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文檔簡介

兒童腹瀉及飲食營養(yǎng)管理內(nèi)容定義&概況;分類&病因;臨床表現(xiàn);腹瀉管理治療和臨床治療。腹瀉病定義

多病原、多因素;大便次數(shù)增多、性狀異常;營養(yǎng)不良,生長發(fā)育障礙及死亡。世界衛(wèi)生組織對腹瀉的定義異常松散或水樣便;24小時內(nèi)至少3次;性狀比次數(shù)更為重要。兒童期發(fā)病率高13億人次

/每年

5歲以下兒童:WorldGastroenterologyOrganisation(WGO)practiceguideline:Acutediarrhea.March20085歲以下兒童死亡人數(shù):320萬/每年兒童期死亡率高WorldGastroenterologyOrganisation(WGO)practiceguideline:Acutediarrhea.2008中國兒童腹瀉發(fā)生狀況

發(fā)病率:8.36億人次/年董宗祈,方鶴松,胡皓失等.全國腹瀉防治學(xué)術(shù)研討會側(cè)記.中國實用兒科雜志1998;6:38021省市5歲以下2.98億人次/年5歲以下0.86-3.9次/人/年平均2.5次/人/年農(nóng)村2.9次/人/年8省市每年兩個高峰7、8、9,致瀉性大腸桿菌、痢疾桿菌10、11、12,輪狀病毒兒童腹瀉死亡率逐年下降…在過去20年間腹瀉死亡率下降60%腹瀉所致死亡率(每1000)小于1歲的嬰兒1.Kaferstein,F.(2003).Foodbornediseasesindevelopingcountries:aetiology,epidemiologyandstrategiesforprevention.InternationalJournalofEnvironmentalHealthResearch13,S161-168.1955-19791980-19891990-2000…但是在出生后2年內(nèi)腹瀉發(fā)生率居高不下尤其在6-12月齡

(每年4.8次)三項在發(fā)展中國家前瞻性研究顯示每年每位兒童腹瀉的發(fā)生,1955-2000年齡組1955-19791980-19891990-20001.KosekM,BernC,GuerrantRL.Theglobalburdenofdiarrhoealdisease,asestimatedfromstudiespublishedbetween1992and2000.BullWorldHealthOrgan.2003;81(3):197-204.2.Kaferstein,F.(2003).Foodbornediseasesindevelopingcountries:aetiology,epidemiologyandstrategiesforprevention.InternationalJournalofEnvironmentalHealthResearch13,S161-168.每年每個人腹瀉次數(shù)內(nèi)容定義&概況;分類&病因;臨床表現(xiàn);腹瀉管理治療和臨床治療。腹瀉病的分類根據(jù)病程:急性、遷延性、慢性;根據(jù)臨床表現(xiàn):輕型和重型;根據(jù)糞便性狀:侵襲性和非侵襲性;根據(jù)病因:感染性和非感染性。急性腹瀉感染性腹瀉

非感染性腹瀉病毒性腹瀉細(xì)菌性腹瀉水樣腹瀉粘液膿血便侵襲性細(xì)菌水樣腹瀉非侵襲性細(xì)菌水樣便蛋花樣便稀糊便水樣便蛋花樣便稀糊便(飲食、腹部受涼、腸蠕動加快)水樣腹瀉水樣便蛋花樣便稀糊便急性腹瀉分類5歲以下兒童嚴(yán)重急性胃腸炎病因其它細(xì)菌輪狀病毒發(fā)達(dá)國家發(fā)展中國家原因不明原因不明A.Kapikian其它細(xì)菌輪狀病毒其他可能導(dǎo)致兒童腹瀉的因素營養(yǎng)不良:宏觀和微觀營養(yǎng)素的缺乏與嚴(yán)重腹瀉和長期腹瀉相關(guān);鋅缺乏:鋅缺乏抑制了免疫系統(tǒng)的正常功能,與持續(xù)腹瀉有關(guān);持續(xù)腹瀉:持續(xù)腹瀉導(dǎo)致吸收不良和體重嚴(yán)重減少,導(dǎo)致繼續(xù)腹瀉的惡性循環(huán);抑制免疫功能:艾滋病和一些慢性病增加了臨床疾病的患病風(fēng)險,延長了治療腹瀉的周期,可能導(dǎo)致腹瀉重復(fù)地發(fā)生,長期濫用廣譜抗生素致腸道菌群失調(diào)。急性腹瀉急性腹瀉:常常源于感染:發(fā)展中國家:病毒,細(xì)菌,寄生蟲,6月齡達(dá)高峰;發(fā)達(dá)國家:病毒

