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文檔簡(jiǎn)介

第頁(yè)·血型和輸血紅細(xì)胞AB0血型系統(tǒng)

(一)AB0血型系統(tǒng)的抗原及抗體檢查

1.ABO血型抗原

要點(diǎn)1:

AB0抗原的遺傳座位在第9號(hào)染色體的長(zhǎng)臂3區(qū)4帶,有A、B、O三個(gè)等位基因。A和B基因?qū)τ?基因而言為顯性基因,0基因?yàn)殡[性基因。父母雙方如各遺傳給子代一個(gè)基因,則可組成6個(gè)基因型;O0、AA、A0、BB、BO、AB;4種表現(xiàn)型:A、B、O、AB。

要點(diǎn)2:

5~6周胎兒紅細(xì)胞已可測(cè)出ABH抗原。新生兒A、B抗原位點(diǎn)較成人少,一般在生后18個(gè)月時(shí)才能充分表現(xiàn)出抗原性,但抗原性也僅為成人的20%。此外,ABH抗原頻率亦隨種族而不同。所謂H抗原是形成A、B抗原的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。

要點(diǎn)3:

ABH抗原不僅存在于紅細(xì)胞膜上,也可存在于白細(xì)胞、血小板及其他組織細(xì)胞上。ABH血型特異物質(zhì)存在于唾液(含量最豐富)、尿、淚液、胃液、膽汁、羊水、血清、精液、汗液、乳汁等體液中,但不存在于腦脊液。這些可溶性抗原又被稱為“血型物質(zhì)”。

要點(diǎn)4:

血型物質(zhì)意義:

①測(cè)定唾液血型物質(zhì),可輔助鑒定血型。

②中和AB0血型系統(tǒng)中的“天然抗體”,有助于檢查免疫性抗體,鑒別抗體的性質(zhì)。

③檢查羊水可預(yù)測(cè)胎兒AB0血型等。

2.AB0系統(tǒng)抗體

要點(diǎn)1:

AB0系統(tǒng)抗體分天然抗體與免疫性抗體:天然抗體是在沒(méi)有可覺(jué)察的抗原刺激下而產(chǎn)生的抗體,以IgM為主,又稱完全抗體或鹽水抗體;也可能是由一種無(wú)覺(jué)察的免疫刺激產(chǎn)生而得。免疫性抗體:有IgM、IgG、IgA,但主要是IgG??笰和抗B可以是IgM與IgG,甚至是IgM、IgG、IgA的混合物,但主要是IgM,而0型血清中以IgG為主。

要點(diǎn)2:

天然抗體和免疫抗體的主要區(qū)別:

(1)天然抗體能被血型物質(zhì)中和,而免疫性抗體則不能;

(2)天然抗體在鹽水中能與相應(yīng)紅細(xì)胞發(fā)生肉眼可見(jiàn)凝集,而免疫性抗體則不能;

(3)天然抗體不通過(guò)胎盤,而免疫性抗體能通過(guò)胎盤。

要點(diǎn)3:

O型人血清中不僅有抗A、抗B抗體,還含有一種抗A、B抗體。它與A型或B型紅細(xì)胞都能凝集,但當(dāng)用A或B型紅細(xì)胞分別吸收時(shí),不能將其分為特異的抗A和抗B。所以,不可能在抗A和抗B的混合液中找到抗A、B具有的血清學(xué)活性。這可能是O型血清中的抗A、B是一種直接針對(duì)A和B抗原的共同抗體結(jié)構(gòu)。

(二)AB0血型系統(tǒng)的亞型

要點(diǎn)1:

AB0血型系統(tǒng)中以A亞型最多見(jiàn),A亞型主要有A1和A2,占全部A型血的99.9%,其他A亞型(A3、AX、AM)為數(shù)少;作AB0血型鑒定時(shí),應(yīng)加O型血清,以防對(duì)A亞型誤定型。B亞型(B3、BM、BX)比A亞型少見(jiàn),臨床意義不大。

要點(diǎn)2:

A1亞型的紅細(xì)胞上具有A1和A抗原,其血清中含有抗B抗體;A2亞型的紅細(xì)胞上只有A抗原,其血清中除含抗B抗體外,還有少量抗A1抗體。在直接凝集反應(yīng)中,A1、A2亞型兩種紅細(xì)胞的A1與A2抗原均能與抗A試劑發(fā)生凝集反應(yīng)。但抗A1不僅存在于A2亞型,在B型和0型人的血清中除含抗A外還有抗A1,所以可以從B型人血清中獲取抗A1試劑。

由于A抗原中A1、A2兩種主要亞型,AB型也有A1B和A2B兩種主要亞型。

A1B紅細(xì)胞上有A1、A、B三種抗原

血清中無(wú)任何抗體

要點(diǎn)3:

A1、A2亞型的鑒定方法:以抗A1試劑可區(qū)別Al、A2血清,方法是:①可從B型人血清獲取抗A1試劑,B型血清有抗A、抗A1,其中抗A抗體能與A型紅細(xì)胞的Al、A2抗原凝集,如吸收抗A,就只剩下抗A1。②鑒定A1、A2亞型,凡與抗A1試劑發(fā)生凝集反應(yīng)者為A1,如果同時(shí)還與抗B凝集,則為A1B型;不與抗A1試劑凝集者,為A2或A2B型。

鑒定A1、A2亞型,應(yīng)用抗A1血清。

要點(diǎn)4:

A1、A2亞型鑒定的意義:目的是防止誤定血型。盡管我國(guó)A2、A2B型在A與AB型中所占比例少于1%,但定型時(shí)易將弱A亞型誤定為O型,如果給其輸入0型血,不會(huì)有太大問(wèn)題,但是如果把弱A亞型誤定為O型,并輸給O型人,則受血者的抗A抗體就可能與輸入的弱A亞型的紅細(xì)胞起反應(yīng),引起血管內(nèi)溶血性輸血反應(yīng)。因此,應(yīng)避免將弱的A亞型定為0型。

所以,必須避免將弱A亞型誤判為O型。

如:Ax型紅細(xì)胞與B型血清(抗A抗體)不發(fā)生凝集,但與0型血清可發(fā)生程度不一的凝集,這可能是因?yàn)?型血中抗A效價(jià)比B型血抗A效價(jià)高,故現(xiàn)做AB0血型鑒定時(shí),應(yīng)加0型血清(內(nèi)含抗A、抗B及抗AB),以防將Ax型誤定為0型。

(三)AB0血型鑒定

要點(diǎn)1:

常用鹽水凝集法:

