
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
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文檔簡介
湖南省永州市雙牌縣第二中學(xué)2024屆高考仿真模擬化學(xué)試卷
考生請注意:
1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。
2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的
位置上。
3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、下列實驗裝置應(yīng)用于銅與濃硫酸反應(yīng)制取二氧化硫和硫酸銅晶體,能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
A.用圖甲裝置制取并收集二氧化硫
B.用圖乙裝置向反應(yīng)后的混合物中加水稀釋
C.用圖丙裝置過濾出稀釋后混合物中的不溶物
丙
D.用圖丁裝置將硫酸銅溶液蒸發(fā)濃縮后冷卻結(jié)晶
2、氫氧化缽[Ce(OH)4]是一種重要的稀土氫氧化物。平板電視顯示屏生產(chǎn)過程中會產(chǎn)生大量的廢玻璃粉末(含SiCh、
Fe2O3,CeO2),某課題組以此粉末為原料回收鋪,設(shè)計實驗流程如下:
下列說法錯誤的是
A.濾渣A中主要含有SiCh、CeO2
B.過濾操作中用到的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒
+3+
C.過程②中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CeO2+H2O2+3H=Ce+2H2O+O2T
D.過程④中消耗U.2L02(已折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2x6.02x1023
3、室溫下,O.lOOOmol-L-1的鹽酸逐滴加入到20.00mLO.lOOOmol-L-1的氨水中,溶液的pH和pOH[注:pOH=-lgc(OH
與所加鹽酸體積的關(guān)系如圖所示,下列說法中不正確的是()
A.圖中a+b=14
B.交點J點對應(yīng)的V(HCl)=20.00mL
++-
C.點A、B、C、D四點的溶液中均存在如下關(guān)系:c(CF)-C(NH4)=c(H)-c(OH)
D.若在絕熱體系中發(fā)生上述反應(yīng),圖中的交點J向右移
4、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯誤的是()
A.lL0.2molL-1的NaHCCh溶液中HCCh-和CCh?一離子數(shù)之和為0.2NA
B.H2O2+CL=2HC1+O2反應(yīng)中,每生成32go2,轉(zhuǎn)移2NA個電子
C.3.6gCO和N2的混合氣體含質(zhì)子數(shù)為L8NA
D.常溫常壓下,30g乙烷氣體中所含共價鍵的數(shù)目為7NA
5、下列實驗方案正確且能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?)
證明碳酸的酸性比硅酸強
B.驗證草酸晶體是否含結(jié)晶水
很介氣體一?集一g
C.足發(fā)事件高m小b位清檢驗混合氣體中H2s和CO2
口依仰溶液限臺版水
冰酷般
D.乙靜惘林碳酸物腐施制備乙酸乙酯
6、下列實驗設(shè)計能夠成功的是
A.除去粗鹽中含有的硫酸鈣雜質(zhì)
粗鹽溶解,足量碳酸鈉溶/足量氯化領(lǐng)溶巾蒸發(fā)結(jié)晶,精鹽
B.檢驗亞硫酸鈉試樣是否變質(zhì)
試樣避壑一滴加硝酸領(lǐng)溶液》滴加稀鹽酸?白色沉淀不溶解一試樣已變質(zhì)
C.證明酸性條件H2O2的氧化性比h強
。%過氧化缸稀砧自,
Nai溶液3竺幺溶液變藍(lán)色一氧化性:II2O2>L
D.檢驗?zāi)橙芤褐惺欠窈蠪e2+
試樣滴加硫氯化鉀溶液?溶液顏色無變化滴加氯水:
溶液變紅色-溶液中含有Fe2+
7、下列有關(guān)垃圾處理的方法不正確的是
A.廢電池必須集中處理的原因是防止電池中汞、鎘、銘、鉛等重金屬元素形成的有毒化合物對土壤和水源污染
B.將垃圾分類回收是垃圾處理的發(fā)展方向
C.家庭垃圾中的瓜果皮、菜葉、菜梗等在垃圾分類中屬于濕垃圾
D.不可回收垃圾圖標(biāo)是
8、如表所示的五種元素中,W、X、Y、Z為短周期元素,這四種元素的原子最外層電子數(shù)之和為22。下列說法正確
的是
XY
WZ
T
A.原子半徑:X>Y>Z
B.X、Y、Z三種元素最低價氫化物的沸點依次升高
C.由X、Y和氫三種元素形成的化合物中只有共價鍵
D.T元素的單質(zhì)具有半導(dǎo)體的特性
9、有機化合物甲、乙、丙的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是
