內(nèi)蒙古烏蘭察布市北京八中分校2025屆高一生物第二學期期末聯(lián)考試題含解析

內(nèi)蒙古烏蘭察布市北京八中分校2025屆高一生物第二學期期末聯(lián)考試題注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．DNA分子具有多樣性的原因是A．堿基對的連接方式有多種B．空間結(jié)構(gòu)千變?nèi)f化C．堿基種類有無數(shù)種D．堿基對的排列順序千變?nèi)f化2．下圖是某遺傳病的家系圖，II2的致病基因位于1對染色體上，II3和II6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨致病，II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是A．II3和II6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B．若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，III3不患病的原因是無來自父親的致病基因C．若II2與II3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親D．若II2所患的是常染色體隱性遺傳病，III2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/43．下列關(guān)于細胞學說及其建立，敘述錯誤的是（）A．細胞學說主要是由施萊登和施旺提出的B．細胞學說提出：細胞分為真核細胞和原核細胞C．細胞學說提出：細胞是一切動植物的結(jié)構(gòu)和功能的單位D．細胞學說提出：所有的細胞必定是由已存在的細胞產(chǎn)生4．有關(guān)高等動物細胞利用葡萄糖進行細胞呼吸的過程。下列說法正確的是()A．產(chǎn)物CO2中的氧全部來源于葡萄糖B．若細胞呼吸過程中消耗的O2等于生成的CO2，則只進行有氧呼吸C．用18O標記C6H12O6，在水中不能檢測到18OD．有氧呼吸和無氧呼吸過程都要產(chǎn)生NADPH5．人的抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳。一對夫婦中妻子僅患抗維生素D佝僂病，丈夫表現(xiàn)型正常，他們生下一個僅患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是A．9/16B．3/8C．3/16D．5/86．一對表現(xiàn)正常的夫婦生了個基因型為XbXbY的孩子。下列分析中正確的是（）A．問題可能來自父親，在減數(shù)第一次分裂過程中出現(xiàn)了問題B．問題可能來自父親，在減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)了問題C．問題一定來自母親，在減數(shù)第一次分裂過程中出現(xiàn)了問題D．問題一定來自母親，在減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)了問題7．下圖中字母表示真核細胞中所含有的基因，他們均不在同一條染色體上，下列有關(guān)敘述中錯誤的是A．②可能是①的單倍體B．③、④一定是單倍體C．①、③可能是單倍體，也可能是多倍體D．對于A、b基因來說，③、⑤一定是純合子8．（10分）互為同源染色體的兩條染色體，沒有下列哪項特征（）A．一條來自父方，一條來自母方B．在四分體期共用一個著絲點C．形態(tài)、大小一般相同D．在減數(shù)分裂過程中有聯(lián)會現(xiàn)象二、非選擇題9．（10分）已知某植物的花色遺傳符合孟德爾遺傳規(guī)律，請分析回答以下問題：I.若以能穩(wěn)定遺傳的白花和紅花（由對等位基因A．a(chǎn)控制）為親本雜交，子一代均為紅花，子一代自交，預測子二代的表現(xiàn)型及其比例是__________。用遺傳圖解來說明這一預測。___________Ⅱ.若上述性狀由兩對等位基因（A和a，B和b）控制，且B基因抑制花色素合成（紅色：A—bb；粉色：A—Bb；白色：aa——、A—BB）。為了探究兩對等位基因是否在同對同源染色體上，某小組選用AaBb粉花植株進行了如下的實驗。（1）實驗步驟第一步：粉花（AaBb）植株自交。第二步：_____________________。（2）實驗預期結(jié)果（不考慮交叉互換）及相應的結(jié)論：①若子代植株花色為____________，則兩對等位基因在兩對同源染色體上。②若子代植株花色為粉色：白色=1：1，則兩對等位基因在對同源染色體上，且A、B在一條染色體上，a、b在另一條染色體上。③若子代植株花色為________.則兩對等位基因在一對同源染色體上，且_____________________。10．（14分）中心法則揭示了生物遺傳信息傳遞與表達的過程，請回答下列問題。（1）a、b、c所表示的三個過程依次分別是______，______，______。（2）需要tRNA和核糖體同時參與的過程是________________（用圖中的字母回答）。（3）在真核細胞中，a和b兩個過程發(fā)生的主要場所是________________。（4）能特異性識別信使RNA上密碼子的分子是_______。11．（14分）有一種一年生自花傳粉植物的某些基因在親本染色體上的排列情況如下圖所示，該種植物的高度由三對等位基因B，b，F(xiàn)，f，G、g共同決定，顯性基因具有增高效應，且增高效應部相同，還可以累加，即顯性基因的個數(shù)與植株高度呈正相關(guān)。已知母本高60cm，父本高30cm，據(jù)此回答下列問題：(不考慮交叉互換)（1）由題意可知，基因與性狀的關(guān)系是_______。（2）F1的基因型是________，高度是_____cm，F(xiàn)1交后代中高度為40cm的植株出現(xiàn)的比例為_______。（3）該種植物葉線鋸齒尖銳與光滑由D、d與E、e兩對等位基因控制(D、E在一條染色體上)，且只有基因都為隱性時才表現(xiàn)為葉緣光滑，讓基因型為DdEe個體自交，得到的后代的表現(xiàn)型及其比例是________。12．下圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖。請據(jù)圖回答(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)：（1）該病是致病基因位于_________染色體上的_________性遺傳病。（2）Ⅱ7的基因型是_____，她是純合子的概率是_____。（3）若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個孩子，則該孩子不患圖中所示遺傳病的概率是_____。（4）若I4還是紅綠色盲基因的攜帶者，則I4的基因型是_____（用圖中所示遺傳病相關(guān)基因A和a及紅綠色盲相關(guān)基因B和b表示）。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

