2025屆河北省石家莊市外國語學(xué)校生物高一下期末教學(xué)質(zhì)量檢測試題含解析

2025屆河北省石家莊市外國語學(xué)校生物高一下期末教學(xué)質(zhì)量檢測試題注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于性染色體及其基因的遺傳方式和特點的說法中，正確的是A．具有同型性染色體的生物，發(fā)育成雌性個體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個體B．X、Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離C．伴X染色體隱性遺傳，男性發(fā)病率高，且女性患者的母親和兒子均為患者D．性染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點，而不遵循孟德爾定律2．關(guān)于右圖正確的說法是（）A．圖示過程主要發(fā)生在細(xì)胞核中 B．圖示DNA復(fù)制過程C．圖中共有8種堿基 D．圖中的A是同一種核苷酸3．圖表示的物質(zhì)跨膜運輸方式是A．自由擴散B．協(xié)助擴散C．主動運輸D．胞吞4．果蠅的剛毛與截毛這一對相對性狀受一對等位基因（B，b）的控制，為探究這對相對性狀的遺傳規(guī)律，進行如下實驗：親本組合F1表現(xiàn)型F2表現(xiàn)型及比例剛毛（♂）×截毛（♀）剛毛剛毛♂剛毛♀截毛♀211請根據(jù)實驗結(jié)果寫出親代的基因型A．XbXb，XBYB B．XbXb，XBY C．XBXB，XbYb D．XBXB，XbY5．下列所示的遺傳系譜圖中，遺傳方式最難以確定的是A．① B．② C．③ D．④6．基因型為aabbcc的桃子重120克，AABBCC的桃子重210克。甲桃樹自交，F(xiàn)1每桃重150克。甲的基因型可能是（）A．a(chǎn)aBBcc B．AaBbcc C．AaBbCC D．Aabbcc7．一雜合子（Dd）植株自交時，若含有隱性基因的花粉不能成活，則自交后代的基因型有A．0種 B．1種 C．2種 D．3種8．（10分）下圖所示為來自同一人體的4種細(xì)胞,下列敘述正確的是（）A．因為來自同一人體,所以各細(xì)胞中的DNA含量相同B．因為各細(xì)胞中攜帶的基因不同,所以形態(tài)、功能不同C．雖然各細(xì)胞大小不同,但細(xì)胞中含量最多的化合物相同D．雖然各細(xì)胞的生理功能不同,但吸收葡萄糖的方式相同二、非選擇題9．（10分）閱讀下列文字后回答：材料：科學(xué)家把蠶的DNA分離出來，用一種酶“剪切”下制造絲蛋白的基因，再從細(xì)菌細(xì)胞中提取出質(zhì)粒，把它和絲蛋白基因拼結(jié)在一起再送回細(xì)菌細(xì)胞中，結(jié)果此細(xì)菌就有產(chǎn)生蠶絲的本領(lǐng)。（1）以上這些基因工程的成果，有沒有產(chǎn)生前所未有的新蛋白質(zhì)？______________________________，原因是_______________________________________________________。（2）細(xì)菌通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)具有了產(chǎn)生蠶絲的本領(lǐng)，絲蛋白基因的遺傳信息傳遞的過程可以表示為______，這種具有造絲功能的細(xì)菌在若干代后可能會出現(xiàn)不具造絲功能的細(xì)菌個體，其原因是________________。10．（14分）某動物直毛（A）對卷毛（a）為顯性；黃色毛（B）對白色毛（b）為顯性，但是雌性個體黃色毛基因純合時，才表現(xiàn)為黃色毛。兩對基因均位于常染色體上并遵循基因的自由組合定律，請回答：（1）兩只黃色毛個體交配，生出一只白色毛個體，則親本的基因型是__________（只寫毛色有關(guān)基因），子代白色毛個體的性別是___________________。（2）現(xiàn)有足夠多的直毛、白色毛雌雄個體（純合雜合都有），要選育出純合卷毛、白色毛的雌性個體，請簡要寫出其步驟：第一步:________________________________________，從子一代中選擇出卷毛、白色毛的雌雄個體。第二步:________________________________________，若子二代中只出現(xiàn)卷毛、白色毛個體，則子一代雌性個體即為純合卷毛、白色毛的雌性個體。11．（14分）如圖為甲（A﹣a）和乙（B﹣b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ6不攜帶致病基因．請回答：（1）甲遺傳病的遺傳方式為___________________________________，乙遺傳病的遺傳方式為____________________________________（2）Ⅱ6個體的基因型是___________________________________，Ⅲ8個體的基因型是____________________________________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病概率為___________________________________．（4）產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預(yù)防，包括孕婦血細(xì)胞檢查、B超檢查和______________________________、______________________________。12．下圖是某種遺傳病的家譜圖(顯、隱性基因分別用A、a表示)。據(jù)圖回答問題：（1）該遺傳病的遺傳方式是_____，遺傳時遵循_____定律。（2）Ⅰ-2的基因型是_____。（3）Ⅱ-2的基因型為_____，其為純合子的概率是_____。（4）若Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配生下一個正常小孩，其為雜合子的概率是_____。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】A．在XY型的性別決定生物中，具有同型性染色體的生物，發(fā)育成雌性個體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個體，但ZW型性別決定的生物中，與XY型的正好相反，A錯誤；B．X、Y染色體是同源染色體，在減數(shù)第一次分裂后期分離，X、X染色體可能是同源染色體也可能是復(fù)制形成的姐妹染色單體，所以可在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離，B正確；C．伴X染色體隱性遺傳，男性發(fā)病率高，且女性患者的父親（不是母親）和兒子均為患者，C錯誤；D．性染色體上的基因符合伴性遺傳的特點，也遵循孟德爾定律，D錯誤?！究键c定位】性染色體及其基因的遺傳方式和特點【名師點睛】識記性染色體上的致病基因的遺傳方式特點，還有助于遺傳系譜圖的判斷1、伴X染色體顯性：女病多于男病，常有代代相傳現(xiàn)象，男病女必?。ù颂幣钙淠赣H或女兒）；2、伴X染色體隱性：男病多于女病，常有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女病男必?。ù颂幠兄钙涓赣H或兒子）；3、伴Y遺傳：父傳子、子傳孫、伴雄遺傳。2、A【解析】

