新疆博爾塔拉蒙古自治州第五師中學2025屆高一生物第二學期期末綜合測試試題含解析

新疆博爾塔拉蒙古自治州第五師中學2025屆高一生物第二學期期末綜合測試試題注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列有關基因轉錄和翻譯的敘述正確的是A．遺傳密碼是由基因中的堿基組成B．所有生物細胞中密碼子共64種，轉運RNA也有64種C．不分裂的活細胞能進行轉錄和翻譯D．真核生物與原核生物細胞中轉錄所需條件不同2．已知在甲DNA分子中的一條單鏈中（A＋G）/（T＋C）＝m，乙DNA分子中的一條單鏈中的（A＋T）/（G＋C）＝n，分別求甲、乙兩DNA分子中各自的另一條鏈中對應的堿基比例分別為A．m、1/nB．1/m、nC．m、1D．1、n3．下圖表示某同學調查的一個紅綠色盲家族的患病情況。由于疏忽，此家族中有一人的表現(xiàn)型標注錯誤。下列分析正確的是A．I-2的基因型可以確定B．I-1的外孫不可能是紅綠色盲患者C．一定是II-4的表現(xiàn)型標注錯誤D．III-2的致病基因只來自II-24．某同學用某種酶進行了以下三組實驗，下列相關說法正確的是A．本實驗研究的是蔗糖酶的特性B．三組實驗能夠分別證明酶的專一性、高效性和作用條件溫和C．通過實驗可以證明該種酶的最適pH約為7D．酶在發(fā)揮作用后會被分解，不會再有活性5．下列關于基因重組的說法，正確的是A．基因重組導致雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離，產生新的基因型B．基因重組可產生新基因型，有利于生物進化C．發(fā)生基因重組的非等位基因都一定位于非同源染色體上D．有絲分裂中細胞內非同源染色體之間交叉互換可實現(xiàn)基因重組6．下列關于不同類型生物的結構與功能表述不正確的是（）A．念珠藻能進行光合作用，與其細胞中具有光合色素有關B．酵母菌的遺傳物質為DNA，存在于細胞核和線粒體中C．相鄰兩個細胞之間形成的通道有利于多細胞生物體形成一個整體D．人在劇烈運動時與安靜時相比，氧氣消耗量與二氧化碳生成量的比值小于17．“冰桶挑戰(zhàn)賽”是一項慈善活動，目的是讓更多人知道被稱為“漸凍人”的罕見疾病，同時也達到募款幫助治療的目的。當一桶冰水從頭頂澆下，身體會作出一系列的反應，有關描述不正確的是：A．皮膚毛細血管收縮，血流減少B．甲狀腺激素和腎上腺素分泌增加C．體溫下降，代謝減弱D．此過程既有神經調節(jié)，也有體液調節(jié)。8．（10分）最能代表細胞膜基本化學成分的一組化學元素是：A．C．H.O.NB．C．H.O.N.PC．C．H.O.S.PD．C．H.O.Mg.Fe二、非選擇題9．（10分）綜合大熊貓化石及現(xiàn)存種類生活習性和生活環(huán)境等多方面的研究，傳統(tǒng)的觀點認為大熊貓的瀕危是進化歷程的必然。最新群體遺傳學的研究表明，現(xiàn)存大熊貓并未走到進化歷史的盡頭，仍然具有進化潛力。研究發(fā)現(xiàn)該物種現(xiàn)存種群仍保持較高的遺傳多樣性和長期續(xù)存的進化潛力，大熊貓在末次冰期消融后還經歷了強烈的種群擴張，而現(xiàn)存種群的衰退僅始于幾千年前。請依據現(xiàn)代生物進化理論的主要觀點和內容及上述資料回答以下問題：（1）一個大熊貓種群的全部個體所含的全部基因，是這個種群的__________，如果大熊貓種群仍然保持較高的遺傳多樣性，實際上反映了種群中基因的________。（2）現(xiàn)代生物進化理論認為，種群是生物進化的基本單位。影響種群基因頻率變化的因素有多種，如自然選擇、__________、__________和__________等。（3）大熊貓在末次冰期消融后還經歷了強烈的種群擴張的事實說明，其實質是大熊貓種群的____________在進化過程中發(fā)生了動態(tài)變化。突變和基因重組、____________和____________是物種形成和生物進化的機制。10．（14分）如圖為甲（A﹣a）和乙（B﹣b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ6不攜帶致病基因．請回答：（1）甲遺傳病的遺傳方式為___________________________________，乙遺傳病的遺傳方式為____________________________________（2）Ⅱ6個體的基因型是___________________________________，Ⅲ8個體的基因型是____________________________________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病概率為___________________________________．（4）產前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防，包括孕婦血細胞檢查、B超檢查和______________________________、______________________________。11．（14分）根據某家庭遺傳病的系譜回答。（等位基因用A和a表示）。（1）該病屬于___（常、X）染色體___（顯、隱）性遺傳病。（2）Ⅰ1和Ⅱ4的基因型分別為_________、________。（3）Ⅱ5的基因型為________，若Ⅱ5與Ⅱ6（純合子）婚配，其子女患病概率為_____。12．下圖為人體某致病基因控制異常蛋白質合成的過程示意圖。據圖回答下列問題。（1）圖中過程①需要模板、________等物質，過程②中最終形成的兩條多肽鏈上的氨基酸序列是否相同及原因是____________________________.（2）圖中過程②保證毎次只有一個氨基酸被加在多肽鏈上的機制:一是每個核糖體上只有_____個tRNA結合位點，二是_______:保證某種氨基酸被加在多肽鏈的相應位置上而不出錯的機制是____________________________________.（3）研究發(fā)現(xiàn)正?；蜣D錄鏈部分序列為…ATAAGCAAGACATT…，致病基因轉錄鏈部分序列為…ATAAGCATGACATTA…，該致病基因的出現(xiàn)是因為正常基因中________所導致的，圖中所揭示的基因控制性狀的方式是__________________.（4）圖中所示的遺傳信息的流動方向可表示為________________________.

