(zhì)和質(zhì)量不變，在化學(xué)反應(yīng)開始時，沒有它反應(yīng)很難進行答案：D解析：催化劑的特征是參加反應(yīng)性質(zhì)和質(zhì)量不變，在化學(xué)反應(yīng)開始時，沒有它反應(yīng)很難進行.25.在分析中做空白實驗的目的是().A、提高精密度B、消除系統(tǒng)誤差C、消除偶然誤差D、提高重現(xiàn)性答案：B解析：在分析中做空白實驗的目的是消除系統(tǒng)誤差.26.用強堿滴定一元弱酸時，應(yīng)符合cKa≥10-8的條件，這是因為().A、cKa<10-8時滴定突躍范圍窄B、cKa<10-8時無法確定化學(xué)計量關(guān)系C、Ka<10-8時指示劑不發(fā)生顏色變化D、cKa<10-8時反應(yīng)不能進行答案：A解析：用強堿滴定一元弱酸時，應(yīng)符合cKa≥10-8的條件，這是因為cKa<10-8時滴定突躍范圍窄.27.當(dāng)代表指示劑酸式的HIn和代表其共軛堿式的In-的濃度之比為()時，溶液的PH=PKa.A、2B、小于2C、大于1D、1答案：D解析：當(dāng)代表指示劑酸式的HIn和代表其共軛堿式的In-的濃度之比為1時，溶液的PH=PKa.28.下列方法中不是儀器分析中常用的校正方法是：()A、標準曲線法B、標準加入法C、內(nèi)標法D、比色法答案：D解析：下列方法中不是儀器分析中常用的校正方法是：比色法29.紅外碳硫分析中，不會帶來空白的是()A、坩堝B、氧氣C、試樣本身D、助熔劑答案：C解析：紅外碳硫分析中，不會帶來空白的是試樣本身30.酸堿指示劑酚酞在酸中顏色為().A、藍色B、紅色C、紫色D、無色答案：D解析：酸堿指示劑酚酞在酸中顏色為藍色.31.礦石\爐渣\硅酸鹽等非金屬材料多用()分解.A、溶解法B、熔融法C、還原法D、酸溶法答案：B解析：礦石\爐渣\硅酸鹽等非金屬材料多用熔融法分解.32.過濾草酸鈣時用什么樣的濾紙().A、定量中速濾紙B、定性中速濾紙C、定量慢速濾紙D、定性慢速濾紙答案：C解析：過濾草酸鈣時用什么樣的濾紙定量慢速濾紙.33.朗伯比爾定律中物質(zhì)濃度用mol·L-1表示，則摩爾吸光率的單位是().A、mL·mg-1·cm-1B、L·mol-1·cm-1C、L·g-1·cm-1D、g·L-1·cm-1答案：B解析：朗伯比爾定律中物質(zhì)濃度用mol·L-1表示，則摩爾吸光率的單位是L·mol-1·cm-1.34.X射線熒光光譜法測定鐵礦石中全鐵，加入()元素做內(nèi)標來抵消測定過程中的各種干擾，確保全鐵測定準確.A、鈉B、鈷C、錳D、鉀答案：B解析：X射線熒光光譜法測定鐵礦石中全鐵，加入鈷元素做內(nèi)標來抵消測定過程中的各種干擾，確保全鐵測定準確.35.分析結(jié)果精密度很好，準確度很差，可能是下面哪幾種原因.()A、計算錯誤B、稱樣記錄有差錯C、使用的試劑不純D、操作中有濺失現(xiàn)象答案：C解析：分析結(jié)果精密度很好，準確度很差，可能是下面哪幾種原因.使用的試劑不純36.下列哪種方法不是原子吸收光譜分析法的定量方法：()A、濃度直讀B、保留時間C、工作曲線法D、標準加入法答案：B解析：下列哪種方法不是原子吸收光譜分析法的定量方法：保留時間37.某標準樣品中銅含量為60.13,測得含量為60.18,其相對誤差為().A、+0.06%B、-0.06%C、0.80%D、0.08%答案：D解析：某標準樣品中銅含量為60.13,測得含量為60.18,其相對誤差為+0.08%.38.光電倍增管輸出的信號是()A、電流B、電壓C、光強D、聲音答案：A解析：光電倍增管輸出的信號是電流39.H2S在水溶液中存在下述化學(xué)平衡：H2S=H++HS-\HS-=H++S2-,加入H2S04后，S2-的濃度將().A、變大B、變小C、不變D、不能確定答案：B解析：H2S在水溶液中存在下述化學(xué)平衡：H2S=H++HS-\HS-=H++S2-,加入H2S04后，S2-的濃度將變小，40.在沒有被分析的組分進入氣相色譜儀檢測器時，反映檢測器噪聲隨時間變化的線稱為().A、零線B、基線C、參比線答案：B解析：在沒有被分析的組分進入氣相色譜儀檢測器時，反映檢測器噪聲隨時間變化的線稱為基線.41.原子吸收光譜中，火焰的作用是使試樣().A、分子化B、原子化C、離子化D、質(zhì)子化答案：B解析：原子吸收光譜中，火焰的作用是使試樣原子化.42.熔融過程都是在高溫下的().A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、融化反應(yīng)D、復(fù)分解反應(yīng)答案：D解析：熔融過程都是在高溫下的復(fù)分解反應(yīng).43.在1升0.110mol/LHCI溶液中加入()毫升水才能得到0.10mol/LHCl溶液.A、200B、300C、100D、50答案：C解析：在1升0.110mol/LHCI溶液中加入100毫升水才能得到0.10mol/LHCl溶液.44.定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差().A、愈小愈好B、等于零C、在允許的誤差范圍內(nèi)D、視具體情況而定答案：C解析：定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差在允許的誤差范圍內(nèi).45.下列PH值表達式正確的是().A、PH=1g[OH+]B、PH=-1g[OH+]C、PH=-1g[H+]D、PH=lg[H+]答案：C解析：下列PH值表達式正確的PH=-1g[H+].46.重鉻酸鉀滴定法測定鐵礦石中全鐵時，滴加氯化亞錫加速試樣溶解原理為().A、氧化二價鐵B、還原三價鐵C、與鐵離子絡(luò)合物D、與鐵離子形成沉淀答案：B解析：重鉻酸鉀滴定法測定鐵礦石中全鐵時，滴加氯化亞錫加速試樣溶解原理為還原三價鐵.47.石灰石的基本化學(xué)成分是().A、CaFB、CaCO3C、a0D、CaS04答案：B解析：石灰石的基本化學(xué)成分是CaCO3.48.下列氣體中可以吸收紅外光的氣體為().A、COB、C12C、HeD、02答案：A解析：下列氣體中可以吸收紅外光的氣體為CO.49.電位滴定法用于氧化還原滴定時指示電極應(yīng)選用().A、玻璃電極B、甘汞電極C、鉑電極答案：C解析：電位滴定法用于氧化還原滴定時指示電極應(yīng)選用鉑電極.50.堿熔石灰石時，選用()坩堝.A、鉑坩堝B、石英坩堝C、銀坩堝D、金坩堝答案：A解析：堿熔石灰石時，選用鉑坩堝.51.沉淀平衡中的平衡常數(shù)為().A、溶解度B、溶度積C、離解常數(shù)D、電離常數(shù)答案：B解析：沉淀平衡中的平衡常數(shù)為溶度積.52.分方法中所指的常溫為().A、60℃以上B、15～25℃C、35℃D、40～60℃答案：B解析：分方法中所指的常溫為15～25℃.53.氧氮分析儀測定氧氮含量的順序是().A、同時測定B、先氧后氮C、不同樣品順序不同D、先氮后氧答案：B解析：氧氮分析儀測定氧氮含量的順序是先氧后氮.54.下列反應(yīng)中不是氧化還原反應(yīng)的是().A、2KMn04=K2Mn04+MnO+021B、CaCO3+HCL=CaCL2+H2O+CO21C、2FeCl3+Fe=3FeC12D、CaCL2+Zn=ZnCL2+Ca答案：B解析：下列反應(yīng)中不是氧化還原反應(yīng)的CaCO3+HCL=CaCL2+H2O+CO2個.55.盛放在敞口容器里的濃硫酸，過一段時間其重量().A、減輕B、增重C、不變D、先減輕后變重答案：B解析：盛放在敞口容器里的濃硫酸，過一段時間其重量增重.56.透光度T與吸光度A的關(guān)系，正確的為().A、=-1gTB、A=-1g(1/T)C、A=1/T答案：A解析：透光度T與吸光度A的關(guān)系，正確的為A=-IgT.57.