2021屆高考化學(xué)三輪強(qiáng)化-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(A)

2021屆高考化學(xué)三輪專(zhuān)題強(qiáng)化一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（A）

1.工業(yè)上以乙醇為原料經(jīng)一系列反應(yīng)可以得到4-羥基扁桃酸和香豆素3竣

酸，二者的合成路線如下（部分產(chǎn)物及條件未列出）：

-1ET催化劑

已矢口：〃〃

1,RCOOR'+ROHf△RCOOR+R'OH

COOR'COOR'

RCHO+H2C^型與ROH=C\

JICOOR'COORr

（R,R,,R"表示氫原子烷基或芳基）

回答下列問(wèn)題：

（1）反應(yīng)②屬于取代反應(yīng)，則A中官能團(tuán)的名稱(chēng)是。

（2）CHO的名稱(chēng)是,反應(yīng)⑤的反應(yīng)類(lèi)型為。

⑶反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是。

（4）已知G分子中含有2個(gè)六元環(huán)，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（填

標(biāo)號(hào)）。

a.核磁共振儀可測(cè)出E有5種類(lèi)型的氫原子

b.質(zhì)譜儀可檢測(cè)F的最大質(zhì)荷比的值為236

c.G分子中的碳原子均可以共面

d.化合物W能發(fā)生加聚反應(yīng)得到線型高分子化合物

(5)某芳香化合物Q是4-羥基扁桃酸的同分異構(gòu)體，具有下列特征：①苯

環(huán)上只有3個(gè)取代基；②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)；③1molQ最多能

消耗3moiNaOH。Q共有種(不含立體異構(gòu))。

(6)仔細(xì)觀察由乙醇合成香豆素-3?■竣酸的過(guò)程，結(jié)合相關(guān)信息，當(dāng)乙醇與

丙二酸的物質(zhì)的量的比為時(shí)，只需3步即可完成合成路線。請(qǐng)

寫(xiě)出合成路線：o

2.已知:

(JXMnO4.0H-

①CH3cH-CHCH2cH3-*CH3COOH+CH3CH2COOH;

(2)R—CH=CH2-^j^*R—CH2—CH2—Br

香豆素的主要成分是芳香內(nèi)酯A,A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏帷?/p>

f0°H父蕾a高分子化合物E

COOH濃硫酸，△

D水楊酸

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：o

⑵B分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán)，分別為和(填官能團(tuán)名稱(chēng)),

B-C的反應(yīng)類(lèi)型為o

(3)在上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中，反應(yīng)步驟B-C的目的是

(4)下列有關(guān)A、B、C的敘述中不正確的是(填序

號(hào))。

a.C中核磁共振氫譜共有8種峰

b.A、B、C均可發(fā)生加聚反應(yīng)

c.1molA最多能和5moi氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

d.B能與濃澳水發(fā)生取代反應(yīng)

(5)化合物D有多種同分異構(gòu)體，其中一類(lèi)同分異構(gòu)體是苯的對(duì)二取代

物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，請(qǐng)寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式：o

(6)寫(xiě)出以C^CHCIL,為原料制的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任

用)，在方框中填出相應(yīng)的物質(zhì)，并在括號(hào)注明反應(yīng)條件。合成路線流程

圖示例如下：

3.【化學(xué)一一選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】

香蘭素又名香草醛，為一種廣泛使用的可食用香料，香蘭素和其中一種衍

生物的合成路線如下：

CH-CHCH

2ZciiTc^

丁香酚A

B香蘭素

CH3

(DOi

已知：i.CHjCHzCH=C■SyVMirCH3cHzc==°+

riju

ow-%。

iiCHCHO4CHCHO-

33?CH3CHCH2CHO>CH3CH-CHCHO

OH

回答下列問(wèn)題:

（1）丁香酚中含有的官能團(tuán)有（填官能團(tuán)名稱(chēng)），A-B的反應(yīng)類(lèi)

型為o

（2）由A-B反應(yīng)的目的是____________________；化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式為o

