（高清版）GBT 41078-2021 建筑防水材料有害物質(zhì)試驗方法

建筑防水材料有害物質(zhì)試驗方法2022-07-01實施國家標準化管理委員會I本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構不承擔識別專利的責任。本文件由中國建筑材料聯(lián)合會提出。本文件由全國輕質(zhì)與裝飾裝修建筑材料標準化技術委員會(SAC/TC195)歸口。本文件起草單位：中國建材檢驗認證集團蘇州有限公司、中國建材檢驗認證集團股份有限公司、北京東方雨虹防水技術股份有限公司、科順防水科技股份有限公司、安徽大禹防水科技發(fā)展有限公司、江蘇凱倫建材股份有限公司、建筑材料工業(yè)技術監(jiān)督研究中心、中建材蘇州防水研究院有限公司、北京建筑材料檢驗研究院有限公司、上海建科檢驗有限公司、深圳市建研檢測有限公司、遼寧省檢驗檢測認證中心、北新禹王防水科技集團有限公司、宏源防水科技集團有限公司、深圳市卓寶科技股份有限公司、遠大洪雨(唐山)防水材料有限公司、美巢集團股份公司、上海三棵樹防水技術有限公司、勝利油田大明新型建筑防水材料有限責任公司、上海豫宏(金湖)防水科技有限公司、江蘇萊德建材股份有限公司、雨中情防水技術集團股份有限公司、河南華瑞興業(yè)防水科技有限公司、北京圣潔防水材料有限公司、山東紅花防水建材有限公司、深圳卓眾之眾防水技術股份有限公司、上海福軒環(huán)?？萍加邢薰?。本文件主要起草人：朱志遠、李萬勇、余奕帆、關紅艷、于成文、龔興宇、鄭憲明、徐萌、黃亮、楊斌、1建筑防水材料有害物質(zhì)試驗方法警示——本文件并未指出所有可能的安全問題，使用者有責任采取適當?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合相關規(guī)定的要求。本文件規(guī)定了建筑防水材料有害物質(zhì)試驗方法的分類及有害物質(zhì)測試項目、試驗方法和試驗報告。本文件適用于建筑用防水卷材、防水涂料和其他防水材料。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T328.4—2007建筑防水卷材試驗方法第4部分：瀝青防水卷材厚度、單位面積質(zhì)量GB/T1725色漆、清漆和塑料不揮發(fā)物含量的測定GB/T6682—2008分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB/T6750色漆和清漆密度的測定比重瓶法GB/T8928—2008固體和半固體石油瀝青密度測定法GB/T18446色漆和清漆用漆基異氰酸酯樹脂中二異氰酸酯單體的測定GB18582—2020建筑用墻面涂料中有害物質(zhì)限量GB/T23985—2009色漆和清漆揮發(fā)性有機化合物(VOC)含量的測定差值法GB/T23986—2009色漆和清漆揮發(fā)性有機化合物(VOC)含量的測定氣相色譜法GB/T23990—2009涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量的測定氣相色譜法GB/T23991涂料中可溶性有害元素含量的測定GB/T23993水性涂料中甲醛含量的測定乙酰丙酮分光光度法GB/T30646涂料中鄰苯二甲酸酯含量的測定氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用法GB/T30647涂料中有害元素總含量的測定GB/T34683水性涂料中甲醛含量的測定高效液相色譜法GB36246—2018中小學合成材料面層運動場地GB/T36488涂料中多環(huán)芳烴的測定JG/T528建筑裝飾裝修材料揮發(fā)性有機物釋放率測試方法測試艙法3術語和定義JG/T528界定的以及下列術語和定義適用于本文件。瀝青防水卷材bituminouswaterproofsheet;asphaltwaterproofsheet采用纖維、織物或高分子膜等作為增強材料，以瀝青或改性瀝青為主要浸涂材料，工廠成型的片狀防水材料。2以合成樹脂為主要基料，加入增塑劑、穩(wěn)定劑、填料等添加劑，用壓延或擠出成型方法加工而成的片狀防水材料。