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六氟化硫混合絕緣氣體混氣比檢測方法2019-06-04發(fā)布2019-10-01實施國家能源局發(fā)布I Ⅱ1范圍 1 14取樣 5檢測 112圖1檢測流程示意圖b)傳感器類型:SF?檢測宜采用熱導或紅外c)檢測量程:SF?含量為0%~100%(體積分數(shù)),O?含量為0%~1%(體積分數(shù));d)檢測誤差:SF?含量不超過±1%(體積分數(shù)),O?含量不超過±0.1%(體積分數(shù));g)應具有SF?/CF?、SF?N?等可選擋位,須進行校準后方能使用,校準周期不應大于1年。a)溫度:—10℃~40℃;b)相對濕度:≤85%。a)開啟儀器電源,待儀器預熱完成后按說明書進行相應設置;b)確認儀器進氣口閥處于關(guān)閉狀態(tài),連接氣源取氣口與儀器取樣口,將尾氣收集裝置與儀器排氣c)測量時,保持氧氣傳感器保護閥處于關(guān)閉狀態(tài),緩慢開啟氣路流量調(diào)節(jié)閥沖洗管路3min~5min,再將氣體流量調(diào)節(jié)至設置范圍后打開保護閥,開始檢測,待檢測數(shù)據(jù)d)測量完畢后,儀器應用干燥氮氣吹掃3min~5min,先關(guān)閉氧氣3兩次檢測結(jié)果的絕對偏差:SF?含量不超過1%(體積分數(shù)),O?含量不超過0.1%(體積分數(shù))。流程圖固定相說明樣品出定量環(huán)在十通閥動作圖中氣經(jīng)閥4-閥3帶動定可分離SF?與其他氣體;閥9進入色譜柱1進色譜柱1色譜柱2:長約4m外徑3mm的不銹鋼管,填充60目~80目13X分子篩,可分離CF?、O?、N?行預分離,CF?、O?、N?進入色譜柱2分離后進入TCD分后色譜柱1中的SF?載氣a)溫度:-10℃~40℃;b)相對濕度:≤85%。4d)記錄各組分峰面積(或峰高),分析數(shù)據(jù);e)檢測完畢后,按儀器操作流程關(guān)閉色譜儀,關(guān)閉電源和各氣源?;旌蠚怏w典型色譜圖如圖2和圖3所示。N?0時間(min)時間(min)0體積相對校正因子的計算:以SF?的體積相對校正因子為1,測定其他氣體CF?、N?、O?等的體積相對校正因子。使用標準氣體(SF?、CF?、N?、O?)在與分析樣品相同的色譜條件下分別注入色譜柱中,按照式(1)計算體積相對校正因子:各被測組分的體積分數(shù)按照式(2)計算:5C?——分析樣品中組分氣體的體積分數(shù),%;根據(jù)各組分出峰的峰面積(或峰高),按式(3)計算混合氣體中SF?、CF?、N?、O?等的含量CN——標準樣品中組分氣體的體積分數(shù),%;兩次檢測結(jié)果的絕對偏差:SF?、N?、CF?含量不超過0.5%(體積分數(shù));O?含量不超過0.05%六氟化硫混合絕緣氣體混氣比檢測方

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