2024年高等教育醫(yī)學(xué)類(lèi)自考-03029藥劑學(xué)筆試考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選含答案

2024年高等教育醫(yī)學(xué)類(lèi)自考-03029藥劑學(xué)筆試考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選含答案第1卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.下列可增加藥物的溶出速率的是（）.A、固體分散體B、β-環(huán)糊精包合物C、脂質(zhì)體D、胃內(nèi)漂浮制劑2.有關(guān)混懸劑的物理穩(wěn)定性敘述錯(cuò)誤的是（）A、混懸劑中微?？梢虮旧斫怆x或吸附分散介質(zhì)中的離子而荷電，具有雙電層結(jié)構(gòu)B、加入適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)使δ電位降低到一定程度，混懸劑形成疏松的絮狀聚集體C、向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度，并減少了微粒與分散介質(zhì)之間的密度差D、分散相濃度降低，混懸劑的穩(wěn)定性下降E、混懸劑中溶液是飽和溶液，其中小微粒溶解度大，不斷溶解，而大微粒就不斷的增長(zhǎng)變大3.關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是（）A、藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程B、參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C、通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差D、藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物腸道代謝率很高E、代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄4.片劑包衣方法有（）、流化床包衣法、壓制包衣法。5.中藥片劑制備中中藥提取的原則？6.膠劑生產(chǎn)時(shí)，煎取膠液常用（）A、回流法B、多功能提取罐提取C、超臨界流體萃取D、球形煎煮罐煎煮E、水蒸氣蒸餾法蒸餾7.栓劑塞入肛門(mén)2cm處時(shí)，吸收的藥物有一半以上可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng).8.環(huán)糊精系由6～12個(gè)（）以1，4-糖苷鍵連接的環(huán)狀低聚糖化合物，其中以（）最為常用。9.與粉碎目的無(wú)關(guān)的是（）。A、促進(jìn)藥物的溶解與吸收B、有利于制備各種劑型C、便于服用和混合均勻D、加速藥材中有效成分的浸出E、增加藥物的穩(wěn)定性10.生產(chǎn)空膠囊的環(huán)境潔凈度應(yīng)達(dá)100000級(jí)，溫度10～25℃，相對(duì)濕度45％～55％。11.用吐溫40（HLB值15.6）和司盤(pán)80（HLB值4.3）配制HLB值為9.2的混合乳化劑100g，兩者各需（）。A、43.4g56.6gB、9.9g9.9gC、50g50gD、20g80gE、60g40g12.將藥物制成注射用無(wú)菌粉末可防止（）.A、藥物揮發(fā)B、藥物吸濕C、藥物變色D、藥物受熱變質(zhì)E、藥物水解13.酒蓯蓉的作用是（）。A、斂陰止汗B、補(bǔ)腎止?jié)酑、補(bǔ)腎助陽(yáng)D、固精縮尿14.為防止注射劑中藥物氧化，除加人抗氧劑、金屬絡(luò)合劑外，可在灌封時(shí)向安瓶?jī)?nèi)通人（）.A、O2B、N2C、Cl2D、H215.油脂性基質(zhì)中烴類(lèi)基質(zhì)以（）為最常用，類(lèi)脂中（）可增加其他基質(zhì)吸水性和穩(wěn)定性。16.簡(jiǎn)寫(xiě)溶液劑制備方法及注意事項(xiàng).17.簡(jiǎn)述空心膠囊的規(guī)格。18.