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】遺傳密碼是由mRNA中的堿基組成，A錯誤；所有生物細胞中密碼子共64種，轉運RNA有61種，B錯誤；不分裂的活細胞不能進行DNA的復制，但是可以進行轉錄和翻譯，C正確；真核生物與原核生物細胞中轉錄所需條件相同，D錯誤。2、B【解析】根據堿基互補配對原則，DNA分子一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，所以甲DNA分子另一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值為1/m；DNA分子的一條單鏈中（A+T）/（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值，所以乙DNA分子另一條鏈中（A+T）/（G+C）的比值為n。故選B?！究键c定位】堿基互補配對原則的應用【名師點睛】堿基互補配對原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)；（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）/（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個雙鏈中該比值等于1；（4）不同生物的DNA分子中互補配對的堿基之和的比值不同，即（A+T）/（C+G）的比值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。（5）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）/2，其他堿基同理。3、A【解析】

紅綠色盲為伴X隱性遺傳，女性患者的父親及兒子均為紅綠色盲患者?！驹斀狻緼、II-2為色盲男性患者，色盲基因來自其母親，I-2表現(xiàn)正常，故I-2為攜帶者，其基因型可以確定，A正確；B、I-1的色盲基因傳遞給其女兒，但其女兒不一定將色盲基因傳遞給外孫，故I-1的外孫可能是紅綠色盲患者，也可能不是紅綠色盲患者，B錯誤；C、女性患者的父親及兒子均為紅綠色盲患者，圖中可能是III-3或II-4表現(xiàn)型標注錯誤，C錯誤；D、III-2的致病基因來自II-1、II-2，D錯誤。故選A。4、C【解析】

