
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
版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
采購需求
一、采購標的需實現(xiàn)的功能或者目標,以及為落實政府采購政策需滿足的要求:
(一)采購標的需實現(xiàn)的功能或者目標
本次招標采購是為北京大學人民醫(yī)院配置基本設備,投標人應根據(jù)招標文件所提出的設備技術
規(guī)格和服務要求,綜合考慮設備的適用性,選擇需要最佳性能價格比的設備前來投標。投標人應以
技術先進的設備、優(yōu)良的服務和優(yōu)惠的價格,充分顯示自己的競爭實力。
(二)為落實政府采購政策需滿足的要求
1.促進中小企業(yè)發(fā)展政策:根據(jù)《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》規(guī)定,本項目投標人為
小型或微型企業(yè)且所投產(chǎn)品為小型或微型企業(yè)生產(chǎn)的,投標人應出具招標文件要求的《中小企
業(yè)聲明函》給予證明,否則評標時不予認可。投標人應對提交的中小企業(yè)聲明函的真實性負責,
提交的中小企業(yè)聲明函不真實的,應承擔相應的法律責任。
2.監(jiān)獄企業(yè)扶持政策:投標人如為監(jiān)獄企業(yè)將視同為小型或微型企業(yè),且所投產(chǎn)品為小型或微型
企業(yè)生產(chǎn)的,應提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設兵團)出具的屬于
監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。投標人應對提交的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件的真實性負責,提交的監(jiān)獄
企業(yè)的證明文件不真實的,應承擔相應的法律責任。
3.促進殘疾人就業(yè)政府采購政策:根據(jù)《三部門聯(lián)合發(fā)布關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通
知》(財庫(2017)141號)規(guī)定,符合條件的殘疾人福利性單位在參加本項目政府采購活動時,
投標人應出具招標文件要求的《殘疾人福利性單位聲明函》,并對聲明的真實性承擔法律責任。
中標、成交供應商為殘疾人福利性單位的,采購代理機構將隨中標結(jié)果同時公告其《殘疾人福
利性單位聲明函》,接受社會監(jiān)督。殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)。不重復享受政策。
4.鼓勵節(jié)能政策:投標人的投標產(chǎn)品屬于財政部、發(fā)展改革委公布的“節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清
單”范圍的,投標人需提供國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認證證書。
國家確定的認證機構和節(jié)能產(chǎn)品獲證產(chǎn)品信息可從市場監(jiān)管總局組建的節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)
品認證結(jié)果信息發(fā)布平臺或中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)建立的認證結(jié)果信息發(fā)布平
臺鏈接中查詢下載。
5.鼓勵環(huán)保政策:投標人的投標產(chǎn)品屬于財政部、生態(tài)環(huán)境部公布的“環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購品
目清單”范圍的,投標人需提供國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內(nèi)的環(huán)境標志產(chǎn)品
認證證書。國家確定的認證機構和環(huán)境標志產(chǎn)品獲證產(chǎn)品信息可從市場監(jiān)管總局組建的節(jié)能產(chǎn)
品、環(huán)境標志產(chǎn)品認證結(jié)果信息發(fā)布平臺或中國政府采購網(wǎng)()建立的認證
結(jié)果信息發(fā)布平臺鏈接中查詢下載。
二、采購標的需執(zhí)行的國家相關標準、行業(yè)標準、地方標準或者其他標準、規(guī)范:
★1.投標產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的,應按原國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊管理辦
法》,辦理醫(yī)療器械注冊證或者辦理備案,投標人須提供醫(yī)療器械注冊證復印件或備案憑證。
★2.投標產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的,中華人民共和國境內(nèi)制造商應按原國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)
的《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者辦理備案,投標人須提供醫(yī)療器
械生產(chǎn)許可證復印件或備案憑證。
★3.投標產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設備或材料的,需提供投標人的輻射安全許可證復印件(不適用
的情況除外)。投標產(chǎn)品屬于壓力容器的,投標人需要根據(jù)國家特種設備制造相關管理規(guī)定,提供
投標產(chǎn)品制造商的特種設備制造許可證(壓力容器)。
4.投標產(chǎn)品及制造商應符合國家有關部門規(guī)定的相應技術、計量、節(jié)能、安全和環(huán)保法規(guī)及標準,
如國家有關部門對投標產(chǎn)品或其制造商有強制性規(guī)定或要求的,投標產(chǎn)品或其制造商必須符合相應