關(guān)于粉碎的敘述正確的是（）A、水飛法可用于比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎B、流能磨粉碎不適用于對(duì)熱敏感的藥物的粉碎C、膠體磨適用于抗生素、酶及低熔點(diǎn)藥物的粉碎D、流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊與研磨作用E、使用萬(wàn)能粉碎機(jī)要加入物料后再開(kāi)動(dòng)機(jī)器19.O/W型乳劑可用油稀釋?zhuān)琖/O型乳劑可用水稀釋。20.塑制法（搓丸法）的制備工藝流程主要為（）→（）→（）→（）。21.影響PLGA聚合物微球中蛋白質(zhì)藥物在釋放過(guò)程中穩(wěn)定的3個(gè)主要因素包括含水量、（）、以及聚合物的表面吸附。22.藥物劑型的分類(lèi)方法有（）、（）和（）等多種分類(lèi)方法。23.有效成分能溶于水，且對(duì)濕、熱均穩(wěn)定的藥材，可用（）浸出。有效成分含量低、毒性藥材或貴重藥材的浸出以及高濃度浸出制劑的制備多采用（）浸出。24.凍干粉末的制備工藝可以分為預(yù)凍、（）、升壓、干燥等過(guò)程。25.整粒一般先過(guò)60目篩除去細(xì)粉，然后過(guò)12——14目篩去大顆粒。26.在液體制劑中，使蛋白質(zhì)類(lèi)藥物穩(wěn)定化的方法分為兩類(lèi)：改造其結(jié)構(gòu)或者（）。27.作為抗氧劑，維生素C常用于偏酸性的水溶液中，而亞硫酸氫鈉及亞硫酸鈉常用于偏堿性的水溶液中。28.下列具有同質(zhì)多晶性的栓劑基質(zhì)是（）A、可可豆脂B、香果脂C、甘油明膠D、半合成椰油酯E、聚乙二醇29.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述，正確的是（）。A、通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間稱為有效期B、大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級(jí)、一級(jí)反應(yīng)進(jìn)行處理C、藥物降解反應(yīng)是一級(jí)反應(yīng)，藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)D、大多數(shù)情況下反應(yīng)濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響比溫度更為顯著30.微粒分散系產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象的本質(zhì)是（）。31.在水中的表面活性劑達(dá)到一定濃度時(shí)，表面活性劑的分子分散狀態(tài)改變，由原來(lái)降低（）而疏水部分形成了（）稱為膠束，形成膠束時(shí)的表面活性劑的濃度稱為（）。32.下列關(guān)于藥典敘述錯(cuò)誤的是（）A、藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典

B、藥典由國(guó)家藥典委員會(huì)編寫(xiě)

C、藥典由政府頒布施行，具有法律約束力

D、藥典中收載已經(jīng)上市銷(xiāo)售的全部藥物和制劑

E、一個(gè)國(guó)家藥典在一定程度上反映這個(gè)國(guó)家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平

33.下列不屬于中成藥非處方藥遴選原則的是（）A、應(yīng)用安全B、作用迅速C、療效確切D、質(zhì)量穩(wěn)定E、使用方便34.處方前穩(wěn)定性研究主要是考察（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）等因素對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響。35.混懸型氣霧劑和乳劑型氣霧劑均屬于二相氣霧劑。36.空氣凈化過(guò)濾裝置有初效過(guò)濾器、中效過(guò)濾器、（）。37.為了保證制劑安全有效，設(shè)計(jì)或選擇劑型時(shí)必須考慮以下幾個(gè)方面：①（）；②（）；③（）；④生產(chǎn)性、經(jīng)濟(jì)性；⑤生物等效性。38.片劑包糖衣時(shí)，包衣過(guò)程可分（）、粉衣層、糖衣層、色糖衣層、光亮層。