注：可有增強材料、背襯材料和表面粘結材料等構造。橡膠防水卷材rubberwaterproofsheet工而成的片狀防水材料。注：可有增強材料、背襯材料和表面粘結材料等構造。以水為分散介質(zhì)，水分揮發(fā)固化成膜的防水材料。反應型防水涂料reactivewaterproofcoating與空氣中的濕氣反應固化或產(chǎn)品組分間反應固化成膜的防水材料。注1:包括單組分型、多組分型。注2:反應型防水涂料固體含量一般不低于85%。通過溶劑揮發(fā)固化或反應固化成膜的防水材料。注：溶劑型防水涂料固體含量一般低于85%。單組分型，常溫為固體或黏滯體，加熱熔化施工的防水材料。注：熱熔型防水涂料固體含量一般不低于98%。產(chǎn)品為干粉狀，加水混合均勻后使用的防水材料。目標揮發(fā)性有機物targetvolatileorganiccompounds產(chǎn)品中選擇和分析的單一揮發(fā)性有機物。利用吸附管采樣，非極性色譜柱(極性指數(shù)小于10)進行分析，保留時間在正己烷和正十六烷(含正己烷和正十六烷)之間的揮發(fā)性有機物總和。4分類及有害物質(zhì)測試項目防水材料分類、施工和使用過程中的有害物質(zhì)測試項目見表1,防水材料分類對應的產(chǎn)品及名稱見3表1防水材料分類及有害物質(zhì)測試項目防水材料分類有害物質(zhì)測試項目防水卷材瀝青防水卷材重金屬(鉛、鉻、鎘、汞)總含量、可溶性重金屬(鉛、鉻、鎘、汞)含量、目標揮發(fā)性有機物釋放量、總揮發(fā)性有機物釋放量塑料防水卷材鄰苯二甲酸酯類化合物[鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)、鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、鄰苯二甲酸二異壬酯(DINP)、鄰汞)含量、目標揮發(fā)性有機物釋放量、總揮發(fā)性有機物釋放量橡膠防水卷材多環(huán)芳烴含量、苯酚含量、鄰苯二甲酸酯類化合物[鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)、鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、鄰苯二甲酸二異壬酯(DINP)、鄰苯二甲酸二異癸酯(DIDP)]含量、重金屬(鉛、鉻、鎘、汞)總含量、可溶性重金屬(鉛、鉻、鎘、汞)含量、目標揮發(fā)性有機物釋放量、總揮發(fā)性有機物釋放量防水涂料水性防水涂料揮發(fā)性有機化合物(VOC)含量、苯系物(苯、甲苯、乙苯、二甲苯)含量、乙二醇醚及其醚酯(乙二醇甲醚、乙二醇甲醚醋酸酯、乙二醇乙醚、乙二醇乙醚醋酸酯、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、三乙二醇二甲醚)含量總和、鄰苯二甲酸酯類化合物[鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)、鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、鄰苯二甲酸二異壬酯(DINP)、鄰苯二甲酸二異癸酯(DIDP)]含量、甲醛量、目標揮發(fā)性有機物釋放量、總揮發(fā)性有機物釋放量、甲醛釋放量反應型、溶劑型防水涂料揮發(fā)性有機化合物(VOC)含量、苯系物(苯、甲苯、乙苯、二甲苯)含量、乙二醇醚及其醚酯(乙二醇甲醚、乙二醇甲醚醋酸酯、乙二醇乙醚、乙二醇乙醚醋酸酯、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、三乙二醇二甲醚)含量總和、游離二異氰酸酯含量(以異氰酸酯為原材料的產(chǎn)品)、多環(huán)芳烴含量、苯酚含量、鄰苯二甲酸酯類化合物[鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)、鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、鄰苯二甲酸二異壬酯(DINP)、鄰苯二甲酸二異癸酯(DIDP)]含量、重金屬(鉛、有機物釋放量、短鏈氯化石蠟(Co～C?)