2025屆黑龍江省哈爾濱市賓縣一中生物高一下期末統(tǒng)考模擬試題含解析

2025屆黑龍江省哈爾濱市賓縣一中生物高一下期末統(tǒng)考模擬試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下圖表示某生態(tài)系統(tǒng)的食物網(wǎng)。下列有關(guān)敘述中，不正確的是A．生態(tài)系統(tǒng)中的食物鏈交錯連接形成食物網(wǎng)的原因是多種生物在不同食物鏈中占有不同的營養(yǎng)級B．蛇與鼠、食蟲鳥與蛙的關(guān)系分別是捕食和競爭C．該圖僅體現(xiàn)了生態(tài)系統(tǒng)組成成分中的生產(chǎn)者和消費(fèi)者D．鷹在植物→鼠—蛇→鷹這條食物鏈中屬于四級消費(fèi)者2．在探究遺傳物質(zhì)過程中，提出“DNA是遺傳物質(zhì)”觀點(diǎn)的科學(xué)家有()①赫爾希和蔡斯②艾弗里③沃森和克里克④格里菲斯A．②③ B．①④ C．①② D．②④3．下列各系譜圖代表四種遺傳病，其中最不可能屬于伴性遺傳病的是（）A． B． C． D．4．基因型為HH的綿羊有角；基因型為hh的綿羊無角；基因型為Hh的綿羊，母羊無角，公羊有角。現(xiàn)有兩頭有角羊交配，生了一頭無角小羊，所生無角小羊的性別和基因型分別為（）A．雄性，hh B．雌性，Hh C．雄性，Hh D．雌性，hh5．兩個(gè)親本的基因型分別為AAbb和aaBB，這兩對基因按自由組合定律遺傳,要培育出基因型為aabb的新品種，最簡便的方法是（）A．單倍體育種 B．雜交育種 C．人工誘變育種 D．基因工程育種6．人類性染色體XY一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（圖中Ⅱ1、Ⅱ2片段）。下列遺傳圖譜中（、分別代表患病女性和患病男性）所示遺傳病的致病基因可能位于圖中Ⅱ2片段的是（）A． B． C． D．7．用α、β、γ表示ATP上三個(gè)磷酸基團(tuán)所處的位置（A—Pα?Pβ?Pγ),下列相關(guān)敘述正確的是A．ATP的β、γ位磷酸基團(tuán)脫離，剩余部分可用于DNA的復(fù)制B．ATP含有三個(gè)高能磷酸鍵，都能為生命活動提供能量C．ATP的β、γ位磷酸基團(tuán)脫離，剩余部分可用于基因的轉(zhuǎn)錄D．ATP的γ位磷酸基團(tuán)脫離，釋放的能量可用于葉綠體中水的光解8．（10分）若甲、乙兩圖均表示人體生命活動調(diào)節(jié)過程中細(xì)胞之間的相互聯(lián)系，則A．細(xì)胞a分泌的激素作用于細(xì)胞b，必定使其激素分泌增加B．人體對寒冷刺激做出的反應(yīng)與乙圖有關(guān)，與甲圖無關(guān)C．細(xì)胞c受到刺激產(chǎn)生的興奮以電信號形式傳遞給細(xì)胞dD．信號從細(xì)胞c傳遞到d的速度比從細(xì)胞a傳遞到b的快二、非選擇題9．（10分）豌豆子葉的黃色（Y）對綠色（y）為顯性，圓粒種子（R）對皺粒種子（r）為顯性．某人用黃色圓粒和綠色圓粒的豌豆進(jìn)行雜交，發(fā)現(xiàn)后代出現(xiàn)4種類型，對性狀的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖，據(jù)圖回答問題．(1)子代中圓粒與皺粒的比例為_________。(2)親本中黃色圓粒基因型為___________。(3)在F1中，表現(xiàn)型不同于雙親的個(gè)體占全部子代中個(gè)體的比例為___________，F(xiàn)1中雜合子占的比例是___________。(4)F1中黃色圓粒的基因型為_______________。若使F1中黃色圓粒與綠色皺粒豌豆雜交，則F2中純合子所占比例為_________。10．（14分）圖1是某二倍體雄性動物體內(nèi)細(xì)胞分裂示意圖，其中A、a和b表示相關(guān)基因。圖2表示該動物細(xì)胞中每條染色體上DNA的含量變化。請據(jù)圖回答：（1）圖1中A細(xì)胞的名稱為____________。（2）圖1中B細(xì)胞內(nèi)染色體、染色體上DNA、染色單體的數(shù)目依次為_____________。（3）圖2中a～b段形成的原因是________________________________，圖1中_________細(xì)胞處于圖2中的b～c段。（4）若圖1中C細(xì)胞分裂過程發(fā)生過交叉互換，由C細(xì)胞基因組成可推知，該生物體的基因型可能有_________種。11．（14分）下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)镋，隱性基因?yàn)閑；乙病顯性基因?yàn)镕，隱性基因?yàn)閒。且Ⅰ－1不含乙病的致病基因，據(jù)圖回答下列問題。（1）Ⅰ－1的基因型是____________。（2）從理論上分析，若Ⅰ－1和Ⅰ－2再生女孩，可能有_______種基因型，______種表現(xiàn)型。（3）Ⅱ－7和Ⅱ－8婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的概率是________。（4）若Ⅱ－7和Ⅱ－8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們再生一個(gè)正常男孩的概率是__________。12．下面是某雄性動物（2n=4）在生殖和發(fā)育過程中的有關(guān)圖示。圖1是減數(shù)分裂過程簡圖，圖2、圖3是一位同學(xué)畫的不同時(shí)期細(xì)胞分裂圖像和細(xì)胞染色體數(shù)目的變化曲線，請據(jù)圖回答下列問題：（1）圖1中的②過程產(chǎn)生的細(xì)胞叫____________，圖2中的____細(xì)胞處在該過程中。（2）圖2中乙細(xì)胞時(shí)期處于圖3中______（填編號）階段，其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞可以是圖1中__________（填細(xì)胞名稱）。（3）圖3中，曲線①②階段形成的原因是________________；曲線②③階段形成的原因是_____________；曲線_________階段（填編號）的細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體。（4）在發(fā)育過程中，該動物細(xì)胞中染色體數(shù)最多時(shí)有________條。（5）有人發(fā)現(xiàn)圖2甲圖有錯誤。請指出錯誤之處__________________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