39.藥物制劑配伍的目的是（）、（）、（），為了預(yù)防或治療合并癥等而加用其他藥物。40.應(yīng)用Noyes－Whitney方程分析提高固體藥物制劑溶出度的方法是什么。41.注射于真皮與肌肉之間軟組織內(nèi)的給藥途徑為（）A、靜脈注射B、椎管注射C、肌肉注射D、皮下注射E、皮內(nèi)注射42.將膠片用紙包好，置于盛有石灰的干燥箱中目的是（）A、適當(dāng)縮短干燥時(shí)間B、利于內(nèi)部水分向外擴(kuò)散C、防止發(fā)霉D、促進(jìn)膠片內(nèi)部的蛋白質(zhì)水解E、除去膠劑的腥味43.測(cè)定溶出度有何意義？常用何法測(cè)定？哪些藥物必須測(cè)定溶出度？44.滴丸劑的生產(chǎn)工藝流程是（）→（）→（）→（）→（）→（）→（）。45.注射液機(jī)械灌封中可能出現(xiàn)的問(wèn)題是（）.A、藥液蒸發(fā)B、出現(xiàn)鼓泡C、焦頭D、裝量不正確46.軟膠囊囊壁由（）、（）、（）三者所組成。47.制備包合物常用的包合材料是β-環(huán)糊精。48.滴丸劑常用基質(zhì)分為水溶性基質(zhì)、脂溶性基質(zhì)和乳劑性基質(zhì)三大類(lèi)。49.試述緩控釋制劑有哪些特點(diǎn)？50.《中國(guó)藥典》將藥篩分成（）種篩號(hào).A、六B、七C、八D、九51.常用的拋射劑氟利昂逐步被淘汰，是因?yàn)閷?duì)（）有破壞作用。52.膜劑一般由（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）等組成。53.藥物的臨界相對(duì)濕度越大，表明該藥物容易吸濕。54.根據(jù)流動(dòng)和變形形式不同，將流體分為（）和（）。55.緩釋制劑的類(lèi)型有（）。A、骨架分散型B、緩釋膜劑C、緩釋乳劑D、緩釋微囊E、膜控型56.以下不屬于大容量注射液的是（）。A、復(fù)方氯化鈉注射液B、20%甘露醇注射液C、復(fù)方氨基酸注射液D、硫酸阿托品注射液E、5%葡萄糖注射液57.滲漉不適用于劇毒藥材、有效成分含量低的藥材及貴重藥材的提取.58.HLB值是衡量表面活性劑的親水基和親油基性能的強(qiáng)弱，HLB值越大，（）越強(qiáng)。HLB值在3-8者，常作為（W/O型）乳劑的乳化劑。59.下列能徹底破壞熱原的是（）.A、60℃加熱120minB、100℃加熱60minC、l50℃加熱30minD、180℃加熱30minE、250℃加熱30min60.藥劑發(fā)展階段與制劑發(fā)展可以分為以下幾代（），以控制釋放速度為目的的第一代DDS，靶向給藥制劑，細(xì)胞水平的給藥系統(tǒng)。（第一代：傳統(tǒng)制劑，如片劑、膠囊劑、注射劑等、第二代：緩釋制劑、腸溶制劑、第三代：控釋制劑，靶向給藥制劑、第四代：細(xì)胞水平的靶向制劑）61.苯甲酸的一般用量（）.A、0.5%~1.0%B、1%~3%C、0.2%~0.3%D、0.1%~0.25%E、0.01%~0.25%62.可用于濾過(guò)具有酸性、堿性、有機(jī)溶劑溶液濾膜是（）。A、硝酸纖維素膜B、醋酸纖維素混合酯膜C、尼龍膜D、聚四氟乙烯膜63.有關(guān)鼻黏膜給藥的敘述不正確的是（）A、鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的滲透性大有利于吸收B、可避開(kāi)肝首過(guò)效應(yīng)C、吸收程度和速度不如靜脈注射D、鼻腔給藥方便易行E、多肽類(lèi)藥物適宜以鼻黏膜給藥64.常見(jiàn)的制備微囊的方法有哪幾類(lèi)？分別舉例說(shuō)明。65.下列關(guān)于流化干燥的敘述，不正確的是（）A、適用于濕顆粒性物料的干燥B、熱利用率高C、節(jié)省勞力D、干燥速度快E、熱能消耗小66.全身作用的栓劑要求迅速釋藥，所以應(yīng)選擇（）類(lèi)基質(zhì)，而且為避免肝首過(guò)效應(yīng)，栓劑在應(yīng)用時(shí)以塞入距肛門(mén)處藥（）為宜。67.簡(jiǎn)述滴眼劑附加劑的種類(lèi)。68.設(shè)計(jì)較好的非層流型空調(diào)系統(tǒng)，可使操作室內(nèi)的潔凈度達(dá)到10萬(wàn)級(jí)或1萬(wàn)級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。