化學(xué)平衡習(xí)題_第1頁
化學(xué)平衡習(xí)題_第2頁
化學(xué)平衡習(xí)題_第3頁
化學(xué)平衡習(xí)題_第4頁
化學(xué)平衡習(xí)題_第5頁
已閱讀5頁,還剩11頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

化學(xué)平衡習(xí)題一:[化學(xué)平衡習(xí)題]高考化學(xué)選擇題有什么技巧

高考每一科要首先對題型的命題特點和題目類型特點進(jìn)行分析和歸納總結(jié)。其次,針對高考中??嫉目键c類型進(jìn)行分析和常用的答題模板進(jìn)行解密。下面是陽光網(wǎng)我為你整理的高考化學(xué)選擇題技巧內(nèi)容,盼望對你有關(guān)心。

高考化學(xué)選擇題秒殺技巧

技巧1、列舉特例、速排選項

高考選擇題往往考查一般規(guī)律中的特別狀況,這就要求考生熟識特例,對于一些概念推斷、命題式推斷正誤類題目,假如從正面不能直接作出推斷,可以列舉反例、特例,快速推斷選項正誤

通性通法:對于一些概念式、命題式推斷類問題,可以采納列舉特例法或反例法推斷,這就要求在學(xué)習(xí)中,不僅要把握一般規(guī)律,而且還要熟識一些特別例證,例證越豐富,解這類題就越快越準(zhǔn)

技巧2、巧用假設(shè),以靜制動

在解答有關(guān)四大平衡(化學(xué)平衡、電離平衡、沉淀溶解平衡)移動問題時,有時會消失多因素(如溫度、水解平衡、濃度或壓強(qiáng))的影響,針對這類問題,可以采納假設(shè)法,先假設(shè)其他因素不變,推斷第一個因素變化對結(jié)果產(chǎn)生的影響,然后再推斷其次個因素變化對結(jié)果產(chǎn)生的影響,進(jìn)而得出正確答案

通性通法:對于化學(xué)平衡體系,若轉(zhuǎn)變體積,推斷某成分濃度的變化,先假設(shè)轉(zhuǎn)變體積時平衡不移動,推斷體積轉(zhuǎn)變時導(dǎo)致濃度變化,與題目條件對比,然后推斷平衡移動的方向。例如,某氣體反應(yīng)平衡中,若生成物A的濃度為c(A)=0.5mol/L,體積擴(kuò)大至2倍,達(dá)到新平衡時c(A)=0.3mol/L,若平衡不移動,則體積擴(kuò)大至2倍,A的濃度為0.25mol/L0.3mol/L,說明平衡向正反應(yīng)方向移動,若忽視體積變化,易錯誤推斷平衡向逆反應(yīng)方向移動

技巧3、抓住恒、區(qū)分離子

在電解質(zhì)溶液中,部分同學(xué)分不清水電離的離子與電解質(zhì)電離的離子,對解這類題目感到很困惑。假如抓住水電離的H+與OH-濃度恒,辨析離子來源,就簡單突破這類題目。即先寫出溶液中全部的電離平衡、水解平衡方程式,包括水電離平衡方程式,然后分析離子來源,從中找到離子濃度之間的相關(guān)聯(lián)系

通性通法:

1.H+或OH-來源:酸溶液中OH-來自水的電離,H+來自酸電離和水電離的H+之和堿溶液中H+來自水的電離,OH-來自于堿電離和水電離的OH-之和能水解的鹽溶液中OH-和H+都來自于水,只是一部分被鹽電離的離子“消耗”了。例如,25℃時,pH=5的氯化銨溶液中,銨根離子消耗OH-,所以,水電離的H+濃度為1×10-5mol/L,而不是1×10-9mol/L

2.近似處理規(guī)章:當(dāng)酸電離的H+濃度是水電離的H+濃度的100倍及以上時,可以忽視水電離的H+,近似計算pH。堿的溶液作相像處理

技巧4、識別圖像、緊抓原理

化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡圖像始終高中化學(xué)的是重點和難點,解這類題的關(guān)鍵是精確?????熟悉圖像,抓住原理與圖像關(guān)系解題。圖像主要包括化學(xué)反應(yīng)速率與時間,濃度與時間,濃度(或轉(zhuǎn)化率)與溫度、線、縱坐標(biāo)表示含義),然后抓住點、壓強(qiáng)、圖像,首先看清晰圖像表示什么(橫坐標(biāo)、面之間的關(guān)系,假如有數(shù)據(jù),肯定要看清晰數(shù)據(jù)與點之間的對應(yīng)關(guān)系,最終再依據(jù)圖像分析解答