將碳酸鈉\硫酸鈉\硫酸銨和氯化銨試劑分別溶于等量的鹽酸中，能使PH=7的溶液是().A、碳酸氫鈉B、硫酸鈉C、氯化銨D、硫酸銨答案：A解析：將碳酸鈉\硫酸鈉\硫酸銨和氯化銨試劑分別溶于等量的鹽酸中，能使PH=7的溶液是碳酸氫鈉.58.熔融過程都是在高溫下的()反應(yīng).A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、融化反應(yīng)D、復(fù)分解反應(yīng)答案：D解析：熔融過程都是在高溫下的復(fù)分解反應(yīng).59.()是金屬指示劑.A、二苯胺磺酸鈉B、酚酞C、甲基橙D、鉻黑T答案：D解析：鉻黑T是金屬指示劑.60.被測組分為MgO,稱量形式為Mg2P207,換算因素是().A、2MgO/Mg2P207B、MgO/Mg2P207C、Mg2P207/MgOD、MgO/2Mg2P207答案：A解析：被測組分為Mg0,稱量形式為Mg2P207,換算因素是2MgO/Mg2P207.61.電位滴定裝置中，滴液管滴出口的高度()A、應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略高些B、應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略低些C、應(yīng)調(diào)節(jié)到與指示劑電極的敏感部分中心在相同高度D、可在任意位置答案：A解析：電位滴定裝置中，滴液管滴出口的高度應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略高些62.在溶解鋼鐵試樣時，常用()加熱.A、電爐B、馬弗爐C、干燥箱D、水浴答案：A解析：在溶解鋼鐵試樣時，常用電爐加熱.63.石英容量瓶的基本化學(xué)成份是().A、Si02B、Ca0C、MgOD、MnO答案：A解析：石英容量瓶的基本化學(xué)成份是Si02.64.空心陰極燈的作用是發(fā)射被測元素的().A、特征譜線B、散射線C、內(nèi)標線答案：A解析：空心陰極燈的作用是發(fā)射被測元素的特征譜線.65.用EDTA容量法測定水中硬度時，依據(jù)的原理為().A、氧化還原反應(yīng)B、酸堿中和反應(yīng)C、絡(luò)合反應(yīng)D、中和反應(yīng)答案：C解析：用EDTA容量法測定水中硬度時，依據(jù)的原理為絡(luò)合反應(yīng).66.原子吸收分析的定量依據(jù)是()。A、普朗克定律B、玻爾茲曼定律C、多普勒變寬D、朗伯-比爾定律答案：D67.現(xiàn)代原子吸收分光光度計的分光系統(tǒng)主要由()組成。A、棱鏡+凹面鏡+狹縫B、棱鏡+透鏡+狹縫C、光柵+凹面鏡+狹縫D、光柵+透鏡+狹縫答案：C68.火焰原子吸收光譜儀使用時，應(yīng)該根據(jù)測定元素的性質(zhì)，盡量()。A、選擇火焰溫度高的化學(xué)計量火焰B、選擇火焰還原能力強的還原焰C、選擇火焰氧化能力強的氧化焰D、選擇靈敏度高、穩(wěn)定性好的火焰答案：D69.()不是電位溶出法的儀器組成部件。A、極譜儀B、電解池C、計時器D、電位差計答案：C70.氣相色譜儀儀器關(guān)閉時，先關(guān)閉燃氣、助燃氣氣源，再依次關(guān)閉檢測器或放大器電源、汽化室、柱恒溫箱、檢測器室的恒溫電源、儀器總電源，待儀器加熱部件(),最后關(guān)閉載氣源。A、稍冷后B、冷至100℃后C、冷至室溫后D、冷至80℃后答案：C71.基準物金屬鋅用前應(yīng)用()依次洗滌后，放在干燥器中保存24小時以上。A、1+3HCl、乙醇、水B、1+3HCl、水、乙醇C、水、乙醇、1+3HCID、乙醇、水、1+3HCI答案：B72.氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的()間的分配系數(shù)不同，由載氣把氣體試樣或汽化后的試樣帶入色譜柱中進行分離，并通過檢測器進行檢測的儀器。A、載氣和擔(dān)體B、載氣和固定液C、氣相和固定相D、液相和固定相答案：C73.用二甲酚橙作指示劑，EDTA法測定鋁鹽中的鋁常采用返滴定方式，原因不是()。A、不易直接滴定到終點B、Al3+易水解C、Al3+對指示劑有封閉D、配位穩(wěn)定常數(shù)<108答案：D74.準確稱取CuS04·5H20(銅的摩爾質(zhì)量為63.546,CuS04·5H20的摩爾質(zhì)量為249.69)0.3929g,溶于水中，加幾滴H2S04,轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中，用水稀釋到刻度，搖勻。則此溶液濃度為()。A、1mg/mL的CuS04·5H20B、1mg/mL的Cu2+C、0.1mg/mL的Cu2D、0.1mg/mLCuS04·5H20答案：B75.用0.1000mol/L的NA、OH標準滴定溶液滴定0.1000mol/L的HAC、至pH=8.00,則終點誤差為()%。A、0.01B、0.02D、0.05答案：C76.用原子吸收光譜法對樣品中硒含量進行分析時，常采用的原子化方法是()。A、火焰原子化法B、石墨爐原子化法C、氫化物原子化法D、低溫原子化法答案：C77.在1升水中溶解50克丙三醇，它能使水的蒸汽壓下降，這種蒸汽壓下降與溶液中溶質(zhì)的摩爾分數(shù)的關(guān)系被稱為()。A、拉烏爾定律B、亨利定律C、范霍夫定律D、道爾頓定律答案：A78.指示劑鉻黑T在不同酸度條件下的顏色為pH<6.3為紫紅色，pH=8～10為藍色，pH>11.6為橙色，鉻黑T與二價金屬離子的配合物顯紅色，則選用鉻黑T作指示劑的最適宜酸度條件為()。A、pH<6.3B、pH=8～10C、pH>11.6D、pH=10～14答案：B79.當(dāng)M和N離子共存時，欲以EDTA滴定其中的M離子，當(dāng)C、(M)=1/10C、(N)時，要準確滴定M,則△lgK(即IgKMY-IgKNY)值至少為()。A、4B、5C、6D、7答案：C80.在1升水中溶解50克乙二醇，它能使水的蒸汽壓下降，這種蒸汽壓下降與溶液中溶質(zhì)的摩爾分數(shù)的關(guān)系被稱為()。A、拉烏爾定律B、亨利定律C、范霍夫定律D、道爾頓定律答案：A81.()不是電位溶出法的儀器組成部件。A、極譜儀B、電解池C、比色計D、電位差計答案：C82.空心陰極燈在使用前應(yīng)()。A、放掉氣體B、加油C、洗滌D、預(yù)熱答案：D83.從理論和實踐都證明，氣相色譜分析法中分離柱的固定相的液擔(dān)比越低，柱效()。A、不變B、越小C、越低D、越高答案：D84.在液相色譜中，使用熒光檢測器的作用是()。A、操作簡單B、線性范圍寬C、靈敏度高D、儀器穩(wěn)定性好答案：C85.在原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述()的方法消除。A、扣除背景B、加釋放劑C、配制與待測試樣組成相似的標準溶液D、加保護劑答案：C86.用固體氯化鈣提純五個碳以下醛(或酮)中微量醇的方法屬于()。A、重結(jié)晶純化法B、萃取純化法C、吸附純化法D、蒸餾純化法答案：C87.校準滴定管時，由在27℃時由滴定管放出10.05mL水，已知27℃時水的密度為0.99569g/mL,在20℃時的實際體積為10.10mL,則其質(zhì)量為()g。A、10.05B、10.06C、10.01D、10.02答案：B88.用氧化鋅基準物標定EDTA標準滴定溶液時，指示劑是鉻黑T,終點顏色由()到()。A、純蘭色、紫紅色B、紫紅色、純蘭色C、紫紅色、黃色D、黃色、紫紅色答案：B89.原子吸收光譜法中，如果試樣的濃度較高，為保持工作曲線的線性范圍，一般可選擇()作分析線。A、共振吸收線B、共振發(fā)射線C、次靈敏線D、發(fā)射最靈敏線答案：C90.分光光度計使用時，“靈敏度擋”在保證儀器使用波長狀態(tài)能調(diào)到透過率為100%的情況下，盡量采用()。A、“中間檔”B、“高靈敏度檔”C、“較低檔”D、“較高檔”答案：C91.下列對氨羧配位劑的敘述中，不正確的是()。