規(guī)定或要求,投標人須提供相關證明文件的復印件。
5.投標產(chǎn)品的包裝應符合《財政部等三部門聯(lián)合印發(fā)商品包裝和快遞包裝政府采購需求標準(試
行)》(財辦庫(2020)123號)的規(guī)定。
三、采購標的的數(shù)量、采購項目交付或者實施的時間和地點:
(-)采購標的的數(shù)量
數(shù)量及
包號品目號品目名稱
單位
1-1醫(yī)用磁共振成像設備(一)1臺/套
1
1-2醫(yī)用磁共振成像設備(二)1臺/套
2-1X線電子計算機斷層掃描裝置(CT)(-)1臺/套
22-2X線電子計算機斷層掃描裝置(CT)(-)1臺/套
2-3電生理及血液動力學記錄系統(tǒng)/介入工作站1臺/套
(-)采購項目交付或者實施的時間和地點
1.采購項目(標的)交付的時間:合同簽訂后90日內(nèi)。
2.采購項目(標的)交付的地點:北京大學人民醫(yī)院指定地點。
四、采購標的需滿足的服務標準、期限、效率等要求
(一)采購標的需滿足的服務標準、效率要求(以各包技術規(guī)格中要求為準,如技術規(guī)格中無要求,
則以本款要求為準)
1.投標人應有能力做好售后服務工作和提供技術保障。投標人或投標產(chǎn)品制造商應設有專業(yè)的售
后服務維修機構,有充足的零件儲備和能力相當?shù)募夹g服務人員,并保證投標產(chǎn)品停產(chǎn)后10
年的備件供應。投標時須提供有關其投標產(chǎn)品專業(yè)的售后服務(維修站)的信息、,包括售后服
務機構名稱、服務人員的數(shù)量和水平、聯(lián)系人和聯(lián)系方式、零備件的儲備等,說明投標人與該
售后服務(維修站)的關系并附上相關的證明文件,如合作協(xié)議等。質(zhì)量保證期內(nèi)的免費售后
維修及服務包括所有投標產(chǎn)品及配件,并含第三方產(chǎn)品,同時投標人應定期對所有投標產(chǎn)品提
供維護保養(yǎng)服務。
2.投標人發(fā)運貨物時,每臺設備要提供一整套中文的技術資料,包括安裝、操作手冊、使用說明、
維修保養(yǎng)手冊、電路圖、零配件清單等,這些資料費應包括在投標報價內(nèi)。如果采購人確認投
標人提供的技術資料不完整或在運輸過程中丟失,投標人需保證在收到采購人通知后3天內(nèi)將
這些資料免費寄給采購人。
3.投標人應在保證在接到采購人通知的一周內(nèi),自付費用在采購人指定所在地對設備進行安裝、
調(diào)試和試運行,直到該產(chǎn)品的技術指標完全符合合同要求為止。投標人應在交貨后5個工作日
內(nèi)完成安裝。投標人技術人員的費用,如:差旅費、住宿費等應計入投標報價。投標人安裝人
員應自備必要的專用工具、量具及調(diào)試用的材料等。
4.投標人應負責投標貨物質(zhì)量保證期內(nèi)的免費維修和配件供應,投標人售后服務維修機構應備有
所購貨物及時維修所需的關鍵零部件。
5.投標人應保證在質(zhì)量保證期內(nèi)提供投標貨物專用的軟件和相應數(shù)據(jù)庫資料的免費升級服務。
6.在合同執(zhí)行期和質(zhì)量保證期內(nèi),投標人應保證在收到要求提供維修服務的通知后2小時內(nèi)給予
反饋,4小時內(nèi)必須提供解決方案,24小時內(nèi)派合格的技術人員赴現(xiàn)場提供免費服務,解決問
題。如不能按采購人要求的時間予以修復,投標人應保證免費提供同類備用設備,供采購人使
用。
(二)采購標的需滿足的服務期限要求
★1.質(zhì)量保證期(保修期)及服務要求:第1包為自驗收合格之日起兩年。
五、采購標的的驗收標準
1.投標人應保證在發(fā)貨前對貨物的質(zhì)量、規(guī)格、性能、數(shù)量和重量等進行準確而全面的檢驗,并
出具一份證明貨物符合合同規(guī)定的證書。該證書將作為提交付款單據(jù)的一部分,但有關質(zhì)量、規(guī)格、
性能、數(shù)量或重要的檢驗不應視為最終檢驗。投標人檢驗的結(jié)果和詳細要求應在質(zhì)量證書中加以說
明。
2.貨物運抵采購項目(標的)交付的地點后,采購人將在7個工作日內(nèi)組織驗收,由采購人組織
驗收小組,對貨物的數(shù)量、外觀、包裝、質(zhì)量、安全、功能及性能等進行驗收,項目驗收依據(jù)為采
購合同、招標文件和投標文件。驗收小組將根據(jù)驗收情況制作驗收備忘錄并簽署驗收意見。
3.投標人應負責使所供計量儀器通過計量部門的驗收,并承擔相關費用(包括運費)。若需要,應
在檢測期間提供備用儀器,以便不影響采購人的使用。
六、采購標的的其他技術、服務等要求
1.投標人需要提供投標產(chǎn)品技術支持資料(或證明材料),并需要同時加蓋投標人和生產(chǎn)廠家(或
境內(nèi)總代理、獨家代理)公章。其中技術支持資料指生產(chǎn)廠家公開發(fā)布的印刷資料或檢測機構
出具的檢驗報告,若生產(chǎn)廠家公開發(fā)布的印刷資料或檢測機構出具的檢驗報告不一致,以檢測
機構出具的檢驗報告為準。如投標人技術響應與技術支持資料(或證明材料)不一致,將以技
術支持資料(或證明材料)為準。對于技術規(guī)格中標注號的技術參數(shù),投標人須在投標
文件中按照招標文件技術規(guī)格的要求提供技術應答的證明材料,如技術規(guī)格中無特殊要求則應
提交本條款規(guī)定的技術支持資料。對于投標人提供的投標文件技術應答未按本條款要求提供投
標產(chǎn)品技術支持資料(或證明材料)的,或提供的投標產(chǎn)品技術支持資料(或證明材料)未按
本條款要求同時加蓋投標人和生產(chǎn)廠家(或境內(nèi)總代理、獨家代理)公章的,評標委員會可不
予承認,并可認為該技術應答不符合招標文件要求。由此產(chǎn)生的評標風險,由投標人承擔。
2.投標人所提供的部件之間及設備之間的連線或接插件均視為設備內(nèi)部部件,應包含在相應的配
置中。
3.工作條件:除了在技術規(guī)格中另有規(guī)定外,投標人提供的一切儀器、設備和系統(tǒng),應符合下列
條件:
1)儀器設備的插頭要符合中國電工標準。如不符合,則應提供適合儀器插頭的插座,必須要
有接地。
2)如果儀器設備需特殊的工作條件(如:水、電源、磁場強度、特殊溫度、濕度、震動強度
等),投標人應在有關投標文件中加以說明。
