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【贏在高考·黃金8卷】備戰(zhàn)2024年高考化學(xué)模擬卷(新高考七省專用)黃金卷06(考試時間:75分鐘試卷滿分:100分)可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16Cl35.5Fe56第Ⅰ卷一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.二十大報告提出科技創(chuàng)新是贏得未來發(fā)展主動權(quán)的必然選擇。下列說法錯誤的是A.“天和號”推進器上的氮化硼陶瓷屬于有機高分子材料B.量子通信材料螺旋碳納米管與石墨烯互為同素異形體C.“天宮”空間站中太空機械臂的主要成分為鋁合金,其強度大于純鋁D.中國研制的先進微納米光刻機,其材料之一四甲基氫氧化銨,可溶于水2.下列有關(guān)化學(xué)用語的敘述錯誤的是A.的結(jié)構(gòu)式為 B.的電子式為C.簡單硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖為 D.基態(tài)N原子的價層電子排布圖為3.物質(zhì)的性質(zhì)決定用途,下列兩者對應(yīng)關(guān)系正確的是A.SO2具有殺菌作用,用作葡萄酒中的抗氧化劑B.SiO2具有導(dǎo)電性,用于制造光導(dǎo)纖維C.碳酸氫鈉能與堿反應(yīng),用作食品的膨松劑D.Na能與水反應(yīng),用作乙醚的除水劑4.利用下列試劑和如圖所示裝置制備氣體并除去其中的非水雜質(zhì),能達到目的的是(必要時可加熱,加熱及夾持裝置已略去)選項氣體試劑I試劑II試劑Ⅲ
ACl2濃鹽酸MnO2NaOH溶液BCO2稀鹽酸CaCO3飽和NaHCO3溶液CSO2濃硝酸Na2SO3(s)飽和NaHSO3溶液DC2H4濃硫酸C2H5OH(1)KMnO4酸性溶液5.常溫下,通過下列實驗探究的性質(zhì)。實驗實驗操作和現(xiàn)象1用試紙測定溶液的,測得約為82向溶液中加入溶液,產(chǎn)生白色沉淀和氣體3向溶液中加入溶液,產(chǎn)生白色沉淀4向溶液中加入溶液,有無色氣體逸出下列說法錯誤的是A.溶液中存在B.實驗2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為C.實驗3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為D.實驗4發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為6.苯乙烯是一種重要的化工原料,在氣氛下乙苯催化脫氫生成苯乙烯的一種反應(yīng)歷程如圖所示,下列說法錯誤的是A.由原料到狀態(tài)1產(chǎn)生了活性氫原子B.由狀態(tài)1到狀態(tài)2有極性鍵的斷裂和形成C.催化劑可提高苯乙烯選擇性,增大苯乙烯的產(chǎn)率D.由狀態(tài)2到生成物只有2種元素的化合價發(fā)生了變化7.實驗是科學(xué)探究的重要手段,下列實驗操作或方案正確且能達到預(yù)期目的的是選項ABCD實驗操作或方案
實驗?zāi)康氖头逐s時接收餾出物酸式滴定管排氣操作制取氨氣證明溫度對平衡的影響8.常溫下,下列各組粒子在指定溶液中一定能大量共存的是A.澄清透明溶液:K+、Na+、SO、MnOB.遇KSCN變紅色的溶液:Na+、Mg2+、I-、Cl-C.pH=0的溶液:、Fe2+、S2O、ClO-D.通入足量NH3的溶液:K+、Cu2+、SO、Cl-9.科學(xué)家合成了一種高溫超導(dǎo)材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是A.晶體最簡化學(xué)式為KCaB6C6B.該晶體屬于分子晶體C.晶體中與Ca最近且等距離的B有12個D.晶體中C原子的雜化類型為sp310.β﹣生育酚是天然維生素E的一種水解產(chǎn)物,具有較高的生物活性,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)β﹣生育酚的說法正確的是A.1個分子中含有47個氫原子 B.該分子中含有6個甲基C.環(huán)上的一氯代物只有1種 D.能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)11.高效率和高選擇性將CO2轉(zhuǎn)化為CH4是CO2資源化利用的途徑之一,我國科研工作者開發(fā)了一種空腔串聯(lián)反應(yīng)器,為電催化還原CO2提供了一種可行的轉(zhuǎn)化方案,其原理如圖所示。