A、氨羧配位劑是一類有機通用型配位劑B、氨羧配位劑是一類含有胺基和羧基的有機通用型配位劑C、氨羧配位劑中只含有胺基和羧基，不含其它基團D、最常用的氨羧配位劑是EDTA答案：C92.下列敘述中屬于樣品流轉(zhuǎn)后處理注意事項的是()。A、樣品外觀顏色不均勻B、檢測在執(zhí)行過程中存在問題C、檢驗規(guī)程與應(yīng)檢項目有出入D、檢驗標準中沒有允差規(guī)定答案：A93.吸附指示劑是利用()來指示滴定終點的。A、溶液pH的改變B、生成物的種類不同C、生成物對指示劑吸附后指示劑結(jié)構(gòu)變化D、溶液溫度變化答案：C94.某溫度下，在50mLCC14溶液中含有0.568g12,加入500mL水，充分振搖后，測得水相中含碘0.000233mol,則此分配系數(shù)為(M12=253.8g/mol)()。A、0.116B、86.1C、0.00448D、22.3答案：B95.在下列情況中不屬于樣品流轉(zhuǎn)中常遇到的問題是()。A、試樣編號與任務(wù)單不符B、試樣編號字記模糊不清C、接到的試樣有破損現(xiàn)象D、缺檢測方法答案：D96.在沉淀重量分析中，加入過量沉淀劑的作用是()。A、減少重量分析過程中產(chǎn)生的誤差B、起到酸效應(yīng)作用C、起到鹽效應(yīng)作用D、起到配位效應(yīng)作用答案：A97.火焰原子吸收光度法的測定工作原理是()。A、歐姆定律B、比爾定律C、法拉第定律D、能斯特方程答案：B98.電子天平一般()。使用校準功能時，標準砝碼被啟用，天平的微處理器將標準砝碼作為校準標準，以獲得正確的稱量數(shù)據(jù)。A、配備有標準砝碼B、具備有外部校正功能C、具備有內(nèi)部校正功能D、使用外部標準砝碼答案：C99.在Bi3+、FE、3+共存的溶液中，測定Bi3+,宜采用()消除FE、3+干擾。A、加KCNB、加三乙醇胺C、加抗壞血酸D、加少量NA、OH答案：C100.吸附指示劑終點變色發(fā)生在()。A、沉淀表面B、沉淀內(nèi)部C、溶液中D、不確定答案：A101.用C、(NA、OH)=0.1000mol/L的NA、OH標準滴定溶液滴定C、(H2Y)=0.1000mol/L的某二元弱酸溶液時，下列說法正確的是()。已知弱酸的兩級離解常數(shù)分別為：KA、1=5.0×10-5,KA、2=1.5×10-10。A、有一個滴定突躍，可滴定第一、二級電離的H+總和，但第一、二級電離不可分步滴定B、有兩個滴定突躍，第一、二級電離可分步滴定C、沒有明顯的滴定突躍D、有一個滴定突躍，第一級電離的H+可被滴定，第二級電離的H+不能被滴定答案：D102.在一定條件下，使NO和02在一密閉容器中進行反應(yīng)，下列說法中不正確的是()。A、反應(yīng)開始時，正反應(yīng)速率最大，逆反應(yīng)速率為零B、隨著反應(yīng)的進行，正反應(yīng)速率逐漸減小，最后為零C、隨著反應(yīng)的進行，逆反應(yīng)速率逐漸增大，最后不變D、隨著反應(yīng)的進行，正反應(yīng)速率逐漸減小，最后不變答案：B103.下列關(guān)于表面張力的敘述中不正確的是()。A、由于內(nèi)層液體移向表面時需要作表面功而產(chǎn)生表面張力B、表面張力的大小與物質(zhì)的組成有關(guān)C、表面張力的大小與液體的性質(zhì)有關(guān)D、表面張力的大小與液體內(nèi)部所受的壓力有關(guān)，與液體外部所受的壓力無關(guān)答案：D104.常見的分離和富集方法是()。A、溶解B、沉淀和萃取C、熔融D、分光光度法答案：B105.間接碘量法若在堿性介質(zhì)中進行，由于()會發(fā)生歧化反應(yīng)，將影響測定結(jié)果。A、S2032-B、S4062-C、12D、l-答案：C106.電光天平出現(xiàn)“空氣阻尼筒”周圍間隙不等，在天平水平正常時，仍有平面阻滯現(xiàn)象，影響天平的開啟稱量，其解決方法是()。A、放低天平托盤底部的高低調(diào)節(jié)螺栓B、檢查是否有異物的阻滯現(xiàn)象C、檢查天平旋鈕是否靈活D、松開阻尼架上的滾花螺釘，調(diào)整阻尼筒的位置使其正常。答案：D107.稱取含磷樣品0.1000g,溶解后把磷沉淀為MgNH4PO4,此沉淀過濾洗滌再溶解，最后用0.01000mol/L的EDTA標準溶液滴定，消耗20.00mL,樣品中P205的百分含量為()%。已知M(MgNH4P04)=137.32g/mol,M(P205)=141.95g/mol。A、13.73B、14.20C、27.46D、28.39答案：B108.內(nèi)標法測定水中甲醇的含量，稱取2.500g,加入內(nèi)標物丙酮0.1200g,混勻后進樣，得到甲醇峰面積120,丙酮峰面積250,則水中甲醇含量為()%。已知甲醇f′=0.75,丙酮f′=0.87。A、11.60B、8.62C、2.67答案：D109.重蒸餾水在制備時，應(yīng)以蒸餾水或去離子水為原水，加入少量高錳酸鉀的(),用硬質(zhì)玻璃或石英蒸餾器重新蒸餾。A、中性溶液B、酸性溶液C、堿性溶液D、蒸餾水溶液答案：C110.已知氫氧化銅的Ksp=2.2×10-20則氫氧化銅的溶解度為()mol/L。A、1.5×10-10B、7.4×10-11C、1.8×10-7D、8.6×10-6答案：C111.不屬于庫侖滴定儀的組件是()。A、電解系統(tǒng)B、銀庫侖計C、指示終點系統(tǒng)D、攪拌器答案：B112.在氣相色譜分析中，相當(dāng)于單位峰面積的某組分的含量是()。A、校正因子B、相對校正因子C、響應(yīng)值D、相對響應(yīng)值答案：A113.氫火焰離子化檢測器所使用的載氣、氫氣、空氣中不應(yīng)含有()雜質(zhì)，否則會噪聲大。A、氧B、有機C、烷烴D、氧和有機答案：D114.在下列情況中不屬于樣品流轉(zhuǎn)中常遇到的問題是()。A、試樣編號與任務(wù)單不符B、由于共存物的干擾無法用現(xiàn)有檢測方法C、接到試樣任務(wù)單上的檢測項目與口述檢測項目不一樣D、試樣名稱與任務(wù)單上的名稱不符答案：B115.配制1mg/mL的Cu2+標準滴定溶液的方法如下：準確稱取CuS04·5H20(銅的摩爾質(zhì)量為63.546,CuS04·5H20的摩爾質(zhì)量為249.69)()g,溶于水中，加幾滴H2S04,轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中，用水稀釋到刻度，搖勻。A、0.6C、0.6458D、0.3929答案：D116.在下列項目中，()是屬于外協(xié)樣品協(xié)議指標的內(nèi)容。A、主含量和雜質(zhì)項的項目B、檢驗方法所用儀器的型號C、檢驗人員的配備D、檢驗環(huán)境和所用試劑答案：A117.在配制好的NA、2S203溶液中，為了避免細菌的干擾，常加入()。A、NA、2CO3B、NA、ClC、NH4CID、NA、OH答案：A118.測定BA、2+時，加入過量EDTA后，以Mg2+標準溶液返滴定，應(yīng)選擇的指示劑是()。A、二甲酚橙B、鉻黑TC、鈣指示劑D、酚酞答案：B119.在水中溶解一定量的乙二胺后，會使該溶液的沸點升高，這種沸點升高與溶液中溶質(zhì)的摩爾分數(shù)的關(guān)系被稱為()。A、拉烏爾定律B、亨利定律C、范霍夫定律D、道爾頓定律答案：A120.將金屬鋅插入到0.1mol/L硝酸鋅溶液和將金屬鋅插入到1.0mol/L硝酸鋅溶液所組成的電池應(yīng)記為()。A、Zn|ZnNO3Zn|ZnNO3B、Zn|ZnNO3ZnNO3|ZnC、Zn|ZnNO3(0.1mol/L)|ZnNO3(1.0mol/L)|ZnD、Zn|ZnNO3(1.0mol/L)|ZnNO3(0.1mol/L)|Zn答案：C121.采用毛細管色譜柱時，色譜速率理論中的()項可以忽略不計。A、渦流擴散B、分子擴散C、傳質(zhì)阻力D、氣液交換答案：A122.