藥店?duì)I業(yè)員培訓(xùn)綜合考試題

三九醫(yī)藥營(yíng)業(yè)員培訓(xùn)考試題

一、單選題：

1、2001年2月28日新修訂頒布的《藥品管理法》自()起施行。

A、2001年2月28日

B、2001年10月1日

C、2001年12月1日

2、《藥品管理法》規(guī)定，未取得()的，不得經(jīng)營(yíng)藥品。

A、《藥品經(jīng)營(yíng)證》

B、《藥品許可證》

C、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

3、()為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。

A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國(guó)藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)

B、中藥材炮制規(guī)范

C、地方頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)

4、()的藥品，為假藥。

A、無標(biāo)明成分

B、無標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)

C、藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符

5、()的藥品，按假藥論處。

A、無出廠合格證

B、更改生產(chǎn)批號(hào)

C、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍

8、下列哪類藥品的標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志()0

A、口服藥品

B、處方藥

C、非處方藥

12、藥品定價(jià)的形式分為（）。

A、政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)

B、內(nèi)部?jī)r(jià)

C、批條價(jià)

13、（）不屬于藥品。

A、化學(xué)原料藥及其制劑

B、中藥材、中藥飲片

C、醫(yī)療器械

14、發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)向（）報(bào)告。

A、當(dāng)?shù)厥〖?jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門

B、當(dāng)?shù)厥〖?jí)衛(wèi)生防疫站

C、當(dāng)?shù)厥〖?jí)人民政府

17、沒有實(shí)行特殊管理的藥品有（）。

A、麻醉藥品、精神藥品

B、非處方藥

C、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

18、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品或調(diào)配處方（）o

A、必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)

B、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方方可銷售

C、必要時(shí)可以自行決定更改或者代用

19、關(guān)于非處方藥，下列敘述正確的是（）。

A、藥品標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志

B、任何一個(gè)商店都可銷售

C、發(fā)布廣告不需要取得廣告批準(zhǔn)文號(hào)

20、下列關(guān)于藥品標(biāo)簽和說明書的敘述，正確的是（）o

A、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書

B、標(biāo)簽或者說明書上必須注明藥品的商品名稱

C、標(biāo)簽或者說明書上必須注明藥品的商標(biāo)

23、維生素C注射液的產(chǎn)品生產(chǎn)日期為2005年8月10日，有效期為2

年，則該批藥品可以使用至（）o

A、2007年8月

B、2007年8月11日

C、2007年8月10日

D、2007年8月9日

24、（）不得采用開架自選銷售方式。

A、處方藥

B、非處方藥

C、甲類非處方藥

D、乙類非處方藥

25、甲類非處方藥的標(biāo)識(shí)為（）o

A、紅色OTC

B、綠色OTC

C、藍(lán)色OTC

D、黑色OCT

26、乙類非處方藥的標(biāo)識(shí)為（）。

A、紅色OTC

B、綠色OTC

C、藍(lán)色OTC

D、黑色OCT

27、直接接觸藥品人員應(yīng)（）進(jìn)行一次健康檢查。

A、1年

B、2年

C、半年

D、3年

29、無醫(yī)生開具的處方，不得銷售（）。

A、處方藥

B、非處方藥

C、甲類非處方藥

D、乙類非處方藥

30、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》英文縮寫為（）。

A、GLP

B、GCP

C、GSP

D、GMP

31、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)按照批準(zhǔn)的（）和（），從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

A、經(jīng)營(yíng)方式，經(jīng)營(yíng)范圍

B、合格證，許可證

C、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，營(yíng)業(yè)執(zhí)照

D、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》

35、在庫(kù)養(yǎng)護(hù)中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)懸掛標(biāo)志，（）并盡快通知質(zhì)量

管理機(jī)構(gòu)予以處理。

A、重新驗(yàn)收

B、挑選使用

C、暫停發(fā)貨

D、退廠

40、門店應(yīng)根據(jù)需要配置符合藥品特性要求的（）存放設(shè)備。

A、保暖

B、冷藏

C、恒溫

D、通風(fēng)

41、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和（）應(yīng)符合規(guī)定。

A、標(biāo)簽

B、標(biāo)識(shí)

C、包裝

D、外型

42、危險(xiǎn)品不應(yīng)陳列。如因需要必須陳列時(shí)，只能陳列（）。

A、代用品

B、空包裝

C、代用品或空包裝

D、模擬品

43、對(duì)陳列藥品應(yīng)按（）進(jìn)行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題要及時(shí)處理。

