2025屆黑龍江省齊齊哈爾十一中學(xué)高一下生物期末達(dá)標(biāo)檢測試題含解析

2025屆黑龍江省齊齊哈爾十一中學(xué)高一下生物期末達(dá)標(biāo)檢測試題注意事項(xiàng)1．考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗．一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下列有關(guān)人類遺傳病的說法，正確的是A．男孩控制色盲的基因不可能來自其祖母B．患者家系中白化病的遺傳表現(xiàn)為隔代、交叉遺傳C．患抗維生素D佝僂病的女性的父親一定患病D．21三體綜合征的病因是21號(hào)染色體攜帶致病基因2．下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A．豌豆有多對(duì)相對(duì)性狀，因此選擇其作為實(shí)驗(yàn)材料B．對(duì)母本去雄應(yīng)該在豌豆開花后進(jìn)行C．測交實(shí)驗(yàn)?zāi)軝z測出F1的遺傳因子組成D．孟德爾根據(jù)豌豆的表現(xiàn)型來判斷其是否純合3．已知人眼的褐色（由A決定）對(duì)藍(lán)色（由a決定）為顯性。在一個(gè)10000人的人群中，藍(lán)眼的有3000人，褐眼的有7000人且其中顯性純合子有2000人。那么這一人群中，A和a基因的基因頻率分別為A．0.7和0.3 B．0.50和0.50 C．0.45和0.55 D．0.55和0.454．取生長狀態(tài)一致的燕麥胚芽鞘，分為a、b、c、d四組。將a、b兩組胚芽鞘尖端下方的一段切除，再從c、d兩組胚芽鞘中的相應(yīng)位置分別切取等長的一段，并按圖中所示分別接入a、b兩組胚芽鞘被切除的位置，得到a′、b′兩組胚芽鞘。然后用單側(cè)光照射，發(fā)現(xiàn)a′組胚芽鞘向光彎曲生長，b′組胚芽鞘無彎曲生長，其原因是A．c組尖端能合成生長素，d組尖端不能B．a(chǎn)′組尖端能合成生長素，b′組尖端不能C．c組尖端的生長素能向胚芽鞘基部運(yùn)輸，d組尖端的生長素不能D．a(chǎn)′組尖端的生長素能向胚芽鞘基部運(yùn)輸，b′組尖端的生長素不能5．生物變異的根本來源是（