若要求達(dá)到更高的空氣潔凈度，應(yīng)當(dāng)采用（）技術(shù)。69.下列透皮治療體系的敘述正確的是（）。A、受胃腸道pH等影響B(tài)、有首過(guò)作用C、不受角質(zhì)層屏障干擾D、釋藥平穩(wěn)70.增溶劑的HLB值范圍是（）；O/W型乳化劑的HLB值范圍在（）。71.常用的拋射劑有（）、低級(jí)烷烴、惰性氣體。72.簡(jiǎn)述多級(jí)浸出工藝過(guò)程。73.栓劑的的制備方法主要有（）和（）。74.一般不用作膠劑原料的是（）A、角B、甲C、皮D、筋E、骨75.凍干粉針生產(chǎn)要求（）A、進(jìn)入無(wú)菌操作區(qū)的物料及器具均必須經(jīng)過(guò)滅菌或消毒B、無(wú)菌藥液的接收設(shè)備及灌裝部件均須清潔、滅菌C、應(yīng)通過(guò)培養(yǎng)基灌裝試驗(yàn)來(lái)確認(rèn)無(wú)菌工藝的可靠性D、藥液要無(wú)菌過(guò)濾第2卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.在注射劑生產(chǎn)過(guò)程中使用活性炭的目的是（）.A、脫色B、助濾C、吸附熱原D、提高澄明度E、增加藥物的穩(wěn)定性2.以含量均勻一致為目的單元操作稱為（）A、粉碎B、過(guò)篩C、混合D、制粒E、干燥3.注射劑的pH值一般控制在（）范菌內(nèi).4.關(guān)于劑型重要性的錯(cuò)誤敘述是（）。A、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B、劑型可改變藥物的作用速度C、劑型可降低藥物的毒副作用D、劑型可產(chǎn)生靶向作用E、改變藥物在體內(nèi)的半衰期5.分析處方并簡(jiǎn)述制備過(guò)程。 Vc注射劑處方 1000支用量 維生素C104g 碳酸氫鈉49g 亞硫酸氫鈉0.05g 依地酸二鈉2g 注射用水加至1000ml6.制備糖漿劑的方法有（）.A、溶解法B、稀釋法C、化學(xué)反應(yīng)法D、混合法7.控釋制劑有（）、透皮、注射等多種給藥途徑。8.馬錢(qián)子的成人一日常用量是（）。A、0、1～0、3gB、0、3～0、6gC、0、01～0、03gD、0、03～0、06g9.微囊中藥物通過(guò)（）等機(jī)理釋放.A、擴(kuò)散B、溶解C、降解D、崩解10.對(duì)于藥物降解，常用來(lái)表示藥物的半衰期的是（）。A、降解5％所需的時(shí)間B、降解10％所需的時(shí)間C、降解30％所需的時(shí)間D、降解50％所需的時(shí)間11.GMP是保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套系統(tǒng)的、科學(xué)的管理規(guī)范，是藥品生產(chǎn)和管理的基本準(zhǔn)則，其檢查對(duì)象是（）、（）、（）。12.用于陰道的栓劑，最常見(jiàn)的形狀是（）A、圓錐形B、圓柱形C、魚(yú)雷形D、球形E、鴨嘴形13.下列關(guān)于腸溶衣片劑的敘述，正確的是（）A、用EC包衣的片劑屬于腸溶衣片劑；B、用HPMC包衣的片劑屬于腸溶衣片劑；C、按崩解時(shí)限檢查法檢查，在pH1的鹽酸溶液中2小時(shí)不崩解；D、可檢查釋放度來(lái)控制片劑質(zhì)量；E、必須檢查含量均勻度。14.微粒的（）層與相鄰的擴(kuò)散層共同構(gòu)成微粒的雙電層結(jié)構(gòu)。15.下列不屬于氣霧劑拋射劑要求的是（）A、不易燃、不易爆B、無(wú)色、無(wú)臭、無(wú)味、無(wú)毒、無(wú)刺激性、無(wú)致敏反應(yīng)C、相對(duì)密度大D、常壓下沸點(diǎn)低于室溫E、常溫下蒸氣壓小于大氣壓16.A粉末的CRH為45%，B粉末的CRH為89%，A與B以1：3混合后，在相對(duì)濕度為（）的環(huán)境下不吸濕。17.復(fù)方碘溶液如何制備？有哪些注意事項(xiàng)？18.除去葡萄糖注射液中的熱原采用（）。A、高溫法B、酸堿法C、離子交換法D、吸附法19.散劑分劑量的方法有（）、（）、（）。20.單沖壓片機(jī)調(diào)節(jié)藥片片重時(shí)應(yīng)調(diào)節(jié)（）A、下壓力盤(pán)的高度B、上壓力盤(pán)的位置C、上沖下降的位置D、下沖下降的位置E、上下沖同時(shí)調(diào)節(jié)21.