（3）寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的香蘭素的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

______________________O

I.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

II.能與FeCl,溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

III.分子中苯環(huán)上的一氯代物只有種

（4）寫(xiě)出在上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中，香蘭素與丙酮在堿性條件下反應(yīng)的化學(xué)方

程式：o

（5）味喃丙烯酸［OLCHBHCOOH是一種醫(yī)治血吸蟲(chóng)病的藥吠喃丙胺的原

料。請(qǐng)以［LCHO和C4CHqH為有機(jī)原料合成吠喃丙烯酸。（無(wú)機(jī)試劑及

溶劑任選）

注：合成路線的書(shū)寫(xiě)格式參照如下示例流程圖：

H2c=CH23cH2Br—3cH20H

4.2,5-二羥基苯甲酸甲酯俗稱(chēng)龍膽酸甲酯，可由龍膽酸與甲醇酯化得到,

是合成制藥中的常見(jiàn)中間體。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。

0

回答以下問(wèn)題：

(1)龍膽酸甲酯所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為O

(2)龍膽酸甲酯的分子式為o

(3)下列有關(guān)龍膽酸甲酯的描述，正確的是(填序號(hào))。

a.能發(fā)生消去反應(yīng)

b.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

c.能與濃澳水反應(yīng)

(4)寫(xiě)出龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：,

(5)寫(xiě)出滿足下列條件的龍膽酸的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

、O

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

②能使FeCl3溶液顯色；

③酯類(lèi)；

④苯環(huán)上的一氯代物只有2種。

(6)已知X及其他幾種有機(jī)物存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，且測(cè)得C4Hs含有1個(gè)支

鏈，A的核磁共振氫譜中有2組吸收峰。

龍膽酸

高分子E

C4H^r

寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

①;

②;

寫(xiě)出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：0

5.6-默基庚酸是一種重要的化工中間體，其合成路線如圖:

(1)反應(yīng)①的試劑與條件是O

(2)下列說(shuō)法中正確的是(填序號(hào))o

a.C能被催化氧化成酮

b.D不能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色

c.Ni催化下1molE最多可與2moi%加成

d.G既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)

(3)E與新制Cu(OH%懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

(4)G的同分異構(gòu)體有多種，滿足以下條件的同分異構(gòu)體有種。

a.分子中含有環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)

b.能與NaHCO：溶液反應(yīng)放出氣體

c.lmol該物質(zhì)能與2molNa完全反應(yīng)

“Diels-Alder反應(yīng)”。物質(zhì)D與映喃(00他

⑸已J

可以發(fā)生“Diels-Alder反應(yīng)”，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

6.化合物H是一種治療心絞痛藥物的中間體，其合成路線如圖所示:

CH2COOHCH2COOH

Fe/HCl八

-------------<gH4O2N

NOz

因回回

CH2COOC2H

NaNOzGHsOH

————CHO------------

H+e83H+

OH

回回

CH2CONH2Cl—CM?―CFF—Clfe

\Z

O回

OH

0

CH2CONH2

O—CH2—CH—CH2—NH—CH—CH^

OHCH,

回

回答下列問(wèn)題:

(l)A-B的反應(yīng)所需試劑與條件為；B的名稱(chēng)為

;D—E的反應(yīng)類(lèi)型為o

(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：；寫(xiě)出G-H的反應(yīng)方程

式：o

(3)只含有兩個(gè)取代基的芳香族化合物X與D互為同分異構(gòu)體，其中符合

下列條件的X有種。

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

②可以發(fā)生水解。

其中核磁共振氫譜顯示有5種H原子，其峰的面積之比為1:122:2的結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式為o

CH3

(4)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以甲苯為原料合成〒的路線圖(無(wú)機(jī)試劑任