圖中食物鏈和食物網(wǎng)是生產(chǎn)者與消費(fèi)者之間通過捕食關(guān)系結(jié)成的營養(yǎng)結(jié)構(gòu)；在一條食物鏈中每種生物都占據(jù)一定的營養(yǎng)級，動物是消費(fèi)者，并占有一定的消費(fèi)級，相鄰生物之間只是捕食關(guān)系；不同食物鏈交叉成食物網(wǎng)，生物之間的關(guān)系和生態(tài)位因此而變得復(fù)雜?！驹斀狻可鷳B(tài)系統(tǒng)中的食物鏈交錯連接形成食物網(wǎng)的原因是多種生物在不同食物鏈中占有不同的營養(yǎng)級，食物鏈交叉成食物網(wǎng)，A正確。蛇與鼠之間是捕食關(guān)系，食蟲鳥與蛙都捕食食蟲昆蟲，是競爭關(guān)系，B正確。該圖中只有生產(chǎn)者和消費(fèi)者沒有分解者和非生物的物質(zhì)和能量，C正確。鷹在植物→鼠—蛇→鷹這條食物鏈中屬于第四營養(yǎng)級，三級消費(fèi)者，D錯誤?！军c(diǎn)睛】由于一種生物可以參與形成不同的食物鏈，因而可以占據(jù)不同的營養(yǎng)級和消費(fèi)級、兩種生物之間也可能不僅僅是捕食關(guān)系。2、C【解析】

