2025屆蘭州第一中學(xué)高一下生物期末監(jiān)測模擬試題含解析

2025屆蘭州第一中學(xué)高一下生物期末監(jiān)測模擬試題注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列各種生物中關(guān)于堿基、核苷酸、五碳糖種類的描述正確的是堿基核苷酸五碳糖AHIV5種5種1種B煙草葉肉細胞5種8種2種C煙草花葉病毒4種8種2種D豌豆根毛細胞8種8種2種A．A B．B C．C D．D2．某DNA分子中C＋G占整個DNA分子堿基總數(shù)的44%，其中一條鏈(α)上的A占該鏈堿基總數(shù)的21%，那么，對應(yīng)的另一條互補鏈(β)上的A占該鏈堿基總數(shù)的比例是（）A．35% B．29% C．28% D．21%3．與自然突變相比，誘發(fā)突變（）A．對生物的生存是有利的 B．可以引起性狀的定向變異C．產(chǎn)生的性狀都是顯性性狀 D．突變率比自然突變的高4．人類血友病為伴X染色體隱性遺傳病，下列有關(guān)該病的預(yù)測正確的是（）A．外祖父母都患病，則外孫女一定患病B．父親患病，則女兒一定患病C．母親患病，則兒子一定患病D．祖父母都患病，則孫子一定患病5．下列有關(guān)伴性遺傳的敘述，錯誤的是A．伴性遺傳不遵循孟德爾遺傳定律B．伴X染色體隱性遺傳病，往往男性患者多于女性C．伴X染色體顯性遺傳病，往往女性患者多于男性D．伴性遺傳的基因位于性染色體上，其遺傳和性別相關(guān)聯(lián)6．玉米的A基因控制葉綠素合成，若無A基因或者無光照，則無法合成葉綠素。下列有關(guān)敘述，正確的是A．基因型為AA的個體均能合成葉綠素B．基因型為Aa的個體自交后代在光下均能合成葉綠素C．在缺鎂的土壤中，A基因控制的葉綠素合成量不受影響D．合成葉綠素是A基因和環(huán)境條件共同作用的結(jié)果7．霉菌中DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)的合成的主要場所分別是（）A．細胞核、細胞核、核糖體 B．?dāng)M核、核糖體、細胞核C．細胞核、細胞質(zhì)、核糖體 D．?dāng)M核、細胞質(zhì)、核糖體8．（10分）一個被15N標(biāo)記的DNA分子以含14N的四種脫氧核苷酸為原料，連續(xù)復(fù)制3次，則含15N的脫氧核苷酸鏈占全部脫氧核苷酸鏈的比例是A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8二、非選擇題9．（10分）某雌雄異株的二倍體植物的花色有紅色和白色兩種性狀，受獨立遺傳且完全顯性的兩對等位基因A、a和B、b控制?；蚩刂苹ò晟睾铣傻耐緩饺鐖D所示，b基因不抑制A基因的作用?，F(xiàn)將一株純合的紅花植株和一株白花植株（aaBB）雜交，產(chǎn)生的大量種子（F1）用射線處理后萌發(fā)，F(xiàn)1植株中出現(xiàn)了一株紅花植株甲，其余均為白花植株。請回答下列問題：（1）正常情況下，白花植株的基因型有________________種。在①過程中，存在RNA—DNA的雜交區(qū)，此雜交區(qū)含有DNA的__________（填“模板鏈”或“非模板鏈”）。（2）從可遺傳變異的角度分析，子代出現(xiàn)紅花植株的可能原因是：①γ射線照射，導(dǎo)致植株甲種子的一個B基因突變?yōu)閎基因；②___________；③___________。（3）用4種不同顏色的熒光對A、a和B、b基因進行標(biāo)記。經(jīng)顯微鏡觀察，F(xiàn)1紅花植株的根尖分生區(qū)處于有絲分裂中期的細胞的熒光點的數(shù)目為________個，由此可說明γ射線照射導(dǎo)致甲植株種子的一個B基因突變?yōu)閎基因。10．（14分）下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題（1）甲病屬于____，乙病屬于________。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E.伴Y染色體遺傳?。?）Ⅱ-5為純合子的概率是_______________________________，Ⅱ-6的基因型為___________，Ⅲ-13的致病基因來自于___________________。（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是___________________，患乙病的概率是__________________，不患病的概率是____________。11．（14分）請根據(jù)下表回答相關(guān)問題：生物種類遺傳信息傳遞過程肺炎雙球菌T2噬菌體煙草花葉病毒HIV病毒（1）在表格中寫出T2噬菌體遺傳信息的傳遞過程：____________________。（2）肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是__________，將R型活細菌與加熱殺死的S型細菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，過一段時間后，小鼠__________（填“有”或“無”）死亡的可能。（3）T2噬菌體和HIV病毒共同含有的堿基種類是____________________。（4）煙草花葉病毒在煙草細胞中能發(fā)生RNA復(fù)制，是因為病毒利用煙草細胞合成了__________酶。在人體內(nèi)，高度分化的神經(jīng)細胞內(nèi)遺傳信息的流動途徑有____________________。12．圖甲表示某雌性動物體內(nèi)某細胞（染色體數(shù)目為2對）有絲分裂過程中不同時期細胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系，圖乙表示該細胞有絲分裂的相關(guān)圖像。請分析并回答：（1）圖甲中a、b、c表示染色單體的是________。（2）圖乙中A細胞對應(yīng)于圖甲中的________時期（填數(shù)字）。（3）圖乙中B細胞處于有絲分裂的____期，該細胞中有________條染色體。（4）請在圖甲中畫出與圖乙中B細胞對應(yīng)的3時期的柱形圖____。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】HIV是病毒，只含有RNA，所以含有4種堿基，4種核苷酸和1種五碳糖，A錯誤。煙草葉肉細胞是細胞生物，既含有DNA也含有RNA，所以有5種堿基，8種核苷酸和2種五碳糖，B正確。煙草花葉病毒只含有RNA，所以含有4種堿基，4種核苷酸和1種五碳糖，C錯誤。豌豆根毛細胞是細胞生物既含有DNA也含有RNA，所以有5種堿基，8種核苷酸和2種五碳糖，D錯誤。點睛：細胞生物都是既含有DNA也含有RNA，共含有5種堿基（ATGCU），4種核糖核苷酸，4種脫氧核糖核苷酸共8種核苷酸，含有核糖和脫氧核糖2種五碳糖。病毒生物只含有DNA或RNA，只含有ATGC或AUGC4種堿基，含有脫氧核糖或核糖1種。2、A【解析】