使用熱壓滅菌柜時(shí)應(yīng)注意什么？22.下列屬于化學(xué)滅菌法的是（）。A、紫外線滅菌B、環(huán)氧乙烷滅菌C、γ射線滅菌D、微波滅菌E、低溫間歇滅菌法23.列關(guān)于牛頓流體敘述不正確的是（）。A、服從牛頓黏度法則，即切變速度D與切應(yīng)力S成正比B、牛頓液體一般為低分子的純液體或稀溶液C、在一定溫度下，牛頓液體的黏度η為常數(shù)D、符合牛頓定律的液體如乳劑、混懸劑、高分子溶液、膠體溶液等E、牛頓液體的面積一定，切應(yīng)力S與該面積上施加的力F成正比24.血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)包括（）A、可逆性、飽和性和競(jìng)爭(zhēng)性B、蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫(kù)C、蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象D、藥物的療效取決于其結(jié)合型藥物濃度E、毒副作用較大的藥物可起到減毒和保護(hù)機(jī)體的作用25.萬(wàn)能粉碎機(jī)適用于（）性和纖維性等脆性、韌性物料的粉碎。26.藥材粉碎前應(yīng)充分干燥，一般要求水分含量（）A、＜5％B、＜7％C、＜8％D、＜10％E、＜15％27.為什么滴丸與微丸是目前丸劑新藥開(kāi)發(fā)中首選的劑型？28.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定顆粒劑水分含量是：除另有規(guī)定外，不得過(guò)（）A、4.0％B、5.0％C、6.0％D、7.0％E、8.0％29.藥物的靶向分為3級(jí)，第1級(jí)是指到達(dá)特定的把組織和靶器官，第二級(jí)是指（），第三級(jí)是指到達(dá)細(xì)胞內(nèi)的特定部位。30.適用于滴眼液配液、濾過(guò)、灌封的生產(chǎn)環(huán)境空氣凈化級(jí)別為（）.A、l00級(jí)B、l0000級(jí)C、50000級(jí)D、100000級(jí)E、l0級(jí)31.以藥物及滲透活性物質(zhì)等為片芯，用醋酸纖維素包衣，片面上用激光打孔的片劑（）。A、不溶性骨架片B、滲透泵片C、膜控釋小丸D、親水凝膠骨架片E、溶蝕性骨架片32.下列有首過(guò)作用的給藥方式是（）A、口腔黏膜B、肌內(nèi)注射C、靜脈注射D、經(jīng)皮給藥E、腹腔注射33.糖漿劑可以用熱壓滅菌法滅菌.34.以下關(guān)于薄膜蒸發(fā)特點(diǎn)的敘述，不正確的是（）A、濃縮速度快，受熱時(shí)間短B、不受液體靜壓和過(guò)熱影響，成分不易被破壞C、能連續(xù)操作，可在常壓或減壓下進(jìn)行D、能將溶劑回收反復(fù)使用E、能進(jìn)行固液分離35.下列關(guān)于軟膏劑質(zhì)量要求的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、軟膏劑應(yīng)均勻、細(xì)膩，涂于皮膚無(wú)刺激性B、應(yīng)具有適當(dāng)?shù)恼吵硇?，易于涂布C、用于創(chuàng)面的軟膏劑均應(yīng)無(wú)菌D、軟膏劑應(yīng)無(wú)酸敗、異臭、變色等現(xiàn)象E、軟膏劑不得加任何防腐劑或抗氧劑36.氯霉素+20%水+25%乙醇+55%甘油=氯霉素增溶12.5%。式中潛溶劑是（）、（）。37.紫外線殺菌能力最強(qiáng)的波長(zhǎng)是（），該方法屬于表面滅菌方法，適用于照射物的表面滅菌、無(wú)菌室空氣滅菌。38.下列不是片劑中潤(rùn)滑劑的作用的是（）.A、增加顆粒的流動(dòng)性B、促進(jìn)片劑在胃中濕潤(rùn)C(jī)、防止顆粒粘沖D、減少對(duì)沖頭、沖模的磨損39.下列以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是（）。A、泡騰片B、分散片C、緩釋片D、舌下片E、植入片40.制備滴丸的設(shè)備組成主要有（）.A、滴管B、保溫設(shè)備C、冷卻劑容器D、離心設(shè)備41.下列藥物在制備湯劑時(shí)，需要烊化的是（）A、礦物類(lèi)B、花粉類(lèi)C、膠類(lèi)D、揮發(fā)油類(lèi)E、鮮藥汁液42.