HG∕T 2456.1-2013 涂料用鋁顏料 第1部分 鋁粉漿

中華人民共和國(guó)化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HG/T2456.1—2013I本部分為HG/T2456的第1部分。第4章和1993年版的第4章);孔)”(見(jiàn)第4章和1993年版的第4章);年版的第4章);版的5.3);本部分使用重新起草法參考國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO1247:1974《涂料用鋁顏料》及其修改單1247:1974及其修改單ISO1247AMD.1:1涂料用鋁顏料第1部分：鋁粉漿GB/T9271色漆和清漆標(biāo)準(zhǔn)試板GB/T9758.1—1988色漆和清漆“可溶性”金屬含量的測(cè)定第1部分：鉛含量的測(cè)定火焰鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第3部分：銅含量的測(cè)定鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第5部分：硅含量的測(cè)定鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第8部分：鋅含量的測(cè)定2具有良好的銀白色金屬光澤及裝飾性、平整性，無(wú)水面覆蓋力/(m2/g)無(wú)鉛含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%(以干顏料為基準(zhǔn))銅十鐵十鉛十硅十鋅總含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%(以5取樣6.2105℃揮發(fā)物的測(cè)定稱取鋁粉漿約2g,精確至0.001g。將上述試樣置于400mL燒杯中，加100mL熱水至試樣中，蓋上表面皿。分?jǐn)?shù)次加入鹽酸60mL。3.2測(cè)定4試樣稱取鋁粉漿約1g,精確至0.001g。5稱取鋁粉漿約1g,精確至0.001g。將其置于蒸發(fā)皿()中，分?jǐn)?shù)次加入50mL溶劑油6試樣在表面皿上稱取經(jīng)三次抽濾洗滌的樣品約0.02g,精確至0.0001g。往試樣中滴入一定量2-丁醇(),用玻璃棒攪拌30s后，得到一均勻稠度的漿料(一般至少當(dāng)形成的顏料膜面停止移動(dòng)時(shí)，往槽內(nèi)加水以提高水的液面，直至能看到液面在槽的上邊緣時(shí)為6.6.7結(jié)果的表示以三次測(cè)定的平均值作為水面覆蓋力的值，精確至0.01m2/g。三次測(cè)定值與其平均值之差應(yīng)不6.7漂浮力的測(cè)定6.7.1材料溶劑在3號(hào)普通型油漆及清洗用溶劑油(符合GB1922-2006要求)中加入二甲苯使芳烴含量調(diào)節(jié)至體積分?jǐn)?shù)為20%,相對(duì)密度0.780～0.790(20℃)。把50g古馬隆-茚樹(shù)脂()溶于100mL溶劑()中，漆料的相對(duì)密度為0.877~0.883溶液形成是在不超過(guò)90℃的溫度下慢慢進(jìn)行的，任何溶劑的損失可以質(zhì)量為基準(zhǔn)而補(bǔ)上，冷卻后用篩網(wǎng)過(guò)濾備用。使用前在(23±2)℃下靜置24h沒(méi)有沉淀。7稱取鋁粉漿約3g,精確至0.001g。8測(cè)定6.9水含量的測(cè)定6.9.1總則提供了兩種方法，即A法卡爾·費(fèi)休滴定法和B法氣相色譜法?？缮潭ㄟx用其中任一方法。仲裁時(shí)選用A法卡爾費(fèi)休滴定法。6.9.2A法卡爾·費(fèi)休滴定法按GB/T6283—2008中的規(guī)定進(jìn)行。6.9.3B法氣相色譜法試劑和材料.1稀釋溶劑：無(wú)水丙二醇甲醚或其他的在選定色譜條件下對(duì)水和內(nèi)標(biāo)物無(wú)干擾的但必須水溶.3載氣：氫氣或氨氣儀器設(shè)備氣相色譜測(cè)試條件汽化室溫度：220℃檢測(cè)器：溫度230℃。.1測(cè)試水的相對(duì)校正因子R在同一配樣瓶中稱取0.02g左右的蒸餾水和0.02g左右的內(nèi)標(biāo)物(.2),精確至0.1mg,再加入10mL的稀釋溶劑(.1),密封配樣瓶并搖勻。用進(jìn)樣器(.3)吸取1pL配樣瓶中的混合液注入色譜儀中，記錄色譜圖。按式(5)計(jì)算水的相對(duì)校正因子R:A—內(nèi)標(biāo)物的峰面積；若內(nèi)標(biāo)物和稀釋溶劑不是無(wú)水試劑，則以同樣量的內(nèi)標(biāo)物和稀釋溶劑(混合液)樣，記錄空白樣中水的峰面積Ao。按式(6)計(jì)算水的相對(duì)校正因子R:9……(7)6.15銅+鐵+鉛+硅+鋅總含量的計(jì)算