含量、4,4'-二氨基-3,3'-二氯二苯甲烷(MOCA)含量(以異氰酸酯、環(huán)氧樹脂為原材料的產(chǎn)品)熱熔型防水涂料揮發(fā)性有機化合物(VOC)含量、苯系物(苯、甲苯、乙苯、二甲苯)含量、鄰苯二甲酸酯類化合物[鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)、鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DE-HP)、鄰苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、鄰苯二甲酸二異壬酯(DINP)、鄰苯二甲酸二異癸酯(DIDP)]含量、重金屬(鉛、鉻、鎘、汞)總含量、可溶性重金屬(鉛、鉻、鎘、汞)含量、目標性有機物釋放量、總揮發(fā)性有機物釋放量其他防水材料液體防水材料水性液體防水材料同水性防水涂料；反應型液體防水材料同反應型防水涂料；溶劑型液體防水材料同溶劑型防水涂料液體粉料型防水材料同水性防水涂料干粉型防水材料揮發(fā)性有機化合物(VOC)含量、苯系物(苯、甲苯、乙苯、二甲苯)含量、甲醛含量、氨含量、重總揮發(fā)性有機物釋放量、甲醛釋放量定型材料瀝青類定型材料同瀝青防水卷材，塑料類定型材料同塑料防水卷材，橡膠類定型材料同橡膠防水卷材45試驗方法按GB/T328.4—2007中5.3.2的規(guī)定裁取3塊試樣，尺寸為100mm×100mm,去除材料上下表面的非持久層(隔離、防粘、減粘材料)。有特殊取樣要求的見具體試驗項目。5.1.2防水涂料、其他防水材料(干粉型)單組分樣品攪拌均勻后取樣，多組分樣品各組分攪拌均勻后按比例分別取樣，取樣總量不宜低于5.2揮發(fā)性有機化合物(VOC)含量5.2.1當防水涂料需要混合應用時，應按生產(chǎn)企業(yè)提供的要求混合均勻。當配合比有范圍時取中5.2.2水性防水涂料按GB18582—2020中6.2.1的水性類涂料規(guī)定進行試驗。雙液型速凝防水涂料(橡膠瀝青、水性非固化)僅測試改性乳化瀝青組分，并以此為試驗結果。雙液型速凝防水涂料(丙烯酸鹽)分別測試各組分，結合配比按公式(1)計算結果。W——試驗結果；W;——組分i的試驗結果；M;——組分i的質(zhì)量分數(shù)。5.2.3反應型防水涂料、溶劑型防水涂料按GB/T23985—2009的規(guī)定進行試驗，按GB/T23985—2009中8.3進行結果計算。不揮發(fā)物含量按GB/T1725的規(guī)定進行試驗，樣品按配比混合均勻后稱取試樣約1g,高溫處理試驗條件為(105±2)℃恒溫1h,其中反應型防水涂料不揮發(fā)物含量制樣稱量后在(23±2)℃、相對濕度(50±5)%的條件下放置24h后再進行高溫處理。密度按GB/T6750的規(guī)定進行試驗。不測水分，水分含量設為零。速凝類反應型防水涂料分別測試各組分，結合配比按公式(1)計算結果。5.2.4熱熔型涂料按GB/T23985—2009的規(guī)定進行試驗，按GB/T23985—2009中8.3進行結果計算。不揮發(fā)物含量按GB/T1725的規(guī)定進行試驗，稱取試樣約1g,高溫處理試驗條件為(130±2)℃恒溫3h。密度按GB/T8928—2008中半固體石油瀝青規(guī)定的要求檢測23℃時密度。不測水分，水分含量設為零。5.2.5干粉型防水材料按GB18582—2020中6.2.1的膩子方法進行試驗，僅測試粉體，并以此為試驗結果。5.3苯系物含量5.3.1水性防水涂料按GB/T23990—2009中B法的規(guī)定進行試驗，結合配比按公式(1)計算結果。雙液型速凝防水涂料(橡膠瀝青、水性非固化)僅測試主劑組分，并以此為試驗結果。5.3.2反應型、溶劑型和熱熔型涂料按GB/T23990—2009中A法的規(guī)定進行試驗，結合配比按公式(1)計算結果。55.3.3干粉型防水材料按GB/T23990—2009中B法的規(guī)定進行試驗，僅測試粉體，并以此為試驗結果。