（1）酶的特性：①高效性，即酶的催化效率大約是無機催化劑的107～1013倍；②專一性，即一種酶只能催化一種或一類物質的化學反應；③酶的作用條件較溫和，高溫、過酸、過堿都會使酶因空間結構遭到破壞而永久失活；在低溫下，酶的活性降低，但不會失活。（2）分析題文描述及題圖：圖1研究的是溫度對酶活性的影響；圖2研究的是pH對酶活性的影響；圖3探究的是酶的專一性?！驹斀狻緼、由圖3可知：該酶能催化麥芽糖水解，但不能催化蔗糖水解，說明該酶是麥芽糖酶，所以本實驗研究的是麥芽糖酶的特性，A錯誤；B、結合對A選項的分析可知：圖1能證明酶的活性受溫度的影響，圖2能證明酶的活性受pH的影響，圖3能證明酶的專一性，三組實驗都不能證明酶的高效性，B錯誤；C、由圖2可知：在pH約為7時，底物剩余量最少，此時酶的活性最高，從而證明了該種酶的最適pH約為7，C正確；D、酶是生物催化劑，在發(fā)揮作用后不會被分解，其化學性質不變，D錯誤。故選C?！军c睛】解答此題，關鍵在于熟練掌握酶的作用機理及專一性的含義、溫度與pH對酶活性的影響，據此明確橫、縱坐標的含義，把握曲線的變化趨勢以及曲線的起點、轉折點、終點等點的含義，進而分析判斷各選項。5、B【解析】

基因重組指在生物體的有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。【詳解】A、Aa只含有一對等位基因，自交后代出現(xiàn)性狀分離不屬于基因重組，A錯誤；B、基因重組可產生新基因型，可以為生物進化提供原材料，有利于生物進化，B正確；C、交叉互換會引起同源染色體上的非等位基因發(fā)生基因重組，C錯誤；D、有絲分裂中不能發(fā)生基因重組，D錯誤。故選B。6、D【解析】

本題考查原核細胞與真核細胞比較、生物的遺傳物質及其分布、動物細胞的有氧呼吸與無氧呼吸等知識，要求考生能準確識別并比較相關知識?！驹斀狻緼、念珠藻屬于原核生物藍藻，細胞內沒有葉綠體，但能進行光合作用，是因為其細胞中含有葉綠素和藻藍素及租關的酶，A正確；B、酵母菌的遺傳物質為DNA，DNA存在于細胞核和線粒體中，B正確；C、相鄰兩個細胞之間形成的通道有利于實現(xiàn)物質交換和信息交流，使多細胞生物體形成一個整體，C正確；D、人在劇烈運動時局部細胞會進行無氧呼吸，其產物是乳酸而不是酒精和二氧化碳，安靜時細胞進行有氧呼吸，產物中氧氣與二氧化碳化學計量數(shù)比值是1：1，因此人在劇烈運動時與安靜時相比，氧氣消耗量與二氧化碳生成量的比值將不變，D錯誤。故選D。7、C【解析】當一桶冰水從頭頂澆下，會刺激皮膚冷覺感受器產生興奮，并上傳到下丘腦體溫調節(jié)中樞，通過調節(jié)使產熱量增加（骨骼肌戰(zhàn)栗、立毛肌收縮、甲狀腺激素和腎上腺素分泌增加，代謝加強），散熱減少（皮膚毛細血管收縮、汗腺分泌減少），最終使體溫維持相對穩(wěn)定。此過程既有神經調節(jié)，也有體液調節(jié)。因此C項錯誤，A、B、D項正確?！究键c定位】體溫調節(jié)【名師點睛】1．體溫調節(jié)過程圖解（1）炎熱環(huán)境下的體溫調節(jié)（2）寒冷環(huán)境下的體溫調節(jié)①體溫調節(jié)中樞在下丘腦；體溫感覺中樞在大腦皮層；溫度感受器分布在皮膚、黏膜和內臟器官中；人體產熱主要器官是骨骼肌和肝臟，安靜時以肝臟產熱為主，運動時以骨骼肌產熱為主；人體散熱主要器官是皮膚。②散熱途徑主要是通過汗液的蒸發(fā)、皮膚內毛細血管的散熱，其次還有呼氣、排尿和排便等，而產熱途徑主要是細胞中有機物的氧化分解釋放能量，產熱的主要細胞器是線粒體，在增加產熱方面，甲狀腺激素和腎上腺素屬于協(xié)同關系。2．解答體溫調節(jié)相關試題的基本程序（1）首先，要搞清楚是炎熱環(huán)境還是寒冷環(huán)境，注意區(qū)分兩種環(huán)境條件有什么不同。（2）其次，應該搞清楚感受器的感覺中樞和調節(jié)中樞的不同。（3）再次，還應知道體溫的相對恒定是機體產熱量和散熱量保持動態(tài)平衡的結果。（4）最后，還應了解人體主要的產熱器官和散熱部位。8、B【解析】細胞膜是細胞的邊界，主要由蛋白質和磷脂構成，蛋白質的主要元素是C、H、O、N，而磷脂的元素組成是C、H、O、N、P，因此最能代表細胞膜基本化學成分的一組是C、H、O、N、P，B項正確。二、非選擇題9、基因庫多樣性基因突變基因重組染色體變異基因頻率（自然）選擇隔離【解析】（1）一個大熊貓種群的全部個體所含的全部基因，是這個種群的基因庫。遺傳多樣性，實際上反映了種群中基因的多樣性。（2）影響種群基因頻率變化的因素有自然選擇、基因突變、基因重組、染色體變異。（3）大熊貓在末次冰期消融后還經歷了強烈的種群擴張的事實說明其在進化，實質是種群的基因頻率在發(fā)生變化。突變和基因重組、自然選擇和隔離是物種形成和生物進化的機制。10、伴X隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病BBXAYbbXAXA

