內(nèi)蒙古根河市重點中學2025屆高一生物第二學期期末統(tǒng)考試題含解析

內(nèi)蒙古根河市重點中學2025屆高一生物第二學期期末統(tǒng)考試題注意事項1．考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列哪項對種群的基因頻率沒有影響A．隨機交配 B．自然選擇 C．基因突變 D．遷入與遷出2．囊性纖維病是由于CFTR基因缺失3個堿基對，導致CFTR載體蛋白結構異常，影響了Cl-的跨膜運輸，致使患者支氣管中黏液增多而使肺易受細菌傷害，最終使肺功能嚴重受損，由此可以推測，下列敘述錯誤的是A．由基因突變引起囊性纖維病在光學顯微鏡下觀察不到B．CFTR基因通過控制蛋白質(zhì)的結構來控制生物性狀C．異常CFTR蛋白可能與正常CFTR蛋白所含肽鍵數(shù)量不同D．該致病基因中缺失的3個堿基構成了一個密碼子3．水稻中非糯性（A）對糯性（a）為顯性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈藍黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈紅褐色。下面對純種的非糯性與糯性水稻的雜交后代的觀察結果中，其中不能證明孟德爾的基因分離定律的一項是（）A．雜交后親本植株上結出的種子（F1）遇碘全部呈藍黑色B．F1自交后結出的種子（F2）遇碘后，3/4呈藍黑色，1/4呈紅褐色C．F1產(chǎn)生的花粉遇碘后，一半呈藍黑色，一半呈紅褐色D．F1測交所結出的種子遇碘后，一半呈藍黑色，一半呈紅褐色4．下列關于遺傳學發(fā)展的敘述，與事實相符合的是A．格里菲斯通過實驗證明S型菌的DNA是導致R型菌轉(zhuǎn)化的“轉(zhuǎn)化因子”B．沃森、克里克構建了DNA分子的雙螺旋結構模型C．孟德爾在實驗中采取了類比推理的方法發(fā)現(xiàn)了分離定律與自由組合定律D．薩頓通過實驗證明了控制果蠅眼色的基因位于X染色體上5．如圖為某細胞中分離得到的幾種細胞器模式簡圖，相關敘述中錯誤的是A．甲是能把光能轉(zhuǎn)換為化學能的細胞器B．分泌活動旺盛的細胞內(nèi)乙的含量較多C．丁在人的肝臟細胞中含有氧化酒精的酶D．丙中含有色素6．鼠的毛色有黑色和棕色（由基因B、b控制），兩只黑鼠交配，生了3只棕鼠和1只黑鼠，下列說法正確的是（）A．棕色為顯性性狀B．子代黑鼠基因型為BB的概率是1/4C．若檢測子代黑鼠的基因型，最好選用棕鼠與其交配D．若親代黑鼠再生4只小鼠，則應為3只黑鼠和一只棕鼠7．在高等動物精子形成的過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在A．減數(shù)第一次分裂結束時B．減數(shù)第二次分裂結束時C．有絲分裂中期D．有絲分裂前期8．（10分）要判斷一株高莖豌豆是否是純合子，最簡便的方法是A．測交 B．自交 C．與雜合高莖雜交 D．與純合高莖雜交二、非選擇題9．（10分）如圖所示為DNA分子結構模式圖，請據(jù)圖回答下列問題（1）寫出下列序號的名稱［1］______［2］______（2）組成DNA的基本單位是［］______。（3）若3為胞嘧啶，則4應是_____（寫中文名）。兩者之間通過_____相連。（4）圖中DNA的兩條鏈的位置關系是_______。（5）由于______排列順序的千變?nèi)f化，因此構成了DNA分子的多樣性（6）已知該DNA中有100個堿基對，其中堿基A有40個。若復制4次，在復制過程中將需要__________個游離的胞嘧啶脫氧核苷酸參加。10．（14分）如圖為兩種單基因遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，6號不攜帶致病基因，請分析回答問題：（1）甲病的遺傳方式為_____________，10號的基因型為_________________。3號和4號再生一個孩子，患甲病的概率為____________________，5號和6號再生一個正常孩子的概率為____________。（2）為預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，孕期可通過遺傳咨詢和________________等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防。禁止近親結婚也能降低遺傳病的發(fā)病率，其理論依據(jù)是________________________________。（3）為檢測8號是否為攜帶者，以放射性同位素標記的含有____________________基因（填：A、a、B、b）的DNA片段為探針，與待測基因進行雜交，如果____________________，則說明8號為攜帶者。11．（14分）下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑。請根據(jù)圖示回答下列問題：（1）缺乏酶_______會導致人患白化病。食物中缺少酪氨酸（會或不會）_____患白化病。（2）尿黑酸在人體內(nèi)積累會使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣中會變成黑色，這種癥狀稱為尿黑酸癥。缺乏酶________會使人患尿黑酸癥。（3）從這個例子可以看出基因、營養(yǎng)物質(zhì)的代謝途徑和遺傳病這三者之間的關系是______________________________。12．某地一年生的某種植物群體，其基因型為aa，開白色花。有一年，洪水沖來了許多AA和Aa的種子，開紅色花。不久群體基因型頻率變?yōu)?5%AA、40%Aa、5%aa。回答下列有關的問題：（1）該地所有的某種植物群體屬于一個_________，其中全部的個體所含有的全部基因，叫做_________。（2）洪水沖來了許多AA和Aa種子后，該群體的A和a基因頻率分別為

