《松香中金屬元素的測定第2部分：鋁》編制說明

一、項目來源

根據(jù)《廣西標準化協(xié)會關(guān)于下達2022年第三十六批團體標準制定項目計劃的通知》

（桂標協(xié)〔2022〕82號）精神，由廣西壯族自治區(qū)林業(yè)科學研究院提出，廣西壯族自治區(qū)

林業(yè)科學研究院，國家松脂林化產(chǎn)品質(zhì)量檢驗檢測中心（廣西），廣西標準化協(xié)會，廣西

華測檢測認證有限公司，廣西金秀松源林產(chǎn)有限公司，廣西創(chuàng)躍化工有限公司，廣西梧州

日成林產(chǎn)化工股份有限公司共同起草團體標準《松香中的金屬元素的測定第2部分鋁》

（項目編號2022-3603）。

二、項目背景及目的意義

松香是一種可再生天然樹脂，被譽為“長在樹上的石油”，是由松樹樹脂道內(nèi)分泌

的樹脂經(jīng)蒸餾分離而得。它的深加工產(chǎn)品廣泛地用在油漆、肥皂、紙張、油墨、膠粘劑、

電器、農(nóng)藥、醫(yī)藥、香料、食品和化妝品等制造業(yè)中，是國民經(jīng)濟不可缺少的化工原料。

我國是松香生產(chǎn)大國，居世界首位，是國際上重要的松香供應(yīng)國。松香分脂松香、浮油松

香、木松香3種，脂松香中金屬元素含量相對較高而其他質(zhì)量較好。一般用途對松香中的

金屬含量要求不嚴，所以以脂松香為主的中國松香在國際市場上一直占有重要地位。然而，

隨著松香及其深加工產(chǎn)品在食品與醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用研究不斷深入，對其中的金屬元素含量

提出了新的要求。

松香及其深加工產(chǎn)品中的金屬元素含量來源有兩方面：一個是松樹的生長環(huán)境帶入，

另一個是在生產(chǎn)加工過程中管道、設(shè)備的老化或輕微腐蝕引起。研究表明，食品中不僅重

金屬對人體有害，其它金屬離子也不例外，鋁是一種對人體有害的元素,是一種較為敏感,

影響松香在食品添加劑中應(yīng)用的雜質(zhì)，鋁含量超標能引發(fā)癡呆、記憶力減退和骨質(zhì)軟化等

疾病；同時松香中鐵等金屬離子含量偏高會引起其深加工生產(chǎn)過程中的催化劑中毒，顏色

變深，松香中雜質(zhì)元素含量的高低將直接或間接地影響到肥皂的去污力、紙張的光滑和強

度、油漆的色澤與亮度、橡膠的彈性等，從而增加生產(chǎn)成本，也會影響產(chǎn)品的質(zhì)量及用途，

直接左右產(chǎn)品的市場銷售價格及銷量。因此為了改進廣西松香及其深加工產(chǎn)品加工技術(shù)水

平，不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和出口量，保證廣西松香及其深加工產(chǎn)品在國內(nèi)外市場上的競爭優(yōu)