在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于()。A、試樣中沸點最高組分的沸點B、試樣中沸點最低組分的沸點C、固定液的沸點D、固定液的最高使用溫度答案：D123.電子天平的結(jié)構(gòu)組成具有“去皮”功能、()功能、稱量速度快和操作簡便等特點。A、熒光顯示B、液晶顯示C、數(shù)碼顯示D、直接讀數(shù)答案：D124.稱取3.5667g經(jīng)()℃烘干2h的碘酸鉀(優(yōu)級純)溶于水，在1L容量瓶中定容至1000mL,配成0.1000mol/L標準滴定溶液。A、100B、105C、110D、120答案：B125.甘汞電極在酸度計中起參比電極作用，下列說法正確的是()。A、甘汞電極的電位與被測溶液的pH值無關(guān)B、甘汞電極的電位與其電極內(nèi)的氯化鉀濃度無關(guān)C、甘汞電極不含內(nèi)部電極D、甘汞電極的電位與溫度無關(guān)答案：A126.在產(chǎn)品質(zhì)量統(tǒng)計控制圖上出現(xiàn)()的點時，表示有產(chǎn)品質(zhì)量有異常。A、在中心線附近B、在警戒限與控制限之間C、在警戒限內(nèi)D、超出控制限答案：D127.在酸平衡表示敘述中正確的是()。A、平衡常數(shù)值越大則酸的電離度也越大B、平衡常數(shù)值越大則酸的電離度越小C、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大D、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小答案：A128.在pH=13時，用鉻黑T作指示劑，用0.010mol/L的EDTA滴定同濃度的鈣離子，終點時pCA、=4.7,則終點誤差為()%。已知IgK′CA、Y=10.7。A、-0.1B、-0.2C、-0.3D、-0.4答案：D129.由于EBT不能指示EDTA滴定BA、2+,在找不到合適的指示劑時，常用()測定鋇含量。A、直接滴定B、返滴定C、置換滴定D、間接滴定答案：B130.原子吸收光譜儀的檢測系統(tǒng)的主要作用是()和吸光度的測定。A、光信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘朆、光信號的放大C、信號的對數(shù)轉(zhuǎn)換D、光電管電壓倍增答案：A131.FID氣相色譜儀所用空氣壓縮機的過濾器，一般每()個月更換一次活性炭。A、1B、2C、3D、4答案：C132.原子吸收光譜分析用的乙炔鋼瓶減壓器要()。安裝時螺扣要上緊，不得漏氣。瓶內(nèi)氣體不得用盡，剩余殘壓不應(yīng)小于0.5MPA、。A、專用B、用“吃七牙”安裝C、小心謹慎安裝D、通用性強答案：A133.碘量法測定水中溶解氧所用的主要試劑有二價硫酸錳溶液、氫氧化鈉溶液、硫酸溶液和()標準滴定溶液。A、硫代硫酸鈉B、硫酸鈉C、碘酸鉀D、碘化鉀答案：A134.配制硫酸亞鐵銨(NH4)2FE、(S04)2·6H20標準溶液時，須加數(shù)滴()以防硫酸亞鐵銨水解。A、HClB、H2S04C、HNO3D、H3P04答案：B135.庫侖法測定微量的水時，在陽極產(chǎn)生的滴定劑是()。A、FB、12D、H+E、3+答案：B136.測定水泥生料中Ti02(苦杏仁酸置換銅鹽溶液返滴定法)所選擇的指示劑是()。A、二甲酚橙B、鉻黑TC、鈣指示劑D、PAN答案：D137.如果在10℃時滴定用去20.00mL0.1mol/L標準溶液，在20℃時應(yīng)相當(dāng)于()mL。已知10℃下1000mL水換算到20℃時的校正值為1.45。A、19.97B、20.03C、20.02D、19.98答案：B138.陽極溶出伏安法伏安曲線中峰值電流的大小()。A、與濃度成正比B、與濃度的對數(shù)成正比C、與待分析物質(zhì)的性質(zhì)有關(guān)D、與濃度成反比答案：A139.屬于樣品交接疑難問題的是()。A、化學(xué)藥品的準備B、標準文件的準備C、協(xié)議指標的確定D、實驗人員配備答案：C140.測定某試樣中錳和釩時，稱取試樣1.000g,溶解后，還原為Mn2+和VO2+,以0.02000mol/LKMn04標準滴定溶液滴定，用去2.50mL,加入焦磷酸(使Mn3+形成穩(wěn)定的焦磷酸鹽配合物),繼續(xù)用上述KMn04標準溶液進行滴定生成的Mn2+和原有的Mn2+,使全部生成Mn3+,用去4.00mL,則試樣中錳和釩的含量分別為()%。已知M(Mn)=54.94g/mol,M(V)=50.94g/mol,5V02++Mn04-+11H2O===5VO3-+Mn2++22H+,Mn04-+Mn2++15H4P207===5Mn(H4P207)32-+4H2O+22H+。A、1.48和1.27B、2.96和2.54C、1.27和0.165D、2.54和2.96答案：A141.極譜法以()作為參比電極。A、大面積、易極化B、大面積、不易極化C、小面積、不易極化D、小面積、易極化答案：B142.EDTA滴定法測定水的總硬度使用的主要試劑有()、緩沖溶液和鉻黑T指示劑。A、乙二胺四乙酸標準滴定溶液B、乙二胺四乙酸二鈉標準滴定溶液C、乙二胺四丙酸標準滴定溶液D、乙二胺四丙酸二鈉標準滴定溶液答案：B143.FID氣相色譜儀的主要技術(shù)參數(shù)應(yīng)包括：柱箱溫度穩(wěn)定性、基線噪聲、基線漂移、()等指標。A、助燃比B、響應(yīng)值C、檢測限D(zhuǎn)、檢測器穩(wěn)定性答案：C144.液體注射器進樣時合適的分流不分流進樣口設(shè)定溫度為()。A、柱箱最高溫度+30℃B、樣品中高含量組分最高沸點+30℃C、樣品中高含量樣品最高沸點D、柱箱最高溫度+10℃答案：B145.如果在10℃時滴定用去25.00mL0.1mol/L標準溶液，在20℃時應(yīng)相當(dāng)于()mL。已知10℃下1000mL水換算到20℃時的校正值為1.45。A、25.04B、24.96C、25.08D、24.92答案：A146.在測定三價鐵時，若控制pH>3進行滴定，造成的測定結(jié)果偏低的主要原因是()。A、共存離子對被測離子配位平衡的影響B(tài)、被測離子水解，對被測離子配位平衡的影響C、酸度變化對配位劑的作用，引起對被測離子配位平衡的影響D、共存配位劑，對被測離子配位平衡的影響答案：C147.氣相色譜法測定苯系物含量一般選用聚乙二醇6000為固定液的()。A、毛細管柱B、填充柱C、空心柱D、玻璃管柱答案：B148.甲醛的酚試劑分光光度法的標準曲線選用的波長是()nm。B、510C、630D、697.5答案：C149.在氣相色譜中，若兩組分峰完全重迭，則其分離度值為()。A、0B、0.5C、1.0D、1.5答案：A150.0.10mol/LH3PO4溶液的pH值為(KA、1=7.6×10-3、KA、2=6.3×10-8、KA、3=4.4×10-13)()。A、1.56B、1.62C、2.61D、3.11答案：B151.用5A分子篩提純含0.5%以下水的苯的方法屬于()。A、重結(jié)晶純化法B、萃取純化法C、吸附純化法D、蒸餾純化法答案：C152.在pH=13時，以鈣指示劑作指示劑，用0.010mol/L的EDTA滴定同濃度的鈣離子，則終點誤差為()%。已知lgK'CA、Y=10.7,lgK′CA、In=5.0。A、-0.1B、-0.2C、0.1D、0.2答案：B153.在含有預(yù)切氣路的雙氣路色譜儀中，至少要有()根色譜柱。A、2B、3C、4D、6答案：C154.在生產(chǎn)中，對于()氣體，常將氣體分析儀直接和采樣裝置連接進行分析。(2分)A、低壓狀態(tài)B、常壓狀態(tài)C、正壓狀態(tài)D、負壓狀態(tài)答案：C155.用滴瓶稱量混濁硫酸樣品時，下列操作正確的是()。(2分)A、直接用滴管吸取底部樣品B、直接用滴管吸取上層清液C、搖勻后用滴管吸取中間部分樣品D、以上操作均不正確答案：C156.