A、年

B、季

C、月

44、銷售藥品要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度，正確介紹（）0

A、藥品的性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)

B、不良反應(yīng)

C、功能主治

D、用法用量

46、門店內(nèi)進(jìn)行的廣告宣傳，應(yīng)符合（）有關(guān)規(guī)定。

A、國(guó)家

B、生產(chǎn)單位

C、本門店

D、工商部門

48、處方的（）人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規(guī)定保

存?zhèn)洳椤?/p>

A、審核或銷售人員

B、調(diào)配或銷售人員

C、審核或調(diào)配人員

D、審核、調(diào)配或銷售人員

50、藥品零售連鎖企業(yè)門店是指在藥品零售連鎖企業(yè)集中統(tǒng)一管理下采取

統(tǒng)一（）、統(tǒng)一（）、使用統(tǒng)一（）的藥品零售企業(yè)。

A、采購(gòu)、價(jià)格、商號(hào)

B、進(jìn)貨、驗(yàn)收、保管

C、采購(gòu)配送、質(zhì)量管理、商號(hào)

51、處方藥，是指憑（）處方方可購(gòu)買、調(diào)配和使用的藥品。

A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師及執(zhí)業(yè)藥師

C、執(zhí)業(yè)藥師

52、經(jīng)營(yíng)處方藥、（）非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師

或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。

A、甲類

B、乙類

C、甲、乙兩類

53、國(guó)家實(shí)行處方藥和非處方藥分類管理制度。國(guó)家根據(jù)非處方藥品的

（）性，將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥。

A、有效性

B、安全性

C、經(jīng)濟(jì)性

55、中藥飲片的標(biāo)簽必須注明（）,實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還

必須注明藥品批準(zhǔn)文號(hào)。

A、產(chǎn)地、品名、規(guī)格、生產(chǎn)日期

B、品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期

C、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、有效期

59、藥品零售企業(yè)從事藥品驗(yàn)收工作的人員以及營(yíng)業(yè)員應(yīng)具有（）

文化程度。

A、高中（含）以上

B、初中（含）以上

C、大專（含）以上

60、藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理（含質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人）和驗(yàn)收工作的人員

以及營(yíng)業(yè)員，應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門考試合格，取

得（）證書后方可上崗。

A、GSP上崗證

B、從業(yè)藥師資格

C、職業(yè)藥師資格

61、藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)員應(yīng)具有高中（含）以上文化程度。如為初中文化程

度，須具有（）年以上從事藥品經(jīng)營(yíng)工作的經(jīng)歷。

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

63、（）是企業(yè)從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的法定憑證，任何單位和個(gè)人不得偽

造、變?cè)臁①I賣、出租和出借。

A、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

B、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》

C、《藥品生產(chǎn)許可證》

65、藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的相對(duì)濕度標(biāo)應(yīng)控制在（）之間。

A、45%-75%

B、40%-65%

C、50%-65%

66、因藥品包裝尺寸過小，藥品的內(nèi)標(biāo)簽無法全部標(biāo)明所有規(guī)定內(nèi)容的，

至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注（）內(nèi)容。

A、藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)

B、藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期

C、藥品通用名稱、規(guī)格、有效期

67、藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味。（）

還應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱。

A、處方藥

B、特殊管理藥品

C、注射劑和非處方藥

68、藥品商品名稱的字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以

單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的（）o

A、二分之一

B、三分之一

C、一倍

D、二倍

69、藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，橫版標(biāo)簽必須在（）范圍內(nèi)顯著位

置標(biāo)出。

A、上二分之一

B、上三分之一

C、上四分之一

D、上五分之一

70、藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，字體顏色應(yīng)當(dāng)使用（）色。

A、紅色或藍(lán)色

B、黑色或者白色

C、綠色或青色

D、黃色或橙色

71、國(guó)家對(duì)（）的流通實(shí)行特殊管理。

A、終止妊娠藥品

B、生物制品

C、預(yù)防性生物制品

D、治療性生物制品

72、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的（）經(jīng)營(yíng)

藥品。

A、《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》

B、《藥品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)范》

C、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

D、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

73、藥品不良反應(yīng)指合格藥品在（）下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外

的有害反應(yīng)。

A、正常的用法用量

B、超劑量使用

C、不正確使用

74、下列哪些藥品零售藥店不準(zhǔn)銷售（）。

A、白蛋白

B、復(fù)方磷酸可待因糖漿

C、鹽酸克倫特羅

D、胰島素

75、從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位,

其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員（）內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、