0—CH—CH—CH

.....2..............XL'/2

選)。

7.克霉建為廣譜抗真菌藥，對(duì)多種真菌尤其是白色念珠菌具有較好的抗菌

作用，其合成路線如下：

6CH,和6。

已知：甲苯與氯氣在三氯化鐵催化下得到兩種物質(zhì)：工o回答下列

問(wèn)題：

(1)E的名稱(chēng)是；F中的官能團(tuán)名稱(chēng)為。

(2)合成克霉唾的過(guò)程中，發(fā)生最多的反應(yīng)類(lèi)型是o

(3)在由B制取E的過(guò)程中，不是由B一步反應(yīng)生成E,其原因

為o

(4)寫(xiě)出C-D的化學(xué)方程式o

(5)M與G互為同分異構(gòu)體，滿足下列兩個(gè)條件的M有

種(不包括G本身)。

①含有三個(gè)苯環(huán)②苯環(huán)之間不直接相連

寫(xiě)出其中核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積比為2：2：1：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式O

CH

內(nèi)3產(chǎn)

(6)結(jié)合題中信息，寫(xiě)出用苯為原料，制備U的合成路

線(無(wú)機(jī)試劑任選)。

8.【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】

有機(jī)物G是一種重要的醫(yī)用藥物，其合成路線如下：

、a<)H溶液.口KMnd溶液00H

D

A需破取

(I~~

---------------①

CHfC(X)H

R—CH0曙〉R-CH(0H)C00H

已知：A中不含有甲基，回答下列問(wèn)題：

(1)A中的官能團(tuán)名稱(chēng)是o

(2)②的反應(yīng)類(lèi)型是o

(3)C的化學(xué)名稱(chēng)為。

(4)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳稱(chēng)為手性碳。寫(xiě)出F

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并用星號(hào)(*)標(biāo)出F中的手性碳o(jì)

(5)①的化學(xué)方程式為0

（6）已知化合物H是D的同分異構(gòu)體，則滿足下列條件的H共有

種（不考慮立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積之比為

2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

①遇氯化鐵溶液顯紫色

②與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生co2氣體

（7）設(shè)計(jì)由HOOCCH￡HqH制備化合物G的合成路線：

___________________________________________（無(wú)機(jī)試劑任選）。

9.克霉嗖（H）為廣譜抗真菌藥，對(duì)多種真菌尤其是白色念珠菌具有較好

的抗菌作用，其合成路線如下圖：

已知：①甲藻與氯氣在三氯化鐵催化下得到兩種含茶環(huán)的物質(zhì)，］和

C1

o②圖中-C6H5表示苯基。

回答下列問(wèn)題:

(1)E的名稱(chēng)是;F中的官能團(tuán)名稱(chēng)為

(2)合成克霉唾的過(guò)程中，發(fā)生最多的反應(yīng)類(lèi)型是

(3)在由B制取E的過(guò)程中，不是由B一步反應(yīng)生成E,其原因?yàn)?/p>

(4)寫(xiě)出C-D的化學(xué)方程式o

(5)M與G互為同分異構(gòu)體，滿足下列兩個(gè)條件的M有

________________種

①含有三個(gè)苯環(huán)

②苯環(huán)之間不直接相連

寫(xiě)出其中核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積之比為2:2:1:1:1的M的結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式0

(6)結(jié)合題中信息，寫(xiě)出以苯為原料，制備的合成路線

(其他試劑任選)。

參考答案

1.答案：(1)竣基

⑵鄰羥基苯甲醛(或2-羥基苯甲醛)；加成反應(yīng)

COOHC00CH2CH,

/濃HjSO,/

(3)2CH3CH2OH+H2C\=一&氏C\*2H2。

COOHCOOCHJGHJ.