圖示為轉(zhuǎn)錄過程，所以主要發(fā)生在細(xì)胞核。A正確，B錯誤；

堿基有ATCGU五種，C錯誤；

DNA中的A是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，RNA中的A是腺嘌呤核糖核苷酸。D錯誤。3、B【解析】

物質(zhì)由高濃度向低濃度一側(cè)運輸，不需要載體的協(xié)助，也不需要消耗能量，屬于自由擴散；物質(zhì)由高濃度向低濃度一側(cè)運輸，需要載體的協(xié)助，但不需要消耗能量，屬于協(xié)助擴散；物質(zhì)由低濃度向高濃度一側(cè)運輸，并且需要載體蛋白的協(xié)助和消耗能量，屬于主動運輸?！驹斀狻坑蓤D可知，圖中物質(zhì)的運輸是從高濃度向低濃度一側(cè)運輸，需要膜上的載體蛋白協(xié)助，但不消耗能量，應(yīng)為協(xié)助擴散，所以B正確，ACD錯誤。故選B。4、A【解析】

根據(jù)題意和圖表分析可知：果蠅的剛毛與截毛這一對相對性狀受一對等位基因（B，b）的控制，遵循基因的分離定律。由于F2表現(xiàn)型及比例存在性別差異，且剛毛♂：剛毛♀：截毛♀=2：1：1，說明果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上的一對等位基因控制?！驹斀狻縓bXb×XBYB→XbYB、XBYb→XBYB、XbYB、XBXb、XbXb，子代雄性全部表現(xiàn)為剛毛，雌性一半表現(xiàn)為剛毛，一半表現(xiàn)為截毛，這與題意相符，A正確；XbXb×XBY→XBXb、XbY→XBY、XbY、XBXb、XbXb，子代雄性一半表現(xiàn)為剛毛，一半表現(xiàn)為截毛，子代雌性一半表現(xiàn)為剛毛，一半表現(xiàn)為截毛，這與題意不符，B錯誤；XBXB×XbYb→XBXb、XBYb→XBYb、XbYb、XBXB、XBXb，子代雄性一半表現(xiàn)為剛毛，一半表現(xiàn)為截毛，子代雌性全部表現(xiàn)為剛毛，這與題意不符，C錯誤；XBXB×XbY→XBXb、XBY→XBY、XbY、XBXB、XBXb，子代雄性一半表現(xiàn)為剛毛，一半表現(xiàn)為截毛，子代雌性全部表現(xiàn)為剛毛，這與題意不符，D錯誤。【點睛】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識，要求考生識記伴性遺傳的概念，掌握伴性遺傳的特點，能準(zhǔn)確推斷各選項中子代的情況，再根據(jù)題干信息作出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱理解層次的考查。5、C【解析】