經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

A、五年

B、十年

C、二十年

D、終生

76、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得以搭售、買藥品贈(zèng)藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式向公

眾贈(zèng)送（）

A、處方藥

B、處方藥與非處方藥

C、非處方藥

D、處方藥與甲類非處方藥

77、藥品連鎖門店應(yīng)從具備合法資質(zhì)的（）購(gòu)進(jìn)藥品。

A、本連鎖企業(yè)

B、藥品批發(fā)企業(yè)

C、藥品零售企業(yè)

D、藥品生產(chǎn)企業(yè)

78、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品陰涼庫(kù)，溫度應(yīng)控制在（）o

A、0-30度

B、10-25度以下

C、25度以下

D、20度以下

79、生物制品的藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式是（）o

A、國(guó)藥準(zhǔn)字HXXX義XXXX；

B、國(guó)藥準(zhǔn)字SX義XXXXXX；

C、國(guó)藥準(zhǔn)字ZXXXXXXXX；

D、國(guó)藥準(zhǔn)字BX義XXXXXX；

80、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，未注明有效期的藥品（）o

A、按假藥處理

B、按劣藥處理

C、按合格藥處理

D、按待驗(yàn)藥品處理

81、處方中表示用法的外文編寫t.i.d的意思是（）o

A、每日二次；

B、每日三次；

C、每日四次；

D、每日一次；

82、處方中表示用法的外文編寫b.i.d的意思是（）。

A、每日二次；

B、每日三次；

C、每日四次；

D、每日一次；

83、處方中表示用法的外文編寫q.d的意思是（）0

A、每日二次

B、每日三次

C、每日四次

D、每日一次

84、藥品廣告不得含有（）內(nèi)容。

A、功能主治

B、虛假的

C、藥品批準(zhǔn)文號(hào)

85、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得在經(jīng)（）部門核準(zhǔn)的地址以外的場(chǎng)所儲(chǔ)存或者現(xiàn)貨

銷售藥品。

A、工商行政管理部門

B、經(jīng)濟(jì)綜合主管部門

C、藥品監(jiān)督管理部門

D、藥業(yè)發(fā)展部門

86、藥品銷售憑證應(yīng)標(biāo)明的內(nèi)容，正確的是（）o

A、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、注冊(cè)商標(biāo)

B、藥品名稱、數(shù)量、價(jià)格、有效期

C、藥品名稱、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)

87、藥品銷售憑證，應(yīng)當(dāng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于（）

年。

A、1年

B、2年

C、3年

88、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得以（）方式現(xiàn)貨銷售藥品。

A、向客戶介紹產(chǎn)品

B、展示會(huì)、博覽會(huì)、交易會(huì)、訂貨會(huì)

C、宣傳藥品療效

89、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得購(gòu)進(jìn)和銷售（）0

A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

B、保健品

C、興奮劑

90、藥品零售企業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí)，應(yīng)當(dāng)掛牌告知，并停止銷售

（）藥。

A、處方藥

B、非處方藥

C、處方藥和非處方藥

D、處方藥和甲類非處方藥

91、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得以搭售、買藥品贈(zèng)藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式向公

眾贈(zèng)送（）藥。

A、處方藥

B、非處方藥

C、處方藥或者甲類非處方藥

D、處方藥和乙類非處方藥

92、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售（）

藥。

A、處方藥

B、非處方藥

C、甲類非處方藥

D、乙類非處方藥

93、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有（）。

A、說明書

B、合格證

C、檢驗(yàn)報(bào)告書

94、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明

（）;不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)。

A、藥品合格證

B、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書

C、藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)

D、藥品批準(zhǔn)證明文件

95、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明（）。

A、規(guī)格

B、價(jià)格

C、功能主治

D、產(chǎn)地

96、國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行（）分類管理制度。

A、處方藥與非處方藥

B、甲類非處方藥與乙類非處方藥

C、中藥與西藥

D、一般藥品與特殊管理藥品

97、按假藥論處的情形是（）0

A、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

B、超過有效期的

C、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的

D、變質(zhì)的

98、按劣藥論處的情形是（）o

A、被污染的

B、變質(zhì)的

C、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的

D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

99、（）名稱為藥品通用名稱。

A、藥品的化學(xué)名稱

B、藥品的漢語拼音名稱

C、藥品的拉丁名稱

D、列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱

100、已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為（）使用。

A、藥品企業(yè)名稱

B、藥品商標(biāo)