）A．基因突變B．染色體數(shù)目變異C．染色體結(jié)構(gòu)變異D．基因重組6．下列關(guān)于人體細(xì)胞減數(shù)分裂及等位基因的敘述，錯(cuò)誤的是A．初級(jí)精母細(xì)胞中存在等位基因B．等位基因位于同源染色體的相同位置上C．一對(duì)同源染色體上只能存在一對(duì)等位基因D．在有絲分裂時(shí)期，細(xì)胞中存在等位基因二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如圖表示細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的一系列重大生命活動(dòng)，請據(jù)圖回答下列問題：（1）圖中A表示細(xì)胞分裂，B表示___________。經(jīng)B過程形成的a、b、c、d仍具有相同的________________________。（2）若a為植物細(xì)胞，且能在體外條件下培養(yǎng)成一個(gè)完整植物體，則說明a具有_________。（3）對(duì)人體來說，在A、B、C、D、E五項(xiàng)生命活動(dòng)中，有積極意義的是_________________。（4）老年人的頭發(fā)會(huì)變白的原因，這與C過程中的細(xì)胞內(nèi)酪氨酸酶活性______（填“上升”或“下降”）有關(guān)。（5）正常細(xì)胞發(fā)生了D的根本原因是____________________________________________。8．（10分）人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾病。白化病患者皮膚缺乏黑色素；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排出。下面圖甲表示苯丙氨酸在人體的代謝，圖乙為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜。已知正常人群中每70人有1人是苯丙酮尿癥致病基因的攜帶者。該病受一對(duì)等位基因R、r控制。請據(jù)圖回答有關(guān)問題：（1）由圖甲可知，白化病患者是由于基因_____發(fā)生突變所致，苯丙酮尿癥是由于基因_____發(fā)生突變所致。（選填“1”“2”“3”）（2）由圖甲可知，基因?qū)π誀畹目刂仆緩娇梢允莀____。（3）基因1、2、3_____（填“是”致“否”）存在于同一細(xì)胞中。健康人體細(xì)胞中含有黑色素，膚色正常，請寫出相關(guān)基因表達(dá)的過程_____。（4）由圖乙可知，苯丙酮尿癥是由_____染色體上的_____性基因控制。（5）圖乙中Ⅱ﹣5、Ⅲ﹣11的基因型分別為_____、_____。（6）Ⅲ﹣9長大后與表現(xiàn)型正常異性婚配，生下患病男孩的概率是_____。9．（10分）甲、乙為兩種單基因遺傳病，如圖為某島嶼上與外界隔絕的家系的有關(guān)這兩種遺傳病的遺傳系譜圖，其中有一種病的致病基因在X染色體上（甲病由A和a控制，乙病由B和b控制）。請回答下列問題：（1）甲病的致病基因位于__________染色體上，乙病的遺傳方式為__________。（2）圖中4號(hào)個(gè)體的基因型為__________，8號(hào)個(gè)體的基因型為__________。（3）11號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因的概率為__________，6號(hào)和7號(hào)再生一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩的概率為__________，該患病男孩所患乙病的致病基因來自第Ⅰ代的__________號(hào)個(gè)體。10．（10分）下圖甲是某動(dòng)物細(xì)胞分裂和受精作用過程中染色體數(shù)目變化圖，乙圖為另一動(dòng)物細(xì)胞分裂某時(shí)期的模式圖。請回答：（1）甲圖中A-X包含_______次有絲分裂，C～D與P～Q的細(xì)胞中遺傳物質(zhì)______（相同、不同）。乙圖所示細(xì)胞處于_____________期，可與甲圖中的______（用圖中字母表示）過程相對(duì)應(yīng)。（2）甲圖中B～C染色體數(shù)目發(fā)生變化是由于_____________________________，H～I(xiàn)過程中染色單體數(shù)目為_____條，M-N表示的生理過程是_________________。（3）已知乙圖中基因A位于1上，基因b位于2上，則該細(xì)胞正常情況下產(chǎn)生Ab子細(xì)胞的幾率是___。乙圖中含有____對(duì)同源染色體，_____條染色單體。11．（15分）下圖1表示綠色植物葉肉細(xì)胞部分結(jié)構(gòu)中的某些生命活動(dòng)過程，①-⑦代表各種物質(zhì)，甲、乙代表兩種細(xì)胞器。圖2表示在一定條件下，該植物葉片CO2釋放量隨光照強(qiáng)度變化的曲線。請據(jù)圖回答下列問題：（1）圖1中，為了與相應(yīng)的功能相適應(yīng)，甲、乙兩種細(xì)胞器的膜面積都很大。其中甲增加膜面積主要是通過__________________________________________________。（2）圖1中①是___________________，②是________________，⑦是______________。（3）若該綠色植物長時(shí)間處于黑暗狀態(tài)中，則圖1中“⑥→⑤→⑥”的循環(huán)能否進(jìn)行？___________，原因是______________________________________________________。（4）與圖2中的B點(diǎn)相對(duì)應(yīng)時(shí)，圖1中能產(chǎn)生ATP的細(xì)胞器有____________________；當(dāng)光照強(qiáng)度達(dá)到圖2中的D點(diǎn)以后，限制光合作用強(qiáng)度繼續(xù)上升的主要環(huán)境因素是_________________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、A【解析】