三仙丹又稱（）A、白礬B、紅粉C、輕粉D、白降丹E、氯化汞43.生半夏的成人一日常用量是（）。A、3、0～9、0gB、6、0～10、0gC、1、0～3、0gD、3、0～6、0g44.制備乳劑中油相為揮發(fā)油時(shí)，油、水、膠的比例為（）A、1∶2∶1B、2∶2∶1C、3∶2∶1D、4∶2∶1E、5∶2∶145.制備包合物的方法有（）。A、飽和水溶液法B、噴霧干燥法C、冷凍干燥法D、研磨法E、凝聚法46.脂肪酸山梨坦與聚山梨酯類(lèi)均為（）表面活性劑，前者為（）型乳化劑，后者則用于制備（）型的乳劑型基質(zhì)。47.下列有關(guān)注射劑滅菌的敘述，正確的是（）.A、主要根據(jù)主藥性質(zhì)來(lái)選擇滅菌方法B、灌封后立即滅菌C、輸液劑應(yīng)115℃30minD、注射劑最常用的滅菌法為濾過(guò)除菌法E、在中性溶液中微生物的耐熱性最強(qiáng)48.下列因素中對(duì)生物F0值沒(méi)有影響的是（）。A、容器在滅菌器內(nèi)的數(shù)量和排布B、待滅菌溶液的黏度，容器填充量C、溶劑系統(tǒng)D、容器的大小、形狀、熱穿透系數(shù)E、藥液的顏色49.下列有關(guān)干燥介質(zhì)對(duì)干燥影響的敘述，不正確的是（）A、在適當(dāng)?shù)姆秶鷥?nèi)提高干燥介質(zhì)的溫度，有利于干燥B、應(yīng)根據(jù)物料的性質(zhì)選擇適宜的干燥溫度，以防止某些成分被破壞C、干燥介質(zhì)的相對(duì)濕度越大，干燥效率越低D、干燥介質(zhì)的相對(duì)濕度越大，干燥效率越高E、干燥介質(zhì)流動(dòng)速度快，干燥效率越高50.以下有關(guān)微囊的敘述中，正確的是（）A、制備微囊的過(guò)程稱微型包囊技術(shù)B、微囊由囊材和囊心物構(gòu)成C、囊心物指被囊材包裹的藥物和附加劑D、囊材是指用于包裹囊心物的材料E、微囊不能制成液體劑型51.最常用的非離子型表面活性劑是（）類(lèi)和（）類(lèi)。52.泡騰性顆粒劑是如何制備的？53.硬膠囊殼中不需填加的是（）。A、崩解劑B、增稠劑C、遮光劑54.空膠囊的制備流程是：（）→（）→（）→（）→（）→（）。55.注射于真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為1～2ml的注射途徑是（）A、靜脈注射B、脊椎腔注射C、肌內(nèi)注射D、皮下注射E、皮內(nèi)注射56.定粒徑的方法很多，以電感應(yīng)法測(cè)得的是（）。57.濕法制粒壓片一般常用30%至（）%的乙醇作潤(rùn)濕劑。58.所謂的HLB值，是人為地將非離子表面活性劑中親水性最大的聚乙二醇的HLB值定為20，而將無(wú)親水性的石蠟定為（）。59.有關(guān)滴眼劑的制備，敘述正確的是（）。A、用于外傷和手術(shù)的滴眼劑應(yīng)分裝于單劑量容器中B、一般滴眼劑可多劑量包裝，一般60.以下不是影響浸出的因素的是（）。A、藥材粒度B、藥材成分C、浸出溫度、時(shí)間61.如何進(jìn)行膜材的復(fù)合和成型？62.制劑設(shè)計(jì)的五個(gè)基本原則是：（）、（）、（）、（）、（）。63.注射劑按下列給藥途徑，不能添加抑菌劑的是（）.A、肌內(nèi)注射B、皮內(nèi)注射C、皮下注射D、穴位注射E、靜脈注射64.不屬于膜劑的質(zhì)量要求與檢查（）。A、重量差異B、含量均勻度C、黏著強(qiáng)度D、外觀65.屬于主動(dòng)靶向的制劑有（）。A、糖基修飾脂質(zhì)體B、聚乳酸微球C、靜脈注射乳劑D、氰基丙烯酸烷酯納米囊66.用一價(jià)皂乳化劑易形成W/O形乳劑形基質(zhì)。67.藥物的釋放以擴(kuò)散為主的結(jié)構(gòu)有（）衣膜、含水性孔道包衣膜、骨架型的藥物擴(kuò)散型的形式。68.制備滲透泵片的材料有（）A、丙烯酸樹(shù)脂B、醋酸纖維素C、葡萄糖、甘露糖的混合物D、促滲劑E、聚氯乙烯69.固體分散體有哪些類(lèi)型？固體分散體中藥物可以哪些狀態(tài)存在？70.熱原的去除方法主要有（）A、熱熔法B、高溫法C、酸堿法D、吸附法E、蒸餾法F、反滲透法71.為什么說(shuō)噴霧干燥、沸騰干燥的干燥效率高？72.下列可用熱溶法配制的制劑是（）A、酒劑B、酊劑C、湯劑D、合劑E、糖漿劑73.脂質(zhì)體的主要組成成分是（）和（）。74.