DNA是遺傳物質(zhì)的探究實(shí)驗(yàn)如下：格里菲斯的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，結(jié)論：加熱殺死的S菌存在轉(zhuǎn)化因子。艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】①赫爾希和蔡斯提出DNA是遺傳物質(zhì)；②艾弗里提出DNA是遺傳物質(zhì)；③沃森和克里克提出DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，并未提出DNA是遺傳物質(zhì)；④格里菲斯未提出DNA是遺傳物質(zhì)。綜上所述，ABD不符合題意，C符合題意。故選C。【點(diǎn)睛】本題需要考生比較記憶相關(guān)科學(xué)家的科研成果，提出DNA是遺傳物質(zhì)的科學(xué)家有艾弗里、赫爾希和蔡斯。3、D【解析】

本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病中常見的幾種單基因遺傳病及其特點(diǎn)。解題時(shí)需要結(jié)合系譜圖的特點(diǎn)，作出判斷?！驹斀狻緼、根據(jù)A圖不能判斷該遺傳病的遺傳方式，可能的情況有：常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病。A錯誤；

B、根據(jù)B圖，有可能是伴X染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病。B錯誤；

C、根據(jù)C圖，可能的情況有：常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病。C錯誤；D、根據(jù)系譜圖可以確定D圖所示的病為隱性遺傳病，只能是常染色體隱性遺傳病，不可能是伴X染色體隱性遺傳病。D正確。

故選D。【點(diǎn)睛】總結(jié)幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：

（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫；

（2）伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳；

（3）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得?。?/p>

（4）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)；

（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。4、B【解析】

根據(jù)題干提供的信息，基因型和性狀之間的關(guān)系：表現(xiàn)型基因型（公羊）基因型（母羊）有角HH、HhHH無角hhHh、hh【詳解】根據(jù)現(xiàn)有一只有角（HH）母羊生了一只無角小羊，說明其所生小羊一定是H_，而且此H_的小羊無角，一定不是公羊（公羊H_表現(xiàn)為有角），所以其基因型也不可能是HH，如果是HH，則表現(xiàn)為有角，由于Hh的母羊是無角的，因此此小羊是基因型為Hh的雌性個(gè)體。

故選B。5、B【解析】

單倍體育種中，花藥的離體培養(yǎng)比較復(fù)雜，不容易成功，不是最簡捷的方法，A錯誤；

雜交育種在子二代中直接選種aabb，是最簡捷的方法，B正確；

人體誘變育種的原理是基因突變，基因突變具有多方向性，需要處理大量的實(shí)驗(yàn)材料才有可能得到需要的類型，不是不是最簡捷的方法，C錯誤；基因工程育種技術(shù)難度大，D錯誤。

【名師點(diǎn)睛】由題意可知，兩個(gè)親本的基因型分別為AAbb和aaBB，要培育出基因型為aabb的新品種，由于aabb是隱性狀，該性狀一旦出現(xiàn)就是純合體，因此可以用雜交育種的方法，在子二代中直接選種。6、C【解析】