A.三種物質(zhì)的分子式均為C5H8。2,互為同分異構(gòu)體
B.甲、乙、丙分子中的所有環(huán)上的原子可能共平面
C.三種物質(zhì)均可以發(fā)生氧化反應(yīng)和加成反應(yīng)
D.三種物質(zhì)都能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)
10、下列說法正確的是()
A.常溫下,pH為1的0.1mol/LHA溶液與0.1mol/LNaOH溶液恰好完全反應(yīng)時,溶液中一定存在:c(Na+)=c(A")>c(OH
")=c(H+)
B.相同濃度的CHjCOONa和NaClO溶液混合后,溶液中各離子濃度的大小關(guān)系為:
++
c(Na)>c(ClO)>c(CH3COO)>c(OH)>c(H)
+2
C.PH=1NaHSO4溶液中c(H)=2c(SO4')+c(OH)
++
D.常溫下,pH=7的CH3coONa和CH3coOH混合溶液中:c(Na)=c(CH3COOH)>c(CH3COO)>c(H)=c(OH)
11、下列各組離子一定能大量共存的是
A.在含有大量Fe3+的溶液中:NH4\Na+、Cl\SCN"
-+2+
B.在含有AF+、C廠的溶液中:HCO3->I,NH4>Mg
2-2-
C.在c(H+)=lxl(Fi3moi/L的溶液中:Na+、S,SO3,NO3"
D.在溶質(zhì)為KNO3和NaHSCh的溶液中:Fe2+>Ca2+>Al3+>CF
12、2moi金屬鈉和Imol氯氣反應(yīng)的能量關(guān)系如圖所示,下列說法不正確的是()
2Na(s)+Ch(g)2NaCl(s)
AH:AH4
2Na(g)+2Cl(g)皿,
AH
3AH5
2Na+(g)+2CT(g)-^2NaCl(g)
A.\HI=\H2+\H3+\H4+\H5+\H6+\H7
B.AM的值數(shù)值上和Cl-Cl共價鍵的鍵能相等
C.AH7<0,且該過程形成了分子間作用力
D.AH5<0,在相同條件下,2Br(g)的
13、山梨酸(CH3-CH=CH-CH=CH-C00H)是一種高效安全的防腐保鮮劑,有關(guān)山梨酸的說法正確的是
A.屬于二烯垃B.和Be加成,可能生成4種物質(zhì)
C.lmol可以和3moi慶反應(yīng)D.和CLHjOH反應(yīng),生成水的摩爾質(zhì)量為20g/mol
14、1.52g銅鎂合金完全溶解于50mL濃度14.0mol/L的硝酸中,得到Nth和N2O4的混合氣體1120m1(標(biāo)準(zhǔn)狀況),
向反應(yīng)后的溶液中加入LOmol/LNaOH溶液,當(dāng)金屬離子全部沉淀時得到2.54g沉淀。下列說法不正確的是()
A.該合金中銅與鎂的物質(zhì)的量之比是2:1
B.Nth和N2O4的混合氣體中,Nth的體積分?jǐn)?shù)是80%
C.得到2.54g沉淀時加入NaOH溶液的體積是600mL
D.溶解合金消耗HNO3的量是0.12mol
15、兩份鋁屑,第一份與足量鹽酸反應(yīng),第二份與足量NaOH溶液反應(yīng),產(chǎn)生氫氣的體積比為1:2(同溫同壓下),
則第一份與第二份鋁屑的質(zhì)量比為
A.1:1B.1:2C.1:3D.2:1
16、下列微?;橥凰氐氖?/p>
A.H2和D2B.?He和3jleC.O2和ChD.冰和干冰
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、H是一種可用于治療腫瘤的藥物中間體,由芳香煌A制備H的合成路線如圖。
回答下列問題:
(1)A物質(zhì)的一氯代物共有____種;
(2)B物質(zhì)中含有的官能團(tuán)名稱;
(3)①的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是,③的反應(yīng)的類型是;
(4)E物質(zhì)通過多次取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)可以獲取F物質(zhì),用系統(tǒng)命名法對E物質(zhì)命名F物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式
為;
(5)⑤的化學(xué)反應(yīng)方程式為;
O
(6)對甲氧基乙酰苯胺(u八11)是重要的精細(xì)化工中間體,寫出由苯甲醛
HjC—O―C2-NH-C—CH3
(H;C—C)Y2))制備對甲氧基乙酰苯胺的合成路線。(其他試劑任選)
(合成路線常用的表達(dá)方式為:AB……目標(biāo)產(chǎn)物)。
發(fā)微條ft板成條ft
18、化合物I是一種抗腦缺血藥物,合成路線如下:
已知:
Mg②H,O
R-Br行wRMgBr--R,(H)
乙囹rn
*2-RCOOH
回答下列問題:
(1)按照系統(tǒng)命名法,A的名稱是;寫出A發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:o
