海南省昌江縣礦區(qū)中學(xué)2025屆化學(xué)高一下期末聯(lián)考試題含解析_第1頁
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文檔簡介

海南省昌江縣礦區(qū)中學(xué)2025屆化學(xué)高一下期末聯(lián)考試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、最早提出苯分子結(jié)構(gòu)簡寫為的德國化學(xué)家是A.拉瓦錫 B.凱庫勒 C.門捷列夫 D.湯姆遜2、下列遞變規(guī)律正確的是()A.HNO3、H3PO4、H2SO4的酸性依次增強(qiáng)B.P、S、Cl元素的最高正價(jià)依次降低C.Al3+、Mg2+、Na+的離子半徑依次減小D.Na、Mg、Al的金屬性依次減弱3、下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是()A.在催化劑存在條件下乙烯與溴反應(yīng)制1,2—二溴乙烷B.苯與濃硝酸、濃硫酸混合共熱制取硝基苯C.甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.在一定條件下苯與氫氣反應(yīng)制取環(huán)己烷4、可逆反應(yīng)2NO22NO+O2在容積固定的密閉容器中反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是A.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2的同時(shí)生成2nmolNOB.用NO2、NO、O2的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率的比為2:2:1的狀態(tài)C.混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)D.混合氣體的總質(zhì)量不再改變的狀態(tài)5、下列化學(xué)用語,表達(dá)正確的是()A.B核素中的中子數(shù)為5 B.S2—的結(jié)構(gòu)示意圖:C.CO2的結(jié)構(gòu)式: D.H2O的電子式:6、下列物質(zhì)中,既含有離子鍵又含有極性共價(jià)鍵的是()A.Na2O2B.MgCl2C.HClD.KOH7、與乙烯所含碳、氫元素的百分含量相同,但與乙烯既不是同系物又不是同分異構(gòu)體的是A.環(huán)丙烷 B.乙烷 C.甲烷 D.CH3CH=CH28、一些常見有機(jī)物的轉(zhuǎn)化如圖下列說法正確的是(