由題圖可知，Ⅱ-1片段是X染色體的非同源區(qū)段，位于該區(qū)段上的遺傳可能是伴X染色體的顯性遺傳病或伴X隱性遺傳病，伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)是男患者的女兒和母親都是患者，伴X隱性遺傳男患者的致病基因總是來者母親，女性正常可能攜帶致病基因。Ⅱ-2片段是Y染色體的非同源區(qū)段，位于該區(qū)段上的遺傳病的特點(diǎn)為傳男不傳女。【詳解】該病是隱性遺傳病，并且兒子患該病而父親表現(xiàn)型正常，因此致病基因不可能位于Ⅱ-2片段，A錯誤；該病是顯性遺傳病，并且女性也會患病，因此致病基因不可能位于Ⅱ-2片段，B錯誤；父親患病兒子也患病，因此該致病基因可能位于Ⅱ-2片段，C正確；由于女兒患病，因此致病基因不可能位于Ⅱ-2片段，D錯誤。故選C?！军c(diǎn)睛】無中生有，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳??；有中生無，女兒正常，一定是常染色體現(xiàn)象遺傳??；伴X隱性遺傳病男患者的母親和女兒一定是患者；伴X隱性遺傳病的女患者的父親和兒子一定是患者；伴Y遺傳，男傳男。7、C【解析】ATP的β、γ位磷酸基團(tuán)脫離，剩余部分為腺嘌呤核糖核苷酸，是組成RNA的基本單位，A錯誤；ATP含有2個(gè)高能磷酸鍵，B錯誤；ATP的β、γ位磷酸基團(tuán)脫離，剩余部分為腺嘌呤核糖核苷酸，轉(zhuǎn)錄形成RNA，可以作為RNA的原料，C正確；葉綠體中水的分解利用的是光能，D錯誤?！究键c(diǎn)定位】ATP的化學(xué)組成和特點(diǎn)【名師點(diǎn)睛】ATP的結(jié)構(gòu)式及各組分的含義：ATP的結(jié)構(gòu)式可簡寫成A-P～P～P，式中A代表腺苷，T代表3個(gè)，P代表磷酸基團(tuán)，～代表高能磷酸鍵．通常斷裂和合成的是第二個(gè)高能磷酸鍵．一個(gè)ATP分子中含有一個(gè)腺苷、3個(gè)磷酸基團(tuán)、2個(gè)高能磷酸鍵．ATP的一個(gè)高能磷酸鍵水解，形成ADP（二磷酸腺苷），兩個(gè)高能磷酸鍵水解，形成AMP（一磷酸腺苷）．ATP的結(jié)構(gòu)如圖所示（虛線框表示腺苷）：注意：不同化合物中“A”的含義8、D【解析】試題分析：細(xì)胞a分泌的激素作用于細(xì)胞b，使其激素分泌增加或減少；A錯誤。人體體溫調(diào)節(jié)既存在神經(jīng)調(diào)節(jié)也存在激素調(diào)節(jié)，所以人體對寒冷刺激做出的反應(yīng)與圖乙有關(guān)，與圖甲也有關(guān)；B錯誤。細(xì)胞c受到刺激產(chǎn)生的興奮以電信號——化學(xué)信號——電信號的形式傳遞給細(xì)胞d；C錯誤。神經(jīng)調(diào)節(jié)比體液調(diào)節(jié)速度快，甲為體液調(diào)節(jié)、乙為神經(jīng)調(diào)節(jié)；D正確?？键c(diǎn)：本題考查神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)的相關(guān)知識，意在考查運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。二、非選擇題9、3:1YyRr1/43/4YyRR或YyRr1/6【解析】

分析柱形圖：黃色圓粒豌豆（Y_R_）與綠色圓粒豌豆（yyR_）雜交，后代中黃色：綠色=1：1，屬于測交，說明親本的基因型為Yy×yy；圓粒：皺粒=3：1，則親本的基因型均為Rr．因此，親本的基因型為YyRr×yyRr。【詳解】(1)據(jù)圖所示，雜交后代中，子葉黃色與綠色的比是1:1；形狀圓粒與皺粒的比是3:1。(2)據(jù)圖所示，黃色圓粒和綠色圓粒的豌豆進(jìn)行雜交，后代中黃色：綠色=1:1，圓粒：皺粒=3:1，則親本中黃色圓粒的基因組成是YyRr，綠色圓粒的基因組成是yyRr。(3)親本的表現(xiàn)型為黃色圓粒和綠色圓粒，則在子代中，表現(xiàn)型不同于親本的是黃色皺粒、綠色皺粒；所占子代中的比例1為/2×1/4+1/2×1/4=1/4；F1中純合子為yyRR(1/2×1/4=1/8)和yyrr(1/2×1/4=1/8)，故F1中純合子的比例是1/8+1/8=1/4。雜合子占的比例是1-1/4=3/4。(4)親本的基因型為YyRr×yyRr，子代中黃色圓粒的基因型及比例為YyRR（1/3）或YyRr（2/3）；若使F1中黃色圓粒豌豆（YyRR（1/3）、YyRr（2/3）與綠色皺粒豌豆（yyrr）雜交，則F2中純合體所占比例為2/3×1/2×1/2=1/6。【點(diǎn)睛】本題考查基因自由組合定律運(yùn)用，難度較大?？疾榭忌苓\(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力，圖像分析能力，要求較高。解答關(guān)鍵是準(zhǔn)確識圖結(jié)合知識要點(diǎn)正確回答。10、初級精母細(xì)胞4,8,8DNA復(fù)制AB2【解析】