下列過程屬于化學(xué)變化的是()。(2分)A、水結(jié)成冰B、鐵熔化成鐵水C、煤燃燒D、膽礬粉碎答案：C157.理想氣體在等壓過程中，體積與溫度的關(guān)系是()。(2分)A、正比B、反比C、相等D、都為零答案：A158.下面幾種冷凝管，蒸餾丙酮宜選用的是()(2分)A、空氣冷凝管B、直形冷凝管C、蛇形冷凝管D、球形冷凝管答案：C159.使用容量瓶時，手應(yīng)拿住()。(2分)A、瓶頸刻度線以上部分B、瓶頸刻度線以下部分C、握住球部D、握住瓶塞答案：A160.在配位滴定中可使用的指示劑有()。(2分)A、甲基紅B、鉻黑TC、溴甲酚綠D、二苯胺磺酸鈉答案：B161.某廠實驗室測得該廠生產(chǎn)的產(chǎn)品熔點為140.0℃,溫度計露出塞外處的刻度100℃,輔助溫度計讀數(shù)40℃,室溫25℃,溫度計校正值△t1=-0.2℃,校正后的熔點為()。(2分)A、140.44℃B、140.54℃C、140.84℃D、140.64℃答案：A162.標準分樣篩80目是指()(2分)A、80cm長度的篩網(wǎng)上擁有的孔數(shù)為80個B、80mm長度的篩網(wǎng)上擁有的孔數(shù)為80個C、25.4cm長度的篩網(wǎng)上擁有的孔數(shù)為80個D、25.4mm長度的篩網(wǎng)上擁有的孔數(shù)為80個答案：D163.我國化學(xué)試劑屬于化學(xué)工業(yè)部標準的附有()代號。(2分)A、GBB、HG或HGBC、AB或HBD、HB答案：B164.分樣器的作用是()。(2分)A、破碎樣品B、分解樣品C、縮分樣品D、摻和樣品答案：C165.在230nm波長進行分光光度測定時，應(yīng)選用比色皿是()。(2分)A、硬質(zhì)玻璃B、軟質(zhì)玻璃C、石英D、透明塑料答案：C166.kg是()的法定計量單位。(2分)A、體積B、物質(zhì)的量C、重量D、質(zhì)量答案：D167.可燃性有機試劑過期后一般采用()法進行處理。(2分)A、焚燒B、倒人下水道C、深坑掩埋D、加人合適試劑分解答案：A168.關(guān)于偏差，下列說法錯誤的是()。(2分)A、平均偏差都是正值B、相對偏差都是正值C、標準偏差有與測定值相同的單位D、相對平均偏差有與測定值相同的單位答案：D169.準確量取20.00ml溶液，應(yīng)選用()。(2分)A、20ml移液管B、50ml量筒C、25ml滴定管D、100ml的容量瓶答案：A170.天平零點相差較大時應(yīng)調(diào)節(jié)()(2分)A、平衡螺絲B、指針C、旋鈕D、感量螺絲答案：A171.等物質(zhì)的量規(guī)則是指在化學(xué)反應(yīng)中消耗的兩反應(yīng)物對應(yīng)的()的物質(zhì)的量相等。(2分)A、質(zhì)量B、基本單元C、摩爾質(zhì)量D、質(zhì)量分數(shù)答案：B172.關(guān)于滴定管的使用錯誤的是()。(2分)A、使用前應(yīng)洗干凈，并檢漏B、為保證標準溶液濃度不變，使用前可加熱烘干C、滴定前應(yīng)保證尖嘴部分無氣泡D、要求較高時，要進行體積校正答案：B173.屬于常用的滅火方法是()。(2分)A、隔離法B、冷卻法C、窒息法D、以上都是答案：D174.五水硫酸銅的水溶液呈現(xiàn)()色。(2分)A、無色B、黃色C、粉紅色D、藍色答案：D175.用氯化鈉基準試劑標定AgNO3溶液濃度時，溶液酸度過大，會使標定結(jié)果()(2分)A、偏高B、偏低C、不影響D、難以確定其影響答案：B176.法定計量單位包括的國際單位制的基本單位共有()個。(2分)A、3.0B、5.0C、7.0D、9.0答案：C177.欲配制pH=10.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對物質(zhì)是()。(2分)A、HAc(Ka=1.8×10-5)-NaAcB、HAc-NHqAcC、NH3·H20(Kb=1.8×10-5)-NH4CID、KH2P04-Na2HPO4答案：C178.測定煤中揮發(fā)分時，用下列哪種條件?()(2分)A、在稀薄的空氣中受熱B、氧氣流中燃燒C、隔絕空氣受熱D、高溫快速加熱答案：C179.間接碘量法要求在中性或弱酸性介質(zhì)中進行測定，若酸度大高，將會()。(2分)A、反應(yīng)不定量B、12易揮發(fā)C、終點不明顯D、l一被氧化，Na2S203被分解答案：D180.實驗室用水電導(dǎo)率的測定要注意避免空氣中的()溶于水，使水的電導(dǎo)率()。(2分)A、氧氣，減小B、二氧化碳，增大C、氧氣，增大D、二氧化碳，減小答案：B181.下列哪些產(chǎn)品必須符合國家標準、行業(yè)標準，否則，即推定該產(chǎn)品有缺陷?()(2分)A、可能危及人體健康和人身、財產(chǎn)安全的工業(yè)產(chǎn)品B、對國計民生有重要影響的工業(yè)產(chǎn)品C、用于出口的產(chǎn)品D、國有大中型企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品答案：A182.欲配制0.2mo1/L的H2SO4溶液和0.2mo1/L,的HCl溶液，應(yīng)選用()量取濃酸。(2分)A、量筒B、容量瓶C、酸式滴定管D、移液管答案：A183.欲測定水泥熟料中的Fe203含量，由4人分別測定。試樣稱取2.164g,四份報告如下，哪一份是合理的?()(2分)A、0.02163B、0.021634C、2.16%半微量分析D、2.2答案：A184.摩爾吸光系數(shù)的單位為()。(2分)A、mol·cm/LB、L/(mol·cm)C、rnol/(L·cm)D、cm/(mol·L)答案：D185.在容量分析中，由于存在副反應(yīng)而產(chǎn)生的誤差稱為(2分)A、公差B、系統(tǒng)誤差C、隨機誤差D、相對誤差答案：B186.國家標準規(guī)定的實驗室用水分為()級。(2分)A、4.0B、5.0C、3.0D、2.0答案：C187.絡(luò)合滴定所用的金屬指示劑同時也是一種()。(2分)A、掩蔽劑B、顯色劑C、配位劑D、弱酸弱堿答案：C188.在測定酸或酸性物質(zhì)時，必須用()作標準溶液。(2分)A、強酸B、強堿C、弱酸D、蒸餾水答案：B189.氧化-還原反應(yīng)的本質(zhì)是反應(yīng)過程中，發(fā)生了的得失。(2分)A、電子B、質(zhì)子C、中子D、分子答案：A190.利用配位滴定法，選擇堿性介質(zhì)測定某元素含量時，主要用()掩蔽少量Fe3+。(2分)A、NaFB、檸檬酸C、草酸D、三乙醇胺答案：D191.采用K2CrO;法鑒別混合溶液(Ag+、Pb2+,Ba2+)中的Ag+時，應(yīng)加入()消除Pb2+,Ba2+的干擾。(2分)A、飽和(NH4)2CO3溶液B、飽和NH4Cl溶液C、飽和(NH4)2S04溶液D、飽和NH4Ac溶液答案：A192.滴定分析中，一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計量點的到達，在指示劑變色時停止滴定，這一點稱為()。(2分)A、化學(xué)計量點B、滴定C、滴定終點D、滴定誤差答案：C193.實驗室中電子儀器的性能變差，最可能是下列()的影響。(2分)A、溫度過高B、濕度過小C、濕度過大D、溫度過低答案：C194.與0.2mo/L的HCl溶液100mL電離出的氫離子個數(shù)相同的溶液是()。(2分)A、0.2mo1/L的H2SO4溶液50mLB、0.Imol/L的H2S04溶液100mLC、0.4mo1/L的醋酸溶液100mLD、0.Imol/L的HNO3溶液200m1.答案：D195.1.520克礦石試樣，經(jīng)一定的反應(yīng)，能產(chǎn)生0.1260克Mn304,則試樣中M是()。(已知Mn的摩爾質(zhì)量為55g/mol,0的摩爾質(zhì)量為16g/mol)(2分)A、8.58%B、17.91%C、10.02%D、5.97%答案：D196.