4.培訓要求:培訓是指涉及產(chǎn)品基本原理、結(jié)構、安裝、調(diào)試、操作使用和保養(yǎng)維修、應用方法
開發(fā)等有關內(nèi)容的學習。投標人應保證在采購人指定交貨地點對每包最終用戶設備操作人員提
供不少于1天的免費培訓I。投標人投標時應提供詳細的培訓方案。培訓教員的差旅費、食宿費、
培訓教材等費用,應計入投標報價。(以各包技術規(guī)格中要求為準,如技術規(guī)格中無要求,則
以本款要求為準。)
七、采購標的需滿足的質(zhì)量、安全、技術規(guī)格、物理特性等要求:
第1包品目1-1醫(yī)用磁共振成像設備(一)
設備數(shù)量:1臺/套
1磁體
1.1磁場強度:1.5T
1.2磁體類型:超導磁體
1.3磁體屏蔽方式:主動屏蔽
1.4具備抗外界電磁干擾屏蔽
1.5勻場方式:主動勻場+被動勻場
1.6磁場穩(wěn)定度:WO.Ippm/hour
1.7具備三維動態(tài)勻場
1.8磁體均勻度與測量方式:投標人自行填寫
1.9裸磁體長度:W160cm
1.10病人檢查孔道孔徑:》60cm
Al.11液氯消耗率:<0.0升/小時
A1.12液氨補充周期(以datasheet公布的數(shù)據(jù)為準):25年
1.13五高斯磁力線X,Y軸:<2.5m
1.14五高斯磁力線Z軸:W4.0m
▲1.15磁體重量(含液氯):W3.5噸
1.16冷頭保用時間:21年
2梯度系統(tǒng)
2.1梯度系統(tǒng):具備源屏蔽
2.2梯度場強(X,Y,Z軸,非有效值):>33mT/m
▲2.3梯度切換率(X,Y,Z軸,非有效值):>120T/m/s
2.4最短梯度爬升時間:<0.27ms
2.5最大FOV:250cm
2.6工作周期中的最大占空比:100%
2.7梯度控制技術:全數(shù)字化實時控制
2.8梯度工作方式:非共振式
2.9梯度放大器類型:水冷式固態(tài)放大器
3射頻系統(tǒng)
3.1射頻類型:全數(shù)字實時控制
3.2射頻放大器類型:固態(tài)前放
3.3設備與磁體間射頻信號傳輸方式:數(shù)字化傳輸
3.4射頻頻率穩(wěn)定度:±2x10-10以內(nèi)
3.5射頻功率:315KW
3.6發(fā)射帶寬:3500KHZ
3.7接收帶寬:>1MHZ
3.8具備用戶可調(diào)節(jié)接收帶寬技術
3.9系統(tǒng)最大通道數(shù):296
3.10單個掃描野內(nèi)一次掃描最大通道數(shù):》16
3.11全部線圈具備免調(diào)諧技術:具備
3.12線圈類型:體表一體化矩陣線圈
▲3.13提供Tim或其他一體化線圈技術(GEM,dStream,ATLAS技術等)
3.13.1具備正交發(fā)射/接收體線圈
3.13.2頭頸聯(lián)合線圈:》16通道
3.13.3體部線圈:》12通道
3.13.4脊柱線圈:N18通道
3.13.5全神經(jīng)系統(tǒng)線圈組合:234通道
3.13.6大號通用柔性線圈:24通道
3.13.7小號通用柔性線圈:24通道
3.14線圈技術要求
3.14.1具備一次擺位完成全部線圈掃描
3.14.2具備線圈組合掃描
3.14.3同時組合掃描的線圈個數(shù):》4個
3.14.4具備組合掃描專用線圈控制軟件
3.14.5具備頭頸線圈無線直連技術
3.14.6具備線圈滑動連接技術
3.15設備提供線圈接口數(shù)量:)5個
3.16具備實時掃描助手
3.17具備無縫連接技術
3.18具備一體化定位軟件
4主控計算機系統(tǒng)
4.1計算機主頻:23.5GHz
4.2計算機內(nèi)存:232GB
4.3圖像重建速度(256X256矩陣,100%FOV):23000幅/秒
4.4圖像重建速度(256X256矩陣,25%F0V)454,000幅/秒
4.5主機硬盤容量:N900GB
4.6最大重建矩陣:21024X1024
5操作臺、掃描床及其環(huán)境調(diào)節(jié)系統(tǒng)
5.1具備自動步進式掃描床
5.2掃描床最低高度:W60cm
5.3掃描床水平精度:±0.5mm以內(nèi)
5.4掃描床最大承重量:2200kg
5.5具備磁體雙側(cè)具備控制面板
5.6病人通道環(huán)境:照明、通風、通話、音樂等
5.7具備專用防磁耳機、呼叫按鈕
5.8具備病人狀況監(jiān)視、對講系統(tǒng)
5.9具備遠程遙控定位系統(tǒng)
5.10最大進出床速度:220cm/s
5.11具備掃描床緊急制動功能
5.12具備藍牙周邊脈搏門控系統(tǒng)
5.13具備藍牙呼吸門控系統(tǒng)
5.14具備藍牙心電門控系統(tǒng)
5.15具備一鍵升床功能
5.16具備一鍵進床自動定位功能
6圖像拷貝方式與網(wǎng)絡功能
6.1具備軟件控制照相技術
6.2具備光盤刻錄機
6.3具備可同時回讀至主機和PC機
6.4具備完整DICOM3.0接口及與PACS網(wǎng)絡連接(包括Query/Retrieve、Send/Receive、Print、
Worklist)的功能
6.5具備DIC0M3.0標準激光相機數(shù)字接口
6.6具備遠程遙控檢修技術
7掃描參數(shù)
7.1最小掃描野:<0.5cm
7.2最大掃描野:250cm
A7.3最小二維采集層厚:<0.1mm
7.4最小三維采集層厚:WO.O5mm
7.5最大采集矩陣:21024X1024
7.6最大采集彌散加權B值:>10000
7.7快速自旋回波最大回波鏈:>512
7.8自旋回波序列最短TR時間(256X256矩陣):<6.5ms
7.9自旋回波序列最短TE時間(256X256矩陣):<2.1ms
7.10快速自旋回波序列最短TR時間(256X256矩陣):^6.7ms
7.11快速自旋回波序列最短TE時間(256X256矩陣):W2.5ms
7.122D梯度回波序列最短TR(256X256矩陣):<1.15ms
7.132D梯度回波序列最短TR(256X256矩陣):^0.28ms
7.143D梯度回波序列最短TR(256X256矩陣):<1.15ms
7.153D梯度回波序列最短TE(256X256矩陣):WO.28ms
7.16EPI序列最短TR(256X256矩陣):WIOms
7.17EPI序列最短TE(256X256矩陣):W3ms
8成像序列和技術
8.1自旋回波序列
8.1.1具備2D/3D快速自旋回波