①正向定型:用已知抗體的標(biāo)準(zhǔn)血清檢查紅細(xì)胞上未知的抗原。

②反向定型:用已知血型的標(biāo)準(zhǔn)紅細(xì)胞檢查血清中未知的抗體。

結(jié)果判定:凡紅細(xì)胞出現(xiàn)凝集者為陽(yáng)性,呈散在游離狀態(tài)為陰性。ABO血型定型原則見(jiàn)下表。

ABO血型定型

要點(diǎn)2:

玻片法凝集結(jié)果判斷:玻片法凝集結(jié)果是以凝塊大小和游離紅細(xì)胞多少綜合判定的。

要點(diǎn)3:

注意事項(xiàng):紅細(xì)胞亞型抗原性弱,如抗A抗B標(biāo)準(zhǔn)血清效價(jià)低時(shí),易造成漏檢或誤定。如加用0型(抗A、B)血清和反向定型,可避免此類錯(cuò)誤。

要點(diǎn)4:

鑒定方法

(1)生理鹽水凝集法:①玻片法:操作簡(jiǎn)單,適于大量標(biāo)本檢查,但反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng);被檢查者如血清抗體效價(jià)低,則不易引起紅細(xì)胞凝集,因此,不適于反向定型。②試管法:由于離心作用可加速凝集反應(yīng),故反應(yīng)時(shí)間短,而且,借助于離心力可以使紅細(xì)胞接觸緊密,促進(jìn)凝集作用,適于急診檢查。

(2)凝膠微柱法:是紅細(xì)胞抗原與相應(yīng)抗體在凝膠微柱介質(zhì)中發(fā)生凝集反應(yīng)的免疫學(xué)方法。血型抗體為單克隆抗體,加入試劑、標(biāo)本,用專用離心機(jī)離心后可直接用肉眼觀察結(jié)果或用血型儀分析。此法操作標(biāo)準(zhǔn)化,定量加樣,確保結(jié)果準(zhǔn)確性。

要點(diǎn)5:

抗A、抗B和抗AB標(biāo)準(zhǔn)血清

標(biāo)準(zhǔn)血清均采自健康人,并應(yīng)符合下述條件:

①特異性:只能與相應(yīng)的紅細(xì)胞抗原發(fā)生凝集,無(wú)非特異性凝集。

②效價(jià):我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)抗A和抗B血清效價(jià)均在1:128以上。

③親和力:我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)要求抗A對(duì)A1、A2及A2B發(fā)生反應(yīng)開(kāi)始出現(xiàn)凝集的時(shí)間分別是15s、30s和45s;抗B對(duì)B型紅細(xì)胞開(kāi)始出現(xiàn)凝集的時(shí)間為15s。凝集強(qiáng)度為3min時(shí),凝塊不小于1mm2。

④冷凝集素效價(jià):在1:4以下。

⑤無(wú)菌。

⑥滅活補(bǔ)體。

要點(diǎn)6:

血型鑒定操作時(shí)注意事項(xiàng):

①所用器材必須干燥清潔、防止溶血,凝集和溶血的意義一樣。為避免交叉污染,建議使用一次性器材。標(biāo)準(zhǔn)血清從冰箱取出后,應(yīng)待其平衡至室溫后再用,用畢后應(yīng)盡快放回冰箱保存。

②加試劑順序:一般先加血清,然后再加紅細(xì)胞懸液,以便核實(shí)是否漏加血清。

③雖然IgM抗A和抗B與相應(yīng)紅細(xì)胞的反應(yīng)溫度以4℃最強(qiáng),但為了防止冷凝集現(xiàn)象干擾,一般在室溫20℃~24℃內(nèi)進(jìn)行試驗(yàn),而37℃條件,可使反應(yīng)減弱。

④幼兒紅細(xì)胞抗原未發(fā)育完全、老年體弱者抗原性較弱,最好采用試管法鑒定血型。

⑤玻片法反應(yīng)時(shí)間不能少于10min,否則較弱凝集不能出現(xiàn),造成假陰性。

⑥正、反定型結(jié)果一致才可發(fā)報(bào)告。

⑦反定型法:先天性免疫球蛋白缺陷,長(zhǎng)期大量應(yīng)用免疫抑制,血型抗體可減弱或消失;血清中存在自身免疫性抗體、冷凝集素效價(jià)增高、多發(fā)性骨髓瘤、免疫球蛋白異常均可造成反定型困難。

新生兒體內(nèi)可存在母親輸送的血型抗體,且自身血型抗體效價(jià)又低,因而出生6個(gè)月以內(nèi)的嬰兒不宜做反定型。老年人血清中抗體水平大幅度下降或被檢者血清中缺乏抗A及(或)抗B抗體,可引起假陰性或血型鑒定錯(cuò)誤。

練習(xí)題

在B型和O型血人的血清中除含抗A外,還有

A.抗A1

B.抗A2

C.抗A3

D.抗Ax

E.抗Am[答疑編號(hào)700816050101]

【正確答案】A

關(guān)于A亞型鑒定,如果能與抗A1和抗B試劑同時(shí)發(fā)生凝集反應(yīng)則鑒定為

A.A1型

B.AB型

C.A1B型

D.A型

E.A2B型[答疑編號(hào)700816050102]

【正確答案】C

ABO血型鑒定時(shí),應(yīng)加O型血清的目的是

A.提高效率

B.加快速度

C.以防將Ax型誤定為O型

D.以防漏診B亞型

E.以防誤診AB型[答疑編號(hào)700816050103]

【正確答案】C

解析:

AB0血型系統(tǒng)中以A亞型最多見(jiàn),A亞型主要有A1和A2,占全部A型血的99.9%,其他A亞型(A3、AX、AM)為數(shù)少;紅細(xì)胞亞型抗原性弱,如抗A抗B標(biāo)準(zhǔn)血清效價(jià)低時(shí),易造成漏檢或誤定。如加用0型(抗A、B)血清和反向定型,以防對(duì)A亞型誤定型。

玻片法做ABO血型鑒定時(shí),如果肉眼可見(jiàn)無(wú)數(shù)細(xì)沙狀小凝集顆粒。于鏡下觀察,每凝集團(tuán)中有5~8個(gè)以上紅細(xì)胞凝集為

A.-

B.±

C.1+

D.2+

E.3+[答疑編號(hào)700816050104]

【正確答案】C

關(guān)于血型鑒定的標(biāo)準(zhǔn)血清質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的敘述,錯(cuò)誤的是