(4)cd

⑸26

(6)1:1；

COOH

/

Cl。

V

<>-0H

CH3cH20Hw籃：，^HjOOCCH^COOH

濃藐酸/△4'工

COOH

9

解析：反Iw②屬于取代反應(yīng)，由反條件可知A為CH3COOHC1CH?COOH

與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，酸化后得到c,C為HOCH,COOH，C經(jīng)催化氧化得

到D,D為OHCCH2co0H'D與苯酚發(fā)生加成反應(yīng)生成4-羥基扁桃酸

H(wf-\-GHCOOH'

(t=/I)o乙醇與丙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,結(jié)合E的

0H

分子式nJ知，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH2OOCCH2coOCH2cH3，E與

OH

發(fā)生信息【I中反應(yīng)生成F,F發(fā)生系列反應(yīng)得到香豆素-3-竣

CHO

COOH

酸，由香豆素-3-竣酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知W為上入/,“一：—COOH,則

0C

011

COOCH

I25

F為1—CH=C—COOC2H5，F(xiàn)發(fā)生已知信息I中的反應(yīng)生成G,G

kJ-OH

分子中含有2個(gè)六元環(huán),

(1)反應(yīng)②屬于取代反應(yīng)，由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH,COOH，A

中官能團(tuán)的名稱(chēng)是找基。

Q)""0"中含有羥基和醛基，屬于醛類(lèi)，名稱(chēng)是鄰羥基苯甲醛或2-羥

CHO

基苯甲醛；結(jié)合以上分析，可知有機(jī)物D為OHCCOOH,與苯酚發(fā)生加

0H

成反應(yīng)生成udyVJurccu，故反應(yīng)⑤的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)。

(3)乙醇與丙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為

COOHCOOCHCH,

/被H1s0,/

2CH3CH2OH+H2C\./里\+2H2O

COOHCOOCH2cH3

(4)核磁共振儀可測(cè)定E有3種類(lèi)型的氫原子，a錯(cuò)誤；F的分子式為

C14H,6O5,相對(duì)分子質(zhì)量為264,質(zhì)譜儀可檢測(cè)最大質(zhì)荷比的值為264,b

錯(cuò)誤；苯環(huán)上所有的碳原子共平面，碳碳雙鍵及與之相連的碳原子共平

面，因此G分子中的所有碳原子可能共面，c正確；化合物W中含有碳碳

雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)得到線型高分子化合物，d正確。

(5)信息①、②說(shuō)明符合條件的物質(zhì)中含有苯環(huán)、甲酸酯基；結(jié)合信息③可

知，Q中含甲酸酚酯基、一0H、—CH20H時(shí)，有10種結(jié)構(gòu)；Q中含甲酸

酚酯基、—OH、—oc%時(shí)，有10種結(jié)構(gòu)；Q中有2個(gè)酚羥基、1個(gè)

—CH2OOCH時(shí)，有6種結(jié)構(gòu)，共26種(不含立體異構(gòu))。

(6)仔細(xì)觀察由乙醇合成香豆素-3-粉酸的過(guò)程，結(jié)合相關(guān)信息，當(dāng)乙醇與

丙二酸的物質(zhì)的量之比為1:1時(shí)，只需3步即可完成合成路線：乙醇與丙

二酸反應(yīng)生成CH3cHqOCCHgOOH，該有機(jī)化合物與鄰羥基苯甲醛反應(yīng)生成

COOH

IT，根據(jù)已知反應(yīng)I可知，

I|1Lil—t/UUJHq

kA-OH

COOH

CH=U00C,H在催化劑、加熱條件下反應(yīng)生成

a0H2§

2.答案：(1)4

⑵竣基；酚羥基；取代反應(yīng)

(3)保護(hù)酚羥基，使之不被氧化

(4)c

(5)HCOO-0-OCH3(或HC00CH2-Q-0H,HCOO-^^—CH2OII)

f^ycooHNaOH/C2H,OHPj_€OONa小

⑹^^H一因過(guò)氧化物

—K><ACH=CH2

①

Cl

A-COOHN&OH/H2OU^TOONaH"

T—*H「CH20H召

M-CH2-CH2Br

②

解析：(1)根據(jù)A的分子式、D的結(jié)構(gòu)、已知信息①的反應(yīng)及物質(zhì)之間的

轉(zhuǎn)化關(guān)系可推知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(2)A分子中含有醋基，A水解產(chǎn)生WQZ^KHCOOH),B分子中有

