GB/T 2391-2024 反應(yīng)染料 固色率的測(cè)定（正式版）

GB/T2391—2024反應(yīng)染料固色率的測(cè)定2024-03-15發(fā)布2024-10-01實(shí)施I本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本文件代替GB/T2391—2014《反應(yīng)染料固色率的測(cè)定》,與GB/T2391—2014相比，除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動(dòng)外，主要技術(shù)變化如下：——更改了有關(guān)洗滌的規(guī)定(見(jiàn)7.1.2,2014年版的6.1.2);——更改了染色條件中染色浴比(見(jiàn)7.2.1,2014年版的6.2.1);——更改了染浴配制內(nèi)容(見(jiàn)7.2.2,2014年版的6.2.2);——增加了紗線的前處理(見(jiàn)7.2.3);——更改了染色操作(見(jiàn)7.2.4,2014年版的6.2.3)。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。本文件由全國(guó)染料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC134)歸口。本文件起草單位：浙江瑞華化工有限公司、沈陽(yáng)沈化院測(cè)試技術(shù)有限公司、江蘇德美科化工有限公司、沈陽(yáng)化工研究院有限公司、廈門豐力揚(yáng)科技有限公司。本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為：——1980年首次發(fā)布為GB/T2391—1980,2003年第一次修訂；——2006年第二次修訂時(shí)，并入了GB/T2393—1980《活性染料印花固色率的測(cè)定方法》的內(nèi)容；——2014年第三次修訂；——本次為第四次修訂。1反應(yīng)染料固色率的測(cè)定本文件規(guī)定了反應(yīng)染料固色率的測(cè)定方法。本文件適用于反應(yīng)染料印花固色率和浸染染色固色率的測(cè)定。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T2374—2017染料染色測(cè)定的一般條件規(guī)定GB/T2387—2013反應(yīng)染料色光和強(qiáng)度的測(cè)定GB/T6687染料名詞術(shù)語(yǔ)3術(shù)語(yǔ)和定義GB/T6687界定的術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。4原理4.1印花方法將試樣在棉布上直接印花。通過(guò)對(duì)未經(jīng)汽蒸固著的印花布樣和經(jīng)汽蒸固著的印花布樣進(jìn)行充分洗滌，然后分別測(cè)定各洗滌液的吸光度值，計(jì)算試樣在纖維上的印花固色率。4.2浸染染色方法試樣在棉紗上染色，通過(guò)染色殘液和標(biāo)準(zhǔn)染液的吸光度值計(jì)算試樣在棉纖維上的吸色率。將色紗上未固著的水解染料洗滌，然后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)皂液與皂煮殘液的吸光度值計(jì)算試樣在棉纖維上的染色固色率。5試劑和材料所用下列試劑應(yīng)符合GB/T2374—2017中第3章規(guī)定：a)氯化鈉；b)無(wú)水硫酸鈉；c)無(wú)水碳酸鈉；d)磷酸鈉；e)凈洗劑MA(凈洗劑LS,2-甲氧基-5-油酰氨苯磺酸鈉),工業(yè)品，含量≥95%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。