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.22gCO2通入水中得到的溶液中含有H2CO3分子數(shù)為0.5NAB.lmolCH4中所含質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)均為10NAC.途徑2生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LCH4,反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為8NAD.途徑1所得產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為l:1,形成共價鍵數(shù)目為6NA12.X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素。基態(tài)X、Z原子的電子均填充了3個能級,且均有2個未成對電子,W的核外電子數(shù)是X原子最外層電子數(shù)的3倍。下列說法正確的是A.第一電離能:X<Y<Z B.元素X的氫化物的沸點一定比元素Y的氫化物低C.Z與W組成的化合物可作耐高溫材料 D.簡單離子半徑:r(W)>r(Z)>r(Y)13.部分含銅物質(zhì)的分類與相應(yīng)化合價關(guān)系如圖所示,下列推斷錯誤的是A.f可被還原生成bB.可存在的轉(zhuǎn)化關(guān)系C.a(chǎn)可與非金屬單質(zhì)發(fā)生化合反應(yīng)生成D.往溶液加入幾滴氨水,得到深藍色溶液14.鋁硫二次電池是一種具有高能量密度、廉價原材料、有前途的替代儲能裝置,一種鋁硫電池如圖所示,M極為表面吸附了硫的活性電極,電解質(zhì)為,(、)。下列說法錯誤的是A.放電時鋁電極的電極反應(yīng)式為B.電池放電時的反應(yīng)原理為C.離子交換膜為陽離子交換膜D.充電時,M極為陽極,被氧化第Ⅱ卷二、非選擇題:共4小題,共58分。15.(14分)釹鐵硼廢料是一種具有較高經(jīng)濟價值的廢棄物,主要成分為稀土元素釹(Nd)、Fe、B.一種采用分步沉淀從釹鐵硼油泥中回收Nd2(C2O4)3·10H2O和FeC2O4·2H2O的工藝流程如圖:已知:①200℃下氧化焙燒,釹鐵硼廢料中釹和鐵主要以Nd2O3和Fe2O3的形式存在,硼常溫下穩(wěn)定,加熱至300℃被氧化,不與稀酸反應(yīng)。②H2CO4易與Fe3+形成多種配合物離子,易與Fe2+形成FeC2O4·2H2O沉淀?;卮鹣铝袉栴}:(1)“預(yù)處理”是洗去釹鐵硼表面的油污,可選擇(填化學(xué)式)溶液。(2)“濾渣1”的主要成分是(填名稱)?!敖觥睍r,鹽酸濃度和固液比對釹、鐵的浸出率影響如圖所示,則浸出過程的最佳條件是。(3)寫出“沉釹”時生成沉淀的離子方程式:。(4)“沉鐵”時,加入鐵粉的作用是。(5)FeC2O4·2H2O晶體結(jié)構(gòu)片段如圖所示。其中,F(xiàn)e2+的配位數(shù)為;碳原子采用雜化?,F(xiàn)測定草酸亞鐵晶體純度。準(zhǔn)確稱取Wg樣品于錐形瓶,加入適量的稀硫酸,用cmol·L-1KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液bmL。滴定反應(yīng):(未配平)。該樣品純度為%。16.(14分)三氯化氮是一種黃色油狀液體,可用于漂白和殺菌。已知:熔點為-40℃,沸點為70℃,95℃以上易爆炸。在弱酸性溶液中穩(wěn)定,在熱水中易水解,遇堿則迅速反應(yīng)。在實驗室可用和溶液反應(yīng)制取,所用儀器如圖所示(忽略部分夾持裝置):回答下列問題:(1)盛裝濃鹽酸的儀器名稱為;藥品X可為;根據(jù)氣流方向,各儀器的連接順序為(用各接口字母表示,各接口所需橡膠塞已省略)。(2)待反應(yīng)至油狀液體不再增加,用止水夾夾住ab間的橡膠管,控制水浴加熱的溫度范圍為,將產(chǎn)品蒸出。(3)水解的反應(yīng)液有漂白性,寫出水解的化學(xué)方程式:。(4)純度測定:的制取是可逆反應(yīng),根據(jù)反應(yīng),利用間接碘量法測定氯氣的量即可測定的純度。實驗步驟:ⅰ.準(zhǔn)確稱量C中的產(chǎn)物0.5g置于三頸燒瓶中,加入10mL足量濃鹽酸,使用磁力攪拌器攪拌,并鼓入氮氣;ⅱ.將混合氣通入200mL0.1KI溶液中,待試管中無色液體變成黃色且顏色不再變化,關(guān)閉氮氣(溶液體積變化忽略不計);ⅲ.量取20.00mL吸收液,加入淀粉指示劑,用0.1標(biāo)準(zhǔn)液進行滴定,滴定至終點時消耗溶液18.00mL。(已知:反應(yīng)原理為)①確定滴定終點的現(xiàn)象為。②的純度為。17.