現(xiàn)需要配制0.1000mol/LK2Cr07溶液，下列量器中最合適的量器是()。(2分)A、容量瓶B、量筒C、刻度燒杯D、酸式滴定管答案：A197.pH=5.26中的有效數(shù)字是()位。(2分)A、1.0B、2.0C、3.0D、4.0答案：B198.我國化學(xué)試劑屬于國家標準的附有()代號。(2分)A、GBB、ABC、HBD、HG答案：A199.用EDTA標液滴定水中Mg2+,合適的介質(zhì)是()。(2分)A、中性或弱酸性介質(zhì)B、稀硝酸介質(zhì)C、1mol/L的H2S04介質(zhì)D、Ph=10的NH3·H2O-NH4CI緩沖溶液答案：D200.pH=5.26中的有效數(shù)字是()位。(2分)A、1.0B、2.0C、3.0D、4.0答案：B201.下列因素中能造成系統(tǒng)誤差的為()。(2分)A、氣流微小波動B、蒸餾水不純C、讀數(shù)讀錯D、計算錯誤答案：B202.(a)是不溶于水的淡黃色固體。(a)與氧氣反應(yīng)生成另一種氣體(b),(a)與氫反應(yīng)生成具有特殊臭味的氣體(c),(b)和(c)混合生成(a),(a)和鐵粉混合受熱時生成黑色固體(d),(d)溶于稀HCl時生成氣體(c),該四種物質(zhì)是()。(2分)A、(a)S(b)S02(c)S02(d)FeSB、(a)S(b)S02(c)S03(d)Fe304C、(a)S(b)S02(c)H2S(d)FeSD、(a)S(b)S02(c)H2S(d)Fe304答案：C203.優(yōu)級純(保證試劑)的標簽顏色：()(2分)A、綠色B、紅色C、藍色D、中黃色答案：A204.繪制滴定曲線的主要目的是()。(2分)A、了解滴定過程B、計算pHC、查pHD、選擇合適的指示劑答案：D205.已知Zn2++2e=Zn、E(Zn2+/Zn)=-0.76V,則E(Zn2+/Zn)(0.01mol/L)的電極電位為()。(2分)A、0.82VB、0.41VC、-0.82VD、-0.41V答案：B206.()是質(zhì)量常用的法定計量單位。(2分)A、噸B、公斤C、千克答案：C207.下列各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后，其中不是緩沖溶液的是(2分)A、NaHCO3和Na2CO3B、NaCl和NaOHC、NH3和NH4CID、HAc和NaAc答案：A208.在常溫時，甲基紅的pH變色范圍是()。(2分)A、4.4～6.2B、4～5.6C、3.1～4.4D、8.0～10.0答案：A209.制備的標準溶液濃度與規(guī)定濃度相對誤差不得大于()。(2分)A、0.01B、0.02C、0.05D、0.1答案：C210.計量標準器具及主要配套設(shè)備經(jīng)檢定或自檢合格，應(yīng)貼上()標志。(2分)A、紅色B、藍色C、綠色D、黃色答案：C211.國家標準規(guī)定的實驗室用水分為()級。(2分)A、4.0B、5.0C、3.0D、2.0答案：C212.下列氧化物有劇毒的是()。(2分)A、1203B、As203C、Si02D、Fe203答案：B213.為了保證檢驗人員的技術(shù)素質(zhì)，可從()。(2分)A、學(xué)歷、技術(shù)職務(wù)或技能等級、實施檢驗人員培訓(xùn)等方面進行控制B、具有良好的職業(yè)道德和行為規(guī)范方面進行控制C、學(xué)歷或技術(shù)職務(wù)或技能等級兩方面進行控制D、實施有計劃和針對性地培訓(xùn)來進行控制答案：A214.一切從事科研、生產(chǎn)、經(jīng)營的單位和個人()執(zhí)行國家標準中的強制性標準。(2分)A、必須B、一定C、選擇性D、不必答案：A215.配制鉻酸洗液時，必須注意的是()。(2分)A、不能將重鉻酸鉀的水溶液倒入濃硫酸中B、不能攪拌C、不能將濃硫酸倒入重鉻酸鉀水溶液中D、不能加水答案：A216.高碘酸氧化法可測定()。(2分)A、伯醇B、仲醇C、叔醇D、a多羥基醇答案：D217.下列氧化物有劇毒的是()。(2分)A、1203C、Si02D、Fe203答案：B218.間接碘法要求在中性或弱酸性介質(zhì)中進行測定，若酸度大高，將會()(2分)A、反應(yīng)不定量B、12易揮發(fā)C、終點不明顯D、I-被氧化，Na2S203被分解答案：D219.酸式滴定管尖部出口被潤滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是()。(2分)A、熱水中浸泡并用力下抖B、用細鐵絲通并用水洗C、裝滿水利用水柱的壓力壓出D、用洗耳球?qū)ξ鸢福篈220.某酸堿指示劑的KHn=1.0×105,則從理論上推算其變色pH范圍是()(2分)A、4--5B、5--6C、4--6D、5--7答案：C221.急性呼吸系統(tǒng)中毒后的急救方法正確的是()。(2分)A、要反復(fù)進行多次洗胃B、立即用大量自來水沖洗C、用3%～5%碳酸氫鈉溶液或用(1+5000)高錳酸鉀溶液洗胃D、應(yīng)使中毒者迅速離開現(xiàn)場，移到通風(fēng)良好的地方，呼吸新鮮空氣。答案：D222.我國法定計量單位是由()部分的計量單位組成的。(2分)A、國際單位制和國家選定的其他計量單位B、國際單位制和習(xí)慣使用的其他計量單位C、國際單位制和國家單位制D、國際單位制和國際上使用的其他計量單位答案：A223.用0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/L的甲酸(pKa=3.74),適用的指示劑為()。(2分)A、甲基橙(3.46);B、百里酚蘭(1.65)C、甲基紅(5.00)D、酚酞(9.1)答案：D224.已知天平稱量絕對誤差為+0.2mg,若要求稱量相對誤差小于0.2%,則應(yīng)至少稱取g。(2分)A、1gC、0.1gD、0.02g答案：C225.可以用高溫烘干的玻璃儀器是()。(2分)A、滴定管B、移液管C、稱量瓶D、容量瓶答案：C226.若要測定水中二氧化硅含量采集水樣時，必須用()作為采樣容器取樣。(2分)A、玻璃瓶B、塑料瓶C、鉑器皿D、鐵制器皿答案：B227.在相同溫度及壓力下，把一定體積的水分散成許多小水滴，經(jīng)這一變化過程，以下性質(zhì)保持不變的是()。(2分)A、總表面能B、比表面C、液面下的附加壓力D、表面張力答案：D228.下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，正確的是。()(2分)A、以真值為中心的某一區(qū)間包括測定結(jié)果的平均值的幾率B、在一定置信度時，以測量值的平均值為中心的，包括真值在內(nèi)的可靠范圍C、總體平均值與測定結(jié)果的平均值相等的幾率D、在一定置信度時，以真值為中心的可靠范圍答案：B229.在用硫酸鈣顯微結(jié)晶法鑒定Ca2+時，Ba2+和Pb2+對該反應(yīng)有干擾，可以用飽和的()試劑將它們除去。(2分)A、(NH4)2S04B、硫酸C、鹽酸D、Na2CO3答案：A230.用硫酸鋇重量法測定黃鐵礦中硫的含量時，為排除Fe3+、Cu2+,先將試液通過()交換樹脂，再進行測定。(2分)A、強堿性陰離子B、弱堿性陰離子C、強酸性陽離子D、弱酸性陽離子答案：C多選題1.下列關(guān)于試樣采取和制備正確的是().A、制備好的試樣可以無限期存放B、高爐渣取樣時每隔一段時間用長勺取一次，一共3次C、試樣采取時可以任意取樣D、試樣采取時要按使其具有代表性的原則進行試樣采取答案：BD解析：下列關(guān)于試樣采取和制備正確的是(高爐渣取樣時每隔一段時間用長勺取一次，一共3次\試樣采取時要按使其具有代表性的原則進行試樣采取).2.火花光譜分析試樣表面不得有().A、砂眼\裂紋B、氣孔C、夾雜D、毛刺和污染答案：ABCD解析：火花光譜分析試樣表面不得有(砂眼\裂紋，氣孔，夾雜，毛刺和污染).3.