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文檔簡介

脫氧或加氫的反應稱為還原OxidationState（氧化態(tài)）1.醛、酮的氧化反應Tollens試劑Fehling試劑R2C＝O1)Tollenstest——Tollens’reagent:Ag2O/NH3——銀鏡反應

——醛的鑒定方法2)鉻酸氧化3)過氧酸的氧化Oxidationwithperoxyacids——Baeyer-Villiger氧化Baeyer-Villiger氧化反應機理

過酸氧化(RCO3H,O2,H2O2)——酸或酯2.醛酮的還原反應(1)催化氫化:H2/Cat無選擇性(2)用LiAlH4

或NaBH4

還原:對C＝C,C≡C無作用.(3)異丙醇鋁/異丙醇還原:Meerwein-Poundorf

還原反應選擇性還原羰基為醇.(4)活潑金屬Na，Mg等＋酸（醇，水or堿）還原RCH＝ORCH2—OH伯醇1）生成醇:(5)雙分子還原:

活潑金屬Na，Mg等＋酸（醇，水orNH3）

酮在上述條件下則會進行雙分子還原，生成鄰二醇酮的雙分子還原，如：

——片吶醇（pinacol）的合成及Pinacol重排

——片吶醇（pinacol）的合成及Pinacol重排

Pinacol重排的機理如何？請思考。實例:2）還原成烴3）自氧化還原反應—Cannizzaro反應無

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活潑H原子的醛，在強堿作用下，發(fā)生分子間氧化－還原反應，1個分子醛基H以負氫的形式轉移給另1個分子，結果1分子被氧化成酸，而另1分子則被還原為1級醇，故又稱為歧化反應,例如：Cannizzaro反應機理反應實例分子內的Cannizzaro反應Cannizzaro反應應用實例—季戊四醇的制備附注：

羰基化合物的鑒

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