(15分)硫化氫是一種有害氣體,它的轉(zhuǎn)化利用和環(huán)境保護是很重要的研究方向,請回答下列問題:(1)已知:I.S(g)+O2(g)=SO2(g)ΔH1=-akJ·mol-1II.2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(g)ΔH2=-bkJ·mol-1III.2H2S(g)+SO2(g)3S(g)+2H2O(g)ΔH3=-ckJ·mol-1①若反應(yīng)III中正反應(yīng)的活化能為E正,逆反應(yīng)的活化能為E逆,則E逆-E正=(用含a和b的代數(shù)式表示)。②若一種脫除H2S回收硫黃工藝的兩個階段為反應(yīng)II、III,理論上該工藝最好控制參加反應(yīng)的H2S的總物質(zhì)的量n(H2S)與參加反應(yīng)的n(O2)之比為,若n(H2S):n(O2)過小,會導(dǎo)致。(2)若某種廢氣中含有H2S,將廢氣與空氣混合通入FeCl2、CuCl2、FeCl3的混合液中,其轉(zhuǎn)化過程如圖所示。轉(zhuǎn)化過程中參與循環(huán)的離子有Cu2+、Fe2+、Fe3+、H+。①過程i中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。②一般認為K>105時反應(yīng)進行得較完全。已知:25°C時Ksp(CuS)=1.25×10-36,H2S的Ka1=1×10-7,Ka2=1×10-15,則25°C時過程ii中的反應(yīng)(填“能”或“不能”)進行完全。(3)工業(yè)上可以通過硫化氫分解制得H2和硫蒸氣。在某密閉容器中充入2molH2S氣體,發(fā)生反應(yīng):2H2S(g)2H2(g)+S2(g),H2S氣體的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖所示。①在975°C和p1的條件下,其他條件不變,n點的v正與v逆中較大的是,圖中m、n點對應(yīng)溫度下的平衡常數(shù):m點(填“大于”“等于”或“小于”)n點。②若溫度為975°C時,p2為2MPa,該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=MPa(用分數(shù)表示,Kp是用平衡分壓代替平衡濃度得到的平衡常數(shù),分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))。18.(15分)茉莉花香氣的成分有多種,乙酸苯甲酯()是其中的一種,它可以從茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醇為原料進行人工合成。一種合成路線如圖:(1)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式:。(2)寫出③的反應(yīng)類型為;B中官能團名稱為。(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)在①②③三個反應(yīng)中,原子的理論利用率為100%,符合綠色化學(xué)的要求的反應(yīng)是(填序號)。(5)寫出③的化學(xué)方程式:?!沮A在高考·黃金8卷】備戰(zhàn)2024年高考化學(xué)模擬卷(新高考七省專用)黃金卷06(考試時間:75分鐘試卷滿分:100分)可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16Cl35.5Fe56第Ⅰ卷一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.二十大報告提出科技創(chuàng)新是贏得未來發(fā)展主動權(quán)的必然選擇。下列說法錯誤的是A.“天和號”推進器上的氮化硼陶瓷屬于有機高分子材料B.量子通信材料螺旋碳納米管與石墨烯互為同素異形體C.“天宮”空間站中太空機械臂的主要成分為鋁合金,其強度大于純鋁D.中國研制的先進微納米光刻機,其材料之一四甲基氫氧化銨,可溶于水【答案】A【解析】A.氮化硼陶瓷耐高溫,是新型無機非金屬材料,故A說法錯誤;B.同素異形體指由同種元素組成的具有不同性質(zhì)的單質(zhì),螺旋納米管與石墨互為同素異形體,故B說法正確;C.合金硬度大于其成分金屬,故C正確;D.四甲基氫氧化銨屬于一元堿,易溶于水,故D說法正確;答案選A。2.下列有關(guān)化學(xué)用語的敘述錯誤的是A.的結(jié)構(gòu)式為 B.的電子式為C.簡單硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖為 D.基態(tài)N原子的價層電子排布圖為【答案】C【解析】A.N以三個共價鍵的形式結(jié)合,H有1個共價鍵,其結(jié)構(gòu)式為,A正確;B.C與S之間以雙鍵結(jié)合,共用2對電子,其電子式為,B正確;C.硫的核電荷數(shù)為16,硫離子為核外電子得到2個電子,其結(jié)構(gòu)示意圖為,C錯誤;D.N價層電子排布式2s2sp3,其價層電子排布圖為,D正確;故答案為:C。