對(duì)黨的承諾書(shū)藥品安全健康保障

對(duì)黨的承諾書(shū)藥品安全健康保障合同編號(hào)：__________甲方：__________乙方：__________鑒于甲乙雙方對(duì)藥品安全和健康保障的重視，為了確保藥品的質(zhì)量和安全，保障公眾的健康，甲乙雙方本著平等、自愿、公平、誠(chéng)實(shí)信用的原則，達(dá)成如下協(xié)議：一、甲方的權(quán)利和義務(wù)：1.甲方應(yīng)保證所提供的藥品符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定和要求，具有合法的藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營(yíng)許可證。2.甲方應(yīng)保證所提供的藥品質(zhì)量合格，不得有假冒、偽劣、過(guò)期、變質(zhì)等違法行為。3.甲方應(yīng)提供藥品的詳細(xì)信息，包括藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等，并保證信息的真實(shí)性和準(zhǔn)確性。4.甲方應(yīng)按照約定的數(shù)量和時(shí)間提供藥品，如有延遲或短缺，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。5.甲方應(yīng)對(duì)乙方的商業(yè)秘密和個(gè)人信息予以保密，不得泄露給第三方。二、乙方的權(quán)利和義務(wù)：1.乙方應(yīng)按照約定的數(shù)量和時(shí)間購(gòu)買藥品，并按照約定支付藥品款項(xiàng)。2.乙方應(yīng)妥善保管所購(gòu)買的藥品，不得擅自轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)賣、出租或者用于非法用途。3.乙方應(yīng)對(duì)甲方的商業(yè)秘密和個(gè)人信息予以保密，不得泄露給第三方。4.乙方應(yīng)在藥品使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題或者不良反應(yīng)時(shí)，及時(shí)通知甲方，并協(xié)助甲方進(jìn)行處理。三、違約責(zé)任：1.任何一方違反本合同的約定，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任，向守約方支付違約金，違約金的計(jì)算方式為：違約金額×違約天數(shù)×千分之五。2.甲方如提供假冒、偽劣、過(guò)期、變質(zhì)等違法藥品，乙方有權(quán)解除本合同，并要求甲方承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。3.乙方如未按照約定時(shí)間支付藥品款項(xiàng)，甲方有權(quán)解除本合同，并要求乙方承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。四、爭(zhēng)議解決：1.本合同的簽訂、履行、解釋及爭(zhēng)議解決均適用中華人民共和國(guó)法律。2.雙方在履行本合同過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)通過(guò)友好協(xié)商解決；如協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。五、其他約定：1.本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。2.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為_(kāi)_____年，自合同生效之日起計(jì)算。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________甲方代表（簽字）：__________乙方代表（簽字）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.甲方藥品生產(chǎn)許可證2.甲方藥品經(jīng)營(yíng)許可證3.乙方營(yíng)業(yè)執(zhí)照4.乙方藥品購(gòu)買需求清單5.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告6.藥品運(yùn)輸協(xié)議7.藥品儲(chǔ)存條件說(shuō)明8.藥品使用說(shuō)明9.藥品生產(chǎn)日期證明10.藥品有效期證明二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方提供假冒、偽劣、過(guò)期、變質(zhì)等違法藥品，認(rèn)定為嚴(yán)重違約行為。2.甲方未按照約定時(shí)間提供藥品，或數(shù)量不足，認(rèn)定為違約行為。3.甲方未保密乙方的商業(yè)秘密和個(gè)人信息，認(rèn)定為違約行為。4.乙方未按照約定時(shí)間支付藥品款項(xiàng)，認(rèn)定為違約行為。5.乙方未妥善保管所購(gòu)買的藥品，或擅自轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)賣、出租藥品，認(rèn)定為違約行為。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)許可證：國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許企業(yè)生產(chǎn)藥品的合法證明。2.藥品經(jīng)營(yíng)許可證：國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的合法證明。3.假冒：指未經(jīng)許可，冒用他人注冊(cè)商標(biāo)或者廠名、廠址生產(chǎn)、銷售的藥品。4.偽劣：指藥品成分不符、生產(chǎn)工藝不符、質(zhì)量不達(dá)標(biāo)等不符合藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)的藥品。5.變質(zhì)：指藥品因保存不當(dāng)或者有效期已過(guò)，導(dǎo)致藥品性質(zhì)發(fā)生變化，不再符合使用要求的藥品。6.商業(yè)秘密：指不為公眾所知悉，能為權(quán)利人帶來(lái)經(jīng)濟(jì)利益，具有實(shí)用性并經(jīng)權(quán)利人采取保密措施的技術(shù)信息和經(jīng)營(yíng)信息。7.個(gè)人信息：指以電子或者其他方式記錄的能夠單獨(dú)或者與其他信息結(jié)合識(shí)別自然人個(gè)人身份的各種信息。四、執(zhí)行中遇到的問(wèn)題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問(wèn)題：發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題，乙方應(yīng)立即停止使用，并及時(shí)通知甲方，甲方應(yīng)進(jìn)行調(diào)查并采取補(bǔ)救措施。2.藥品交付延遲：甲方如延遲交付藥品，應(yīng)支付違約金，并盡快履行合同。3.藥品價(jià)格上漲：如市場(chǎng)價(jià)格上漲，雙方可協(xié)商調(diào)整價(jià)格，或按原合同執(zhí)行。4.不可抗力因素：如因不可抗力導(dǎo)致合同無(wú)法履行，雙方可協(xié)商延長(zhǎng)合同履行時(shí)間或解除合同。5.法律法規(guī)變化：如因法律法規(guī)變化導(dǎo)致合同無(wú)法履行，雙方應(yīng)按法律規(guī)定處理。五、所有應(yīng)用場(chǎng)景：1.藥品生產(chǎn)商與藥品批發(fā)商之間的