新教材適用2024-2025學(xué)年高中化學(xué)第2章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第3節(jié)分子結(jié)構(gòu)與物質(zhì)的性質(zhì)第1課時共價鍵的極性課時作業(yè)新人教版選擇性必修2_第1頁
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其次章第三節(jié)第1課時一、選擇題(每小題只有1個選項(xiàng)符合題意)1.無線電頻率可以降低鹽水中所含元素之間的“結(jié)合力”釋放出氫原子,若點(diǎn)火氫原子就會在該種頻率下持續(xù)燃燒,上述中“結(jié)合力”實(shí)質(zhì)是(D)A.π鍵 B.非極性共價鍵C.離子鍵 D.極性共價鍵解析:一般來說,活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子鍵,非金屬元素之間易形成共價鍵,水分子是由H原子和O原子構(gòu)成的,H原子和O原子之間存在極性共價鍵,“釋放出氫原子”必需破壞水分子內(nèi)的氫氧鍵,故“結(jié)合力”實(shí)質(zhì)是極性共價鍵,故D正確。故選D。2.下列有關(guān)NH3的說法錯誤的是(B)A.屬于極性分子B.空間結(jié)構(gòu)模型:C.電子式為D.含有極性鍵解析:NH3中N—H鍵為極性鍵,氨為三角錐形結(jié)構(gòu),故為極性分子,A正確;由于氨為三角錐形,故其空間結(jié)構(gòu)模型為,B錯誤;氨中N原子和H原子形成σ鍵,且N原子上還有一個孤電子對,故電子式為,C正確;N—H鍵為極性共價鍵,D正確。故選B。3.下列關(guān)于化學(xué)鍵的說法中正確的是(B)A.構(gòu)成單質(zhì)分子的粒子肯定含有共價鍵B.不同種元素間形成的共價鍵肯定是極性鍵C.非極性鍵只存在于雙原子單質(zhì)分子中D.不同元素組成的多原子分子中的化學(xué)鍵肯定是極性鍵解析:構(gòu)成單質(zhì)分子的粒子不肯定含有共價鍵,如稀有氣體分子為單原子分子,不含有共價鍵,A錯誤;不同種元素的電負(fù)性不同,形成的共價鍵肯定為極性鍵,B正確;非極性鍵除存在于雙原子單質(zhì)分子中外,也可能存在于多原子的化合物中,如H2O2或Na2O2,C錯誤;不同元素組成的多原子分子中的化學(xué)鍵不肯定全是極性鍵,也可能有非極性鍵,如H2O2,D錯誤。故選B。4.肼(H2N—NH2)和偏二甲肼[H2N—N(CH3)2]均可用作火箭燃料。查閱資料得知,肼是一種良好的極性溶劑,沿肼分子球棍模型的N—N鍵方向視察,看到的平面圖如下圖所示。下列說法不正確的是(C)A.肼分子中的氮原子采納sp3雜化B.肼分子中既有極性鍵又有非極性鍵C.肼分子是非極性分子D.肼與偏二甲肼互稱同系物解析:肼分子中的每個氮原子都有三個σ鍵,還有一對孤對電子,因此電子對有四對,因此采納sp3雜化,A正確;肼分子中既有N—H極性鍵又有N—N非極性鍵,B正確;由圖可知,肼分子中6個原子不在同一平面上,結(jié)構(gòu)不對稱,因此是極性分子,C錯誤;肼與偏二甲肼結(jié)構(gòu)相像,組成相差兩個—CH2—結(jié)構(gòu),因此互稱同系物,D正確。故選C。5.①PH3的分子構(gòu)型為三角錐形,②BeCl2的分子構(gòu)型為直線形,③CH4分子的構(gòu)型為正四面體形,④CO2為直線形分子,⑤BF3分子構(gòu)型為平面正三角形,⑥NF3分子結(jié)構(gòu)為三角錐形。下面對分子極性的推斷正確的是(A)A.①⑥為極性分子,②③④⑤為非極性分子B.只有④為非極性分子,其余為極性分子C.只有②⑤是極性分子,其余為非極性分子D.只有①③是非極性分子,其余是極性分子解析:非極性鍵只能由相同種類的原子之間形成,極性分子只能由不同種類的原子之間形成。但在形成分子的時候,主要取決于分子的結(jié)構(gòu),當(dāng)分子中的電子云能勻稱分布的時候,分子無極性,否則分子有極性。④CO2分子為直線形,極性抵消,為非極性分子;③CH4為正四面體,故極性也可抵消,為非極性分子;②BeCl2分子構(gòu)型為直線形分子,故極性可抵消,為非極性分子;⑤BF3分子構(gòu)型為三角形,極性抵消,故為非極性分子;⑥NF3中由于N原子的孤對電子對F原子的排斥作用,使電子不能勻稱分布,故為極性分子;①PH3中P原子的孤對電子對H原子的排斥作用,使電子不能勻稱分布,故為極性分子。