8.1.2FSE具備回波分享技術
8.L3具備三維FSE序列
8.1.4具備單次激發(fā)SE序列
8.1.5具備脂肪抑制序列
8.1.6具備頻譜脂肪抑制序列
8.1.7具備水抑制序列
8.2反轉(zhuǎn)恢復序列
8.2.1具備快速IR(脂肪、水抑制)
8.2.2具備快速自由水抑制(TET2FLAIR)
8.2.3具備短T1壓脂序列
8.2.4具備單次激發(fā)快速IR
8.2.5具備常規(guī)反轉(zhuǎn)恢復序列
8.2.6具備真實影像反轉(zhuǎn)恢復(灰白質(zhì)強對比)
8.2.7具備頻率選擇性脂肪激發(fā)技術
8.2.8具備頻率選擇性水激發(fā)技術
8.3梯度回波序列(2D/3D)
8.3.1具備2D/3D穩(wěn)態(tài)進動梯度回波
8.3.2具備in-phase和out-phase成像
8.3.3具備多回波序列MEDIC
8.3.4具備亞秒T1掃描序列(2D/3D)
8.3.5具備亞秒T2掃描序列(2D/3D)
8.3.6具備單次多平面梯度回波序列
8.3.7具備多回波梯度回波序列
8.3.8具備除剩余磁化梯度回波
8.3.9具備利用剩余磁化梯度回波
8.4平面回波成像技術
8.4.1具備單多次激發(fā)平面回波成像
8.4.2EPI回波鏈:>256
8.4.3具備自旋回波EPI
8.4.4具備梯度回波EPI
8.4.5具備反轉(zhuǎn)EPI
9神經(jīng)系統(tǒng)成像軟件
9.1彌散成像
9.1.1具備自動采集處理
9.1.2具備各向同性采集
9.1.3具備各向異性采集
9.1.4具備ADC成像
9.1.5具備可選優(yōu)化B值成像
9.1.6具備實時ADC-map圖
10心血管成像技術
10.1具備2D/3D時飛法(TOF)血管成像
10.2具備相位對比(PC)血管成像
10.3具備門控法TOF/PC血管成像
10.4具備3D增強對比CE—MRA技術
10.5具備超快速血管造影成像技術
10.6具備磁化轉(zhuǎn)移(MTC)技術
10.7具備造影劑實時跟蹤觸發(fā)技術
10.8具備導航技術
10.9具備白血技術
10.10具備黑血技術
10.11具備2D/3D多相位心臟電影成像
10.12具備心肌灌注成像技術
10.13具備心肌活性成像技術
11體部成像技術
11.1全身彌散成像軟件包:具備,REVEAL
11.2具備T1W3D高分辨屏氣容積成像技術
11.3提供腹部增強掃描多對比技術(Vibe/LavaFlex/mDxion)
11.4具備MR結(jié)腸造影技術(亮、暗腔)
11.5具備MR胰膽管造影技術(2D/3D)
11.6具備單次激發(fā)2D/3D水成像
11.7具備自由呼吸3D水成像
11.8具備動態(tài)腎臟灌注成像技術
11.9具備MR尿路造影技術(2D/3D)
11.10具備MR脊髓造影技術(2D/3D)
12全靜音掃描平臺
12.1具備全靜音平臺可用于T1對比
12.2具備全靜音平臺可用于T2對比
12.3具備全靜音平臺可用于Darkfluid對比
12.4具備全靜音平臺可用于TSE序列
12.5具備全靜音平臺可用于SE序列
12.6具備全靜音平臺可用于GRE序列
12.7具備全靜音平臺可以應用于3DT1加權超短TE序列
12.8具備全靜音平臺可以應用于神經(jīng)系統(tǒng)成像(以產(chǎn)品DATASHEET中的內(nèi)容為準)
12.9具備全靜音平臺可以應用于骨關節(jié)系統(tǒng)成像(以產(chǎn)品DATASHEET中的內(nèi)容為準)
12.10具備全靜音平臺可以應用于脊柱成像(以產(chǎn)品DATASHEET中的內(nèi)容為準)
12.11具備全靜音平臺可用于SWI對比(以產(chǎn)品DATASHEET中的內(nèi)容為準)
12.12可以降低95%噪聲聲壓
13運動偽影校正技術
13.1螺旋K空間偽影校正技術
13.2可用于全身每個掃描部位
13.3可用于任意對比度的檢查序列
13.4可用于人體任意掃描層面
13.5可配合所有線圈使用
13.6可用于消除搏動偽影
14關節(jié)軟骨成像
14.13D高分辨率掃描序列:具備,3DMEDIC或3DCOSMIC或3DnrFFE
14.2具備3D軟骨成像掃描序列
▲14.3具備3D去金屬偽影成像技術
15并行采集技術
15.1具備并行采集加速技術
15.2具備全面自動校正部分并行采集技術
15.3并行采集加速因子:28
15.4并行采集技術兼容的掃描序列:SE、FSE、EPI、GRE序列
15.5具備并行采集自動校正技術
15.6具備同時提供SENSE、ASSET、iPAT三種技術中的兩種并行采集技術:15.7提供k空間
雙方向并行采集加速技術
16其他成像技術
16.1具備無線藍牙心電門控技術
16.2具備無線藍牙呼吸門控技術
16.3具備無線藍牙外周脈搏門控技術
16.4具備節(jié)段性K空間采集技術
16.5具備可變K空間填寫方式
16.6具備非對稱/對稱回波序列
16.7具備磁化轉(zhuǎn)移MTC
16.8具備水激發(fā)技術
16.9具備水抑制技術
16.10具備脂肪激發(fā)技術
16.11具備脂肪抑制技術
16.12具備去偽影技術
16.13具備可變偏轉(zhuǎn)角技術
16.14具備流動補償技術
16.15具備移動飽和帶技術
16.16具備偏中心掃描技術
16.17具備多層面多角度技術
16.18具備電影采集回放技術
16.19具備三維定位系統(tǒng)
16.20具備頻率編碼方向擴大采集
16.21具備相位編碼方向擴大采集
16.22飽和帶數(shù)目:》8
16.23具備自動編程掃描技術
16.24具備磁共振實時定位和成像技術
16.25具備半傅立葉采集技術
16.26具備運動偽影校正技術
16.27具備脂肪飽和技術
16.28具備掃描暫停
16.29具備可變帶寬技術
16.30具備實時像素大小指示器
16.31具備實時信噪比指示器
16.323D后處理功能:MPR、SSD、MIP、MPVR
16.33具備回顧性和前瞻性去偽影技術
17高級影像后處理工作站:1臺
17.1內(nèi)存:26GB
17.2主頻:》2.6GHz
17.3硬盤容量:2500G
17.4顯示器:219英寸LCD
17.5具備MIP,MPR,SSD等:
17.6具備DIC0M圖像轉(zhuǎn)換成JPG格式
17.7具備DVD/CD-RW光盤刻錄機
