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過(guò)敏性鼻炎兒童血清維生素D水平與T淋巴細(xì)胞亞群的相關(guān)性研究摘要】目的探討過(guò)敏性鼻炎兒童血清維生素D水平與T淋巴細(xì)胞亞群之間的關(guān)系。方法
選擇海珠區(qū)婦幼保健院1歲以上的過(guò)敏性鼻炎患兒200名(實(shí)驗(yàn)組)及正常兒童200名(對(duì)照組),應(yīng)用串聯(lián)質(zhì)譜儀檢測(cè)其血清維生素D水平,采用流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)患兒血中CD8+、CD8+CD28+、CD8+CD28-、CD28+T淋巴細(xì)胞亞群的表達(dá)情況。統(tǒng)計(jì)對(duì)比維生素D水平與T淋巴細(xì)胞亞群、IgE相關(guān)性。結(jié)果
實(shí)驗(yàn)組總維生素D及維生素D3水平低于對(duì)照組(p<0.05),兩組維生素D2水平無(wú)顯著性差異(p>0.05)。隨著維生素D水平的下降,IgE顯著升高,CD8+變化不明顯,CD8+CD28+及CD28+的百分比逐漸上升,CD8+CD28-的百分比則在不斷的下降。結(jié)論過(guò)敏性鼻炎兒童血清維生素D水平比正常兒童偏低,且以維生素D3水平偏低為主。維生素D缺乏越嚴(yán)重,CD8+、CD8+CD28+、CD8+CD28-、CD28+T淋巴細(xì)胞亞群失衡越厲害,IgE水平也越高。
【關(guān)鍵詞】過(guò)敏性鼻炎兒童維生素DT淋巴細(xì)胞亞群
doi:10.3969/j.issn.1671-332X.2024.11.012
過(guò)敏性鼻炎(AllergicRhimitis,AR)的定義是人體接觸特定致敏源后引發(fā)的由IgE介導(dǎo)的炎癥介質(zhì)的釋放,同時(shí)有各種炎癥細(xì)胞及細(xì)胞因子參與的鼻黏膜炎癥反應(yīng)性疾病。我國(guó)大中城市AR發(fā)病率高達(dá)8%~24%,對(duì)于兒童,發(fā)病率也隨著年齡增長(zhǎng)而逐漸增高,6~7歲發(fā)病率為15%,13~14歲接近40%[1-2],已成為兒科中易發(fā)疾病之一。該病的發(fā)病機(jī)理目前仍未明確,大量的實(shí)驗(yàn)均圍繞Th1/Th2比例失衡理論展開(kāi),認(rèn)為是Th2細(xì)胞過(guò)度分化是導(dǎo)致過(guò)敏性疾病的重要原因[3-4]。維生素D3是維生素D的活化形式,其對(duì)人體骨鈣的調(diào)節(jié)已為大家所知。最近,越來(lái)越多的研究表明,維生素D能作用于各種免疫細(xì)胞表面的維生素D受體(VDR)調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)[5],尤其是T淋巴細(xì)胞,維生素D能誘導(dǎo)其增值分化[6]。兒童過(guò)敏性鼻炎是一種免疫失衡的疾病,本研究主要探討過(guò)敏性鼻炎兒童血清維生素D水平與T淋巴細(xì)胞亞群之間的關(guān)系。
1對(duì)象與方法
1.1對(duì)象
選擇2024年2月~2024年8月在海珠區(qū)婦幼保健院就診的1歲以上過(guò)敏性鼻炎患兒200名組成實(shí)驗(yàn)組及正常兒童200名組成對(duì)照組。兩組平均年齡分別為(4.13±1.33)、(4.31±1.25)歲,男/女為0.96、1.04,BMI指數(shù)分別為(15.4±2.3)與(15.6±2.1),均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p>0.05),具有可比性。
1.2方法
1.2.1維生素D檢測(cè)
實(shí)驗(yàn)抽取研究對(duì)象5ml血清,采用國(guó)際先進(jìn)的AppliedBiosystems公司高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC-MS/MS)儀,進(jìn)行血清中25OHD2、25OHD3及其總量的檢測(cè)。與傳統(tǒng)免疫發(fā)光方法相比具有特異性強(qiáng)、靈敏度高等特點(diǎn)。
1.2.2T淋巴細(xì)胞亞群檢測(cè)及總IgE測(cè)定
入選兒童于早晨空腹取血1ml,EDTA抗凝并于4h內(nèi)處理標(biāo)本,應(yīng)用BD流式細(xì)胞分析儀,根據(jù)CD8-PC5、CD28-PE單抗說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作,應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測(cè)確定CD8+、CD8+CD28+、CD8+CD28-和CD28+T細(xì)胞亞群,同時(shí)應(yīng)用ELITE4.5軟件進(jìn)行定值分析??侷gE測(cè)定運(yùn)用免疫發(fā)光方法進(jìn)行檢測(cè),試劑來(lái)自Beckman公司。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