DNA分子的多樣性的原因是DNA分子中的堿基對數(shù)目的不同和堿基對排列順序的千變?nèi)f化?！驹斀狻緿NA中堿基對的連接方式只有2種（A-T、C-G），A錯誤；DNA具有規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，體現(xiàn)了DNA分子的穩(wěn)定性，B錯誤；DNA是由4種脫氧核苷酸組成的，堿基種類只有4種，C錯誤；DNA的堿基對有很多種不同的排列順序是DNA分子多樣性的原因，D正確．答案選D?！军c睛】本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)相關(guān)知識，意在考察考生對知識點的理解掌握程度。解題關(guān)鍵是識記DNA分子結(jié)構(gòu)，理解DNA結(jié)構(gòu)特點，分析DNA多樣性的原因。2、C【解析】分析系譜圖：圖中表現(xiàn)正常的Ⅰ1和Ⅰ2生了一個患病的Ⅱ2，因此該病為隱性遺傳病，但是不能確定致病基因位于常染色體上還是X染色體上；圖中表現(xiàn)正常的Ⅰ3和Ⅰ4生了患病的Ⅱ3，因此該病為常染色體隱性遺傳病。由于Ⅰ3和Ⅰ4正常，生下患病的Ⅱ3和Ⅱ6，說明此病為隱性遺傳病，又Ⅱ3父親正常，說明該病的致病基因不可能位于X染色體上，A錯誤；若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，III2一定會遺傳父親的致病基因，B錯誤；若II2與II3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，說明II2的致病基因位于X染色體上，則來自母親的XA的基因沒有表現(xiàn)出來，C正確；若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2的基因型為AaBb，所以與基因型相同的人婚配，子女患病的基因型為aa__或__bb，概率=1/4+1/4?1/16＝7/16，D錯誤?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是分析遺傳系譜圖，確定該遺傳病的遺傳方式，進而判斷相關(guān)個體的基因型并作出一定的計算。3、B【解析】

細胞學說主要是由施萊登和施旺提出的；闡明了細胞的統(tǒng)一性和生物體結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一性；其主要內(nèi)容是：1、細胞是一個有機體，一切動植物都由細胞發(fā)育而來，并由細胞和細胞產(chǎn)物所構(gòu)成。2、細胞是一個相對獨立的單位，既有它自己的生命，又對與其他細胞共同組成的整體的生命起作用。3、新細胞可以從老細胞中產(chǎn)生。【詳解】由分析可知，細胞學說主要是由施萊登和施旺提出的，A正確；細胞學說沒有將細胞分為原核細胞和真核細胞，B錯誤；細胞學說指出一切動植物都由細胞發(fā)育而來，并由細胞和細胞產(chǎn)物所構(gòu)成，即細胞是一切動植物的結(jié)構(gòu)和功能的單位，C正確；細胞學說指出：新細胞可以從老細胞中產(chǎn)生，說明所有的細胞必定是由已存在的細胞產(chǎn)生，D正確。故選B。4、C【解析】

1、高等動物有氧呼吸可以分為三個階段：第一階段：第二階段：第三階段：總反應式：2、高等動物無氧呼吸的過程：第一階段：第二階段：總反應式：【詳解】有氧呼吸過程中，產(chǎn)物CO2中的氧來源于葡萄糖和水，A錯誤；高等動物細胞無氧呼吸時既不吸收O2也不放出CO2，若細胞呼吸過程中消耗的O2等于生成的CO2，則不能確定只進行有氧呼吸，B錯誤；有氧呼吸第三階段是[H]和氧氣結(jié)合生成水，所以用18O標記C6H12O6，在水中不能檢測到18O，C正確；有氧呼吸和無氧呼吸過程都要產(chǎn)生NADH，光合作用的產(chǎn)生的[H]是NADPH，D錯誤。【點睛】熟悉有氧呼吸和無氧呼吸的總反應式以及每個階段的反應式是分析解答本題的關(guān)鍵。5、B【解析】