通性通法:突破化學(xué)平衡圖像題宜采納三步曲:第一步,識圖像。識別圖像縱坐標(biāo)和橫坐標(biāo)表示什么,曲線、點、平臺的含義及變化趨向,及圖像中的數(shù)據(jù)變化。其次步,用原理。有關(guān)化學(xué)原理主要有影響化學(xué)反應(yīng)速率因素和化學(xué)平衡移動的因素,化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡相關(guān)概念和規(guī)律。第三步,找聯(lián)系。將化學(xué)原理與圖像信息聯(lián)系起來分析、處理問題

技巧5、抓住結(jié)構(gòu)、類推性質(zhì)

有機(jī)物性質(zhì)主要由其所含官能團(tuán)類別打算,同類官能團(tuán)使有機(jī)物具有相像的化學(xué)性質(zhì),在處理有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系中,可以借助教材介紹的典型有機(jī)物進(jìn)行類推。有機(jī)物結(jié)構(gòu)包括官能團(tuán)、碳鏈、官能團(tuán)位置之間關(guān)系以及氫原子種類數(shù),有機(jī)物性質(zhì)包括物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)

通性通法:(1)中學(xué)重要的官能團(tuán)和主要性質(zhì):

官能團(tuán)重要反應(yīng)代表物

碳碳雙鍵加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng)乙烯

碳碳叁鍵加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng)乙炔

醇羥基置換反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)乙醇

鹵素原子水解反應(yīng)、消去反應(yīng)溴乙烷

酚羥基取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和中和反應(yīng)苯酚

醛基還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)乙醛

羧基中和反應(yīng)、酯化反應(yīng)乙酸

酯基水解反應(yīng)乙酸乙酯

氨基中和反應(yīng)氨基酸

高考化學(xué)選擇題突破攻略

方法1:直接推斷法

依據(jù)所學(xué)的概念、規(guī)律等直接推斷,得出正確的答案。這種方法一般適用于基本不需要推理的常識性試題,這些題目主要考查考生對識記內(nèi)容的記憶和理解程度。

方法2:特別賦值法

試題選項有不同的計算結(jié)果,需要考生對結(jié)果的正確性進(jìn)行推斷。有些試題假如考生采納全程計算的方法會發(fā)覺計算過程煩瑣,甚至有些試題超出運(yùn)算力量所及的范圍,這時可采納特別值代入的方法進(jìn)行推斷。

方法3:特例反對法

特例反對法是在解選擇題時,當(dāng)遇到一些似是而非并且迷惑性極強(qiáng)的選項時,直接運(yùn)用教材中有關(guān)概念往往難以辨清是非,而借助已把握的一些特例或列舉反面特例進(jìn)行反對,逐一消退干擾項,從而快速獵取正確答案的一種方法。

方法4:選項分組法

有一類選擇題,可以通過合抱負(fù)象,敏捷分組進(jìn)行解答。這類選擇題的題干中有“分別”“依次”等強(qiáng)調(diào)挨次的詞語消失。先找出最有把握推斷的敘述項,并把它們的位置固定,再與供選項進(jìn)行比較,最終得出答案。這種解法既可避開多選、漏選,又能提高答題速度。

方法5:巧用推論法

在平常的學(xué)習(xí)中,積累了大量的推論,這些推論在計算題中一般不行直接應(yīng)用,但運(yùn)用其解答選擇題時優(yōu)勢就顯而易見了,可大大提高解題的速度和精確?????率。

方法6:篩選法

篩選法是依據(jù)已經(jīng)把握的概念、原理、規(guī)律,在正確理解題意的基礎(chǔ)上,通過查找不合理因素(不正確的選項),將其逐一排解,從而獲得正確答案的一種方法。

方法7:比較分析法

假如涉及一個圖像,可以對圖像從上到下、從外到內(nèi)認(rèn)真觀看。假如涉及幾個圖像,可以分別比較不同條件下的相像處和相同條件下的不同處。比較分析法是確定事物之間同異關(guān)系的一種思維過程和方法。