A.抗A和抗B血清效價(jià)均在1:128以上

B.抗A對(duì)A1、A2及A2B發(fā)生反應(yīng)開(kāi)始出現(xiàn)凝集的時(shí)間分別是45s、30s和15s

C.抗B對(duì)B型紅細(xì)胞開(kāi)始出現(xiàn)凝集的時(shí)間為15s

D.凝集強(qiáng)度為3min時(shí),凝塊不小于1mm2

E.冷凝集素效價(jià):在1:4以下[答疑編號(hào)700816050105]

【正確答案】B

(四)交叉配血法

要點(diǎn)1:

鹽水配血法:簡(jiǎn)便快速。主要缺點(diǎn)是只能檢出不相配合的完全抗體,而不能檢出不完全抗體。

抗球蛋白法配血法:又稱Coombs試驗(yàn)。是最可靠的確定不完全抗體的方法,但操作繁瑣??骨虻鞍追ㄅ溲ㄊ亲钤缬糜跈z查不完全抗體的方法。

要點(diǎn)2:

直接抗球蛋白法可檢查受檢者紅細(xì)胞是否已被不完全抗體致敏;間接抗球蛋白法可用于鑒定Rh血型及血清中是否存在不完全抗體。本法雖較靈敏,但也有一定限度,且操作復(fù)雜,不利于急診檢查和血庫(kù)的大批量工作。

要點(diǎn)3:

試劑:抗球蛋白試劑盒:包括抗廣譜、抗C3、抗IgG等3種試劑。

陽(yáng)性對(duì)照:IgG型抗D致敏5%RhD陽(yáng)性紅細(xì)胞生理鹽水懸液。

陰性對(duì)照:正常人5%O型紅細(xì)胞生理鹽水懸液。

要點(diǎn)4:注意事項(xiàng):

①標(biāo)本采集后應(yīng)立即進(jìn)行試驗(yàn),延遲試驗(yàn)或中途停止可使抗體從細(xì)胞上丟失。

②抗人球蛋白血清應(yīng)按說(shuō)明書(shū)最適稀釋度使用,否則可產(chǎn)生前帶或后帶現(xiàn)象而誤為陰性結(jié)果。

③陰性對(duì)照凝集:可能是抗人球蛋白血清處理不當(dāng),仍有殘存的種屬抗體,或被細(xì)菌污染,應(yīng)更換血清重做試驗(yàn)。

核實(shí)陰性結(jié)果方法:在該試管中加1滴IgG致敏紅細(xì)胞,如結(jié)果為陽(yáng)性,則表示試管內(nèi)的抗球蛋白血清未被消耗,陰性結(jié)果可靠。

④陽(yáng)性對(duì)照不凝集:可能是抗人球蛋白血清或用于致敏紅細(xì)胞的不完全抗D血清失效,或紅細(xì)胞未洗凈帶人球蛋白所致,應(yīng)更換血清或洗凈紅細(xì)胞后重做。

⑤如需了解體內(nèi)致敏紅細(xì)胞的免疫球蛋白的類型,則可分別以抗IgG、抗IgM或抗C3單價(jià)抗球蛋白血清進(jìn)行試驗(yàn)。

要點(diǎn)5:

聚凝胺法配血法:可以檢出IgM與IgG兩種性質(zhì)的抗體,能發(fā)現(xiàn)可引起溶血性輸血反應(yīng)的幾乎所有規(guī)則與不規(guī)則抗體,故本法已逐漸推廣使用。

配血原理:聚凝膠分子是帶有高價(jià)陽(yáng)離子多聚季銨鹽,溶解后帶有很多正電荷可以中和紅細(xì)胞表面負(fù)電荷,有利于紅細(xì)胞凝集,低離子強(qiáng)度溶液也能減低紅細(xì)胞的Zeta電位,可進(jìn)一步增加抗原抗體間的吸引力。

當(dāng)血清中存在IgM或IgG類血型抗體時(shí),與紅細(xì)胞發(fā)生緊密結(jié)合,此時(shí)加入枸櫞酸鹽解聚液以消除聚凝膠的正電荷,使IgM或IgG類血型抗體與紅細(xì)胞產(chǎn)生凝集不會(huì)散開(kāi)。如血清中不存在IgM或IgG類血型抗體,加入解聚液可使非特異性凝集消失。

要點(diǎn)6:

凝膠配血法:又稱微管(板)凝膠抗球蛋白試驗(yàn),此法在凝膠中進(jìn)行,保持了傳統(tǒng)抗球蛋白試驗(yàn)的準(zhǔn)確、具有簡(jiǎn)便、可靠的特點(diǎn),全自動(dòng)血型分析儀進(jìn)行交叉配血,也是利用凝膠配血。

要點(diǎn)7:

其他可檢出不完全抗體的方法有蛋白酶法、膠體介質(zhì)法等。卡式配血/血型鑒定檢測(cè)法已成為國(guó)際安全輸血檢查的推薦方法。

要點(diǎn)8:

質(zhì)量控制

(1)血液標(biāo)本:交叉配血的血液標(biāo)本,受血者標(biāo)本應(yīng)為新鮮血,供血者標(biāo)本應(yīng)為血袋兩端剛剪下小管中的血液。

(2)選用方法:用試管法做交叉配血。

(3)溶血現(xiàn)象:配血管出現(xiàn)溶血現(xiàn)象,為配血不合。

要點(diǎn)9:

AB0血型鑒定及交叉配血中常見(jiàn)錯(cuò)誤

1.分型血清方面的原因

(1)患者纖維蛋白原增高或?yàn)楫惓5鞍籽Y:如多發(fā)性骨髓瘤,巨球蛋白血癥等,可產(chǎn)生緡線狀假凝集。新生兒臍血中含有華頓膠或操作中使用了質(zhì)量差的玻璃管(瓶),誤認(rèn)其脫下的膠狀硅酸鹽為串錢狀凝集。

(2)患者輸入了高分子血漿代用品或靜脈注射造影劑等藥物:可引起紅細(xì)胞聚集,易誤認(rèn)為凝集。

(3)血清中可能存在的不規(guī)則抗體:如A2和A2B型患者血清內(nèi)有抗A1抗體,能凝集A1紅細(xì)胞。此外還有抗Ⅰ抗體等。有些癌癥患者(如胃癌、胰腺癌等)血中含有大量可溶性A或B物質(zhì),這些物質(zhì)可中和抗血清的抗體,從而抑制反應(yīng)。造成假性不凝集??朔霓k法是紅細(xì)胞先洗滌后再試驗(yàn)。