C、藥品標(biāo)準(zhǔn)的名稱

D、藥品注冊(cè)名稱

101、發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日

期、調(diào)出單位，并附有（）標(biāo)志。

A、企業(yè)標(biāo)志

B、產(chǎn)地標(biāo)志

C、質(zhì)量合格標(biāo)志

D、GAP標(biāo)志

102、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有（）并附有說明書。

A、商標(biāo)

B、注冊(cè)商標(biāo)

C、標(biāo)簽

D、合格證

103、處方藥不得在（）發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的

廣告宣傳。

A、醫(yī)學(xué)專業(yè)刊物

B、藥學(xué)專業(yè)刊物

C、大眾傳播媒介

D、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)專業(yè)刊物

104、將購(gòu)進(jìn)的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的是

（）o

A、藥品生產(chǎn)企業(yè)

B、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

C、藥品批發(fā)企業(yè)

D、藥品零售企業(yè)

105、將購(gòu)進(jìn)的藥品直接銷售給消費(fèi)者的是（）o

A、藥品生產(chǎn)企業(yè)

B、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

C、藥品批發(fā)企業(yè)

D、藥品零售企業(yè)

106、憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購(gòu)買、調(diào)配和使用的藥品是

（）o

A、處方藥

B、非處方藥

C、甲類非處方藥

D、乙類非處方藥

107、不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者可以自行判斷、購(gòu)

買和使用的藥品是（）。

A、處方藥

B、非處方藥

C、甲類非處方藥

D、乙類非處方藥

108、（）應(yīng)保證企業(yè)執(zhí)行國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)及本規(guī)范，對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)

藥的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。

A、企業(yè)質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組

B、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人

C、企業(yè)主要負(fù)責(zé)人

D、企業(yè)質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人

109、在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量行使裁決權(quán)的是（）o

A、企業(yè)法定代表人

B、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人

C、企業(yè)主要負(fù)責(zé)人

D、企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)

110、購(gòu)進(jìn)藥品的合同應(yīng)明確（）條款。

A、發(fā)貨條款

B、收貨條款

C、質(zhì)量條款

D、價(jià)格條款

111、驗(yàn)收人員對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品，應(yīng)根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定（）

驗(yàn)收并記錄。

A、分批驗(yàn)收

B、逐批驗(yàn)收

C、抽查驗(yàn)收

D、定期驗(yàn)收

112、拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的（）o

A、合格證

B、說明書

C、標(biāo)簽

D、封簽

113、庫(kù)存藥品應(yīng)實(shí)行（）管理。

A、動(dòng)態(tài)管理

B、標(biāo)識(shí)管理

C、色標(biāo)管理

D、效期管理

114、根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為（）類。

A、一類、二類

B、一類、二類、三類

C、甲、乙兩類

D、甲、乙、丙三類

二、多選題：

115、開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件是（）o

A、具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B、具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境

C、具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員

D、具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

116、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書標(biāo)簽或者說

明書上必須注明（）o

A、藥品的通用名稱成份規(guī)格生產(chǎn)企業(yè)

B、批準(zhǔn)文號(hào)產(chǎn)品批號(hào)生產(chǎn)日期有效期

C、藥品的適應(yīng)癥或者功能主治用法用量禁忌不良反應(yīng)

D、藥品的注意事項(xiàng)

117、用于運(yùn)輸、儲(chǔ)藏的包裝的標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)注明（）等內(nèi)容。

A、藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、

B、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)

C、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)

D、功能主治、用法用量

118、藥品標(biāo)簽符合《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》要求的有效期標(biāo)注形

式是（）o

A、有效期至XXXX年XX月

B、有效期至XXXX年XX月XX日

C、有效期至XXXX.XX.