______和_______，發(fā)洪水后該種群的基因頻率改變了，這

________（填“是”或“不是”）自然選擇的結果。（3）若沒發(fā)洪水前的群體，和洪水沖來的群體的個體之間由于花期不同，已不能正常授粉，說明這兩個群體屬于不同的___________。（4）現(xiàn)代生物進化論認為，____是生物進化的基本單位。________決定生物進化的方向。共同進化的過程實際是_____之間、________之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

A、隨機交配不會對種群的基因頻率產(chǎn)生影響，A正確；B、自然選擇會淘汰很多不適應環(huán)境的個體，因此會丟失很多基因，所以對種群基因頻率變化是有影響的，B錯誤；C、基因突變往往突變?yōu)樗牡任换颍苑N群基因頻率會發(fā)生改變，C錯誤；D、遷入、遷出會改變種群基因庫，從而使種群基因頻率發(fā)生改變，D錯誤。本題選A?！军c睛】本題解題的關鍵是對遺傳平衡的理解：若一個種群數(shù)量足夠大，種群的雌雄個體的交配是隨機的，沒有有突變、遷移、選擇、遺傳漂變等，該種群的基因頻率不會發(fā)生改變。2、D【解析】基因突變屬于分子水平的變化，在光學顯微鏡下觀察不到，A項正確；CFTR基因通過控制蛋白質(zhì)的結構來控制生物性狀，B項正確；CFTR基因缺失3個堿基對導致基因突變，異常CFTR蛋白與正常CFTR蛋白所含肽鍵數(shù)量不同，C項正確；密碼子位于mRNA中，而不是基因中，D項錯誤。3、A【解析】

基因分離的實質(zhì)是在減數(shù)分裂過程中，等位基因的分離伴隨同源染色體的分離而分離，配子中只存在等位基因中的其中一個，雜合子的配子種類能夠直接證明孟德爾的基因分離定律實質(zhì)，雜合子測交能驗證基因分離定律。【詳解】A、雜交后親本植株上結出的種子（F1）遇碘全部呈藍黑色，后代表現(xiàn)型只有一種無法證明，A正確。B、F1自交后結出的種子（F2）遇碘后，3/4呈藍黑色，1/4呈紅褐色，說明F1自交后代出現(xiàn)性狀分離，證明了孟德爾的基因分離定律，B錯誤；C、F1產(chǎn)生的花粉遇碘后，一半呈藍黑色，一半呈紅褐色，說明F1產(chǎn)生兩種配子，比例為1：1，所以能直接證明孟德爾的基因分離定律，C錯誤；D、F1測交所結出的種子遇碘后，一半呈藍黑色，一半呈紅褐色，證明孟德爾的基因分離定律，D錯誤。故選A?！军c睛】本題考查基因分離定律的相關知識，意在考查學生對基因的分離定律實質(zhì)的理解及對雜種子一代的驗證，分離定律的實質(zhì)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，隨著同源染色體的分開等位基因發(fā)生分離。4、B【解析】