5.4乙二醇醚及其醚酯含量總和乙二醇醚及其醚酯(乙二醇甲醚、乙二醇甲醚醋酸酯、乙二醇乙醚、乙二醇乙醚醋酸酯、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、三乙二醇二甲醚)含量總和按GB/T23986—2009的規(guī)定進行試驗，按GB/T23986—2009中10.2進行計算。多組分防水涂料分別測試各組分，結合配比按公式(1)計算結果。雙液型速凝防水涂料(橡膠瀝青、水性非固化)僅測試主劑組分，并以此為試驗結果。5.5鄰苯二甲酸酯類化合物含量5.5.1對于防水卷材，多層構造的產(chǎn)品取樣部位為上表面主體材料，均質(zhì)類產(chǎn)品取樣時應保持整體厚度。取樣后，使用液氮冷凍研磨儀將樣品粉碎，對不能粉碎的樣品，可用干凈的剪刀盡可能剪碎，粒徑約為1mm。按GB/T30646的規(guī)定進行試驗。5.5.2防水涂料按GB/T30646的規(guī)定進行試驗。多組分防水涂料分別測試各組分，結合配比按公式(1)計算結果。雙液型速凝防水涂料(橡膠瀝青、水性非固化)僅測試主劑組分，并以此為試驗結果。5.6多環(huán)芳烴含量5.6.1對于防水卷材，多層構造的產(chǎn)品取樣部位為上表面主體材料，均質(zhì)類產(chǎn)品取樣時應保持整體厚度。取樣后，使用液氮冷凍研磨儀將樣品粉碎，對不能粉碎的樣品，可用干凈的剪刀盡可能剪碎，粒徑約為1mm。按GB/T36488的規(guī)定進行試驗。5.6.2防水涂料按GB/T36488的規(guī)定進行試驗。多組分防水涂料分別測試各組分，結合配比按公式(1)計算結果。按5.6的規(guī)定進行試驗。采用苯酚為校準化合物，相對分子質(zhì)量為94,特征碎片離子為95,94,66,定量離子為94。5.8甲醛含量5.8.1當防水涂料需要混合應用時，應按生產(chǎn)企業(yè)提供的要求混合均勻。當配合比有范圍時取中5.8.2水性防水涂料按GB/T23993的規(guī)定進行試驗。其中雙液型速凝防水涂料(橡膠瀝青、水性非固化)僅測試主劑組分，并以此為試驗結果。雙液型速凝防水涂料(丙烯酸鹽)分別測試各組分，結合配比按公式(1)計算結果。5.8.3干粉型防水材料GB/T23993的規(guī)定進行試驗，僅測試粉體，并以此為試驗結果。5.9游離甲醛含量按GB/T34683的規(guī)定進行試驗，僅測試液體，并以此為試驗結果。其中雙液型速凝防水涂料(橡膠瀝青、水性非固化)僅測試主劑組分，并以此為試驗結果。雙液型速凝防水涂料(丙烯酸鹽)分別測試各組分，結合配比按公式(1)計算結果。5.10氨含量按附錄B的規(guī)定進行試驗。65.11游離二異氰酸酯含量按GB/T18446的規(guī)定進行試驗。僅測試預聚體組分得到該組分的試驗結果，結合該組分的配比計算樣品中的含量。按GB/T30647的規(guī)定進行試驗。塑料防水卷材、橡膠防水卷材取樣時應保持材料整體厚度直接取樣，瀝青防水卷材僅測試表面瀝青涂蓋料。防水涂料按照配比取樣，當配合比有范圍時取中間值。干粉型防水材料直接取樣。按GB/T23991的規(guī)定進行試驗。塑料防水卷材、橡膠防水卷材取樣時應保持材料整體厚度直接取樣，瀝青防水卷材僅測試表面瀝青涂蓋料。防水涂料、干粉型防水材料按照配比混合，當配合比有范圍時取中間值，混合后在玻璃板或聚四氟乙烯板上制備0.2mm～0.3mm涂膜，并在(23±2)℃、相對濕度(50±5)%條件下養(yǎng)護72h后進行試驗。不可成膜的液體防水材料直接取樣進行試驗。5.14短鏈氯化石蠟(Cio～Ci?)含量按GB36246—2018附錄G的規(guī)定進行試驗。多組分產(chǎn)品分別測試各組分，結合配比按公式(1)計算結果。按GB36246—2018附錄H的規(guī)定進行試驗，僅測試固化劑組分得到該組分的試驗結果，結合該組分的配比計算樣品中的含量。5.16目標揮發(fā)性有機物釋放量、總揮發(fā)性有機物釋放量、甲醛釋放量5.16.1樣品預處理防水卷材、噴涂成型類涂料按單面面積材料/艙負荷比為1m2/m3制備試件，在溫度(23±2)℃、相對濕度(50±5)%的條件下放置24h,去除表面防粘隔離材料，表面砂和礦物顆粒不去除，制備2個試件分別放入環(huán)境試驗艙試驗。