D、有效期至XXXX/XX/XX

119、藥品通用名稱符合《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》要求的是（）0

A、對(duì)于橫版標(biāo)簽必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出

B、對(duì)于豎版標(biāo)簽必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出

C、不得選用草書、篆書等不易識(shí)別的字體

D、不得使用斜體、中空、陰影等形式對(duì)字體進(jìn)行修飾

120、藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含（）等內(nèi)容。

A、藥品通用名稱、適應(yīng)癥或者功能主治

B、規(guī)格、用法用量

C、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)

D、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏

121、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得以（）等方式現(xiàn)貨銷售藥品。

A、展示會(huì)

B、產(chǎn)品宣傳會(huì)

C、交易會(huì)

D、訂貨會(huì)

122、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得以（）等方式向公眾贈(zèng)送處方藥或者甲類非處

方藥。

A、搭售藥品

B、買藥品贈(zèng)藥品

C、買商品贈(zèng)藥品

123、藥品零售企業(yè)不得采用（）方式直接向公眾銷售處方藥。

A、提供藥學(xué)技術(shù)咨詢

B、郵售

C、互聯(lián)網(wǎng)交易

D、憑醫(yī)師處方

124、藥品經(jīng)營(yíng)應(yīng)當(dāng)經(jīng)?？疾毂締挝凰幤返模ǎ?。

A、質(zhì)量

B、療效

C、不良反應(yīng)

D、市場(chǎng)行情

E、經(jīng)濟(jì)效益

125、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按規(guī)定實(shí)施質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的有關(guān)處罰包括

（）o

A、警告

B、責(zé)令限期改正

C、沒收違法所得

D、逾期不改的責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓并處五千元以上二萬元以下的罰款

E、情節(jié)嚴(yán)重的吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的資格

126、驗(yàn)收進(jìn)口藥品應(yīng)有（）o

A、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》

B、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

C、《藥品生產(chǎn)許可證》

D、藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)檢報(bào)告書

127、藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄內(nèi)容包括（）0

A、供貨單位、數(shù)量、購(gòu)貨日期

B、品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)

C、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期

D、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人

128、符合藥品廣告管理規(guī)定的是（）o

A、藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證

B、不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、

患者的名義和形象作證明

C、處方藥不得在大眾媒介發(fā)布廣告

D、非藥品廣告不得涉及藥品的宣傳

E、藥品廣告必須經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)

129、下列屬于劣藥的是（）0

A、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的

B、未標(biāo)明或者更改有效期、生產(chǎn)批號(hào)的

C、藥品成分含量不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的

D、變質(zhì)的

E、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

130、下列哪些質(zhì)量管理制度為零售藥店必須遵守的制度（）。

A、藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

B、藥品保管制度

C、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度

D、藥品購(gòu)銷記錄制度

131、下列藥品必須按國(guó)家規(guī)定在其說明書和標(biāo)簽上印有規(guī)定標(biāo)識(shí)的有

（）o

A、麻醉藥品和精神藥品

B、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品

C、外用藥品

D、非處方藥品

132、下列哪些情形為假藥（）o

A、藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的

B、超過有效期的

C、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的

D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

133、下列哪些情形藥品按劣藥論處（）。

A、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

B、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的

C、超過有效期的

D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

134、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品時(shí)下列說法正確的是（）o

A、銷售藥品時(shí)必須準(zhǔn)確無誤

B、正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)

C、調(diào)配處方時(shí)必須經(jīng)過核對(duì)對(duì)處方所列藥品不得擅自更改但可以代用

D、對(duì)有配伍禁忌或者超劑量處方在消費(fèi)者要求下可以調(diào)配

135、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)的藥品（）。

A、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)

B、應(yīng)注明有效期

C、中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地

D、應(yīng)有標(biāo)簽和說明書

136、儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護(hù)的制度并采取必要的

（）等措施保證藥品質(zhì)量。

A、冷藏、防凍

B、防潮、防塵

C、通風(fēng)、避光

D、防蟲、防鼠

137、藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明（）等內(nèi)容的銷售憑證。

A、藥品名稱

B、生產(chǎn)廠商

C、數(shù)量、價(jià)格

D、批號(hào)

138、陳列藥品應(yīng)按（）分類整齊擺放類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確、字跡清楚。

A、品種

B、規(guī)格

C、劑型

D、用途

139、下列藥品屬于特殊藥品的是（）0

A、嗎啡

B、哌替咤

C、可卡因

D、阿尼利定

140、下列藥品是毒性中藥材的是（）。

A、生川烏

B、生地黃

C、生附子

D、生黃黃

141、藥品拆零銷售使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔衛(wèi)生出售時(shí)應(yīng)在藥袋上寫

明（）。

A、藥品名稱

B、規(guī)格

C、服法、用量

D、生產(chǎn)批號(hào)