方法8:等效思維法

等效思維法就是要在保持效果或關(guān)系不變的前提下,對簡單的討論對象、背景條件、過程進(jìn)行有目的的分解、重組、變換或替代,使它們轉(zhuǎn)換為我們所熟知的、更簡潔的抱負(fù)化模型,從而達(dá)到簡化問題的目的。

方法9:信息特征法

信息特征法是依據(jù)試題供應(yīng)的各種信息特征(如結(jié)構(gòu)特征、位置特征、性質(zhì)特征、組成特征、現(xiàn)象特征、數(shù)值特征等),進(jìn)行大跨度、粗線條的分析,推理或聯(lián)想的一種方法,可以做到去表象、抓實質(zhì),融會貫穿,快速求解。

方法10:計算推理法

計算法是依據(jù)命題給出的數(shù)據(jù),運(yùn)用公式推導(dǎo)或計算其結(jié)果并與備選選項對比,作出正確的選擇,這種方法多用于涉及的量較多,難度較大的題目。

二:[化學(xué)平衡習(xí)題]高二化學(xué)平衡學(xué)問點歸納總結(jié)

化學(xué)平衡的內(nèi)容是高中同學(xué)學(xué)習(xí)化學(xué)的時候遇到的一個難點學(xué)問點,這個內(nèi)容是比較簡單的,我們需要反復(fù)理解。下面是百分網(wǎng)我為大家整理的高二化學(xué)重要的學(xué)問點,盼望對大家有用!

高二化學(xué)平衡學(xué)問點

化學(xué)平衡

1、化學(xué)平衡狀態(tài)

(1)溶解平衡狀態(tài)的建立:當(dāng)溶液中固體溶質(zhì)溶解和溶液中溶質(zhì)分子聚集到固體表面的結(jié)晶過程的速率相等時,飽和溶液的濃度和固體溶質(zhì)的質(zhì)量都保持不變,達(dá)到溶解平衡。溶解平衡是一種動態(tài)平衡狀態(tài)。

小貼士:

①固體溶解過程中,固體的溶解和溶質(zhì)分子回到固體溶質(zhì)表面這兩個過程始終存在,只不過二者速率不同,在宏觀上表現(xiàn)為固體溶質(zhì)的削減。當(dāng)固體全部溶解后仍未達(dá)到飽和時,這兩個過程都不存在了。

②當(dāng)溶液達(dá)到飽和后,溶液中的固體溶解和溶液中的溶質(zhì)回到固體表面的結(jié)晶過程始終在進(jìn)行,并且兩個過程的速率相等,宏觀上飽和溶液的濃度和固體溶質(zhì)的質(zhì)量都保持不變,達(dá)到溶解平衡狀態(tài)。

(2)可逆反應(yīng)與不行逆反應(yīng)

①可逆反應(yīng):在同一條件下,同時向正、反兩個方向進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)稱為可逆反應(yīng)。

前提:反應(yīng)物和產(chǎn)物必需同時存在于同一反應(yīng)體系中,而且在相同條件下,正、逆反應(yīng)都能自動進(jìn)行。

②不行逆反應(yīng):在肯定條件下,幾乎只能向肯定方向(向生成物方向)進(jìn)行的反應(yīng)。

(3)化學(xué)平衡狀態(tài)的概念:化學(xué)平衡狀態(tài)指的是在肯定條件下的可逆反應(yīng)里,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)混合物中各組分的濃度保持不變的狀態(tài)。

理解化學(xué)平衡狀態(tài)應(yīng)留意以下三點:

①前提是“肯定條件下的可逆反應(yīng)”,“肯定條件”通常是指肯定的溫度和壓強(qiáng)。

②實質(zhì)是“正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等”,由于速率受外界條件的影響,所以速率相等基于外界條件不變。

③標(biāo)志是“反應(yīng)混合物中各組分的濃度保持不變”。濃度沒有變化,并不是各種物質(zhì)的濃度相同。對于一種物質(zhì)來說,由于單位時間內(nèi)的生成量與消耗量相等,就表現(xiàn)出物質(zhì)的多少不再隨時間的轉(zhuǎn)變而轉(zhuǎn)變。