或bbXAXa1/4羊水檢查基因診斷【解析】

根據圖譜判斷：Ⅱ3和Ⅱ4均無乙病，但卻有一個患乙病的女兒，所以乙病為常染色體隱性遺傳病；Ⅱ5和Ⅱ6均無甲病，但卻有一個患甲病的兒子，所以甲病為隱性遺傳病，根據題干信息“Ⅱ6不攜帶致病基因”可知，甲病為伴X隱性遺傳病。【詳解】（1）根據分析可知甲遺傳病的遺傳方式為伴X隱性遺傳病，乙遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病。（2）根據甲乙病的遺傳方式，且Ⅱ6個體不攜帶致病基因，則Ⅱ6的基因型是BBXAY，Ⅲ8個體患乙病，Ⅲ7個體患甲病，則推知Ⅱ3的基因型為BbXAY，Ⅱ4的基因型為BbXAXa，則Ⅲ8基因型及比例是1/2bbXAXA或1/2bbXAXa。（3）Ⅲ9個體的基因型及比例是1/2BBXaY或1/2BbXaY，若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病概率為（1/2）×（1/2）=1/4。（4）產前診斷包括孕婦血細胞檢查、B超檢查和羊水檢查、基因診斷。【點睛】準確判斷遺傳方式是做本題的關鍵，根據無中生有是隱性的原則，再根據題干信息具體判斷出是常染色體遺傳還是伴性遺傳。11、常隱AaaaAA或Aa0【解析】

本題考查系譜圖中遺傳病類型的判斷及發(fā)病率的計算，要求考生理解基因分離定律的實質，能利用所學知識解讀圖形，推斷出圖中的遺傳病屬于常染色體隱性遺傳，進而利用分離定律推理并進行計算，此題難度不大。（1）分析系譜圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常但其女兒Ⅱ4是患者，說明該病屬于常染色體隱性遺傳病。（2）根據上述分析可知，Ⅱ4的基因型為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa。（3）由于Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa，而且Ⅱ5為正常個體，