142、對(duì)陳列藥品應(yīng)按月進(jìn)行檢查并記錄應(yīng)記錄（）內(nèi)容。

A、品名、規(guī)格

B、生產(chǎn)單位、數(shù)量、批號(hào)

C、有效期、質(zhì)量狀況

D、檢查人員

143、國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品是（）o

A、麻醉藥品

B、精神藥品

C、醫(yī)療用毒性藥品

D、蛋白同化制劑和肽類激素

144、按照GSP管理的要求倉(cāng)庫(kù)應(yīng)劃分（）區(qū)域。

A、退貨區(qū)

B、合格區(qū)

C、不合格區(qū)

D、待驗(yàn)區(qū)

E、發(fā)貨區(qū)

145、下列哪些藥品必須驗(yàn)收后才能入庫(kù)（）。

A、購(gòu)進(jìn)藥品

B、銷后退回藥品

C＞不合格藥品

D、待驗(yàn)藥品

E、過效期藥品

146、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其購(gòu)銷人員進(jìn)行藥品相關(guān)的（）知識(shí)培訓(xùn)I。

A、法律知識(shí)

B、專業(yè)知識(shí)

C、藥品法規(guī)知識(shí)

D、文化知識(shí)

147、（）經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。

A、處方藥

B、非處方藥

C、甲類非處方藥

D、乙類非處方藥

148、企業(yè)質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織的主要職責(zé)是（）。

A、建立企業(yè)的質(zhì)量體系

B、實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針

C、并保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán)

D、頒布企業(yè)質(zhì)量管理制度

149、藥品從業(yè)人員每年應(yīng)進(jìn)行健康檢查發(fā)現(xiàn)患有（）疾病的患者應(yīng)調(diào)

離直接接觸藥品的崗位。

A、精神病

B、傳染病

C、心腦血管疾病

D、其他可能污染藥品的疾病

150、藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)有（）設(shè)施和設(shè)備。

A、保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備

B、避光、通風(fēng)和排水的設(shè)備

C、檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備

D、符合安全用電要求的照明設(shè)備

151、購(gòu)進(jìn)的藥品應(yīng)符合（）基本條件。

A、合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品

B、具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

C、包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求

D、中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地

152、關(guān)于藥品質(zhì)量驗(yàn)收的基本要求正確的是（）。

A、驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性

B、嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷后退回藥品

的質(zhì)量進(jìn)行逐批檢查驗(yàn)收

C、驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期半年但不得少于兩年

D、驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成

153、關(guān)于倉(cāng)庫(kù)保管員有權(quán)拒收的情形正確的是（）。

A、包裝破損

B、貨與單不符

C、質(zhì)量異常

D、標(biāo)志模糊

154、藥品零售企業(yè)中具有處方審核資質(zhì)的人員是（）o

A、藥師（含藥師和中藥師）專業(yè)技術(shù)職稱

B、執(zhí)業(yè)藥師

C、藥士（含藥士和中藥士）專業(yè)技術(shù)職稱

D、主管藥師（含主管藥師和主管中藥師）專業(yè)技術(shù)職稱

155、關(guān)于藥品零售企業(yè)藥品分類和陳列說法正確的是（）。

A、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放

B、處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放

C、拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜

D、危險(xiǎn)品不應(yīng)陳列

156、國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。（）應(yīng)按規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥

品不良反應(yīng)。

A、藥品生產(chǎn)企業(yè)

B、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

C、消費(fèi)者

D、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)

157、關(guān)于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)說法正確的是（）o

A、引起死亡

B、致癌、致畸、致出生缺陷

C、對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷

D、導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)

158、銷售（）藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資

格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。

A、處方藥

B、非處方藥

C、甲類非處方藥

D、乙類非處方藥

159、中藥飲片的標(biāo)簽必須注明（）o

A、品名、規(guī)格

B、產(chǎn)地

C、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)

D、生產(chǎn)日期

160、違反《藥品管理法》及其實(shí)施條例的有關(guān)規(guī)定應(yīng)從重處罰的情節(jié)是

（）o

A、生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥的

B、生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的

C、生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥造成人員傷害后果的

D、生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥經(jīng)處理后重犯的

161、《藥品管理法》及其實(shí)施條例所指的藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)是