(輪狀病毒),6-12月齡達(dá)高峰。急性腹瀉腹瀉細(xì)菌發(fā)酵單糖滲透壓升高雙糖不耐受腸道粘膜損傷腹絞痛感染SwagartyDLJr,WallingAD,KleinRM,AmFamilyPhy.2002May1;65(9):1845-50AndradeJAB,MoreiraC,FogundesNetoU.J.Pediatr.2000;76(Suppl.2):5119-26急性腹瀉–黏膜損傷–乳糖不耐受惡性循環(huán),可能延長腹瀉的康復(fù)腹瀉的惡性循環(huán)乳糖消化不良和不耐受與腹瀉緊密相關(guān)50-77%因腹瀉就診的嬰兒有乳糖不耐受,導(dǎo)致嬰兒腹瀉病遷延主要原因之一Gabretal,ClinTher1979;2:271-6嚴(yán)重急性腹瀉后能耐受乳糖的嬰兒百分比12%37%67%100%腹瀉:小腸粘膜損傷導(dǎo)致絨毛尖部含有乳糖酶上皮細(xì)胞的丟失修復(fù)后不成熟的上皮細(xì)胞常常乳糖酶缺乏感染后小腸粘膜的損傷急性腹瀉常會導(dǎo)致繼發(fā)性乳糖酶缺乏**TrounceJQ,WallerSmithJA,Arch.Dis.ChildH1985;60:986-99BrownKH,BlackRE,PennyL,Am.JClin.Nutr1980;33:2226-7繼發(fā)性乳糖不耐受腹瀉-營養(yǎng)不良-腹瀉惡性循環(huán)20慢性腹瀉與

營養(yǎng)不良慢性腹瀉營養(yǎng)不良食欲減退長期去脂飲食稀釋奶喂養(yǎng)吸收不良腸粘膜炎癥粘膜萎縮感染小腸細(xì)菌過度生長胰腺功能低下繼發(fā)性雙糖酶缺乏牛奶蛋白不耐受++小腸黏膜損傷的后果

水與鈉的吸收顯著降低;

雙糖酶,特別是乳糖酶活性降低;