本題考查伴性遺傳、自由組合定律，考查伴性遺傳規(guī)律和自由組合定律的應用，解答此題，可根據(jù)親代和子代的表現(xiàn)型推測親代應有的基因型，繼而根據(jù)親代基因型計算后代女孩中表現(xiàn)型正常的概率?！驹斀狻吭O(shè)控制抗維生素D佝僂病的基因為B，控制苯丙酮尿癥的基因為a，妻子僅患抗維生素D佝僂病，則其基因型為AXBX。丈夫表現(xiàn)型正常，則其基因型為AXbY。他們生下一個僅患苯丙酮尿癥的男孩aaXbY，男孩的X染色體一定來自母親，則妻子的基因型應為AaXBXb，丈夫的基因型應為AaXbY，他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是（3/4）×（1/2）=3/8，選B。【點睛】由子代推斷親代的基因型(逆推型)(1)基因填充法：根據(jù)親代表現(xiàn)型→寫出能確定的基因(如顯性性狀的基因型用A_表示)→根據(jù)子代一對基因分別來自兩個親本→推知親代未知基因。若親代為隱性性狀，基因型只能是aa。(2)隱性突破法：如果子代中有隱性個體，則親代基因型中必定含有一個a基因，然后再根據(jù)親代的表現(xiàn)型作出進一步判斷。(3)根據(jù)分離定律中規(guī)律性比值直接判斷(用基因B、b表示)后代顯隱性關(guān)系雙親類型結(jié)合方式顯性∶隱性＝3∶1都是雜合子Bb×Bb→3B_∶1bb顯性∶隱性＝1∶1測交類型Bb×bb→1Bb∶1bb只有顯性性狀至少一方為顯性純合子BB×BB或BB×Bb或BB×bb只有隱性性狀一定都是隱性純合子bb×bb→bb6、D【解析】根據(jù)題干信息可以判斷出這對表現(xiàn)正常的夫婦的基因型是XBXb和XBY。由于紅綠色盲孩子的基因型是XbXbY，所以XbXb來自母方，Y來自父方，故A、B項錯誤；因為母親的基因型是XBXb，所以含XbXb的卵細胞是減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂后，含Xb的兩條染色體都移向了一極，到卵細胞中去了。與含Y染色體的正常精子結(jié)合后，形成了基因型XbXbY的紅綠色盲孩子，故C項錯誤，D項正確?！军c睛】本題考查了減數(shù)分裂的相關(guān)知識。解題的關(guān)鍵是需要考生熟練掌握減數(shù)分裂過程中染色體的變化規(guī)律，理解減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生染色體數(shù)目異常的配子的原因，并能將其靈活運用，再結(jié)合本題的題意進行綜合分析判斷。7、B【解析】分析題圖：①中含有4個染色體組；②中含有2個染色體組；③中含有3個染色體組；④中只含一個染色體組；⑤中含有2個染色體組。②可能是①的配子直接發(fā)育形成的單倍體，A正確；④個體只含一個染色體組，一定是單倍體，但③個體含有3個染色體組，可能是單倍體，也可能是三倍體，B錯誤；①含有四個染色體組，③含有三個染色體組，若它們都是由配子直接發(fā)育形成的，則均為單倍體，若它們都是由受精卵發(fā)育形成的，則均為多倍體，C正確；對于A、b基因來說，③⑤中不存在等位基因，一定是純合體，D正確?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是分析圖中各個細胞中的染色體組數(shù)，染色體組的判斷方法：（1）根據(jù)細胞中染色體形態(tài)判斷：①細胞內(nèi)同一形態(tài)的染色體有幾條，則含有幾個染色體組；②細胞中有幾種形態(tài)的染色體，一個染色體組內(nèi)就有幾條染色體；（2）根據(jù)生物的基因型來判斷：在細胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次，則有幾個染色體組．可簡記為“同一英文字母無論大寫還是小寫出現(xiàn)幾次，就含有幾個染色體組”；（3）根據(jù)細胞內(nèi)形態(tài)不同的染色體的條數(shù)判定一個染色體組含幾條染色體，然后判定染色體組數(shù)。8、B【解析】試題分析：同源染色體是指配對的兩條染色體，形態(tài)和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方．同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫做聯(lián)會，所以聯(lián)會的兩條染色體一定是同源染色體．據(jù)此答題．解：A、同源染色體中的兩條染色體一條來自父方、一條來自母方，A正確；B、四分體時期的同源染色體不共有一個著絲點，B錯誤；C、同源染色體中的兩條染色體的形態(tài)、大小一般相同（也有不相同的，如X和Y這兩條性染色體），C正確；D、減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對，即聯(lián)會形成四分體，D正確．故選：B．考點：細胞的減數(shù)分裂；同源染色體與非同源染色體的區(qū)別與聯(lián)系．二、非選擇題9、紅花：白花=3：1觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例①紅：粉：白=3：6：7③紅：粉：白=1：2：1A、b在一條染色體上，a、B在另一條染色體上【解析】