（）o

A、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件

B、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書

C、藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書

D、《藥品生產(chǎn)許可證》和GMP證書

162、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度采取必要的（）措施

保證藥品質(zhì)量。

A、冷藏

B、防凍

C、防潮

D、防蟲、防鼠

163、發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝。在每件包裝上必須注明（）并附有質(zhì)量

合格的標(biāo)志。

A、品名

B、產(chǎn)地

C、日期

D、調(diào)出單位

164、藥品零售企業(yè)禁止經(jīng)營(yíng)的藥品有（）o

A、興奮劑

B、終止妊娠藥品

C、麻醉藥品

D、所有蛋白同化制劑和肽類激素

165、屬于國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生動(dòng)植物藥材品種是（）o

A、羚羊角

B、金錢白花蛇

C、人參

D、靈芝

166、屬于配伍禁忌的是（）o

A、川貝與川烏

B、甘遂與甘草

C、人參與藜蘆

D、大黃與木香

三、判斷題：

167、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的療效確切的制劑,可以在市場(chǎng)上銷售。

A、-J

B、X

168、從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè),其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)

人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

A、V

B、X

169、銷售藥品或調(diào)配處方時(shí)一，除非處方醫(yī)師更正或者重新簽名，否則應(yīng)拒

絕調(diào)配超劑量或有配伍禁忌的處方。

A、＞/

B、X

170、對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國(guó)務(wù)院或者省級(jí)藥品監(jiān)督管理部

門可以采取停業(yè)生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施。

A、＞/

B、X

171、處方藥可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同

指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)刊物上介紹,但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其

他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。

A、V

B、X

172、各級(jí)政府有關(guān)部門如工商、物價(jià)、衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理等在各自的職

責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理。

A、4

B、X

173、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共

和國(guó)藥品管理法》制定的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營(yíng)藥品。

A、-J

B、X

174、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥材,應(yīng)標(biāo)明來源。

A、J

B、X

175、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施,

保證藥品質(zhì)量。

A、I

B、X

176、購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和

其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定要求的,不得購(gòu)進(jìn)和使用。

A、J

B、X

177、國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行中藥和西藥分類管理制度。

A、＞/

B、X

178、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，是指經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)企業(yè)和兼營(yíng)企業(yè)。

A、4

B、X

179、國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實(shí)行特

別管理。

A、4

B、X

180、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的工作人員，必須每年進(jìn)行健康檢查，患有傳染病或者

其他可能污染藥品的疾病的,不得在藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)工作。

A、4

B、X

181、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)其藥品購(gòu)銷行為負(fù)責(zé)，對(duì)其銷售人員或設(shè)立

的辦事機(jī)構(gòu)以本企業(yè)名義從事的藥品購(gòu)銷行為承擔(dān)法律責(zé)任。

A、-J

B、X

182、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以在藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場(chǎng)所儲(chǔ)存

或者現(xiàn)貨銷售藥品。

A、V

B、X

183、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí)、應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明供貨單位

名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證。

A、＞/

B、X

184、藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，不需開具銷售憑證。

A、J

B、X

185、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以展示會(huì)、博覽會(huì)、交易會(huì)、訂貨會(huì)、產(chǎn)品

宣傳會(huì)等方式現(xiàn)貨銷售藥品。

A、V

B、X

186、藥品說明書要求低溫、冷藏儲(chǔ)存的藥品，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)

按照有關(guān)規(guī)定，使用低溫、冷藏設(shè)施設(shè)備運(yùn)輸和儲(chǔ)存。

A、4

B、X

187、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾

銷售處方藥。

A、4

B、X

188、藥品現(xiàn)貨銷售，是指藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或其委派的銷售人員，在

藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的其他場(chǎng)所，攜帶藥品現(xiàn)貨向不特定對(duì)

象現(xiàn)場(chǎng)銷售藥品的行為。

A、J

B、X

189、按照《藥品管理法》規(guī)定:超過有效期的藥品按照假藥論處。

A、V

B、X

190、處方藥可以在電視上作廣告。

A、J

B、X

191、藥品使用說明書中的〃慎用〃和〃禁用〃沒有區(qū)別。

A、＞/

B、X

192、按照藥品的定義，保健品不是藥品。

A、J

B、X

193、零售藥店銷售藥品時(shí)一，處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上（含藥師

和中藥師）職稱的人員審核后方可調(diào)配和銷售。

A、4

B、X

194、醫(yī)療用毒性藥品是指毒性劇烈、中毒劑量小，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒

或死亡的藥品。

A、4

B、X

195、藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查需要，可以對(duì)藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)。

