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微考點(diǎn)定量測(cè)定試驗(yàn)及分析凱氏定氮法是測(cè)定蛋白質(zhì)中氮含量的經(jīng)典方法,其原理是用濃硫酸在催化劑存在下將樣品中有機(jī)氮轉(zhuǎn)化成銨鹽,利用如圖所示裝置處理銨鹽,然后通過滴定測(cè)量。已知:NH3+H3BO3=NH3·H3BO3,NH3·H3BO3+HCl=NH4Cl+H3BO3?;卮鹣铝袉栴}:(1)a的作用是避開b中壓強(qiáng)過大。(2)b中放入少量碎瓷片的目的是防止暴沸,f的名稱是直形冷凝管。(3)清洗儀器:g中加蒸餾水;打開k1,關(guān)閉k2、k3,加熱b,蒸氣充溢管路;停止加熱,關(guān)閉k1,g中蒸餾水倒吸進(jìn)入c,緣由是c中溫度下降,管路中形成負(fù)壓;打開k2放掉水。重復(fù)操作2~3次。(4)儀器清洗后,g中加入硼酸(H3BO3)和指示劑。銨鹽試樣由d注入e,隨后注入氫氧化鈉溶液,用蒸餾水沖洗d,關(guān)閉k3,d中保留少量水。打開k1,加熱b,使水蒸氣進(jìn)入e。①d中保留少量水的目的是液封,防止氨氣逸出。②e中主要反應(yīng)的離子方程式為NHeq\o\al(+,4)+OH-eq\o(=,\s\up7(△))NH3↑+H2O,e接受中空雙層玻璃瓶的作用是保溫使氨完全蒸出。(5)取某甘氨酸(C2H5NO2)樣品mg進(jìn)行測(cè)定,滴定g中吸取液時(shí)消耗濃度為cmol·L-1的鹽酸VmL,則樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為eq\f(1.4cV,m)%,樣品的純度≤eq\f(7.5cV,m)%。[解析](1)玻璃管a與外界大氣相通,使b中壓強(qiáng)等于外界大氣壓,避開b中溫度上升生成的水蒸氣增多而導(dǎo)致壓強(qiáng)過大。(2)碎瓷片的作用是防暴沸,f儀器為直形冷凝管。(3)起先時(shí),c、e、f中充溢水蒸氣,關(guān)閉k1后,c、e、f中溫度降低,水蒸氣冷凝為水,氣壓減小,外界大氣壓將g中的水壓入e、c中。(4)①d中保留少量水形成液封,可防止氨氣逸出影響蛋白質(zhì)中氮含量的測(cè)定。②將銨鹽注入e中,再加入NaOH溶液,再充入水蒸氣(加熱)發(fā)生反應(yīng)NHeq\o\al(+,4)+OH-eq\o(=,\s\up7(△))NH3↑+H2O。雙層玻璃瓶有良好的保溫作用,可削減熱量損失,有利于NHeq\o\al(+,4)完全轉(zhuǎn)化為氨氣逸出。(5)由NH3+H3BO3=NH3·H3BO3,NH3·H3BO3+HCl=NH4Cl+H3BO3,可知n(N)=n(NH3·H3BO3)=n(HCl)=cmol·L-1×VmL×10-3L·mL-1=10-3cVmolm(N)=n(N)·M(N)=10-3cVmol×14g·mol-1=1.4×10-2cVg氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=eq\f(mN,m樣品)×100%=eq\f(1.4×10-2cVg,mg)×100%=eq\f(1.4cV,m)%設(shè)mg該甘氨酸(C2H5NO2)樣品中甘氨酸的質(zhì)量為y,則eq\f(14,75)=eq\f(1.4×10-2cVg,y)y=7.5×10-2cVg則樣品純度的最大值=eq\f(7.5×10-2cVg,mg)×100%=eq\f(7.5cV,m)%?!緦?duì)點(diǎn)訓(xùn)練】(2024·湖北鄂東南名校聯(lián)考)堿式碳酸鈷[Cox(OH)y(CO3)z]常用作電子材料、磁性材料的添加劑,受熱時(shí)可分解生成三種氧化物。為了確定其組成,某化學(xué)愛好小組同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示裝置進(jìn)行試驗(yàn)。(1)請(qǐng)完成下列試驗(yàn)步驟:①稱取3.65g樣品置于硬質(zhì)玻璃管內(nèi),稱量乙、丙裝置的質(zhì)量;②按如圖所示裝置組裝好儀器,并檢驗(yàn)裝置氣密性;③加熱甲中玻璃管,當(dāng)乙裝置中不再有氣泡產(chǎn)生時(shí)(填試驗(yàn)現(xiàn)象),停止加熱;④打開活塞a,緩緩?fù)ㄈ肟諝鈹?shù)分鐘后,稱量乙、丙裝置的質(zhì)量;⑤計(jì)算。(2)步驟④中緩緩?fù)ㄈ肟諝鈹?shù)分鐘的目的是將裝置中產(chǎn)生的H2O(g)和CO2全部排入乙、丙裝置中。(3)某同學(xué)認(rèn)為上述試驗(yàn)裝置中存在一個(gè)明顯缺陷,為解決這一問題,可選用下列裝置中的D(填字母)連接在活塞a前(或裝置甲前)(填裝置連接位置)。(4)若按正確裝置進(jìn)行試驗(yàn),測(cè)得如下數(shù)據(jù):試驗(yàn)乙裝置的質(zhì)量/g丙裝置的質(zhì)量/g加熱前80.0062.00加熱后80.3662.88則該堿式碳酸鈷的化學(xué)式為Co3(OH)4(CO3)2。[解析](2)步驟④中緩緩?fù)ㄈ肟諝鈹?shù)分鐘,將裝置中生成的CO2和H2O全部排入乙、丙裝置中,以免影響測(cè)量結(jié)果。(4)堿式碳酸鈷樣品3.65g,反應(yīng)前乙裝置的質(zhì)量為80.00g,反應(yīng)后質(zhì)量為80.36g,故生成水的質(zhì)量為80.36g-80.00g=0.36g,物質(zhì)的量為eq\f(0.36g,18g·mol-1)=0.02mol,含OH-的物質(zhì)的量為0.04mol;反應(yīng)前丙裝置的質(zhì)量為62.00g,反應(yīng)后質(zhì)量為62.88g,生成二氧化碳的質(zhì)量為62.88g-62.00g=0.88g,物質(zhì)的量為eq\f(0.88g,44g·mol-1)=0.02mol,含COeq\o\al(2-,3)的物質(zhì)的量為0.02mol,故鈷的質(zhì)量為3.65g-17g·mol-1×0.04mol-60g·mol-1×0.02mol=1.77g,物質(zhì)的量為eq\f(1.77g,59g·mol-1)=0
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