(2)反應(yīng)H-I的化學(xué)方程式為;反應(yīng)E-F的反應(yīng)類型是。
(3)寫出符合下列條件的G的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②核磁共振氫譜有4組峰
(4)a,a-二甲基葦醇(?■《OH)是合成醫(yī)藥、農(nóng)藥的中間體,以苯和2-氯丙烷為起始原料制備a,a-二甲基葦醇的合成
路線如下:
K試劑與條件1<-<BrMg
◎-----------◎—zl*化合物x―
HQ
9NaOH溶液.化「忸丫試劑與條件2
入△
該合成路線中X的結(jié)構(gòu)簡式為—,Y的結(jié)構(gòu)簡式為;試劑與條件2為
19、某化學(xué)興趣小組在習(xí)題解析中看到:“SO2通入Ba(NO3)2溶液出現(xiàn)白色沉淀,是因為在酸性環(huán)境中,N(h?將SCh*
氧化成SO4??而產(chǎn)生沉淀”。有同學(xué)對這個解析提出了質(zhì)疑,“因沒有隔絕空氣,也許只是。2氧化了SO3*,與NO]
無關(guān)”。于是做了“SO2通入Ba(NOR溶液”的探究實驗,用pH傳感器檢測反應(yīng)的進(jìn)行,實驗裝置如圖?;卮鹣铝?/p>
問題:
(1)儀器a的名稱為_。
(2)實驗小組發(fā)現(xiàn)裝置C存在不足,不足之處是_。
(3)用O.lmol/LBaCb溶液、0.1moI/LBa(NC)3)2溶液、食用油,配制4種溶液(見下表)分別在裝置C中進(jìn)行探究實
驗。
編號①②③④
煮沸過的BaCL溶液煮沸過的Ba(NCh)2溶
未煮沸過的BaCL溶未煮沸過的Ba(NO3)2
試劑25mL,再加入食用油液25mL,再加入食用
液25mL溶液25mL
25mL油25mL
對比①、②號試劑,探究的目的是
(4)進(jìn)行①號、③號實驗前通氮氣的目的是
(5)實驗現(xiàn)象:①號依然澄清,②、③、④號均出現(xiàn)渾濁。第②號實驗時C中反應(yīng)的離子方程式為
(6)圖1-4分別為①,②,③,④號實驗所測pH隨時間的變化曲線。
0100200300400500
時間/S
時間/S
圖3圖4
根據(jù)以上數(shù)據(jù),可得到的結(jié)論是
20、有機物的元素定量分析最早是由德國人李比希提出的,某實驗室模擬李比希法測定某種氨基酸(CxHyONp)的分子
組成。取一定量的該氨基酸放在純氧氣中燃燒,燃燒后生成的水用裝置D(無水氯化鈣)吸收,二氧化碳用裝置C(KOH
濃溶液)吸收,N2的體積用E裝置進(jìn)行測量,所需裝置如下圖(夾持儀器的裝置及部分加熱裝置已略去):
(1)該實驗裝置的合理連接順序為:A、_、Eo(部分裝置可以重復(fù)選用)
(2)實驗開始時,首先打開止水夾a,關(guān)閉止水夾b,通一段時間的純氧,這樣做的目的是o
(3)A中放入CuO的作用是,裝置B的作用是o
(4)為了確定此氨基酸的分子式,除了準(zhǔn)確測量N2的體積、生成二氧化碳和水的質(zhì)量外,還需得到的數(shù)據(jù)有—=
(5)在讀取E裝置中所排水的體積時,液面左低右高,則所測氣體的體積—(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。
(6)已知分子式為C2H4。2的有機物也含有氨基酸中的某個官能團(tuán),請設(shè)計實驗證明該官能團(tuán)(試劑任選):__,
21、用納米Fe/Ni復(fù)合材料能去除污染水體的Nth、Ni不參與反應(yīng)。離子在材料表面的活性位點吸附后發(fā)生反應(yīng),活
性位點被其他附著物占據(jù)會導(dǎo)致速率減慢(NH4+無法占據(jù)活性位點)。反應(yīng)過程如圖所示:
(1)酸性環(huán)境中,納米Fe/Ni去除NO3一分兩步,將步驟ii補充完整:
+2+
i.NOj+Fe+2H=NO2+Fe+H2O
ii.□+口+QH+=nFe2++n+口
(2)初始pH=2.0的廢液反應(yīng)15min后,出現(xiàn)大量白色絮狀物,過濾后很快變成紅褐色,結(jié)合化學(xué)用語解釋整個變化
過程的原因_________。
(3)水體初始pH會影響反應(yīng)速率,不同pH的硝酸鹽溶液與納米Fe/Ni反應(yīng)時,溶液中隨時間的變化如圖1所示。(注:
co(N03-)為初始時NCh-的濃度。)
①為達(dá)到最高去除率,應(yīng)調(diào)水體的初始pH=o
②t<15min,pH=2.0的溶液反應(yīng)速率最快,t>15min,其反應(yīng)速率迅速降低,原因分別是。
(4)總氮量指溶液中自由移動的所有含氮微粒濃度之和,納米Fe/Ni處理某濃度硝酸鹽溶液時,隨時間的變化如圖2
所示。40min時總氮量較初始時下降,可能的原因是
(5)利用電解無害化處理水體中的Nth1最終生成N2逸出。其裝置及轉(zhuǎn)化圖如圖所示:
①陰極的電極反應(yīng)式為。
②生成N2的離子方程式為
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、D
【解題分析】
A.二氧化硫密度比空氣大,應(yīng)用向上排空氣法收集,導(dǎo)氣管應(yīng)該長進(jìn),出氣管要短,故A錯誤;
B.應(yīng)將水沿?zé)瓋?nèi)壁倒入,并用玻璃棒不斷攪拌,故B錯誤;
C.轉(zhuǎn)移液體需要引流,防止液體飛濺,故C錯誤;
D.蒸發(fā)濃縮液體可用燒杯,在加熱過程中需要墊石棉網(wǎng),并用玻璃棒不斷攪拌,故D正確。
故選:D。
【題目點撥】
濃硫酸的稀釋時,正確操作為:將濃硫酸沿?zé)谧⑷胨?,并不斷攪拌,若將水倒入濃硫酸中,因濃硫酸稀釋會?/p>
熱,故溶液容易飛濺傷人。
2、C
【解題分析】
該反應(yīng)過程為:①CeCh、SiO2>FezCh等中加入稀鹽酸,F(xiàn)ezCh轉(zhuǎn)化FeCb存在于濾液中,濾渣為CeCh和SiCh;②加
入稀硫酸和H2O2,Ce(h轉(zhuǎn)化為Ce3+,濾渣為SiCh;③加入堿后Ce3+轉(zhuǎn)化為沉淀,④通入氧氣將Ce從+3氧化為+4,
得到產(chǎn)品。
【題目詳解】
A.CeO2>SiO2>FezCh等中加入稀鹽酸,F(xiàn)ezCh轉(zhuǎn)化FeCb存在于濾液中,濾渣為CeCh和Si(h,故A正確;B.結(jié)合過
濾操作要點,實驗中用到的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒,故B正確;C.稀硫酸、H2O2,CeCh三者反應(yīng)生成轉(zhuǎn)化
+3+
為Ce2(SO4)3、O2和H2O,反應(yīng)的離子方程式為:6H+H2O2+2CeO2=2Ce+O2T+4H2O,故C錯誤;D.過程④中消
耗1L2LO2的物質(zhì)的量為0.5moL轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.5molxNA=2x6.02xl()23,故D正確;故答案為C。
3、B
【解題分析】
A.圖中A點和B點對應(yīng)的溶質(zhì)相同,根據(jù)a=-lgc(H+),b=—Igc(OH),c(H+)-c(OH)=IO-14計算可知a+b=-lgc(H
+)-c(OH-)=—lgl0-14=14,A項正確;
B.交點J點對應(yīng)的點pH=7,應(yīng)該是氨水和氯化核的混合溶液,V(HCl)V20.00mL,B項錯誤;
++++
C.A、B、C、D四點的溶液中均存在電荷守恒,C(CF)+C(OH-)=C(NH4)+C(H),c(CF)-c(NH4)=c(H)
-c(OH),C項正確;
D.中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),若在絕熱體系中發(fā)生上述反應(yīng),體系的溫度升高,水和氨水的電離程度都變大,c(OH-)增大,
pOH減小,pH增大,圖中的交點J向右移,D項正確;
答案選B。
4、A
【解題分析】
A.HCCh-在溶液中既能部分電離為CCV,又部分能水解為H2cO3,故溶液中的HCO3-,CO32,H2cO3的個數(shù)之和
為O.INA,故A錯誤;
B.在H2Ch+C12=2HCl+O2反應(yīng)中,氧元素由T價變?yōu)?價,故生成32g氧氣,即Imol氧氣時,轉(zhuǎn)移2NA個電子,
故B正確;
3.6g9,
C.氮氣和CO的摩爾質(zhì)量均為28g/moL故3.6g混合物的物質(zhì)的量為~7,又因1個CO和N2分子中
28g/mol70
9_
兩者均含14個質(zhì)子,故一根o/混合物中含1.8NA個質(zhì)子,故C正確;
70
D.常溫常壓下,30g乙烷的物質(zhì)的量是lmoL一個乙烷分子有7個共價鍵,即30g乙烷氣體中所含共價鍵的數(shù)目為7NA,
故D正確;
故選:Ac
5、C
【解題分析】
A.鹽酸揮發(fā)出的HC1也能和硅酸鈉反應(yīng),應(yīng)先除去,A項錯誤;
B.草酸受熱易熔化,所以試管口不能向下傾斜,且草酸受熱分解也會產(chǎn)生水,B項錯誤;
C.足量酸性高鎰酸鉀溶液可檢驗并除去HzS,可通過澄清石灰水變渾濁檢驗CO2的存在,C項正確;
D.導(dǎo)管不能插入飽和碳酸鈉溶液中,否則會引起倒吸,D項錯誤;
所以答案選擇C項。
6、D
【解題分析】
A選項,除去粗鹽中含有的硫酸鈣雜質(zhì),先加氯化鐵,在加碳酸鈉,碳酸鈉不僅除掉鈣離子,還要除掉開始多加的領(lǐng)
離子,故A錯誤;
B選項,檢驗亞硫酸鈉試樣是否變質(zhì),先加足量鹽酸,再加氯化鋼溶液,有白色沉淀生成,則試樣已變質(zhì),故B錯誤;
C選項,證明酸性條件H2O2的氧化性比L強,應(yīng)向碘化鈉溶液中加30%過氧化氫和稀鹽酸溶液,再加淀粉,變藍(lán),
則氧化性:H2O2>l2,故C錯誤;