3.物質(zhì)的性質(zhì)決定用途,下列兩者對應(yīng)關(guān)系正確的是A.SO2具有殺菌作用,用作葡萄酒中的抗氧化劑B.SiO2具有導(dǎo)電性,用于制造光導(dǎo)纖維C.碳酸氫鈉能與堿反應(yīng),用作食品的膨松劑D.Na能與水反應(yīng),用作乙醚的除水劑【答案】D【解析】A.SO2具有還原性,用作葡萄酒中的抗氧化劑,A錯誤;B.SiO2沒有導(dǎo)電性,B錯誤;C.碳酸氫鈉能與酸反應(yīng)生成CO?,用作食品的膨松劑,C錯誤;D.Na能與水反應(yīng),用作乙醚的除水劑,D正確;故選D。4.利用下列試劑和如圖所示裝置制備氣體并除去其中的非水雜質(zhì),能達到目的的是(必要時可加熱,加熱及夾持裝置已略去)選項氣體試劑I試劑II試劑Ⅲ
ACl2濃鹽酸MnO2NaOH溶液BCO2稀鹽酸CaCO3飽和NaHCO3溶液CSO2濃硝酸Na2SO3(s)飽和NaHSO3溶液DC2H4濃硫酸C2H5OH(1)KMnO4酸性溶液【答案】B【解析】A.實驗室中制備的Cl2中含有HCl,除去Cl2中的HCl應(yīng)該用飽和食鹽水,而不是NaOH溶液,A不合題意;B.實驗室用稀鹽酸和CaCO3制備CO2,此時CO2中含有少量的雜質(zhì)HCl,可用飽和NaHCO3溶液來除去CO2中的HCl,B符合題意;C.濃硝酸具有強氧化性,能將Na2SO3氧化為Na2SO4,故不能用濃硝酸和Na2SO3來制備SO2,而應(yīng)該用70%H2SO4和Na2SO3來制備SO2,B不合題意;D.實驗室可以將濃硫酸和無水乙醇的混合液迅速加熱到170℃來制備乙烯,這樣制得的乙烯中含有SO2、CO2和乙醇蒸氣等雜質(zhì),由于乙烯也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故不能用酸性高錳酸鉀溶液來除雜,應(yīng)該用NaOH溶液來除雜,D不合題意;答案選B。5.常溫下,通過下列實驗探究的性質(zhì)。實驗實驗操作和現(xiàn)象1用試紙測定溶液的,測得約為82向溶液中加入溶液,產(chǎn)生白色沉淀和氣體3向溶液中加入溶液,產(chǎn)生白色沉淀4向溶液中加入溶液,有無色氣體逸出下列有關(guān)說法錯誤的是A.溶液中存在B.實驗2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為C.實驗3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為D.實驗4發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為【答案】C【解析】A.根據(jù)質(zhì)子守恒可得,溶液中存在,A正確;B.向溶液中加入溶液,產(chǎn)生白色沉淀碳酸鈣和二氧化碳氣體,反應(yīng)的離子方程式為:,B正確;C.向溶液中加入溶液,碳酸氫鈉過量,反應(yīng)的離子方程式為:,C錯誤;D.向溶液中加入溶液,產(chǎn)生二氧化碳氣體,反應(yīng)的離子方程式為:,D正確;故選C。6.苯乙烯是一種重要的化工原料,在氣氛下乙苯催化脫氫生成苯乙烯的一種反應(yīng)歷程如圖所示,下列說法錯誤的是A.由原料到狀態(tài)1產(chǎn)生了活性氫原子B.由狀態(tài)1到狀態(tài)2有極性鍵的斷裂和形成C.催化劑可提高苯乙烯選擇性,增大苯乙烯的產(chǎn)率D.由狀態(tài)2到生成物只有2種元素的化合價發(fā)生了變化【答案】D【解析】A.觀察圖可知,由原料到狀態(tài)1產(chǎn)生了活性氫原子,A正確;B.觀察可知,狀態(tài)1到狀態(tài)2二氧化碳分子的碳氧雙鍵發(fā)生斷裂,同時形成了氧氫單鍵,有極性鍵的斷裂和形成,B正確;C.催化劑可提高苯乙烯選擇性,增大苯乙烯的產(chǎn)率,C正確;D.由狀態(tài)2到生成物只有C元素的化合價發(fā)生了變化,D錯誤。故選D。7.實驗是科學(xué)探究的重要手段,下列實驗操作或方案正確且能達到預(yù)期目的的是選項ABCD實驗操作或方案
實驗?zāi)康氖头逐s時接收餾出物酸式滴定管排氣操作制取氨氣證明溫度對平衡的影響【答案】D【解析】A.石油分餾時,接受餾出物的錐形瓶不能塞橡膠塞,否則會因氣體體積膨脹導(dǎo)致氣體壓強增大而發(fā)生意外事故,故A錯誤;B.帶橡膠膠管的滴定管不是酸式滴定管,而是堿式滴定管,故B錯誤;C.制取氨氣應(yīng)該用氯化銨和氫氧化鈣加熱反應(yīng),氯化銨加熱會分解成氯化氫和氨氣,氯化氫和氨氣在導(dǎo)管處又化合成氯化銨堵塞導(dǎo)管,故C錯誤;D.2NO2(g)?N2O4(g)是放熱反應(yīng),NO2是紅棕色,升高溫度平衡左移,顏色加深,冷水中溫度降低,平衡右移,顏色變淺,故D正確;答案選D。8.常溫下,下列各組粒子在指定溶液中一定能大量共存的是A.澄清透明溶液:K+、Na+、SO、MnOB.