雙鏈DNA分子的2條鏈遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補配對原則，配對的堿基相等?！驹斀狻坑深}意知，雙鏈DNA分子中G+C的比值是44%，A+T的比值是56%，則雙鏈DNA分子中A=T=28%，如果一條鏈上的占該鏈堿基總數(shù)的21%，則對應(yīng)的另一條互補鏈上A占該鏈堿基總數(shù)的比例是（28%-21%÷2）×2=35%。故選A。3、D【解析】

有關(guān)基因突變，考生需要注意以下幾方面：

1、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換．

2、基因突變的類型：自發(fā)突變和人工誘變．

3、基因突變的特點：基因突變具有普遍性、低頻性（個體的基因突變率低，但種群中個體數(shù)，其突變率較高）、隨機性、不定向性、多害少利性．

4、基因突變是點突變，在光學(xué)顯微鏡下觀察不到，在染色體變異在顯微鏡下可以觀察到．

5、基因突變的意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；基因突變能為生物進化提供原材料；基因突變是生物變異的根本來源．【詳解】A、突變具有多害少利性，因此誘發(fā)突變對生物的生存不一定是有利的，A錯誤；

B、突變具有不定向性，B錯誤；

C、誘發(fā)突變產(chǎn)生的生物性狀不一定是顯性性狀，也可能是隱性性狀，C錯誤；

D、誘發(fā)突變的突變率比自然突變的突變率高，D正確。4、C【解析】本題考查伴X染色體隱性遺傳病的遺傳規(guī)律，要求考生能理解伴X隱性遺傳的特點，利用分離定律進行分析、判斷，進而得出正確的結(jié)論。人類血友病為伴X染色體隱性遺傳病，外祖父母都患?。ɑ蛐头謩e為XhY和XhXh），其女兒一定患?。ɑ蛐蜑閄hXh），但女婿可能正常（基因型為XHY），故外孫女不一定患病（基因型可能為XHXh），A錯誤；父親患?。ɑ蛐蜑閄hY），但母親可能正常（基因型為XHXH或XHXh），故女兒不一定患?。ɑ蛐涂赡転閄HXh），B錯誤；母親患?。ɑ蛐蚗hXh），不夠父親是否患病，則兒子一定患?。ɑ蛐鸵欢閄hY），C正確；祖父母都患?。ɑ蛐头謩e為XhY和XhXh），其兒子一定患?。ɑ蛐蜑閄hY），但兒媳可能正常（基因型為XHXH或XHXh），故孫子不一定患?。ɑ蛐涂赡転閄HY），D錯誤。5、A【解析】