17.8具備圖像分析系統(tǒng)(測量、反轉(zhuǎn)、濾波)
17.9具備工作站控制照相
17.10具備圖像管理
17.11具備聯(lián)網(wǎng)圖像傳輸
17.12Dicom3.0軟硬接口并負責連接主臺及后處理工作站均可
18安裝要求
18.1使用電壓:三相380V
18.2最小安裝面積:W35m2
18.3最小高度:W2.40m
18.4電子柜數(shù)量:W3個
19具備高壓注射器
20.投標人需承擔與設備安裝相關的場地改造。
第1包品目1-2醫(yī)用磁共振成像設備(二)
設備數(shù)量:1臺/套
▲1總體要求:投標機型為各公司獲得CFDA的3.0T磁共振機型,為保證設備的先進性,GE必須提
供GEM技術,西門子必須提供Tim4G技術,PHILIPS必須提供dStream技術。
2磁體系統(tǒng)
2.1磁體類型:超導磁體
2.2磁場強度:3.0T
2.3屏蔽方式:主動屏蔽
2.4具備抗外界電磁干擾屏蔽技術
2.5勻場方式:主動+被動
2.6磁場穩(wěn)定度:WO.Ippm/hour
2.7具備三維動態(tài)勻場(提供datasheet證明)
2.8具備勻場線圈個數(shù)
2.9具備動態(tài)靶向勻場線圈
2.10磁場均勻度(V-RMS,典型值)
2.10.110cmDSV:<0.001ppm
2.10.220cmDSV:WO.01ppm
2.10.330cmDSV:WO.05ppm
2.10.440cmDSV:WO.Ippm
2.11液氨填充周期:25年
2.12液氮消耗量(正常使用):WO.01升/小時
2.13冷頭保用時間:21年
3梯度系統(tǒng)
▲3.1梯度場強(X,Y,Z軸,非有效值):280mT/m
3.2梯度切換率(X,Y,Z軸,非有效值):2200T/m/s
▲3.3具備最大梯度場強、最大梯度切換率同時到達
3.4工作周期中的最大占空比:100%
3.5具備軟件降噪技術
3.6具備硬件降噪技術
3.7梯度線圈冷卻:水冷
3.8梯度放大器冷卻:水冷
3.9梯度控制技術:全數(shù)字實時發(fā)射接收
3.10梯度工作方式:非共振式
4射頻系統(tǒng)
4.1射頻類型:全數(shù)字實時控制系統(tǒng)
4.2具備射頻并行發(fā)射平臺,即兩組射頻可并行激發(fā)用于多維選擇性脈沖成像
4.3射頻放大器:固態(tài)前放
4.4射頻放大器最大功率:》40kW
▲4.5射頻發(fā)射頻率穩(wěn)定性(5分鐘)W2xl0T0
4.6射頻噪音水平:WO.5dB
4.7射頻放大器發(fā)射帶寬:N800kHz
4.8每通道同時并行采樣接收帶寬:21MHz
4.9系統(tǒng)最大通道數(shù):》200個
▲4.10單個掃描野內(nèi)一次掃描最大通道數(shù):》64個
4.11具備用戶可調(diào)節(jié)接收帶寬技術
4.12具備射頻線圈掃描自動調(diào)諧技術
4.13具備雙頻載波傳輸技術
▲4.14具備磁體內(nèi)置一體化數(shù)字射頻發(fā)射系統(tǒng)
4.15具備磁體內(nèi)置一體化數(shù)字射頻接收系統(tǒng)
A4.16具備射頻發(fā)射由設備間到磁體間光纖傳輸
4.17具備射頻接收由磁體間到設備間光纖傳輸
5全身各部位射頻接收線圈
5.1頭頸部矩陣線圈:》20通道
5.2神經(jīng)血管線圈:》30通道(組合或單獨使用)
5.3脊柱矩陣線圈:》32通道
5.4胸部(心臟)矩陣線圈:)30通道(組合或單獨使用)
5.5腹部矩陣線圈:》40通道(組合或單獨使用)
5.6全中樞神經(jīng)系統(tǒng)線圈:252通道(單獨或組合使用)
5.7乳腺線圈:通道(定位架+穿刺活檢功能)
5.8膝/肩關節(jié)線圈:24通道
5.9踝/肘/腕關節(jié)線圈:24通道
6靜音技術
6.1具備梯度系統(tǒng)硬件靜音技術
6.2具備聲阻尼材料技術
6.3具備真空隔絕腔設計的硬件靜音技術
6.4具備自動防止梯度線圈共振的序列優(yōu)化技術
6.5具備人工智能選擇性靜音技術(適用于所有序列)
7主控計算機系統(tǒng)
7.1主計算機CPU:24核
7.2CPU個數(shù):個
7.3CPU位數(shù):264位
7.4主頻大?。?3.5GHz
7.5內(nèi)存大?。?32GB
7.6計算機顯示器:》19英寸彩色LCD
7.7顯示器分辨率:>1280X1024
7.8硬盤容量:2900GB
7.9數(shù)據(jù)存儲形式:CD/DVD
7.10陣列處理器主頻:》2.4GHz
7.11陣列處理器內(nèi)存:》128GB
7.12陣列處理器硬盤:2960GB
7.13圖像重建速度(256X256,100%F0V),52000幅/秒
7.14快速計算機處理技術圖像重建速度,220000幅/秒(25%F0V,256X256FFT)
7.15具備DICOM3.0接口
8系統(tǒng)后處理功能
8.1具備3D后處理
8.2具備實時MPR后處理:
8.3具備三維表面重建技術SSD后處理
8.4具備實時MIP后處理
8.5具備電影回放軟件
8.6具備圖像評價軟件
8.7具備實時互動重建
8.8具備t-test定量分析
8.9具備ADC-map
8.10具備Tl,T2值計算
8.11具備時間信號曲線
8.12具備圖像減影、疊加
9操作臺、掃描床及環(huán)境調(diào)節(jié)系統(tǒng)
9.1垂直移動時掃描床最大承重:2250Kg
9.2掃描床移動精度:<0.5mm
9.3床旁掃描控制系統(tǒng):雙側(cè)
9.4具備病人監(jiān)視系統(tǒng)
9.5具備照明、通風、通話、背景音樂
9.6檢查床最大床速:220cm/s
9.7最大水平移動范圍:2280cm
9.8具備遙控線圈更換:
9.9具備自動步進掃描床
9.10具備患者專用防磁耳機、呼叫按鈕
9.11具備特定吸收率SAR實時連續(xù)監(jiān)控顯示裝置
9.12具備緊急制動系統(tǒng)
9.13具備無線藍牙心電門控
9.14具備無線藍牙呼吸門控
9.15具備無線藍牙外周門控
10后處理接口
10.1具備軟件控制照相技術
10.2具備光盤刻錄機
10.3可同時回讀至主機和PC機
10.4具備完整DICOM3.0接口及與PACS網(wǎng)絡連接(包括Query/Retrieve,Send/Receive>Print.