(4)嬰兒尚未產(chǎn)生自己的抗體或有從母親獲得的血型抗體:新生兒不宜用血清作反定型。

(5)老年人血型抗體水平下降:某些免疫缺陷的人或慢性淋巴細(xì)胞白血病,遺傳性無(wú)丙種球蛋白血癥以及有些用了免疫抑制劑的患者,由于免疫球蛋白下降,血型抗體也下降甚至缺如??沙霈F(xiàn)反向定型錯(cuò)誤。

要點(diǎn)10:

紅細(xì)胞方面的原因

(1)用近期內(nèi)輸過(guò)血的患者血液做對(duì)照紅細(xì)胞:此時(shí),患者血液紅細(xì)胞為混合型細(xì)胞。

(2)患者紅細(xì)胞被大量抗體包被:例如某些自身免疫疾病或新生兒溶血病患者的紅細(xì)胞,或紅細(xì)胞懸浮于高濃度蛋白的介質(zhì)中,紅細(xì)胞都會(huì)自發(fā)地發(fā)生凝集。

(3)紅細(xì)胞膜有遺傳性或獲得性異常。

(4)抗原變異:A或B的弱抗原易判為不凝集(假陰性),而由細(xì)菌引起的獲得性類B抗原易誤判為陽(yáng)性。有些細(xì)菌含有乙?;?,能使特異性A型物質(zhì)末端的N-乙酰氨基半乳糖水解成半乳糖,從而使A型獲得類B抗原后易誤定為AB型。由于患白血病或某些惡性腫瘤使A或B抗原變?nèi)?。嬰兒及老年人的紅細(xì)胞抗原也較青壯年為弱。

(5)血清中有高濃度血型物質(zhì):當(dāng)用血清配制紅細(xì)胞懸液時(shí),血型物質(zhì)則會(huì)中和分型血清中的抗體,而不再與紅細(xì)胞抗原起反應(yīng)。

(6)紅細(xì)胞被細(xì)菌污染:細(xì)菌的酶消化了紅細(xì)胞表面的唾液酸,暴露了人人都有的T抗原,被具有抗T活性的IgM凝集。

(7)嵌合體現(xiàn)象:混合細(xì)胞群見(jiàn)于異卵雙生子。如,有98%O型紅細(xì)胞,2%B型紅細(xì)胞會(huì)定為O型,但血清中只有抗A抗體。

要點(diǎn)11:

操作方面的原因:是最常見(jiàn)原因。

(1)操作器材:玻璃器皿不潔或使用了嚴(yán)重污染的血清、紅細(xì)胞,可出現(xiàn)假陽(yáng)性。試管污染洗滌劑會(huì)造成假陰性。

(2)紅細(xì)胞與血清比例和離心:紅細(xì)胞與血清比例不當(dāng)、過(guò)度離心或離心不足可引起假陽(yáng)性或假陰性。

(3)溶血現(xiàn)象:誤認(rèn)為溶血現(xiàn)象為陰性結(jié)果。

(4)試驗(yàn)溫度:溫度過(guò)高會(huì)造成假陰性。ABO血型系統(tǒng)的IgM抗體最適溫度為4℃~22℃,如達(dá)37℃凝集力即下降。

(5)信息記錄差錯(cuò):標(biāo)本、試劑、標(biāo)簽、加樣弄錯(cuò),或出現(xiàn)記錄錯(cuò)誤。大批標(biāo)本檢查時(shí)搞錯(cuò)標(biāo)本號(hào),張冠李戴最易造成錯(cuò)誤。

要點(diǎn)12:

AB0血型系統(tǒng)主要臨床意義

1.輸血:是治療與搶救生命的重要措施。輸血前必須檢查血型,選擇血型相同的供血者,進(jìn)行交叉配血,結(jié)果完全相合才能輸血。

2.新生兒溶血?。耗笅階B0血型不合引起的新生兒溶血?。ǔ榈?胎溶血),主要依靠血型血清學(xué)檢查作出診斷。

3.器官移植:受者與供者必須AB0血型相符才能移植。

習(xí)題

鹽水介質(zhì)交叉配血時(shí),當(dāng)血清和紅細(xì)胞發(fā)生肉眼可見(jiàn)的凝集反應(yīng),則血清中的抗體是

A.IgM

B.IgG

C.IgE

D.IgA

E.IgA+I(xiàn)gE[答疑編號(hào)700816050106]

【正確答案】A

交叉配血用酶介質(zhì)法,其中酶的作用是

A.在紅細(xì)胞膜表面之間起橋梁作用

B.在致敏抗體之間起橋梁作用

C.中和紅細(xì)胞表面電荷

D.改變致敏抗體結(jié)構(gòu)

E.破壞紅細(xì)胞表面的唾液酸分子[答疑編號(hào)700816050107]

【正確答案】E

某些細(xì)菌性感染的患者,之所以A型血被鑒定為AB型,是因?yàn)?/p>

A.紅細(xì)胞被大量抗體包被

B.特異性A型物質(zhì)末端N-乙酰胺基半乳糖水解成半乳糖

C.A或B抗原變?nèi)?/p>

D.細(xì)菌酶消化了紅細(xì)胞表面的唾液酸,暴露出T抗原

E.紅細(xì)胞血型出現(xiàn)嵌合體[答疑編號(hào)700816050108]

【正確答案】B

【解析】ABO血型鑒定和交叉配血時(shí)常常因?yàn)榉中脱搴蛯?duì)照紅細(xì)胞兩方面的原因產(chǎn)生錯(cuò)誤。本題涉及的是對(duì)照紅細(xì)胞方面的問(wèn)題:細(xì)菌可以使紅細(xì)胞表面發(fā)生變化,從而影響血型鑒定和交叉配血。一種情況是有些細(xì)菌含有乙?;?,能使特異性A型物質(zhì)末端N-乙酰胺基半乳糖水解成半乳糖,從而使A型獲得B抗原后易誤定為AB型;另一種情況是細(xì)菌污染紅細(xì)胞,細(xì)菌的細(xì)菌酶消化了紅細(xì)胞表面的唾液酸,暴露出人人都有的T抗原,被具有抗T活性的IgM凝集。本題是前一種情況。

AB0血型系統(tǒng)的IgM抗體最適溫度為

A.4℃

B.22℃

C.4℃~22℃

D.37℃

E.25℃[答疑編號(hào)700816050109]

【正確答案】C

紅細(xì)胞Rh血型系統(tǒng)檢查

要點(diǎn)1:

Rh遺傳基因位于第1號(hào)染色體的短臂上,Rh血型有3個(gè)緊密相連的基因位點(diǎn),每一位點(diǎn)有一對(duì)等位基因(D和d,C和c、E和e),這3個(gè)基因是以一個(gè)復(fù)合體形式遺傳。3個(gè)連鎖基因可有8種基因組合,即CDe、cDE、cDe、CDE、Cde、cdE、cde和CdE,兩條染色體上的8種基因組合可形成36種遺傳型。

要點(diǎn)2:

Rh抗原命名為C、D、E、c、d、e,雖從未發(fā)現(xiàn)過(guò)d抗原及抗d活性,但仍保留“d”符號(hào),以相對(duì)于D。因此,Rh抗原只有5種,有相應(yīng)5種抗血清,可查出18種Rh表現(xiàn)型。臨床上,習(xí)慣將有D抗原者稱Rh陽(yáng)性,而將雖有其他Rh抗原而無(wú)D抗原者稱為Rh陰性。D陰性人中最常見(jiàn)的基因型為cde/cde。

已發(fā)現(xiàn)40多種Rh抗原,與臨床關(guān)系最密切的5種為D、E、C、c、e,這5種抗原中D的抗原性最強(qiáng),對(duì)臨床更為重要。

DU(弱D):為一組弱D抗原。盡管DU的抗原性較D為弱,但仍是Rh陽(yáng)性細(xì)胞,所以將DU血輸給Rh陰性受血者時(shí),仍有引起產(chǎn)生抗D的可能性,因此應(yīng)將DU型供血者作Rh陽(yáng)性處理,而DU型受血者歸入Rh陰性則較為安全。如果把DU血輸給有抗D者,也可以產(chǎn)生嚴(yán)重的溶血性輸血反應(yīng)。

-D-:-D-/-D-遺傳基因型紅細(xì)胞只有D抗原,而缺乏C、c、E、e抗原。此型能與抗D抗體在鹽水中凝集。

要點(diǎn)3:

Rh抗體中,除偶爾可見(jiàn)天然的抗E、抗CW抗體外,其余各種Rh抗原的抗體多系輸血或妊娠時(shí),由外來(lái)紅細(xì)胞免疫刺激后產(chǎn)生。這些抗體均為IgG,但在免疫應(yīng)答的早期,也可有IgM成分。

D抗原是非AB0紅細(xì)胞抗原中免疫性最強(qiáng)的抗原,可以引起抗D的產(chǎn)生,抗D與D紅細(xì)胞產(chǎn)生嚴(yán)重的溶血反應(yīng)。習(xí)慣將D陰性者認(rèn)為是Rh陰性,多不再進(jìn)行其他Rh抗原檢測(cè),除D抗原外,通??笶和抗c比較多見(jiàn)??笴W及抗其他Rh抗原的抗體偶爾也可引起遲發(fā)性溶血性輸血反應(yīng)或新生兒溶血病。

要點(diǎn)4:

紅細(xì)胞Rh表型可用特殊的具有抗D、C、c、E和e抗血清檢測(cè)來(lái)鑒定。雖然Rh血型系統(tǒng)中有許多種抗原,但常規(guī)只用抗D血清檢查有無(wú)D抗原。當(dāng)有特殊需要如家系調(diào)查、父權(quán)鑒定、配血不合等情況時(shí)才需用抗C、抗c、抗E、抗e等標(biāo)準(zhǔn)血清做全部表型測(cè)定。Rh抗體屬IgG,不能在鹽水介質(zhì)中與紅細(xì)胞發(fā)生凝集,因此必須采用以下幾種鑒定方法。

1.低離子強(qiáng)度鹽水試驗(yàn):可提高抗D抗體與D陽(yáng)性紅細(xì)胞結(jié)合率,并提高其靈敏度。

2.酶介質(zhì)法:木瓜酶或菠蘿酶可以破壞紅細(xì)胞表面的唾液酸,使紅細(xì)胞膜失去電荷,縮小紅細(xì)胞間的距離;同時(shí)酶還可以部分地改變紅細(xì)胞表面結(jié)構(gòu),使某些隱蔽的抗原得以暴露,增強(qiáng)凝集性;且對(duì)IgG的作用大于IgM,故有利于檢出不完全抗體。

試劑:IgG型抗D標(biāo)準(zhǔn)血清、1%木瓜酶(或菠蘿蛋白酶)溶液、5%D陽(yáng)性紅細(xì)胞生理鹽水懸液、5%D陰性紅細(xì)胞生理鹽水懸液。

要點(diǎn)5:

注意事項(xiàng):

①Rh血型系統(tǒng)的抗體多由獲得性免疫產(chǎn)生,血清中很少有天然抗體,故不需要做反定型。

②對(duì)照:酶易失活,故每次試驗(yàn)都要設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照。若陽(yáng)性對(duì)照不出現(xiàn)凝集,表明酶或抗血清已經(jīng)失效。酶活性過(guò)強(qiáng)出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果,因而要設(shè)立陰性對(duì)照,以排除假陽(yáng)性。只有在陽(yáng)性對(duì)照管出現(xiàn)凝集而陰性對(duì)照管不凝集的情況下,才說(shuō)明被檢管的結(jié)果是可靠的。

③結(jié)果陰性:說(shuō)明被檢紅細(xì)胞上無(wú)相應(yīng)抗原,但由于DU抗原性弱,因此,如被檢者無(wú)凝集,還應(yīng)進(jìn)一步檢查以排除DU的可能。

要點(diǎn)6:

(四)交叉配血法

Rh血型系統(tǒng)的交叉配血的原則與AB0血型系統(tǒng)的交叉配血相同。由于此系統(tǒng)的抗體為不完全抗體,故應(yīng)選用酶介質(zhì)法、抗球蛋白法或聚凝胺法等。

要點(diǎn)7:

質(zhì)量控制

1.嚴(yán)格設(shè)定試劑和抗原陽(yáng)性和陰性對(duì)照系統(tǒng)。

2.嚴(yán)格控制反應(yīng)條件:試驗(yàn)介質(zhì)、濃度、溫度、離心、反應(yīng)時(shí)間等條件。

3.受檢者紅細(xì)胞必須洗滌干凈,以免血清蛋白中和抗球蛋白,出現(xiàn)假陰性。

要點(diǎn)8:

Rh血型系統(tǒng)臨床意義

抗Rh抗體主要通過(guò)輸血或妊娠免疫而產(chǎn)生,較大量的Rh陽(yáng)性(D抗原陽(yáng)性)細(xì)胞進(jìn)入Rh陰性者體內(nèi)后,2~5個(gè)月內(nèi)血漿中可測(cè)到抗體,如經(jīng)再次免疫,3周內(nèi)抗體濃度可達(dá)高峰。