人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻磕泻⒖刂粕さ幕騺碜杂谀赣H，而母親的色盲基因來自于外祖母，A正確；白化病為常染色體隱性遺傳病，具有隔代遺傳的特點(diǎn)，但是沒有交叉遺傳的特點(diǎn)，B錯(cuò)誤；抗維生素D佝僂病是伴X染色體的顯性遺傳病，因此患抗維生素D佝僂病的女性的父親可能正常，C錯(cuò)誤；21三體綜合征的病因是21號(hào)染色體多了一條，而不是由于21號(hào)染色體攜帶了致病基因，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及實(shí)例，掌握各種遺傳病的特點(diǎn)，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。2、C【解析】

孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。

①提出問題（在純合親本雜交和F

1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題）；

②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；

③演繹推理（如果這個(gè)假說是正確的，這樣F

1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；

④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；

⑤得出結(jié)論（就是分離定律）。【詳解】A、孟德爾選擇豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料的主要原因是豌豆是自花閉花授粉植物，A錯(cuò)誤；

B、對(duì)母本去雄應(yīng)該在豌豆開花前進(jìn)行，B錯(cuò)誤；

C、測交實(shí)驗(yàn)?zāi)軝z測出F

1的遺傳因子組成，C正確；

D、不能根據(jù)豌豆的表現(xiàn)型來判斷其是否純合，D錯(cuò)誤。

故選C。3、C【解析】

根據(jù)題意可知：褐眼是顯性，基因型為AA或Aa．藍(lán)眼是隱性，基因型為aa。褐眼的有7000人且其中顯性純合子有2000人，那么雜合子有7000-2000=5000人．根據(jù)基因頻率概念，可求A和a的基因頻率?！驹斀狻拷Y(jié)合上面的分析，褐眼的有7000人且其中顯性純合子有2000人，即AA=2000人；那么雜合子Aa=5000人；藍(lán)眼的有3000人，即aa=3000人。根據(jù)基因頻率概念，可得：A%=A/(A+a)×100%=(2×2000+5000)÷(2×10000)×100%=45%；a%=1-A%=1-45%=55%。故選C。【點(diǎn)睛】基因頻率的計(jì)算公式：A基因頻率=A的基因個(gè)數(shù)÷(A和a的基因總個(gè)數(shù))×100%，a基因頻率a的基因個(gè)數(shù)÷(A和a的基因總個(gè)數(shù))×100%，所以在一個(gè)種群中A的頻率+a的頻率=1。4、D【解析】

圖中a組尖端和b組尖端都能產(chǎn)生生長素，a′組胚芽鞘尖端下部放置的是c組正立的一段，b′組胚芽鞘尖端下部放置的是d組倒置的一段，由于生長素在胚芽鞘中的運(yùn)輸只能從形態(tài)學(xué)上端運(yùn)輸?shù)叫螒B(tài)學(xué)下端，因此a′組胚芽鞘尖端產(chǎn)生的生長素能向胚芽鞘基部運(yùn)輸，b′組尖端產(chǎn)生的生長素不能向胚芽鞘基部運(yùn)輸。單側(cè)光能使胚芽鞘尖端的生長素發(fā)生橫向運(yùn)輸，即向光側(cè)運(yùn)向背光側(cè)，所以a′組胚芽鞘向光彎曲生長，b′組胚芽鞘不生長也不彎曲。【詳解】A、c組和d組尖端都能合成生長素，A錯(cuò)誤；B、a′組和b′組尖端都能合成生長素，B錯(cuò)誤；C、c組和d組尖端的生長素都能向胚芽鞘基部運(yùn)輸，C錯(cuò)誤；D、由于生長素在胚芽鞘中的運(yùn)輸只能從形態(tài)學(xué)上端到形態(tài)學(xué)下端，因此a′組尖端的生長素能向胚芽鞘基部運(yùn)輸，b′組尖端的生長素不能，導(dǎo)致a′組胚芽鞘向光彎曲生長，b′組胚芽鞘不生長也不彎曲，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】本題考查了生長素的產(chǎn)生、分布和運(yùn)輸情況，要求考生識(shí)記相關(guān)內(nèi)容并學(xué)會(huì)分析和運(yùn)用。5、A【解析】