本題考查對遺傳物質(zhì)的探究歷程中重要事件的認知水平。相關聯(lián)的事件要注意比較分析：兩個肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗；孟德爾、摩爾根和薩頓科學發(fā)現(xiàn)應用的方法?！驹斀狻扛窭锓扑雇ㄟ^實驗證明S型菌有導致R型菌轉(zhuǎn)化的“轉(zhuǎn)化因子”，證明這種轉(zhuǎn)化因子是DNA的是艾佛里肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗，A錯誤.沃森、克里克構建了DNA分子的雙螺旋結構模型，B正確.孟德爾在實驗中采取了假說演繹的方法發(fā)現(xiàn)了分離定律與自由組合定律，C錯誤.摩爾根通過實驗證明了控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，薩頓只是提出基因位于染色體上的假說，D錯誤.【點睛】孟德爾應用假說演繹法發(fā)現(xiàn)了遺傳定律；摩爾根應用假說演繹法發(fā)現(xiàn)了基因在染色體上；薩頓和摩爾根都應用類比推理法提出了假說。5、A【解析】甲是線粒體，進行有氧呼吸的主要場所，而丙才是將光能轉(zhuǎn)換為化學能的細胞器（葉綠體），A項錯誤；乙是高爾基體，與細胞分泌物的加工有關，分泌活動旺盛的細胞內(nèi)乙的含量較多，B項正確；丁是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，在人的肝臟細胞中含有氧化酒精的酶，C項正確；丙是葉綠體，其中含有多種光合色素，D項正確。【點睛】幾種細胞器結構及名稱辨析：單層膜中高爾基體呈多個薄餅狀結構疊加，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)呈網(wǎng)狀結構分布，液泡是細胞內(nèi)的大型泡狀結構；雙層膜中線粒體內(nèi)膜向內(nèi)凹陷形成嵴，葉綠體的內(nèi)膜光滑，其中含有算盤珠狀結構（基粒）。6、C【解析】兩只黑鼠交配，生了3只棕鼠和1只黑鼠，后代發(fā)生了性狀分離，出現(xiàn)了棕鼠，說明黑色對棕色是顯性性狀，A錯誤；親本黑鼠基因型都是Bb，后代黑鼠的基因型及其比例為BB：Bb=1:2，即子代黑鼠基因型為BB的概率是1/3，B錯誤；檢測子代黑鼠的基因型，最好選用棕鼠bb與其交配，若出現(xiàn)棕鼠，說明子代黑鼠是雜合子，C正確；若親代黑鼠再生4只小鼠，則后代可能三黑一白、一黑三白、兩黑兩白、全黑、全白，D錯誤。7、A【解析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂；（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻繙p數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半的原因是同源染色體的分離，而同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期．因此，在高等動物精子形成的過程中，染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂結束時，所以A正確、B錯誤；有絲分裂過程沒有染色體減半的行為發(fā)生，所以C、D錯誤?！军c睛】關鍵要明確細胞中染色體減半發(fā)生的原因：同源染色體分離，細胞一分為二。8、B【解析】

鑒別方法：

（1）鑒別一只動物是否為純合子，可用測交法；

（2）鑒別一棵植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便；

（3）鑒別一對相對性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；

（4）提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法；

（5）檢驗雜種F1的基因型采用測交法。【詳解】鑒別一株高莖豌豆是不是純合體，可用測交法和自交法，但豌豆是閉花自花授粉（自交）植物，因此其中自交法最簡便。故選B。【點睛】本題考查基因分離定律的實質(zhì)及應用，要求考生掌握基因分離定律的實質(zhì)，學會運用不同的方法進行鑒別，能扣住題干中關鍵詞“最簡便”選出正確的答案，屬于考綱理解層次的考查。二、非選擇題9、磷酸脫氧核糖5脫氧核苷酸鳥嘌呤氫鍵反向平行堿基對900【解析】