1、決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)．基因在染色體上，并隨著染色體傳遞．

2、伴X性隱性遺傳的遺傳特征：①人群中男性患者遠比女性患者多，系譜中往往只有男性患者；②雙親無病時，兒子可能發(fā)病，女兒則不會發(fā)??；兒子如果發(fā)病，母親肯定是個攜帶者，女兒也有一半的可能性為攜帶者；③男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孫等也有可能是患者；④如果女性是一患者，其父親一定也是患者，母親一定是攜帶者．

3、伴X性顯性遺傳病特征：①人群中女性患者比男性患者多一倍，前者病情常較輕；②患者的雙親中必有一名是該病患者；③男性患者的女兒全部都為患者，兒子全部正常；④女性患者（雜合子）的子女中各有50%的可能性是該病的患者；⑤系譜中常可看到連續(xù)傳遞現(xiàn)象，這點與常染色體顯性遺傳一致．【詳解】性染色體是成對存在的，所以性染色體上的基因是遵循孟德爾遺傳規(guī)律的，A錯誤；伴X隱性遺傳病具有隔代交叉遺傳的特點，往往男性患者多于女性，B正確；伴X染色體上的顯性遺傳具有代代相傳的特點，往往女性患者多于男性，C正確；基因在染色體上，伴隨染色體遺傳，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，其遺傳和性別有關(guān)，D正確；綜上所述，選A項。【點睛】本題考查性別決定、伴性遺傳的相關(guān)知識，要求學(xué)生掌握伴性遺傳的概念，伴X隱性和顯性遺傳的特點，意在考查考生的識記能力和理解所學(xué)知識要點，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力．6、D【解析】

根據(jù)題干信息分析，玉米的A基因控制葉綠素合成，若無A基因或者無光照，則無法合成葉綠素，因此可以合成葉綠素個體的基因型為AA、Aa，不能合成葉綠素的個體的基因型為aa，且在沒有光照的情況下，三種基因型都不能合成葉綠素?！驹斀狻炕蛐蜑锳A的個體在無光照的情況下不能合成葉綠素，A錯誤；基因型為Aa的個體自交后代的基因型有AA、Aa、aa，其中aa在光下不能合成葉綠素，B錯誤；鎂是合成葉綠素的重要元素，因此在缺鎂的土壤中，A基因控制的葉綠素合成量會受影響，C錯誤；根據(jù)題干信息”若無A基因或者無光照，則無法合成葉綠素“可知，合成葉綠素是A基因和環(huán)境條件共同作用的結(jié)果，D正確?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)題干信息確定不同的表現(xiàn)型對應(yīng)的基因型，明確表現(xiàn)型除了受基因型控制，還受環(huán)境影響。7、A【解析】

本題考察真核生物遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯：（1）DNA復(fù)制：以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程；

（2）轉(zhuǎn)錄：在細胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程；

（3）翻譯：在細胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。【詳解】霉菌屬于真核生物，其DNA分子主要分布在細胞核中，所以以DNA分子為模板的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都主要發(fā)生在細胞核中；而蛋白質(zhì)的合成是以mRNA為模板，在核糖體中進行，所以發(fā)生在核糖體中。故選A。8、D【解析】

含15N的鏈應(yīng)有2條，DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，在復(fù)制3次后產(chǎn)生8個DNA分子共16條鏈，故占1/8，故D正確，其余錯誤。二、非選擇題9、7模板鏈②γ射線照射，導(dǎo)致植株甲種子的一條含有B基因的染色體上的片段缺失③γ射線照射，導(dǎo)致植株甲種子的含有B基因的染色體丟失8【解析】