)A.上述有機(jī)物中只有C6H12O6屬于糖類物質(zhì) B.物質(zhì)A和B都屬于電解質(zhì)C.物質(zhì)C和油脂類物質(zhì)互為同系物 D.轉(zhuǎn)化1可在人體內(nèi)完成,該催化劑屬于蛋白質(zhì)9、少量鐵粉與100mL0.01mol?L﹣1的稀鹽酸反應(yīng),反應(yīng)速率太慢。為了加快此反應(yīng)速率而不改變H2的產(chǎn)量,可以使用如下方法中的①加H2O②加NaOH固體③滴入幾滴濃鹽酸④加CuO固體⑤加NaCl溶液⑥滴加幾滴硫酸銅溶液⑦升高溫度(不考慮鹽酸揮發(fā))⑧改用10mL0.1mol?L﹣1的鹽酸A.①⑤⑦B.③⑦⑧C.②④⑥D(zhuǎn).③⑥⑦⑧10、煤的工業(yè)加工過程中,可利用CO和H2合成用途廣泛的化工原料甲醇,能量變化如圖所示。下列說法正確的是A.該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.1molCH3OH所具有的能量為90.1kJ·mol-1C.CO(g)+2H2(g)CH3OH(l)ΔH=-90.1kJ·mol-1D.1molCO(g)和2molH2(g)斷鍵所需能量小于1molCH3OH(g)斷鍵所需能量11、下列說法不正確的是A.N2的電子式是B.金剛石和石墨是同位素C.1mol14NH4+含有中子7molD.周期表中第13縱行是ⅢA元素12、用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用圖1所示的裝置進(jìn)行“噴泉”實(shí)驗(yàn)B.用圖2所示的裝置收集少量NO2氣體C.用圖3所示的裝置除去甲烷中少量乙烯D.用圖4所示的裝置制取少量的乙酸乙酯13、下列物質(zhì)不屬于天然高分子化合物的是A.纖維素 B.蛋白質(zhì)C.油脂 D.淀粉14、下列各分子中,所有原子都滿足最外層為8電子結(jié)構(gòu)的是A.H2OB.BF3C.CC14D.PCl515、可以說明二氧化硅是酸酐的是()A.它溶于水得到相應(yīng)的酸 B.它對(duì)應(yīng)的水化物是可溶性強(qiáng)酸C.它與強(qiáng)堿反應(yīng)只生成鹽和水 D.它是非金屬氧化物16、原電池的電極名稱不僅與電極材料的性質(zhì)有關(guān),也與電解質(zhì)溶液有關(guān)。下列說法中正確的是A.①②中Mg作負(fù)極、③④中Fe作負(fù)極B.②中A1作負(fù)極,電極反應(yīng)式為2A1-6e-=2Al3+C.③中Fe作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+D.④中Cu作正極,電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-17、下列有關(guān)化學(xué)用語表達(dá)正確的是A.35Cl?和37Cl?離子結(jié)構(gòu)示意圖均可以表示為:B.HClO的結(jié)構(gòu)式:H?Cl?OC.HF的電子式:D.質(zhì)子數(shù)為92、中子數(shù)為146的U原子:18、下列說就正確的是A.甲苯的一氯代物有3種B.乙烯通入溴的CCl4溶液中,發(fā)生加成反應(yīng)C.乙醇不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.可以用NaOH溶被來分離乙酸和乙酸乙酯19、下列說法正確的是()A.葡萄糖、油脂、蛋白質(zhì)都是由C、H、O三種元素組成的B.油脂有油和脂肪之分,都屬于酯C.葡萄糖、果糖和蔗糖都能發(fā)生水解反應(yīng)D.糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物20、2018年中科院研發(fā)出世界最強(qiáng)氘氚中子源,下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.氘、氚屬于同一種核素 B.氘、氚互稱為同位素C.氘、氚核外電子數(shù)相同 D.氘、氚的質(zhì)量數(shù)分別為2、321、下列說法正確的是A.與為同一物質(zhì)B.乙醇與鈉反應(yīng)要比水與鈉反應(yīng)劇烈C.汽油、植物油和動(dòng)物油都能發(fā)生皂化反應(yīng)D.石油裂解的主要目的是提髙輕質(zhì)液體燃料的產(chǎn)量和質(zhì)量22、根據(jù)原子結(jié)構(gòu)及元素周期律的知識(shí),下列推斷正確的是A.同主族元素含氧酸的酸性隨核電荷數(shù)的增加而減弱B.核外電子排布相同的微粒化學(xué)性質(zhì)也相同C.Cl-、S2-、Ca2+、K+半徑逐漸減小D.與得電子能力相同二、非選擇題(共84分)23、(14分)有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。A是紅棕色固體,B是常見的強(qiáng)酸,C是常見的無色液體。E、F均為無色有刺激性氣味的氣體,其中E能使品紅溶液褪色。G可用作補(bǔ)血?jiǎng)?,I是一種白色固體,在空氣中最終變成紅褐色。請(qǐng)回答下列問題:(1)F的電子式為_____。(2)寫出反應(yīng)②的離子方程式,并用單線橋標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目_____。(3)可確定反應(yīng)②中金屬離子已完全反應(yīng)的試劑為_____(填化學(xué)式)。反應(yīng)③的裝置如上圖所示,倒置漏斗的作用是_____。(4)寫出反應(yīng)③的離子方程式:_____。24、(12分)根據(jù)圖示,回答下列問題:(1)按要求寫出下列有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)。乙烯的電子式__________,乙烷的分子式________,乙醇的結(jié)構(gòu)式___________,氯乙烷的結(jié)構(gòu)簡式________。(2)寫出②、④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類型②_______________________,反應(yīng)類型_______________。④_______________________,反應(yīng)類型_______________。25、(12分)I、乙酸乙酯是重要的有機(jī)合成中間體,廣泛應(yīng)用于化學(xué)工業(yè)。實(shí)驗(yàn)室利用如圖的裝置制備乙酸乙酯。(1)與教材采用的實(shí)驗(yàn)裝置不同,此裝置中采用了球形干燥管,其作用是:_____________。(2)請(qǐng)寫出用CH3CH218OH制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式:_____________,反應(yīng)類型為_______。(3)為了證明濃硫酸在該反應(yīng)中起到了催化劑和吸水劑的作用,某同學(xué)利用上圖所示裝置進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后充分振蕩小試管Ⅱ再測有機(jī)層的厚度,實(shí)驗(yàn)記錄如下:實(shí)驗(yàn)編號(hào)試管Ⅰ中的試劑試管Ⅱ中的試劑有機(jī)層的厚度/cmA2mL乙醇、1mL乙酸、1mL18mol·L-1濃硫酸飽和Na2CO3溶液3.0B2mL乙醇、1mL乙酸0.1C2mL乙醇、1mL乙酸、3mL2mol·L-1H2SO40.6D2mL乙醇、1mL乙酸、鹽酸0.6①實(shí)驗(yàn)D的目的是與實(shí)驗(yàn)C相對(duì)照,證明H+對(duì)酯化反應(yīng)具有催化作用。實(shí)驗(yàn)D中應(yīng)加入鹽酸的體積和濃度分別是______mL和_____mol·L-1。②分析實(shí)驗(yàn)_________________(填實(shí)驗(yàn)編號(hào))的數(shù)據(jù),可以推測出濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。(4)若現(xiàn)有乙酸90g,乙醇138g發(fā)生酯化反應(yīng)得到80g乙酸乙酯,試計(jì)算該反應(yīng)的產(chǎn)率為______________(用百分?jǐn)?shù)表示,保留一位小數(shù))。II、已知乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為。試回答:①乳酸分子中的官能團(tuán)有:_____________________________________(寫名稱);②乳酸與足量金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________;③已知—COOH不會(huì)發(fā)生催化氧化,寫出加熱時(shí),乳酸在Cu作用下與O2反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________________;④腈綸織物產(chǎn)泛地用作衣物、床上用品等。腈綸是由CH2=CH-CN聚合而成的。寫出在催化劑、加熱條件下制備腈綸的化學(xué)方程式________________________。26、(10分)用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定充滿HCl的燒瓶(標(biāo)況下)做完噴泉實(shí)驗(yàn)后得到的稀鹽酸,以測定它的準(zhǔn)確濃度,請(qǐng)你回答下列問題:(1)理論計(jì)算該鹽酸的物質(zhì)的量濃度為:________________________________。(2)若用甲基橙作指示劑,達(dá)到滿定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是___________________________。(3)現(xiàn)有三種濃度的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液,你認(rèn)為最合適的是下列第__________種。①5.00mol·L-1