“表現(xiàn)型相同的雙親”所生的子女中出現(xiàn)了“不同于雙親的表現(xiàn)型”，則“不同于雙親的表現(xiàn)型”為隱性；再依據(jù)致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上的假設(shè)，結(jié)合系譜圖中的親子代的表現(xiàn)型，明辨致病基因與染色體的位置關(guān)系。若無上述規(guī)律，則根據(jù)常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點及規(guī)律分別加以討論?！驹斀狻繄D①的雙親均正常，兒子患病，據(jù)此可推知：①的遺傳方式為常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳；圖②的雙親均患病，女兒正常，說明②的遺傳方式是常染色體顯性遺傳；圖③的母親和兒子均患病，表明③的遺傳方式可能是伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳，也可能是伴X染色體顯性遺傳或常染色體顯性遺傳；圖④的雙親均正常，女兒患病，據(jù)此可推知：④的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。綜上分析，遺傳方式最難以確定的是③，A、B、D均錯誤，C正確。6、A【解析】

由題意分析可知，基因型為aabbcc的桃子重120克，AABBCC的桃子重210克，說明每個顯性等位基因使桃子增重為（210-120）÷6=15克，所以F1每桃重150克，說明F1基因型中有（150-120）÷15=2個顯性基因，進而判斷甲的基因型?！驹斀狻緼．若親代基因型為aaBBcc，則自交子代基因型仍為aaBBcc，重量全部為150克，A符合要求；B．若親代基因型為AaBbcc，則其自交子代有0個、1個、2個、3個或4個顯性基因，重量在120克到180克之間，B不符合要求；C．若親代基因型為AaBbCC，則其自交子代有2個、3個4個、5個或6個顯性基因，重量在150克到210克之間，C不符合要求；D．若親代基因型為Aabbcc，則其自交子代有0個、1個或2個顯性基因，重量在120克到150克之間，D不符合要求；【點睛】關(guān)鍵：根據(jù)全顯性個體結(jié)的桃重（210）與全隱性個體結(jié)的桃重（120）之差，計算出單個顯性基因?qū)е碌脑鲋兀?5），進而推知其他類型的基因型個體所結(jié)桃重。7、C【解析】

題干的信息:“含有隱性基因的花粉不能成活”,也就是只有基因為D的雄配子,沒有基因為d雄配子;二雌配子既有基因為D的雄配子,也有基因為d的雌配子?！驹斀狻緿d植株中雌配子有1/2D+1/2d，雄配子只有D，所以后代各種基因型的頻率:

雌雄配子以及后代基因型概率(橫欄為雌配子,縱欄為雄配子)1212D1212DdDDDd故自交后代各種基因型只有2種，C正確，ABD錯誤。故選C。8、C【解析】

卵細(xì)胞通過減數(shù)分裂形成，核DNA含量減半，神經(jīng)細(xì)胞、白細(xì)胞、小腸上皮細(xì)胞是有絲分裂和細(xì)胞分化形成，核DNA不變，所以四種細(xì)胞的DNA含量不同，A錯誤；由于基因的選擇性表達，各細(xì)胞的形態(tài)、功能不同，B錯誤；各細(xì)胞的大小不同，但細(xì)胞中含量最多的化合物相同，都是水，C正確；葡萄糖進入不同細(xì)胞的方式可能不同，協(xié)助擴散或主動運輸，D錯誤。故選C。二、非選擇題9、沒有基因工程不能產(chǎn)生新的基因，只能以現(xiàn)有的基因進行重組絲蛋白基因發(fā)生基因突變【解析】試題分析：本題考查基因工程，考查對基因工程應(yīng)用地理解。解答此題，應(yīng)明確基因工程的原理屬于基因重組，沒有新基因的產(chǎn)生，產(chǎn)生的蛋白質(zhì)也是自然界中原有的。（1）上述基因工程的原理是基因重組，沒有產(chǎn)生新基因，只是讓細(xì)菌產(chǎn)生蠶絲蛋白，沒有產(chǎn)生前所未有的新蛋白質(zhì)。（2）細(xì)菌通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)具有了產(chǎn)生蠶絲的本領(lǐng)，絲蛋白基因在受體細(xì)胞內(nèi)通過復(fù)制穩(wěn)定保存，并通過轉(zhuǎn)錄、翻譯表達絲蛋白。這種具有造絲功能的細(xì)菌在若干代后可能由于基因突變會出現(xiàn)不具造絲功能的細(xì)菌個體。10、雄性Bb，雌性BB雌性選擇多對直毛、白色毛雌、雄個體進行雜交選擇子一代中的卷毛、白色毛雌性個體分別與多只卷毛、白色毛雄性個體雜交【解析】

根據(jù)題干信息分析，控制兩對相對性狀的等位基因位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。直毛基因型為AA或Aa卷毛的基因型為aa；BB為黃色毛，bb為白色毛，Bb在雄性中表現(xiàn)為黃色毛，在雌性中表現(xiàn)為白色毛。【詳解】（1）親本雌性黃色毛基因型為BB，雄性黃色毛基因型為B_，后代出現(xiàn)了白色毛個體（Bb或bb），則親本雄性黃色毛基因型為Bb，因此后代白色毛基因型為Bb，性別為雌性。（2）根據(jù)題意分析，直毛、白色毛雌雄個體的基因型分別是A_bb或A_Bb，需要選育的純合卷毛、白色毛的雌性個體基因型為aabb，因此第一步應(yīng)該選擇多對直毛、白色毛雌、雄個體進行雜交，從子一代中選擇出卷毛、白色毛的雌雄個體。第二步選擇選擇子一代中的卷毛、白色毛雌性個體分別與多只卷毛、白色毛雄性個體雜交，若子二代中只出現(xiàn)卷毛、白色毛個體，則子一代雌性個體即為純合卷毛、白色毛的雌性個體?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)題干信息判斷不同的表現(xiàn)型對應(yīng)的基因型，尤其是Bb在雌雄性中的表現(xiàn)型是不同的，進而根據(jù)題干要求分析答題。11、伴X隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病BBXAYbbXAXA

或bbXAXa1/4羊水檢查基因診斷【解析】

根據(jù)圖譜判斷：Ⅱ3和Ⅱ4均無乙病，但卻有一個患乙病的女兒，所以乙病為常染色體隱性遺傳病；Ⅱ5和Ⅱ6均無甲病，但卻有一個患甲病的兒子，所以甲病為隱性遺傳病，根據(jù)題干信息“Ⅱ6不攜帶致病基因”可知，甲病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知甲遺傳病的遺傳方式為伴X隱性遺傳病，乙遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病。（2）根據(jù)甲乙病的遺傳方式，且Ⅱ6個體不攜帶致病基因，則Ⅱ6的基因型是BBXAY，Ⅲ8個體患乙病，Ⅲ7個體患甲病，則推知Ⅱ3的基因型為BbXAY，Ⅱ4的基因型為BbXAXa，則Ⅲ8基因型及比例是1/2bbXAXA或1/2bbXAXa。（3）Ⅲ9個體的基因型及比例是1/2BBXaY或1/2BbXaY，若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病概率為（1/2）×（1/2）=1/4。（4）產(chǎn)前診斷包括孕婦血細(xì)胞檢查、B超檢查和羊水檢查、基因診斷?！军c睛】準(zhǔn)確判斷遺傳方式是做本題的關(guān)鍵，根據(jù)無中生有是