遇KSCN變紅色的溶液:Na+、Mg2+、I-、Cl-C.pH=0的溶液:、Fe2+、S2O、ClO-D.通入足量NH3的溶液:K+、Cu2+、SO、Cl-【答案】A【解析】A.該溶液因含MnO而顯紫色但澄清透明,且K+、Na+、SO、MnO兩兩之間不發(fā)生反應(yīng),能大量共存,A符合題意;B.遇KSCN變紅色的溶液中含有,能與I-發(fā)生氧化還原反應(yīng),故不能大量存在,B不符合題意;C.pH=0的溶液顯酸性,含有大量,能與ClO-結(jié)合生成HClO,能與S2O反應(yīng)生成S、SO2和水,另外ClO-具有強氧化性,能與Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng),故這些離子不能大量共存,C不符合題意;D.通入足量NH3的溶液顯堿性,Cu2+能結(jié)合氨分子生成,故不能大量存在,D不符合題意;故選A。9.科學(xué)家合成了一種高溫超導(dǎo)材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是A.晶體最簡化學(xué)式為KCaB6C6B.該晶體屬于分子晶體C.晶體中與Ca最近且等距離的B有12個D.晶體中C原子的雜化類型為sp3【答案】B【解析】A.根據(jù)“均攤法”,該晶胞中含K(位于頂點):8×=1、Ca(位于體心):1、B(位于面上):12×=6、C(位于面上):12×=6,則晶體最簡化學(xué)式為KCaB6C6,A項正確;B.該晶體是一種高溫超導(dǎo)材料,該晶體不可能屬于分子晶體,B項錯誤;C.由晶胞結(jié)構(gòu)可知,Ca位于體心,B位于面上,晶體中與Ca最近等距離的B有12個,C項正確;D.C位于面上,結(jié)合晶胞結(jié)構(gòu)知,C的價層電子對數(shù)為4,C原子采取sp3雜化,D項正確;答案選B。10.β﹣生育酚是天然維生素E的一種水解產(chǎn)物,具有較高的生物活性,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)β﹣生育酚的說法正確的是A.1個分子中含有47個氫原子 B.該分子中含有6個甲基C.環(huán)上的一氯代物只有1種 D.能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)【答案】D【解析】A.根據(jù)β﹣生育酚的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有48個氫原子,A錯誤;B.根據(jù)β﹣生育酚的結(jié)構(gòu)簡式可知,含有7個甲基,B錯誤;C.根據(jù)β﹣生育酚的結(jié)構(gòu)簡式可知,環(huán)上含有3種氫原子,則環(huán)上的一氯代物只有3種,C錯誤;D.結(jié)構(gòu)中具有苯環(huán)、酚羥基,苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng),D正確;故選D。11.高效率和高選擇性將CO2轉(zhuǎn)化為CH4是CO2資源化利用的途徑之一,我國科研工作者開發(fā)了一種空腔串聯(lián)反應(yīng)器,為電催化還原CO2提供了一種可行的轉(zhuǎn)化方案,其原理如圖所示。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.22gCO2通入水中得到的溶液中含有H2CO3分子數(shù)為0.5NAB.lmolCH4中所含質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)均為10NAC.途徑2生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LCH4,反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為8NAD.途徑1所得產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為l:1,形成共價鍵數(shù)目為6NA【答案】C【解析】A.由于是可逆反應(yīng),因此22gCO2通入水中得到的溶液中含有H2CO3分子數(shù)小于0.5NA,A錯誤;B.一個CH4分子中含有10個質(zhì)子,6個中子,則lmolCH4中含有10NA質(zhì)子和6NA中子,B錯誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LCH4的物質(zhì)的量為1mol,途徑2生成CH4的過程中C元素化合價由+4價下降到-4價,反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為8,C正確;D.