生物變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異，可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異（染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異），這三者均能為生物進(jìn)化提供原材料，其中基因突變能產(chǎn)生新基因，是生物變異的根本來源。【詳解】生物變異的根本來源是基因突變，A正確。6、C【解析】等位基因位于同源染色體上，初級(jí)精母細(xì)胞中含有同源染色體，因此含有等位基因，A正確；等位基因位于同源染色體的相同位置上控制生物的相對(duì)性狀，B正確；一對(duì)同源染色體上可能存在一對(duì)或多對(duì)等位基因，C錯(cuò)誤；有絲分裂過程中有同源染色體，因此含有等位基因，D正確?！军c(diǎn)睛】本題考查等位基因的相關(guān)知識(shí)，屬于考綱理解層次的內(nèi)容。解答本題的關(guān)鍵是理解等位基因的概念以及等位基因存在及分離的時(shí)期。二、綜合題：本大題共4小題7、細(xì)胞分化遺傳物質(zhì)或遺傳信息或染色體數(shù)全能性A、B、C、E下降原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變【解析】

1、細(xì)胞生命歷程包括細(xì)胞分裂、分化、衰老、凋亡；細(xì)胞分裂使細(xì)胞數(shù)目增加，細(xì)胞分化產(chǎn)生不同形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能的組織細(xì)胞，其實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)；細(xì)胞分裂、分化、衰老、凋亡是多細(xì)胞生物體進(jìn)行正常的生長發(fā)育及維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)所必須的，對(duì)于多細(xì)胞生物體的生命活動(dòng)具有積極意義。2、高度分化的細(xì)胞仍然具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能，即細(xì)胞具有全能性；衰老細(xì)胞中許多酶活性降低，導(dǎo)致細(xì)胞代謝活動(dòng)降低；細(xì)胞癌變的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變?！驹斀狻浚?）分析題圖可知，A是由一個(gè)細(xì)胞形成多個(gè)細(xì)胞的過程，即細(xì)胞分裂；B表示細(xì)胞分化，即表示一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。經(jīng)B細(xì)胞分化過程形成的

a、b、c、d仍具有相同的遺傳物質(zhì)。（2）若a為植物細(xì)胞，且能在體外條件下培養(yǎng)成一個(gè)完整植物體，則說明a具有細(xì)胞全能性。（3）細(xì)胞分裂、分化、衰老、凋亡是多細(xì)胞生物體正常生長發(fā)育及維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)所必須的，因此對(duì)人體來說，在A、B、C、D、E五項(xiàng)生命活動(dòng)中，有積極意義的是A、B、C、E。

（4）人體頭發(fā)基部的黑色素細(xì)胞，在衰老過程中由于細(xì)胞內(nèi)酪氨酸酶的活性降低，導(dǎo)致酪氨酸向黑色素轉(zhuǎn)化速率降低，出現(xiàn)白發(fā)。（5）細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致細(xì)胞分裂失控造成的?！军c(diǎn)睛】本題旨在考查學(xué)生對(duì)于細(xì)胞分裂、細(xì)胞分化和細(xì)胞癌變的根本原因理解和識(shí)記，熟練識(shí)記衰老細(xì)胞的特點(diǎn)及細(xì)胞分裂、分化、衰老、凋亡對(duì)多細(xì)胞生物體的意義，并形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)、應(yīng)用相關(guān)知識(shí)解釋生物學(xué)問題的能力。8、基因3基因2基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀是基因3RNA酪氨酸酶常隱RR或RrRr1/560【解析】