結(jié)合以上分析可知,①⑥為極性分子,②③④⑤為非極性分子,A正確。故選A。6.中國化學(xué)家探討出一種新型復(fù)合光催化劑eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(C3N4/CQDs))能利用太陽光高效分解水原理如圖所示,下列說法正確的是(B)A.H2O2中存在非極性共價鍵,是非極性分子B.反應(yīng)Ⅰ中涉及極性鍵的斷裂和非極性鍵的形成C.非極性分子中肯定有非極性鍵,極性分子中肯定有極性鍵D.H2O由于是非極性分子而穩(wěn)定性強(qiáng)解析:H2O2是極性分子,A錯誤;反應(yīng)Ⅰ是在催化劑作用下H2O分解生成H2和H2O2,涉及極性鍵H—O鍵的斷裂和非極性鍵H—H鍵、O—O鍵的形成,B正確;分子的極性與分子內(nèi)共價鍵的極性和分子的空間結(jié)構(gòu)親密相關(guān),分子中的正、負(fù)電中心重合的是非極性分子,不重合的是極性分子,如CO2為直線形分子,只有極性鍵C=O,由于正、負(fù)電中心重合,故屬于非極性分子;再如O3只含有非極性鍵,為V形分子,正、負(fù)電中心不重合,為極性分子,C錯誤;H2O分子是極性分子,由于H—O鍵鍵能大,故H2O穩(wěn)定性強(qiáng),D錯誤。故選B。7.由徐光憲院士發(fā)起院士學(xué)子同創(chuàng)的《分子共和國》科普讀物生動形象地戲說了BF3、NH3、H2S、O3、CH3COOH、SOCl2等眾多“分子共和國”中的明星。下列說法正確的是(A)A.鍵角:NH3<BF3B.酸性:CH3COOH>CF3COOHC.SOCl2分子中只存在σ鍵,不存在π鍵D.H2S、O3分子的空間結(jié)構(gòu)均為直線形,且均為非極性分子解析:NH3中的N為sp3雜化,BF3中的B為sp2雜化,故鍵角NH3<BF3,A正確;氟的電負(fù)性較強(qiáng),使O—H的極性增加,更易電離出氫離子,故酸性:CH3COOH<CF3COOH,B錯誤;該分子中含有兩個S—Cl鍵和一個S=O鍵,單鍵是σ鍵,雙鍵中有一個σ鍵和一個π鍵,C錯誤;H2S、O3分子的空間結(jié)構(gòu)均為V形,均為極性分子,D錯誤。故選A。8.下列表示不正確的是(A)A.HCN分子中的極性eq\o(H,\s\up6(δ-))—C≡eq\o(N,\s\up6(δ+))B.CO2的空間結(jié)構(gòu)模型C.sp2雜化軌道D.H2O的VSEPR模型解析:HCN分子中氮的電負(fù)性更強(qiáng),故極性eq\o(H,\s\up6(δ+))—C≡eq\o(N,\s\up6(δ-)),A錯誤;空間結(jié)構(gòu)模型是用肯定大小的球體來表示不同的原子的模型,CO2的空間結(jié)構(gòu)模型為,B正確;sp2雜化軌道為平面三角形結(jié)構(gòu),圖示正確,C正確;H2O分子中中心O原子價層電子對數(shù)為2+eq\f(6-1×2,2)=4,O原子采納sp3雜化,O原子上含有2對孤電子對,所以H2O分子是V形分子,H2O的VSEPR模型正確,D正確。故選A。9.某物質(zhì)M是制造染料的中間體,由短周期X、Y、Z、W四種元素組成,其結(jié)構(gòu)如圖所示。X是周期表中原子半徑最小的元素,基態(tài)W原子的3p軌道有5個電子,Y、Z同主族且能形成ZY2的化合物。下列說法正確的是(C)A.電負(fù)性Y>Z>WB.W的氧化物對應(yīng)水化物肯定為強(qiáng)酸C.X2Y2是極性分子D.Z最高價氧化物的VSEPR模型為四面體形解析:由M的球棍模型可知,X、Y、Z、W形成共價鍵的數(shù)目分別為1、2、6、1,由短周期X、Y、Z、W四種元素組成,X是原子半徑最小的元素,則X為H元素,W的3p軌道有5個電子,則W為Cl元素;Y、Z同主族且能形成ZY2的化合物,則Y為O元素、Z為S元素。