分析題圖：圖示為DNA分子結構模式圖，其中1為磷酸，2為脫氧核糖，3、4為含氮堿基，5為脫氧核糖核苷酸，6為堿基對，7為氫鍵，8為脫氧核苷酸鏈的片段。【詳解】（1）由分析可知，1是磷酸，2是脫氧核糖。（2）組成DNA的基本單位是5脫氧核苷酸，根據(jù)堿基不同，脫氧核苷酸分為四種。（3）若3為胞嘧啶，根據(jù)堿基互補配對原則，4應是鳥嘌呤；雙鏈的堿基之間通過氫鍵鍵相連。（4）在雙鏈DNA分子中，兩條脫氧核苷酸鏈反向平行構成雙螺旋結構。（5）構成DNA分子的堿基有4種（A、C、G、T），但由于堿基對（脫氧核苷酸）的排列順序的千變?nèi)f化，因此構成了DNA分子的多樣性。（6）已知原來DNA中有100個堿基對，其中A為40個，根據(jù)堿基互補配對原則，A=T、C=G，因此一個DNA分子中有60個C，DNA分子復制4次，形成24=16個DNA分子中，因此在復制過程中將需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸=60×（16-1）=900個。【點睛】本題結合DNA分子結構模式圖，考查DNA分子結構的主要特點，要求考生識記DNA分子結構的主要特點，能準確判斷圖中各結構的名稱，再結合所學的知識準確答題，屬于考綱識記層次的考查．10、常染色體隱性遺傳AaXbY1/43/4產(chǎn)前診斷可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率a顯示出雜交帶【解析】

由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，無中生有，女兒患病可知，甲病是常染色體隱性遺傳?。挥散?×Ⅱ6→Ⅲ10可知，乙病是隱性遺傳病，又因為6號不攜帶乙病致病基因，故乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，甲病是常染色體隱性遺傳?。挥散?×Ⅱ6→Ⅲ10結合6號不攜帶乙病致病基因可知，乙病為伴X隱性遺傳病。10號患乙病不患甲病，但其母親5號是甲病的患者，故10號的基因型為AaXbY。根據(jù)7號患甲病可知，3號和4號的基因型為Aa，故3號和4號再生一個孩子，患甲病即aa的概率為1/4。根據(jù)10號患乙病可知，5號的基因型為aaXBXb，6號不攜帶致病基因，故為AAXBY，5號和6號再生一個正常孩子即A-XB-的概率為1×3/4=3/4。（2）孕期可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防。禁止近親結婚可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率。（3）8號是正常的男性，故不可能攜帶乙病的致病基因b，8號甲病的基因型可能是AA或Aa，若8號是攜帶者即AaXBY，應該以放射性同位素標記的含有a基因的DNA片段為探針，與待測基因進行雜交，會出現(xiàn)雜交帶。【點睛】伴X隱性遺傳?。号颊叩母赣H和兒子一定是患者；男患者多于女患者；隔代交叉遺傳。伴X顯性遺傳?。耗谢颊叩哪赣H和女兒一定是患者；女患者多于男患者；代代相傳。11、⑤不會④基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀【解析】試題分析：白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發(fā)生障礙所導致的遺傳性白斑病，由圖示可以看出,缺乏酶⑤,人體內(nèi)都不能合成黑色素從而導致患白化病。（1）由圖示可以看出,缺乏酶⑤,人體內(nèi)都不能合成黑色素從而導致患白化?。唬?）食物中缺少酪氨酸，由圖示可看出，苯丙氨酸在酶的作用下可形成酪氨酸，因此食物中缺少酪氨酸不會患白化病；（3）由圖示可看出，尿黑酸在人體內(nèi)積累會使人的尿液中含有尿黑酸，這些尿黑酸在酶④的作用下形成乙酰乙酸，最后形成二氧化碳和水排出體外；（4）由（2）和（3）可以得出結論,基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀?？键c：基因、蛋白質(zhì)與性狀的關系點睛：本題結合人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑圖解,考查了基因和性狀的關系,對基因控制性狀方式的理解,記憶和靈活運用是解此題的關鍵。12、種群基因庫75%