分析細(xì)胞分裂圖：A細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在聯(lián)會，處于減數(shù)第一次分裂前期；B含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；C細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期。分析曲線圖：曲線圖分別表示該動物細(xì)胞中一條染色體上DNA的含量變化及一個(gè)細(xì)胞中染色體組的變化，其中ab段是DNA復(fù)制形成的；bc段可表示有絲分裂前期和中期，也可以表示減數(shù)第一次分裂過程和減數(shù)第二次分裂前期、中期；cd段形成的原因是著絲點(diǎn)分裂；de段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期?！驹斀狻浚?）根據(jù)圖1中B細(xì)胞的均等分裂可知該生物的性別為雄性，圖A細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期（四分體時(shí)期），稱為初級精母細(xì)胞。（2）圖1中B細(xì)胞內(nèi)染色體、DNA、染色單體的數(shù)目依次為4、8、8。（3）在曲線圖中，a～b段形成的原因是DNA的復(fù)制；b～c段表示每條染色體含有2個(gè)DNA分子，對應(yīng)于A和B細(xì)胞。（4）若細(xì)胞分裂過程沒有發(fā)生基因突變，只是發(fā)生了交叉互換，由C細(xì)胞基因組成可推知，該生物體含有基因A、基因a、基因b，其基因型可能有2種，即AaBb、Aabb?！军c(diǎn)睛】熟悉減數(shù)分裂過程中同源染色體的變化規(guī)律和染色體、DNA和染色單體的變化規(guī)律是分析解答本題的關(guān)鍵。11、EeXFY621/31/8【解析】

分析系譜圖：1號和2號均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（7號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病；1號和2號均正常，但他們有一個(gè)患乙病的兒子（6號），說明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）Ⅱ-7患甲病為ee，則其表現(xiàn)正常的雙親Ⅰ-1與Ⅰ-2均為Ee，而Ⅰ-1不患乙病，因此Ⅰ-1的基因型為EeXFY。（2）Ⅰ-1的基因型為EeXFY，Ⅰ-2的基因型為EeXFXf，所以Ⅱ-7的基因型及概率為1/2aaXFXF，1/2aaXFXf。Ⅰ-1與Ⅰ-2再生女孩可能的基因型：Ee×Ee子代有3種基因型，2種表現(xiàn)型，XFY×XFXf的女孩的表現(xiàn)型為1種，基因型2種。由于滿足基因自由組合，所以再生一女孩的表現(xiàn)型2種，基因型6種。（3）Ⅰ-3與Ⅰ-4正常，Ⅱ-10患甲病，說明Ⅰ-3的基因型為Ee，Ⅰ-4的基因型為Ee．表現(xiàn)正常的Ⅱ-8的基因型為1/3EEXFY，2/3EeXFY。Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是：ee與2/3Ee結(jié)合才會患甲病，所以患甲病孩子的幾率是2/3×1/2=1/3。（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，則Ⅱ-7的基因型eeXFXf，Ⅱ-8的基因型為EeXFY．那么他們再生一個(gè)孩子患甲病的幾率是1/2，不患甲病的幾率是1/2。不患乙病男孩的幾率是1/4，所以他們再生一個(gè)正常