勢地位，急需規(guī)范松香及其深加工產(chǎn)品中金屬離子含量的檢測，這對促進廣西松香產(chǎn)業(yè)及

特色食品、藥品的安全監(jiān)督都有著重要的科學意義和現(xiàn)實意義。

1

三、項目編制過程

（一）成立標準編制工作組

團體標準《松香中的金屬元素的測定第2部分鋁》項目任務(wù)下達后，成立了標準

編制工作組，制定了標準編寫方案，明確任務(wù)職責，確定工作技術(shù)路線，開展標準研制工

作。具體標準編制工作由廣西壯族自治區(qū)林業(yè)科學研究院，國家松脂林化產(chǎn)品質(zhì)量檢驗檢

測中心（廣西），廣西標準化協(xié)會，廣西華測檢測認證有限公司，廣西金秀松源林產(chǎn)化工

有限公司，廣西創(chuàng)躍化工有限公司，廣西梧州日成林產(chǎn)化工股份有限公司相關(guān)人員配合進

行。

（二）收集整理文獻資料

2022年6月，標準編制工作組收集了相關(guān)文獻資料。主要參考標準及文獻有：

GB/T1.1—2020《標準化工作導則第2部分：標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》

GB/T8146—2022《松香試驗方法》

LY/T1270—1999《森林植物與森林枯枝落葉層全硅、鋁、鋁、鈣、鉀、鈉、磷、硫、

錳、銅、鋅的測定》

GB/T27404—2008《實驗室質(zhì)量控制規(guī)范食品理化檢測》

HJ168—2010《環(huán)境監(jiān)測分析方法標準制修訂技術(shù)導則》

（三）調(diào)研、討論確定標準主體內(nèi)容

2022年7月，標準編制工作組對產(chǎn)品檢測方法進行市場調(diào)研，并采集樣品進行測定準

備工作。為確保制訂的標準具有科學性、準確性、實踐性和可操作性，標準編制工作組根

據(jù)現(xiàn)有的文獻、相關(guān)標準及多年來檢測松香中金屬元素的經(jīng)驗，對調(diào)研的情況進行整理研

究之后，召開了標準編制會議，對標準的整體框架結(jié)構(gòu)進行了研究，并對標準的關(guān)鍵性內(nèi)

容進行了初步探討，確定采用比色法進行測定。經(jīng)過研究，標準的主體內(nèi)容確定為術(shù)語和

定義、原理、試劑和材料、儀器和設(shè)備、分析步驟、結(jié)果計算、精密度。

（四）實驗驗證、形成文本草案、征求意見稿

2022年8月至2022年11月，標準編制工作組按照確定的標準方法對關(guān)鍵因素進行實

驗驗證，形成了標準的具體檢測方法。

2022年12月，在實驗的基礎(chǔ)上，通過理清邏輯脈絡(luò)，整合已有的資料、數(shù)據(jù)，按照

簡化、統(tǒng)一等原則編制完成團體標準《松香中的金屬元素的測定第2部分鋁》（草案）。

2023年1月至5月，通過檢測生產(chǎn)樣品，不同儀器方法驗證及實際征求意見等途徑，

2

收集反饋大量意見，標準編制工作組多次召開會議，對標準草案進行了反復(fù)修改和研究討

論。最終形成了團體標準《松香中的金屬元素的測定第2部分鋁》的征求意見稿和編

制說明（征求意見稿）。

四、標準制定原則

1、實用性原則

本標準是在充分收集相關(guān)資料，分析國內(nèi)松香中金屬元素測定的現(xiàn)狀及實際調(diào)研情況

下，結(jié)合標準編制單位生產(chǎn)經(jīng)驗而總結(jié)起草的，符合松香中金屬元素檢測的需求，有利于

行業(yè)的長遠發(fā)展，并與國際市場接軌，有利于提高國內(nèi)松香產(chǎn)品的市場競爭力，具有較強

的實用性和可操作性。

2、協(xié)調(diào)性原則

本標準編寫過程中注意了與松香檢測相關(guān)法律法規(guī)的協(xié)調(diào)問題，在內(nèi)容上與現(xiàn)行法律

法規(guī)、標準協(xié)調(diào)一致。

3、規(guī)范性原則

本標準嚴格按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第2部分：標準化文件的結(jié)構(gòu)和