Worklist)的功能
10.5具備DIC0M3.0標準激光相機數(shù)字接口
10.6具備遠程遙控維修遙控
10.7圖像網(wǎng)絡傳輸標準:100M以太網(wǎng)連接
10.8圖像網(wǎng)絡傳輸速度:>60幅/秒(256x256)
11全景一體化成像系統(tǒng)(Tim4G、GEM或dStream)
11.1具備一次擺位完成全部線圈掃描
11.2具備線圈組合掃描
11.3同時采集線圈數(shù):24個
11.4具備組合掃描專用線圈控制軟件
11.5具備智能定位技術
11.6具備脊柱線圈整合于床面設計
11.7具備線圈接口整合于床面設計
11.8線圈接口數(shù)目:》8個
11.9具備矩陣線圈通道選擇模式
11.10具備矩陣線圈頻譜成像模式
11.11具備實時掃描助手
11.12具備全中樞神經(jīng)成像無縫連接
11.13具備自動檢查計劃
11.14具備自動結(jié)果生成
12具備多通道(源)射頻發(fā)射技術平臺(TrueForm、MultiDrive或Multitransmit4D)
12.1雙通道射頻發(fā)射技術
12.2具備圖像優(yōu)化軟件
12.3具備三種平滑等級
12.4具備3DDC干擾校正技術
12.5具備MPPS高速連通技術
12.6具備StudySplit空間分離技術
13射頻并行發(fā)射平臺
13.1具備基于并行發(fā)射平臺的多維脈沖激勵技術(ZOOMit)
13.2具備基于并行發(fā)射平臺的多維脈沖激勵技術可應用于神經(jīng)系統(tǒng)成像
13.3具備基于并行發(fā)射平臺的多維脈沖激勵技術可應用于體部成像
13.4具備基于并行發(fā)射平臺的多維脈沖激勵技術可應用于腦功能成像
13.5具備基于并行發(fā)射平臺的多維脈沖激勵技術可應用于彌散成像
13.6具備基于并行發(fā)射平臺的多維脈沖激勵技術可應用于體部高分辨解剖成像
14智能操作平臺
14.1具備頭部自動定位功能
14.2具備圖文引導的實時在線指導功能
14.3具備大范圍自動掃描定位功能(移動中掃描定位)
14.4具備并行采集拓展功能
14.5具備膈肌導航技術
14.6具備相位導航技術(肝實質(zhì)觸發(fā)采集技術)
15掃描參數(shù)
▲15.1最小二維層厚:<0.1mm
15.2最小三維層厚:W0.05mm
15.3最大掃描視野:250cm
15.4最小掃描視野:<0.5cm
15.5FSE最大回波鏈長度:>512
15.6EPI最大因子:》256
15.7最大采集矩陣:>1024X1024
15.8彌散加權B值:>10000
15.9最短TR時間(128矩陣):^0.7ms
15.10最短TE時間(128矩陣):^0.22ms
15.113DGRE最短TR(512x512矩陣):<1.21ms
15.123DGRE最短TE(512x512矩陣):WO.32ms
15.133DGRE最短TR(256x256矩陣):Wlms
15.143DGRE最短TE(256x256矩陣):WO.3ms
15.153DGRE最短TR(128xl28矩陣):WO.7ms
15.163DGRE最短TE(128x128矩陣):WO.25ms
15.173DGRE最短TR(64x64矩陣):WO.6ms
15.183DGRE最短TE(64x64矩陣):WO.25ms
15.192DGRE最短TR(512X512矩陣):1.25ms
15.202DGRE最短TE(512X512矩陣):WO.22ms
15.212DGRE最短TR(256X256矩陣):Wlms
15.222DGRE最短TE(256X256矩陣):WO.22ms
15.232DGRE最短TR(128X128矩陣):WO.7ms
15.242DGRE最短TE(128X128矩陣):WO.22ms
15.252DGRE最短TR(64X64矩陣):WO.6ms
15.262DGRE最短TE(64X64矩陣):WO.22ms
15.27快速自旋回波最短TE(512X512矩陣):<2.2ms
15.28快速自旋回波最短TR(256x256矩陣):W6.5ms
15.29快速自旋回波最短TE(256x256矩陣):Wl.8ms
15.30快速自旋回波最短TR(128x128矩陣):W5.8ms
15.31快速自旋回波最短TE(128x128矩陣):Wl.5ms
15.32快速自旋回波最短TR(64x64矩陣):W5.7ms
15.33快速自旋回波最短TE(64x64矩陣):Wl.5ms
15.34TSE序列最短回波間隔(256x256矩陣):Wl.8ms
15.35EPI序列最短回波間隔(256x256矩陣):W0.55ms
16成像序列和技術
16.1自旋回波(SE)序列
16.1.1具備2D/3DFSE
16.1.2具備FSE回波分享技術
16.1.3具備三維FSE序列
16.1.4具備單次激發(fā)SE
16.1.5具備脂肪抑制序列
16.1.6具備頻率脂肪抑制
16.1.7具備水抑制序列
16.2反轉(zhuǎn)恢復(IR)序列
16.2.1具備快速IR(脂肪、水抑制)
16.2.2具備快速自由水抑制(Tl、T2FLAIR)
16.2.3具備短T1壓脂序列
16.2.4具備單次激發(fā)快速IR
16.2.5具備常規(guī)反轉(zhuǎn)恢復序列
16.2.6真實影像反轉(zhuǎn)恢復(灰白質(zhì)強對比)
16.2.7脂肪/水激發(fā)技術
16.2.8具備翻轉(zhuǎn)恢復脂肪抑制序列:具備,SPAIR或IDEAL或ProSet
16.3梯度回波(GRE)序列
16.3.1具備2D/3D穩(wěn)態(tài)進動梯度回波
16.3.2具備in-phase和out-phase成像
16.3.3多回波聚合序列:具備,MEDIC或MERGE或m-FFE
16.3.4具備亞秒T1掃描序列(2D/3D)
16.3.5具備亞秒T2掃描序列(2D/3D)
16.3.6具備單次多平面梯度回波序列
16.3.7具備多回波梯度回波序列
16.3.8具備除剩余磁化梯度回波
16.3.9具備利用剩余磁化梯度回波
16.3.10重T2加權高對比序列:具備,TrueFISP或FIESTA或BalancedFFE
16.4平面回波(EPI)序列
16.4.1具備單次激發(fā)EPI
16.4.2具備多次激發(fā)EPI
16.4.3具備自旋回波EPI
16.4.4具備梯度回波EPI
16.4.5具備反轉(zhuǎn)EPI
17體部成像
17.1肝臟T1加權31)高分辨動態(tài)成像:具備,31)VIBE或LAVA-XV或4DTHRIVE