受血者或孕婦血漿中含有Rh抗體時(shí),當(dāng)再與含相應(yīng)抗原血液相遇,將引起嚴(yán)重輸血反應(yīng)或新生兒溶血?。ǔ榈?胎溶血)。因此Rh抗體具有十分重要的臨床意義。

練習(xí)題

Rh陽(yáng)性血型是指紅細(xì)胞上含有

A.C抗原

B.D抗原

C.E抗原

D.c抗原

E.d抗原[答疑編號(hào)700816050201]

【正確答案】B

【解析】Rh抗原命名為C、D、E、c、d、e,雖從未發(fā)現(xiàn)過(guò)d抗原及抗d活性,但仍保留“d”符號(hào),以相對(duì)于D。因此,Rh抗原只有5種,有相應(yīng)5種抗血清,可查出18種Rh表現(xiàn)型。臨床上,習(xí)慣將有D抗原者稱Rh陽(yáng)性,而將雖有其他Rh抗原而無(wú)D抗原者稱為Rh陰性。D陰性人中最常見(jiàn)的基因型為cde/cde。

Rh血型鑒定不能使用下列哪種方法

A.低離子強(qiáng)度鹽水試驗(yàn)

B.酶介質(zhì)法

C.抗人球蛋白法

D.聚凝胺法

E.鹽水介質(zhì)法[答疑編號(hào)700816050202]

【正確答案】E

關(guān)于酶介質(zhì)法的描述,錯(cuò)誤的是

A.木瓜酶或菠蘿酶可以破壞紅細(xì)胞表面的唾液酸

B.酶還可以部分地改變紅細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)

C.對(duì)IgG的作用大于IgM

D.不利于不完全抗體的檢出

E.使某些隱蔽的抗原得以暴露,增強(qiáng)凝集性[答疑編號(hào)700816050203]

【正確答案】D

孕婦發(fā)生Rh不合的新生兒溶血,常發(fā)生在

A.第1胎

B.第2胎

C.第3胎

D.懷孕后期

E.懷孕早期[答疑編號(hào)700816050204]

【正確答案】B

新生兒溶血病檢查

要點(diǎn)1:

發(fā)病機(jī)制

新生兒溶血?。℉DN)主要原因?yàn)槟笅胙筒缓?,孕母體內(nèi)IgG類血型抗體通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi),胎兒紅細(xì)胞被母親的同種抗體包被,這種抗體是針對(duì)胎兒紅細(xì)胞上父源性的抗原。被包被的紅細(xì)胞在分娩前后加速破壞,發(fā)生溶血,造成胎兒發(fā)生以溶血為主要損害的一種被動(dòng)免疫性疾病。

主要表現(xiàn)為:

①貧血:正常新生兒血紅蛋白為170~220g/L,此時(shí)病兒的血紅蛋白多低于170g/L,甚至低于120g/L。

②高膽紅素血癥:由于溶血后產(chǎn)生大量膽紅素,濃度可達(dá)255~340μmol/L,超過(guò)340μmol/L可疑存在核黃疸,血清中未結(jié)合膽紅素增高?;純浩つw嚴(yán)重黃染。

③肝脾腫大:由于貧血使器官組織缺氧,導(dǎo)致代償性肝脾腫大。

④組織水腫。

⑤肌張力減低,各器官功能障礙等。

本病的血型抗體以抗A,抗B,抗A、B,抗D等為多見(jiàn),病情程度從重到輕依次為:抗D抗體、Rh系統(tǒng)其他抗體、AB0血型抗體。

要點(diǎn)2:

新生兒溶血病實(shí)驗(yàn)室檢查及診斷依據(jù)

HDN的診斷除應(yīng)注意產(chǎn)婦的妊娠史,分娩史、輸血史及健在子女的血型和健康狀況外,無(wú)論對(duì)診斷與治療,實(shí)驗(yàn)室診斷都是非常重要的。

1.確診患嬰的依據(jù)

(1)紅細(xì)胞直接抗球蛋白試驗(yàn)陽(yáng)性:從患兒紅細(xì)胞上直接查到了被吸附的抗體,證明紅細(xì)胞已經(jīng)受累。本試驗(yàn)為直接證據(jù)。

(2)從紅細(xì)胞上釋放了具有血型特異性的抗體:①用熱釋放法檢查AB0血型不合嬰兒的紅細(xì)胞是否釋放了抗A,抗B,抗A、B抗體或AB0血型系統(tǒng)以外的抗體。②用乙醚釋放法檢查Rh血型不合的嬰兒紅細(xì)胞是否釋放了抗D、抗C或抗E抗體。本試驗(yàn)也為直接證據(jù)。

(3)血清中存在與患嬰紅細(xì)胞上抗原相對(duì)應(yīng)的游離抗體。

2.輔助診斷依據(jù)

(1)高膽紅素血癥:出生時(shí)臍血膽紅素超過(guò)85.8μmol/L(50mg/L),24h血清膽紅素超過(guò)102.6μmol/L(60mg/L),且以未結(jié)合膽紅素為主。

(2)孕母血清內(nèi)查到與胎兒紅細(xì)胞不相合的完全抗體。

3.產(chǎn)前試驗(yàn)

如懷疑有HDN可能時(shí),最好在產(chǎn)前開(kāi)始檢查,以期及早診斷及采取適當(dāng)?shù)念A(yù)防與治療措施。(1)血清學(xué)檢查:首先要對(duì)孕婦做AB0血型系統(tǒng)及Rh系統(tǒng)的D抗原檢查及不規(guī)則抗體篩選,所有篩選出陽(yáng)性抗體都要區(qū)別是IgG或IgM,并應(yīng)進(jìn)一步做抗體鑒定分析,以確定是否會(huì)引起HDN。因?yàn)榭贵w的存在并不一定都會(huì)發(fā)生HDN。

(2)羊水分析:有必要時(shí),并且在有條件的情況下可以做子宮穿刺抽取羊水進(jìn)行分析,檢查胎兒血型物質(zhì),確定胎兒血型。在450nm處測(cè)定膽紅素含量的吸光度值,吸光度值越高表示宮內(nèi)溶血越嚴(yán)重。

自動(dòng)化血型分析儀

要點(diǎn)1:

原理

1.凝膠微柱法:在凝膠微柱介質(zhì)中,紅細(xì)胞抗原與相應(yīng)抗體結(jié)合,經(jīng)低速離心凝集的紅細(xì)胞懸浮于凝膠中,未和抗體結(jié)合的紅細(xì)胞則沉于凝膠底部。