未說明所得產(chǎn)物物質(zhì)的量,無法計算形成共價鍵數(shù)目,D錯誤;故選C。12.X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素?;鶓B(tài)X、Z原子的電子均填充了3個能級,且均有2個未成對電子,W的核外電子數(shù)是X原子最外層電子數(shù)的3倍。下列說法正確的是A.第一電離能:X<Y<Z B.元素X的氫化物的沸點一定比元素Y的氫化物低C.Z與W組成的化合物可作耐高溫材料 D.簡單離子半徑:r(W)>r(Z)>r(Y)【答案】C【分析】X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素?;鶓B(tài)X、Z原子的電子均填充了3個能級,且均有2個未成對電子,則X為碳、Z為氧,那么Y為氮;W的核外電子數(shù)是X原子最外層電子數(shù)的3倍,W為12號元素鎂;【解析】A.同一周期隨著原子序數(shù)變大,第一電離能變大,N的2p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能大于同周期相鄰元素,第一電離能:X<Z<Y,A錯誤;B.碳可以形成相對分子質(zhì)量很大的烴,其沸點可能很高,故元素X的氫化物的沸點不一定比元素Y的氫化物低,B錯誤;C.Z與W組成的化合物氧化鎂熔點很高,可作耐高溫材,C正確;D.電子層數(shù)越多半徑越大,電子層數(shù)相同時,核電荷數(shù)越大,半徑越??;簡單離子半徑:r(Y)>r(Z)>r(W),D錯誤;故選C。13.部分含銅物質(zhì)的分類與相應(yīng)化合價關(guān)系如圖所示,下列推斷錯誤的是A.f可被還原生成bB.可存在的轉(zhuǎn)化關(guān)系C.a(chǎn)可與非金屬單質(zhì)發(fā)生化合反應(yīng)生成D.往溶液加入幾滴氨水,得到深藍色溶液【答案】D【分析】由圖可知a為銅、b氧化亞銅、c為氧化銅、d為亞銅鹽、e為銅鹽、f為氫氧化銅?!窘馕觥緼.含有醛基的有機物能與新制的氫氧化銅共熱反應(yīng)生成氧化亞銅,故A正確;B.銅與氧化性酸反應(yīng)能生成銅鹽,銅鹽與堿溶液反應(yīng)能生成氫氧化銅沉淀,氫氧化銅受熱分解為氧化銅,氧化銅和氫氣發(fā)生置換反應(yīng)生成銅,則銅元素及其化合物間存在的轉(zhuǎn)化關(guān)系,故B正確;C.銅能與硫共熱反應(yīng)生成硫化亞銅,故C正確;D.可溶性銅鹽溶液與少量氨水反應(yīng)只能生成氫氧化銅藍色沉淀,不能生成深藍色的銅氨絡(luò)離子,故D錯誤;故選D。14.鋁硫二次電池是一種具有高能量密度、廉價原材料、有前途的替代儲能裝置,一種鋁硫電池如圖所示,M極為表面吸附了硫的活性電極,電解質(zhì)為,(、)。下列說法錯誤的是A.放電時鋁電極的電極反應(yīng)式為B.電池放電時的反應(yīng)原理為C.離子交換膜為陽離子交換膜D.充電時,M極為陽極,被氧化【答案】D【分析】圖示為鋁硫電池,該電池放電時Al失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),為負極,電極反應(yīng)式為,M為正極,硫得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為;【解析】A.由分析可知,放電時鋁電極的電極反應(yīng)式為,A正確;B.由分析可知,放電總反應(yīng)為,B正確;C.充放電過程中鉀離子通過離子交換膜移動,故離子交換膜為陽離子交換膜,C正確;D.該電池放電時Al為負極、M為正極,則充電時,M極為陽極,鋁極為陰極,陰極的被還原,D錯誤;故選D。第Ⅱ卷二、非選擇題:共4小題,共58分。15.(14分)釹鐵硼廢料是一種具有較高經(jīng)濟價值的廢棄物,主要成分為稀土元素釹(Nd)、Fe、B.一種采用分步沉淀從釹鐵硼油泥中回收Nd2(C2O4)3·10H2O和FeC2O4·2H2O的工藝流程如圖:已知:①200℃下氧化焙燒,釹鐵硼廢料中釹和鐵主要以Nd2O3和Fe2O3的形式存在,硼常溫下穩(wěn)定,加熱至300℃被氧化,不與稀酸反應(yīng)。②H2CO4易與Fe3+形成多種配合物離子,易與Fe2+形成FeC2O4·2H2O沉淀?;卮鹣铝袉栴}:(1)“預(yù)處理”是洗去釹鐵硼表面的油污,可選擇(填化學(xué)式)溶液。(2)“濾渣1”的主要成分是(填名稱)?!敖觥睍r,鹽酸濃度和固液比對釹、鐵的浸出率影響如圖所示,則浸出過程的最佳條件是。(3)寫出“沉釹”時生成沉淀的離子方程式:。(4)“沉鐵”時,加入鐵粉的作用是。(5)FeC2O4·2H2O晶體結(jié)構(gòu)片段如圖所示。其中,F(xiàn)e2+的配位數(shù)為;碳原子采用雜化?,F(xiàn)測定草酸亞鐵晶體純度。準(zhǔn)確稱取Wg樣品于錐形瓶,加入適量的稀硫酸,用cmol·L-1KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液bmL。