2、化學(xué)平衡移動

可逆反應(yīng)的平衡狀態(tài)是在肯定外界條件下(濃度、溫度、壓強(qiáng))建立起來的,當(dāng)外界條件發(fā)生變化時,就會影響到化學(xué)反應(yīng)速率,當(dāng)正反應(yīng)速率不再等于逆反應(yīng)速率時,原平衡狀態(tài)被破壞,并在新條件下建立起新的平衡。此過程可表示為:

(1)化學(xué)平衡移動:可逆反應(yīng)中舊化學(xué)平衡的破壞、新化學(xué)平衡的建立過程。

(2)化學(xué)平衡移動的緣由:反應(yīng)條件的轉(zhuǎn)變,使正、逆反。應(yīng)速率發(fā)生變化,并且正、逆反應(yīng)速率的轉(zhuǎn)變程度不同,導(dǎo)致正、逆反應(yīng)速率不相等,平衡受到破壞,平衡混合物中各組分的含量發(fā)生相應(yīng)的變化。

①若外界條件轉(zhuǎn)變,引起υ正ν逆時,正反應(yīng)占優(yōu)勢,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動,各組分的含量發(fā)生變化;

②若外界條件轉(zhuǎn)變,引起υ正ν逆時,逆反應(yīng)占優(yōu)勢,化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動,各組分的含量發(fā)生變化;

③若外界條件轉(zhuǎn)變,引起υ正和ν逆都發(fā)生變化,假如υ正和ν逆仍保持相等,化學(xué)平衡就沒有發(fā)生移動,各組分的含量從保持肯定到條件轉(zhuǎn)變時含量沒有變化。

(3)濃度對化學(xué)平衡的影響

在其他條件不變的狀況下:

增大反應(yīng)物的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動,使反應(yīng)物的濃度降低;

減小產(chǎn)物的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動,使產(chǎn)物的濃度增大;

增大產(chǎn)物的濃度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,使產(chǎn)物的濃度降低;

減小反應(yīng)物的濃度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,使反應(yīng)物的濃度增大。

(4)壓強(qiáng)對化學(xué)平衡的影響

在其他條件不變的狀況下,對于有氣體參與或者生成的反應(yīng),增大壓強(qiáng),會使氣體的濃度增大相同的倍數(shù),正、逆反應(yīng)速率都增加,化學(xué)平衡向著氣體體積縮小的反應(yīng)方向移動;

減小壓強(qiáng),會使氣體的濃度減小相同的倍數(shù),正、逆反應(yīng)速率都減小,會使化學(xué)平衡向著氣體體積增大的反應(yīng)方向移動。

(5)溫度對化學(xué)平衡的影響

在其他條件不變的狀況下,溫度上升,化學(xué)平衡向著吸熱反應(yīng)方向移動;溫度降低,化學(xué)平衡向著放熱反應(yīng)方向移動。

(6)催化劑對化學(xué)平衡的影響

使用催化劑不影響化學(xué)平衡的移動。由于催化劑可以轉(zhuǎn)變化學(xué)反應(yīng)速率,而且對于可逆反應(yīng)來說,催化劑對正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率影響的程度是等同的,所以平衡不移動。但應(yīng)留意,雖然催化劑不使化學(xué)平衡移動,但使用催化劑可影響可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的時間。

(7)勒夏特列原理

①原理內(nèi)容:假如轉(zhuǎn)變影響平衡的一個條件(如溫度、壓強(qiáng)等),平衡就向能夠減弱這種轉(zhuǎn)變的方向移動。

高中化學(xué)學(xué)問要點

化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能——電池

1、原電池的工作原理

(1)原電池的概念:

把化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置稱為原電池。

(2)Cu-Zn原電池的工作原理:

如圖為Cu-Zn原電池,其中Zn為負(fù)極,Cu為正極,構(gòu)成閉合回路后的現(xiàn)象是:Zn片漸漸溶解,Cu片上有氣泡產(chǎn)生,電流計指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)。該原電池反應(yīng)原理為:Zn失電子,負(fù)極反應(yīng)為:Zn→Zn2++2e-;Cu得電子,正極反應(yīng)為:2H++2e-→H2。電子定向移動形成電流。總反應(yīng)為:Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu。