26儀器和設(shè)備所用下列設(shè)備應(yīng)符合GB/T2374—2017中第4章的規(guī)定：a)分光光度計(jì)；b)實(shí)驗(yàn)室用染樣機(jī)；c)實(shí)驗(yàn)室用汽蒸機(jī)或蒸箱；d)實(shí)驗(yàn)室用印花機(jī)；e)索氏脂肪抽出器，150mL。7試驗(yàn)方法7.1印花固色率印花濃度規(guī)定為2%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。按GB/T2387—2013中6.3的規(guī)定印花，印花完畢，立即將印花后布樣在同條花紋上準(zhǔn)確剪取面積相等的兩份(一般為10cm×10cm,其上有2條～3條花紋)。其中一份不經(jīng)烘干、汽蒸，立即進(jìn)行洗滌(A試樣);另一份按GB/T2387—2013中6.3的有關(guān)規(guī)定烘干、汽蒸后進(jìn)行洗滌(B試樣)。將按7.1.1制備的A、B試樣分別放入已經(jīng)加入60mL水的150mL低型燒杯中，室溫浸泡15min以使纖維、漿料充分膨化，用玻璃棒充分?jǐn)嚢柙嚇樱?min后，放入已經(jīng)預(yù)置有100mL水的索氏脂肪抽出器中，加熱回流，直至回流液無(wú)色。取出試樣，用少量水沖洗，分別將有色液收集于500mL容量瓶中，冷卻至室溫，用水稀釋至刻度。如果洗滌液顏色過(guò)深，則應(yīng)進(jìn)一步稀釋。汽蒸試樣洗滌液的再稀釋倍數(shù)記為m,未汽蒸試樣洗滌液的再稀釋倍數(shù)記為n。7.1.3印花固色率的測(cè)定將按7.1.2制備的洗滌液，用分光光度計(jì)在其最大吸收波長(zhǎng)處分別測(cè)定各試樣洗滌液的吸光度值。以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示的印花固色率(F)按公式(1)計(jì)算：式中：F——印花固色率；A——經(jīng)汽蒸試樣洗滌液的吸光度值；m——經(jīng)汽蒸試樣洗滌液的再稀釋倍數(shù)；A?！雌粼嚇酉礈煲旱奈舛戎担籲——未汽蒸試樣洗滌液的再稀釋倍數(shù)。7.2染色固色率7.2.1染色條件染色一般條件規(guī)定如下：a)染色深度：1%(owf);3c)染色浴比：1:10;d)吸色溫度、固色溫度、染色時(shí)間：見(jiàn)表1;e)助劑和用量：見(jiàn)表2。表1各類型反應(yīng)染料的吸色溫度、固色溫度和染色時(shí)間染料類型吸色溫度℃固色溫度℃染色時(shí)間min注：如采用其他吸色溫度、固色溫度、染色時(shí)間，在試驗(yàn)報(bào)告中明確。表2各類型反應(yīng)染料的助劑和用量單位為克每升染料類型染浴和標(biāo)準(zhǔn)染液標(biāo)準(zhǔn)皂液電解質(zhì)堿劑堿劑X型氯化鈉，50無(wú)水碳酸鈉，10無(wú)水碳酸鈉，101無(wú)水硫酸鈉，60磷酸鈉，6磷酸鈉，61氯化鈉，60無(wú)水碳酸鈉，15無(wú)水碳酸鈉，151M型無(wú)水硫酸鈉，60無(wú)水碳酸鈉，20無(wú)水碳酸鈉，201注：如采用其他電解質(zhì)、堿劑及用量，在試驗(yàn)報(bào)告中明確。7.2.2染浴配制以M型反應(yīng)染料為例，染浴配制見(jiàn)表3。表3染浴配制染浴組分染缸編號(hào)和染浴中各組分的體積1234染浴標(biāo)準(zhǔn)染色原液標(biāo)準(zhǔn)皂煮原液皂煮液2g/L染料樣品溶液/mL無(wú)水硫酸鈉/g66100g/L碳酸鈉溶液/mL10g/L凈洗劑MA溶液/mL水/mL547.2.3紗線的前處理染色前，將紗線放入10g/L的氫氧化鈉溶液中加熱至沸騰，保溫浸泡1h,然后將紗線充分搓洗，并用流水沖洗干凈，直至沖洗紗線的水不渾濁為止，盡量將紗線上的堿液充分去除，必要時(shí)用pH試紙檢測(cè)紗線上的堿劑是否清洗干凈。