②0.500mol·L-1

③0.0500mol·L-1(4)若采用上述最合適濃度的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滿定,滴定時(shí)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)列表如下:實(shí)驗(yàn)次數(shù)編號(hào)待測鹽酸體積(mL)滴入NaOH溶液體積(mL)110.008.48210.008.52310.008.00求這種待測稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度c(HCl)=___________________。(5)在滴定操作過程中,以下各項(xiàng)操作使測定值偏高的有:_______________①滴定管用蒸餾水洗凈后,未用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗②滴定管(裝標(biāo)準(zhǔn)溶液)在滴定前尖嘴處有氣泡,滴定終了無氣泡③滴定前平視,滴定終了俯視④看到顏色變化后立即讀數(shù)⑤洗滌錐形瓶時(shí),誤把稀食鹽水當(dāng)做蒸餾水進(jìn)行洗滌27、(12分)溴苯可用作有機(jī)溶劑溴苯是制備精細(xì)化工品的原料,也是制備農(nóng)藥的基本原料。其制備可采用下列裝置:有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:密度(g·cm-3)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性溴3.12-7.258.8微溶于水,易溶于乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳等苯0.885.580.1不溶于水,易溶于有機(jī)溶劑溴苯1.50-30.7156.2不溶于水,溶于甲醇、乙醚、苯、四氯化碳等多數(shù)有機(jī)溶劑有關(guān)反應(yīng):(ⅰ)+Br2+HBr(溴苯制備反應(yīng))(ⅱ)+H2O+HBr(反應(yīng)微弱)實(shí)驗(yàn)步驟:在裝置A底部放入少許石棉絲,然后加入2g鐵粉;裝置C中加入由22.0mL苯和10.0mL液溴混合而成的混合液;其他裝置的試劑如圖所示;打開裝置C的活塞,使苯、液溴混合液滴到鐵粉上;取下裝置B,進(jìn)行下列流程圖中的操作,最后得到11.1mL溴苯。粗溴苯與回答下列問題:(1)裝置A中的鐵粉可以用___________(填試劑的化學(xué)式)代替,原因是___________。(2)裝置B中的NaOH的作用是_____________________。(3)裝置D中苯的作用是___________。(4)分離Ⅰ、分離Ⅱ、分離Ⅲ分別為___________(填標(biāo)號(hào))。a.分液、蒸餾、過濾b.分液、分液、過濾c.過濾、分液、過濾d.分液、過濾、過濾(5)流程圖中加入的CaCl2的作用是___________,若實(shí)驗(yàn)過程中省略該步操作,實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率_________(填“偏高”偏低“或“不變”)。(6)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為___________。28、(14分)某無色濟(jì)液中,只可能含有以下離子中的若干種:

NH4+、K+、Mg2+、Cu2+、Al3+、NO3-、CO32-、SO42-,,現(xiàn)取三份100mL溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①第一份加足量AgNO3溶液后,有白色沉淀產(chǎn)生。②第二份加足量BaCl2溶液后,有白色沉淀產(chǎn)生,經(jīng)洗滌、干燥后,沉淀質(zhì)量為6.99g③第三份逐滴滴加

NaOH溶液,測得沉淀與NaOH溶液的體積關(guān)系如圖。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),試回答下列問題:(1)該溶液中一定不存在的陰離子有_______。(2)實(shí)驗(yàn)③中NaOH溶液滴至35mL后發(fā)生的離子方程式為_______________________________。(3)原得液確定含Mg2+、Al3+、NH4+,且n(Mg2+)∶n(Al3+)∶n(NH4+)=___________。(4)實(shí)驗(yàn)所加的NaOH溶液的濃度為________。(5)溶液中存在一種不能確定的陽離子,

請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案加以檢驗(yàn)_________________________。(6)原溶液中NO3-的濃度為c(NO3-)則c(NO3-)的最小濃度為_________。29、(10分)社會(huì)在飛速發(fā)展,環(huán)境問題也備受關(guān)注,如何減少污染,尋求清潔能源是現(xiàn)代學(xué)者研究的方向。Ⅰ、為了模擬汽車尾氣在催化轉(zhuǎn)化器內(nèi)的工作情況(1)控制條件,讓反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g),用傳感器測得不同時(shí)間NO和CO的濃度如下表:時(shí)間/s012345c(NO)(10-4mol/L)10.04.502.501.501.001.00c(CO)(10-3mol/L)3.603.052.852.752.702.70前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(N2)=_______(2)用氨氣催化氧化還原法脫硝(NOx)①根據(jù)下圖(縱坐標(biāo)是脫硝效率、橫坐標(biāo)為氨氮物質(zhì)的量之比),判斷提高脫硝效率的最佳條件是:___。②已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+akJ/molN2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-bk/mol2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-ckJ/mol其中a、b、c均為大于0。則放熱反應(yīng):4NO(g)+4NH3(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g)△H=________。Ⅱ、甲醇是一種很好的燃料(1)在壓強(qiáng)為0.1MPa條件下,amolCO與3amolH2的混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應(yīng)生成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(l)△H<0。為了尋找合成甲醇的適宜溫度和壓強(qiáng),某同學(xué)設(shè)計(jì)了三組實(shí)驗(yàn),部分實(shí)驗(yàn)條件已經(jīng)填在了下面的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表中.實(shí)驗(yàn)編號(hào)T(℃)n(CO)/n(H2)P(MPa)①1802:30.1②n2:35③350m5表中剩余的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):n=________,m=________.(2)CH3OH燃料電池是目前開發(fā)最成功的燃料電池之一,這種燃料電池由甲醇、空氣(氧氣)、KOH(電解質(zhì)溶液)構(gòu)成。下列說法正確的是______________(填序號(hào))。①電池放電時(shí)通入空氣的電極為負(fù)極②電池放電時(shí),電解質(zhì)溶液的堿性逐漸減弱③電池放電時(shí)每消耗6.4gCH3OH轉(zhuǎn)移1.2mol電子④負(fù)極反應(yīng)式為CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解析】