D選項,檢驗?zāi)橙芤褐惺欠窈蠪e2+,先加KSCN溶液,無現(xiàn)象,再加氯水,溶液變紅色,溶液中含有亞鐵離子,故
D正確;
綜上所述,答案為D。
7、D
【解題分析】
A.電池中汞、鎘和鉛等重金屬離子對土壤和水源會造成污染,所以廢電池必須進(jìn)行集中處理,故A正確;
B.將垃圾分類并回收利用,有利于對環(huán)境的保護(hù),減少資源的消耗,是垃圾處理的發(fā)展方向,故B正確;
C.家庭垃圾中的瓜果皮、菜葉、菜梗等在垃圾分類中屬于濕垃圾,故C正確;
D.為可回收垃圾圖標(biāo),故D錯誤;
故選D。
8、D
【解題分析】
四種元素的原子最外層電子數(shù)之和為22,得出W最外層電子數(shù)為4,即為Si,X為N,Y為O,Z為Cl,T為Ge。
【題目詳解】
A.根據(jù)層多徑大,核多徑小(同電子層結(jié)構(gòu)),因此原子半徑:C1>N>O,故A錯誤;
B.HC1沸點比NH3、H2O最低價氫化物的沸點低,故B錯誤;
C.由X、Y和氫三種元素形成的化合物硝酸鉉含有離子鍵和共價鍵,故C錯誤;
D.Ge元素在金屬和非金屬交界處,因此Ge的單質(zhì)具有半導(dǎo)體的特性,故D正確。
綜上所述,答案為D。
9、A
【解題分析】
A.分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的有機物互為同分異構(gòu)體,三種物質(zhì)的分子式均為C5H8。2,但結(jié)構(gòu)不同,則三者互為同分
異構(gòu)體,故A正確;
B.甲、乙、丙分子中的所有環(huán)上的碳原子都為單鍵,碳原子上相連的氫原子和碳原子不在同一平面,故B錯誤;
C.有機物中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)或酮?;砂l(fā)生加成反應(yīng),甲中官能團(tuán)為酯基、乙中官能團(tuán)為竣基、丙
中官能團(tuán)為羥基,不能發(fā)生加成反應(yīng),甲、乙、丙都可以發(fā)生氧化反應(yīng),故C錯誤;
D.甲中有酯基可與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng),乙中含有竣基可與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng),丙中含有醇羥基不
與氫氧化鈉溶液反應(yīng),故D錯誤;
答案選A。
【題目點撥】
找到有機物的官能團(tuán),熟悉各種官能團(tuán)可以發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解本題的關(guān)鍵。
10、A
【解題分析】
A.常溫下,pH為1的O.lmol/LHA溶液中,c(H+)=O.lmol/L,則HA為強酸溶液,與0.1mol/LNaOH溶液恰好完全
反應(yīng)時,溶液中溶質(zhì)為強電解質(zhì)NaA,c(Na+)=c(A-),溶液呈中性,c(OIT)和c(H+)來自于水且c(OIT)=c(H+),故A
正確;
B.相同濃度時酸性:CH3COOH>HC1O,即CH3coOH電離程度大于HC1O,BPc(CH3COO)>C(C1O);相同濃度的
CMCOONa和NaClO溶液混合后,水解程度:CH3COONa<NaClO,溶液中c(CH3CO(T)>c(CKT),故B錯誤;
2
C.pH=lNaHSO4溶液中含有Na+、SO4\H\OH,電荷守恒式c(Na+)+c(H+)=2c(SCh為+c(OH),故C錯誤;
D.pH=7,溶液呈中性,c(H+)=c(OH),CI^COONa和CH3COOH混合溶液,c(CH3COO)=c(Na+),溶液中各離
子濃度的大小關(guān)系為:c(CH3coeT)=c(Na+)>c(CH3coOH)>c(H+)=c(OIT),故D錯誤。
答案選A。
11、C
【解題分析】
A、在含有大量Fe3+的溶液中SCN不能大量共存,A錯誤;
B、在含有AF+、C「的溶液中鋁離子與HCO3,水解相互促進(jìn)生成氫氧化鋁和CO2,不能大量共存,B錯誤;
2-2-
C、c(H+)=lxl(n3mol/L的溶液顯堿性,則Na+、S,SO3>NO3-可以大量共存,C正確;
D、在溶質(zhì)為KNCh和NaHSO4的溶液中硫酸氫鈉完全電離出氫離子,在酸性溶液中硝酸根離子與Fe?+發(fā)生氧化還原
反應(yīng)不能大量共存,D錯誤,答案選C。
12、C
【解題分析】
A.由蓋斯定律可得,AHi=AH2+AH3+AH4+AHs+AH?>A正確;
B.AH,為破壞ImolCl-Cl共價鍵所需的能量,與形成ImolCl-Cl共價鍵的鍵能在數(shù)值上相等,B正確;
C.物質(zhì)由氣態(tài)轉(zhuǎn)化為固態(tài),放熱,則AH7<0,且該過程形成了離子鍵,C不正確;
D.C1轉(zhuǎn)化為Cb獲得電子而放熱,則人氏<0,在相同條件下,由于漠的非金屬性比氯弱,得電子放出的能量比氯少,