下列數(shù)據(jù)有效數(shù)字相同的有().A、380B、0.038C、0.38D、3.8答案：BCD解析：下列數(shù)據(jù)有效數(shù)字相同的有0.0380\0.380\3.80.4.光譜分析的系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因有().A、樣品組織結(jié)構(gòu)差異B、第三元素干擾C、儀器標準化處理不當(dāng)D、欲測試樣成份不均勻答案：ABC解析：光譜分析的系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因有(樣品組織結(jié)構(gòu)差異\第三元素干擾\儀器標準化處理不當(dāng)).5.火花發(fā)射光譜激發(fā)樣品時，當(dāng)Ar氣不純時不易產(chǎn)生().A、凝聚放電B、擴散放電C、Mn元素不準D、W元素不準答案：ACD解析：火花發(fā)射光譜激發(fā)樣品時，當(dāng)Ar氣不純時不易產(chǎn)生(凝聚放電\Mn元素不準\W元素不準).6.光度法測定鋼鐵中錳時，常用的氧化劑有().A、過硫酸銨B、過碘酸鉀C、亞硝酸鈉D、鉍酸鈉答案：ABD解析：光度法測定鋼鐵中錳時，常用的氧化劑有(過硫酸銨\過碘酸鉀\鉍酸鈉).7.關(guān)于提高配位選擇性下列說法中正確的是().A、△lgK≥5時可利用控制酸度方法提高配位選擇性B、掩蔽法包括配位\沉淀和氧化還原掩蔽法C、化學(xué)分離法也可提高配位選擇性D、用EDTA作配位劑時不用考慮掩蔽問題答案：ABC解析：關(guān)于提高配位選擇性下列說法中正確的是：△lgK≥5時可利用控制酸度方法提高配位選擇性\掩蔽法包括配位\沉淀和氧化還原掩蔽法\化學(xué)分離法也可提高配位選擇性.8.作為金屬指示劑必須具備什么條件().A、在滴定的PH范圍內(nèi)，游離指示劑和指示劑與金屬離子的配合物兩者的顏色應(yīng)有顯著的差別B、指示劑與金屬離子形成的有色配合物要有適當(dāng)?shù)姆€(wěn)定性C、指示劑與金屬離子形成更穩(wěn)定的配合物且不能被EDTA置換D、顯色反應(yīng)靈敏迅速，有良好的變色可逆性答案：ABC解析：作為金屬指示劑必須具備什么條件?在滴定的PH范圍內(nèi)，游離指示劑和指示劑與金屬離子的配合物兩者的顏色應(yīng)有顯著的差別\指示劑與金屬離子形成的有色配合物要有適當(dāng)?shù)姆€(wěn)定性\指示劑與金屬離子形成更穩(wěn)定的配合物且不能被EDTA置換.9.在光譜法分類中，基于原子內(nèi)層電子能級躍遷的光譜法主要有().A、X射線熒光法B、紅外吸收光譜法C、X射線吸收法D、X射線衍射法答案：ACD解析：在光譜法分類中，基于原子內(nèi)層電子能級躍遷的光譜法主要有(X射線熒光法\X射線吸收法\X射線衍射法).10.按以一次電離能的大小將元素周期表中元素分為().A、易激發(fā)易電離元素B、中等激發(fā)中等電離元素C、難激發(fā)難電離元素D、不能激發(fā)不能電離元素答案：ABC解析：按以一次電離能的大小將元素周期表中元素分為(易激發(fā)易電離元素\中等激發(fā)中等電離元素\難激發(fā)難電離元素).11.下列按試樣量區(qū)分分析方法正確的是()A、0.1g以上屬于常量分析B、0.1-10mg屬于半微量分析C、小于0.1mg屬于微量分析D、0.1-10mg屬于微量分析答案：AD解析：下列按試樣量區(qū)分分析方法正確的是(0.1g以上屬于常量分析\0.1-10mg屬于微量分析).12.產(chǎn)生X射線主要有哪些途徑?()A、用高能電子束轟擊金屬靶B、將物質(zhì)用初級X射線照射以產(chǎn)生二級射線C、利用放射性同位素源衰變過程產(chǎn)生的X射線發(fā)射D、從同步加速器輻射源獲得E\基態(tài)原子核外層電子吸收光輻射答案：ABCD解析：產(chǎn)生X射線主要有哪些途徑?(用高能電子束轟擊金屬靶\(zhòng)將物質(zhì)用初級X射線照射以產(chǎn)生二級射線\利用放射性同位素源衰變過程產(chǎn)生的X射線發(fā)射\從同步加速器輻射源獲得)13.燒杯的主要用途為().A、配制溶液B、準確量取液體C、準確移取液體D、溶解樣品答案：AD解析：燒杯的主要用途為配制溶液\溶解樣品.14.公式E=hC/A中各字母代表含義為().A、E能級能量差B、h普朗克常量C、A波數(shù)D、C光速答案：ABD解析：公式E=hC/A中各字母代表含義為(E能級能量差\h普朗克常量\C光速).15.重量分析一般分為()這幾類.A、沉淀稱量法B、氣化法C、電解法D、液化法答案：ABC解析：重量分析一般分為沉淀稱量法\氣化法\電解法這幾類.16.下列屬于原子吸收光譜儀組成部分的是().A、光源B、單色器C、檢測器D、吸收池答案：ABC解析：原子吸收光譜儀是一種常用于分析元素濃度的儀器。它的主要組成部分包括：A.光源：用于提供待測元素的特征譜線。B.單色器：用于從光源發(fā)出的復(fù)合光中分離出待測元素的特征譜線。C.檢測器：用于檢測通過吸收池后的光信號，并將其轉(zhuǎn)換為電信號進行進一步處理。D.吸收池：雖然它是原子吸收光譜分析中的關(guān)鍵部件，用于待測樣品對特征譜線的吸收，但在原子吸收光譜儀的組成中，它通常不被單獨列出作為一個獨立的“部分”。因此，根據(jù)原子吸收光譜儀的常見組成，正確答案是A、B和C。17.紅外吸收光波長范圍和近紫外吸收光波長范圍分別為().A、2.5-1000umB、400-750nmC、200-400nmD、100-200nm答案：AC解析：紅外吸收光波長范圍和近紫外吸收光波長范圍分別為2.5-1000um\200-400nm.18.下列哪些條件不可以改變沉淀的溶度積().A、陰離子濃度B、體積C、溫度D、陽離子濃度答案：ABD解析：下列哪些條件不可以改變沉淀的溶度積陰離子濃度\體積\陽離子濃度.19.紅外碳硫儀如果出現(xiàn)分析時間過長的異?，F(xiàn)象，其原因是()A、儀器氣路堵塞B、氧氣流量過小C、金屬網(wǎng)罩積灰嚴重D、分析池池溫過低E、坩堝處理未達到標準答案：ABCDE解析：紅外碳硫儀如果出現(xiàn)分析時間過長的異?，F(xiàn)象，其原因是(儀器氣路堵塞；氧氣流量過??；金屬網(wǎng)罩積灰嚴重；分析池池溫過低；坩堝處理未達到標準)20.下列哪些能使化學(xué)檢驗過程產(chǎn)生質(zhì)量問題().A、試樣制備B、方法選擇C、數(shù)據(jù)處理D、原始記錄記載答案：ABCD解析：下列哪些能使化學(xué)檢驗過程產(chǎn)生質(zhì)量問題(試樣制備\方法選擇\數(shù)據(jù)處理\原始記錄記載)21.過濾下列沉淀時哪些應(yīng)該用快速濾紙().A、Fe(OH)3B、H2Si03C、AI(OH)3D、BaS04答案：ABC解析：過濾下列沉淀時哪些應(yīng)該用快速濾紙Fe(OH)3\H2Si03\AI(OH)3).22.關(guān)于電位滴定下列說法正確的是().A、一個指示電極和一個參比電極，組成一個工作電池B、指示電極電位隨被測離子濃度變化而變化C、終點判斷由電極電位突躍確定D、由指示劑判斷終點是否到達答案：ABC解析：關(guān)于電位滴定下列說法正確的是(一個指示電極和一個參比電極，組成一個工作電池\指示電極電位隨被測離子濃度變化而變化\終點判斷由電極電位突躍確定).23.下列屬于金屬指示劑的是().A、鉻黑TB、二苯胺磺酸鈉C、甲基橙D、PAN答案：AD解析：下列屬于金屬指示劑的是(鉻黑T\PAN).24.鐵的分析化學(xué)性質(zhì)中正確的是().A、鐵的氫氧化物都可溶于酸B、三價鐵強酸鹽水溶液顯酸性C、鐵可顯價態(tài)為零\正二\正三和正六價D、三價鐵呈綠色答案：ABC解析：鐵的分析化學(xué)性質(zhì)中正確的是(鐵的氫氧化物都可溶于酸\三價鐵強酸鹽水溶液顯酸性\鐵可顯價態(tài)為零\正二\正三和正六價).25.