滴定反應(yīng):(未配平)。該樣品純度為%?!敬鸢浮浚ǔ龢?biāo)注外,每空2分)(1)NaOH(或熱的Na2CO3)(2)硼(1分)6mol/L的鹽酸、固液比為5:1(3)(4)將Fe3+還原為Fe2+,與溶液中的草酸根生成FeC2O4·2H2O的沉淀(5)6sp2(1分)【分析】釹鐵硼廢料預(yù)處理后在通入空氣在200℃條件下焙燒后,加入稀鹽酸浸出,濾渣1主要成分為硼;濾液1加入草酸溶液沉釹得到Nd2(C2O4)3·10H2O,濾液2加入鐵粉沉鐵,得到草酸亞鐵晶體;【解析】(1)碳酸鈉水解呈堿性,油脂在堿性條件下水解,故“預(yù)處理”是洗去釹鐵硼表面的油污,可選擇NaOH(或熱的Na2CO3)溶液;(2)根據(jù)已知信息“200℃下氧化焙燒,釹鐵硼廢料中釹和鐵主要以Nd2O3和Fe2O3形式存在,硼常溫下穩(wěn)定,加熱至300℃被氧化,不與稀酸反應(yīng)”,所以“濾渣1”的主要成分為硼。結(jié)合題意,在“浸出”時,應(yīng)盡可能地將釹和鐵存在于“濾液1”中,即浸出率盡可能大,同時考慮到成本,因此選擇6mol·L-1的鹽酸、固液比為5:1的條件進行浸出;(3)根據(jù)流程圖可知,“沉釹”過程用草酸將Nd3+轉(zhuǎn)化為難溶的Nd2(C2O4)3·10H2O;(4)根據(jù)已知信息“H2C2O4易與Fe3+形成多種配合物離子,易與Fe2+形成FeC2O4·2H2O沉淀”,結(jié)合題意,需將鐵元素轉(zhuǎn)化成Fe2+,與溶液中的草酸根生成FeC2O4·2H2O的沉淀;(5)根據(jù)FeC2O4·2H2O晶體結(jié)構(gòu)片段,可知Fe2+與6個O原子形成配位鍵,配位數(shù)為6;FeC2O4·2H2O晶體中有碳氧雙鍵,碳原子雜化類型為sp2.根據(jù)質(zhì)量守恒和電荷守恒配平離子方程式,,故,故樣品純度為。16.(14分)三氯化氮是一種黃色油狀液體,可用于漂白和殺菌。已知:熔點為-40℃,沸點為70℃,95℃以上易爆炸。在弱酸性溶液中穩(wěn)定,在熱水中易水解,遇堿則迅速反應(yīng)。在實驗室可用和溶液反應(yīng)制取,所用儀器如圖所示(忽略部分夾持裝置):回答下列問題:(1)盛裝濃鹽酸的儀器名稱為;藥品X可為;根據(jù)氣流方向,各儀器的連接順序為(用各接口字母表示,各接口所需橡膠塞已省略)。(2)待反應(yīng)至油狀液體不再增加,用止水夾夾住ab間的橡膠管,控制水浴加熱的溫度范圍為,將產(chǎn)品蒸出。(3)水解的反應(yīng)液有漂白性,寫出水解的化學(xué)方程式:。(4)純度測定:的制取是可逆反應(yīng),根據(jù)反應(yīng),利用間接碘量法測定氯氣的量即可測定的純度。實驗步驟:ⅰ.準(zhǔn)確稱量C中的產(chǎn)物0.5g置于三頸燒瓶中,加入10mL足量濃鹽酸,使用磁力攪拌器攪拌,并鼓入氮氣;ⅱ.將混合氣通入200mL0.1KI溶液中,待試管中無色液體變成黃色且顏色不再變化,關(guān)閉氮氣(溶液體積變化忽略不計);ⅲ.量取20.00mL吸收液,加入淀粉指示劑,用0.1標(biāo)準(zhǔn)液進行滴定,滴定至終點時消耗溶液18.00mL。(已知:反應(yīng)原理為)①確定滴定終點的現(xiàn)象為。②的純度為?!敬鸢浮浚靠?分)(1)恒壓滴液漏斗[、,答其中一個均可得分]a→b→c→f→g→d→e(2)(3)(4)滴入最后半滴標(biāo)準(zhǔn)液后,溶液中藍色褪去且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色72.3%【分析】在實驗室利用多種方式制取和溶液反應(yīng)制取,并蒸餾、冷凝得到NCl3,并避免空氣中的水蒸氣接觸產(chǎn)品,需要干燥裝置連接在最右邊?!窘馕觥浚?)裝置A中使用恒壓滴液漏斗,利用裝置A制取氯氣,在不加熱條件下,利用濃鹽酸和強氧化劑可制取氯氣,故、、均可;利用裝置B制取,利用裝置D冷凝,用裝置C收集,故正確連接順序為a→b→c→f→g→d→e。(2)由題給信息可知,實驗時,為保證三氯化氮順利蒸出,同時防止三氯化氮發(fā)生爆炸,水浴加熱的溫度應(yīng)控制在70℃~95℃之間。(3)水解的反應(yīng)液有漂白性,可知水解生成HClO,則另一產(chǎn)物應(yīng)為,水解的化學(xué)方程式:。(4)①滴定時加入淀粉作指示劑溶液顯藍色,到終點時,溶液中的全部變成,滴入最后半滴標(biāo)準(zhǔn)液后,溶液藍色褪去,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原來顏色。②根據(jù)反應(yīng)、、,可得關(guān)系式,,故,故的純度:。17.