苯的結(jié)構(gòu)式又叫凱庫勒式,是由德國化學(xué)家凱庫勒提出的,故B為合理選項(xiàng)。2、D【解析】

A、非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)含氧酸酸性越強(qiáng),同主族元素從上到下非金屬性減弱,所以酸性:HNO3>H3PO4,故A錯(cuò)誤;B、同周期元素從左到右最高正價(jià)依次升高,P、S、Cl元素的最高正價(jià)依次升高,故B錯(cuò)誤;C、電子層數(shù)相同,半徑隨原子序數(shù)增大而減小,所以Al3+、Mg2+、Na+的離子半徑依次增大,故C錯(cuò)誤;D、同周期元素從左到右金屬性依次減弱,所以Na、Mg、Al的金屬性依次減弱,故D正確。3、B【解析】

A.在催化劑存在條件下乙烯與溴反應(yīng)制1,2-二溴乙烷的反應(yīng)是加成反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.苯與濃硝酸、濃硫酸混合共熱制取硝基苯發(fā)生硝化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),B正確;C.甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生氧化反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.在一定條件下苯與氫氣反應(yīng)制取環(huán)己烷發(fā)生加成反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選B。4、C【解析】分析:化學(xué)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,且不等于0,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,由此衍生的一些物理量不發(fā)生變化,以此進(jìn)行判斷。詳解:A、單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2是正反應(yīng),同時(shí)生成2nmolNO也是正反應(yīng),不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A錯(cuò)誤;B、化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故用NO2、NO、O2的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率的比為2:2:1的狀態(tài)不能作為判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù),B錯(cuò)誤;C、NO2為紅棕色氣體,O2和NO為無色氣體,故混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)可作為判斷是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù),C正確;D、根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知反應(yīng)前后氣體的總質(zhì)量始終是不變的,D錯(cuò)誤;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,把握平衡狀態(tài)的特征和判斷依據(jù)是解答的關(guān)鍵。判斷化學(xué)反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),關(guān)鍵是看給定的條件能否推出參與反應(yīng)的任一物質(zhì)的物質(zhì)的量不再發(fā)生變化。5、D【解析】

A.質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù),因此中子數(shù)=14-5=9,故A錯(cuò)誤;B.硫離子的核外有18個(gè)電子,核內(nèi)有16個(gè)質(zhì)子,故其結(jié)構(gòu)示意圖為,故B錯(cuò)誤;C.CO2為共價(jià)化合物,其分子中含有2個(gè)碳氧雙鍵,其正確的結(jié)構(gòu)式為O=C=O,故C錯(cuò)誤;D.水是共價(jià)化合物,原子之間存在共用電子對(duì),其電子式為,故D正確;故選D。6、D【解析】試題分析:一般活潑的金屬和活潑的非金屬容易形成離子鍵,非金屬元素的原子間容易形成共價(jià)鍵。則A.Na2O2中既有離子鍵,又有非極性共價(jià)鍵,A錯(cuò)誤;B.MgCl2中只有離子鍵,B錯(cuò)誤;C.HCl中只有極性共價(jià)鍵,C錯(cuò)誤;D.KOH中既含有離子鍵又含有極性共價(jià)鍵,D正確,答案選D。考點(diǎn):考查化學(xué)鍵判斷7、A【解析】

A.環(huán)丙烷的分子式是C3H6,與乙烯所含碳、氫元素的百分含量相同,但與乙烯既不是同系物又不是同分異構(gòu)體,A正確;B.乙烷的分子式是C2H6,與乙烯所含碳、氫元素的百分含量不相同,B錯(cuò)誤;C.甲烷的分子式是CH4,與乙烯所含碳、氫元素的百分含量不相同,C錯(cuò)誤;D.CH3CH=CH2分子式是C3H6,與乙烯所含碳、氫元素的百分含量相同,但與乙烯是同系物關(guān)系,D錯(cuò)誤;答案選A。8、D【解析】

A.C6H12O6屬于單糖,淀粉屬于多糖,兩者均屬于糖類,故A錯(cuò)誤;B.乙酸(B)溶于水能發(fā)生電離,屬于電解質(zhì),乙醇(A)溶于水溶液中不能導(dǎo)電,屬于非電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.油脂是由高級(jí)脂肪酸和甘油通過酯化反應(yīng)生成的酯,含有酯基,屬于酯類化合物,但酸必須是高級(jí)脂肪酸,乙醇(A)和乙酸(B)反應(yīng)生成乙酸乙酯(C),乙酸乙酯雖然屬于酯,但乙酸不是高級(jí)脂肪酸,故C錯(cuò)誤;D.淀粉屬于多糖,在酶催化作用下水解最終生成單糖葡萄糖,反應(yīng)為:(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6,酶屬于蛋白質(zhì),故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】掌握糖、酯、電解質(zhì)等有關(guān)知識(shí)是解答關(guān)鍵,淀粉(轉(zhuǎn)化1)在人體內(nèi)淀粉酶作用下發(fā)生水解反應(yīng),最終轉(zhuǎn)化為葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下轉(zhuǎn)化成酒精,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C6H12O62C2H5OH+2CO2↑,C2H5OH(A)連續(xù)氧化成乙酸(B),乙醇和乙酸反應(yīng)生成乙酸乙酯(C),據(jù)此分析即可解題。9、B【解析】