17.2多期動態(tài)掃描層面精準對位技術:具備,DynaVIBE
17.3全身彌散成像軟件包:具備,REVEAL或DWIBS
17.4同相位/去相位水脂分離技術:具備,DIXI0N或LAVA-Flex或mDIXON
17.5具備MR結(jié)腸造影技術(亮、暗腔)
17.6具備MR胰膽管造影技術(2D/3D)
17.7具備單次激發(fā)2D/3D水成像
17.8具備呼吸導航技術
17.9具備自由呼吸3D水成像
17.10具備動態(tài)腎臟灌注成像技術
17.11具備MR尿路造影技術(2D/3D)
17.12具備MR脊髓造影技術(2D/3D)
18神經(jīng)系統(tǒng)成像
18.1彌散成像
18.1.1具備實時彌散技術:
18.1.2具備各向同性采集
18.1.3具備各向異性采集
18.1.4具備ADC值測量
18.1.5具備ADOmap彩圖
18.1.6具備體部臟器彌散
18.1.7具備可選優(yōu)化B值
18.1.8具備彌散張量成像(DTI)
18.1.9具備白質(zhì)纖維束成像
A18.1.10彌散張量方向數(shù):2256方向
18.1.11具備高清彌散成像(多次激發(fā)分段讀出)
A18.1.12具備彌散譜成像(DSI)
18.1.13彌散譜成像(DSI)方向數(shù):2500方向
18.2灌注成像
18.2.1具備2D-EPI灌注成像
18.2.2具備多層灌注成像
18.2.3具備實時rCBV分析(無需人工)
18.2.4具備實時TTP分析(無需人工)
18.2.5具備實時MTT分析(無需人工)
18.2.6具備時間信號曲線
18.2.7具備彩色后處理功能
18.3磁敏感成像(SWI或eSWAN2.0或SWIp)
18.3.1具備可兼容并行采集
18.3.2具備SWI實時磁矩圖成像技術
18.3.3具備SWI實時相位圖成像技術
18.3.4具備SWI原始圖像成像技術
18.3.5具備mMIP圖像成像技術
18.4腦功能成像
18.4.1具備腦功能成像后處理分析
18.4.2具備功能區(qū)域成像
18.4.3具備血氧飽和度依賴性成像
18.4.4具備實時t-test后處理成像
18.4.5具備中樞神經(jīng)反射定位腦功能成像
18.4.6具備前瞻性運動校正技術
18.5其他成像
18.5.1全中樞神經(jīng)系統(tǒng)成像:具備,使用一體化線圈
18.5.2圖像無縫拼接軟件包:具備,Composing或MobiView或MRPasting
19心血管成像
19.1具備2D/3D時飛法(TOF)血管成像
19.2具備相位對比(PC)血管成像
19.3具備門控法T0F/PC血管成像
19.4具備3D增強對比CE—MRA技術
19.5具備門靜脈成像技術
19.6具備實時成像技術
19.7超快速血管造影成像技術:具備,GRAPPA或TRICKS-XV或4DTRACK
19.8具備磁化轉(zhuǎn)移(MTC)技術
19.9造影劑實時跟蹤觸發(fā)技術:具備,CAREBolus或Fluoro-TriggerMRA或Bolustrack
19.10具備導航技術
19.11具備下肢血管造影分段跟蹤成像技術
19.12具備自動移床MRA
19.13具備電影回放
19.14具備最大強度投影
19.15具備多層面重建
19.16具備曲面重建
19.17具備常規(guī)心臟形態(tài)學成像
19.18具備心臟回波分享技術
19.19具備快速梯度回波/快速心臟采集
19.20具備黑血技術
19.21具備亮血技術
19.22具備正向心電觸發(fā)
19.23具備反向心電觸發(fā)
19.24具備二維/三維多相位成像
19.25快速心臟電影:具備,CardiacSuite或EPIEchoTrain或k-tBLAST
19.26一站式心臟成像技術:具備,BEAT或MREcho或WholeHeart
19.27具備首過法灌注成像
19.28自動心肌活性成像(自動選擇TI時間):具備,PSIR或PS-MDE
19.29具備放射采集技術
19.30具備雙斜位成像
20波譜成像
20.1具備自動勻場方式
20.2具備手動勻場方式
20.3具備自動水抑制技術
20.4具備自動頻譜分析
20.5具備實時頻譜分析及實時顯示
20.6具備高級頻譜分析后處理軟件
20.7具備用戶可編輯后處理程序
20.8具備2D和3D頻譜成像
20.9具備單體素和多體素頻譜成像
20.10具備PRESS技術
20.11具備STEAM技術
20.12具備代謝產(chǎn)物濃度分布彩圖
20.13具備代謝產(chǎn)物比例地圖
20.14具備外周容積脂肪抑制技術
20.15具備半自動勻場方式
20.16具備快速頻譜成像技術
20.17具備三維腦頻譜成像
20.18具備化學位移成像(2D/3DCSI)
20.19具備多通道矩陣線圈完成頭顱頻譜
20.20具備多通道體表矩陣線圈完成前列腺頻譜
21骨關節(jié)成像
21.13D各向同性容積成像序列:具備,SPACE或CUBE2.0或VISTA
21.2高分辨率頸髓成像:具備,MEDIC或MERGE或m-FFE
21.3高分辨率內(nèi)耳三維成像:具備,CISS或FIESTA-C
21.4具備全脊柱成像
21.5圖像無縫拼接軟件包:具備,Composing或MobiView或MRPasting
21.6關節(jié)軟骨成像:具備,3DDESS或CartiGram
▲22各個廠家必須提供各自最新軟件和功能:
如果是西門子公司,請?zhí)峁?/p>
Tim軟件包(包括:BLADE,BEAT,CISS,DESS,REVEAL,Phoenix,PhoenixZIP,VIBE,DynaVIBE,
DIXON,SPACE,GRAPPA,SWI,PSIR)
如果是GE公司,請?zhí)峁?/p>
GEM高級功能(包括:Propeller3.0,LAVA-XV,Tricks-XV,VIBRANT-XV,IDEAL,LAVA-Flex,
Brainstat,Cartigram,eSWAN2.0,CUBE2.0,Inhancesuit2.0,Starmap,MAVRICSL,MUSE,
DCE-MRDiagnosticImageProcessingSoftware)
如果是飛利浦公司,請?zhí)峁篸Stream高級功能(包括:WholeHeartImaging,4DTrak,
2048矩陣采集,SmartExamhead,SmartExamKnee,SmartExamSpine,SmartExamShoulder,