注：此過(guò)程是為了去除紗線上的漿料，如果紗線上漿料殘留過(guò)多，會(huì)對(duì)最終的固色率結(jié)果產(chǎn)生影響，尤其是波長(zhǎng)較參照表3規(guī)定配制染浴、標(biāo)準(zhǔn)染色原液、標(biāo)準(zhǔn)皂煮原液，電解質(zhì)(氯化鈉或無(wú)水硫酸鈉)在染色前加入。染浴、標(biāo)準(zhǔn)染色原液、標(biāo)準(zhǔn)皂煮原液同時(shí)放入染色機(jī)中，調(diào)整到表1規(guī)定的吸色溫度。將處理過(guò)的白紗線，絞干至質(zhì)量約20g(含水量約100%),放入染浴中進(jìn)行染色，在規(guī)定的吸色溫度染色30min后，分別往染浴、標(biāo)準(zhǔn)染色原液、標(biāo)準(zhǔn)皂煮原液中加入所需的堿劑，并升溫至表1規(guī)定的固色溫度，到達(dá)表1規(guī)定的染色時(shí)間后，取出色紗，擰干后用約300mL水分多次洗滌(盡量將紗線上的堿劑洗凈，必要時(shí)用pH試紙檢測(cè)),最終將色紗擰干至質(zhì)量約20g(含水量約100%),待皂煮。色紗中擠出的液體及洗滌色紗的液體回收并入染色殘液中。將7.2.4絞干的色紗放入?yún)⒄毡?配制的皂煮液中皂煮15min(皂煮溫度93℃~95℃,浴比1:25),取出色紗，擰干至質(zhì)量約20g(含水量約100%)。并用約200mL蒸餾水，分3次洗滌色紗，每次洗滌后，色紗均應(yīng)擰干至質(zhì)量約20g(含水量約100%)。每次色紗中擠出的液體回收并入皂煮殘液中。7.2.6測(cè)試溶液的配制將按7.2.4處置的標(biāo)準(zhǔn)染色原液冷卻到室溫后，定容到500mL容量瓶中。用移液管從中吸取5mL～20mL(根據(jù)具體情況確定吸取體積)到100mL容量瓶中，然后用水稀釋到刻度。稀釋倍數(shù)記為n?。將按7.2.4染色的染色殘液冷卻到室溫后，定容到500mL容量瓶中。用移液管從中吸取20mL~100mL(根據(jù)具體情況確定吸取體積)到100mL容量瓶中，然后用水稀釋到刻度。稀釋倍數(shù)記為n?。將經(jīng)7.2.4處置的標(biāo)準(zhǔn)皂煮原液冷卻到室溫后，定容到500mL容量瓶中。用移液管從中吸取5mL～20mL(根據(jù)具體情況確定吸取體積)到100mL容量瓶中，然后用水稀釋到刻度。稀釋倍數(shù)記為n?。將7.2.5皂煮的皂煮殘液冷卻到室溫后，定容到500mL容量瓶中。用移液管從中吸取20mL~100mL(根據(jù)具體情況確定吸取體積)到100mL容量瓶中，然后用水稀釋到刻度。稀釋倍數(shù)記為n?。用分光光度計(jì)在標(biāo)準(zhǔn)染液的最大吸收波長(zhǎng)處，以水為空白溶液，分別測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)染液、染色殘液、標(biāo)準(zhǔn)5GB/T2391—2024皂液、皂煮殘液的吸光度值A(chǔ)?、A?、A?、A?。然后計(jì)算吸色率(E)和染色固色率(F)。7.2.8計(jì)算7.2.8.1吸色率的計(jì)算吸色率(E)按公式(2)計(jì)算：式中：E——吸色率；A?染色殘液的吸光度值；n?——染色殘液的稀釋倍數(shù)；A?——標(biāo)準(zhǔn)染液的吸光度值；n?——標(biāo)準(zhǔn)染液的稀釋倍數(shù)。7.2.8.2染色固色率的計(jì)算染色固色率(F)按公式(3)計(jì)算：式中：F——染色固色率；E——