根據(jù)外界條件對(duì)反應(yīng)速率的影響結(jié)合氫氣的總量不變以及鐵少量分析解答?!驹斀狻竣偌铀?,稀釋了鹽酸的濃度,故反應(yīng)速率變慢;②加氫氧化鈉,與鹽酸反應(yīng),減少了鹽酸的濃度,故反應(yīng)速率變慢;③加濃鹽酸,氫離子濃度增大,反應(yīng)速率加快,由于鐵不足,則生成的氫氣量不變;④加CuO固體與鹽酸反應(yīng)生成氯化銅和水,氯化銅再與鐵發(fā)生置換反應(yīng)生成銅,構(gòu)成原電池,反應(yīng)速率加快,由于消耗鐵影響氫氣總量;⑤加氯化鈉溶液,相當(dāng)于稀釋鹽酸濃度,故反應(yīng)速率變慢;⑥滴加硫酸銅溶液,鐵把銅置換出來,形成原電池,故反應(yīng)速率加快,但與鹽酸反應(yīng)的鐵減少,故減少了產(chǎn)生氫氣的量;⑦溫度升高,反應(yīng)速率加快,且不影響氫氣量;⑧改用濃度大的鹽酸,反應(yīng)速率加快,且不影響氫氣量。答案選B?!军c(diǎn)睛】參加化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)的性質(zhì)是決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要原因。反應(yīng)的類型不同,物質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同,都會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)速率不同。外界條件對(duì)反應(yīng)速率的影響一般是溫度、壓強(qiáng)、濃度和催化劑,注意本題不改變生成氫氣總量的要求,答題時(shí)注意審題。10、D【解析】A、根據(jù)圖中信息可知,該反應(yīng)的反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,為放熱反應(yīng),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、1molCO(g)和2molH2(g)反應(yīng)生成1molCH3OH(g)的熱效為90.lkJ·mol-1,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、根據(jù)圖中信息可知,CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H=-90.1kJ·mol-1,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、1molCO和2molH2斷鍵所需能量小于1molCH3OH斷鍵所需能量,所以反應(yīng)放熱,選項(xiàng)D正確。答案選D。11、B【解析】分析:A項(xiàng),N2的電子式為;B項(xiàng),金剛石和石墨互為同素異形體;C項(xiàng),1個(gè)14NH4+中含有7個(gè)中子;D項(xiàng),元素周期表中第13縱行是IIIA元素。詳解:A項(xiàng),N2的電子式為,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),金剛石和石墨是碳元素形成的不同的單質(zhì),金剛石和石墨互為同素異形體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),1個(gè)14NH4+中含有7個(gè)中子,1mol14NH4+中含有7mol中子,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),根據(jù)元素周期表的結(jié)構(gòu),元素周期表中第13縱行是IIIA元素,D項(xiàng)正確;答案選B。12、A【解析】

A項(xiàng)、氨氣極易溶于水,導(dǎo)致圓底燒瓶內(nèi)壓強(qiáng)減小,外界大氣壓將燒杯中的水壓入圓底燒瓶中,能夠用圖1所示的裝置進(jìn)行“噴泉”實(shí)驗(yàn),故A正確;B項(xiàng)、二氧化氮?dú)怏w能夠與水反應(yīng),生產(chǎn)硝酸和NO,不能用排水法收集少量NO2氣體,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、甲烷中除去乙烯,為洗氣裝置,應(yīng)從洗氣瓶的長管通入,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中會(huì)發(fā)生水解反應(yīng),無法收集得到乙酸乙酯,應(yīng)用飽和Na2CO3溶液吸收隨乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇,故D錯(cuò)誤。故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁鈱?shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析,把握反應(yīng)原理及反應(yīng)為解答的關(guān)鍵。13、C【解析】

A、纖維素是多糖,相對(duì)分子質(zhì)量在一萬以上,是天然高分子化合物,A錯(cuò)誤;B、蛋白質(zhì),相對(duì)分子質(zhì)量在一萬以上,是天然高分子化合物,B錯(cuò)誤;C、油脂是高級(jí)脂肪酸和甘油形成的酯,相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,C正確;D、淀粉是多糖,相對(duì)分子質(zhì)量在一萬以上,是天然高分子化合物,D錯(cuò)誤。答案選C。14、C【解析】A、水中O原子的最外層電子為:6+2=8,H原子的最外層電子為:1+1=2,不都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),A錯(cuò)誤B、BF3中,B原子的最外層電子為:3+3=6,F(xiàn)原子的最外層電子為:7+|-1|=8,不都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),B錯(cuò)誤;C、CCl4中,C原子的最外層電子為:4+4=8,Cl原子的最外層電子為:7+|-1|=8,都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),C正確;;D、PCl5中,P原子的最外層電子為:5+5=10,Cl原子的最外層電子為:7+|-1|=8,不都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),D錯(cuò)誤;答案選C。點(diǎn)睛:只要共價(jià)化合物分子中元素化合價(jià)的絕對(duì)值和該元素原子的最外層電子數(shù)之和滿足8,則元素就能滿足最外層為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),據(jù)此解答。15、C【解析】

A.二氧化硅不溶于水,與水不反應(yīng),不符合題意,A錯(cuò)誤;B.二氧化硅對(duì)應(yīng)的水化物是難溶性弱酸,不符合題意,B錯(cuò)誤;C.二氧化硅與強(qiáng)堿反應(yīng)只生成硅酸鈉和水,可說明二氧化硅是硅酸的酸酐,符合題意,C正確;D.非金屬氧化物不一定是酸酐,不符合題意,D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】二氧化硅是中學(xué)出現(xiàn)的唯一的一種難溶于水的酸性氧化物,它與一般的酸性氧化物存在一定的差異性,如它不能與弱堿反應(yīng),它能與特殊的酸(氫氟酸)反應(yīng)等。16、D【解析】分析:A、原電池中失電子的極是負(fù)極;B、鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng);C、銅作負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng);D、鐵發(fā)生吸氧腐蝕。詳解:A、②中的氧化還原反應(yīng)發(fā)生在金屬鋁和氫氧化鈉之間,失電子的是金屬鋁,為負(fù)極,③中金屬鐵在常溫下遇濃硝酸鈍化,鐵作正極,A錯(cuò)誤;B、②中的氧化還原反應(yīng)發(fā)生在金屬鋁和氫氧化鈉之間,失電子的是金屬鋁,為負(fù)極,Mg作為正極,負(fù)極反應(yīng)式為A1-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,B錯(cuò)誤;C、③中銅作負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),所以銅失電子生成銅離子,即電極反應(yīng)式為Cu-2e-=Cu2+,C錯(cuò)誤;D、鐵、銅、氯化鈉構(gòu)成的原電池中,金屬鐵為負(fù)極,金屬銅為正極,鐵發(fā)生的是吸氧腐蝕,正極上是氧氣得電子的過程,電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-,D正確。答案選D。點(diǎn)睛:本題考查學(xué)生原電池的工作原理知識(shí),電極的活潑性與電解質(zhì)溶液有關(guān),如鎂和鋁在氫氧化鈉溶液中鋁作負(fù)極,而鐵與銅在冷的濃硫酸和濃硝酸中鈍化,銅作負(fù)極,題目難度不大。17、A【解析】