2個(gè)含氧官能團(tuán)，分別為酚羥基和竣基，B與CH"發(fā)生取代反應(yīng)生成

C(O^OCH=CHCOOH),B-C的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)。

(3)由于B分子中含有酚羥基，容易被氧化，為了防止在加入強(qiáng)氧化劑

KMnC)4時(shí)被氧化，先使一OH變?yōu)橐籓CH：將其保護(hù)起來(lái)。故在題述轉(zhuǎn)化過(guò)

程中，反應(yīng)步驟B-C的目的是保護(hù)酚羥基，使之不被氧化。

(4)c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CZ^；CHCOOH,根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該物質(zhì)的分

子中存在8種不同環(huán)境的氫原子，因此核磁共振氫譜中共有8組峰，a正

確；A、B、C分子中都含有碳碳雙鍵，因此均可發(fā)生加聚反應(yīng)，b正確；

A分子中含有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)酯基，苯環(huán)和碳碳雙鍵可以

和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，而酯基的碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)，因此1mol

A最多能與4moi氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，c錯(cuò)誤；B分子中含有酚羥基，且酚

羥基的鄰、對(duì)位碳原子上有氫原子，因此能與濃澳水發(fā)生取代反應(yīng)，d正

確。

(5)化合物“o=sss?)有多種同分異構(gòu)體，其中一類(lèi)同分異構(gòu)體是苯

的對(duì)二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則其可能的結(jié)

構(gòu)簡(jiǎn)式是

HCOO-^Q^-OCHJ、HCOOCH2-^H-OH、HCOO-Q-CH20H。

p=J<^-COOH

(6)<^3先在NaOH的醇溶液作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成

C1

b罌鱉叼o=黑雪凡發(fā)生已知信息②中的反應(yīng)生成

f^V-COOHr^V-COOH入刀匚*八小刈

k^￡-CH2—CHjBr,［工為耳一CHzBr水斛后酸化侍到

^VCOOHr^V-COOH

；/>-CH2—CH20H發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成二

M-CH2-CH2OH

0

3.答案：(1)碳碳雙鍵、醛鍵、(酚)羥基；取代反應(yīng)

(2)保護(hù)酚羥基；H-C--CCH3

OCH3

OHOH

CHOCH

(3)CH3--,3-CHO

OHOH

(4)

OCH,oOCHj°oOCHj

____.___-NaOH(aq)

2Ho—CHO+CH3CCH3---------HO-

OHOH

(5)

d<DCIsrHn/N?OH(?q).

CH3cH20HFRCHJCHO---------------------"QcH=CHCH。而應(yīng)而。CH-CHCOOH

解析:

4.答案：（1）羥基、酯基

(2)CSH8O4

(3)bc

全

ZCHjCHCHjOH0,2CHjCHCH0+2H2O

②

③(C%)2CHCHO+2[Ag(NH3),]OH4(CH3)2CHCOONH4+2AgJ+3NH3+H2O;

0

H。oj°a-產(chǎn)

OHCH,

解析：(1)由龍膽酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，含(酚)羥基、酯基。

(2)由龍膽酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C8H8。40

(3)酚羥基、酯基均不能發(fā)生消去反應(yīng)，故a錯(cuò)誤；龍膽酸甲酯中有苯環(huán)，

能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故b正確；龍膽酸甲酯中有酚羥基，且酚羥基鄰

位碳上有H原子，能與濃澳水反應(yīng)，故c正確。

(4)酚羥基、酯基均與NaOH反應(yīng)。

(5)龍膽酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HHJ^OH,其同分異構(gòu)體滿足：①能發(fā)生銀鏡

反應(yīng)，則含一CHO；②能使Fee%溶液顯色，則含酚羥基；③酯類(lèi)，則含

-COOC-；④苯環(huán)上的一氯代物只有2種，說(shuō)明苯環(huán)上有2種不同化學(xué)

環(huán)境的氫原子，則符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

HOH0

&OHHCOO0H

(6)由X水解生成龍膽酸和A,A在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成含有1

個(gè)支鏈的烯燃a小,可知A為醇，A的核磁共振氫譜有2組峰，可知其有

2種化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以A為(CHJCOH,烯煌C4H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