所以2Br(g)的\H5'>\H5,D正確;
故選C。
13、B
【解題分析】A.分子中還含有竣基,不屬于二烯燒,A錯誤;B.含有2個碳碳雙鍵,和Bn加成可以是1,2一加成或
1,4一加成或全部加成,可能生成4種物質(zhì),B正確;C.含有2個碳碳雙鍵,Imol可以和21noi上反應(yīng),C錯誤;D.酯
化反應(yīng)中醇提供羥基上的氫原子,和CH3H2180H反應(yīng)生成的水是普通水分子,生成水的摩爾質(zhì)量為18g/moLD錯誤,答
案選B。
14、C
【解題分析】
根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子守恒、元素守恒進(jìn)行分析計算。
【題目詳解】
A.金屬離子全部沉淀時,得到2.54g沉淀為氫氧化銅、氫氧化鎂,故沉淀中OH-的質(zhì)量為:2.54g-1.52g=1.02g,
H(OH)=^02g=0.06mol,根據(jù)電荷守恒可知,金屬提供的電子物質(zhì)的量等于OH-的物質(zhì)的量,設(shè)銅、鎂合金中
'717g/mol
Cu>Mg的物質(zhì)的量分別為xmokymol,貝!|:2x+2y=0.06>64x+24y=1.52,解得:x=0.02>y=0.01,則該合金中
?(Cu):n(Mg)=2:l,故A正確;
B.標(biāo)況下L12L氣體的物質(zhì)的量為0.05moL設(shè)混合氣體中二氧化氮的物質(zhì)的量為amoL則四氧化二氮的物質(zhì)的量為
(0.05-a)mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知:axl+(0.05-a)x2xl=0.06,解得a=0.04,則混合氣體中含有二氧化氮0.04mol、
四氧化二氮O.OlmoLNO2和N2O4的混合氣體中,NO2的體積分?jǐn)?shù)為:------:-----------xl00%=80%,故B正確;
0.04mol+0.01mol
C.50mL該硝酸中含有硝酸的物質(zhì)的量為:14mol/Lx0.05L=0.7mol,反應(yīng)后的溶質(zhì)為硝酸鈉,根據(jù)N元素守恒,硝酸
鈉的物質(zhì)的量為:n(NaN03)=n(HN03)-n(N02)-2n(N204)=0.7mol-0.04mol-0.01x2=0.64mol,故需要氫氧化鈉溶液的體
積為0-64mol=064L=640mL,故C錯誤;
lmol/L
D.Cu、Mg的物質(zhì)的量分別為0.02mol、O.Olmol,則生成Cu(N()3)2、Mg(NCh)2各0.02ml、O.Olmol,NO2和N2O4的
物質(zhì)的量分別為0.04mol、O.Olmol,則根據(jù)N元素守恒可知,消耗硝酸的物質(zhì)的量為
0.02x2+0.01x2+0.04+0.01x2=0.12mob故D正確;
答案選C。
【題目點撥】
解答該題的關(guān)鍵是找到突破口:金屬鎂、銅與硝酸反應(yīng)失電子物質(zhì)的量與金屬離子被沉淀結(jié)合氫氧根離子的物質(zhì)的量
相等,關(guān)系式為Cu~2e-~Cu2+~2OH,Mg~2e~Mg2+~2OH,通過氫氧化鎂與氫氧化銅的總質(zhì)量與銅鎂合金的質(zhì)量
差可以計算氫氧根離子的物質(zhì)的量,從而確定反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)。
15、B
【解題分析】
鹽酸與NaOH溶液足量,則鋁完全反應(yīng),設(shè)鋁與鹽酸、NaOH溶液反應(yīng)生成的氫氣的物質(zhì)的量分別為xmol、2xmol,
則
2A1+6HC1=2A1C13+3H2t
23
2x
—X
3
2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2f
23
4xA
——2x
3
2Y4Y
則第一份與第二份鋁屑的質(zhì)量比為:(TmolX27g/mol):(^molX27g/mol)=l:2,故選B。
16、B
【解題分析】
A.H2和D2是單質(zhì),不是原子,且是同一種物質(zhì),A錯誤;
B,He和3jJe是同種元素的不同種原子,兩者互為同位素,B正確;
C.O2和03是氧元素的兩種不同的單質(zhì),互為同素異形體,C錯誤;
D.冰是固態(tài)的水,干冰是固態(tài)的二氧化碳,是兩種不同的化合物,不是同位素,D錯誤;
故合理選項是B。
二、非選擇題(本題包括5小題)
CH3
17、4氯原子氯氣、光照還原反應(yīng)2-甲基丙烷
H3C-CH-COOH
+HBr
0
H3C-C-HN—<^>-0CH3
由B的結(jié)構(gòu)可知,芳香煌為A為O-CH3,A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B與濃硝酸在濃硫酸、加
熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成c,C發(fā)生還原反應(yīng)生成D,D與G在毗咤條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成H.由F的分子式、
CH3CH3
G的結(jié)構(gòu),可知F為I,E系列轉(zhuǎn)化得到F,結(jié)合E的分子式,可知E為I。
H3C-CH-COOHH3C-CH-CH3
【題目詳解】
(1)由B的結(jié)構(gòu)可知,芳香煌為A為Q-CH3,A物質(zhì)的一氯代物在苯環(huán)上有3種,在甲基上有1種,故共有4種,
故答案為:4;
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為:◎一CCI3,B物質(zhì)中含有的官能團(tuán)名稱為:氯原子,故答案為:氯原子;
(3)反應(yīng)①是O-CH3轉(zhuǎn)化為O-CC13,反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是:氯氣、光照;反應(yīng)③中硝基轉(zhuǎn)化為氨基,
屬于還原反應(yīng),故答案為:氯氣、光照;還原反應(yīng);
CH3
(4)由F的分子式、G的結(jié)構(gòu),可知F為I,E系列轉(zhuǎn)化得到F,結(jié)合E的分子式,可知E為
H3C-CH-COOH
CH3CH3
,用系統(tǒng)命名法對E物質(zhì)命名為:2.甲基丙烷,故答案為:2.甲基丙烷;I;
H3C-CH-CH3HsC-CH-COOH
CC1
ccij3
(5)⑤的化學(xué)反應(yīng)方程式為:+HBr,故答案為:
0
(6)結(jié)合合成路線圖中轉(zhuǎn)化可知,II在口比咤條件下反應(yīng)生成
H3C-C-C1
0
II
,乙酸與SOCh/PCb作用生成Hc-c-cl,H3C—0先發(fā)生硝化
H3C-0NH-C-CH33
OCH,
反應(yīng),然后與Fe/HCl作用生成,合成路線流程圖為:
0CH3OCH3
I
花圖r
0濃謝
NO2,故答案為:
0CH3
o
SOC".11
CH3COOHH3C-C-CI
OCH0CH3
I3
濃,,9-
0NO20
H3C-C-HN-<^>-OCH3
o
SOCI>11
CHSCOOHPCI;H3C-C-CI
■化制
18、2.甲基丙烯氧化反
0H
應(yīng)(CH)2CHOH02、Cu和力口熱
京a。3
【解題分析】
D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F,由F結(jié)構(gòu)簡式知,D為甲苯、E為鄰甲基濱苯[;G發(fā)生信
息中的反應(yīng)生成H,H中應(yīng)該含有一個-COOH,根據(jù)I結(jié)構(gòu)簡式知,H發(fā)生酯化反應(yīng)生成I,則H為:、G為
;C、F發(fā)生信息中的反應(yīng)生成G,貝(jC為(ClhXCBrMg,B為(CIhXCBr,A中C、H原子個數(shù)之比為1:
2,根據(jù)A、B分子式知,A和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成B,A中含有一個碳碳雙鍵,根據(jù)B知A為CHz=C(CH3)2據(jù)此
分析。
【題目詳解】
D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F,由F結(jié)構(gòu)簡式知,D為甲苯、E為鄰甲基澳苯;G發(fā)生信
O
息中的反應(yīng)生成H,H中應(yīng)該含有一個-COOH,根據(jù)I結(jié)構(gòu)簡式知,H發(fā)生酯化反應(yīng)生成L則H為二,:、G為
淬;C、F發(fā)生信息中的反應(yīng)生成G,則C為(CH3)3CBrMg,B為(CIhXCBr,A中C、H原子個數(shù)之比為1:
2,根據(jù)A、B分子式知,A和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成B,A中含有一個碳碳雙鍵,根據(jù)B知A為CH2=C(CH3)2。
⑴A為CH2=C(CH3)2,A的系統(tǒng)命名法命名的名稱為2-甲基丙烯;A發(fā)生加聚反應(yīng)生成2-甲基聚丙烯,反應(yīng)的化學(xué)方
CH,
程式為:I
CHi
o
(2)H為H發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,則H-I的反應(yīng)方程為ETF是鄰甲基濱苯
發(fā)生氧化反應(yīng)生成H,反應(yīng)類型是氧化反應(yīng);
(3)G為,G的同分異構(gòu)體符合下列條件:①遇FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;②核磁共振氫譜