1、基因控制生物性狀的兩種方式：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀；二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。2、乙圖，1號(hào)和2號(hào)正常，生患病女兒7號(hào)，故苯丙酮尿癥是由常染色體上隱性基因控制的?！驹斀狻浚?）由圖甲可知，在基因水平上，白化病患者是由于基因3發(fā)生突變導(dǎo)致酪氨酸酶缺乏，黑色素減少所致，苯丙酮尿癥是由于基因2發(fā)生突變苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸所致。（2）分析圖甲可知，基因?qū)π誀畹目刂仆緩娇梢允峭ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程從而控制生物性狀。（3）由于人體的各種細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵分裂分化而來，因此基因1、2、3可以存在于同一細(xì)胞中，只是不同的細(xì)胞選擇表達(dá)的基因不同。健康人體細(xì)胞中含有黑色素，膚色正常，其相關(guān)基因表達(dá)的過程：基因3RNA酪氨酸酶。（4）分析乙圖，Ⅰ1和Ⅰ2正常，生患病女兒Ⅱ7，故苯丙酮尿癥是由常染色體上隱性基因控制的。（5）Ⅱ﹣7患病，其基因型為rr，Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2的基因型均為Rr，故Ⅱ﹣5基因型為RR或Rr，Ⅲ﹣11表現(xiàn)正常，其母親患病，所以Ⅲ﹣11基因型一定為Rr。（6）Ⅲ﹣9號(hào)表現(xiàn)型正常，因?yàn)橛谢急奖虬Y的父親，所以其基因型為Rr，又由于正常人群中每70人有1人是苯丙酮尿癥致病基因的攜帶者，即在正常人群中Rr的概率是1/70，故Ⅲ﹣9長大后與表現(xiàn)型正常異性婚配，生下患病男孩的概率是1/70╳1/4╳1/2=1/560?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑圖解和遺傳系譜圖，考查了基因和性狀的關(guān)系、基因控制性狀的方式、遺傳病患病類型的知識(shí)，對(duì)基因控制性狀的記憶、理解和根據(jù)遺傳系譜圖及題干中的條件準(zhǔn)確地判別患病類型是解題的關(guān)鍵。9、常伴X染色體隱性遺傳AaXBXbaaXbY3/41/164【解析】

據(jù)圖分析，圖中1號(hào)、2號(hào)有甲病，而他們的女兒5號(hào)正常，說明甲病為常染色體顯性遺傳病；圖中3號(hào)、4號(hào)沒有乙病，而8號(hào)有乙病，說明乙病為隱性遺傳病，根據(jù)題干信息已知，兩種病中有一種病的致病基因在X染色體上，因此乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病。（2）圖中4號(hào)患甲病不患乙病，而8號(hào)患乙病不患甲病，因此4號(hào)的基因型為AaXBXb，8號(hào)基因型為aaXbY。（3）據(jù)圖分析，6號(hào)基因型為aaXBY，7號(hào)基因型為AaXBXB或AaXBXb，則11號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因（aaXBXB）的概率為3/4；6號(hào)和7號(hào)再生一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩（AaXbY）的概率=1/2×1/2×1/4=1/16，該男孩的乙病的致病基因來自第Ⅰ代中的4號(hào)。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)“有中生無”或無中生有的特點(diǎn)判斷甲乙兩種遺傳病的可能的遺傳方式，進(jìn)而根據(jù)題干信息確定它們的遺傳方式。10、3不同減數(shù)第二次分裂中HI著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開20受精作用100％08【解析】試題分析：本題考查細(xì)胞增殖，考查對(duì)細(xì)胞增殖過程中染色體數(shù)目和行為變化的理解，解答此類題目，可根據(jù)坐標(biāo)曲線中細(xì)胞分裂前后染色體數(shù)目是否減半判斷有絲分裂和減數(shù)分裂，根據(jù)細(xì)胞中有無同源染色體和同源染色體的行為判斷有絲分裂和減數(shù)分裂。（1）甲圖中A-E、N—R、R—W細(xì)胞分裂前后染色體數(shù)目不變，代表有絲分裂；C～D與P～Q分別代表體細(xì)胞有絲分裂和受精卵有絲