脂肪吸收差,導(dǎo)致乳糜瀉;黏膜對未消化的食物大分子蛋白的通透性升高

>>導(dǎo)致繼發(fā)性蛋白質(zhì)過敏。(2)腹瀉遠(yuǎn)期危害:營養(yǎng)不良以及生長遲緩正常生長曲線腹瀉期兒童生長曲線3歲以前嬰幼兒腹瀉對營養(yǎng)狀況的影響體重年齡(月)內(nèi)容定義&概況;分類&病因;臨床表現(xiàn);腹瀉管理治療和臨床治療。嬰兒腹瀉臨床表現(xiàn)消化道癥狀:大便次數(shù)增多、量增加,大便性質(zhì)改變:稀便、湖狀、水樣便或黏液膿血便,伴有癥狀:惡心、嘔吐;全身癥狀:嚴(yán)重者全身癥狀明顯:高熱、軟弱、嗜睡、昏迷;水電解質(zhì)及酸堿平衡紊亂:脫水,代謝性酸中毒,低鉀血癥、低鈣血癥、低鎂血癥。慢性腹瀉的臨床表現(xiàn)遷延性、慢性腹瀉還會營養(yǎng)物質(zhì)吸收不良造成:營養(yǎng)不良,生長發(fā)育遲緩,微量元素和維生素缺乏。26腹瀉與營養(yǎng)不良的惡性循環(huán)反復(fù)腸道感染可導(dǎo)致營養(yǎng)不良和發(fā)育遲滯;營養(yǎng)不良可增高腹瀉的發(fā)生率并延長病程;任何一個點上打破這種循環(huán):合理補(bǔ)液、防止脫水、繼續(xù)飲食,不加重腹瀉的營養(yǎng)飲食,補(bǔ)充足量的維生素和礦物質(zhì),明確診斷的細(xì)菌感染合理選擇抗生素。27腹瀉與營養(yǎng)不良對兒童的危害由于2歲前對神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育尤為重要,需要保持腸道的正常吸收來保證營養(yǎng);病原體對腸道的反復(fù)侵襲對兒童發(fā)育成長的影響更加嚴(yán)重;研究表明幼童時期的腹瀉和腸道寄生蟲感染對7歲兒童身高發(fā)育的負(fù)性影響可達(dá)到8.2cm;認(rèn)知能力方面,2歲之前的反復(fù)腹瀉過程會導(dǎo)致9歲兒童的IQ分值低于同齡兒童10分,學(xué)習(xí)能力也落后12個月。內(nèi)容定義&概況;分類&病因;臨床表現(xiàn);腹瀉管理治療和臨床治療。急性腹瀉的治療原則原則:預(yù)防脫水的發(fā)生;糾正脫水,并糾正電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂;持續(xù)喂養(yǎng);進(jìn)行補(bǔ)鋅,持續(xù)十至十四天;合理用藥;除補(bǔ)液外,腹瀉及腹瀉恢復(fù)期的營養(yǎng)干預(yù)也非常重要。腹瀉期間不應(yīng)禁食,疾病早期劇烈嘔吐時可短期禁食;輕度脫水可繼續(xù)喂養(yǎng),中重度脫水一旦脫水糾正可繼續(xù)喂養(yǎng);繼續(xù)喂養(yǎng)能增加腸道功能恢復(fù),包括消化和吸收多種營養(yǎng)素的能力;限制飲食或者給于稀釋食物喂養(yǎng),將減慢腸道功能恢復(fù),減輕體重,延緩腹瀉病程。31急性腹瀉飲食管理基本原則繼續(xù)飲食并注意平時飲食習(xí)慣;滿足生理需求;補(bǔ)充疾病消耗;飲食選擇要適應(yīng)患兒的消化吸收功能:(疾病嚴(yán)重程度、既往胃腸功能、營養(yǎng)狀態(tài)、患兒年齡、病前食物喜好等);適當(dāng)補(bǔ)充微量元素和維生素。32急性腹瀉(6個月以下)母乳喂養(yǎng)繼續(xù)母乳喂養(yǎng);暫停固體食物;增加喂養(yǎng)頻次,每天至少8次。若母乳喂養(yǎng)后出現(xiàn)下列情況大便量和次數(shù)明顯增多(帶酸臭味水樣泡沫稀便);嘔吐、腹脹、腸鳴音亢進(jìn)、引起較嚴(yán)重的脫水和酸中毒、停止喂哺后癥狀減輕;測大便pH<6.0、還原糖>++。繼發(fā)性乳糖酶缺乏,去乳糖配方奶喂養(yǎng)34急性腹瀉(6個月以下)人工喂養(yǎng):繼續(xù)喂養(yǎng),增加喂養(yǎng)次數(shù):輕癥腹瀉患兒:原配方奶喂養(yǎng);較嚴(yán)重的患兒:以去乳糖配方奶喂養(yǎng)。急性腹瀉繼發(fā)乳糖酶缺乏的患兒,乳糖酶恢復(fù)過程比較緩慢;繼續(xù)普通配方奶喂養(yǎng),豐富的乳糖將加重腸道負(fù)擔(dān),導(dǎo)致腹瀉加重或遷延;無乳糖配方,以葡聚糖作為糖水化合物來源,可以在不增加腸道消化吸收的前提下,保證腹瀉期間患兒的能量和營養(yǎng)素的攝入,有助于減輕病情,促進(jìn)康復(fù)。36急性腹瀉(大于6個月)用已經(jīng)習(xí)慣、相對較高營養(yǎng)成分和能量的易消化食物;選用稠粥、面條,并加些植物油、蔬菜、肉末或魚末等;避免食用富含纖維和較大體積的食物,淡湯以及高糖食物;持續(xù)母乳喂養(yǎng)或配方奶喂養(yǎng)(必要時選用去乳糖配方);脫水嚴(yán)重且嘔吐頻繁的患兒,先糾正水和電解質(zhì)紊亂,補(bǔ)液4-6小時后,盡早恢復(fù)喂養(yǎng);重癥腹瀉伴營養(yǎng)不良者補(bǔ)液后盡早行腸內(nèi)營養(yǎng),必要時加用靜脈營養(yǎng)。腹瀉治療共識