元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,氯元素的非金屬性強(qiáng)于硫元素,則電負(fù)性強(qiáng)于硫元素,即W>Z,故A錯誤;Cl的最高價氧化物對應(yīng)的水化物才是強(qiáng)酸,不是最高價不肯定是強(qiáng)酸,故B錯誤;過氧化氫的空間構(gòu)型為結(jié)構(gòu)不對稱的書形,屬于極性分子,故C正確;Z最高價氧化物是SO3,三氧化硫分子中硫原子的價層電子對數(shù)為3、孤電子對數(shù)=eq\f(6-3×2,2)=0,分子的空間構(gòu)型為平面正三角形,故D錯誤。故選C。10.SO3和O3的混合氣體經(jīng)光解作用可生成一種新分子,結(jié)構(gòu)簡式如下所示,下列說法正確的是(C)A.O3的鍵角為109°28′B.SO3與O3均為非極性分子C.SO3的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形D.SO3中心原子為sp3雜化解析:O3分子中心原子價層電子對數(shù)是2+eq\f(6-2×2,2)=3,存在1對孤對電子,空間構(gòu)型為V形,鍵角為116.5°,A錯誤;SO3的空間構(gòu)型為平面三角形,正負(fù)電荷中心重合,為非極性分子,O3空間構(gòu)型為V形,為極性分子,B錯誤;SO3分子中硫原子價層電子對數(shù)是3+eq\f(6-2×3,2)=3,不存在孤對電子,氣體SO3分子的空間構(gòu)型為平面三角形,C正確;SO3中心原子價層電子對數(shù)是3,所以中心原子為sp2雜化,D錯誤。故選C。11.二氯化二硫(S2Cl2)是廣泛用于橡膠工業(yè)的硫化劑,其分子結(jié)構(gòu)與H2O2相像。常溫下,S2Cl2遇水易水解,并產(chǎn)生使品紅溶液褪色的無色氣體。下列說法不正確的是(A)A.1molS2Cl2分子中含有1mol非極性共價鍵和2mol極性共價鍵,是非極性分子B.S2Cl2分子中全部原子最外層都達(dá)到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C.S2Br2與S2Cl2結(jié)構(gòu)相像,沸點(diǎn):S2Br2>S2Cl2D.S2Cl2與H2O反應(yīng)的化學(xué)方程式可能為2S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl解析:S2Cl2分子結(jié)構(gòu)式是Cl—S—S—Cl,在1molS2Cl2分子中含有1mol非極性共價鍵S—S和2mol極性共價鍵S—Cl,由于分子不是直線形,分子結(jié)構(gòu)不對稱,因此該分子是極性分子,A錯誤;S2Cl2分子結(jié)構(gòu)式是Cl—S—S—Cl,因此S2Cl2的分子中全部原子最外層都達(dá)到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),B正確;S2Br2與S2Cl2結(jié)構(gòu)相像,二者都是由分子構(gòu)成,物質(zhì)的相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力就越大,物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高。由于相對分子質(zhì)量:S2Br2>S2Cl2,所以沸點(diǎn):S2Br2>S2Cl2,C正確;S2Cl2與H2O發(fā)生氧化還原反應(yīng),依據(jù)元素的原子結(jié)構(gòu)及原子守恒,可知發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式可能為2S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl,D正確。故選A。12.氯仿(CHCl3)常因保存不慎而被氧化,產(chǎn)生劇毒物光氣(COCl2),反應(yīng)為2CHCl3+O2→2HCl+2COCl2,光氣的結(jié)構(gòu)式為,下列說法正確的是(A)A.