HOJCHa

(CH3)2C=CH2,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是Yjpo-4-CH3oB能經(jīng)過(guò)兩步氧化

OHCH3

生成D,則B為伯爵，即為(CHaCHCMOH,據(jù)B生成C的反應(yīng)條件可

知，C為(CH3%CHCHO,D^J(CH3)2CHCOONH4O

5.答案：(l)NaOH的醇溶液、加熱

(2)cd

HO+NaOH+2Cu(OH)+Cu01+3HO

⑶22

(4)4

解析：由合成流程圖可知，A-B為消去反應(yīng)，B為B-C為

B與水的加成反應(yīng)，C-D為消去反應(yīng)，結(jié)合信息可知，DfE發(fā)生氧化

反應(yīng)，且E能與新制Cu(OH),懸濁液反應(yīng)且酸化后得到G，則E為

j^HO,EfG發(fā)生氧化反應(yīng)，B-F為B與HBr發(fā)生的加成反應(yīng)，F(xiàn)-

D為鹵代垃的消去反應(yīng)。

(1)由上述分析可知反應(yīng)①為鹵代燃的消去反應(yīng)，則反應(yīng)試劑與條件為

NaOH的醇溶液、加熱。

(2)因C中與一OH相連的碳原子上沒(méi)有H原子，則C不能被催化氧化成

酮，故a錯(cuò)誤；D中有碳碳雙鍵，能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故b錯(cuò)

誤；E分子中含1個(gè)鍛基和1個(gè)醛基，在Ni催化下1molE最多可與2

mol也加成，故c正確；G中有鏢基，能發(fā)生加成反應(yīng)，有竣基，能發(fā)生

取代反應(yīng)，故d正確。

(3)E與新制Cu(OH),懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為

HO+NaOH+2Cu(OH)2>Cu2OI+3H2O

OOH的分子式為其同分異構(gòu)體有多種，滿足條件：分子

中含有環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)，能與NaHCO.3溶液反應(yīng)放出氣體，說(shuō)明有一COOH,

1mol該物質(zhì)能與2moiNa完全反應(yīng)，說(shuō)明有1個(gè)醇羥基和1個(gè)竣基，這

兩個(gè)基團(tuán)在環(huán)己烷上可以連接在不同的碳原子上，處于鄰、間及對(duì)位，還

可以連在同一個(gè)碳原子上，即滿足條件的同分異構(gòu)體共有4種。

（5）由信息可知，物質(zhì)D與映喃的反應(yīng)為Q逑外?Q。

6.答案：（1）濃硫酸、濃硝酸，加熱；對(duì)硝基苯乙酸（或4-硝基苯乙酸）；酯

化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）

CH2CONH2

e+CH3—CH—CH3

O—CH2—CH—CH2NHZ

\Z

O

CH2coNHz

O—CH2—CH—CHz—NH—CH—CH3

II

OHCH3

(3)9；HCOOCH2—(o)—OH

CH3CH3CH3

Fe/BrgOH-

一定條件

BrOH

CH

(4)Cl—CH2—CH—<H23（其他合理答

o

O—CH—CH―CH

2\/2

O

案即可）

解析：（1）根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及B-C的反應(yīng)條件可以得出C的結(jié)構(gòu)為

CHCOOH

2CHzCOOH

O,D的結(jié)構(gòu)為「O,根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知G

NH2OH

CH2CONH2

CH—CH2

、Z

O

（l）A-B的反應(yīng)為苯環(huán)上引入硝基，反應(yīng)條件為濃硫酸、濃硝酸、加熱;

B的名稱(chēng)為對(duì)硝基苯乙酸或4-硝基苯乙酸。

（3）根據(jù)題給信息，可以得出X的結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和酯基，可能的結(jié)構(gòu)

有：HCOOCH2-（0A0H（鄰、間、對(duì)3種）、

CH3OOC~0H（鄰、間、對(duì)3種）、

CH3co0H（鄰