A項(xiàng),35Cl-和37Cl-的核電荷數(shù)都是17、核外都有18個(gè)電子,離子結(jié)構(gòu)示意圖都為,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),HClO的結(jié)構(gòu)式為H—O—Cl,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),HF中只有共價(jià)鍵,HF的電子式,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),質(zhì)子數(shù)為92、中子數(shù)為146的U原子的質(zhì)量數(shù)為238,該原子表示為,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。18、B【解析】A.甲苯的一氯代物有4種,A不正確;B.乙烯通入溴的CCl4溶液中,發(fā)生加成反應(yīng),B正確;C.乙醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C不正確;D.可以用飽和碳酸鈉溶被來分離乙酸和乙酸乙酯,氫氧化鈉可以促進(jìn)乙酯乙酯水解,故氫氧化鈉不能用于分離它們,D不正確。本題選B。19、B【解析】蛋白質(zhì)由C、H、O、N等元素組成,故A錯(cuò)誤;油脂是高級(jí)脂肪酸甘油酯,屬于酯,故B正確;葡萄糖、果糖不能發(fā)生水解反應(yīng),故C錯(cuò)誤;糖類中只有多糖屬于高分子化合物,油脂不屬于高分子化合物,故D錯(cuò)誤。20、A【解析】A、氘原子、氚原子的核內(nèi)質(zhì)子數(shù)均為1,但中子數(shù)分別為1個(gè)和2個(gè),中子數(shù)不同,所以氘、氚屬于同種元素,不同核素。錯(cuò)誤;B、質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素的不同核素核素互稱為同位素,因此氘、氚互稱為同位素。正確;C、氘、氚的質(zhì)子數(shù)相同,因?yàn)樵拥馁|(zhì)子數(shù)=核電荷數(shù)=核外電子數(shù),所以氘、氚核外電子數(shù)相同。正確;D、原子的質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù),因此氘、氚的質(zhì)量數(shù)分別為2、3,正確。故選A。點(diǎn)睛:本題重點(diǎn)考查元素、核素、同位素的概念。元素:核電荷數(shù)(即質(zhì)子數(shù))相同的同一類原子的總稱;核素:具有一定數(shù)目質(zhì)子和一定數(shù)目中子的一種原子;同位素:質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素的不同核素核素互稱為同位素。原子中各種微粒的關(guān)系如下:①核電荷數(shù)=核內(nèi)質(zhì)子數(shù)=原子核外電子數(shù);②質(zhì)量數(shù)(A)=質(zhì)子數(shù)(Z)+中子數(shù)(N)。21、A【解析】

A.由于甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),分子中任何兩個(gè)化學(xué)鍵都相鄰,這兩個(gè)圖示表示的都是甲烷分子中的兩個(gè)H原子分別被F、Cl原子取代產(chǎn)生的物質(zhì),因此屬于同一物質(zhì),A正確;B.乙醇分子中羥基H不如水中的H活潑,因此乙醇與鈉反應(yīng)不如水與鈉反應(yīng)劇烈,B錯(cuò)誤;C.汽油屬于烴,不能發(fā)生皂化反應(yīng),植物油和動(dòng)物油都是油脂,能發(fā)生皂化反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.石油裂解的主要目的是獲得短鏈氣態(tài)不飽和烴,石油裂化的主要目的是提髙輕質(zhì)液體燃料的產(chǎn)量和質(zhì)量,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是A。22、D【解析】試題分析:A、同主族元素最高價(jià)含氧酸的酸性隨核電荷數(shù)的增加而減弱,A錯(cuò)誤;B、半徑的大小比較:一看電子層數(shù),電子層數(shù)越多,半徑越大,二看原子序數(shù),相同電子層數(shù),原子序數(shù)越大,半徑越小,三看電子數(shù),相同的電子層數(shù)和原子序數(shù),電子數(shù)越多,半徑越大,大小順序是:S2->Cl->K+>Ca2+,C錯(cuò)誤;D、兩者互為同位素,核外電子排布相同,即得電子能力相同,D正確。答案選D??键c(diǎn):考查元素周期律、微粒半徑的比較、同位素等知識(shí)。二、非選擇題(共84分)23、KSCN防止發(fā)生倒吸2NH3+2H2O+Fe2+=Fe(OH)2↓+2NH4+(或2NH3·H2O+Fe2+=Fe(OH)2↓+2NH4+)【解析】