藥物制劑的發(fā)展可以分為以下幾代（）、緩釋制劑、控釋制劑和體內(nèi)反饋信息給藥系統(tǒng)。75.下列有關(guān)栓劑的說(shuō)法，不正確的是（）A、冷壓法不適于栓劑的大量生產(chǎn)B、將藥物與基質(zhì)混合均勻，用人工搓捏或裝入制栓模型機(jī)內(nèi)壓制成栓叫冷壓法C、制栓模具內(nèi)壁應(yīng)涂布少許潤(rùn)滑油D、熱熔法制栓應(yīng)先將基質(zhì)銼末于水浴上加熱熔融E、熱熔法制栓藥物與基質(zhì)混勻，注入模具，冷卻至半固體后取出第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：A,B2.參考答案：D3.參考答案：C4.參考答案：滾轉(zhuǎn)包衣法5.參考答案：（1）含有纖維較多、質(zhì)地堅(jiān)硬、難粉碎的中藥材以及用量較大和質(zhì)輕、體積大的中藥材，一般需經(jīng)過(guò)提取后制片，以利于縮小片劑體積； （2）含有淀粉較多的中藥材，部分或全部粉碎后作輔料加入，以節(jié)約其它輔料用量； （3）有效成分不明確的中藥材一般均制成浸膏或磨粉后制片；明確有效成分、性質(zhì)穩(wěn)定用適宜方法和溶劑提取后制片。 （4）處方中的細(xì)粉、貴重藥等，為避免損失，一般不經(jīng)提取，可磨粉后加入片劑中。 （5）有的中藥材粉碎時(shí)，殘?jiān)茈y進(jìn)一步粉碎，可加入其它浸膏中提取后使用。6.參考答案：D7.參考答案：正確8.參考答案：D-葡萄糖分子；β-CYD9.參考答案：E10.參考答案：正確11.參考答案：A12.參考答案：D,E13.參考答案：C14.參考答案：B15.參考答案：凡士林；羊毛脂16.參考答案：溶液劑的制備方法有溶解法、稀釋法和化學(xué)反應(yīng)法。 其注意事項(xiàng)為： （1）溶解法：工藝流程：附加劑、藥物稱量→溶解→濾過(guò)→補(bǔ)足溶劑量→攪拌→質(zhì)量檢查→包裝； （2）稀釋法：先將藥物制成高濃度溶液，使用時(shí)再用溶劑稀釋至需要濃度。揮發(fā)性藥物濃度稀釋過(guò)程中應(yīng)注意揮發(fā)損失。17.參考答案：空心膠囊的規(guī)格由大到小分為：000、00、0、1、2、3、4、5共8種型號(hào)。18.參考答案：A19.參考答案：錯(cuò)誤20.參考答案：配料；合藥；搓條；成丸21.參考答案：微環(huán)境的pH值22.參考答案：按給藥途徑；按分散系統(tǒng)；按形態(tài)23.參考答案：煎煮法；滲漉法24.參考答案：減壓25.參考答案：錯(cuò)誤26.參考答案：加入適宜的輔料27.參考答案：錯(cuò)誤28.參考答案：A29.參考答案：B30.參考答案：微粒引起的光散射31.參考答案：表面張力；締合體；臨界膠束濃度32.參考答案：D33.參考答案：B34.參考答案：溫度；濕度；光照；空氣；pH；金屬離子；輔料或附加劑35.參考答案：錯(cuò)誤36.參考答案：高效過(guò)濾器37.參考答案：質(zhì)量穩(wěn)定；作用確切；使用方便38.參考答案：隔離層39.參考答案：提高療效；減少毒副作用；擴(kuò)大抗菌范圍40.參考答案：Noyes－Whitney方程：dC/dt=KS（CS-C.K是溶出速度常數(shù)；s為溶出介質(zhì)的表面積；CS是藥物的溶解度，C藥物在溶液中的濃度。 溶解包括兩個(gè)連續(xù)的階段，首先是溶質(zhì)分子從固體表面溶解，形成飽和層，然后在擴(kuò)散作用下經(jīng)過(guò)擴(kuò)散層，再在對(duì)流作用下進(jìn)入溶液主體內(nèi)。1.增加固體的表面積2.提高溫度3.增加溶出介質(zhì)的體積4.增加擴(kuò)散系數(shù)5.減小擴(kuò)散層的厚度41.參考答案：D42.參考答案：A43.參考答案：溶出度是指在規(guī)定的溶出介質(zhì)中，藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑溶出的速度和程度。對(duì)固體藥物制劑而言，溶出是影響吸收的重要因素。固體制劑的溶出速度能夠在一定程度上反映藥物的吸收情況，可以作為考察固體制劑內(nèi)在質(zhì)量的指標(biāo)。常用轉(zhuǎn)籃法、漿法、循環(huán)法、及崩解儀法測(cè)定溶出度。 