2.玻璃柱法:微柱中裝有細(xì)小的玻璃柱,利用離心力將凝集的紅細(xì)胞阻于微柱的上端,未凝集的紅細(xì)胞通過(guò)微柱間的縫隙到達(dá)微柱的底部。

主要用途

AB0血型鑒定、Rh血型鑒定、交叉配血、抗體篩檢,抗體鑒別。

檢測(cè)特點(diǎn),主要有:

①操作規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和簡(jiǎn)便、省時(shí)、安全。

②靈敏度高、準(zhǔn)確性好。

③結(jié)果直觀穩(wěn)定、可靠清晰、易于保存。

④數(shù)據(jù)可電腦管理。

質(zhì)量控制

1.標(biāo)本:應(yīng)及時(shí)檢測(cè),否則應(yīng)貯存于2℃~8℃,并在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)檢測(cè)。標(biāo)本溶血出現(xiàn)假陰性。標(biāo)本存在纖維蛋白或凝塊、蛋白量異?;蛴凶陨砜贵w出現(xiàn)假陽(yáng)性。

2.試劑:應(yīng)保存于2℃~25℃,不能冷凍。微柱破裂和產(chǎn)生氣泡出現(xiàn)假陽(yáng)性。

3.操作:器材污染可出現(xiàn)假陽(yáng)性。加樣必須準(zhǔn)確,使用3%~5%紅細(xì)胞懸液。

人類白細(xì)胞抗原檢查

要點(diǎn)1:

HLA是糖蛋白抗原,又稱組織相容性抗原、移植抗原和組織抗原。HLA由一系列緊密連鎖的基因編碼,這些基因稱為組織相容性復(fù)合物(MHC),也稱為HLA基因,定位在第6號(hào)染色體短臂上,共有6個(gè)座位,至少含4個(gè)與移植有關(guān)的基因區(qū):即HLA-A,HLA-B,HLA-C和HLA-D。HLA-D又分為HLA-DR、HLA-DQ、HLA-DP亞區(qū)。

HLA-A、HLA-B、HLA-C基因編碼的抗原稱Ⅰ類抗原。HLA-DR、HLA-DQ、HLA-DP基因編碼的抗原稱Ⅱ類抗原。

HLA也存在于其他許多組織細(xì)胞上,是調(diào)控人體特異性免疫應(yīng)答和決定疾病易感性個(gè)體差異的主要基因系統(tǒng),在破壞表達(dá)外來(lái)抗原的靶細(xì)胞方面有重要作用,通過(guò)HLA配型能提高移植物的存活率;HLA已用于有關(guān)疾病及人類遺傳學(xué)的研究,也有助于提高成分輸血的療效及防止輸血反應(yīng)。

HLA抗體:大部分是IgG、少數(shù)是IgM。

要點(diǎn)2:HLA分型方法

1.淋巴細(xì)胞毒試驗(yàn):為HLA抗原分型常用方法。原理:淋巴細(xì)胞膜上的HLA抗原與相應(yīng)抗體結(jié)合后,在補(bǔ)體作用下,細(xì)胞膜損傷,細(xì)胞溶解破裂被染色,計(jì)算顯微鏡下觀察著色細(xì)胞的百分率(>20%為陽(yáng)性反應(yīng))。Ⅰ類抗原分型時(shí)可用T淋巴細(xì)胞或外周血淋巴細(xì)胞;進(jìn)行Ⅱ類抗原分型時(shí)需用B淋巴細(xì)胞。

2.混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)試驗(yàn):多用于組織相容性方面的研究,臨床上主要用于器官移植。

3.分子生物學(xué)技術(shù):一類是PCR為基礎(chǔ)的基因分型,一類是以測(cè)序?yàn)榛A(chǔ)的基因分型。

要點(diǎn)3:

HLA檢測(cè)臨床意義

1.器官移植:HLA配型的作用為:①在腎移植中,供受雙方共有的DR抗原越多,或已檢出的DR錯(cuò)配抗原數(shù)越少,移植存活率就越高。②在移植前輸血的患者中,DR配型能提高存活率。③骨髓移植前不宜輸血,以防受體被免疫。心、肝、肺等器官的移植,多用于生命垂危的患者,主要要求AB0血型相同。

2.輸血:成分輸血療法時(shí),如HLA同型血液,則能提高療效。臨床輸血的發(fā)熱反應(yīng)中,有些是由HLA抗體引起,尤其是多次輸血的患者,HLA抗體可以破壞白細(xì)胞,為避免HLA引起輸血反應(yīng),可在輸血前做交叉淋巴細(xì)胞毒試驗(yàn)。在70%的非溶血性輸血反應(yīng)是發(fā)熱反應(yīng),一般認(rèn)為是白細(xì)胞被HLA抗體破壞后釋放致熱原物質(zhì)所致??上葘准?xì)胞過(guò)濾后再輸血。

3.親子鑒定:由于HLA系統(tǒng)的高度多態(tài)性,使HLA成為親子鑒定中的一個(gè)有力工具,具有重要法醫(yī)學(xué)意義。

4.疾病診斷:發(fā)現(xiàn)許多疾病與HLA有關(guān),例如強(qiáng)直性脊椎炎患者91%帶有B27抗原,而正常人帶B27抗原者只占6.6%。但目前大多數(shù)疾病的HLA分型意義有限。

血小板血型系統(tǒng)檢查

要點(diǎn)1:

血小板表面有2類抗原:一類是為非特異性抗原或血小板相關(guān)抗原,與AB0血型系統(tǒng)和HLA有關(guān),另一類是血小板特異的抗原。人類血小板特異性抗原(HPA)有5個(gè)血型系統(tǒng)和10個(gè)抗原,為HPA-1(Zw)、HPA-2(Ko系統(tǒng))、HPA-3、HPA-4、HPA-5。

同種抗體:由輸血或妊娠等同種免疫產(chǎn)生,多為IgG型。自身抗體:多在原發(fā)性血小板減少性紫癜中檢出,也多為IgG型。

要點(diǎn)2:

臨床意義

1.提高血小板輸注療效:選擇與患者血小板和HLA相配的供血者,可提高輸注濃縮血小板效果。

2.診斷新生兒同種免疫血小板減少性紫癜。

3.診斷原發(fā)性血小板減少性紫癜。

血液保存液

要點(diǎn)1:

血液保存液常用種類配方可分為:ACD(A,枸櫞酸;C,枸櫞酸三鈉;D,葡萄糖)與CPD(C,枸櫞酸三鈉;P,磷酸鹽;D,葡萄糖及枸櫞酸)兩大類保存液。在CPD中加腺嘌呤即為CPDA-1。