嬰兒急性腹瀉的臨床營養(yǎng)干預(yù)路徑

中華醫(yī)學(xué)會兒科分會消化學(xué)組中華醫(yī)學(xué)會腸內(nèi)腸外營養(yǎng)分會兒科學(xué)組中華兒科雜志2012年9期39急性腹瀉好轉(zhuǎn)后逐漸恢復(fù)到平時飲食鼓勵飲食,由少到多,由稀到稠,少量多次飲食;提供富有熱卡和營養(yǎng)價值高的飲食注意選擇耐受的食物,1周內(nèi)每日加餐一次,以滿足生長發(fā)育追趕所需。

注意WitB族和Wit

C補(bǔ)充Wit是人體膳食中不可缺少的營養(yǎng)素,絕大多數(shù)不能在體內(nèi)合成,必須有食物供給。腹瀉可直接影響人體對Wit的吸收,引起Wit缺乏。41慢性腹瀉治療原則針對病因Specifictherapy調(diào)整飲食Adjustingdiet營養(yǎng)治療Nutritionaltherapy慎用抗生素Carefulusingantibiotics微生態(tài)療法

Micro-ecologicaltherapy42慢性腹瀉的營養(yǎng)治療慢性腹瀉合并營養(yǎng)不良盡早進(jìn)行營養(yǎng)治療水、電解質(zhì)紊亂糾正后,先于或同時進(jìn)行病因?qū)W診斷;腸內(nèi)營養(yǎng)是慢性腹瀉最佳治療方法;腸內(nèi)營養(yǎng)不能維持正常營養(yǎng)狀況時應(yīng)使用腸外營養(yǎng)支持。43腸內(nèi)營養(yǎng)營養(yǎng)素通過口或?qū)Ч苤苯拥轿富蛐∧c的營養(yǎng)途徑;簡單、方便、安全、成本低;營養(yǎng)成份更加多樣,營養(yǎng)途徑更符合生理過程,能維持消化道的正常功能,防止消化道粘膜的萎縮;減少消化道細(xì)菌移位等并發(fā)癥。

腸內(nèi)營養(yǎng)有益于腸道及功能的恢復(fù)腸腔內(nèi)的營養(yǎng)物質(zhì)可以通過直接或/和間接的效應(yīng)而發(fā)揮作用:-維持腸粘膜結(jié)構(gòu)和功能的完整性;-增加腸道的血流量;-促進(jìn)腸道吸收功能;-增強(qiáng)腸粘膜屏障功能;-改善腸道運動功能。應(yīng)盡可能選用腸內(nèi)營養(yǎng)IFTHEGUTWORKS,USEIT!當(dāng)胃腸功能存在時,就要利用它!ASPEN(美國腸內(nèi)腸外營養(yǎng)學(xué)會)BAPEN(英國腸內(nèi)腸外營養(yǎng)學(xué)會)ESPEN(歐洲腸內(nèi)腸外營養(yǎng)學(xué)會)AGA(美國胃腸病學(xué)學(xué)會)腸內(nèi)營養(yǎng)制劑的分類按氮源分為:

氨基酸型、短肽型(前兩類也稱為成分型Elementaltype), 整蛋白型(也稱為非成分型Non-Elementaltype);

此外,尚有模塊型(Module)制劑,如氨基酸/短肽/整蛋白模塊、糖類制劑模塊、長鏈(LCT)/中長鏈脂肪(MCT)制劑模塊、維生素制劑模塊等。

要素飲食(氨基酸型)要素飲食:

是一種化學(xué)精制食物,含有全部人體所需的易于消化吸收的營養(yǎng)成分,包含游離氨基酸、單糖、主要脂肪酸、維生素、無機(jī)鹽類和微量元素。主要特點:

無需經(jīng)過消化過程即可直接被腸道吸收和利用,為人體提供熱能及營養(yǎng)。主要作用:

保證危重患者的能量及氨基酸等營養(yǎng)素的攝入,促進(jìn)傷口愈合,改善患者營養(yǎng)狀況,以達(dá)到治療和輔助治療的目的。

要素飲食(氨基酸型)臨床應(yīng)用:消化道通暢的患者,不能正常進(jìn)食,合并中-重度營養(yǎng)不良;消化道術(shù)前準(zhǔn)備;消化道手術(shù)后吻合口瘺如:咽部瘺、食管瘺、胃瘺、結(jié)腸瘺等;胰腺炎的恢復(fù)期;短腸綜合征的患者(小腸的長度短于60cm);

炎性腸道疾患如:克隆氏病、潰瘍性結(jié)腸炎;食物過敏性疾病如牛奶蛋白過敏。

半要素飲食(短肽型)包括:乳劑、混懸液、粉劑三種劑型:蛋白質(zhì)為乳清蛋白水解物,小腸有運輸氨基酸體系也有運輸?shù)途垭捏w系,低聚肽受小腸粘膜刷狀緣的肽酶水解后進(jìn)入血液,容易被體內(nèi)利用。不含乳糖,避免了乳糖不耐受引起的腹瀉和脂代謝障礙等一系列問題。幾乎完全吸收,低渣,需少許消化液吸收,排糞便量少。

短肽型要素飲食的臨床應(yīng)用:

適用于有胃腸道功能或部分胃腸道功能的患者。如:胰腺炎;腸道炎性疾??;放射性腸炎和化療;腸瘺;短腸綜合癥;艾滋病病毒感染/艾滋病,食物過敏等。也可作為營養(yǎng)不良病人的手術(shù)前后喂養(yǎng)及腸道準(zhǔn)備。能補(bǔ)充人體日常生理功能所需的能量及營養(yǎng)成分。

整蛋白型整蛋白型

平衡型普通整蛋白腸內(nèi)營養(yǎng)

整蛋白的腸內(nèi)營養(yǎng)制劑,進(jìn)入胃腸道后可刺激消化腺體分泌消化液,幫助消化、吸收,在體內(nèi)消化吸收過程同正常食物。其中含有的中鏈三酰甘油,有利于脂肪的代謝吸收。可提供人體必需的營養(yǎng)物質(zhì)和能量的需要。

疾病適用型整蛋白腸內(nèi)營養(yǎng)(1)糖尿病型腸內(nèi)營養(yǎng)制劑(2)腫瘤型腸內(nèi)營養(yǎng)乳劑(3)高蛋白、高能量腸內(nèi)營養(yǎng)乳劑(4)免疫增強(qiáng)型腸內(nèi)營養(yǎng)(5)肺病型腸內(nèi)營養(yǎng)混懸液(6)腎病用復(fù)方a-酮酸等等。。。。。。