對(duì)于一些藥物必須測(cè)定溶出度：難溶或難吸收的藥物；藥理作用強(qiáng)烈、安全指數(shù)小的藥物以及治療劑量與中毒劑量相近的藥物；用于治療嚴(yán)重疾病的藥物；要求長(zhǎng)效（緩釋?zhuān)┗蛩傩У乃幬铩?4.參考答案：藥物+基質(zhì)；混懸或熔融；滴制；冷卻；洗丸；干燥；選丸45.參考答案：B,C,D46.參考答案：明膠；增塑；水47.參考答案：正確48.參考答案：正確49.參考答案：緩控釋制劑的特點(diǎn)： ①對(duì)半衰期短的或需要頻繁給藥的藥物可以減少服藥次數(shù)，方便患者長(zhǎng)期服藥，提高病人的順應(yīng)性。 ②血藥濃度平穩(wěn)，避免或減小峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用和提高療效。 ③減少用藥總劑量，可用最小劑量達(dá)最大藥效。50.參考答案：D51.參考答案：臭氧52.參考答案：主藥；成膜材料；增塑劑；表面活性劑；填充劑；著色劑；脫膜劑53.參考答案：錯(cuò)誤54.參考答案：牛頓流體；非牛頓流體55.參考答案：A,B,C,E56.參考答案：D57.參考答案：錯(cuò)誤58.參考答案：親水性59.參考答案：E60.參考答案：傳統(tǒng)普通劑型61.參考答案：D62.參考答案：D63.參考答案：C64.參考答案：微囊制備的方法有：物理化學(xué)法（單凝聚法、復(fù)凝聚法、溶劑-非溶劑法、改變溫度法、液中干燥法）、物理機(jī)械法（噴霧干燥法、噴霧凍凝法、空氣懸浮法、多孔離心法）、化學(xué)法（界面縮聚法、輻射化學(xué)法）65.參考答案：E66.參考答案：油脂性；2㎝67.參考答案：滴眼劑的附加劑主要有： ①調(diào)整pH值附加劑，常用磷酸鹽、硼酸鹽的緩沖液； ②調(diào)整滲透壓附加劑，常用氯化鈉、硼酸、葡萄糖等； ③抑菌劑常用硝酸苯汞、硫柳汞、尼泊金類(lèi)； ④調(diào)整黏度的附加劑，常用甲基纖維素、聚維酮等； ⑤根據(jù)需要，還可加入增溶劑、助溶劑、抗氧劑等。68.參考答案：層流潔凈69.參考答案：D70.參考答案：13-18；8-1871.參考答案：氟氯烷烴72.參考答案：多級(jí)浸出工藝亦稱重浸漬法.它是將藥材置于浸出罐中，將一定量的溶劑分次加入進(jìn)行浸出的操作.亦可將藥材分裝于一組浸出罐中，新溶劑分次進(jìn)入第一個(gè)浸出罐與藥材接觸浸出，第一罐的浸出液繼續(xù)進(jìn)入第二浸出罐與藥材接觸浸出，這樣依次通過(guò)全部浸出罐，成品或浸出液由最后一個(gè)浸出罐流入接受器中.73.參考答案：冷壓法；熱熔法74.參考答案：D75.參考答案：A,B,C,D第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：A,B,C,D2.參考答案：C3.參考答案：4.0-9.04.參考答案：E5.參考答案：（1）處方分析： 維生素C://主藥； 碳酸氫鈉：pH調(diào)節(jié)劑； 亞硫酸氫鈉：抗氧劑； 依地酸二鈉：金屬絡(luò)合劑； 注射用水：溶媒。 （2）制備過(guò)程： a、注射液的配制：檢驗(yàn)原輔料達(dá)注射級(jí)標(biāo)準(zhǔn)后，取處方量80%的注射用水，通二氧化碳飽和，加依地酸二鈉、VitaminC使溶解，分次緩緩加入碳酸氫鈉，攪拌使完全溶解，加焦亞硫酸鈉溶解，攪拌均勻，調(diào)節(jié)藥液pH5.8-6.2，添加二氧化碳飽和的注射用水至足量。用G3垂熔漏斗預(yù)漏，再用0.65mm的微孔濾膜精濾。檢查濾液澄明度。 b、灌注與熔封：將過(guò)濾合格的藥液，立即灌裝于處理好的2ml安瓿中，通二氧化碳于安瓿上部空間，要求裝量準(zhǔn)確，藥液不沾安瓿領(lǐng)壁。隨灌隨封，溶封后的安瓿頂部應(yīng)圓滑、無(wú)尖頭、鼓泡或凹陷現(xiàn)象。 c、滅菌與檢漏：將灌封好的安瓿用100℃流通蒸氣滅菌15分鐘。滅菌完畢立即將安瓿放入1%亞甲蘭水溶液中，剔除變色安瓿，將合格安瓿洗凈、擦干，供質(zhì)量檢查。6.參考答案：A,D7.參考答案：供口服8.參考答案：B9.參考答案：A,B,C10.參考答案：D11.參考答案：人；生產(chǎn)環(huán)境；制劑生產(chǎn)的全過(guò)程12.參考答案：E13.參考答案：C,D14.參考答案：吸附15.參考答案：C16.參考答案：40%17.參考答案：（1）處方：碘50g碘化鉀100g蒸餾水適量，總量1000ml。 （2）工藝：