(3)原電池的電能

若兩種金屬做電極,活潑金屬為負(fù)極,不活潑金屬為正極;若一種金屬和一種非金屬做電極,金屬為負(fù)極,非金屬為正極。

2、化學(xué)電源

(1)鋅錳干電池

負(fù)極反應(yīng):Zn→Zn2++2e-;

正極反應(yīng):2NH4++2e-→2NH3+H2;

(2)鉛蓄電池

負(fù)極反應(yīng):Pb+SO42-PbSO4+2e-

正極反應(yīng):PbO2+4H++SO42-+2e-PbSO4+2H2O

放電時總反應(yīng):Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O。

充電時總反應(yīng):2PbSO4+2H2O=Pb+PbO2+2H2SO4。

(3)氫氧燃料電池

負(fù)極反應(yīng):2H2+4OH-→4H2O+4e-

正極反應(yīng):O2+2H2O+4e-→4OH-

電池總反應(yīng):2H2+O2=2H2O

3、金屬的腐蝕與防護(hù)

(1)金屬腐蝕

金屬表面與四周物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)或因電化學(xué)作用而遭到破壞的過程稱為金屬腐蝕。

(2)金屬腐蝕的電化學(xué)原理。

生鐵中含有碳,遇有雨水可形成原電池,鐵為負(fù)極,電極反應(yīng)為:Fe→Fe2++2e-。水膜中溶解的氧氣被還原,正極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-→4OH-,該腐蝕為“吸氧腐蝕”,總反應(yīng)為:2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2,F(xiàn)e(OH)2又馬上被氧化:4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)3分解轉(zhuǎn)化為鐵銹。若水膜在酸度較高的環(huán)境下,正極反應(yīng)為:2H++2e-→H2↑,該腐蝕稱為“析氫腐蝕”。

(3)金屬的防護(hù)

金屬處于干燥的環(huán)境下,或在金屬表面刷油漆、陶瓷、瀝青、塑料及電鍍一層耐腐蝕性強(qiáng)的金屬防護(hù)層,破壞原電池形成的條件。從而達(dá)到對金屬的防護(hù);也可以利用原電池原理,采納犧牲陽極愛護(hù)法。也可以利用電解原理,采納外加電流陰極愛護(hù)法。

高二化學(xué)基礎(chǔ)學(xué)問

化學(xué)反應(yīng)與能量轉(zhuǎn)化

化學(xué)反應(yīng)的實質(zhì)是反應(yīng)物化學(xué)鍵的斷裂和生成物化學(xué)鍵的形成,化學(xué)反應(yīng)過程中伴隨著能量的釋放或汲取。

一、化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)

1、化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱

(1)反應(yīng)熱的概念:

當(dāng)化學(xué)反應(yīng)在肯定的溫度下進(jìn)行時,反應(yīng)所釋放或汲取的熱量稱為該反應(yīng)在此溫度下的熱效應(yīng),簡稱反應(yīng)熱。用符號Q表示。

(2)反應(yīng)熱與吸熱反應(yīng)、放熱反應(yīng)的關(guān)系。

Q0時,反應(yīng)為吸熱反應(yīng);Q0時,反應(yīng)為放熱反應(yīng)。

(3)反應(yīng)熱的測定

測定反應(yīng)熱的儀器為量熱計,可測出反應(yīng)前后溶液溫度的變化,依據(jù)體系的熱容可計算出反應(yīng)熱,計算公式如下:

Q=-C(T2-T1)式中C表示體系的熱容,T1、T2分別表示反應(yīng)前和反應(yīng)后體系的溫度。試驗室常常測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱。

2、化學(xué)反應(yīng)的焓變

(1)反應(yīng)焓變

物質(zhì)所具有的能量是物質(zhì)固有的性質(zhì),可以用稱為“焓”的物理量來描述,符號為H,單位為kJ·mol-1。

反應(yīng)產(chǎn)物的總焓與反應(yīng)物的總焓之差稱為反應(yīng)焓變,用ΔH表示。

(2)反應(yīng)焓變ΔH與反應(yīng)熱Q的關(guān)系。

對于等壓條件下進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng),若反應(yīng)中物質(zhì)的能量變化全部轉(zhuǎn)化為熱能,則該反應(yīng)的反應(yīng)熱等于反應(yīng)焓變,其數(shù)學(xué)表達(dá)式為:Qp=ΔH=H(反應(yīng)產(chǎn)物)-H(反應(yīng)物)。