運(yùn)用前可用硝酸銀稀溶液檢驗(yàn)氯仿是否變質(zhì)B.CHCl3分子為含極性鍵的非極性分子C.1個COCl2分子中含有3個σ鍵、1個π鍵,中心碳原子采納sp雜化D.COCl2分子中全部原子不行能共平面解析:若光氣變質(zhì)會有氯化氫生成,氯化氫與硝酸銀溶液反應(yīng)生成氯化銀沉淀,氯仿與硝酸銀溶液不反應(yīng),則運(yùn)用前可用硝酸銀稀溶液檢驗(yàn)氯仿是否變質(zhì),故A正確;三氯甲烷的空間構(gòu)型為結(jié)構(gòu)不對稱的四面體形,所以三氯甲烷分子是含有極性鍵的極性分子,故B錯誤;由結(jié)構(gòu)式可知,光氣分子中形成雙鍵的碳原子的雜化方式為sp2雜化,故C錯誤;羰基為平面結(jié)構(gòu),由結(jié)構(gòu)式可知,光氣分子中全部原子共平面,故D錯誤。故選A。二、非選擇題13.雙氧水eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(H2O2))是一種醫(yī)用消毒殺菌劑,已知H2O2分子的結(jié)構(gòu)如圖所示:H2O2分子不是直線形的,兩個H原子如同在半綻開的書的兩面紙上,書面角為93°52′,而兩個O—H鍵與O—O鍵的夾角均為96°52′。試回答:(1)H2O2分子的電子式為,結(jié)構(gòu)式為H—O—O—H。(2)H2O2分子中存在極性鍵和非極性鍵,為極性分子(填“極性”或“非極性”)。(3)H2O2難溶于CS2,其緣由是H2O2為極性分子,CS2為非極性分子,依據(jù)相像相溶規(guī)律可知H2O2難溶于CS2。(4)H2O2分子中氧元素的化合價為-1價,緣由是O—O鍵為非極性鍵,O—H鍵為極性鍵,共用電子對偏向于氧,故氧元素顯-1價。解析:(1)H2O2分子的電子式為,結(jié)構(gòu)式為H—O—O—H。(2)H2O2分子中存在極性鍵H—O鍵和非極性鍵O—O鍵,分子是不對稱的結(jié)構(gòu),正電與負(fù)電中心不重合,所以是極性分子。(3)H2O2為極性分子,CS2為非極性分子,依據(jù)相像相溶規(guī)律可知H2O2難溶于CS2。(4)O—O鍵為非極性鍵,O—H鍵為極性鍵,共用電子對偏向于氧,故氧元素顯-1價。14.(1)CS2是一種常用溶劑,每個CS2分子中存在2個σ鍵。在H—S、H—Cl兩種共價鍵中,化學(xué)鍵的極性較大的是H—Cl鍵,鍵長較長的是H—S鍵。(2)水與CO2中,分子極性較小的是CO2(填分子式)。(3)SO2與CO2分子的空間結(jié)構(gòu)分別是V形和直線形;相同條件下兩者在水中的溶解度較大的是SO2(寫分子式),理由是CO2是非極性分子,SO2和H2O都是極性分子,依據(jù)“相像相溶”規(guī)律,SO2在H2O中的溶解度較大。(4)醋酸分子的球棍模型如圖所示。在醋酸分子中,碳原子的軌道雜化類型有sp3、sp2。解析:(1)CS2分子為直線形結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)式為S=C=S,每個雙鍵中有1個σ鍵和1個π鍵,所以每個CS2分子中存在2個σ鍵。電負(fù)性:Cl>S,原子半徑:S>Cl,所以在H—S、H—Cl兩種共價鍵中,化學(xué)鍵的極性較大的是H—Cl鍵,鍵長較長的是H—S鍵。(2)水分子為V形結(jié)構(gòu),二氧化碳分子為直線形結(jié)構(gòu),因此分子極性較小的是CO2。(3)SO2分子中中心S原子的價層電子對數(shù)是2+eq\f(6-2×2,2)=3,含有一對孤電子對,分子空間結(jié)構(gòu)為V形;CO2分子中中心C原子的價層電子對數(shù)是2+eq\f(4-2×2,2)=2,不存在孤電子對,其分子空間結(jié)構(gòu)是直線形;因?yàn)镃O2是非極性分子,SO2和H2O都是極性分子,依據(jù)“相像相溶”規(guī)律,SO2在H2O中的溶解度較大。(4)在醋酸分子中甲基上碳原子的軌道雜化類型是sp3雜化,羧基上碳原子的軌道雜化類型是sp2雜化。15.推斷含氧酸酸性強(qiáng)弱的一條閱歷規(guī)律是含氧酸分子結(jié)構(gòu)中含非羥基氧原子數(shù)越多,該含氧酸的酸性越強(qiáng)。如下表所示:含氧酸酸性強(qiáng)弱與非羥基氧原子數(shù)的關(guān)系次氯酸磷酸硫酸高氯酸含氧酸Cl—OH非羥基氧原子數(shù)0123酸性弱酸中強(qiáng)酸強(qiáng)酸

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