A、J

B、X

196、變質(zhì)的藥品應(yīng)按劣藥論處。

A、-J

B、X

197、過期的藥品應(yīng)按劣藥論處。

A、V

B、X

198、拆零藥品出售時(shí),應(yīng)在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、

有效期及注意事項(xiàng)等內(nèi)容。

A、J

B、X

199、藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理

機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。

A、J

B、X

200、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防

潮、防蟲、防鼠等措施。

A、4

B、X

201、經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依

法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。

A、4

B、X

202、經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備經(jīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)

督管理機(jī)構(gòu)組織考核合格的業(yè)務(wù)人員。

A、4

B、X

203、中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、

生產(chǎn)日期和生產(chǎn)地址。

A、V

B、X

204、藥品商品名稱應(yīng)當(dāng)符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定。

A、V

B、X

205、經(jīng)國(guó)務(wù)院或者省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門決定，責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售和

使用的藥品，在暫停期間可以繼續(xù)發(fā)布該品種藥品廣告。

A、J

B、X

206、拒絕、逃避監(jiān)督檢查，或者偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料的，或

者擅自動(dòng)用查封、扣押物品的，要從重處罰。

A、J

B、X

207、藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)，是指藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、藥品檢驗(yàn)

報(bào)告書、藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書。

A、4

B、X

208、處方藥，是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購(gòu)買、調(diào)配和使

用的藥品。

A、4

B、X

209、藥品經(jīng)營(yíng)方式，是指藥品批發(fā)和藥品零售。

A、J

B、X

210、藥品零售企業(yè)，是指將購(gòu)進(jìn)的藥品直接銷售給消費(fèi)者的藥品經(jīng)營(yíng)企

業(yè)。

A、J

B、X

211、藥品經(jīng)營(yíng)范圍，是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)藥品的品種類別。

A、V

B、X

212、首營(yíng)企業(yè)是指購(gòu)進(jìn)藥品時(shí),與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或

經(jīng)營(yíng)企業(yè)。

A、V

B、X

213、購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種，應(yīng)填寫“首次經(jīng)營(yíng)藥品審批表”，并經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理

機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員審核，審核合格后，方可進(jìn)貨。

A、＞/

B、X

214、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)其藥品購(gòu)銷行為負(fù)責(zé)，對(duì)其銷售人員或設(shè)立

的辦事機(jī)構(gòu)以本企業(yè)名義從事的藥品購(gòu)銷行為承擔(dān)法律責(zé)任。

A、J

B、X

215、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑可以在零售藥店銷售。

A、4

B、X

216、藥品購(gòu)進(jìn)記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。

A、J

B、X

217、國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。

A、4

B、X

218、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥

品行為的，不得為其提供藥品。

A、-J

B、X

219、藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品分類管理規(guī)定

的要求，憑處方銷售處方藥。

A、V

B、X

220、店堂內(nèi)的溫濕度應(yīng)每日記錄兩次，超標(biāo)應(yīng)采取措施。

A、J

B、X

221、毒性中藥材應(yīng)執(zhí)行雙人驗(yàn)收制度。

A、＞/

B、X

222、對(duì)內(nèi)外包裝不符的藥品，經(jīng)查詢并由企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可驗(yàn)收入

庫(kù)。

A、J

B、X

223、藥品零售企業(yè)不得以搭售、買藥品贈(zèng)藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式向

公眾贈(zèng)送乙類非處方藥。

A、J

B、X

224、藥品質(zhì)量驗(yàn)收，應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行藥品外觀性狀檢查。

A、4

B、X

225、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以采取郵售的方式直接向病人銷售處方藥。

A、J

B、X

226、非處方藥銷售可以采取有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品銷售等方式。

A、-J

B、X

227、藥品儲(chǔ)存時(shí);應(yīng)有效期標(biāo)志，對(duì)近效期的藥品應(yīng)按月填報(bào)效期報(bào)表。

A、J

B、X

228、養(yǎng)護(hù)人員發(fā)現(xiàn)藥品有異常情況，應(yīng)將藥品移入不合格區(qū)。

A、V

B、X

229、企業(yè)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)

行。

A、＞/

B、X

230、藥品可以采用有獎(jiǎng)銷售，附贈(zèng)藥品或禮品等方式銷售。

A、J

B、X

231、在憑處方銷售藥品時(shí)一，處方審核人員必須在