SmartExamBreast,DWIBS,4DTHRIVE,K-tBlast,SenseSpectro,FiberTrak,ASL,TRANCE,
B-TRANCE,WholeBodyimaging,Mobiview,MultivaneXD,mDIXON,128方向DTI)
23并行采集技術
23.1基于圖像算法:具備,mSENSE或ASSET或SENSE
23.2具備基于k-空間算法
23.3具備基于兩個相位編碼方向同時加速算法
23.4并行采集加速因子:216
23.5與并行采集技術兼容的射頻線圈:全面兼容
23.6與并行采集技術兼容的掃描序列:全面兼容
23.7具備并行采集自動校準技術
23.8并行采集因子施加方向:X,Y,Z軸三方向
24偽影校正技術
24.1具備流體補償
24.2具備呼吸補償
24.3具備頭部偽影矯正
24.4去金屬偽影技術:具備,BLADE或MAVRICSL
24.5具備消除磁敏感偽影
24.6具備卷積偽影去除
24.7具備前瞻性運動偽影校正
24.8具備回顧性運動偽影校正:
24.9抑制頭部運動偽影:提供,BLADE或PROPELLOR2.0或Multivane
24.10抑制腹部運動偽影:提供,BLADE或PROPELLOR3.0或MultivaneXD
24.11抑制關節(jié)運動偽影:提供,BLADE或PROPELLOR3.0或MultivaneXD
24.12抑制頸部運動偽影:提供,BLADE或PROPELLOR3.0或MultivaneXD
24.13可應用于T1像:提供,BLADE或PROPELLOR3.0或MultivaneXD
24.14可應用于T2像:提供,BLADE或PROPELLOR3.0或MultivaneXD
24.15可應用于黑水像:提供,BLADE或PROPELLOR3.0或MultivaneXD
24.16可應用于冠狀位:提供,BLADE或PROPELLOR3.0或MultivaneXD
24.17可應用于矢狀位:提供,BLADE或PROPELLOR3.0或MultivaneXD
24.18可應用于橫斷位:提供,BLADE或PROPELLOR3.0或MultivaneXD
25其他先進技術
25.1具備自動和手動濾波
25.2具備實時交互式成像
25.3具備三維定位系統(tǒng)
25.4具備頻率編碼方向擴大采集
25.5具備相位編碼方向擴大采集
25.6具備預飽和技術
25.7飽和帶數(shù)目:》5
25.8具備脂肪飽和技術
25.9具備水飽和技術
25.10具備水激發(fā)技術
25.11具備偏中心掃描技術
25.12具備掃描暫停技術
25.13具備可變帶寬技術
25.14具備可變k空間填充
25.15具備非/對稱回波
25.16具備信噪比指示器
25.17具備優(yōu)化反轉(zhuǎn)角技術
25.18具備線圈靈敏度校正
25.19具備神經(jīng)高分辨成像
25.20具備磁共振實時定位
25.21具備磁共振實時透視
25.22具備交互式參數(shù)改變
25.23具備掃描參數(shù)顧問
25.24具備恒定信號技術
25.25具備序列重生技術
26高級影像后處理工作站(1臺)
26.1內(nèi)存:》6GB
26.2主頻:22.6GHz
26.3硬盤容量:2500G
26.4顯示器:219英寸LCD
26.5具備MIP,MPR,SSD等
26.6具備DIC0M圖像轉(zhuǎn)換成JPG格式
26.7具備DVD/CD-RW光盤刻錄機
26.8具備圖像分析系統(tǒng)(測量、反轉(zhuǎn)、濾波)
26.9具備工作站控制照相
26.10具備圖像管理
26.11具備聯(lián)網(wǎng)圖像傳輸
26.12Dicom3.0軟硬接口并負責連接主臺及后處理工作站均可
27外圍設備
27.1具備分離器
27.2具備不間斷電源UPS
27.3具備UPS電纜
27.4具備磁共振專用冷水機
28.具備高壓注射器
29安裝要求
29.1使用電壓:三相380V
30售后服務
30.1設備免費保修期:兩年
30.2保修期內(nèi)的開機率:295%
30.3免費提供操作培訓:提供
30.4全面負責MR的安裝和調(diào)試:提供
31投標人需承擔與設備安裝相關的場地改造。
第2包品目2-1X線電子計算機斷層掃描裝置(CT)(一)
設備數(shù)量:1臺/套
1機架系統(tǒng)
1.1機架孔徑:270cm
1.2球管焦點到等中心點的距離:<55cm
▲1.3球管焦點到探測器的距離:W95cm
1.4機架內(nèi)部冷卻方式:風冷
1.5彩色液晶觸摸顯示屏:212英寸
1.6可以在觸摸顯示屏上選擇病人、掃描部位和掃描協(xié)議:具備
1.7機架病人信息顯示:具備
2探測器
▲2.1探測器類型:集成化探測器,GE提供視網(wǎng)膜探測器,西門子提供光子探測器,飛利浦提供
微平板探測器
2.2亞毫米探測器排列:》64排
2.3每排探測器物理個數(shù):》800個
2.4共規(guī)采集技術:具備
2.5軸位掃描成像:2128層/360°
▲2.6探測器在等中心線Z軸有效覆蓋寬度:240mm
2.7探測器采樣率:24900Hz
3球管及高壓發(fā)生器
3.1高壓發(fā)生器功率:力70KW
3.2等效高壓發(fā)生器功率:2400KW(技術白皮書中有明確說明)
3.3球管陽極熱容量:》7MHu
3.4等效陽極熱容量:》39Mhu(技術白皮書中有明確說明)
3.5陽極最大散熱率:>1050KHU/min
3.6球管最小輸出電流:WIOmA
3.7最大毫安輸出:2550mA
3.8球管最高電壓:》140KV
▲3.9小焦點大?。篧O.6mmX0.7mm
▲3.10大焦點大?。篧O.9mmX0.9mm
3.11連續(xù)螺旋掃描時間:》120s
4掃描床
4.1床水平移動范圍:》1700mm
4.2床水平移動速度:2175mm/s
4.3床面可降至離地面最低距離:<450mm
4.4床定位精度:±0.25mm以內(nèi)
4.5床載重量:N220KG
5掃描參數(shù)
A5.1最快掃描速度(360度非等效):WO.35s
5.2心臟變速掃描技術:步進W25ms
5.3最小掃描層厚:WO.625mm
5.4定位像長度:》160cm
5.5定位像方向:后前,前后,左右側(cè)位,任意角度
5.6圖像最快重建速度:255幅/秒(技術白皮書中有說明)
5.7最低可分辨CT值:-31743Hu
5.8最高可分辨CT值:+31743Hu
6圖像質(zhì)量與劑量
▲6.
溫馨提示
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