有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。A是紅棕色固體,則為氧化鐵;E能使品紅溶液褪色,E為無色有刺激性氣味的氣體,則為二氧化硫;B是常見的強(qiáng)酸,在根據(jù)E和D、C反應(yīng),生成B,說明B為硫酸,C為水;F均為無色有刺激性氣味的氣體,I是一種白色固體,在空氣中最終變成紅褐色,說明F為氨氣;G可用作補(bǔ)血?jiǎng)?,說明是硫酸亞鐵;【詳解】⑴F為氨氣,其電子式為,故答案為;⑵反應(yīng)②是鐵離子和二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng),其離子方程式為:SO2+2H2O+2Fe2+=4H++2Fe2++SO42-,用單線橋標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目,故答案為;⑶可確定反應(yīng)②中金屬離子已完全反應(yīng)即無鐵離子,可用KSCN來確認(rèn),反應(yīng)③的裝置如上圖所示,由于氨氣極易溶于水,用倒置漏斗的作用是防倒吸,故答案為KSCN;防倒吸;⑷反應(yīng)③主要是亞鐵離子和氨氣、水發(fā)生反應(yīng),其離子方程式:2NH3+2H2O+Fe2+=Fe(OH)2↓+2NH4+(或2NH3·H2O+Fe2+=Fe(OH)2↓+2NH4+)故答案為2NH3+2H2O+Fe2+=Fe(OH)2↓+2NH4+(或2NH3·H2O+Fe2+=Fe(OH)2↓+2NH4+)。24、C2H6CH3CH2ClCH2=CH2+HClCH3CH2Cl加成反應(yīng)CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl取代反應(yīng)【解析】

乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇;乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷;乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷;乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析:(1)乙烯分子含有碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,電子式為,乙烷的分子式C2H6,乙醇的分子式C2H6O,乙醇含有羥基,乙醇結(jié)構(gòu)式為,氯乙烷的結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2Cl。(2)②是乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷,化學(xué)方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl,反應(yīng)類型加成反應(yīng)。④是乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷和氯化氫,化學(xué)方程式為CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl,反應(yīng)類型是取代反應(yīng)?!军c(diǎn)睛】乙烯含有碳碳雙鍵,能與氫氣、氯氣、氯化氫、水等物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),乙烯含有碳碳雙鍵所以能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。25、防止倒吸CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O酯化反應(yīng)34AC1.6%羥基、羧基2CH3CHOHCOOH+O22CH3COCOOH+2H2O【解析】

(1)乙酸、乙醇易溶于碳酸鈉溶液,會(huì)導(dǎo)致裝置內(nèi)氣體減小,容易發(fā)生倒吸,球形干燥管容積較大,故可以防止倒吸,故答案為防止倒吸;(2)根據(jù)酯化反應(yīng)的機(jī)理可知反應(yīng)方程式:CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)或酯化反應(yīng);(3)①實(shí)驗(yàn)D的目的是與實(shí)驗(yàn)C相對(duì)照,證明H+對(duì)酯化反應(yīng)具有催化作用,由于在實(shí)驗(yàn)C中使用的硫酸是3mL

2mol/L,所以在實(shí)驗(yàn)D中應(yīng)加入一元強(qiáng)酸鹽酸的體積和濃度分別是3mL和4mol/L;②分析實(shí)驗(yàn)A、C可知:其它條件相同只有硫酸的濃度不同,而最終使用濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生的酯多,說明濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率;故答案為AC;(4)n(乙酸)=90g÷1g/mol=1.5mol,n(乙醇)=138g÷46g/mol=3mol,由于乙醇過量,所以應(yīng)該按照乙酸來計(jì)算得到的酯的質(zhì)量。n(乙酸乙酯)=80÷88g/mol=0.909mol,則該反應(yīng)的產(chǎn)率為0.909mol÷1.5mol×100%=1.6%;II.①乳酸分子中的官能團(tuán)有羥基和羧基,故答案為羥基、羧基;②乳酸分子中的羥基氫和羧基氫都能被金屬鈉置換,故反應(yīng)方程式為,③加熱時(shí),乳酸在Cu作用下與O2反應(yīng)主要的羥基被催化氧化,故反應(yīng)方程式為2CH3CHOHCOOH+O22CH3COCOOH+2H2O;④腈綸是由丙烯腈發(fā)生加聚反應(yīng)而得到的,反應(yīng)的方程式為。【點(diǎn)睛】在所給的反應(yīng)物的量有多種時(shí),應(yīng)考慮物質(zhì)的過量問題,應(yīng)先判斷過量,然后按照量少的反應(yīng)物的量進(jìn)行計(jì)算。26、1/22.4mol/L或0.045mol/L當(dāng)最后一滴NaOH滴入HCl中時(shí),溶液由橙色變黃色,且30s內(nèi)不恢復(fù)③0.0425mol/L①②【解析】分析:(1)根據(jù)c=n/V計(jì)算鹽酸的濃度;(2)根據(jù)甲基橙的變色范圍分析;(3)為減小誤差,應(yīng)盡量用濃度小的溶液;(4)先根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性,計(jì)算消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積,然后利用中和反應(yīng)方程式計(jì)算;(5)根據(jù)c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測),分析不當(dāng)操作對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷濃度的誤差。詳解:(1)設(shè)燒瓶的容積是VL,實(shí)驗(yàn)后水充滿燒瓶,則理論上該鹽酸的物質(zhì)的量濃度為VL22.4L/molVL=0.045mol/(2)若用甲基橙作指示劑,由于甲基橙的變色范圍是3.1~4.4,則達(dá)到滿定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是最后一滴NaOH滴入HCl中時(shí),溶液由橙色變黃色,且30s內(nèi)不恢復(fù)。(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),為減小實(shí)驗(yàn)誤差,則所用氫氧化鈉溶液體積不能過小,否則誤差較大,應(yīng)用濃度最小的,即選取0.0500mol·L-1的氫氧化鈉溶液,答案選③;(4)依據(jù)表中三次實(shí)驗(yàn)消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積可知,第三次數(shù)據(jù)誤差較大,應(yīng)舍棄,所以消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積為:(8.48mL+8.52mL)÷2=8.50mL,依據(jù)HCl+NaOH=NaCl+H2O可知這種待測稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度c(HCl)=0.0500mol/L×8.50mL10.00mL=0.0425mol/L(5)①滴定管洗凈后,直接裝入標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液進(jìn)行滴定,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,實(shí)驗(yàn)測定結(jié)果偏高;②滴定前,滴定管(裝標(biāo)準(zhǔn)溶液)在滴定前尖嘴處有氣泡,滴定后消失,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測定結(jié)果偏高;③滴定前平視,滴定終了俯視,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測定結(jié)果偏?。虎芸吹筋伾兓罅⒓醋x數(shù),導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測定結(jié)果偏?。虎菹礈戾F形瓶時(shí),誤把稀食鹽水當(dāng)做蒸餾水進(jìn)行洗滌,氫氧化鈉溶液濃度不變,測定結(jié)果不變。答案選①②。點(diǎn)睛:本題主要考查中和滴定,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力的考查,題目涉及中和滴定操作、誤差分析以及計(jì)算,滴定實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)計(jì)算應(yīng)用,明確滴定原理及操作步驟,熟悉滴定管的使用方法是解題關(guān)鍵,題目難度中等。27、FeBr3起催化作用的是FeBr3除去溴苯中的Br2