防水涂料涂布量宜按照實際使用涂布量的1/3,也可按商定的涂布量進行試驗，涂布在無吸附性的玻璃板或平底托盤上，按材料/艙負荷比為1m2/m3制備試件，制備2個試件直接分別放入環(huán)境試驗艙試驗。注：材料/艙負荷比是指試驗時材料表面積與環(huán)境試驗艙容積的比值，單位為平方米每立方米(m2/m3)。5.16.2試驗步驟按JG/T528的規(guī)定進行試驗。環(huán)境試驗艙內(nèi)控制溫度(23±1)℃,相對濕度(50±5)%,換氣次數(shù)為每小時1次，采樣時間為試件放入環(huán)境試驗艙后(72±1)h,有機物釋放量以200mL/min采樣流速采樣30min,甲醛釋放量以400mL/min采樣流速采樣25min,結果計算時應扣除艙空白釋放量。根據(jù)情況可調(diào)整采樣體積，也可選擇其他環(huán)境試驗艙溫濕度條件，如：溫度(60±2)℃,相對濕度(5±2)%。6試驗報告試驗報告應至少給出以下幾個方面的內(nèi)容：7a)本文件名稱和編號；c)試驗結果；e)與本文件的任何偏離。8(資料性)防水材料分類對應的產(chǎn)品及名稱防水材料分類對應的產(chǎn)品示例見表A.1。表A.1防水材料分類對應的產(chǎn)品示例防水材料分類產(chǎn)品示例防水卷材瀝青防水卷材石油瀝青紙?zhí)ビ蜌帧椥泽w改性瀝青防水卷材、塑性體改性瀝青防水卷材、自粘聚合物改性瀝青防水卷材、濕鋪防水卷材、預鋪防水卷材(PY類)、玻纖胎瀝青瓦、改性瀝青聚乙烯胎防水卷材、石油瀝青玻璃纖維胎防水卷材、膠粉改性瀝青玻纖氈與玻纖網(wǎng)格布增強防水卷材、膠粉改性瀝青玻纖氈與聚乙烯膜增強防水卷材、膠粉改性瀝青聚酯氈與玻纖網(wǎng)格布增強防水卷材塑料防水卷材高分子片材(塑料類)、聚氯乙烯防水卷材、熱塑性聚烯烴防水卷材、預鋪防水卷材(P類)、聚乙烯丙綸防水卷材、塑料防水板橡膠防水卷材高分子片材(橡膠類)、三元乙丙橡膠防水卷材、氯化聚乙烯防水卷材、預鋪防水卷材(R類)、橡塑共混防水卷材防水涂料水性防水涂料聚合物水泥防水涂料、水乳型瀝青防水涂料、聚合物乳液防水涂料、雙液型速凝防水涂料(噴涂丙烯酸鹽防水涂料、噴涂速凝橡膠瀝青防水涂料、水性非固化防水涂料)、水性聚氨酯防水涂料、水性環(huán)氧防水涂料反應型防水涂料聚氨酯防水涂料、聚脲防水涂料、聚天門冬氨酸酯防水涂料、聚甲基丙烯酸甲酯(PM-MA)防水涂料、環(huán)氧樹脂防水涂料、硅烷改性聚醚防水涂料溶劑型防水涂料溶劑型橡膠瀝青防水涂料、脂肪族聚氨酯耐候防水涂料熱熔型防水涂料非固化橡膠瀝青防水涂料、熱熔橡膠瀝青防水涂料其他防水材料液體防水材料有機硅防水劑、砂漿混凝土防水劑、水性滲透型無機防水劑、瀝青防水卷材用基層處理劑、透明防水膠、化學灌漿材料液體粉料型防水材料聚合物水泥防水砂漿(液體粉料型)、聚合物水泥防水漿料(液體粉料型)干粉型防水材料聚合物水泥防水砂漿(干粉型)、聚合物水泥防水漿料(干粉型)、無機防水堵漏材料、水泥基滲透結晶型防水材料定型材料高分子預制件、止水帶、丁基膠帶、自粘瀝青泛水帶、高分子泛水材料、聚合物改性瀝青防水墊層、自粘聚合物瀝青防水墊層、透氣防水墊層、隔熱防水墊層注：防水卷材是按主體材料進行分類的。9(規(guī)范性)氨含量的測定蒸餾后滴定法B.1原理從堿性溶液中蒸餾出氨，用過量硫酸溶液吸收，以甲基紅-亞甲基藍混合指示劑為指示劑，采用氫氧化鈉標準溶液滴定過量的硫酸。按照配比混合均勻后取樣檢測。雙液型速凝防水涂料(橡膠瀝青、水性非固化)僅測試主劑組分，并以此為試驗結果。雙液型速凝防水涂料(丙烯酸鹽)分別測試各組分，再按配比要求折算結果。干粉型B.2試劑和材料B.2.2本方法所涉及的化學試劑除特別注明外，均為分析純化學試劑。B.2.3鹽酸溶液：1+1。B.2.6氫氧化鈉溶液：約1mol/L。(1g/L)混合。B.3儀器設備及器皿500mL玻璃蒸餾瓶。500mL錐形燒瓶。20mL移液管。50mL堿式滴定管。直形冷凝管。B.4試驗步驟B.4.1試樣的處理將試樣攪拌均勻，在300mL燒杯(B.3.5)中稱取約5g的試樣，精確至0.001g。對可水溶試樣，在盛有試樣的300mL燒杯(B.3.5)中加入