本題考查孟德爾遺傳定律：（1）一對等位基因的遺傳遵循基因的分離定律，并且雜合子自交后代的性狀分離比為3：1；（2）位于非同源染色體上的非等位基因遵循基因的自由組合定律，并且雙雜合子自交后代的性狀分離比為9：3：3：1；（3）驗證基因在染色體的位置可讓某植物進行自交，看子代表現(xiàn)型及比例進行逆推?！驹斀狻縄、能穩(wěn)定遺傳的白花和紅花為親本雜交，子一代均為紅花，可知紅花為顯性性狀，則親代紅花基因型為AA，白花為aa，子一代紅花基因型為Aa，子二代的表現(xiàn)型及其比例是紅花（A—）：白花（aa）=3：1，用遺傳圖解可表示如下：Ⅱ（1）根據(jù)題意可知，本實驗的目的是探究兩對等位基因（A、a和B、b）是否在同一對同源染色體上，若用AaBb的粉色植物進行自交實驗，則步驟應是：第一步：粉花（AaBb）植株自交，第二步：觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例；（2）實驗預期結(jié)果（不考慮交叉互換）及相應的結(jié)論：①若兩對等位基因在兩對同源染色體上，則子代的表現(xiàn)型及比例為紅色（A—bb）：粉色（A—Bb）：白色（A-BB、aaB—、aabb）=3：6：7；②若兩對等位基因在對同源染色體上，且A、B在一條染色體上，a、b在另一條染色體上，則子代的表現(xiàn)型及比例為AABB:AaBb:aabb=1：2：1，表現(xiàn)為粉色（AaBb）：白色（AABB和aabb）=1：1；③若兩對等位基因在對同源染色體上，且A、b在一條染色體上，a、B在另一條染色體上，則子代植株表現(xiàn)為粉色（AaBb）：紅色（AAbb）：白色（aaBB）=2：1：1?！军c睛】注意遺傳圖解的規(guī)范寫法要求：（1）各代的表現(xiàn)型和基因型；（2）各種符號的正確書寫：P、F1、F2、×等；（3）最后的基因型及其表現(xiàn)型以及比例。10、DNA復制轉(zhuǎn)錄翻譯c細胞核tRNA【解析】

圖示是中心法則圖解，其中a表示DNA分子復制過程；b表示轉(zhuǎn)錄過程；c表示翻譯過程；d表示逆轉(zhuǎn)錄過程；e表示RNA的復制過程。其中d和e過程只能發(fā)生在被某些病毒侵染的細胞中。【詳解】（1）根據(jù)分析可知，a、b、c所表示的三個過程依次分別是DNA復制、轉(zhuǎn)錄、翻譯。（2）tRNA能運載氨基酸，核糖體是翻譯的場所，因此tRNA和核糖體同時參與的是翻譯過程，即c過程。（3）在真核細胞中，圖示a表示DNA復制過程，b表示轉(zhuǎn)錄過程，?故a和b兩個過程發(fā)生的主要場所是細胞核。（4）tRNA上的反密碼子能特異性識別信使RNA上的密碼子，所以能特異性識別信使RNA上密碼子的分子是tRNA。【點睛】本題結(jié)合中心法則圖解，考查中心法則及其發(fā)展，要求考生識記中心法則的主要內(nèi)容及后人對其進行的補充和完善，能準確判斷圖中各過程的名稱，再結(jié)合所學的知識準確答題。11、一對性狀可以有多對基因控制（或基因與性狀不是一一對應的）BbDdEeFfGg、BbDdeeFfGg453/8葉緣尖銳：葉緣光滑=3：1【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：植物的高度由三對等位基因B、b，F(xiàn)、f，G、g共同決定，由于母本含6個相關(guān)的顯性基因，而父本不含相關(guān)的顯性基因；又母本高60cm，父本高30cm，所以1個顯性基因的增高效應是5cm?；蛐蜑镈dEe個體自交，關(guān)鍵是完全連鎖的DdEe個體只產(chǎn)生兩種配子，即DE和de，且比例為1：1，由此推測子代的表現(xiàn)型和比例?！驹斀狻浚?）根據(jù)題意可知，該植物的高度這一性狀由多對基因控制，體現(xiàn)了基因與性狀并不是一一對應的關(guān)系。（2）根據(jù)圖示可知母本與父本雜交，F(xiàn)1的基因型為BbDdEeFf