除去HBr中的Br2b干燥(或答“除去溴苯中的水分”)偏低0.750或75.0%【解析】(1)苯和溴的反應(yīng)中溴化鐵為催化劑,所以鐵粉可以用溴化鐵代替;(2)反應(yīng)后容器中有溴,加入氫氧化鈉,溴可以和氫氧化鈉反應(yīng),進(jìn)而除去溴苯中的Br2

;(3)溴可以溶解在苯這種有機(jī)溶劑中,所以可以用苯除去HBr中的Br2;(4)溴苯和氫氧化鈉是分層的,用分液的方法分離,加水洗滌,在用分液的方法分離,在加入氯化鈣吸水,氯化鈣不溶于水,不溶于苯,所以用過濾的方法分離,故選b。(5).加入氯化鈣是為了吸水,干燥溴苯;如果省略該不操作,則加熱過程中溴苯和水發(fā)生微弱反應(yīng),所以溴苯的產(chǎn)率偏低;(6)根據(jù)鐵和溴的反應(yīng)計(jì)算鐵消耗的溴的質(zhì)量,2Fe+3Br2=2FeBr3,消耗的溴的質(zhì)量為,儀器中加入的溴的質(zhì)量為10×3.12=31.2g,則與苯反應(yīng)的溴的質(zhì)量為31.2-8.57=22.63g,苯的質(zhì)量為22×0.88=19.36g,生成的溴苯的質(zhì)量為11.1×1.5=16.65g,根據(jù)方程式計(jì)算苯和溴反應(yīng)中苯過量,用溴計(jì)算,則理論上溴苯的質(zhì)量為,則溴苯的產(chǎn)率為,故答案為0.750或75.0%。28、CO32-Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O1∶1∶22mol/L用潔凈的鉑絲蘸取少量無色溶液,置于火焰上灼燒,透過藍(lán)色鈷玻璃,若觀察到紫色火焰,則證明存在K+,反之則無0.1mol/L【解析】分析:溶液為無色,則溶液中不含Cu2+,由③中沉淀量先增大后減小且不為0可得溶液中含Al3+、Mg2+,所以溶液中不含有CO32-,而加入NaOH就有沉淀生成,所以溶液中不含H+,沉淀量在中間段不變,說明溶液中含有NH4+,且n(Mg(OH)2)=0.01mol,而發(fā)生反應(yīng)的計(jì)量數(shù)的關(guān)系:Mg2+--2NaOH、Al3+--3NaOH、NH4+--NaOH、Al(OH)3-NaOH,溶解Al(OH)3消耗NaOH的體積為5mL,所以Al3+轉(zhuǎn)化為Al(OH)3消耗NaOH的體積為15mL,所以產(chǎn)生沉淀階段與Mg2+反應(yīng)生成Mg(OH)2消耗NaOH的體積為25-15=10mL,所以c(NaOH)=2×0.01/(10×10-3)=2mol/L,根據(jù)消耗NaOH的量可得n(Mg2+):n(Al3+):n(NH4+)=1:1:2;由②得產(chǎn)生的白色沉淀為BaSO4,物質(zhì)的量為6.99/233=0.03mol,即n(SO42-)=0.03mol;溶液中2n(Mg2+)+3n(Al3+)+n(NH4+)>2n(SO42-),所以溶液中還一定存在NO3-,不一定存在K+;據(jù)以上分析解答。詳解:溶液為無色,則溶液中不含Cu2+,由③中沉淀量先增大后減小且不為0可得溶液中含Al3+、Mg2+,所以溶液中不含有CO32-,而加入NaOH就有沉淀生成,所以溶液中不含H+,沉淀量在中間段不變,說明溶液中含有NH4+,且n(Mg(OH)2)=0.01mol,而發(fā)生反應(yīng)的計(jì)量數(shù)的關(guān)系:Mg2+--2NaOH、Al3+--3NaOH、NH4+--NaOH、Al(OH)3-NaOH,溶解Al(OH)3消耗NaOH的體積為5mL,所以Al3+轉(zhuǎn)化為Al(OH)3消耗NaOH的體積為15mL,所以產(chǎn)生沉淀階段與Mg2+反應(yīng)生成Mg(OH)2消耗NaOH的體積為25-15=10mL,所以c(NaOH)=2×0.01/(

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