先天性淋巴管擴(kuò)張癥目前尚無特效療法,正常熱量、低脂、高蛋白、富含中鏈三酰甘油(MCT)飲食是目前最主要基礎(chǔ)的治療方法;MCT通過門靜脈吸收,避免了長鏈脂肪酸吸收后淋巴管內(nèi)壓力升高致淋巴管破裂,減少蛋白和T淋巴細(xì)胞的漏出。MCT治療數(shù)周后臨床和生化(白蛋白、免疫球蛋白和淋巴細(xì)胞)可有效改善。但通常需終身維持,停用后癥狀復(fù)發(fā)。MCT治療無反應(yīng)者需行腸內(nèi)營養(yǎng)(要素、半要素或多聚合劑),重癥者可行全靜脈營養(yǎng)治療。先天性雙糖酶缺乏癥主要有先天性乳糖酶缺乏癥、先天性蔗糖酶-異麥芽糖酶缺乏癥等食用含雙糖(包括蔗糖、乳糖、麥芽糖)的飲食可使腹瀉加重,其中以乳糖不耐受最多見,治療宜采用去雙糖飲食,可采用豆?jié){(每100ml鮮豆?jié){加5-10g葡萄糖)、酸奶或去乳糖配方奶粉。過敏性腹瀉回避不適宜食物是食物過敏的最好治療;過敏性腹瀉患兒在應(yīng)用無雙糖飲食后腹瀉仍不改善時,需考慮對蛋白質(zhì)過敏(如對牛奶、雞蛋或大豆蛋白過敏)的可能性。炎癥性腸病炎癥性腸病尤其克羅恩病患者主要病變?yōu)樾∧c粘膜損傷,常伴有吸收不良;炎癥性腸病患者往往存在營養(yǎng)不良,體重過少,甚至出現(xiàn)惡液質(zhì);要素與半要素飲食是腸黏膜受損傷患兒最理想食物。兒童腹瀉與補(bǔ)鋅鋅是機(jī)體必需的營養(yǎng)素,鋅對小兒腸結(jié)構(gòu)與功能有重要作用,缺鋅可導(dǎo)致腸絨毛萎縮,腸道雙糖酶活性下降。補(bǔ)鋅能加速腸黏膜再生,增加刷狀緣酶水平;腹瀉時鋅大量丟失。腹瀉導(dǎo)致血漿鋅濃度的降低與腹瀉的持續(xù)時間有關(guān)。腹瀉和鋅缺乏之間形成了惡性循環(huán).所以補(bǔ)充鋅對患兒健康恢復(fù)和保持兒童生長發(fā)

育有著重要的作用。WHO的研究2001年WHO在印度新德里召開專家會議,評估在急性和持續(xù)性腹瀉中補(bǔ)鋅試驗的研究結(jié)果。這些試驗的主要特征包括隨機(jī)、安慰劑-對照設(shè)計、受試者年齡為1月至5歲、每天元素鋅劑量為每天5-45mg。

WHO/unicef/JOHNSHOPKINSBLOOMBERGSCHOOLofPUBLICHEALTH/USAID.ImplementingtheNewRecommendationsontheClinicalManagementofDiarrhoeaGuidelinesforPolicyMakersandProgrammeManagers2006WHO的研究補(bǔ)鋅患兒康復(fù)較接受安慰劑患兒明顯加快:腹瀉病程大約縮短20%,再發(fā)性腹瀉減少20%。