(15分)硫化氫是一種有害氣體,它的轉(zhuǎn)化利用和環(huán)境保護是很重要的研究方向,請回答下列問題:(1)已知:I.S(g)+O2(g)=SO2(g)ΔH1=-akJ·mol-1II.2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(g)ΔH2=-bkJ·mol-1III.2H2S(g)+SO2(g)3S(g)+2H2O(g)ΔH3=-ckJ·mol-1①若反應(yīng)III中正反應(yīng)的活化能為E正,逆反應(yīng)的活化能為E逆,則E逆-E正=(用含a和b的代數(shù)式表示)。②若一種脫除H2S回收硫黃工藝的兩個階段為反應(yīng)II、III,理論上該工藝最好控制參加反應(yīng)的H2S的總物質(zhì)的量n(H2S)與參加反應(yīng)的n(O2)之比為,若n(H2S):n(O2)過小,會導(dǎo)致。(2)若某種廢氣中含有H2S,將廢氣與空氣混合通入FeCl2、CuCl2、FeCl3的混合液中,其轉(zhuǎn)化過程如圖所示。轉(zhuǎn)化過程中參與循環(huán)的離子有Cu2+、Fe2+、Fe3+、H+。①過程i中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。②一般認為K>105時反應(yīng)進行得較完全。已知:25°C時Ksp(CuS)=1.25×10-36,H2S的Ka1=1×10-7,Ka2=1×10-15,則25°C時過程ii中的反應(yīng)(填“能”或“不能”)進行完全。(3)工業(yè)上可以通過硫化氫分解制得H2和硫蒸氣。在某密閉容器中充入2molH2S氣體,發(fā)生反應(yīng):2H2S(g)2H2(g)+S2(g),H2S氣體的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖所示。①在975°C和p1的條件下,其他條件不變,n點的v正與v逆中較大的是,圖中m、n點對應(yīng)溫度下的平衡常數(shù):m點(填“大于”“等于”或“小于”)n點。②若溫度為975°C時,p2為2MPa,該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=MPa(用分數(shù)表示,Kp是用平衡分壓代替平衡濃度得到的平衡常數(shù),分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))?!敬鸢浮浚ǔ龢?biāo)注外,每空2分)(1)(b-3a)kJ/mol2:1SO2不能完全轉(zhuǎn)化為S,多余的SO2排放到空氣中會污染大氣(2)4Fe2++4H++O2=4Fe3++2H2O能(1分)(3)v正小于(1分)【解析】(1)I.S(g)+O2(g)=SO2(g)
ΔH1=-akJ·mol-1II.2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(g)
ΔH2=-bkJ·mol-1III.2H2S(g)+SO2(g)3S(g)+2H2O(g)
ΔH3=-ckJ·mol-1①根據(jù)蓋斯定律II-I×3得2H2S(g)+SO2(g)3S(g)+2H2O(g)
ΔH3=-ckJ·mol-1=(3a-b)kJ·mol-1,若反應(yīng)III中正反應(yīng)的活化能為E正,逆反應(yīng)的活化能為E逆,焓變=正反應(yīng)活化能-逆反應(yīng)活化能,則E逆-E正=(b-3a)kJ/mol。②脫除H2S回收硫黃,H2S被氧化為S單質(zhì),S元素化合價升高2,氧氣中氧元素化合價降低2,根據(jù)得失電子守恒,理論上該工藝最好控制參加反應(yīng)的H2S的總物質(zhì)的量n(H2S)與參加反應(yīng)的n(O2)之比為2:1,若n(H2S):n(O2)過小,氧氣過量,會導(dǎo)致SO2不能完全轉(zhuǎn)化為S,多余的SO2排放到空氣中會污染大氣。(2)①根據(jù)圖示,過程i中Fe2+被氧氣氧化為Fe3+,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為4Fe2++4H++O2=4Fe3++2H2O。②根據(jù)圖示,25°C時過程ii中的反應(yīng)為Cu2+(aq)+H2S(aq)=CuS(s)+2H+(aq),K=,所以反應(yīng)能進行完全。(3)①在975°C和p1的條件下,其他條件不變,n點H2S的轉(zhuǎn)化率小于該條件下的平衡轉(zhuǎn)化率,反應(yīng)正向進行,v正大于v逆;根據(jù)圖示,隨溫度升高,H2S的平衡轉(zhuǎn)化率增大,可知正反應(yīng)吸熱,溫度越高平衡常數(shù)越大,圖中m、n點對應(yīng)溫度下的平衡常數(shù):m點小于n點。②若溫度為975°C時
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