血液保存液主要成分

(1)枸櫞酸鹽:是所有抗凝保存液中的基本抗凝物質(zhì)。最常用的是枸櫞酸三鈉,除抗凝作用外,它還能阻止溶血的發(fā)生。

(2)枸櫞酸:避免保存液中的葡萄糖在消毒中焦化。

(3)葡萄糖:是紅細(xì)胞代謝所必需的營(yíng)養(yǎng)成分,可延長(zhǎng)紅細(xì)胞保存時(shí)間,且防止溶血;并減慢細(xì)胞中有機(jī)磷的消失,防止紅細(xì)胞儲(chǔ)存損傷。

(4)腺嘌呤:可促進(jìn)紅細(xì)胞ATP合成,延長(zhǎng)紅細(xì)胞的保存期(達(dá)35天),并增強(qiáng)紅細(xì)胞放氧功能。

(5)磷酸鹽:提高保存液pH,延長(zhǎng)紅細(xì)胞的保存期。ACD液pH較低,對(duì)保存紅細(xì)胞不利,只能保存21天,且放氧能力迅速下降。CPD保存液中加入腺嘌呤與磷酸,從而延長(zhǎng)紅細(xì)胞的生存期。

要點(diǎn)2:血液制品貯存溫度和時(shí)間血液制品貯存溫度貯存時(shí)間全血和紅細(xì)胞制劑2~6℃21天(ACD)2~6℃35天(CDPA-1)洗滌紅細(xì)胞2~6℃24天濃縮血小板20~24℃7天濃縮粒細(xì)胞20~24℃24h新鮮冰凍血漿、冰凍血漿、冷沉淀物<-30℃1年低溫冷凍紅細(xì)胞<-65℃10年輸血與輸血反應(yīng)

要點(diǎn)1:

輸血適應(yīng)證

主要有:①出血;②嚴(yán)重貧血;③低蛋白血癥;④嚴(yán)重感染;⑤凝血障礙。

全血輸注:全血是指血液的全部成分,包括各種血細(xì)胞及血漿中各種成分,還有抗凝劑及保存液。全血有保存全血及新鮮全血之分。常用保存于(4±2)℃的全血。

新鮮全血定義難以統(tǒng)一規(guī)定,要依輸血目的而定。為了補(bǔ)充新鮮紅細(xì)胞,可用保存5天的ACD全血或10天的CPD全血;如同時(shí)還要補(bǔ)充血小板或白細(xì)胞,則應(yīng)分別用保存1天及12h內(nèi)的全血。

全血中主要是含有載氧能力的紅細(xì)胞和維持滲透壓的白蛋白,可應(yīng)用于:

①各種原因(手術(shù)、創(chuàng)傷等)引起的急性大量失血需要補(bǔ)充紅細(xì)胞及血容量時(shí)。

②需要進(jìn)行體外循環(huán)的手術(shù)時(shí)。

③換血,特別是新生兒溶血病換血。

全血輸注缺點(diǎn)有:全血中所含血小板與白細(xì)胞可引起的抗體,可在再輸血時(shí)引起反應(yīng);對(duì)血容量正常的人,特別是老人或兒童,易引起循環(huán)超負(fù)荷。

目前,全血輸注已逐漸減少,而代之以成分輸血。

成分輸血優(yōu)點(diǎn):

①療效高:將血液成分提純、濃縮而得到高效價(jià)的制品。

②反應(yīng)少:可減少輸全血引起各種不良的抗原抗體的免疫反應(yīng)。

③合理用血液成分:將全血分離制成不同的細(xì)胞及血漿蛋白成分,供不同目的應(yīng)用。

④經(jīng)濟(jì):既可節(jié)省寶貴的血液,又可減低患者的醫(yī)療費(fèi)用。

紅細(xì)胞輸注:

①少漿血。

②濃縮紅細(xì)胞。

③代漿血或晶體鹽紅細(xì)胞懸液。

④少白細(xì)胞的紅細(xì)胞。

⑤洗滌紅細(xì)胞。

⑥其他:冰凍紅細(xì)胞、年輕紅細(xì)胞、照射紅細(xì)胞等。

主要用于需要輸注紅細(xì)胞的患者,適用于:

①任何原因的慢性貧血均可輸注濃縮紅細(xì)胞,因?qū)ρ萘坑绊戄^少而不會(huì)引起心功能不全或肺水腫。

②急性失血如無(wú)全血時(shí),可輸入代漿血。

③洗滌紅細(xì)胞:最常用于因輸血而發(fā)生嚴(yán)重過(guò)敏的患者。

④如輸血后有反復(fù)發(fā)熱的非溶血性輸血反應(yīng)時(shí),可輸少白細(xì)胞的紅細(xì)胞。

粒細(xì)胞輸注:應(yīng)用濃縮白細(xì)胞應(yīng)十分慎重,因?yàn)榱<?xì)胞可引起輸血副作用。主要適應(yīng)證:

①用于治療:當(dāng)患者白細(xì)胞少于0.5×109/L、有嚴(yán)重細(xì)菌感染而經(jīng)抗生素治療24~48h無(wú)效時(shí)。

②用于預(yù)防:當(dāng)治療白血病或骨髓移植后引起粒細(xì)胞缺乏癥時(shí),輸白細(xì)胞可能減低合并嚴(yán)重感染的危險(xiǎn),但引起副作用的弊病可能更大。

③新生兒敗血癥,可明顯減低其死亡率。輸粒細(xì)胞時(shí)必須用與患者AB0和Rh同型的血液,若HLA血型相配則更為有益。

血小板輸注:

①富含血小板血漿。

②濃縮血小板。

③少白細(xì)胞血小板。

輸血小板的適應(yīng)證:

①血小板數(shù)減少:一般血小板數(shù)<20×109/L且合并出血時(shí)應(yīng)給輸血小板。

②血小板功能異常:如血小板無(wú)力癥、血小板病、巨大血小板綜合征、藥物或肝腎功能引起的血小板功能異常等。

血漿及血漿蛋白輸注:

血漿適應(yīng)于:

①患有導(dǎo)致一種或多種凝血因子缺乏的疾病,如DIC等。

②肝功能衰竭而伴有出血傾向時(shí)。

③應(yīng)用華法林等抗凝藥物過(guò)量等。

血漿白蛋白:

主要用于補(bǔ)充血管內(nèi)或血管外白蛋白缺乏。擴(kuò)充血容量是使用白蛋白的重要指征,如:血容量損失50%~80%者、白蛋白丟失(燒傷等)、體外循環(huán)、失代償肝硬化。

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