原子吸收光譜法的主要干擾有().A、物理干擾B、化學(xué)干擾C、電離干擾D、光譜干擾答案：ABCD解析：原子吸收光譜法的主要干擾有(物理干擾；化學(xué)干擾；電離干擾；光譜干擾).26.X熒光分析法分析灰石粉末樣品，樣品的()會造成分析誤差.A、粒度效應(yīng)B、礦物效應(yīng)C、偏析D、酸度變化答案：ABC解析：X熒光分析法分析灰石粉末樣品，樣品的(粒度效應(yīng)\礦物效應(yīng)\偏析)會造成分析誤差.27.常用的指示電極有().A、標準氫電極B、甘汞電極C、玻璃電極D、銻電極答案：CD解析：常用的指示電極有(玻璃電極\銻電極).28.射線熒光光譜可對分析樣品中的元素進行().A、定性分析B、定量分析C、都不是答案：AB解析：射線熒光光譜可對分析樣品中的元素進行(定性分析\定量分析).29.所有儀器分析方法都要進行校正，校正方法主要有以下幾種()A、標準曲線法B、熱導(dǎo)法C、標準加入法D、內(nèi)標法E、紅外法答案：ACD解析：所有儀器分析方法都要進行校正，校正方法主要有以下幾種(標準曲線法\標準加入法\內(nèi)標法)30.氟硅酸鉀沉淀法檢測硅鐵中硅時，氟硅酸鉀沉淀條件為().A、加熱B、過量氫氟酸C、過量鉀鹽D、酸性溶液答案：BCD解析：氟硅酸鉀沉淀法檢測硅鐵中硅時，氟硅酸鉀沉淀條件為(過量氫氟酸\過量鉀鹽\酸性溶液).31.原子發(fā)射光譜儀常用的光源有().A、直流電弧B、交流電弧C、高電火花D、電感耦合等離子體答案：ABCD解析：原子發(fā)射光譜儀常用的光源有(直流電弧，交流電弧，高電火花，電感耦合等離子體).32.朗伯比爾定律中的A和b分別代表什么()A、吸光度B、光程長度C、透光率D、物質(zhì)濃度答案：AB解析：朗伯比爾定律中的A和b分別代表什么吸光度\光程長度.33.光電光譜分析中背景干擾主要是().A、連續(xù)光譜B、譜線重疊C、雜散光D、空白干擾答案：AC解析：光電光譜分析中背景干擾主要是(連續(xù)光譜\雜散光).34.下列哪些是X射線熒光分析法的優(yōu)點.()A、樣品前處理簡單，固體，液體樣品都可以直接放置而無須熔樣B、從4Be--92U的所有元素都可直接測定，且不需破壞樣品C、工作曲線的線性范圍寬，同一實驗條件下，從10-6--100%都能分析D、樣品用量特別少，每次進樣只要幾mg.答案：ABC解析：下列哪些是X射線熒光分析法的優(yōu)點.(樣品前處理簡單，固體，液體樣品都可以直接放置而無須熔樣\從4Be--92U的所有元素都可直接測定，且不需破壞樣品\工作曲線的線性范圍寬，同一實驗條件下，從10-6--100%都能分析)35.氧化還原條件平衡常數(shù)與()有關(guān).A、物質(zhì)物標準電位差B、溶液濃度C、溶液體積D、電子轉(zhuǎn)移數(shù)答案：AD解析：氧化還原條件平衡常數(shù)與物質(zhì)物標準電位差\電子轉(zhuǎn)移數(shù)有關(guān).36.關(guān)于高爐渣中各組分的檢測檢測方法下列說法正確的是().A、用硝酸銨氧化滴定法測定亞鐵B、EDTA容量法測錠氧化鈣C、氟鹽取代EDTA滴定法測定鋁D、重量法測定氧化鎂答案：BC解析：關(guān)于高爐渣中各組分的檢測檢測方法下列說法正確的是(EDTA容量法測錠氧化鈣\氟鹽取代EDTA滴定法測定鋁).37.EDTA的特點有().A、配位能力強B、與大多數(shù)金屬離子形成1:1配位C、可以與金屬離子形成螯合物D、不能與鈣鎂離子配位答案：ABC解析：EDTA的特點有配位能力強\與大多數(shù)金屬離子形成1:1配位\可以與金屬離子形成螯合物.38.火花直讀原子發(fā)射光譜分析方法與ICP-AES分析方法相比較，其特點是()A、分析速度快B、準確度高C、分析元素種類多D、沒有基體效應(yīng)E、精密度高答案：AC解析：火花直讀原子發(fā)射光譜分析方法與ICP-AES分析方法相比較，其特點是(分析速度快；分析元素種類多)39.檢查可燃氣體管道或裝置氣路是否漏氣，可以使用().A、火焰B、肥皂水C、家用洗滌水D、部分管道浸入水中的方法.答案：BCD解析：檢查可燃氣體管道或裝置氣路是否漏氣，可以使用(肥皂水\家用洗滌水\部分管道浸入水中的方法).40.紅外碳硫儀中鍍鉑硅膠的作用是()A、吸收混合氣體中的水分B、吸收混合氣體中的二氧化碳C、將混合氣中S02轉(zhuǎn)化為S03D、將混合氣中CO轉(zhuǎn)化為C02答案：CD解析：紅外碳硫儀中鍍鉑硅膠的作用是(將混合氣中S02轉(zhuǎn)化為SO3\將混合氣中CO轉(zhuǎn)化為C02)41.下列屬于鐵合金的是().A、硅鐵B、硅鈣合金C、石灰石D、鋁錳鈣答案：ABD解析：下列屬于鐵合金的是(硅鐵\硅鈣合金\鋁錳鈣).42.儀器分析法與化學(xué)分析法比較，其優(yōu)點是()A、靈敏度高B、準確度高C、速度快D、易自動化E、選擇性高答案：ACDE解析：儀器分析法與化學(xué)分析法比較，其優(yōu)點是(靈敏度高\速度快\易自動化\E選擇性高)43.衡量準確度高低的尺度是().A、絕對偏差B、絕對誤差C、相對偏差D、相對誤差答案：BD解析：衡量準確度高低的尺度是絕對誤差\相對誤差.44.根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，屬于酸的是().A、NH4+B、HClC、OH-D、NH3答案：AB解析：根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，屬于酸的是NH4+\HCI.45.測定煤或焦炭中硫含量的方法，可采用().A、庫侖滴定法B、高溫燃燒中和法C、重量法D、光度法答案：ABC解析：測定煤或焦炭中硫含量的方法，可采用(庫侖滴定法\高溫燃燒中和法\重量法).46.X射線熒光光譜儀包涵下述()類型.A、波長色散型B、能量色散型C、色散型D、非色散型答案：ABD解析：X射線熒光光譜儀包涵下述(波長色散型，能量色散型，非色散型)類型.47.儀器分析法是借助光電儀器測量試樣的()等物理或物理化學(xué)性質(zhì)來求出待測組分含量的方法.A、物理性質(zhì)B、物理化學(xué)性質(zhì)C、光學(xué)性質(zhì)(如吸光度或譜線強度)D、電學(xué)性質(zhì)(如電流\電位\電導(dǎo))答案：CD解析：儀器分析法是借助光電儀器測量試樣的(光學(xué)性質(zhì)(如吸光度或譜線強度),電學(xué)性質(zhì)(如電流\電位\電導(dǎo)))等物理或物理化學(xué)性質(zhì)來求出待測組分含量的方法.48.下列屬于入廠檢驗原料的是().A、鐵合金B(yǎng)、石灰石C、鐵水D、白云石答案：ABD解析：下列屬于入廠檢驗原料的是(鐵合金\石灰石\白云石).49.配位滴定的曲線突躍范圍主要取決于().A、配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)B、環(huán)境濕度C、環(huán)境溫度D、金屬離子的濃度答案：AD解析：配位滴定的曲線突躍范圍主要取決于(配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)\金屬離子的濃度).50.鉬藍法測定鋼鐵中磷時，常用的還原劑有().A、高錳酸鉀B、抗壞血酸C、亞鐵鹽D、鉬酸銨答案：BC解析：鉬藍法測定鋼鐵中磷時，常用的還原劑有(抗壞血酸\亞鐵鹽).51.火花光譜儀激發(fā)產(chǎn)生白點可能().A、試樣表面有水B、透鏡受污染C、氬氣不純D、Si\Cr等元素含量太高答案：ACD解析：火花光譜儀激發(fā)產(chǎn)生白點可能(試樣表面有水\氬氣不純\Si\Cr等元素含量太高).52.X射線熒光應(yīng)用內(nèi)標法進行定量和半定量分析中，選擇內(nèi)標元素時應(yīng)注意()等因素.A、試樣中不含該內(nèi)標元素B、內(nèi)標元素與分析元素的激發(fā)和吸收性質(zhì)要盡量相似C、一般要求內(nèi)標元素的原子序