起草規(guī)則》的要求和規(guī)定編寫本標準的內(nèi)容，保證標準的編寫質(zhì)量。

4、前瞻性原則

本標準在兼顧當前松香生產(chǎn)現(xiàn)實情況的同時，還考慮到了產(chǎn)業(yè)發(fā)展的趨勢和需要，在

標準中體現(xiàn)了方法的特色性、前瞻性和先進性條款，可作為松香及其深加工生產(chǎn)的指導。

五、標準主要內(nèi)容及依據(jù)來源

團體標準《松香中的金屬元素的測定第2部分鋁》的章節(jié)內(nèi)容包括：術(shù)語和定義、

原理、試劑和材料、儀器和設(shè)備、分析步驟、結(jié)果計算、精密度，其中主要內(nèi)容是分析步

驟。參照標準LY/T1270—1999，具體如下：

1、試樣制備

（1）在采樣和試樣制備過程中，應(yīng)注意不使試樣污染，應(yīng)避免使用含鋁器具。

（2）松香樣品去除雜質(zhì)后，粉碎均勻，儲存于樣品袋中。

2、試樣消解

（1）將洗凈的坩堝（新坩堝可用6mol/L鹽酸水溶液浸泡處理，洗凈）放在馬弗爐中

灼燒至恒重，備用。

（2）稱取試樣10g（精確至0.0001g），置于已恒重的100mL瓷坩堝中，在通風櫥

3

內(nèi)用可調(diào)節(jié)電爐或電熱板加熱炭化。開始慢慢升溫融化樣品，待融化完全后再逐漸升溫，

以樣品不濺出為宜，直至炭化完全，炭化后樣品呈黑色或略帶黃棕色。將炭化后的樣品放

入（550±20）℃的馬弗爐中灼燒3h，直至樣品完全灰化，灰化后的樣品呈灰白色。取出

坩堝，先在空氣中冷卻（2～3）min，再放入干燥器中冷卻0.5h。用5mL鹽酸溶液（5.2.1）

溶解，轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶中，用少量水洗滌坩堝2～3次，合并洗滌液于容量瓶中并用

水定容至刻度。同時做試樣空白試驗。

3、測定

（1）樣品測定

吸取20mL預(yù)處理溶液于50mL容量瓶中（若樣品中鋁含量較高則相應(yīng)減少取樣體積，

再加水至20mL），加入1滴對硝基酚指示劑（5.2.2），用氫氧化鈉溶液（5.2.3）調(diào)至淺

黃色，滴加硫酸溶液（5.2.4）至黃色剛剛消失，加入2.0mL鹽酸羥胺溶液（5.2.5），混勻，

5min后加入1.0mLPH4.5緩沖液（5.2.6），混勻后加入2.0mL鋁試劑溶液（5.2.7），加

水定容至50.0mL，混勻，溶液呈玫紅色。放置30min，于520nm波長處，用1cm比色

皿以試劑空白溶液為參比測定吸光度值。

（2）工作曲線繪制

吸取5.0mg/L鋁標準溶液0，1，2，4，6，8，10mL，分別置于一系列50mL容量瓶

中，加水至20mL，其工作條件與待測液測定時完全相同，配制成0,0.1，0.2，0.4，0.6，

0.8，1.0μg/mL鋁標準系列溶液，以0.0μg/mL鋁標準溶液調(diào)吸收值到零，然后由稀到濃

測標準系列溶液的吸光度。以吸光度為縱坐標，系列濃度為橫坐標繪制工作曲線。

具體的方法驗證如下：

（1）曲線繪制

按以上方法繪制標準曲線，在溶液濃度0.1～1.0μg/mL之間，濃度與吸光度呈線性相

關(guān)，回歸方程的相關(guān)系數(shù)R2=0.99以上。

（2）穩(wěn)定性實驗

同一樣品顯色后半小時開始測定，結(jié)果見表1。

表1顯色穩(wěn)定性實驗結(jié)果

顯色時間（min）吸光度

300.089

400.089

500.089

600.088

700.088

由表1可以看出，在1小時以內(nèi)，顯色是穩(wěn)定的。

4

（3）精密度實驗

同一樣品平行測定6次，所得結(jié)果見表2。

表2同一樣品重復(fù)測定結(jié)果

測定結(jié)果平均值標準相對標準偏差

序號

（μg/g）（μg/g）偏差（%）

12.95

22.73

32.97

42.622.820.186.0

52.58

62.89

73.01

樣品重復(fù)測定相對標準偏差為6.0%，按GB/T27404-2008《實驗室質(zhì)量控制規(guī)范食品

理化檢測》中實驗室內(nèi)變異系數(shù)（詳見下表F.2），當被測組分含量在1∽10mg/kg時，變

異系數(shù)是11∽7.5%，可見本方法可行。

（4）準確度實驗

同樣濃度的標樣，平行測定6次，結(jié)果見表3.