(3)反應(yīng)焓變與吸熱反應(yīng),放熱反應(yīng)的關(guān)系:

H0,反應(yīng)汲取能量,為吸熱反應(yīng)。

H0,反應(yīng)釋放能量,為放熱反應(yīng)。

(4)反應(yīng)焓變與熱化學(xué)方程式:

把一個化學(xué)反應(yīng)中物質(zhì)的變化和反應(yīng)焓變同時表示出來的化學(xué)方程式稱為熱化學(xué)方程式,如:H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH(298K)=-285.8kJ·mol-1

書寫熱化學(xué)方程式應(yīng)留意以下幾點:

①化學(xué)式后面要注明物質(zhì)的聚集狀態(tài):固態(tài)(s)、液態(tài)(l)、氣態(tài)(g)、溶液(aq)。

②化學(xué)方程式后面寫上反應(yīng)焓變ΔH,ΔH的單位是J·mol-1或kJ·mol-1,且ΔH后注明反應(yīng)溫度。

③熱化學(xué)方程式中物質(zhì)的系數(shù)加倍,ΔH的數(shù)值也相應(yīng)加倍。

3、反應(yīng)焓變的計算

(1)蓋斯定律

對于一個化學(xué)反應(yīng),無論是一步完成,還是分幾步完成,其反應(yīng)焓變一樣,這一規(guī)律稱為蓋斯定律。

(2)利用蓋斯定律進(jìn)行反應(yīng)焓變的計算。

常見題型是給出幾個熱化學(xué)方程式,合并出題目所求的熱化學(xué)方程式,依據(jù)蓋斯定律可知,該方程式的ΔH為上述各熱化學(xué)方程式的ΔH的代數(shù)和。

(3)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓,ΔfHmθ計算反應(yīng)焓變ΔH。

對任意反應(yīng):aA+bB=cC+dD

H=[cΔfHmθ(C)+dΔfHmθ(D)]-[aΔfHmθ(A)+bΔfHmθ(B)]

三:[化學(xué)平衡習(xí)題]高考化學(xué)大題解題技巧

對于理綜考試來說,化學(xué)題如何快速攻克,高考化學(xué)有哪些解題技巧,下面由我為整理有關(guān)高考化學(xué)大題解題技巧的資料,供參考!

高考化學(xué)大題解題技巧

1、列舉特例、速排選項

高考選擇題往往考查一般規(guī)律中的特別狀況,這就要求考生熟識特例,對于一些概念推斷、命題式推斷正誤類題目,假如從正面不能直接作出推斷,可以列舉反例、特例,快速推斷選項正誤

2、抓住結(jié)構(gòu)、類推性質(zhì)

有機(jī)物性質(zhì)主要由其所含官能團(tuán)類別打算,同類官能團(tuán)使有機(jī)物具有相像的化學(xué)性質(zhì),在處理有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系中,可以借助教材介紹的典型有機(jī)物進(jìn)行類推。有機(jī)物結(jié)構(gòu)包括官能團(tuán)、碳鏈、官能團(tuán)位置之間關(guān)系以及氫原子種類數(shù),有機(jī)物性質(zhì)包括物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)

3、巧用假設(shè),以靜制動

在解答有關(guān)四大平衡(化學(xué)平衡、電離平衡、沉淀溶解平衡)移動問題時,有時會消失多因素(如溫度、水解平衡、濃度或壓強(qiáng))的影響,針對這類問題,可以采納假設(shè)法,先假設(shè)其他因素不變,推斷第一個因素變化對結(jié)果產(chǎn)生的影響,然后再推斷其次個因素變化對結(jié)果產(chǎn)生的影響,進(jìn)而得出正確答案

4、識別圖像、緊抓原理

化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡圖像始終高中化學(xué)的是重點和難點,解這類題的關(guān)鍵是精確?????熟悉圖像,抓住原理與圖像關(guān)系解題。圖像主要包括化學(xué)反應(yīng)速率與時間,濃度與時間,濃度(或轉(zhuǎn)化率)與溫度、線、縱坐標(biāo)表示含義),然后抓住點、壓強(qiáng)、圖像,首先看清晰圖像表示什么(橫坐標(biāo)、面之間的關(guān)系,假如有數(shù)據(jù)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論