應(yīng)用spss17.0,進(jìn)行組間比較,采用t檢驗(yàn),數(shù)據(jù)分析檢驗(yàn)水平為α=0.05。
2結(jié)果
2.1兩組間血清維生素D水平比較
對(duì)照組總維生素D水平為(32.87±4.67)ng/ml,其中維生素D2水平為(3.84±4.21)ng/ml,維生素D3水平為(30.16±5.52)ng/ml;過(guò)敏性鼻炎組總維生素D水平(23±2)ng/ml,其中維生素D2水平(3.62±3.04)ng/ml,維生素D3水平(20.38±2.32)ng/ml。兩實(shí)驗(yàn)組總維生素D及維生素D3水平均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(見(jiàn)圖1)。
2.2兩組間T淋巴細(xì)胞亞群及IgE對(duì)比
實(shí)驗(yàn)組CD8+CD28+及CD28+分布明顯高于與對(duì)照組,p2.3維生素D水平與T淋巴細(xì)胞亞群、IgE相關(guān)性
將實(shí)驗(yàn)組根據(jù)維生素D水平不同分為三組,維生素D缺乏組(
3討論
變應(yīng)性鼻炎(AllergicRhinitis,AR)也稱為過(guò)敏性鼻炎,為兒科常見(jiàn)疾病,全球平均發(fā)病率10%~25%。近幾年來(lái)AR和哮喘的發(fā)病率有明顯增加的趨勢(shì),尤其是在生活水平較高的工業(yè)化發(fā)達(dá)國(guó)家[7]。而我國(guó)目前污染日益嚴(yán)重,大氣污染合并各種反常氣候的刺激大大增加AR的發(fā)病率,不均衡飲食也是AR的重要病因[8]。維生素D被證實(shí)可以通過(guò)調(diào)節(jié)免疫治療多種自身免疫病,如可以調(diào)節(jié)免疫防治哮喘、治療橋本甲狀腺炎、Ⅰ型糖尿病、多發(fā)性硬化等[9],而過(guò)敏性鼻炎的發(fā)病機(jī)理與哮喘類似,本研究通過(guò)對(duì)比研究發(fā)現(xiàn)過(guò)敏性鼻炎與血清維生素D水平確實(shí)存在相關(guān)性,患有常年過(guò)敏性鼻炎的兒童血清維生素D水平普遍偏低,且以維生素D3偏低為主,其主要原因可能為食物攝入不足及沒(méi)有足夠的陽(yáng)光照射[10]。
通過(guò)炎癥激活T細(xì)胞是過(guò)敏性鼻炎的關(guān)鍵環(huán)節(jié),在各種激活T細(xì)胞中激活Th2細(xì)胞的因子更占主導(dǎo)作用,CD8+T細(xì)胞根據(jù)CD28是否表達(dá)進(jìn)一步劃分,其中CD28-為抑制性T細(xì)胞(TS),CD28+為殺傷性T細(xì)胞(TC),TC細(xì)胞能識(shí)別抗原特異性,直接殺滅病毒和被病毒感染的細(xì)胞[11]。TS細(xì)胞則通過(guò)抑制T細(xì)胞及B細(xì)胞的起到免疫抑制作用,從而控制抗體的產(chǎn)生及外部抗原引起的各種細(xì)胞增殖[12]。本研究過(guò)敏性鼻炎患兒與對(duì)照組CD8+CD28+及CD28+分布為(21.8±2.8)%、(65.5±7.6)%和(18.3±3.1)%、(43.3±6.4)%,前者明顯高于后者,而CD8+CD28-百分比過(guò)敏性鼻炎患兒為(6.0±2.1)%,明顯低于對(duì)照組的(8.2±2.3)%,與曹建偉報(bào)道一致[13]。
眾多研究發(fā)現(xiàn)維生素D明顯下調(diào)CD4+細(xì)胞數(shù)量同時(shí)上調(diào)CD8+細(xì)胞數(shù)量,與各種免疫疾病相關(guān)。已經(jīng)被證實(shí)能改善如多發(fā)性硬化、炎癥性腸病、2型糖尿病、濕疹、哮喘等多種自身免疫病及過(guò)敏性疾病[14-17]。本研究發(fā)現(xiàn)維生素D水平與過(guò)敏性鼻炎發(fā)生率密切相關(guān),且免疫失衡是重要原因。隨著維生素D水平的下降,CD8+CD28+及CD28+的百分比逐漸上升,CD8+CD28-的百分比則在不斷地下降。維生素水平越低,這種免疫失衡就越嚴(yán)重,IgE水平也隨之同時(shí)上升。
維生素D具有很好的免疫調(diào)節(jié)作用,可以通過(guò)食物及戶外曬太陽(yáng)獲得,因此對(duì)于兒童,更應(yīng)增加戶外活動(dòng)的時(shí)間,及注意飲食均衡,把維生素D水平檢測(cè)納入常規(guī)的體檢項(xiàng)目,如發(fā)現(xiàn)不足即可進(jìn)行針對(duì)性補(bǔ)充,這樣就可以有效調(diào)節(jié)免疫,預(yù)防各種過(guò)敏性疾病的發(fā)生。
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