有4組峰,說明分子中含有4種不同位置的氫原子,則符合條件的同分異構(gòu)體有
(4)以苯和2-氯丙烷為起始原料制備a,a二甲基革醇,苯和澳在催化條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成澳苯,溟苯發(fā)生信息中
的反應(yīng)生成X,2-氯丙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成2-丙醇,2-丙醇發(fā)生催化氧化生成丙酮,X和丙酮發(fā)生信息中的反應(yīng)生成a,
a二甲基茉醇。根據(jù)合成路線可知試劑與條件1為液澳、Fe作催化劑;X的結(jié)構(gòu)簡式為「「MgBr;丫的結(jié)構(gòu)簡式
為(CH3)2CHOH;試劑與條件2為O2、Cu和加熱。
【題目點撥】
本題考查有機推斷和合成,推出各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是解題的關(guān)鍵。易錯點是合成路線的設(shè)計,以苯和2-氯丙烷為起始
原料制備a,a二甲基葦醇,苯和漠在催化條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成漠苯,漠苯發(fā)生信息中的反應(yīng)生成X,2-氯丙烷發(fā)
生水解反應(yīng)生成2-丙醇,2-丙醇發(fā)生催化氧化生成丙酮,X和丙酮發(fā)生信息中的反應(yīng)生成a,a二甲基葦醇。
19、錐形瓶裝置C中的溶液與空氣接觸探究氧氣能否氧化Sthz-排除裝置內(nèi)的空氣,防止氧氣干擾
+2
2SO2+O2+2H2O=4H+2SO402.NCh嘟能氧化氧化St>3*,氧氣的氧化效果比NOj更好,在氧氣、NCh洪存條
件下,氧化速率更快。
【解題分析】
(1)根據(jù)裝置圖判斷儀器a的名稱;
(2)要驗證“只是。2氧化了Sth%,與Nth-無關(guān)”,需在無氧條件下把SO2通入Ba(NO3)2溶液。
(3)①、②號試劑的區(qū)別是①號溶液中無氧氣、②號試劑中溶有氧氣。
(4)進(jìn)行①號、③號試劑的共同點是無氧環(huán)境,區(qū)別是①號溶液中無硝酸根離子、③號試劑中有硝酸根離子;
(5)實驗現(xiàn)象:①號依然澄清,②號出現(xiàn)渾濁,說明。2把SO32氧化為SO4%
(6)根據(jù)pH減小的速度、pH達(dá)到的最小值分析。
【題目詳解】
(1)根據(jù)裝置圖,儀器a的名稱是錐形瓶;
(2)要驗證“只是。2氧化了SCh*,與NO3-無關(guān)”,需在無氧條件下把SO2通入Ba(NO?2溶液,不足之處是裝置C中
的溶液與空氣接觸。
(3)①、②號試劑的區(qū)別是①號溶液中無氧氣、②號試劑中溶有氧氣,對比①、②號試劑,探究的目的是氧氣能否氧
2
化SO3O
(4)進(jìn)行①號、③號試劑的共同點是無氧環(huán)境,區(qū)別是①號溶液中無硝酸根離子、③號試劑中有硝酸根離子;進(jìn)行①
號、③號實驗的目的是探究在酸性環(huán)境中,NO3-能否將SO3”氧化成SO4*,進(jìn)行①號、③號實驗前通氮氣可以排除裝
置內(nèi)的空氣,防止氧氣干擾;
(5)實驗現(xiàn)象:①號依然澄清,②號出現(xiàn)渾濁,說明。2把SO32氧化為SCh5第②號實驗時C中反應(yīng)的離子方程式
+2
為2SO2+O2+2H2O=4H+2SO4";
(6)根據(jù)圖象可知,。2、NO3-都能氧化氧化SO3*,氧氣的氧化效果比NO3-更好,在氧氣、NO3-共存條件下,氧化
速率更快。
20、DCDB將裝置中的N2(或空氣)排除干凈將未充分燃燒的產(chǎn)物CO轉(zhuǎn)化為CCh(或使氨基酸中的碳完全轉(zhuǎn)
化為CO2)除去多余的。2,保證E裝置最終收集的氣體全為N2該氨基酸的摩爾質(zhì)量偏小取該有機物
少許于試管中,滴加NaHCCh溶液,有氣泡產(chǎn)生(或其它合理答案)
【解題分析】
根據(jù)題意可知,用燃燒法測定某種氨基酸(CxHyOzNp)的分子組成,用氧氣氧化氨基酸(CxHyOzNp)生成二氧化碳、水和
氮氣,利用裝置D(無水氯化鈣)測定水的質(zhì)量,利用裝置C(KOH濃溶液)測定二氧化碳的質(zhì)量,利用E裝置測
量N2的體積,從而求出氨基酸中含有的C、H、O、N的質(zhì)量,進(jìn)而求出該氨基酸的分子組成,據(jù)此解答。
【題目詳解】
(1)根據(jù)以上分析,結(jié)合吸收CO2、H2O及測量N2體積的順序為,先吸收水,再吸收CO2,最后測量N2體積,裝
置B加熱的銅網(wǎng)可除去多余的02,保證E裝置最終收集的氣體全為N2,所以該實驗裝置的合理連接順序為:A、D、
C、D、B、E,
故答案為DCDB;
(2)裝置內(nèi)的空氣中含有N2、CO2和H2O,需通一段時間的純氧,將裝置中的N2(或空
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