表3同一標樣重復(fù)測定結(jié)果

序號測定結(jié)果（μg/mL）平均值（μg/mL）相對誤差（%）

10.58

0.611.67

20.54

5

30.61

40.60

50.65

60.66

真實值0.60//

同一濃度的標樣平行測定6次，測定值與真值的偏差是1.67%，按GB/T27404-2008《實

驗室質(zhì)量控制規(guī)范食品理化檢測》中測定值與真值的偏差指導范圍（詳見下表F.3），當

真值含量在0.010∽10mg/kg時，測定值與真值的偏差指導范圍是-20∽+10%，可見本方法

可行。

（5）加標回收率

按加標濃度低、中、高三等進行加標實驗，結(jié)果見表4。

表4加標回收率

序號標樣加入量（μg）測定結(jié)果（μg）回收率（%）被測組分含量（μg/g）

1018.7/1.87

210.027.891.02.78

320.039.6104.53.96

435.056.6108.35.66

樣品加標回收率在91.0∽108.3%，按GB/T27404-2008《實驗室質(zhì)量控制規(guī)范食品理

化檢測》中回收率范圍（詳見下表F.1），當被測組分含量在1∽100mg/kg時，回收率是

90∽110%，可見本方法可行。

6

（6）樣品測定

不同地方樣品的測定結(jié)果見表5。

表5不同地方樣品的測定結(jié)果

序號測定結(jié)果（μg/g）平均值（μg/g）相對誤差（%）

0.730.70

18.7

0.67

1.621.69

28.3

1.76

1.66

31.749.2

1.82

3.58

43.523.7

3.45

1.94

51.859.7

1.76

3.75

63.731.3

3.70

3.08

73.196.9

3.30

2.95

82.847.7

2.73

4.42

94.239.0

4.04

由表5可以看出，樣品的相對誤差在1.3∽9.7%，因此確定樣品測定的相對誤差為10%。

（7）方法檢出限

以試劑空白作為參比，按照樣品分析的全部步驟，重復(fù)7次空白試驗，將各測定結(jié)果

換算為樣品含量，計算7次平行測定的標準偏差，根據(jù)公式計算方法檢出限，結(jié)果見表6。

MDL=t(n-1,0.99)×S

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表6檢出限

序號測試結(jié)果（mg/kg）

1樣品空白10.330

2樣品空白20.428

3樣品空白30.349

4樣品空白40.356

5樣品空白50.375

6樣品空白60.409

7樣品空白70.315

標準偏差（S）0.0409

置信度（t(n-1,0.99)）3.143

檢出限（mg/kg）0.1

由表6可以看出，當稱樣量為10g，定容體積為50mL時，方法檢出限為0.1mg/kg。

（8）儀器比對

采用不同儀器設(shè)備對同一樣品進行平行測定6次，結(jié)果見表7。

表7儀器比對測定結(jié)果

序號測定結(jié)果（mg/kg）ICP測定結(jié)果（mg/kg）相對偏差（%）

114.316.36.5

213.716.79.9

314.216.77.8

414.417.49.4

514.416.36.5

613.716.79.9

714.117.09.6

由表7可以看出，樣品的相對偏差在6.5~9.9%，測定數(shù)據(jù)可靠。

（9）實驗室間比對數(shù)據(jù)

同一樣品經(jīng)不同實驗室（廣西分析測試中心、廣西南環(huán)檢測科技有