分析圖示可知，aa—、A-B-均為白花，A-bb為紅花，現(xiàn)將一株純合的紅花植株（AAbb）和一株白花植株（aaBB）雜交，產(chǎn)生的大量種子（F1基因型為AaBb）用射線處理后萌發(fā)，F(xiàn)1植株中出現(xiàn)了一株紅花植株甲，可能的原因是F1中的B基因突變或丟失。據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，正常情況下，白花植株的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb、aaBB、aaBb、aabb共7種。①過程為基因的表達過程，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，轉(zhuǎn)錄時以DNA的一條鏈為模板按照堿基互補配對原則合成mRNA，故形成的RNA—DNA雜交區(qū)中含有DNA的模板鏈。（2）F1基因型為AaBb，紅花基因型為A-bb，故從可遺傳變異的角度分析，子代出現(xiàn)紅花植株的可能原因是：①γ射線照射，導(dǎo)致植株甲種子的一個B基因突變?yōu)閎基因；②γ射線照射，導(dǎo)致植株甲種子的一條含有B基因的染色體上的片段缺失；③γ射線照射，導(dǎo)致植株甲種子的含有B基因的染色體丟失。（3）有絲分裂中期，由于DNA已經(jīng)經(jīng)過了復(fù)制，所以基因數(shù)目加倍，故用4種不同顏色的熒光對A、a和B、b基因進行標(biāo)記。經(jīng)顯微鏡觀察，F(xiàn)1紅花植株的根尖分生區(qū)處于有絲分裂中期的細胞的熒光點的數(shù)目為8個，由此可說明γ射線照射導(dǎo)致甲植株種子的一個B基因突變?yōu)閎基因。若是B基因所在的染色體片段缺失或整條染色體缺失，觀察到的熒光點將少于8個。【點睛】本題考查變異類型的分析以及根據(jù)基因?qū)π誀羁刂频耐緩脚袛嗌锘蛐偷膯栴}，意在考查考生對變異類型推斷的能力。10、AD1/2aaXBYⅡ-82/31/87/24【解析】

根據(jù)Ⅱ3×Ⅱ4→Ⅲ9可知，甲病是常染色體顯性遺傳??；結(jié)合題意可知，乙病是伴性遺傳病，由Ⅱ7患乙病，而其女兒正?？芍?，乙病是伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由系譜圖可知，甲病有中生無，女兒正常，故甲病是常染色體顯性遺傳病，故選A；乙病中男性患者的女兒有正常的，故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病，故選D。（2）根據(jù)Ⅱ-7患乙病可知，Ⅰ-1是乙病的攜帶者，故Ⅱ-5可能是XBXB或XBXb，為純合子的概率是1/2，Ⅱ-6不患病，故基因型為aaXBY，Ⅲ-13患乙病，基因型為：aaXbY，其致病基因來自于母親Ⅱ-8。（3）由Ⅲ-10患甲病可知，其父母甲病的基因型均為Aa，故Ⅲ-10甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，根據(jù)Ⅱ-7患乙病可知，Ⅰ-1是乙病的攜帶者，故Ⅱ-4可能是1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅱ-3不患乙病，故乙病的基因型為XBY，故Ⅲ-10乙病的基因型為：3/4XBXB或1/4XBXb，Ⅲ-13患乙病，基因型為：aaXbY。假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子不患甲病即aa的概率為2/3×1/2=1/3，患甲病的概率是1-1/3=2/3，患乙病的概率是1/4×1/2=1/8，不患乙病的概率為1-1/8=7/8，不患病的概率是1/3×7/8=7/24?！军c睛】本題的關(guān)鍵是根據(jù)系譜圖判斷兩種病的遺傳方式，無中生有，女兒患病一定是常染色體隱性遺傳?。挥兄猩鸁o，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳病。11、DNA有A、G、CRNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄、翻譯（或者答DNARNA蛋白質(zhì)）【解析】

根據(jù)表格分析，肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是DNA，可以發(fā)生DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程；煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，可以發(fā)生RNA的復(fù)制、翻譯過程；HIV的遺傳物質(zhì)是RNA，可以發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄、DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯；而T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，因此其遺傳信息傳遞過程包括DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯。【詳解】（1）根據(jù)以上分析已知，T2噬菌體的遺傳信息傳遞過程包括DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，如圖：。（2）肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是DNA，將R型活細菌與加熱殺死的S型細菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，被殺死的S型菌的DNA可以將R型菌轉(zhuǎn)化為有毒