急性腹瀉:腹瀉次數(shù)減少25%,糞便總量減少30%。持續(xù)性腹瀉(5歲以下)與對照組相比較,腹瀉可能性減少24%,治療失敗或死亡率降低42%,腹瀉補(bǔ)鋅鋅可能的作用機(jī)制:鋅離子可以減少NO的生成,從而減少NO對細(xì)胞的損傷,保護(hù)腸粘膜;通過降低胃腸激素分泌,降低小腸上皮細(xì)胞cGMP濃度,促進(jìn)鈉離子與氯離子的吸收;鋅可能與腸滲透壓、腸粘膜酶的功能、加強(qiáng)局部腸道免疫,抑制細(xì)菌繁殖和早期清除腸道細(xì)菌有關(guān)。腹瀉補(bǔ)鋅急性腹瀉病患兒能進(jìn)食后即予以補(bǔ)鋅治療;6個月齡以上,每天補(bǔ)充鋅元素20mg;6個月齡以下,每天補(bǔ)充鋅元素10mg;共10-14天。鋅元素20mg相當(dāng)于硫酸鋅100mg,葡萄糖酸鋅140mg。腹瀉時腸道微生態(tài)變化腹瀉患兒腸道微生態(tài)的變化:腹瀉時腸道厭氧菌減少1000倍,腸內(nèi)失去厭氧菌的屏障與拮抗作用,有利于外襲病原的攻擊與定植。此外,濫用抗生素會加重菌群紊亂與微生態(tài)失衡,促使腹瀉發(fā)生

腸道益生菌構(gòu)成比:雙歧桿菌95%

乳酸桿菌1%

其他厭氧菌3%

需氧菌<1%急性腹瀉時的菌群改變(logX±S)分組和比較腸桿菌腸球菌乳桿菌雙歧桿菌類桿菌數(shù)梭菌數(shù)健康人(37例)7.7±1.17.3±1.06.5±1.59.8±0.710.4±0.58.7±1.3急性腹瀉(14例)7.9±1.37.8±1.15.4±1.49.3±0.310.0±0.58.9±0.9慢性結(jié)腸炎菌群變化(logX±SD)微生態(tài)制劑的定義微生態(tài)制劑是根據(jù)微生態(tài)學(xué)原理,調(diào)整微生態(tài)平衡的制劑。目的是提高雙歧桿菌、乳酸桿菌等有益菌的數(shù)量,恢復(fù)腸道正常菌群的微生態(tài)平衡,抵御病原菌定植侵襲,有利于腹瀉控制,減少慢性腹瀉的發(fā)生率。。微生態(tài)制劑益生菌:主要是人體的有益菌,可以是活菌、死菌、細(xì)菌組分或產(chǎn)物。益生元:能刺激宿主腸道內(nèi)有益菌的活性或生長繁殖,又不能被宿主消化和吸收的物質(zhì),主要是寡糖、乳果糖等促進(jìn)雙歧桿菌生長的因子合生元:益生菌+益生元,或再加入維生素、微量元素等。當(dāng)前公認(rèn)的益生菌種類乳酸桿菌屬

雙歧桿菌屬 其他菌屬噬酸性乳酸桿菌

兩歧雙歧桿菌 大腸桿菌Nissle干酪乳酸桿菌 短雙歧桿菌

布拉酵母菌卷曲乳酸桿菌 嬰兒雙歧桿菌 嗜熱鏈球菌a德氏乳酸桿菌保加利亞亞種a

長雙歧桿菌 屎腸球菌b發(fā)酵乳酸桿菌 雷特氏雙歧桿菌L.gasseri 青春雙歧桿菌L.johnsoniiL.paracasei植物乳酸桿菌羅特氏乳酸桿菌雷曼氏乳酸桿菌A對于其益生菌活性仍存在爭議。B具有潛在的致病性及對萬古霉素耐藥,因此存在安全性問題。益生菌的生物學(xué)作用生物屏障作用與腸道上皮細(xì)胞表面受體結(jié)合,黏附并占據(jù)腸道上皮細(xì)胞表面的空間,形成菌膜屏障,抑制腸道內(nèi)源性及外源性致病菌對腸上皮的黏附。免疫屏障作用增加體液免疫和細(xì)胞免疫,提高對免疫相關(guān)疾病的耐受性刺激sIgA分泌,提高腸道抗感染

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